Bipacksedel: Information till användaren
Bisoprolol Actavis 5 mg och 10 mg tabletter
Bisoprololfumarat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Bisoprolol Actavis är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Bisoprolol Actavis
3.
Hur du tar Bisoprolol Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bisoprolol Actavis ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Bisoprolol Actavis är och vad det används för
Bisoprololfumarat hör till läkemedelsgruppen betablockerare som används för att behandla:
högt blodtryck
kärlkramp (angina pectoris – smärta i bröstet orsakad av förträngning i hjärtats blodkärl)
2.
Vad du behöver veta innan du tar Bisoprolol Actavis
Ta inte Bisoprolol Actavis
om du är allergisk mot bisoprololfumarat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
om du lider av svår astma eller andra svåra andningssvårigheter.
om du får akut hjärtsvikt eller är i chock orsakad av hjärtproblem.
om du lider av överledningshinder i hjärtat eller har problem med hjärtrytmen (2:a eller 3:e
gradens AV-blockering har störningar i hjärtats retledningssytem (sick sinus syndrom) eller
blockering mellan sinusknuta och förmak (sinoatrial blockering).
om du har långsam hjärtrytm, dvs under 60 slag per minut innan du påbörjat behandlingen.
om du har lågt blodtryck.
om du lider av svår kärlsjukdom med förträngda blodkärl, inkluderat cirkulationsproblem
(vilket kan visa sig i form av kalla fingrar och tår som pirrar och blir bleka eller blåfärgade).
om du lider av syrabildning i kroppen (metabol acidos).
om du har obehandlad feokromocytom (högt blodtryck orsakat av tumör i binjurarna, en körtel
som är närliggande njurarna).
om du behandlas med floktafenin (mot smärta) eller sultoprid (mot psykisk sjukdom). Se även
”Andra läkemedel och Bisoprolol Actavis”.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Bisoprolol Actavis, särskilt:
-
om du har svagt hjärta.
om du lider av astma eller andra andningssvårigheter.
om du lider av diabetes mellitus (låga blodsocker nivåer kan döljas av detta läkemedel).
1
-
-
om du har en överaktiv sköldkörtel (med symtom såsom ökad hjärtrytm, svettningar, darrighet,
oro, ökad aptit eller viktnedgång som kan döljas av detta läkemedel).
om du fastar.
om du behandlas för att minska allergiska reaktioner. Bisoprolol Actavis kan öka
känsligheten för ämnen som du är allergisk mot och förvärra allergiska reaktioner.
om du periodvis lider av åtstramande bröstmärta under vila (Prinzmetal´s angina) så kan
Bisoprolol Actavis öka antalet och längden på attackerna.
om du behandlas för feokromocytom (högt blodtryck orsakat av tumör i binjurarna, en körtel
som är närliggande njurarna).
om du har eller har haft psoriasis (fjällande hudsjukdom).
om du lider av problem med blodcirkulationen (i fingrar, tår, armar eller ben), inklusive
mindre svåra former av Raynauds fenomen och fönstertittarsjuka (claudiocatio intermittens –
krampliknande smärta i benen vid ansträngning eller promenad). Dessa problemen kan
förvärras, speciellt i början av behandlingen.
om du lider av överledningshinder i hjärtat (så kallat 1:a gradens AV blockering).
Tala om för läkare eller tandläkare att du tar Bisoprolol Actavis om du ska få narkos (sövas). Det kan
vara nödvändigt att sluta ta detta läkemedel upp mot 48 timmar innan narkos.
Barn och ungdomar
På grund av brist på data rekommenderas Bisoprolol Actavis inte för användning till barn
Andra läkemedel och Bisoprolol Actavis
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
Bisoprolol Actavis kan påverka eller påverkas av andra läkemedel om de används samtidigt. Detta
gäller för:
-
-
-
läkemedel mot smärta och som har anti-inflammatorisk effekt eller febernedsättande effekt
(NSAID), t.ex. floktafenin.
läkemedel som används mot psykiska sjukdomar (oro, psykoser och depression), t.ex.
sultoprid, MAO-A hämmare, tricykliska antidepressiva, fenotiaziner (används vid illamående
och kräkningar) samt barbiturater (används också vid epilepsi).
