Aspekter på lärande vid dövblindhet - möjligheter och

Aspekter på lärande vid dövblindhet - möjligheter och begränsningar för
personer med Alström syndrom
” One thing I have is that I find it very very extremely incredibly hard to
back down when you know I'm still going and I haven't quite completed
my goal … I find it very difficult to back down--very difficult to back
down I have to keep going till I have succeeded.”
Studies from The Swedish Institute for Disability Research 70
BERIT RÖNNÅSEN
Aspekter på lärande vid dövblindhet
- möjligheter och begränsningar för
personer med Alström syndrom
© Berit Rönnåsen, 2015
Titel: Aspekter på lärande vid dövblindhet-möjligheter och begränsningar för
personer med Alström syndrom.
Utgivare: Örebro University 2015
www.oru.se/publikationer-avhandlingar
Tryck: Örebro universitet, Repro 03/2015
ISSN 1650-1128
ISBN 978-91-7529-068-3
Abstract
Berit Rönnåsen (2015): Aspects of learning in deafblindness - opportunities
and limitations for persons with Alström syndrome (AS).
Studies from The Swedish Institute for Disability Research 70.
The overall aim of this essay was to describe the progression of vision- and hearing
loss and its impact on life-long learning in persons with Alström syndrome (AS).
Study I was based on data collected from 158 audiograms ascertained from
30 subjects (USA, Italy , Sweden) with a mean age of 19 years (4-43 y). Eight
Swedish subjects with a mean age of 23 y (6-43 y) underwent in depth audiological and vestibular evaluation. The aims of the study were to describe auditory and vestibular pathology in Alström syndrome. Audiological data were
analyzed using analysis of variance. Statistically significant results were followed up with pairwise comparison method Tukeys group according to honest
significant difference test (HSD). All subjects showed progressive hearing loss
(PTA4 > 1,5 dB/year) with different severity of progression. A significant hearing loss progression was also found between the second and the fourth decade.
By indepth audiological evaluation the localization of hearing loss in AS was
found to be sensor (cochlear).Vestibular testing also revealed progressive
vestibular deficiency. This is the first comprehensive study on audiological and
vestibular dysfunction in AS.
Study II was a qualitative semi structured interview in 11 persons with, six
women and five men. The aim of the study was to describe aspects of learning
from the perspective of people with Alström Syndrome. The study had an
explorative design and conventional (inductive) qualitative content analysis
was used. In the lifelong learning process, the early vision loss seems to be a
greater obstacle compared to the hearing loss. The tactile sense seems to be
important early in life both in formal and informal learning processes. The
environment is important in formal learning situations.
The hearing loss progression in the second decade and thus deafblindness is
manifest, which increases the dependence of good environment, both in understanding and adjustments. The informants describes memory problems in the
second decade, increasing in the third. The desire to engage and influence the
learning process concerning where, what and who was prominent. Other
important factors were personality, perseverance, initiative, and a desire to
learn new things. The findings highlighted the importance of early intervention
adjusted to deafblindness to support and guarantee lifelong learning for persons with AS.
Keywords: Alström syndrome (AS), learning, vision loss, sensoneural progressive hearing loss, progressive vestibular loss, deafblindness.
Berit Rönnåsen, The Swedish Institute for Disability Research, Örebro
University, SE-701 82 Örebro, Sweden, [email protected]
Innehållsförteckning
ORIGINALARTIKLAR ........................................................................... 11
FÖRKORTNINGAR ............................................................................... 12
INLEDNING ........................................................................................... 13
BAKGRUND ........................................................................................... 15
Disposition ............................................................................................... 15
Lärande .................................................................................................... 15
Tvärvetenskap .......................................................................................... 17
Ögats och örats anatomi och fysiologi ..................................................... 18
Öga ...................................................................................................... 18
Öra ...................................................................................................... 19
Definitioner av begrepp ............................................................................ 20
Dövblindhet ............................................................................................. 21
Alström Syndrom ..................................................................................... 22
Prevalens och orsak .............................................................................. 23
Dövblindhet vid AS .............................................................................. 23
Innebörden av att leva med AS............................................................. 24
Lärande vid dövblindhet ...................................................................... 25
Motiv för licentiatuppsats ........................................................................ 29
SYFTE ...................................................................................................... 30
METOD ................................................................................................... 31
Studie I ..................................................................................................... 31
Material och metod .............................................................................. 31
Test av hörsel ....................................................................................... 32
Test av balans ...................................................................................... 34
Studie II .................................................................................................... 34
Rekrytering och deltagare .................................................................... 34
Datainsamling ...................................................................................... 35
Dataanalys ........................................................................................... 36
Etiska aspekter ..................................................................................... 37
RESULTAT .............................................................................................. 39
Delstudie I: Audiologi, hörsel och balansfunktion hos personer med
Alström syndrom ..................................................................................... 39
Sammanfattning studie I ........................................................................... 41
Delstudie II: Aspekter på lärande vid Alström syndrom ........................... 42
Dekad 1 0-9 år (n=11) .......................................................................... 42
Dekad 2 10-19 år (n=11) ...................................................................... 43
Dekad 3: 20-29 år (n=8) ....................................................................... 45
Dekad 4-5: 30-45 år (n=5) ................................................................... 46
Sammanfattning studie II .......................................................................... 47
DISKUSSION ........................................................................................... 48
Alström syndrom med ICF raster ............................................................. 48
Aspekter på nedsatt syn och lärande ........................................................ 48
Aspekter på nedsatt hörsel och lärande .................................................... 50
Aspekter på dövblindhet och lärande ....................................................... 51
Aspekter på hälsobetingelserna för lärandet ............................................. 54
Lärande i pedagogisk miljö....................................................................... 55
Lärande i vardagen ................................................................................... 57
Metoddiskussion ...................................................................................... 60
Studie I ................................................................................................. 60
Intern validitet...................................................................................... 60
Extern validitet..................................................................................... 61
Statistiska analyser ............................................................................... 62
Reliabilitet ............................................................................................ 62
Studie II ................................................................................................ 63
Giltighet ............................................................................................... 63
Tillförlitlighet ....................................................................................... 65
Bekräftelsebarhet.................................................................................. 65
Överförbarhet ...................................................................................... 65
KONKLUSION OCH IMPLIKATIONER I PRAXIS ............................... 67
Konklusioner: ........................................................................................... 67
Implikationer: ........................................................................................... 68
Förslag till vidare forskning ...................................................................... 69
SUMMARY IN ENGLISH ....................................................................... 70
Background .............................................................................................. 70
Aims ......................................................................................................... 70
Material and Methods .............................................................................. 70
Study I .................................................................................................. 71
Study II ................................................................................................. 71
Results ...................................................................................................... 71
Study I.................................................................................................. 71
Study II ................................................................................................ 71
Conclusions .............................................................................................. 72
Implications.............................................................................................. 73
Suggestions for further research ............................................................... 74
TACK....................................................................................................... 75
REFERENSER ......................................................................................... 77
Originalartiklar
Licentiatuppsats baserad på två originalartiklar vilka refereras till i
ramberättelsen med de romerska siffrorna I och II.
I.
Möller, C., Rönnåsen, B., Jutegren, G., Maffei, P., Naggert,
J., Marshall, J.D. Auditory and vestibular pathology in Alström syndrome. Inskickat manus till International journal of
Audiology.
II.
Rönnåsen, B., Möller, K., Möller, C., Lyxell, B., AnderzenCarlsson, A. Aspects of learning from the perspective of people with Alström Syndrome. Inskickat manus till Journal Disability and Rehabilitation.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
11
Förkortningar
ABR
AS
CCTV
CI
CHF
DCM
dB
kHz
DPOAE
ICF
Auditory Brainstem Responses
Alström Syndrom
Closed-circuit television
Cochlear Implant
Congestive Heart Failure
Dilated Cardiomyopathy
Decibel
kilohertz
Distortion Product OtoAcoustic Emissions
Klassifikation av funktionstillstånd, funktionshinder och
hälsa
LMBB
Laurence-Moon-Bardet-Biedl
OMIM
Online Mendelian Inheritance in Man (databas)
PTA
Pure Tone Audiometry
RP
Retinitis Pigmentosa
SD
Standard Deviation
SNHN
Sensorineural hörselnedsättning
SNR
Signal to noise ratio
SPL
Sound Pressure Level
ToM
Theory of Mind
Tukey's HSD Honest Significant Difference test
VEMP
Vestibular Evoked Myogenic Potentials
USH
Usher Syndrom
12
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Inledning
Med obetydliga avvikelser har mitt yrkesverksamma liv kommit att handla
om människor i olika åldrar som lever med dövblindhet. Från att jag under tidigt 1980-tal var ansvarig lärare för en klass med elever med dövblindhet, till att jag i dag är rådgivare på resurscenter dövblind vid Specialpedagogiska skolmyndigheten. Mina huvudsakliga arbetsuppgifter har
varit och är fortfarande att handleda och utbilda föräldrar och personal i
de pedagogiska konsekvenserna av funktionsnedsättningen samt specialpedagogisk utredning. Oavsett om min arbetsplats hetat Mo Gård, Ekeskolan eller Specialpedagogiska skolmyndigheten så har detta skett på
nationell nivå. Arbetet har utförts i nära samarbete med personerna själva
när det varit möjligt, deras föräldrar, medicinsk expertis och alla övriga
professionella i nätverket runt personen. Att genom handledning stödja
och utbilda föräldrar, förskola, skola, daglig verksamhet och vuxenboende
har gett kunskap och många tillfällen till inblick i den process det är att
leva, växa och utvecklas med dövblindhet.
Jag hade arbetat i 20 år som specialpedagog när jag 2001, för första
gången mötte ett barn som hade diagnosen Alström syndrom (AS). Detta
var även mitt första möte med ett barn med dövblindhet som använde
talat språk som kommunikationsform. Tidigare hade de barn jag mött,
främst använt olika alternativa förspråkliga uttrycksformer för att kommunicera. Talade eller tecknade barnet så var det med ett mycket begränsat ordförråd. Istället hade anhöriga och/eller professionella fört deras
talan och tolkat deras uttryck och behov av stöd. Den bild av barnets behov, vad som hindrade respektive underlättade t.ex. i skolmiljön, överensstämde säkert inte alltid med det som barnen själva upplevde. De specialpedagogiska insatserna utformades dock mot denna bakgrund med den
allra bästa intention. Mötet med detta barn innebar en skillnad som var
stor för mig, ett barn med dövblindhet som berättar själv om sin vardag,
sorg och glädjeämnen på ett för oss gemensamt språk. Det gav möjlighet
till en ny och djupare förståelse. I världen fanns det vid den tiden cirka 75
personer med genetiskt bekräftad diagnos AS. Tidigare forskningsfokus
har främst varit att undersöka orsaken till syndromet och de medicinska
konsekvenserna av detsamma 25-27, 54, 79-81, 110. Detta har bidragit till att det
i dag sker en allt tidigare identifiering och diagnosticering.
Studier med specifikt fokus på lärande vid AS har inte återfunnits, så
inte heller studier avseende hörsel- och balansutvecklingen. Syftet och
frågeställningarna för denna uppsats har vuxit fram som en följd av av-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
13
saknaden av dessa perspektiv. Balansfunktionen kommer dock endast att
beröras i resultatdelen av studie I. Deltagarna i studie II tog inte själva upp
eller beskrev något beträffande deras balans i samband med de återblickar
de gav om sitt personliga lärande.
