Panodil Zapp

Listan nedan är en något förenklad information om hur medinerna i ”fysioväskan” kan användas.
Denna finns pga tabletterna ligger lösa i väskan utan kartong. En sån här lista skall alltid finnas i
väskan och kan laddas ner på www.basket.se/landslagsinfo. Den ligger under fliken medicin.
Panodil Zapp
Filmdragerade tabletter 500 mg
Användarinformation
Observera att läkare kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än vad som står här. Följ
därför alltid läkarens ordination.
Vad innehåller Panodil Zapp?
1 tablett innehåller: Verksamt ämne: paracetamol 500 mg.
Övrigt: Natriumvätekarbonat, pregelatiniserad stärkelse, povidon, majsstärkelse, kaliumsorbat, mikrokristallin cellulosa,
magnesiumstearat, karnaubavax, tricalciumfosfat.
Dragering: Titandioxid (E171), polydextros, hypromellos, glyceroltriacetat, polyetylenglykol.
Hur verkar Panodil Zapp?
Panodil Zapp innehåller paracetamol som är smärtlindrande och febernedsättande.
Vad används Panodil Zapp för?
Panodil Zapp används mot värk och smärtor av olika slag ( t ex huvudvärk, tandvärk, menstruationssmärtor, muskel- och ledvärk och
reumatiska smärtor) samt vid feber ( t ex vid förkylningar).
Panodil Zapp kan användas av personer med känslig mage eller magsår och personer med ökad blödningsbenägenhet.
När ska Panodil Zapp inte användas?
Använd inte Panodil Zapp om du är överkänslig mot paracetamol eller mot något hjälpämne.
Vad skall du undvika när du använder Panodil Zapp
Behandlingen med Panodil Zapp kan påverka eller påverkas av följande läkemedel/naturläkemedel:
- Warfarin (blodförtunnande medel). Kontakta behandlande läkare om du tar mer än 2 tabletter Panodil Zapp per dygn 5 dagar i följd.
Risk finns att effekten av warfarin påverkas.
- Probencid (medel mot gikt).
- Vissa medel mot epilepsi: fenytoin, fenobarbital, karbamazepin
- Metoklopramid (medel mot illamående och kräkningar).
- Rifampicin (medel mot tuberkulos).
- Kolestyramin (medel mot höga blodfetter). Medicinerna bör tas med minst en timmes mellanrum.
- Kloramfenikol för injektion (medel vid bakterieinfektioner). (Däremot kan kloramfenikol mot infektioner i ögat och Panodil Zapp
användas samtidigt.)
- Johannesörtextrakt (ingår i vissa naturläkemedel).
Kontakta därför apotek eller behandlande läkare innan du använder Panodil Zapp tillsammans med något av dessa
läkemedel/naturläkemedel.
Doseringsanvisning
För bästa effekt är det viktigt att följa angiven dosering.
Observera! Högre doser än de rekommenderade medför risk för mycket allvarlig leverskada.
Om läkare ej föreskriver annan dosering:
Vuxna och barn över 40 kg (över 12 år): 1-2 tabletter var 4-6 timme, högst 8 tabletter per dygn.
Använd inte Panodil Zapp i mer än 2 dygn om inte läkare föreskriver annat.
Panodil Zapp tabletter kan tas oberoende av måltider.
Vad ska du göra om du tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112). Det finns risk för
leverskada även om man mår bra. För att förhindra eventuell leverskada är det viktigt att motgift sätts in av läkare så tidigt som möjligt
(bäst inom 10-12 timmar efter intaget).
Biverkningar
Sällsynta (färre än 1 person av 1000 drabbas): Hudutslag, leverskada, nedsatt njurfunktion. Allergiska reaktioner såsom nässelutslag,
svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg, ibland med andnöd och sväljningssvårigheter (angioödem).
Vid allergiska reaktioner (t ex hudutslag) bör du sluta ta Panodil Zapp och kontakta läkare. Leverskada kan uppträda vid användning av
paracetamol i samband med alkoholmissbruk. Om du använder Panodil Zapp under lång tid kan risk för njurskador inte helt uteslutas.
Förvaring och hållbarhet
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som står på förpackningen.
Använd inte produkten om folien inte var hel vid inköpet. Kontakta i sådana fall apoteket.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
IMODIUM
2 mg tabletter, 0,2 mg/ml oral lösning
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är
viktig för dig.
