Matrifen transdermal patch PL

Läkemedelsverket 2015-05-07
Bipacksedel: Information till användaren
Matrifen 12 mikrogram/timme depotplåster
Matrifen 25 mikrogram/timme depotplåster
Matrifen 50 mikrogram/timme depotplåster
Matrifen 75 mikrogram/timme depotplåster
Matrifen 100 mikrogram/timme depotplåster
fentanyl
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Matrifen är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matrifen
3.
Hur du använder Matrifen
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Matrifen ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Matrifen är och vad det används för
Matrifen depotplåster innehåller det aktiva innehållsämnet fentanyl. Fentanyl tillhör en grupp starka
smärtstillande läkemedel som kallas opioider och verkar genom att blockera smärtsignalerna till
hjärnan. Fentanyl frisätts gradvis från plåstret, passerar genom huden och in i kroppen.
Matrifen används för:
Vuxna:
Långtidsbehandling för smärta som endast kan lindras av starka smärtstillande läkemedel.
Barn:
Långtidsbehandling av svår och långvarig smärta hos barn 2 år och äldre, som tidigare har använt
opioidläkemedel.
Ett depotplåster ger smärtlindring under 72 timmar (3 dygn).
Observera att läkaren kan ha ordinerat detta läkemedel för annat ändamål och/eller med annan
dosering än den som anges här i bipacksedeln. Du ska alltid följa läkarens ordination och de
anvisningar som finns på etiketten på förpackningen.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Matrifen
Matrifenplåster kan användas hos barn i åldern 2-16 år som tidigare har använt opioidvärkmediciner.
Om plåstren har förskrivits till ditt barn, ska alla ”du” som står nedan läsas som ”ditt barn”.
1
Läkemedelsverket 2015-05-07
Använd inte Matrifen
om du är allergisk mot fentanyl eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
om du lider av kortvarig smärta (t ex efter en operation).
om du har allvarliga svårigheter att andas.
om du har allvarlig påverkan på centrala nervsystemet (t ex din hjärna eller ryggrad),
exempelvis p g a hjärnskada.
Varningar och försiktighet
VARNING
Matrifen är ett läkemedel som kan vara livsfarligt för barn. Detta gäller även använda plåster.
Tänk på att läkemedlets utformning kan vara lockande för ett barn, vilket kan leda till oavsiktlig
exponering med dödlig utgång.
Matrifen kan ge livshotande biverkningar hos personer som inte redan regelbundet medicinerar med
receptbelagda opioidläkemedel.
Depotplåster som häftat fast på en annan person
Plåstret ska endast användas på huden hos den person som läkaren har ordinerat det för. Det finns
rapporterade fall där ett plåster av misstag fastnat på en familjemedlem vid nära fysisk kontakt eller då
man delat säng med bäraren av plåstret. Ett plåster som häftat fast på en annan person kan leda till en
överdos, speciellt hos barn. Om plåstret häftat fast på huden hos en annan person, ta genast av plåstret
och kontakta läkare.
Innan du börjar använda Matrifen bör du informera din läkare om du lider av något av följande
tillstånd:
astma, andningsbesvär (nedsatt förmåga att andas) eller någon lungsjukdom
oregelbundna hjärtslag
lågt blodtryck
nedsatt leverfunktion
nedsatt njurfunktion
om du har haft huvudskador eller hjärnsjukdomar (t ex tumör)
om du lider av en sjukdom som heter myastenia gravis och som orsakar trötthet och svaghet i
musklerna
Matrifen kan orsaka förstoppning. Prata med läkare eller apotekspersonal om hur förstoppning
kan förhindras.