Som forskarstuderande har jag fått möjligheten samla in data kring
hörselnedsättningen och få träffa och intervjua personer med AS och ta del
av deras egna berättelser om sitt livslånga lärande. Förhoppningen är att
uppsatsen kan bidra till generell kunskap om förutsättningar för lärande
när progressiv hörselnedsättning föreligger som en delkomponent vid dövblindhet samt bidra med specifik kunskap om lärande, hörselnedsättning
och AS. I denna uppsats har hörsel plus balans och AS studerats för sig i
studie I och ur ett bredare perspektiv på lärande i studie II.
14
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Bakgrund
Disposition
Uppsatsen inleds med en introduktion till lärande i ett generellt perspektiv.
Därpå diskuteras tvärvetenskap och tvärvetenskaplig kontext. Vidare behandlas ögats och örats anatomi och fysiologi som en vägledning till den
medicinska terminologi som används i uppsatsen beträffande dessa organs
nedsättningar och funktion. Begrepp som är återkommande, klargörs i ett
eget avsnitt följt av definition och innebörden av dövblindhet. Därefter
förklaras Alström syndrom (AS) inklusive prevalens och orsak, vilket följs
av avsnittet om hur dövblindhet och lärande kan påverkas vid AS. Avslutningsvis följer var för sig de ingående två forskningsstudierna med respektive metod och resultat, följt av en sammanfattande diskussion. Uppsatsen
avslutas med förslag till vidare forskning.
Lärande
Lärande kan i en vid mening ses som en process som pågår inom en person i samspel med omgivningen oavsett kontext. Kunskap kan ses som ett
resultat av denna läroprocess där de biologiskt medfödda förutsättningarna i form av anlag och sätt att reagera spelar en stor roll. Kognitiv kapacitet och biologiska förutsättningar är tillsammans den grund som ger
möjlighet till den mer avancerade nivån av lärande 31, 108. Som regel används omväxlande lärande och inlärning som övergripande begrepp för
allt sorts lärande. Ordet lärande kan upplevas som ett mer dynamiskt,
samspelsbetonat begrepp och inlärning som mer mekaniskt mottagande,
en viss tvetydighet kan uppstå mellan begreppen. Det begrepp som har
känts naturligt att använda i denna licentiatuppsats är lärande, då avsikten
har varit att se på mänskligt lärande i ett perspektiv som inrymmer ett
dynamiskt och öppet förhållande till själva företeelsen lärande.
Det räcker alltså inte att se beteenden och kognitiva processer som de
enda grundläggande konstruktionerna för att ge en intressant och klar bild
av vad som ryms i begreppet lärandemiljöer 12, 14, 52. Det finns många andra
faktorer som påverkar och som måste räknas in och tas hänsyn till, vilket
blir extra tydligt när man studerar lärandet för personer med AS. Det innebär som Säljö (2009) beskrivit att faktorer som att ha tid, omständigheterna i situationen, ömsesidigheten mellan personen och samhällets kultur, har betydelse för lärandet 122.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
15
Livslångt lärande försiggår i alla mänskliga domäner och skall inte förväxlas med utbildning som bara är ett av sammanhangen där lärande sker.
Vidare är lärande en pågående process som inbegriper personliga faktorer,
individuella behov och intentioner. Som sådant, är lärande en mycket
personlig process som styrs av kapacitet, intressen, situation och som engagerar det mänskliga sinnet och medvetandet 13. Lärande är inte helt
beroende av yttre källor, det uppstår ändå kontinuerligt. När en person
engagerar sig i en verksamhet så uppstår en interaktion. Lärande sker
således i hemmet, med familjen, i de vardagliga uppgifter som utförs, med
vänner och bekanta, i arbete och i pedagogiska miljöer som skola, kurser
mm. Dessutom kan lärande ske när en person är ensam 13.
I Sverige är läroplanerna i allt väsentligt grundade på utvecklingsteoretikerna Piagets och Vygotskys syn på lärande och utveckling 114. Hur
dessa till synes olika utvecklingsteorier kan bilda en gemensam ideologisk
grund kan förklaras av den parallellitet som deras teoribildning, trots
skillnaderna, har till varandra 94. Förståelsen för att barnet/eleven mognar
och att abstraktionsnivån, förståelsen för begrepp, ord och termer som
beskriver en hel kategori, ökar med åldern är ett av bidragen som Piaget
gav till synen på lärandet. Piaget menade att barnet inte har biologiska
förutsättningar till förståelse förrän det uppnått en viss ålder. Vygotsky
beskrev inte åldrar eller stadier, men ett perspektiv som medger ett livslångt lärande. Lärandet beskrivs ske bäst i den ”proximala utvecklingszonen”. Det kan sägas vara det mentala utrymme människan rör sig i mellan
erfarenhet och nytt lärande, där redan erövrad kunskap möter ny. När
egna initiativ till lärande tas och tillsammans med tidigare erfarenheter
läggs ihop med det nya, bildas ny kunskap 29, 68. Piaget och Vygotsky ger
tillsammans ett konstruktivistiskt perspektiv på lärandet. Pedagogiskt
öppnas då en möjlighet till att personen ses som en aktiv aktör i sitt eget
lärande och tillsammans med pedagogen (t.ex. mor, far, lärare) konstruerar temat för det som skall läras in. Vilka intryck från omvärlden som
väljs ut, tolkas och anpassas till personens tidigare strukturer skiljer sig
från person till person 73, 94.
I allt lärande tas kognitiva resurser i anspråk. Kognitiva processer,
såsom perception, minne och uppmärksamhet är en nödvändig förutsättning för en persons utveckling och lärande. De är också grundläggande för
tänkandet och förmågan att lösa problem 6. Personen som håller på att
lära sig något befinner sig i två olika sammanhang. Dels i en individuell
kognitiv process som krävs för att det skall bli kunskap om något. Dels
16
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
det sociala sammanhang personen befinner sig i som underlättar eller
hindrar lärandet 111.
Den svenska skolan skall främja ett livslångt lärande med utgångspunkt
i det individuella och sociala sammanhang eleven befinner sig i 113. Belyst i
ett bio-psyko-socialt perspektiv skulle det innebära att oavsett vad som
kan upplevas som ett hinder för lärandet, skall barnet/eleven ha kompensation och anpassningar för att få möjlighet att utvecklas utifrån sina egna
förutsättningar. Hörsel- och synsinnet är de två största sinnena för att ta
emot intryck från omvärlden och att imitera är ett av de sätt det lilla barnet lär på. Ser inte barnet tar det längre tid och är svårare att lära 16, 128
Såväl hörsel- som synimpulser är perceptuella simulationer och för att de
skall bli medvetna och leda till respons krävs kognitiva aktiviteter. Våra
kognitiva förmågor hjälper till att tolka och ge mening till de olika sinnesintrycken. De kognitiva förmågorna är mer eller mindre involverade i
denna tolkningsprocess beroende på vilken situation det är. Om syn- eller
hörselinformationen är fullständig, tydlig och rik på information behövs
ingen högre grad av kognitiv bearbetning för att man skall kunna tolka
och förstå stimuli. Om informationen däremot är ofullständig (t.ex. tal i
en miljö med bakgrundsbuller när individen har en hörsel- eller synnedsättning) krävs en relativt hög grad av kognitiv bearbetning.
Tvärvetenskap
I den vetenskapliga kontext som denna uppsats skrivits har ett tvärvetenskapligt förhållningssätt varit en naturlig komponent. Institutet för Handikappvetenskap vilar på en tvärvetenskaplig grund och samlar forskare
från olika vetenskapliga traditioner. Mötet mellan olika forskningstraditioner, såväl naturvetenskapliga som humanvetenskapliga, har under forskarutbildningen gett goda förutsättningar för lärande. De erfarenheter
från vård, omsorg, socioekonomiska samhällsförhållanden, audiologi,
specialpedagogik och den förförståelse om AS som finns i forskargruppen,
har påverkat den nya kunskap som uppsatsen resulterat i.
WHO:s Internationella klassifikation av funktionstillstånd, funktionshinder och hälsa (ICF) är ett ramverk om hälsa och dess bestämningsfaktorer, såväl fysiska som psykiska, som påverkar i en människas liv 116.
Strukturen medger ett helhetsperspektiv på biologiska, psykologiska och
sociala faktorers inverkan på olika nivåer. I ICF som modell ingår även de
personliga faktorerna som skall ses som flexibla och föränderliga över tid
och i ljuset av möjlig utveckling och lärande (fig.1).
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
17
Figur 1. WHO:s tolkning av interaktioner mellan komponenterna i ICF 116
Vid AS är de kompensatoriska insatserna i den omgivande miljön av
särskild vikt för att kvarvarande restfunktioner i syn och hörsel skall
kunna tas i bruk för lärande. För att så skall ske måste ett helhetsperspektiv på barnet/eleven ha antagits där faktorer som underlättar eller hindrar
lärandet tydligt synliggörs. Insatser som påverkar de biologiska förutsättningarna i form av medicinska behandlingar och anpassningar av syn-och
hörselhjälpmedel har betydelse för att optimera förutsättningarna för lärandet. För det krävs samordning mellan bio-psyko-sociala insatser och
planering i alla de lärmiljöer personen befinner sig, så att goda förutsättningar för lärande kan skapas.
Ögats och örats anatomi och fysiologi
Öga
Synsystemet består av ögat, synbanorna och hjärnan. Ögat registrerar ljus
som bryts av hornhinna och lins och som projiceras på näthinnan (retina)
18
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
längst bak i ögat. Nervcellerna där är specialiserade fotoreceptorer, stavarna som registrerar ljusstyrka och perifert seende och tre typer av tappar
som registrerar färgerna rött, blått och grönt samt svarar för det centrala
seendet. De färgkänsliga tapparna kräver mycket ljus för att aktiveras. I
näthinnans centrala del finns gula fläcken (fovea), där det enbart finns
tappar. Där bryts ljuset så skarpsyn och detaljseende blir möjligt. Övriga
näthinnan ger ett indirekt seende (synfält), och har inte lika god skärpa.
Stavarnas upplösning är sämre än tapparnas funktion och stavarna kan
liknas vid de yttre hårcellerna i örat som också har färre s.k. afferenta,
inåtledande nervförbindelser med hörsel- respektive synnerven. Synnerven
leder impulserna in till synnervskorsningen där en del synimpulser korsar
över till motstående hjärnhalva. Synimpulserna transporteras genom synsystemet via ett antal omkopplingsstationer och förbindelser med andra
centra till syncentra som ligger i nackloben. Ögats rörelser kontrolleras av
en rad viljestyrda och icke viljestyrda muskler vilket gör att det går att
vrida på ögonen och en ringmuskel drar ut linsen vilket justerar skärpan.
Djupseendet hjälper till med att bedöma avstånd, speciellt till närliggande
föremål 38.
För att bästa visuella perception skall uppnås krävs det samtidig tillgång
till ett brett synfält och ett bra detaljseende centralt. Registrering och
varseblivning av visuell information ställer krav på att alla dessa funktioner, som också är beroende av varandra, fungerar. Varje delfunktion har
betydelse för hur bilden/informationen kommer att uppfattas och tolkas
av hjärnans synsystem. Två grundläggande och samverkande huvudkomponenter i hjärnbarkens visuella organisation är ett system som talar om
var saker finns eller inträffar och ett system som fokuserar på vad som
finns och syns 38.