blodtrycksläkemedel samt läkemedel mot hjärtproblem såsom kalcium-anatagonister, centralt
verkande blodtryckssänkande läkemedel (t ex klonidin, metyldopa, guanfacin, moxonidin,
rilmenidin), läkemedel för hjärtrytmen (t ex disopyramid, kinidin, amiodaron), digitalisglykosider, sympatikomimetika (t ex isoprenalin, dobutamin, noradrenalin, adrenalin), andra
beta-blockerarer (inklusive ögondroppar som används vid förhöjt tryck i ögat).
läkemedel med aktiverande effekt på vissa delar av nervsystemet (parasympatikomimetika)
som bland annat används vid behandling av Alzheimers sjukdom (t.ex. takrin).
läkemedel som används vid narkos i samband med operationer.
läkemedel som används för att behandla migrän (t.ex. ergotamin).
ett särskilt muskelavslappnande medel (baklofen).
läkemedel som minskar biverkningarna av cancerbehandling (amifostin).
Ett läkemedel som förebygger malaria (meflokinin).
binjurebarks-hormoner som bland annat har anti-inflammatorisk effekt (kortikosteroider).
kontrastmedel som innehåller jod, som gör att vissa organ och blodkärl framträder vid
röntgenundersökning.
läkemedel som stimulerar både beta- och alfa-adrenoreceptorer i hjärtat (t.ex. adrenalin och
noradrenalin)
Samtidig användandning av bisoprolol och någon av ovanstående mediciner kan påverka blodtrycket
och/eller hjärtfunktionen.
-
Läkemedel som används för behandling av diabetes; t ex insulin och diabetes-läkemedel i
tablettform.
2
Bisoprolol Actavis kan förstärka den blodsockersänkande effekten samt dölja symtom på lågt
blodsockervärde.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare
eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Bisoprolol Actavis rekommenderas inte vid
graviditet eller amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Detta läkemedel kan ha en liten påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner. Bisoprolol
Actavis kan göra att du upplever trötthet och yrsel. Var noga med att du inte är påverkad av
behandlingen innan du kör bil eller använder maskiner. Detta gäller särskilt i början av behandlingen,
vid förändringar i medicineringen och i samband med alkohol.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete
som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden
är användning av läkemedel, på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för
vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Bisoprolol Actavis innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta läkare innan du tar detta läkemedel.
3.
Hur du tar Bisoprolol Actavis
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
Tabletterna ska sväljas med tillräcklig mängd vatten (t.e.x. ett glas vatten) vid samma tidpunkt varje
dag. Tabletterna kan tas med eller utan mat.
Rekommenderad dos är:
Vuxna: startdos: Din läkare kommer att börja behandlingen med lägsta möjliga startdos. Ibland
kan det vara tillräckligt med 5 mg dagligen (per dygn). Dosen kan ökas till 10 mg en gång
dagligen och maximalt till 20 mg dagligen.
Patienter med njursjukdom: patienter med svår njursjukdom ska inte ta mer än 10 mg en gång
dagligen. Dosen kan halveras till 5 mg två gånger dagligen.
Patienter med leversjukdom: Patienter med svår leversjukdom ska inte ta mer än 10 mg
dagligen. Den här dosen kan komma att halveras och ges som 5 mg 2 gånger dagligen.
Äldre: det rekommenderas att starta med lägsta möjliga dos.
Barn under 12 år och ungdomar: Bisoprolol Actavis rekommenderas inte till barn under 12
år, på grund av avsaknad av data.
Om du har tagit för stor mängd av Bisoprolol Actavis
Om du av misstag tagit för stor dos, kontakta din läkare eller ring Giftinformationscentralen, tel 112.
Symtom på överdosering är: långsam puls, astma, lågt blodsocker, lågt blodtryck (som kan medföra att
du upplever svimningskänsla, yrsel och virrighet) och akut hjärtsvikt (vätskeansamling, andfåddhet
och trötthet).