Om du får feber under behandlingen ska du informera din läkare om detta, eftersom förhöjd
kroppstemperatur kan medföra att en för stor mängd läkemedel tas upp genom huden. Av samma
anledning bör du undvika att exponera plåstret på huden för direkta värmekällor, såsom värmedynor,
elektriska filtar, varmvattenflaskor, uppvärmda vattensängar, bastu, solarium, heta bad eller heta
bubbelbad. Det går bra att duscha med plåstret och du får vistas utomhus i solen, men du bör skydda
depotplåstret med något klädesplagg under heta sommardagar.
Depotplåstren får inte delas eller klippas itu.
Minskad smärtlindring (tolerans), fysiskt och psykologiskt beroende kan utvecklas, om man använder
Matrifen under en längre tid. Detta är dock sällsynt vid behandling av smärta vid cancer.
Äldre personer ska hållas under observation om de använder Matrifen.
Barn
Matrifen bör inte ges till barn under 2 års ålder och inte heller till barn som inte tidigare behandlats
med starka smärtstillande medel såsom morfin.
2
Läkemedelsverket 2015-05-07
Andra läkemedel och Matrifen
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda
andra läkemedel. Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas av Matrifen. Några av dessa
läkemedel är:
 Smärtstillande läkemedel (t ex opioider såsom morfin och kodein, samt pentazocin, nalbufin,
buprenorfin).
 Ångestdämpande och lugnande medel, sömnmedel, bedövningsmedel och fentiaziner (läkemedel
mot psykos).
 Sederande antihistaminer (vissa medel mot allergi och åksjuka som orsakar dåsighet).
 Muskelavslappnande medel.
 Vissa läkemedel mot epilepsi (såsom, karbamazepin, fenobarbital eller fenytoin).
 Rifampicin (för behandling av tuberkulos).
 Ritonavir och nelfinavir (mot HIV).
 Itrakonazol, ketokonazol, flukonazol och vorikonazol (mot svampinfektion).
 MAO-hämmare (t ex moklobemid mot depression och selegilin mot Parkinsons sjukdom). Du ska
inte använda Matrifen förrän efter 14 dagar efter att ha slutat använda dessa läkemedel.
 Vissa läkemedel som används för att behandla depression (såsom citalopram, duloxetin,
escitalopram, fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, venlafaxin)
 Makrolidantibiotika (t ex erytromycin, troleadomycin och klaritromycin).
 Nefazodon (mot depression).
 Mediciner mot oregelbunden hjärtrytm, såsom amiodaron, diltiazem eller verapamil.
Matrifen med alkohol
Drick inte alkoholhaltiga drycker under behandling med Matrifen plåster, eftersom det kan öka risken
för svåra biverkningar och kan ge upphov till andningsproblem, blodtrycksfall, sänkt medvetande och
koma.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror at du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare
eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Säkerhet under graviditet är inte fastställd. Fentanyl ska inte användas i samband med förlossning
eftersom fentanyl kan orsaka andningssvårigheter hos det nyfödda barnet.
Fentanyl passerar över i bröstmjölk och kan orsaka slöhet och andningssvårigheter hos det ammade
barnet. Man ska därför inte amma inom 72 timmar efter att det plåstret avlägsnats.
Använd inte Matrifen om du är gravid eller ammar om inte din läkare bestämt har sagt att det är större
risk att avbryta behandlingen än att fortsätta med den. Om man använder Matrifen under lång tid vid
en graviditet kan det nyfödda barnet drabbas av abstinensbesvär. Kontakta din läkare om du blir
gravid under tiden som du använder Matrifen.
Körförmåga och användning av maskiner
Matrifen depotplåster kan göra dig dåsig. Om detta inträffar ska du inte köra bil eller handskas med
verktyg eller maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete
som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden
är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för
vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3.
Hur du använder Matrifen
3
Läkemedelsverket 2015-05-07
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om
du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig. Ta alltid Matrifen enligt läkarens
anvisningar.
Rekommenderad dos är ett plåster var tredje dag. Beroende på din reaktion kan styrkan på plåstret
och/eller antal plåster behöva justeras. Effekt uppnås inom 24 timmar efter att det första plåstret fästs.