Öra
Hörselsystemet består av örat, hörselbanorna och hjärnan. Ytter- och
mellanörat leder ljud till innerörat. Innerörat består av balansorganet (vestibularis) med sina tre båggångar och två hinnsäckar (utriculus och sacculus) samt hörselorganet i hörselsnäckan (cochlean). Ljudet går via trumhinnan fram till mellanörats hörselben som genom vibrationer överför
rörelsen/ljudet till innerörat. Snäckan är uppdelad i tre trappor (scala vestibuli, tympani och media). Ljudvågen som förstärkts av hörselbenen i
mellanörat övergår nu från luft till en vätskevåg som sveper genom scala
vestibuli och tympani. Denna vätskevåg får hårcellerna i scala media (yttre
och inre hårceller) att böjas. Vid denna böjning utsöndras s.k. transmit-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
19
torsubstanser som medför att rörelserna i hårcellerna omvandlas till elektriska impulser. De yttre hårcellerna har muskelfibrer som gör att de kan
kontraheras. Vid denna process så böjs även de inre hårcellerna, som
framför allt ombesörjer att nervimpulserna överförs till de nervceller som
finns i anslutning till hårcellerna (ganglion spiralae). Dessa nervceller
skickar de elektriska impulserna vidare längs hörselnervens 50 000 nervfibrer. Hörselnerven slutar i hörselkärnorna (nucleuas cochlearis) i hjärnstammen, där omkoppling sker till nya nervbanor. Cirka 70 procent av
nervsignalerna korsar över till motsatta hjärnhalvan och 30 procent fortsätter upp på samma sida. Ett stort antal andra omkopplingsstationer finns
där hörselsystemet skickar och tar emot signaler från andra system och
sinnen t.ex. synen. I hjärnbarken (cortex) finns hörselcentra belägna i tinningloberna där de elektriska signalerna slutligen tolkas till begripliga ljud.
Hörselsystemet är tonotopt vilket innebär att från snäckan där diskantljuden har sitt stimulationsmaximum i början av snäckan och bastonerna i
spetsen på snäckan har varje frekvens sin speciella stimulationsplats, så
även i hörselcentrum i hjärnbarken.
Balansorganet har sammanlagt fem sinnesorgan uppdelade på tre båggångar och två hinnsäckar. Båggångssystemet registrerar huvudets rörelser, lägesförändringar och gravitation. Rörelser i rummets alla plan kan
registreras tack vare de tre båggångarna. I balansorganet liksom i snäckan
finns hårceller som reagerar på båggångsvätskans rörelser som en följd av
en huvudrörelse. Hårcellerna sänder nervimpulser via de två balansnerverna till balansnervskärnorna i hjärnstammen. Därifrån går huvudparten av
nervsignalerna till ögonmuskelkärnorna som skickar impulser till ögonmusklerna. Syftet är att en huvudvridning skall resultera i en ögonrörelse
med samma amplitud och hastighet men med motsatt riktning. På så sätt
kan vi hålla en stabil bild på näthinnan trots att vi rör huvudet. Detta är
en reflexbåge som kallas den vestibulo-okulära reflexen. En del nervsignaler omkopplas och ger impulser till lillhjärnan och till cortex för att våra
balanssignaler skall bli medvetna 7.
Definitioner av begrepp
Begreppen funktionsnedsättning och funktionshinder används i uppsatsen
såsom Socialstyrelsen (2007) definierat dem. Funktionsnedsättning innebär en nedsättning av en persons fysiska, psykiska eller intellektuella
funktionsförmåga. Funktionshinder är den begränsning som kan uppstå i
relation till den omgivande miljön 115. Begreppet syndrom är ett symtomkomplex, en grupp av sjukdomssymtom som hör ihop, som uppträder
20
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
tillsammans hos en och samma patient mer frekvent än som kan förklaras
av slumpen.
Hörsel mäts i ett s.k. tonaudiogram som visar ljudstyrkan för de svagaste tonerna en lyssnare kan uppfatta (0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 kHz) detta
kallas för hörtrösklar. Tonmedelvärde (TMV) är ett medelvärde på hörtrösklarna på fyra frekvenser, 500, 1000, 2000 och 4000 kHz. TMV används för att ange de medelvärden som definierar en hörselnedsättning.
Hörseln betecknades vara typisk vid ≤25 dB. Hörselnedsättning som mild
vid 26-40 dB, måttlig 41-60 dB, svår vid 61-80 dB och grav/döv vid 81≥
dB. Alla värden utgår från det öra som har bäst hörsel 137.
Synskärpa (skarpt seende rakt fram) graderas på en skala från 0-1,0 där
1,0 är typisk syn och mindre än 0,05 är blindhet. Gränsen för synskada är
med bästa korrektion 0,3 för båda ögonen 137. I bedömningar av synförmåga ingår även utvärdering av synfält. Testet Goldman perimetry delas
in i fem fenotyper (1-5), där fenotyp 1 är typiskt synfält (180°). Typ 2,
partiell eller fullständig ring av synfältsinskränkning, typ 3 kvarvarande
centrala synfältet är 10-15° och typ 4, synfältet är ≤ 10°. Typ 5 blind 48.
Dövblindhet
Dövblindhet är ett samlingsnamn för nedsättningar av både syn- och hörselfunktion som tillsammans kan bli funktionshindrande för personen.
Innebörden av att leva med dövblindhet beskrivs i den nordiska definitionen, antagen av nordiskt ledarforum i Reykjavik 2007, och reviderad av
svenska dövblindrådet 2013, på följande sätt:
”Dövblindhet är ett specifikt funktionshinder. Dövblindhet är en kombinerad syn- och hörselnedsättning. Dövblindhet begränsar en persons möjlighet att delta i aktiviteter och inskränker full delaktighet i samhället i sådan
grad, att samhället måste underlätta genom att tillhandahålla specifika insatser, anpassa omgivningen och/eller erbjuda tekniska lösningar” 91.
Dövblindheten påverkar således möjligheten till informationsinhämtande, socialt samspel, kommunikation med andra, rumslig orientering
och att röra sig fritt. Insatskrävande aktiviteter, såsom vardagssysslor,
studier och arbete påverkas påtagligt inklusive förmågan att läsa och
skriva. Ett tvärvetenskapligt synsätt med särskilda kunskaper om dövblindhet är nödvändigt när det gäller service och anpassningar i miljön.
Till gruppen personer med dövblindhet kan personer med olika grad av
kombinerad syn- och hörselnedsättning inbegripas 5. De allra flesta har
dock kvarvarande syn- och hörselrester 43. Dövblindhet förekommer i alla
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
21
åldrar. Graden av dövblindhet, och när dövblindheten debuterar i förhållande till kommunikations- och språkutveckling dvs. före eller efter att
språk etablerats, är avgörande för hur mycket stöd av omgivningen personen kommer att ha behov av. Medveten om den heterogenitet populationen uppvisar kommer begreppet dövblindhet genomgående att användas i
uppsatsen, oavsett grad av syn- och hörselnedsättning. Begreppet skall
förstås lika dynamiskt som definitionen av funktionsnedsättning och
funktionhinder bör göras.
Internationellt samarbete har lett till att många länder nu identifierar
dövblindhet som en specifik funktionsnedsättning. Det är dock fortfarande
vanligt att en nedsättning för en person både när det gäller synen och hörseln inte läggs samman och förstås som dövblindhet 33. Det finns inga
säkra uppskattningar av prevalens av dövblindhet i världen. I Sverige beräknas ca 1800 personer < 65 år ha en genetiskt orsakad dövblindhet. Av
dem är den största gruppen personer med Usher syndrom (USH) som
sammanlagt är ca 700 personer (C. Möller, personlig kommunikation, 11
november 2014).
Alström Syndrom
Alström syndrom (OMIM # 203800 ALMS) är en autosomal recessivt
ärftlig sjukdom. Det är en ämnesomsättningssjukdom som förutom en
tidigt svår synnedsättning och en progressiv hörselnedsättning, inkluderar
hjärtfel, fetma och diabetes typ 2 m.fl. organdysfunktioner 81.
Syndromet är uppkallat efter Carl-Henry Alström (1907-1993), som var
en svensk genetiker/psykiatriker som beskrev Alströms syndrom (AS) för
första gången 2. Hans artikel var banbrytande då den för första gången
beskrev att symtombilden vid AS inte innefattade mental retardation.
Därmed var AS en egen entitet och inte en variant av Laurence-MoonBardet-Biedl (LMBB). Trots likheter, retinitis pigmentosa och hörselnedsättning, så skiljer sig AS genetiskt från LMBB, liksom avseende kliniska
kännetecken som mental retardation och extra finger vid LMBB.
Fortfarande är det vanligt med initialt felaktiga diagnoser vid AS. Närmare 70 procent av alla kända fall av AS uppskattas initialt ha fått en
felaktig diagnos och närmare hälften av dem beskrivs ha fått flera felaktiga diagnoser 34, 77, 83, 96. Intellektuella förseningar och beteendeproblematik
rapporteras förekomma i ca 10 procent av populationen 83.
22
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Prevalens och orsak
För närvarande är ca 950 personer från 56 olika länder diagnosticerade
med AS. Detta inkluderar även personer som inte längre är vid liv. I Sverige har 14 personer diagnostiserats med AS sedan 1990, varav fyra nu är
avlidna (C. Möller, personlig kommunikation, 11 november 2014).
AS är recessivt ärftligt, vilket betyder att det sjuka anlaget behövs från
båda föräldrarna för att barnet skall få sjukdomen. Då båda föräldrarna
är friska anlagsbärare är det 25 procents risk vid varje graviditet att barnet
får det sjuka arvsanlaget (muterad gen) och blir sjuk. Barnet kan också få
en enkel uppsättning av genen precis som föräldrarna, vilket sker i 50
procent av fallen. Barnet blir då en frisk anlagsbärare. Slutligen kan 25
procent födas utan att själva bli sjuka eller bära anlaget vidare 117.
Syndromet tillhör en grupp av ärftliga syndrom som kallas för ciliopatier. Cilier är delar av celler som finns i nästan alla kroppens organ och
deras funktion är att säkra flödet av olika substanser mellan celler. Störd
funktion i cilierna kan orsaka missbildningar och organdysfunktioner 4, 119.
Vid AS innebär ciliopatin att ciliernas funktion är nedsatt i flera av kroppens organ. Aktuell forskning ger indikationer på att det även kan finnas
en ciliepåverkan på hjärnans vävnader 24, 49, 124.
Dövblindhet vid AS
Synförmågan vid AS varierar från person till person, men är tidigt allvarlig
hos de flesta. Ett tidigt tecken är ofrivilliga ögonrörelser (nystagmus) och
svår ljuskänslighet, vilket visar sig redan under barnets första levnadsveckor. Synnedsättningen är medfödd och beror på retinitis pigmentosa
(RP) som förorsakar att fotoreceptorerna i näthinnan degenererar. Vid AS,
till skillnad från andra former av RP, så degenererar initialt tapparna och
sedan stavarna. Detta innebär att förmågan att se tidigt påverkas. Barnet
är också ljuskänsligt och har ett defekt färgseende. Fortsatt betyder reduktionen av stavarna nedsatt mörkerseende och progressiv minskning av
synfältet. Ibland förekommer även grå starr 135. På grund av ljuskänsligheten är det är vanligt att de drabbade personerna använder mörka glasögon för att skydda ögonen från ljus, vilket upplevs som smärtsamt 53, 70.
Graden av progression och synbortfall varierar mellan de drabbade personerna, men 90 procent är blinda i mitten av tonåren 78, 82.