Vissa förpackningar av detta läkemedel är receptfria för att du skall kunna motverka lätta besvär utan läkarhjälp. Imodium måste trots det
användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.
- Om detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen av läkare bör du inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du köpt Imodium receptfritt, måste du uppsöka läkare om symptomen försämras eller inte förbättras inom 2 dygn.
1. VAD ÄR IMODIUM OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Imodium normaliserar tarmens rörelser, motverkar vätskeförluster och ökar förmågan att hålla avföringen.
Imodium används vid tillfällig (akut) diarré. Kan även ordineras av läkare för annan användning som långvarig (kronisk) diarré och vid
"påse på magen" (stomier) efter vissa mag-tarmoperationer eller vid oförmåga att hålla avföringen (fecesinkontinens).
2. INNAN DU ANVÄNDER IMODIUM
Ta inte Imodium:
-
om du är överkänslig (allergisk) mot loperamid eller något av övriga innehållsämnen i Imodium
vid blod i avföringen eller vid hög feber (akut dysenteri)
vid inflammation i tjocktarmen (ulcerös kolit eller pseudomembranös kolit orsakad av antibiotika)
om passagen av föda genom tarmen redan är långsam, tex om du är förstoppad eller besväras av uppspänd buk.
Imodium skall inte ges till barn under 12 år.
Var särskilt försiktig med Imodium:
Var särskilt försiktig med Imodium:
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
Behandling med Imodium lindrar symtom men botar inte orsaken. Före långtidsbehandling skall därför bakomliggande
sjukdom utredas och behandling mot denna sättas in i första hand.
Om tillfällig diarré inte upphört efter två dygns behandling avbryt behandlingen och kontakta läkare.
Vid tecken på förstoppning eller andra tecken på försämrad tarmpassage avbryt behandlingen och kontakta läkare.
Om Du har nedsatt leverfunktion bör Du rådgöra med läkare innan behandling med Imodium påbörjas.
Vid diarrétillstånd förlorar Du mycket vätska. Det är därför av vikt att Du ersätter vätskeförlusten genom att dricka mycket.
Om du har AIDS skall du avbryta behandlingen med Imodium vid första tecken på uppspänd buk.
Graviditet
Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare före användning av Imodium under
graviditet.
Amning
Går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare före användning av Imodium
under amning.
Körförmåga och användning av maskiner:
Yrsel och dåsighet kan förekomma vid behandling med Imodium.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt
vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av
deras effekter och/eller biverkningar. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare
eller apotekspersonal om du är osäker.
Viktig information om några av hjälpämnena i Imodium:
Viktig information om några av hjälpämnena i Imodium: Imodium tabletter innehåller laktosmonohydrat. Om du
inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Imodium oral lösning innehåller färgämnet nykockin och konserveringsmedlen metylparahydroxibensoat och
propylparahydroxibensoat, som kan ge allergiska reaktioner.
Användning av andra läkemedel:
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
Vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av behandlingen med Imodium om de tas samtidigt. Exempel på sådana
läkemedel är:
kolestyramin (blodfettssänkande)
kinidin (mot rubbningar i hjärtrytmen)
ritonavir (mot HIV/AIDS)
ciklosporin (hämmar immunförsvaret)
verapamil (blodtryckssänkande)
erytromycin och klaritromycin (antibiotika)
Tala därför om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.
3. HUR DU ANVÄNDER IMODIUM
Ta alltid Imodium enligt läkarens anvisningar om det ordinerats åt dig personligen eller enligt anvisningarna i denna bipacksedel
om du köpt det receptfritt. Rådfråga din läkare eller farmaceut om du är osäker.
Doseringsanvisning
Doseringsanvisning Vid tillfällig diarré: Vanlig dos för vuxna: Börja med 2 tabletter eller 20 ml oral lösning. Om diarrén inte
upphört inom 2-3 timmar tag 1 tablett eller 10 ml oral lösning åt gången efter varje lös avföring. Ta högst 8 tabletter eller 80 ml per
dygn. Ta Imodium högst 2 dygn i sträck. Läkare kan ordinera annan dosering.
Om du tar mera Imodium än du borde: Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller
Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Imodium ha biverkningar.
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): förstoppning, magsmärtor och illamående, väderspänning, muntorrhet,
huvudvärk och yrsel.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): kräkningar.
Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare): dåsighet, tarmstopp, utspänd buk, utvidgad tjocktarm
(megakolon) och andra besvär från övre delen av mag-tarmkanalen, svårigheter att kissa samt överkänslighetsreaktioner såsom
anafylaktisk chock, svullnad i ansikte, tunga och/eller svalg (angioödem) hudrodnad, hudutslag, nässelfeber, hudklåda, hud- och
slemhinneförändringar (Stevens-Johnsons syndrom) och hudavlossning (toxisk epidermal nekrolys).
Sluta att ta Imodium och kontakta omedelbart din läkare om svullnad av bl a ansikte, tunga och/eller svalg eller nässelutslag,
andnöd och svårighet att svälja inträffar.
Vid svåra magsmärtor kontakta läkare.
Om du observerar en eller flera biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för din läkare eller
farmaceut.
5. FÖRVARING AV IMODIUM
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen/flaskan.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
Nezeril
0,1 mg/ml, 0,25 mg/ml och 0,5 mg/ml näsdroppar, lösning, endosbehållare
Oximetazolin
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Detta läkemedel är receptfritt. Nezeril måste trots det användas med försiktighet för att uppnå det bästa resultatet.
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
- Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 10 dagar.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
1. VAD NEZERIL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nezeril har en snabbt avsvällande effekt vilket minskar nästäppan och därmed underlättas andningen. Effekten kommer inom
några minuter.
Nezeril används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning.
2. INNAN DU ANVÄNDER NEZERIL
Använd inte Nezeril
-om du tidigare visat överkänslighet för någon av de ingående substanserna.
3. HUR DU ANVÄNDER NEZERIL
Använd alltid Nezeril enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Näsdroppar 0,1 mg/ml:
Vuxna och barn från 10 år: 1 endosbehållare töms i vardera näsborre 2-3 gånger per dygn.
Annan dos enligt läkares föreskrift.
Nezeril ska inte användas mer än 10 dagar i följd. Vid användning under lång tid kan Nezeril ge nästäppa.
Bruksanvisning
Bruksanvisning vuxna och barn från 10 år:
1. Snyt ur näsan.
2. Ta loss en endosbehållare. Skaka ner innehållet i endosbehållarens botten. Håll endosbehållaren upprätt och öppna den genom
att vrida av vingen. (Se figur).
3. Luta huvudet bakåt och töm endosbehållaren i ena näsborren. Töm därefter en ny endosbehållare i andra näsborren.
4. Sniffa in luft kort och lätt ett par gånger så sprids dropparna över näsans slemhinna.
Om du använt för stor mängd av Nezeril
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av
risken samt rådgivning.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Nezeril orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Mindre vanliga (fler än 1 av 1000 men färre än 1 av 100 personer drabbas): nysningar, torrhet i mun och hals.
Sällsynta (färre än 1 person av 1000 drabbas): oro, irritabilitet, lokal irritation i näsan, sömnstörningar hos barn.
Vid användning under lång tid kan Nezeril ge nästäppa.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
5. HUR NEZERIL SKA FÖRVARAS
Endosbehållarna ska förvaras i sitt innerkuvert även sedan det är öppnat.
Endosbehållare i öppnat innerkuvert är hållbara i 3 månader.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte
längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
- Den aktiva substansen är oximetazolinhydroklorid 0,1 mg, 0,25 mg, 0,5 mg.
- Övriga innehållsämnen är hypromellos, dinatriumedetat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdihydrat, natriumklorid och
renat vatten.
Nezeril näsdroppar i endosbehållare är fria från konserveringsmedel.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Endosbehållare av plast. Endosbehållarna är förpackade i lufttäta kuvert med 10
endosbehållare i varje kuver
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Strepsils Menthol, Sugtabletter
Användarinformation
Observera att läkaren kan ha ordinerat Strepsil Menthol för annat användningsområde
och/eller med annan dosering än angivet i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination.
Vad innehåller Strepsils Menthol?
1 sugtablett: Verksamma ämnen: Diklorobensylalkohol 1,2 mg, amylmetakresol 0,6 mg.
Övrigt: Levomentol, sackaros, glukos, vinsyra, eukalyptusolja.
Hur verkar Strepsils Menthol?
Strepsils Menthol har en bakteriehämmande effekt.
Vad används Strepsils Menthol för?
Strepsils Menthol är en halstablett som används vid lindriga infektioner i munhåla och svalg,
till exempel vid ont i halsen.
När ska Strepsils Menthol inte användas?
