PRESSMEDDELANDE FRÅN BRISTOL-MYERS SQUIBB AB
2005-03-24
Nya studieresultat med proteashämmaren
atazanavir (ATV/RTV)
Proteashämmaren Reyataz® (atazanavir) och ritonavir, ger tillsammans bibehållen
antiviral effekt under 96 veckor, jämförbar med lopinavir/ritonavir, hos patienter som
sviktat på tidigare HAART behandlingsregimer.
Bristol-Myers Squibb’s randomiserade multicenter studie, A1424-045, visar att
kombinationsbehandling med proteashämmaren Reyataz® (atazanavir) och ritonavir, som
ges en gång om dagen, ger bibehållen antiviral effekt under 96 veckor hos patienter där
man konstaterat virologisk svikt vid flera tidigare HAART behandlingsregimer, jämförbar
med lopinavir/ ritonavir behandlade patienter.
Studieresultatet presenterades nyligen på Conference on Retroviruses and Opportunistic
Infections (CROI) i Boston, USA.
- Resultaten stödjer effekten av kombinationsbehandlingen Reyataz och
ritonavir, jämförbar med standardbehandlingen lopinavir/ritonavir, framförallt
hos behandlingserfarna hiv-patienter. Dessa resultat är viktiga för patienten vid
val av behandling eftersom Reyataz har en bra blodfettsprofil, kan ges en gång
om dagen, samt har en god gastrointestinal tolerans, säger huvudprövare Dr
Margaret Johnson, Royal Free Hospital, London UK
96-veckors effekt- och säkerhetsdata presenterades även nyligen på den internationella
kongressen ’Drug Therapy in HIV Infection’ Glasgow, Skottland, i november 2004.
Resultaten visade att behandling med Reyataz och ritonavir resulterar i mindre
användning av blodfettsänkande läkemedel och är även förenat med signifikant bättre
nivåer av totalkolesterol- och fastevärden av triglycerid.
För ytterligare information och referenser se bifogade Europeiska pressmeddelande.
För eventuella frågor kontakta:
Anne Wästgård, kommunikationsdirektör Skandinavien, Bristol-Myers Squibb
Tel. 08-704 71 53, e-post: [email protected]