Tidpunkten för upptäckten av hörselnedsättningen och hur den sedan
utvecklas varierar 81, 131. Hörselnedsättningen är dock alltid medfödd och
sensorineural (SNHN), vilket innebär att strukturerna i hörselorganet är
påverkade. I forskningen av ALMS1 används s.k. ”knock-out möss”. Det
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
23
är möss där man avsiktligt stängt av (knockat) en eller flera gener för att
studera vad specifika gener har för funktion. Studier på ”knock-out”-möss
med ALMS1 genen har påvisat att orsaken till nedsättningen i hörseln
finns i hörselsnäckans hårceller 28, 65 och att den beror på att hårcellerna
sakta bryts ner där. Först försämras funktionen i de yttre hårcellerna, personen har då en hörselnedsättning som gör att det till exempel är svårt att
skilja på tal och bakgrundsljud i en ljudmiljö full av sorl. Hörselnedsättningen är progressiv och progredierar i långsam takt, först och främst i de
höga frekvenserna 8. Försenad talutveckling och problem med uttalet av
ord kan vara det första tecknet på hörselproblem. Därtill skall läggas att
många övre luftvägsinfektioner och frekventa öronkatarrer, speciellt i
barndomen, medför att vätska samlas bakom trumhinnan, vilket kan innebära att hörseln ytterligare försämras något 82. Vid ungefär 10 års ålder
rapporteras att ca 70 procent av personer med AS har en viss grad av
SNHN 83.
Den tidigt svåra synnedsättningen i kombination med långsamt försämrad hörsel gör att populationen AS kan räknas till ett av de syndrom där
dövblindheten utvecklas senare. Den primära kommunikationsformen är
därför i de flesta fall talat språk, men i vissa fall sker också tidig inlärning
av teckenspråk. 81.
I tidigare forskning benämns AS sällan som ett dövblindsyndrom, utan
den nedsatta hörseln och synförmågan beskrivs som ”dual sensory loss”=
”dubbel sensorisk förlust” 88 eller ”multipla sensoriska nedsättningar” 39.
Vanligt är också att tala om ”tidig synnedsättning/blindhet och progressiv
hörselnedsättning” 8, 46, 83. Begreppet ”dövblind” vid AS återfinns i litteraturen först i en artikel där olika syndrom som medför dövblindhet beskrevs av Möller 2003 89. Inga studier som specifikt belyser dövblindheten
vid AS har återfunnits vid uppsatsens sammanställning.
Innebörden av att leva med AS
Hälsopåverkan vid AS är betydande. Syndromet och dess funktionsnedsättningar och sjuklighet är fortskridande och har liknande förlopp hos de
flesta med diagnosen, men alla symtom uppträder inte hos alla och de kan
uppkomma vid olika tidpunkter. Gemensamt för nästintill alla är syn- och
hörselnedsättningen och därtill kan läggas hjärtsjukdom, övervikt och
känslighet för infektioner 2, 82. Vanligt förekommande samsjuklighet är
diabetes typ II (89 % ≥15 år), njurpåverkan (48 %), och leverpåverkan
(86 %) 80, 83 (fig. 2).
24
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Figur 2. Ungefärlig ålder när symtom uppträder, utveckling och
progress.
AS är förknippat med en förkortad livslängd. Med tidig diagnos och
rådgivning avseende diet, fysisk aktivitet och balanserad medicinering med
regelbundna kontroller har livslängden succesivt kunnat förlängas. Vidare
har hjärt- och lungtransplantationer gjorts med varierande framgång 47, 82.
En stor del av forskningen av AS ägnas åt att försöka hitta någon substans
som kan hindra eller stoppa den nedbrytande utvecklingen av ALMS1 11,
41, 58, 124
.
Många sjukhuskontakter och andra professionella kontakter inom olika
expertområden hör till vardagen för personer med diagnosen AS. Långa
sjukhusvistelser är också vanliga. Beräkningar som gjorts indikerar att
varje person med AS och deras anhöriga kan ha upp till 30-40 olika professionella att förhålla sig till redan under barndomen 50. Personen med AS
är följaktligen ständigt i rampljuset och mottagare av en överväldigande
mängd insatser från andra. Utifrån sökning i vetenskapliga databaser har
ingen studie om den psykosociala situationen vid AS kunnat identifieras.
Lärande vid dövblindhet
När de fysiska och psykiska förutsättningarna för lärande vid AS förändras, ändras också de kognitiva förutsättningarna 82. Nedsättningar i förmågan att se respektive höra, tar kognitiva resurser i anspråk. Minne,
lexikala och fonologiska färdigheter hos personen är viktiga och grundläggande funktioner för alla och för allt lärande 6. Arbetsminnet, som är
förmågan att både processa och lagra information över en kort tidsrymd
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
25
belastas extra vid AS på grund av den tidigt svåra synnedsättningen 44.
Lärandet av och med andra påverkas av både hur personen ser och hör
och kan bearbeta de intryck sinnena förmedlar. Det finns beskrivet att en
del av barnen med AS har utvecklingsförseningar och begränsningar i
kommunikativ förmåga i förskoleåldern 82. De färdigheter som typiskt
följer med åldern språkligt och motoriskt beskrivs som försenade vid AS.
Beträffande lexikal och fonologiska färdigheter hos barn som föds blinda
följer de i stort sett samma mönster som seende och hörande barn 121.
Däremot visar flera studier att utvecklingen av lexikal förmåga riskerar bli
mer begränsad vid hörselnedsättning 64, 75, 100, 129. Avseende personer med
AS rapporterar en första studie, att lexikal förmåga tycks höra ihop med
tiden för blindheten men inte med tiden för hörselnedsättningen 44.
Kognitiva förmågor, såsom arbetsminne och fonologiska färdigheter,
hos personer med dövblindhet har studerats i gruppen med Usher syndrom
typ 1 (USH, medfödd dövhet, progressiv synnedsättning p.g.a. RP) och
USH typ 2 (medfödd hörselnedsättning, progressiv synnedsättning p.g.a.
RP). I en första studie jämfördes sju barn i åldrarna 7-16 år med USH1
och cochlea implantat (CI) med en kontrollgrupp av barn som var seende
och hörande, en grupp som hade hörselnedsättning och hörapparat, samt
en grupp med annan typ av dövhet och CI 55. Resultaten visade att barnen
med USH1 i likhet med andra barn med CI avvek med avseende på fonologiska och lexikala förmågor i jämförelse med hörande barn. De yngre
barnen med CI i gruppen hade dock likvärdiga resultat som barnen med
hörselnedsättning och hörapparat på de flesta av testen av fonologisk förmåga, och ibland presterade i nivå med barnen med typisk hörsel. Detta
skulle kunna delvis förklaras av att omgivningen varit medvetna om att
barnens synnedsättning kan leda till ett ökat beroendet av hörseln och
därför medfört ett mer fokuserat stöd avseende tal- och språkinlärning 55.
Tiden för när implantationen av CI gjordes verkar också ha haft betydelse,
vilket är ett fynd i linje med tidigare forskning 84.
Vad det gäller vuxna med dövblindhet och deras fonologiska och lexikala förmåga, i detta fall 13 vuxna med USH2 i åldrarna 20-60 år, så visar
preliminära resultat från en studie av Henricson m.fl. (submitted) att
gruppen med USH2 uppvisar ett resultatmönster avseende språkliga förmågor liknande andra grupper med långvarig hörselnedsättning. Det innebär svårigheter med uppgifter som belastar fonologiska förmågor d.v.s. att
höra och komma ihåg hur ljuden i ord ska låta när de uttalas. När personen inte kan höra så lagras informationen inte heller på samma sätt i lång129
26
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
tidsminnet, vilket kan leda till att det används för sällan. Funktioner som
inte aktiveras riskerar slutligen att degenerera 66, 72, 92.
Fonologisk förmåga har inte studerats vid AS däremot har man funnit
att det finns samband mellan arbetsminne, utbildningsnivå, lexikal förmåga, och tiden för blindheten 44.
Utvecklingen av förståelsen för ord och begrepp byggs upp bland annat
av möjligheten att se objekt och människors mimik 128. En synnedsättning
hindrar de visuella intrycken från omgivningen eller gör den fragmentarisk
123
. För barn med synnedsättning kan utvecklingen av semantisk förståelse
och lärandet av begrepp försenas och vara avvikande 37. Porter & Lacey
(2008) beskriver att personer med synnedsättning ofta missar subtil, naturlig information som utgör grunden för förståelsen av nyckelbegrepp 101.
Det kan resultera i luckor i utvecklingen av begrepp som senare kan påverka förmågan att dra slutsatser, förutse och förstå i en lärandesituation.
Vid AS riskerar dessa luckor bli stora, av flera orsaker. Synnedsättning är
vid AS tidig och svår. Hörselnedsättningen är progredierande och förblir
många gånger oupptäckt de första åren. Det allmänna hälsotillståndet är
ofta ogynnsamt. Sannolikt påverkas barnets aktivitet och möjlighet till
samspel och delaktighet från dag till dag. Många barn med AS uppvisar
förseningar i fin- och grovmotorikens utveckling liksom i tal- och språkutvecklingen 82. Motsvarande förseningar har beskrivits även hos barn med
synnedsättning 15, 59, 106. Förseningarna i tal- och språkutveckling kan vara
övergående, till skillnad mot vid AS, där det på ett annat sätt tycks följa
barnet upp i skolåldern 132. Barn med hörselnedsättning har, trots tidigt
erhållna hörhjälpmedel och stöd för talspråklig utveckling, ett mer begränsat ordförråd än typiskt hörande barn 76, 120.
Theory of Mind (ToM) handlar om förmågan att sätta sig in i andras
känslor, önskningar och uppfattningar. Även utvecklingen av ToM kan
påverkas vid medfödd blindhet på grund av bristen av synintryck. 19, 97, 103.
Barnet som föds blind går miste om den tidiga visuella samspelskontakten
som har betydelse för en gynnsam utveckling av ToM. Genom att speglas
av andra och själv spegla andras känslor lär barnet om sig själv och andra
i den tidiga kontakten. Utvecklingen av ToM sker i det naturliga samspelet
mellan barnet och dess vårdnadshavare 102. Barnet erövrar gradvis en förståelse för att andra människor kan tänka, känna och handla annorlunda
än barnet själv och lär sig också att förstå sina egna tankar och känslor
genom att barnet ”speglas” i både verbala och icke-verbala uttryck, både
genom ord och mimik 86. Känslor som t.ex. empati, lust, sorg och glädje
lärs i samspel med andra. Förmågan ToM hos personer med AS har visat
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
27
sig vara kopplad till den lexikala förmågan 44. Det behövs ord för tankar
och känslor för att kunna utveckla en avancerad förståelse för hur andra
människor tänker och känner 98. En generell koppling mellan utvecklingen
av ToM och verbal förmåga har kunnat fastställas såväl bland personer
med som utan funktionsnedsättning 109. Utvecklingen av ToM bygger på
en förmåga som är fristående från den verbala förmågan, att avläsa känslouttryck 10.