Använd inte Strepsils Menthol om du är överkänslig (allergisk) mot diklorobensylalkohol,
amylmetakresol eller något av övriga innehållsämnen.
Att tänka på innan och under tiden du använder Strepsils Menthol
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Sugtabletten kan medföra kvävningsrisk för små barn.
Hur ska du använda Strepsils Menthol
En tablett får sakta smälta i munnen varannan till var tredje timme.
Vad händer om du tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller
Giftinformationscentralen (tel 112).
Vilka biverkningar kan Strepsils Menthol
ge?
Sällsynta fall av överkänslighetsreaktioner har förekommit.
Hur ska Strepsils Menthol
förvaras?
Förvaras vid högst 25°C. Används före det utgångsdatum som står på förpackningen.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------
CLARITYN®/CLARITYN®S
Tabletter 10 mg, oral lösning 1 mg/ml, frystorkade tabletter 10 mg
VAD INNEHÅLLER CLARITYN/CLARITYN-S?
Det verksamma ämnet i Clarityn /Clarityn-S heter loratadin.
En tablett innehåller 10 mg loratadin 71,3 mg laktosmonohydrat, magnesiumstearat och stärkelse.
HUR VERKAR CLARITYN/CLARITYN-S?
Loratadin är ett antihistamin, som motverkar effekten av histamin.
Histamin är ett ämne i kroppens vävnader som utlöses när man utsätts för det allergiframkallande ämnet och som
framkallar rinnsnuva, nästäppa, gomklåda och ögonbesvär (klåda, rodnad och tårflöde).
VAD ANVÄNDS CLARITYN/CLARITYN-S FÖR?
Clarityn/Clarityn-S används vid allergiska besvär som röda rinnande och kliande ögon, rinnsnuva, nästäppa, nysningar
och/eller gomklåda.
De allergiska besvären kan orsakas av bl a pollen, pälsdjur, kvalster eller damm.
Pollenallergi är säsongsbunden till pollenperioderna. Allergi mot pälsdjur, kvalster eller damm kan man däremot råka ut
för året runt. Denna typ av allergi kan behandlas tillfälligt vid behov.
Vanlig snuva, s k "förkylningssnuva" är orsakad av ett virus och då har inte antihistaminer någon effekt. Clarityn/ClaritynS skall därför inte användas vid annan snuva än allergisk snuva.
Clarityn/Clarityn-S kan även ordineras av läkare vid nässelutslag (urtikaria).
Observera att läkaren kan ha ordinerat Clarityn/Clarityn-S för annat användningsområde och/eller med annan dosering
än angivet i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.
NÄR SKA CLARITYN/CLARITYN-S INTE ANVÄNDAS?
Använd inte Clarityn/Clarityn-S om du är överkänslig (allergisk) mot loratadin eller något av övriga innehållsämnen i
Clarityn/Clarityn-S.
ATT TÄNKA PÅ INNAN OCH NÄR CLARITYN/CLARITYN-S ANVÄNDS
Vissa patienter kan bli torra i munnen av behandlingen, vilket kan innebära risk för tandskador vid långtidsbehandling.
Därför bör tänderna noggrant rengöras med fluortandkräm 2 gånger dagligen.
Tala med din läkare innan du påbörjar behandling med Clarityn/Clarityn-S om du lider av svår leversjukdom.
Om du ska genomgå hudtest ska du inte ta Clarityn/Clarityn-S minst 48 timmar före testet. Resultatet kan annars bli
missvisande.
Trafikvarning
Clarityn/Clarityn-S har ingen eller försumbar påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner. Man bör
emellertid ta hänsyn till att dåsighet kan förekomma i sällsynta fall och att detta då kan påverka förmågan att utföra
precisionsarbete (såsom att köra bil).
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt
vaksamhet. En av de faktorer som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund
av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför
all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
VIKTIG INFORMATION OM NÅGRA AV HJÄLPÄMNENA
Clarityn tabletter innehåller laktos. Du bör inte ta Clarityn tabletter om du lider av galaktosintolerans, total laktasbrist eller
glukos-galaktosmalabsorption.
Clarityn oral lösning innehåller 600 mg sackaros per ml. Diabetiker ska vara uppmärksamma på detta. Sackaros kan
vara skadligt för tänderna. Därför bör tänderna noggrant rengöras med fluortandkräm 2 gånger dagligen, se även
avsnittet Att tänka på innan och när Clarityn/Clarityn-S används.