Avbryt inte behandlingen utan att rådgöra med din läkare.
Användning och byte av plåster
Det finns tillräckligt med läkemedel i varje plåster för att räcka i tre dagar (72 timmar).
Du ska alltid byta ditt plåster var tredje dag, såvida inte din läkare har sagt något annat.
Ta alltid bort det gamla plåstret innan du sätter på ett nytt.
Byt alltid ditt plåster vid samma tid på dagen var tredje dag (72 timmar).
Om du använder mer än ett plåster, byt alla plåster vid samma tidpunkt.
Skriv ner veckodag, datum och tid när du sätter på ett plåster, så att du kommer ihåg när du ska byta
plåster.
Följande tabell visar vilken veckodag du ska byta plåster:
Sätt på plåstret på en:
Måndag
Tisdag
Onsdag
Torsdag
Fredag
Lördag
Söndag
→
→
→
→
→
→
→
Byt plåster vid samma tid på en:
Torsdag
Fredag
Lördag
Söndag
Måndag
Tisdag
Onsdag
Var ska plåstret fästas
Vuxna
 Fäst plåstret på en slät yta på kroppens övre del eller överarm
Barn
 Fäst alltid plåstret på den övre delen av ryggen för att försvåra för ditt barn att nå det eller ta
bort det.
 Kontrollera ofta att plåstret fortfarande fäster på huden
 Det är viktigt att ditt barn inte tar bort plåstret och stoppar det i munnen eftersom det kan vara
livshotande eller till och med dödligt
 Det kan ta en viss tid innan plåstret börjar verka fullt ut. Därför kan ditt barn behöva ytterligare
smärtstillande medel tills plåstret verkar. Din läkare kommer vid behov att hjälpa dig med
detta.
 Barn ska övervakas mycket noggrant under 48 timmar:
o Från det att det första plåstret satts på
o Från det att ett plåster med högre dos satts på
För både dig och ditt barn, fäst inte plåstret på
Samma plats två gånger efter varandra
Känsliga områden som du rör mycket, hud med sår, fläckar eller andra hudproblem
Hud som är väldigt hårig. Om det finns hår på huden ska håret klippas bort med sax. Raka inte
eftersom rakning irriterar huden. Klipp istället håret så nära huden som möjligt.
Låt det gå flera dagar innan du fäster ett nytt plåster på samma hudområde.
Att fästa ett plåster
Steg 1: Förbered huden
4
Läkemedelsverket 2015-05-07
 Försäkra dig om att huden är helt torr, ren och sval innan du fäster plåstret.
 Om huden behöver tvättas, tvätta med enbart vatten.
 Använd inte tvål eller andra rengöringsmedel, salvor, fuktkrämer, oljor eller talk innan du fäster
plåstret.
 Sätt inte fast ett plåster omedelbart efter varmt bad eller varm dusch.
Steg 2: Öppna förpackningen
 Varje plåster ligger inneslutet i en förseglad påse.
 Påsen öppnas vid skåran, som visas av pilen.
 Riv eller skär försiktigt helt och hållet av kanten på påsen (om sax används, ska detta ske nära
den förseglade kanten på påsen för att inte skada plåstret inuti).
Ta tag i bägge sidorna av den öppnade påsen och dra isär.
 Ta ut plåstret och använd omedelbart.
 Spar den tomma påsen för att senare lägga det använda plåstret i.
 Använd varje plåster endast en gång.
 Ta inte ut plåstret ur sin påse förrän du beredd att använda det.
 Granska plåstret så att det inte är skadat.
 Använd inte plåstret om det blivit delat, skuret eller om det ser skadat ut.
 Dela eller skär aldrig plåstret.
Steg 3: Ta bort skyddsfilm och pressa fast
 Försäkra dig om att plåstret kommer att sitta under löst sittande kläder och inte under något
åtsittande eller ett elastiskt band.