Förhållandevis få studier har undersökt ToM hos personer med svår
synnedsättning, men som har kvarvarande synfunktion, såsom ofta är
fallet vid AS under barndom och tonår. Svårigheterna att genomföra så
Eana studier beskrivs vara att gruppen är heterogen och graden av kvarvarande synfunktion varierar, och därmed också hur mycket visuell information som kan registreras 22. En studie återfanns dock 99 på barn i åldrarna
6-13 år, med lindrig till svår medfödd synnedsättning (m= 0,09) 137. De
jämfördes med åldersmatchade seende barn och resultaten tydde på att det
inte var någon nämnvärd skillnad mellan grupperna. Både de tidigare och
den senare studien stödjer de fynd som gjorts avseende ToM och AS med
den skillnaden att alla deltagare med AS i det undersökta materialet hade
lägre ToM än kontrollgruppens personer med typisk syn och hörsel. Inom
gruppen med AS fanns det skillnader som tydde på att tidpunkten för när
en person med AS blir blind tycks ha betydelse även för hur väl ToM utvecklas 44. För personer med AS är situationen annorlunda, än för andra
grupper av personer med syn- och/eller hörselnedsättningen eller dövblindhet. Synnedsättningen är tidigt svår, hörseln är relativt god den första
tiden för att sedan försämras under barndomen. Den språkliga, såväl semantisk, lexikal och fonologisk, utvecklingen kan hotas av kombinationen
av bristande förmågor i syn och hörselfunktionerna och därmed försämra
förutsättningarna för utvecklingen av ToM.
Personer med AS utgör inte någon okomplicerad population att studera.
Gruppen är heterogen och i jämförelse med andra populationer med
funktionsnedsättningar är den extremt liten. Heterogeniteten hänger samman med ett stort antal bakgrundsfaktorer som är relaterade till deras synoch hörselnedsättning samt övriga kroppsliga sjukdomar. Olikheterna vad
det gäller dessa bakgrundsfaktorer kan påverka utfallet i de studier som
genomförs oavsett vilket paradigm man väljer och det ger problem med att
göra precisa utsagor om skillnader/likheter mellan populationer med
funktionsnedsättning. Det är med andra ord svårt att göra generella utsagor om populationen med AS som en enhetlig grupp. Dövblindheten gör
också att flertalet beteendevetenskapliga test inte kan användas. Detta
28
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
betyder att forskningen måste anpassas till vad som är rimligt och möjligt
ur personernas perspektiv. Upprepade testsessioner på personer med AS är
inte rimliga att genomföra på grund av deras svåra hälsotillstånd.
Motiv för licentiatuppsats
Alström syndrom är ett av de ovanligaste dövblindsyndromen i världen
men hör trots detta till ett av de mer genetiskt kartlagda. Konsekvenserna
av syndromet för den enskilda personen är stora. De är så stora att det
som är mindre påtagligt kan komma att hamna i bakgrunden, som t.ex.
förmågan att lära. För att uppnå reell delaktighet med omgivningen är
lärande en förutsättning - lärande i betydelsen att inte bara upprepa vad
andra tänker eller gjort, utan tänka själv och ge sitt eget bidrag som tas
emot och lyssnas på av andra. Att mera i detalj studera den progressiva
hörselnedsättningen i AS, hur den utvecklas och hur den tillsammans med
en försämrad synnedsättning påverkar t.ex. lärandet är därför ett angeläget forskningsfält. Detta finns inte beskrivet tidigare.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
29
Syfte
Uppsatsens övergripande syfte är belysa syn- och hörselnedsättningens
betydelse för lärandet hos personer med Alström syndrom över tid, med
utgångspunkt i hörseldata från personer med Alströms syndrom och utifrån personernas egna minnesbilder om sitt lärande.
Delstudiernas specifika syften är:
30
-
Att närmare belysa progressionen i hörsel och balansfunktion vid
AS (I).
-
Att belysa aspekter på lärande i ett livsperspektiv hos personer med
AS (II).
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Metod
Uppsatsen har en deskriptiv ansats där de olika delarbetena kompletterar
varandra. Den kvantitativt designade studie I omfattade studier av grad
och lokalisation av auditiv och vestibular patologi. I studie II har personernas subjektiva upplevelse av lärande i formella och informella situationer varit i fokus. En schematisk översikt av de ingående studierna presenteras i tabell 1.
Tabell 1. Översikt över design, metod, material, datainsamlings- och
analysmetoder.
Studie
Design
Material
Datainsamling
Analys
I
Deskriptiv
kvantitativ
Journalanteckningar
från hörsel och
balansundersökningar
ANOVA
Tukey's HSD
II
Explorativ
kvalitativ
11 män
och 19
kvinnor,
4-43 år
med diagnos AS
m=19 år
6 män
och
5 kvinnor,
18-45 år
med diagnos AS
m=29 år
Semistrukturerade
individuella intervjuer
Kvalitativ
innehållsanalys
Studie I
Deskriptiv kvantitativ design.
Material och metod
Audiogram samlades in från trettio personer med AS. Totalt samlades 158
audiogram in, från mätningar av både vänster och höger öra. Audiogrammen hämtades från journaler från hörselkliniker i Italien, USA, och
Portugal och Sverige. Alla hade en genetiskt verifierad diagnos, AS, ställd
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
31
vid Jackson laboratoriet, USA. Genomsnittsåldern var 19 år (4-43 år)
(tab.2). Vid tiden för datainsamlingen hade ca 350 personer i världen en
genetiskt bekräftad diagnos av AS, varför urvalet i föreliggande studie
motsvarade ca 10 % av alla då kända fall (jfr. nuvarande ca 950).
Tabell 2. Demografiska data
Land
Män
Kvinnor
Total
Italien
3
4
7
USA
5
9
14
Portugal
1
0
1
Sverige
1
7
8
Total
10
20
30
För att utvärdera progressionen av hörselnedsättningen över tid, så delades det insamlade materialet upp i fyra dekader, med utgångspunkt i när
respektive audiogram genomförts (tab. 3).
Tabell 3. Audiogram fördelade på antal personer och dekad N=30
Dekad
Antal
audiogram
Antal personer, vars
audiogram inkluderats
0-9 år
27
14
10-19 år
66
19
20-29 år
39
14
30-39 år
26
9
Test av hörsel
Audiogrammen som inkluderades i studien var baserade på audiologiska
undersökningar med tonaudiometri genomförda enligt internationell standard (ISO 8253-1, 1989). Testfrekvenserna var 0,25-8 kHz. Tröskelvärdena fastställdes tre gånger per test och en stigande teknik användes. För
att testa utvecklingen av hörselnedsättning över tid användes den definition av progressiv hörselnedsättning som föreslås av europeiska samord-
32
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
ningsprojektet på genetiska hörselnedsättningar (The European Concerted
Action Project On Genetic Hearing Impairment: PL95035, 1996). Där
definieras att en progressiv hörselnedsättning föreligger när den genomsnittliga försämringen är > 15 dB i tonaudiogrammet på fyra frekvenser
(0,5, 1, 2, 4 kHz) inom tio år. Varje persons samtliga audiogram från
respektive dekad och på de 7 frekvenserna (0,25, 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 kHz)
lades samman och medelvärdet räknades ut för den personen. Därefter
fördes alla personers medelvärden i respektive dekad in och ett medelvärde
räknades ut på var och en av de 7 frekvenserna. Efter detta användes de
fyra dekaderna som beroende variabel för att se om det fanns skillnader
mellan dekaderna och kontrollera för kön. Data analyserades med variansanalys (ANOVA), där statistiskt signifikanta resultat följdes upp med
parvisa gruppjämförelser enligt metoden Tukeys honest significant difference test (HSD). Eventuellt samband mellan progression och ålder undersöktes med parvisa post-hoc (Tukey’s HSD) analyser. För att kunna jämföra medelvärdena från varje dekad och testa hypotesen om progressiv och
SNHN hörselnedsättning gjordes en 4-vägs variansanalys. Det gjordes
genom en separat beroende 4(dekad) x 7(frekvens) x 2(kön) ANOVA för
vänster och för höger öra båda med frekvens och inomgrupps-faktor.
En fördjupad analys gjordes av åtta av deltagarna (6-43 år, m=23 år).
För att grundligare utvärdera hörselfunktion bedömdes mellanörat med en
tympanometri (Grason-Stadler GSI 33). Ett typiskt tympanometri har sitt
maximum inom +/-100 daPa (ASHA 1990). Bedömning av de yttre hårcellernas funktion, gjordes genom bilaterala Distortion Product Otoacoustic
Emissions (DPOAE) vilka akustiska stimuli presenterades via en sond med
insamling av yttre hårcellssvar (ILO). De två primära tonerna med en f2/f1
förhållandet fast på 1.22 och stimulansen för de två tonerna, L1 och L2,
var inställd på intensiteten 65 respektive 55dB SPL. DPOAE nivå på 2f1f2 mättes vid test frekvenser baserat på f2 för 1000, 1500, 2000, 3000 och
4000 Hz. DPOAE nivåerna beräknades i förhållande till nivån på omgivningsbullret. DPOAE ansågs vara typiskt endast om svaret var större än
bullertröskeln.
För att fastställa lokalisationen av hörselnedsättningen genomfördes
hjärnstamsaudiometri (ABR) (Interacoustic Eclipse). Elektroder var placerade på pannan, örsnibbar och/eller bakom örat. Impedansen kontrollerades för att vara lika och liten. Ljudet presenterades via hörlurar. Filterinställningarna hade bandbredd 30-1500 Hz och klick stimulus användes
(100 US). Ett svep av minst 1500 repetitioner utfördes. ABR användes för
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
33
utvärdering av absolut latens (hur snabbt ljudvågorna transporteras upp i
hjärnan) och latensskillnaden mellan våg, I-III och I-IV.
Test av balans
Samma åtta deltagare som beskrivits ovan (6-43 år, m=23 år), genomgick
även en fördjupad vestibular (balans) utvärdering. I dessa kliniska tester
ingick standardundersökningar av öron, näsa och hals och en neurologisk
bedömning av kranialnervsfunktionen. Vidare undersöktes senreflexer,
muskelstyrka och sensitivitet, gånganalys och att svänga runt, liksom förstärkt Rombergs prov med slutna ögon, fötterna ihop och armarna utmed
sidorna. Nystagmografi med hjälp av kaloriskt prov utfördes i mörker
med hjälp av video/elektronystagmografi (Interacoustic Eclipse). Undersökningarna mäter impulser i balanssystemet och i systemet för ögonmotorik. Elektronystagmografi mäter ögats rörelser via elektroder fästa vid
ögonspringornas yttersidor. Videonystagmografi (VNG) är kameror i en
mask som filmar ögonen, de inspelade ögonrörelserna bearbetas sedan i
ett dataprogram. Testet bedömdes i termer av typiskt, underfunktion eller
frånvaro av funktion. Rotationstest i en undersökningsstol utfördes också
med hjälp av VNG. Utfallet bestämdes till huruvida nystagmus förelåg
eller frånvaron av densamma. Ovanstående tester var utformade för att
bedöma oberoendet av den vestibulo-okulära reflexen, och främst den
laterala båggången och övre vestibulära nerven. Fyra deltagare genomgick
”vestibular evoked myogenic potentials” (VEMP) (Interacoustic Eclipse).
Detta test utvärderar sacculusfunktionen genom bedömning av P1-N1amplituden. Detta test bedömdes som typisk, asymmetrisk (en skillnad i
amplitud > 30 % mellan öronen) eller om den saknades (bilateralt) helt.
Studie II
Studien hade en explorativ kvalitativ design. Datainsamlingen skedde genom semistrukturerade intervjuer 95 som efter transkribering analyserades
med konventionell (induktiv) kvalitativ innehållsanalys 60.