Vad skall du undvika när du använder CLARITYN®/CLARITYN®-S
Inga oönskade effekter har visat sig vid användning av andra läkemedel tillsammans med Clarityn/Clarityn-S. Du ska
ändå alltid tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria
sådana.
HUR SKA DU ANVÄNDA CLARITYN/CLARITYN-S?
Dosering en gång om dagen hjälper de flesta vid lätta till måttliga besvär. Använd Clarityn/Clarityn-S i högst 3 månader i
följd om inte läkare föreskrivit annat. Pälsdjursallergiker bör ta Clarityn/Clarityn-S en timme före besök i hem med
pälsdjur.
Gör gärna ett försök att avsluta behandlingen om du tror att pollensäsongen för din del är över eller om det är mycket
låga halter av pollen i luften.
Vanlig dos för vuxna och barn över 2 år med en kroppsvikt över 30 kg:
Tabletter 10 mg: 1 tablett dagligen
Oral lösning 1 mg/ml: 10 ml en gång om dagen
Frystorkade tabletter 10 mg: 1 tablett dagligen. Tabletten "smälter" snabbt i munnen och kan tas utan vatten.
Vanlig dos för barn över 2 år med en kroppsvikt under 30 kg:
Oral lösning 1 mg/ml: 5 ml en gång om dagen
Om du har allvarliga problem med levern bör dosen justeras - fråga din doktor om råd.
Clarityn/Clarityn-S skall inte ges till barn under 6 år utan läkares ordination. Om läkare har ordinerat Clarityn/Clarityn-S,
följ alltid anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.
VAD SKA MAN GÖRA OM MAN HAR TAGIT FÖR STOR DOS?
Om Du har fått i Dig för stor mängd Clarityn/Clarityn-S, kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel
112).
VILKA BIVERKNINGAR KAN CLARITYN/CLARITYN-S GE?
Liksom andra läkemedel kan Clarityn/Clarityn-S ge biverkningar.
Vanliga (fler än 1 patient av 100, färre än 1 patient av 10): sömnighet, hos barn är även huvudvärk, nervositet och
trötthet vanligt.
Mindre vanliga (färre än 1 patient av 100, fler än 1 patient av 1 000): huvudvärk, ökad aptit, sömnlöshet.
Mycket sällsynta (färre än 1 patient av 10 000): yrsel, hjärtklappning, illamående, muntorrhet, inflammation i
magslemhinnan, onormal leverfunktion, hudutslag, håravfall, trötthet. Överkänslighetsreaktioner. Om du får andra typer
av symptom, kontakta läkare.
FÖRVARING OCH HÅLLBARHET
Används före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Clarityn tabletter och Clarityn oral lösning: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Clarityn-S tabletter: Förvaras i originalförpackningen.
De frystorkade tabletterna är fuktkänsliga och skall användas inom 6 månader efter att foliepåsen öppnats.
Av miljö- och säkerhetsskäl skall överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Övrig information
Den första grundläggande åtgärden vid allergi är att försöka undvika de ämnen man inte tål och sådant som kan förvärra
besvären.
Behandlingen av allergi kan bestå av läkemedel som man får utskrivna på recept. En del av läkemedlen kan man också
köpa utan recept på apotek.
Om ingen förbättring skett inom några dagar bör läkare kontaktas. Behöver man använda Clarityn/Clarityn-S längre tid
än 3 månader, bör man kontakta läkare för att undersöka om symptomen har en annan orsak.
Allergiska besvär som utlöses av pollen förekommer huvudsakligen i tre perioder:
Lövträdsblomningen på våren, gräsblomningen under högsommaren och gråbos blomning under sensommaren. Tiden
för pollenspridningen beror på väderförhållanden och geografiskt läge.
Pollenrapporter i tidningar och radio ger besked!
Björkallergiker reagerar vanligtvis även mot andra lövträdspollen, t ex från al och hassel (korsallergi), vilket ibland kan
förklara varför björkallergiker har symptom vid andra tidpunkter än när björken blommar. Björkpollenallergi är också
kopplat till förekomst av klåda/svullnad i gom och runt läppar när man äter äpplen och andra kärnförande frukter (s k
parabjörkallergi).