 Skala försiktigt bort ena halvan av den glansiga skyddsplastfilmen från mitten av mitten av
plåstret. Undvik att ta på den självhäftande sidan av plåstret.
 Pressa fast den självhäftande sidan av plåstret mot huden.
 Ta bort den andra delen av skyddsfilmen och pressa fast hela plåstret mot huden med
handflatan.
 Håll i minst 30 sekunder. Se till att det fäster ordentligt, speciellt kanterna.
Steg 4: Att göra sig av med plåstret
 Så snart du tagit av plåstret, vik det på mitten så att den klibbiga sidan häftar ihop.
 Lägg tillbaka det i sin påse och lämna det till apotek.
 Även använda plåster innehåller en del läkemedel som kan skada barn och till och med vara
dödligt, så förvara dina använda plåster utom syn- och räckhåll för barn.
Steg 5: Tvätta
 Tvätta händerna med vatten efteråt.
Hur snabbt kommer plåstren att verka?
 Det kan ta upp till en dag innan det första plåstret ger full effekt.
 Din läkare ger dig kanske extra smärtstillande läkemedel för den första dagen/dagarna.
 Efter det bör plåstren verka och lindra smärtan kontinuerligt så att du kan sluta att använda
andra smärtstillande medel. Eventuellt kan dock läkaren välja att då och då förskriva extra
smärtstillande medel.
5
Läkemedelsverket 2015-05-07
Om du har använt för stor mängd av Matrifen
Om du har satt på fler plåster än vad som har ordinerats till dig, ta bort plåstren och kontakta
omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt
rådgivning.
Det viktigaste tecknet på överdosering är försämrad andningsförmåga. Symptom på detta är att
personen andas onormalt långsamt eller svagt. Om detta skulle inträffa – ta bort plåstren och kontakta
genast läkare. Håll under tiden personen vaken genom att tala med eller skaka henne/honom då och
då.
Andra tecken på överdosering är dåsighet, låg kroppstemperatur, låg hjärtfrekvens, slappa muskler,
sänkt medvetande, trötthet, extrem sömnighet, oförmåga att tänka klart eller att gå eller prata normalt,
dålig samordning av musklerna, små pupiller och kramper samt att känna sig svag, yr eller förvirrad.
Om ett plåster häftat fast på en annan person (se också avsnitt 2 ovan)
 Använd bara plåster på huden av den person som fått dem förskrivna
 Försäkra dig om att plåster inte gnids bort och fastnar på din partner eller barn, speciellt när ni
delar säng eller befinner er i nära kontakt med varandra.
 Om ett plåster råkar fastna på en annan person, ta omedelbart bort det och sök omedelbart
vård.
Hur länge kommer du att använda plåstren?
 Matrifen plåster är avsedda för långtidssmärta. Din läkare kan ge upplysningar om hur länge du
kan förvänta dig att du ska använda plåstren.
Om din smärta blir värre
 Om din smärta blir värre när du använder dessa plåster, kan din läkare välja att pröva plåster i
högre styrka eller att förskriva dig extra smärtstillande medel (eller både och).
 Om en ökning av styrkan av plåstren inte hjälper, kan din läkare välja att avsluta behandlingen
med plåster.
Om du har glömt att använda eller byta ditt plåster
Du bör byta ditt plåster vid samma tidpunkt var tredje dag, om du inte får andra instruktioner av din
läkare. Om du glömmer att byta plåster, byt då plåster så fort du kommer ihåg det.
Om du är mycket försenad när du ska byta plåster bör du kontakta din läkare, eftersom du kan behöva
extra smärtstillande medel, men sätt inte på extra plåster.
Om du slutar att använda Matrifen
 Tala med din läkare innan du slutar att använda plåstren
 Om du har använt dem en tid kan din kropp ha vant sig vid dem. Om du plötsligt slutar att
använda dem kan du må dåligt.