Rekrytering och deltagare
Inklusionskriterier för deltagandet i studien var personer med genetiskt
konfirmerad AS diagnos i åldern 18-45 år. Ett strategiskt urval avseende
kön och ålder eftersträvades för att få så hög trovärdighet som möjligt.
34
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Möjliga deltagare till studien valdes ut via ett forskningscenter i Sverige
och ett i USA. Tolv personer tillfrågades om deltagande dels via postat
brev dels via e-post. En tillfrågad person tackade nej till deltagande. Elva
deltagare, sex kvinnor och fem män i åldrarna 18-45 år (md=29 år) tog
del i studien. Ursprungsländer var Canada, Sydafrika, Sverige, England
och USA. För ytterligare demografiska data, se tabell 4.
Tabell 4. Demografi
Demografiska data
(n= 11)
Ålder (år)
18-45
Medelålder (år)
29
Kön
Män
5
Kvinnor
6
Utbildningsnivå
Gymnasium
8
Universitet/college
3
Nuvarande sysselsättning
Studier
3
Deltidsarbete
1
Förtidspension
7
Boende
Föräldrahemmet
5
Inackordering/internat
skola
2
Eget boende
4
Datainsamling
De svenska intervjuerna genomfördes på talad svenska av första författaren. Baserat på deltagarnas behov och önskemål genomfördes intervju-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
35
erna i deltagarnas hem eller på ett forskningscenter. I USA genomfördes de
av första författaren tillsammans med en tvåspråkig kollega (svenska och
engelska). Dessa intervjuer gjordes i ett hotellrum i samband med en internationell konferens om Alström syndrom som var förlagd på hotellet.
Samtliga intervjuer var muntliga och varade mellan 30 minuter och två
timmar. De filmades och ljud spelades in på digitalt media. Under intervjuerna använde alla deltagarna sina hörapparater.
Den semistrukturerade intervjuguiden omfattade frågor med anknytning till både formella (utbildningsmiljö, lektioner, lek med kamrater t.ex.
på raster) och informella situationer (liv utanför förskola/skola). Frågeområdena inleddes med några ord om ett tänkt scenario för att ge deltagarna
hjälp att fokusera på lärande i olika sammanhang, där förmågan att höra
och lyssna ansågs vara viktig: i skolan, i hemmet, på fritiden och i samhället.
Vår avsikt var att ta del av deras berättelse, reflektioner och minnesbilder i ett retroperspektiv, inte att söka den absoluta sanningen. Intervjumetoden erbjöd möjligheten att gå djupare i varje område om deltagaren ville
berätta mer om något specifikt 95. På grund av deltagarnas allmänna hälsotillstånd togs pauser i intervjun när det efterfrågades. Innan datainsamlingen testades genomförbarheten av frågorna i två pilotintervjuer med
en person med dövblindhet och en person med hörselnedsättning. Ingen av
dessa hade diagnosen AS. Frågorna justerades till att ha ännu tydligare
fokus på lärande.
Dataanalys
Inspelningarna transkriberades ordagrant av professionella transkriberare.
För att säkerställa tillförlitligheten lyssnades varje intervju igenom och
jämfördes med utskriften. Den kvalitativa innehållsanalysprocessen 60
började med genomläsning av alla utskrifter för att få en känsla av helheten. Meningsenheter identifierades sedan och kodades relaterade till sitt
innehåll om aspekter av lärande t.ex. när och vad de lärde sig? Hur lärde
de sig? (t.ex. användning av syn, hörsel, känsel eller en kombination) och
vad de lärde sig på egen hand eller tillsammans med andra? Vad var underlättande eller hinder för lärande? I nästa steg kategoriserades koderna
med utgångspunkt var lärandet skedde, i pedagogisk miljö eller i vardagen. Vid försök att gå vidare till teman så valde vi att manifest beskriva
vad deltagarna i varje dekad beskrev och placera in dessa i kontexterna
formellt och informellt lärande, vilka kan ses som två kategorier 60. Den
pedagogiska miljön definierades omfatta det formella lärandet under lekt-
36
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
ioner samt informellt lärande i lek med kamrater på raster. Alla typer av
kurser och studiecirklar betraktades som en pedagogisk miljö. Det informella lärandet betraktades som vardagen och livet utanför dagis/skola.
Innehållet i de två kategorierna indelades slutligen i årtionden för att illustrera den livslånga lärandeprocessen.
Etiska aspekter
Populationen med diagnosen AS är liten. Så liten att vid planeringen av
studierna krävdes det särskilda hänsynstaganden för att säkra deltagarnas
konfidentialitet. De riktlinjer Vetenskapsrådets ger i grundläggande etiska
principer angående personernas krav på skydd av den egna identiteten har
varit vägledande för arbetet med uppsatsen 133. Att inkludera deltagare
med diagnosen från olika länder bedömdes som lämpligt bl. a. av integritetsskäl.
Deltagarna i studie I är deltagare i en större internationell forskningsstudie där de gett sitt skriftliga medgivande till att insamlad information
från deras medicinska journaler får användas vidare i forskningen kring
AS.
Till studie II utformades information och samtyckesformulär till deltagarna enligt Etikprövningens rekommendationer. De fick före datainsamlingen både skriftlig och muntlig information. Deltagarna från Sverige
kontaktades via e-post och brev och en vecka efter blev de uppringda av
kontaktpersonen för studien. Detta förfaringsätt ansågs som lämpligt på
grund av deltagarnas funktionsnedsättning. De fick information om frivilligheten att delta och möjligheten att avbryta när som helst i fall de ville
det. Vidare fick de information om att de kunde ha en stödperson med
under intervjun ifall de ville det, vilket en deltagare valde att ha.
De deltagare i studie II som inkluderades i samband med den amerikanska Alström-konferensen, tillfrågades om deltagande via brev från
forskarkollegor i USA. De fick sedan mer detaljerad muntlig information
om studien i samband med att intervjuerna genomfördes under den pågående internationella konferensen i USA. Informerat samtycke inhämtades av samtliga deltagare i studie II i samband med intervjutillfället.
Att intervjua personer med ett progressivt syndrom och dövblindhet
kan ge upphov till flera etiska problem. Vi behövde utan att närmare
känna till deltagarnas hälsa vara uppmärksamma på tecken på trötthet
eller utmattning för att inte drivna av vår ambition utsätta dem för något
som påverkade deras hälsa negativt. För att undvika detta erbjöds täta
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
37
pauser med möjlighet till förfriskningar vid samtliga intervjutillfällen.
Deltagarnas behov av goda ljud- och ljusförhållandena beaktades också.
Medvetna om att studiens huvudfråga om lärande även omfattade förlusten av syn- och hörselfunktion, som kunde påminna eller förstärka
känslor av sorg, så förbereddes intervjuerna noggrant. Detta för att om
möjligt undvika etiska konflikter där vi riskerade utsätta deltagarna för
något som kunde skada dem. Öppna frågor med teman som utgjordes av
tänkta miljöer/situationer gav deltagarna möjlighet att själva bestämma
vad de ville eller inte ville berätta. Varje intervju avslutades med möjlighet
för deltagarna att själva lägga till egna reflektioner om temat, intervjun
eller annat som de från sitt perspektiv tycke var viktigt att belysa. De flesta
uttryckte att det hade varit en bra stund och att det var positivt att få berätta för någon som lyssnade på dem.
Det internationella studiedeltagandet i studie I och II ingår i etiskt tillstånd protokollfört och godkänt av Jackson Laboratory Federal Wide
Assurance och The Human Subjects Institutional Review Board (referens
nummer 1112000005 och 1112000006). Regionala Etikprövningsnämnden i Uppsala har lämnat etiskt tillstånd för att genomföra delstudie II
(2012/515 amendment 2012/515/1).
38
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Resultat
Varje delstudies resultat beskrivs och sammanfattas var för sig. De fullständiga resultaten återfinns i artikel I och II.
Delstudie I: Audiologi, hörsel och balansfunktion hos personer
med Alström syndrom
Alla deltagande personer med AS uppvisade en sjunkande hörsel vid hörselmätning med audiogram. Hörselnedsättningen var symmetrisk i samtliga audiogram. När hörselnedsättningen diagnostiserades hade de flesta
en måttlig hörselnedsättning. Det fanns då även större variationer inom
populationen i jämförelse med senare i livet. Vid närmare studium av varje
audiogram individuellt och de hörseltest som utförts under olika dekader
så visade alla en progressiv hörselnedsättning (PTA4 > 1,5 dB/år). Svårighetsgraden varierade. När de 158 audiogrammen fördes samman, så identifierades en statistiskt signifikant progression (p < 0,01). Den var markantast mellan den andra (10-19 år), den tredje (20-29 år) dekaden likaså
mellan den tredje (20-29 år) samt den fjärde dekaden (30-39 år). Hörselnedsättningarna var symmetriska. Hörselnedsättningen progredierade
snabbare och kraftigare i de höga frekvenserna (4-8 kHz) (fig.3).
Vänster öra
Höger öra
Figur 3. Hörtröskel medelvärde hos personer med Alström syndrom 0-43 år n=30
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
39
Fördjupade audiologiska undersökningar genomfördes på åtta personer.
På grund av de begränsningar som fanns i antal möjliga deltagare, var
endast en och också den yngsta deltagaren av manligt kön. De tidigare
undersökta audiogrammen visade dock att ingen könsskillnad förelåg vid
AS och SNHN. De hade alla en tidigt debuterande bilateralt progressiv
hörselnedsättning. Samtliga personer hade typiska tympanogram och sensorisk hörselnedsättning indikerande typisk mellanörefunktion. Otoakustiska svar (OAE) fanns endast hos den yngsta personen (6 år) som då hade
en måttlig hörselnedsättning (PTA4 42 dB). Övriga 7 personer hade patologiskt OAE som visar på defekt yttre hårscellsfunktion. Hjärnstamsaudiometri (ABR) visade typisk I, I-III och I-IV latens, hos 5/8 personer. De 3 äldsta personerna uppvisade ett patologiskt ABR; PTA4 > 80
dB (tab. 5). Resultaten i ABR och OAE indikerar klart en sensorisk
(cochlea) orsak till hörselnedsättningen, med en tidig förlust av yttre hårceller.
Tabell 5. Fördjupad bedömning OAE, ABR och PTA (4) åtta personer med
Alström syndrom (6-43 år, m=23år)
OAE
ABR
PTA(4)
Man, 6 år
Typisk
Typisk
42 dB
Kvinna, 11 år
Patologiskt
Typisk
40 dB
Kvinna, 16 år
Patologiskt
Typisk
50 dB
Kvinna, 18 år
Patologiskt
Typisk
40 dB
Kvinna, 18 år
Patologiskt
Typisk
62 dB
Kvinna, 31 år
Patologiskt
Patologiskt
80 dB
Kvinna, 38 år
Patologiskt
Patologiskt
>100 dB
Kvinna, 43 år
Patologiskt
Patologiskt
84 dB
Alla personer som deltog i den fördjupade undersökningen utom en,
använde bilaterala hörapparater. Den som var äldst (43 år) använde ett
cochlea implantat (CI) och en hörapparat. Kommunikationsformen var
huvudsakligen auditiv-verbal. Dock använde 5/8 personer en kombination
av tal/teckenspråk.
40
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Balanstestresultaten var svårare att värdera på grund av svårigheter med
kalibrering orsakad av blindhet hos alla (7/8) utom hos den yngsta (6 år).