Detta var en information om hur man skall använda Clarityn/Clarityn-S. Har du frågor om din allergi eller om
Clarityn/Clarityn-S - fråga din läkare om
Orudis gel
2,5% ketoprofen
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
I denna bipacksedel finner du information om:
1. VAD ÄR ORUDIS GEL OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
2. INNAN DU ANVÄNDER ORUDIS GEL
3. HUR DU ANVÄNDER ORUDIS GEL
4. Eventuella biverkningar
5. FÖRVARING AV ORUDIS GEL
ORUDIS gel 2,5%
ORUDIS gel 2,5% ketoprofen
ƒ
ƒ
Det aktiva innehållsämnet är ketoprofen. Ett gram gel innehåller 25 mg ketoprofen.
Hjälpämnen är 317 mg etanol 96%, karboxypolymetylen, trietanolamin, lavendelolja och vatten.
1. VAD ÄR ORUDIS GEL OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR?
Orudis gel finns i tuber om 60 g.
Orudis gel är ett utvärtes medel med smärtstillande och inflammationsdämpande effekt.
Orudis gel tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska/antireumatiska läkemedel).
Orudis gel används vid mild till måttlig smärta i samband med muskel- och ledskador, t ex sportskador.
2. INNAN DU ANVÄNDER ORUDIS GEL
Eftersom en del av det verksamma ämnet når blodcirkulationen bör personer med nedsatt lever- eller njurfunktion eller hjärtsvaghet
rådgöra med läkare innan behandling med Orudis gel påbörjas.
Gelen får inte användas under tätt åtsittande (ocklusiva) förband.
Gelen får inte komma i kontakt med slemhinnor eller ögon.
Undvik direkt solljus, även solarium under behandlingen och minst två veckor därefter.
Risken för vissa biverkningar ökar med tiden. Därför ska behandlingen inte överskrida en vecka.
På grund av begränsad erfarenhet ska Orudis gel ej användas till barn under 16 år.
Använd inte ORUDIS GEL
- om Du fått överkänslighetsreaktioner (t ex symtom på astma, hösnuva, nässelutslag) när du tagit acetylsalicylsyra eller andra
inflammationsdämpande läkemedel. Vid tveksamhet, rådgör med din läkare.
- om Du tidigare har fått hudreaktioner efter behandling med Orudis gel eller om du har eksem, akne, infektioner eller öppna sår på
behandlingsområdet.
3. HUR DU ANVÄNDER ORUDIS GEL
Gelen appliceras på det smärtande området två till tre gånger dagligen. Använd inte mer gel än vad som behövs för att täcka det
skadade området, dock högst 15 gram per dag (7,5 g motsvarar ca 14 cm gelsträng).
Orudis gel är endast för utvärtes bruk. Massera in gelen i huden under några minuter. Tvätta händerna efteråt. Kontakta därefter läkare
om inte symtomen förbättras.
Behandlingstidens längd bör inte överstiga en vecka.
4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Mindre vanliga: Rodnad, klåda, eksem.
Sällsynta: Utslag orsakade av solen, blåsliknande utslag, nässelutslag.
Väldigt sällsynta: Svullnad, fall av försämring av tidigare nedsatt njurfunktion.
Enstaka fall av njurpåverkan samt allvarliga hudreaktioner har rapporterats.
Behandlingen ska avbrytas och läkare kontaktas om utslag uppträder.
Om Du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för Din läkare eller farmaceut.
5. FÖRVARING AV ORUDIS GEL
Förvaras vid högst 25° C.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Efter användandet skall skruvlocket åter skruvas på geltuben.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på tuben.
Överbliven eller för gammal medicin kan lämnas till apoteket för förstöring.
Novalucol®
Tuggtabletter
Användarinformation
Observera att läkare kan ha ordinerat Novalucol för annat användningsområde och/eller med annan dosering än vad som står här. Följ
alltid läkarens ordination.
Vad innehåller Novalucol?
1 tuggtablett innehåller:
Verksamma ämnen: kalciumkarbonat motsvarande 180,4 mg kalcium, magnesiumhydroxid motsvarande 43,7 mg magnesium.
Övriga innehållsämnen: sötningsmedel (sorbitol 94 mg, mannitol 138 mg och xylitol 163 mg), makrogoler, magnesiumstearat,
pepparmintessens.
Novalucol innehåller inte socker.
Hur verkar Novalucol?
Novalucol binder saltsyran i magen och minskar därigenom surheten i den.
1 tuggtablett binder 12,5 mmol saltsyra.