Om du har glömt att ta Bisoprolol Actavis
Om du gömt ta en dos, ta den så fort som du kommer ihåg den och fortsätt ta läkemedlet som vanligt.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
3
Om du slutar att ta Bisoprolol Actavis
Avbryt inte behandlingen med Bisoprolol Actavis plötsligt då detta kan förvärra din sjukdom (det
kan inträffa att hjärtsjukdomen förvärras eller att blodtrycket börjar stiga). Din läkare kommer att
trappa ner dosen successivt eller byta ut behandlingen till ett annat läkemedel.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få
dem.
Avbryt behandlingen och kontakta läkare omedelbart om du får en allergisk reaktion.
Symtomen kan vara kliande hudutslag, värmesvallningar, svullnad i ansikte, tunga eller svalg,
svårigheter att andas och att svälja. Detta är en mycket allvarlig, men sällsynt, biverkan (förekommer
hos färre än 1 av 1 000 patienter). Du kan behöva akut medicinskt omhändertagande på sjukhus.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): trötthet, utmattning, yrsel och
huvudvärk (speciellt i början av behandlingen). Dessa symtom är vanligtvis milda och brukar
försvinna inom 1-2 veckor. Upplevelse av kyla och domningar i ben och armar (Raynauds
syndrom), förvärran av redan befintlig fönstertittarsjuka (claudiocatio intermittens), lågt
blodtryck, illamående, kräkningar, diarré, magsmärta och förstoppning.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): yrsel eller
svimningskänsla när man ställer sig upp orsakat av lågt blodtryck, muskelsvaghet,
sömnstörning, depression, långsam eller oregelbunden hjärtrytm, förvärran av hjärtsvikt,
muskelsvaghet och kramper, ledsjukdom. Patienter med astma eller som tidigare haft
andningssvårigheter kan uppleva problem med andningen.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare): medvetslöshet, mardrömmar,
hallucinationer, nedsatt hörsel, torra ögon (viktigt att tänka på om du använder linser),
potensstörningar, inflammation i näsans slemhinna orsakad av allergi, ökade fettnivåer i blodet
(triglycerider), lågt blodsocker (hypoglykemi), förhöjda nivåer av vissa leverenzymer i blodet
(ALAT, ASAT) som indikerar hur väl levern fungerar, inflammation i levern som orsakar
gulfärgning av hud och ögonvitor (hepatit), förekomst av vissa blodceller kan förorsaka
symtom på lupus-syndrom (ledsvullnad, feber, trötthet, hösnuva (allergisk rinit) hudutslag
(symtomen försvinner vanligtvis när behandlingen avbryts).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10000 användare):
bindhinneinflammation i ögat (röda, svidande, kliande och rinnande ögon), psoriasis-liknande
utslag, eller försämring av psoriasis, håravfall, chock orsakat av lågt blodsockervärde.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via
Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se. Genom att
rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
5.
Hur Bisoprolol Actavis ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter ”Utg.dat”. Utgångsdatumet är
den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30°C
4
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man
kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
-
Den aktiva substansen är bisoprololfumarat. Varje tablett Bisoprolol Actavis 5 mg innehåller
4,24 mg bisoprolol motsvarande 5 mg bisoprololfumarat. Varje tablett Bisoprolol Actavis 10 mg
innehåller 8,49 mg bisoprolol motsvarande 10 mg bisoprololfumarat.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat,
krospovidon. 5 mg tabletten innehåller det gula färgämnet 22812 (som innehåller laktos och gul
järnoxid, E172). 10 mg tabletten innehåller det beige färgämnet 27215 (som innehåller laktos
och gul och röd järnoxid, E172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Blister bestående av PVC/PVdC/aluminium-folie förpackade i en märkt kartong.
Tabletter 5 mg: runda, konvexa, svagt gul-marmorerade med skåra, märkta BI och 5 på var sida om
brytskåran.
Tabletter 10 mg: runda, konvexa, beige-marmorerade med skåra, märkta BI och 10 på var sida om
brytskåran.
Tabletterna kan delas i två lika stora delar.
Förpackningsstorlekarna är 10, 20, 28, 30, 50, 56, 60 och 100 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
IS-220 Hafnarfjördur
Island
Denna bipacksedel ändrades senast
2016-05-04
5