Öron-, näsa- och halsundersökningar, senreflexer kranialnervsfunktionstester var typiska (förutom hörselbalansnerven). Muskelstyrka och hudkänslighetstester var symmetriska och typiska. Fyra av åtta personer klagade över smärta i käklederna med svårigheter att tugga. Vid undersökning av gångfunktionen sågs en ostadighet som inte endast ansågs vara en
effekt av synskadan. Tandem Rombergtestning med slutna ögon var patologiskt hos de tre äldsta. Elektronystagmografi och kaloriskt test med
varmt (44 grader) och kallt (30 grader) vatten var typiskt endast hos en
person (11 år). I rotationstesterna kunde nystagmus upptäckas hos 5/8
personer vilket indikerar vestibulär funktion i åtminstone ena örat. I de
fyra som genomgick tester av vestibular evoked myogenic potential
(VEMP), hade de tre yngre typiska svar medan den äldre (31 år) inte hade
några spårbara svar. Resultaten visar liksom vid hörseltester en med ålder
progressiv vestibulär nedsättning av balansfunktionen (tab.6).
Tabell 6. Vestibular funktion åtta personer med Alström syndrom (6-43 år,
m=23år)
Kaloriskt test
Rotationstest
VEMP
Man, 6 år
-
Typisk
-
Kvinna, 11 år
Typisk
Typisk
-
Kvinna, 16 år
Hypofunktion
Typisk
Typisk
Kvinna, 18 år
Patologiskt
Typisk
Typisk
Kvinna, 18 år
Asymmetrisk
Typisk
Typisk
Kvinna, 31 år
Patologiskt
Patologiskt
Patologiskt
Kvinna, 38 år
Patologiskt
Patologiskt
-
Kvinna, 43 år
Patologiskt
Patologiskt
-
Sammanfattning studie I
Hörselnedsättningen vid AS är medfödd eller tidigt debuterande och sensorisk. En statistiskt signifikant progression fanns mellan den andra (1019 år) och den tredje (20-29 år) dekaden och mellan den tredje (20-29 år)
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
41
och den fjärde dekaden (30-39 år). OAE och ABR visade att de yttre hårcellerna i snäckan är det område som först drabbas. Hörselnedsättningen
var symmetrisk och progredierade snabbare i de höga frekvenserna (4-8
kHz). Ingen skillnad mellan kön återfanns. Balansfunktionen har liksom
hörseln ett progressivt förlopp, nedsättningen sker dock långsammare och
har påvisats endast hos de äldsta personerna i dekad fyra.
Det som studie I tillför och som är helt ny kunskap om AS är att hörselnedsättningen är kraftigt progressiv och att orsaken finns i cochlea (sensorisk).
Delstudie II: Aspekter på lärande vid Alström syndrom
Resultaten i studie II sammanfattas uppdelade i dekaderna 1-4 som motsvarar de dekader som beskrivits i studie I vid genomförande och resultat.
Strukturen bygger på de identifierade kategorierna informellt och formellt
lärande i kontexter av lärande i vardag och i pedagogiska miljöer. Data
om deltagarnas syn- respektive hörselnedsättning utgörs av deras minnesbilder av när i tid upptäckten gjordes (tab. 7).
Tabell 7. Deltagarnas självrapporterade upptäckt av syn- och hörselnedsättning
(n=11, 18-45 år)
Ålder indelad i dekader
(år)
Upptäckt synnedsättning
0-9
10-19
20-29
11
Upptäckt hörselnedsättning
8
2
1
Första hörapparaten
3
6
2
Dekad 1 0-9 år (n=11)
Majoriteten av studiedeltagarna beskrev att de använde sin syn, hörsel och
känsel för lärande vid denna tid. De som uppgav att de var blinda under
del av denna period beskrev att de, förutom sin hörsel, också använde
känsel, smak och luktsinne. Försämringarna i hörseln märktes för de flesta
av i slutet på förskoleåldern. Det visade sig genom att de bad om repetition av vad som sades och i att de behövde stöd för att lära sig uttala vissa
språkljud. De som använde hörapparater upplevde att det blev lättare att
tala och förstå när dessa användes.
42
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Lärandet i vardagen skedde dels genom lek, själv eller med kamrater
och praktiskt deltagande i ett hems alla förekommande uppgifter då någon, ofta mammor men även andra anhöriga visade och lärde ut. Det
skedde genom att de använde sina egna händer som stöd för att taktilt
instruera, samtidigt som de med ord berättade hur något skulle göras.
”… Hon brukar vanligtvis försöka förklara hur hon gör samtidigt som jag
fick känna eftersom det är min grej jag gillar att känna på saker, det är så
jag lär mig bäst, genom att röra vid saker …” (K 11)
Personliga egenskaper som lyftes fram som viktiga för lärande var att
deltagarna som barn varit nyfikna och vågat prova, men också att omgivningen varit tillåtande. Att ha behandlats lika som syskon och andra
jämnåriga beskrevs som betydelsefullt för lärandet och för en känsla av
tillhörighet.
För lärandet i de pedagogiska miljöerna förskola och skola var individuell anpassning nödvändig i form av främst synhjälpmedel. Den nedsatta
synen beskrevs vara det största hindret för lärandet i skolan samtidigt som
den kvarvarande synförmågan även underlättade lärandet i skolmiljön. Att
läraren förklarade bra, syntolkade (verbal beskrivning av omgivning och
skeenden), gjorde taktilt material och stöttade deltagandet i de andra barnens lek beskrevs också underlätta. Vidare beskrevs jämnåriga kamratstödjare som betydelsefulla både i och utanför klassrummet. Speciallärare
och ambulerande lärare gav riktat stöd i punktskrift och i tal genom talträning då en del språkljud var svåra att höra. Några få deltagare beskrev
att de påbörjade teckenspråksundervisning, men i begränsad omfattning.
Hälften beskrev att de lärde sig grunderna till punktskrift i förskolan. Att
vid integrerad skolgång vara det enda barnet med både syn- och hörselnedsättning beskrevs som ett hinder för optimalt lärande.
Dekad 2 10-19 år (n=11)
Hörsel-, känsel- och luktsinnet i kombination beskrevs under denna period
vara det främsta sättet för lärande. De flesta beskrev att de både behövde
bli visade med händerna och få muntliga instruktioner för att förstå för att
synförmågan avsevärt hade försämrats. Den tilltagande hörselnedsättningen gjorde samspel med andra svårare. Samtal var svåra att höra och att
följa med i, frågorna blev fler och fler och beroendet av fungerande hörhjälpmedel beskrevs som stort. De beskrev dessutom att de generellt behövde mer hjälp än tidigare.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
43
Lärandet i vardagen skedde fortsatt genom att mödrar eller mor- och
farmödrar lärde ut praktiska hemsysslor och detta gav en känsla av att
vara duglig och medräknad. Ett hinder i detta praktiska lärande kunde
vara att de lärde sig långsamt och att andra därför gav upp försöken att
lära ut, istället tog de över och utförde den aktuella sysslan själva. Envishet och vilja att påverka sin situation lyftes fram som viktiga personliga
egenskaper för lärande och särskilt de yngre studiedeltagarna uttalade en
önskan om att uppnå självständighet. Deltagarna gav uttryck för att de vid
denna tid hade kunskap om hur de själva lärde sig på bästa sätt. Samtliga
beskrev att de hade lärt sig att anpassa sig till sin egen förmåga när de
skall lära något nytt, liksom vikten av att inte vara rädd för att fråga när
de inte såg eller behövde hjälp med något. Föräldrarna var de som främst
rådfrågades när helst de behövde ett råd. När det gällde sjukdomen i sig,
så nämndes att de kroppsliga reaktioner syndromet gav upphov till, som
t.ex. huvudvärk, yrsel och trötthet, var av betydelse för det egna lärandet
om AS.
Under denna tidsperiod i livet beskrevs vikten av att jämföra andras
livserfarenheter med de egna för att utveckla den egna sociala kompetensen.
För lärandet i de pedagogiska miljöerna beskrevs hörseln som viktigast
för att den gjorde det möjligt att lyssna och följa med i undervisningen.
Samtliga deltagare hade periodvis haft anpassad studiegång tillsammans
med andra elever med funktionsnedsättningar och undervisats individuellt
eller i liten grupp. Främst skedde detta i specialskolor med internatvistelse
som i de flesta fall var anpassade för elever med synnedsättning/blindhet,
inte dövblindhet.
Att vara den enda eleven med dövblindhet beskrevs vara en svårighet,
även när deltagarna gick på specialskola. Bristande kunskap om syn- och
hörselnedsättningen hos kamrater och professionella hindrade lärandet.
Det upplevdes som komplicerat att lära sig punktskrift för att det var
många moment att komma ihåg, samma sak var det med teckenspråk.
Några av de intervjuade hade inte fått lära sig teckenspråk fast de själva
ville. Detta kunde leda till att deltagarna kände sig diskriminerade. Ytterligare hinder för lärandet i skolmiljön var bl.a. hjälpmedel/teknik som inte
fanns eller inte fungerade. Någon nämnde också egen frånvaro pga. sjukdom som ett hinder för lärande. Det beskrevs också ta lång tid att anpassa
sig och att känna sig hemmastadd i nya miljöer som t.ex. på internatskolor.
44
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Det som däremot upplevdes underlätta lärandet var när de tillsammans
med andra lärde sådant som främjade deras självständighet som t.ex. förflyttningsteknik. Likaså underlättades lärandet av lärare som använde
befintlig hörselteknisk utrustning och stöttade upplevelsen av samhörighet
med klassen. En del synhjälpmedel som tidigare haft betydelse för lärandet, t.ex. förstoringsglas och CCTV saknade i slutet på andra dekaden
betydelse eftersom synen vid den tiden kraftigt försämrats. Individuella
strategier som beskrevs viktiga för lärandet var t.ex. att lära sig utantill
eller att våga experimentera, ta reda på, försöka lösa och prova sig fram
själva på t.ex. datorn. Dock var det flera som inte hade lärt sig att självständigt använda internet.
Dekad 3: 20-29 år (n=8)
Känseln och den kvarvarande hörselfunktion beskrevs som fortsatt viktiga
för lärandet även i denna dekad. Alla beskrev sig som blinda. Betydelsen
av att ha fungerande hörapparater var stor, men även med hörapparat var
det svårt att höra samtal i miljöer utan störande bakgrundsljud. En kombination av lukt och känsel beskrevs vara av betydelse när det handlade
om egen hälsa och hygien som t.ex. att brödet var färskt, att ett klädesplagg var rent eller om disken blivit ren när de diskade vid städning, tvätt
och i matlagning.
Lärandet i vardagen underlättades av att någon berättade och syntolkade. Genom att träffa andra med dövblindhet beskrev deltagarna att de
kunde relatera till andras erfarenheter och lära sig att man kan klara en
hel del, fast det kan kännas svårt. De beskrev att de tog initiativ till att
bryta sin isolering genom att delta i olika aktiviteter och sociala grupper
och att det medförde positiva upplevelser av lärande i gemenskap med
andra. De var medvetna om att inställningen till livet påverkade deras
vardagslärande; att ha en positiv livssyn och kunna prata om det som är
svårt gör det lättare att må bra.
Ett sviktande minne uppgavs som en begränsning i vardagslärandet.
Deltagarna beskrev att när det är svårt att komma ihåg saker kan det få
som följd att man inte längre klarar det man tidigare klarat, eller att man
aktivt måste träna på sådana saker för att behålla kompetensen. Ett sådant
exempel var att komma ihåg förkortningarna i punktskrift.