Den syrabindande effekten kommer inom några minuter.
Vad används Novalucol för?
Novalucol används vid tillfällig halsbränna och sura uppstötningar.
När ska du inte använda Novalucol?
Du ska inte använda Novalucol om du är överkänslig för något av de verksamma ämnena eller något av de övriga innehållsämnena. Du
ska heller inte använda Novalucol om du har för hög mängd kalcium i blodet (hyperkalcemi).
Detta ska du tänka på innan och när du använder Novalucol
Om du har dåliga njurar bör du tala med läkare innan du använder Novalucol.
Vid långvariga och/eller svåra besvär ska läkare kontaktas för närmare utredning av orsaken till smärtan.
Påverkan av andra läkemedel
Tala alltid om för apotekspersonal eller läkare om du använder andra läkemedel samtidigt som du tar Novalucol. Vissa läkemedel kan
påverka eller påverkas av behandlingen med Novalucol, t ex:järnmedicin.
- Novalucol och dessa läkemedel bör tas med minst 2 timmars mellanrum.
- sköldkörtelhormoner (tyroideahormoner). Novalucol och dessa läkemedel bör tas med minst några timmars mellanrum.
ƒ
ƒ
tetracyklin (läkemedel mot bakterieinfektioner)
antibiotika av fluorokinolontyp. Novalucol och antibiotika av fluorokinolontyp som innehåller trovafloxacin bör tas med minst 4
timmars mellanrum. Novalucol och antibiotika av fluorokinolontyp som innehåller moxifloxacin bör tas med ungefär 6 timmars
mellanrum. Novalucol och övriga antibiotika av fluorokinolontyp bör tas med minst 2 timmars mellanrum.
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ƒ
ketokonazoltabletter (läkemedel mot svampinfektioner).
penicillamin (läkemedel vid inflammation och reumatism).
estramustin (läkemedel för behandling av tumörer).
diflunisal (läkemedel mot smärta). Novalucol och läkemedel
som innehåller diflunisal bör tas med minst 2 timmars mellanrum.
sotalol (läkemedel mot oregelbunden hjärtrytm). Novalucol och läkemedel som innehåller sotalol bör tas med minst 2 timmars
mellanrum.
mykofenolatmofetil (läkemedel som förhindrar avstötning av transplanterade organ).
klodronat, risedronat (läkemedel mot benskörhet).
gabapentin (läkemedel mot epilepsi).
digoxin (läkemedel mot bland annat hjärtsvikt)
fosinopril (läkemedel mot högt blodtryck)
Doseringsanvisning
1-2 tuggtabletter söndertuggas vid tillfälliga besvär. Tuggtabletterna kan också delas och sväljas.
Till barn endast enligt läkares föreskrift.
Vad ska du göra om du tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av
risken samt rådgivning.
Biverkningar
I höga doser kan magnesium orsaka diarré.
Hållbarhet
Används före det utgångsdatum som står på förpackningen.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Microlax rektallösning
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angivet i
bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och anvisningar på etiketten på läkemedelsförpackningen.
Vad innehåller läkemedlet?
1 ml innehåller:
Verksamma ämnen: Natriumcitrat 90 mg, natriumlaurylsulfoacetat 9 mg.
Hjälpämnen: Sorbitol, glycerol, sorbinsyra (konserveringsmedel E 200) och renat vatten.
Innehållsmängd
1 tub innehåller 5 ml.
Hur verkar läkemedlet?
Microlax är ett snabbverkande mikrolavemang som mjukar upp hård avföring utan att irritera tarmen.
Vad används läkemedlet för?
Microlax används som snabbverkande mikrolavemang vid tillfällig förstoppning. Microlax används även för tömning av tarmen före
undersökning av ändtarmen (rektoskopi).
Hur ska du använda läkemedlet?
Vuxna och barn: Innehållet i en tub sprutas in i ändtarmen. Annan dos enligt läkares föreskrift.
Bruksanvisning Bild 1
1. Vrid av förslutningen (se Bild 1).
2. Fukta spetsen med en droppe av tubens innehåll.
3. För in tubspetsen helt i ändtarmsöppningen. Obs! På barn under 3 år förs tubspetsen in endast till ca halva sin längd (se markering).
Bild 2
4. Töm tuben fullständigt genom att trycka på tubens skuldra (se Bild 2).
5. Drag ut tuben fortfarande hopklämd.
Vanligen erhålls effekt redan inom 5-15 minuter.