 Om du slutar att använda plåstren, börja inte igen utan att fråga din läkare först. Du kan behöva
en annan styrka på plåstren när du startar igen.
Vardagliga aktiviteter medan du använder plåstren
 Plåstren tål vatten
 Du kan duscha och bada medan du använder plåstren, men undvik att skrubba på själva plåstret.
 Du kan också gå och simma medan du använder plåstren, men:
o Bada inte i varma bubbelbad.
o Bär inte ett åtsittande eller elastiskt band ovanpå plåstret.
 Utsätt inte plåstret för direkt värme såsom värmedynor, varmvattenflaskor, elektriska filtar,
uppvärmda vattensängar, värmelampor, solarier, intensivt solande, långa varma bad eller
bastubad. Detta kan påverka hur läkemedlet absorberas genom huden.
6
Läkemedelsverket 2015-05-07
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få
dem.
Om någon av följande allvarliga biverkningar förekommer, ska du ta bort plåstret och
omedelbart kontakta din läkare eller uppsöka en akutmottagning. Du kan behöva akut vård:
 Uttalad dåsighet, långsammare eller svagare andning än förväntat. I mycket sällsynta fall kan
dessa andningsproblem vara livshotande eller till och med dödliga, speciellt hos personer som inte
har använt starka opioidsmärtläkemedel (såsom Matrifen eller morfin). Om du eller din partner
eller vårdare märker att du eller ditt barn andas mycket långsammare eller svagare försök att prata
och gå så mycket som möjligt.
 Plötslig svullnad av ansiktet eller i halsen, kraftig irritation, rodnad eller blåsbildning av huden.
Detta kan vara tecken på en allvarlig allergisk reaktion. Detta drabbar bara ett fåtal människor.
 Kraftiga muskelryckningar eller kramper. Kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare.
 Sänkt medvetandegrad eller medvetslöshet. Kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare.
Övriga biverkningar
Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare
 dåsighet
 yrsel
 huvudvärk
 illamående
 kräkningar
 förstoppning
Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare
 överkänslighet
 aptitlöshet
 svårigheter att somna
 förvirring, depression, ångest, hallucinationer
 frossbrytningar
 myrkrypningar (parestesier)
 svindelkänsla
 oregelbunden hjärtrytm, snabb hjärtrytm
 högt blodtryck
 diarré, muntorrhet, magbesvär
 svettning
 klåda, hudutslag, hudrodnad
 muskelkramp
 svårigheter att urinera
 trötthet
 svullna händer, anklar eller fötter
 svaghetskänsla
 obehagskänsla, köldkänsla
Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare
 minnesförlust
 upprördhet, desorienterad, upprymd eller ovanligt bekymmerslös
7
Läkemedelsverket 2015-05-07
 minskad känsel framförallt i huden
 långsam hjärtrytm
 blåfärgning av huden
 lågt blodtryck
 stopp i tarmen
 eksem och/eller andra hudåkommor inklusive hudreaktioner där plåstret är fäst
 muskelryckningar
 störningar i sexuell funktion
 feber, influensaliknande symtom, ändringar i kroppstemperaturen, abstinenssymtom
(illamående, kräkningar, diarré, ångest eller skakningar)
Sällsynta: kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare
 små pupiller
 delvis blockering i tunn- eller tjocktarm
Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar
Mycket vanliga: kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare
 huvudvärk
 illamående och kräkningar
 förstoppning, diarré
 klåda
Vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare
 allergisk reaktion
 aptitförlust, ont i magen
 sömnlöshet, dåsighet, trötthet, svaghetskänsla
 oro eller depression, hallucinationer (att se, känna och höra saker som inte finns), yrsel
 skakningar, minskad känsel framförallt i huden
 muntorrhet
 hudutslag, överdriven svettning, hudrodnad
 muskelryckningar
 svårigheter att urinera
 svullnad av händer, anklar eller fötter
 hudreaktioner där plåstret är fäst
Mindre vanliga: kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare
 förvirring
 myrkrypningar
 små pupiller
 svindelkänsla
 blåfärgning av huden, eksem och/eller andra hudåkommor inklusive inflammation där plåstret
är fäst
 abstinenssymtom (såsom sjukdomskänsla, illamående, diarré, ångest eller skakningar),
influensaliknande symtom
Övriga biverkningar
Minskad smärtlindring (toleransutveckling), fysiskt och psykiskt beroende kan utvecklas vid
långtidsanvändning av fentanyl.