Vad händer om du tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112).
Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?
Sällsynta: Lokal hudirritation. Enstaka fall av överkänslighet (generell hudreaktion med eller utan blodtrycksfall eller andningsbesvär) har
rapporterats.
Förvaring och hållbarhet
Förvaras vid högst 25oC.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som finns på förpackningen. Överbliven och gammal medicin kan lämnas till apotek för förstöring.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Emla 25 mg/g+25 mg/g, kräm
Användarinformation
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller med annan dosering än angiven i
bipacksedeln. Följ därför alltid läkarens ordination och anvisningarna på läkemedelsförpackningen.
Vad innehåller Emla?
1 gram kräm innehåller:
Verksamma ämnen: lidokain 25 mg och prilokain 25 mg.
Övriga innehållsämnen: makrogolglycerolhydroxistearat, karbomer, natriumhydroxid, vatten.
Med varje förpackning följer 3 stycken täckförband.
Hur verkar Emla?
Emla kräm ger lokalbedövning av huden. Krämen innehåller en blandning av bedövningsmedlen lidokain och prilokain.
Information lämnas av/Innehavare av försäljningstillstånd
AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, tel 08-553 26 000
Vad används Emla kräm för?
Emla kräm används för bedövning av huden inför nålstick (t ex vid blodprovstagning) samt inför ytliga kirurgiska ingrepp (t ex skrapning
av mollusker) i samråd med sjukvårdspersonal.
När ska du inte använda Emla?
Använd inte Emla om du tidigare konstaterats vara överkänslig för lokalbedövningsmedel eller om du är överkänslig mot något av övriga
innehållsämnen. Emla ska inte heller användas på spädbarn som är för tidigt födda.
Detta ska du tänka på innan och när du använder Emla
Tala om för din behandlande läkare om du har någon av följande ovanliga blodsjukdomar: glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist eller
methemoglobinemi. Dessa tillstånd kan öka risken för läkemedelsframkallad methemoglobinemi.
Emla ska inte användas för behandling på slemhinnor eller skadad hud, t ex sår eller eksem, utan läkares ordination.
Emla kan användas i samband med de flesta vaccinationer. Vid vaccinering med levande vaccin (t.ex. BCG) bör vaccinationen dock
följas upp av läkare.
Använd inte Emla i öronen eller i närheten av ögonen. Om du av misstag skulle få Emla i ögonen, skölj med ljummet vatten eller
koksaltlösning.
Påverkan av andra läkemedel
Vissa andra läkemedel kan påverka eller påverkas vid användning av Emla. Detta gäller framför allt sulfapreparat. Behandlande läkare
behöver därför känna till sådan samtidig medicinering. Du kan också fråga på apotek.
Dosering och bruksanvisning
Krämen läggs på huden minst en timme före ingreppet. Om krämen sitter på under 1-2 timmar varar bedövningen cirka två timmar efter
det att täckförbandet tagits bort.
Vuxna
Använd 1/2 tub Emla (cirka 2 g kräm) till en hudyta om ca 2x5 cm (= ytan av en femkrona).
1) Tryck ut EMLA på det ställe som ska bedövas.
2) Stryk inte ut krämen utan täck över den med ett täckförband (t ex Tegaderm® som medföljer förpackningen). Fäst täckförbandet
ordentligt runt om så att läckage inte uppstår.
3) Skriv tidpunkten när täckförbandet sattes fast på huden. Låt förbandet sitta kvar högst 5 timmar hos vuxna och barn över 1 år och
högst 1 timme hos barn 0-1 år.
Låt personal på sjukvårdsinrättning avlägsna täckförbandet eller kontakta läkare/sköterska om du själv vill avlägsna täckförbandet före
ingreppet.
Vad ska du göra om du använt för stor dos?
Kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112).
Biverkningar
Vanliga (fler än 1 person av 100 drabbas): Övergående lokala hudreaktioner (blekhet, rodnad, svullnad) på det behandlade området.
Mindre vanliga: I början lätt sveda och klåda på det behandlade området.
Sällsynta (färre än 1 person av 1000 drabbas): Allergiska reaktioner, som i sällsynta fall kan övergå i anafylaktisk chock (hudutslag,
svullnad, feber, andningssvårigheter och svimning). Methemoglobinemi hos barn (blodsjukdom). Ögonirritation om Emla av misstag
kommer i kontakt med ögonen.