Abstinenssymtom (såsom illamående, kräkningar, diarré, oro och skakningar) kan förekomma hos
vissa patienter när man byter från tidigare använt smärtstillande medel av opioidtyp till Matrifen
depotplåster.
8
Läkemedelsverket 2015-05-07
Hudutslag, klåda eller svettningar (drabbar färre än 1 av 10 användare). Du kan få hudutslag,
hudrodnad eller viss klåda på huden där plåstret är fäst. Dessa är vanligen milda och fösvinner efter
det att du har tagit bort plåstret. Om det inte gör det, eller om plåstret kraftigt irriterar din hud, tala om
det för läkaren.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se
detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om
läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5.
Hur Matrifen ska förvaras
Förvara oanvända och använda plåster utom syn- och räckhåll för barn. Höga halter av läkemedlet
finns kvar i plåstren även efter användning.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i
angiven månad.
Läkemedlet kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.
Hantering av plåster
Oavsiktlig användning av använda eller oanvända plåster speciellt hos barn kan leda till dödlig
utgång. Använda plåster ska vikas ihop, med häftmassan inåt, tills de lämnas till apotek. Oanvända
plåster ska också lämnas till apotek.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushålssavfall. Fråga apotekspersonal hur man kastar
läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är fentanyl.
Plåstrets namn:
Matrifen 12
mikrogram/timme
depotplåster
Matrifen 25
mikrogram/timme
depotplåster
Matrifen 50
mikrogram/timme
depotplåster
Varje plåster
innehåller:
1,38 mg
Varje plåster ger en dos Den aktiva ytan av
av:
varje plåster är:
12 mikrogram/timme
4,2 cm2
2,75 mg
25 mikrogram/timme
8,4 cm2
5,5 mg
50 mikrogram/timme
16,8 cm2
9
Läkemedelsverket 2015-05-07
Matrifen 75
mikrogram/timme
depotplåster
Matrifen 100
mikrogram/timme
depotplåster
-
8,25 mg
75 mikrogram/timme
25,2 cm2
11 mg
100 mikrogram/timme
33,6 cm2
Övriga innehållsämnen är dipropylenglykol, hydroxipropylcellulosa, dimetikon,
silikonhäftmassa (aminresistent), etylenvinylacetat (EVA, frisättningsreglerande membran),
polyetylentereftalat (PET, yttre plastfilm), fluoropolymeriserad polyester (skyddsfilm) och
tryckbläck.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Matrifen är ett genomskinligt och rektangulärt plåster, varje plåster är förpackat i en värmeförsluten
påse bestående av papper, aluminium och polyakrylonitril (PAN). Depotplåstren är märkta med
tilltryckt namn och styrka i följande färger:
Matrifen 12 mikrogram/timme depotplåster: brun märkning
Matrifen 25 mikrogram/timme depotplåster: röd märkning
Matrifen 50 mikrogram/timme depotplåster: grön märkning
Matrifen 75 mikrogram/timme depotplåster: ljusblå märkning
Matrifen 100 mikrogram/timme depotplåster: grå märkning
Plåstren tillhandahålls i askar om 1, 2, 3, 4, 5, 8, 10, 16 och 20 plåster. Eventuellt kommer inte alla
förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Takeda Pharma AB, Box 3131, 169 03 Solna, Sverige. Tel: 08-731 28 00
Denna bipacksedel ändrades senast
2015-05-07
10