Familjen beskrevs fortsatt som en resurs som gav stöd när deltagarna
tyckte sig behöva det. Några hade efter avslutade studier flyttat hem till
sina föräldrar igen. Andra bodde ensamma eller tillsammans med sin partner i egen lägenhet. Personliga egenskaper som beskrevs som betydelse-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
45
fulla för det fortsatta lärandet var envishet; att aldrig ge upp utan att
kämpa på även om det är svårt, liksom att lita på sin intuition. Deltagarna
beskrev sig som personer som tar de initiativ som krävs för att uppnå det
de vill och att det är lätt att lära sig något man är intresserad av. De sökte
aktivt kunskap t.ex. om AS eller om hjälpmedel som finns och vilket stöd
man kan få från samhället eller från intresseorganisationer.
Lärande i pedagogiska miljöer skedde dels på college och universitet (tab.
4) och dels på kurser med olika inriktningar t.ex. teckenspråk. Strategier
för att klara högre studier var att föra anteckningar, och sedan läsa dem
många gånger. Detta gjordes både via talsyntes och punktskrift. En reflektion som deltagarna gjorde var att när de var den enda som hade behov av kompensation i material och teknik för sin dövblindhet, så fanns
inte det. De upplevde också att lärarna saknade kunskap om konsekvenserna av dövblindhet och att bristen på auditiv teknik försvårade studierna
under denna tidsperiod.
Dekad 4-5: 30-45 år (n=5)
Deltagarna uttryckte att hörseln var ännu viktigare än tidigare för att
kunna genomföra olika aktiviteter. Hörapparaten hjälpte till och gjorde
det lättare att vara fokuserad. Strategier i förhållande till dövblindheten
som lärts in användes i samspel med andra. Det kunde vara att samtala
med en person i taget, att styra konversationen när det var flera talare eller
att be samtalsdeltagarna säga sitt namn först när de skulle säga något. Då
hölls de olika talarna lättare isär. Vibrationer för larm och dörrklocka
beskrevs vara en förutsättning för att kunna ta del av ljud i omgivningen.
Lärandet i vardagen hindrades av att förmågan att höra försämrats ytterligare. Anspråken på de kvarvarande sinnena känsel, lukt och smak
blev ännu högre. Behovet av hjälp för att höra i sociala sammanhang hade
ökat. Teknik som inte fungerade eller som förändrades hela tiden var ytterligare hinder för fortsatt lärande. Ett annat hinder i det dagliga livet
som beskrevs var att inte tidigare ha fått lära sig hur man sköter ett hem
eller lagar mat.
Auditiv syntolkning för att kunna delta i olika aktiviteter var till god
hjälp för att få kännedom om omgivningen. Alla uttryckte en ambition att
försöka klara sig själva så långt det var möjligt. Det gjorde deltagarna
genom att använda sig av sin erfarenhet av att göra saker i en bestämd
ordning och regelbundet. Deltagarna beskrev att de endast bad om hjälp
när det behövdes. Familjen, fortsatt oftast mödrarna, var de som beskrevs
46
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
hjälpa till mest. Assistenter kunde också tillfrågas för att ta reda på saker
t.ex. via internet eller vid telefonsamtal. Teknik som upplevdes underlätta
i vardagen var oftast datorbaserad det var t.ex. dator med punktdisplay
och talsyntes som de bl.a. använde för att söka information.
För lärandet i de pedagogiska miljöerna var känsel och hörsel med hörhjälpmedel vid denna tid den främsta kanalen för fortsatt lärande. Flera av
deltagarna uttryckte ett behov av att studera vidare, dels på grund av brister i tidigare skolgång och dels för att kunna förverkliga sina drömmar.
Andra ville komplettera redan lärda kunskaper i teckenspråk, punktskrift,
datorkunskap, hantverk och konst.
Sammanfattning studie II
Resultaten visar att synnedsättningen, inte den tilltagande hörselnedsättningen, är det som upplevs som det största hindret för lärandet under hela
den undersökta tidsperioden. Resultaten påvisade att det taktila sinnet
tidigt och genomgående var viktigt för lärandet både i de vardagliga och i
de pedagogiska miljöerna, liksom personligt stöd. I det formella lärandet
poängterades dessutom betydelsen av anpassade miljöer.
Hörselnedsättningen, och därmed dövblindheten är från andra dekaden
(10-19 år) manifest och ökar beroendet av omgivningen, i både förståelse
och anpassningar. Att höra underlättas av hjälpmedel som hörapparat och
hörselteknisk utrustning och av att personer i omgivningen stödjer med att
tala tydligt, en i taget samt syntolka skeenden i omgivningen. Dessutom
beskrevs att svårigheterna med minnet försvårade lärandet i andra dekaden. Detta beskrevs tillta i den tredje dekaden.
Framträdande var viljan att delta och påverka sitt lärande avseende hur,
vad och med vem de bäst lärde sig. Likaså beskrevs betydelsen av personliga resurser såsom uthållighet, initiativförmåga och en vilja att lära.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
47
Diskussion
Studierna i uppsatsen har beskrivit hörsel, balans och lärande. Nedan
diskuteras resultaten i de båda studierna. Med lärande avses här de kontinuerliga processer som pågår inom alla livsområden. De begrepp som
används; kroppstrukturer, kroppsfunktioner, omgivningsfaktorer, personliga faktorer, aktivitet och delaktighet är hämtade från WHO:s modell av
interaktioner mellan dessa komponenter i ICF. ICF-modellen är förankrad
i det tvärvetenskapliga bio-psyko-sociala perspektiv uppsatsen vilar på (se
fig.1.) 116. Två miljöer för lärande har beskrivits, dels det som kallats i
vardagen och dels det som kallats de pedagogiska miljöerna. De kan sägas
representera ett informellt och ett mer formellt lärande (studie II). Avsnittet avslutas med en metoddiskussion.
Alström syndrom med ICF raster
Alström syndrom utgör det som i ICF-modellen kallas för hälsobetingelse
eller störningen/sjukdomen (fig.1) 116. Denna betingelse medför att olika
kroppsstrukturer som öga, öra, hjärta, lever, bukspottkörtel, njurar m.m. i
olika grad är påverkade. De anatomiska strukturerna i dessa organ är
förändrade av mutationer i ALMS1-genen, vilket medför funktionsnedsättningar och att det generella hälsotillståndet försämras (se bil. 1 Taxonomi i ICF) 116. Aktiviteten och delaktigheten är förutom hälsobetingelserna vid AS beroende av omgivningsfaktorer och personliga faktorer. Omgivningsfaktorer handlar om andra personers attityder, förhållningssätt
och ömsesidighet men även produkter och teknologi, företeelser i naturen,
service, tjänster och policy. Miljön kan även handla om omständigheter,
plats och situation för lärandet t.ex. rum, belysning, tillgång till kompensatorisk teknik m.m. 13, 122. De personliga faktorerna inbegriper kognitiva
resurser, allmänna beteendemönster och personens karaktär t.ex. uthållighet, tålamod, initiativförmåga osv. Samtliga dessa faktorer konstituerar
grunden för aktiviteten lärande och kommer att vara de bestämningsfaktorer som avgör hur personernas egen kapacitet tas i anspråk och därigenom även nivån på personernas delaktighet i sitt lärande. I vilken grad
funktionsnedsättningarna vid AS medför funktionshinder för aktiviteten
lärande, avgörs av de sammanlagda effekterna av dessa faktorer.
Aspekter på nedsatt syn och lärande
Resultaten visade att deltagarna upplevde att den svåra synnedsättningen genomgående varit det största hindret för lärandet och de beskrev
48
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
ökade svårigheter när de blev blinda i tonåren (studie II). När kroppstrukturerna i ögat påverkas blir förutsättningarna för att använda synen för
lärande tidigt starkt reducerad. Möjligheten att följa ett händelseförlopp,
få stöd genom att se de som talar och att imitera begränsas för barnet med
AS. Synförmågan vid AS är inte homogen varken i de yngre åldrarna eller
som äldre. De flesta deltagarna hade från födelsen och under första dekaden en viss förmåga att se. Omgivningsfaktorer som kan ha begränsat
förmågan att ta emot synintryck är emellertid flera; dåliga ljusförhållanden, för starkt eller för svagt ljus, bländning, för svaga kontraster eller att
avståndet till det som skall betraktas är för långt. Synförmågan är en viktig förutsättning för att en gynnsam utveckling av lärande och samspel
med omgivningen skall ske. Om förlusten av denna inte kompenseras genom anpassningar i förhållningssätt och miljö kan utvecklingen på flera
sätt hotas eller försenas 40, 42, 69. För en del kunde synförmågan således
underlätta förståelsen av omvärlden, men deltagarna beskrev att bästa
sättet för dem att lära var att samtidigt känna på saker och de betonade
betydelsen av att de tidigt hade blivit erbjudna taktilt stöd och syntolkning. Alla beskrev att det mesta var möjligt att lära genom att taktilt undersöka något själv eller tillsammans med någon annan. Detta överensstämmer med Arnolds (2002) resultat att personer med dövblindhet som
ges möjlighet att undersöka taktilt har goda förutsättningar att kognitivt
bearbeta dessa intryck 3.
Utvecklingsförseningar hos barn med AS har beskrivits, men ingen specifik orsak till dessa har identifierats 82. Det tidiga grundläggande och
intuitiva lärandet som sker under ett barns första levnadsår frågades det
inte specifikt om i intervjuerna, men vissa aspekter togs spontant upp av
deltagarna (studie II). De beskrev att de vägleddes med stöd av både verbal
och praktisk uppmuntran att våga försöka själva även när de var mycket
små. En reflektion är att barnets utveckling tidigt hindras av flera faktorer,
både hälsobetingelserna och synnedsättningen påverkar utvecklingen.
Exempelvis kan den tidiga fetman innebära försämrad kondition och rörlighet hos barnet så att den motoriska utvecklingen försenas. De iakttagelser som gjorts när det gäller den motoriska utvecklingen och när barnet
med AS börjar gå 81 tyder dock på ungefär samma tidsförskjutning som
man funnit hos barn med svår synnedsättning/blindhet utan ytterligare
funktionsnedsättningar. De har beskrivits kunna bli försenade ca femton
månader i jämförelse med seende barn, vars gångålder brukar vara kring
tolv månader 17, 18. De problem som återfunnits med balansfunktionen
tycks dock påverka den motoriska förmågan långt senare, i vuxen ålder
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
49
(studie I). Det var inte heller något som deltagarna i studie II beskrev att
de påverkades av i sitt dagliga liv. Därför kommer detta inte heller, som
tidigare nämnts, närmare diskuteras i kontexten lärande.
Betydelsen av omgivningens uppmärksamhet på och förhållningssätt till
den tidiga synnedsättningen är viktig 16, 128. Att ha fått möjlighet att lära
taktilt är av värde ur flera perspektiv på lärande. Det är genom den
känslomässigt trygga utforskningen tillsammans (förälder – barn), som
grunden läggs till att personen en dag har modet att utforska självständigt
för att lära något nytt (jfr Vygotskij i Kozulin, 2003, Connery, 2010) 29, 68.
Detta bekräftas av vad det taktila lärandet beskrevs ha betytt för utvecklingen av personlig autonomi, det hade möjliggjort lärande av alla de uppgifter som förekommer i ett hem. Deltagarna betonade att detta var ett
betydelsefullt lärande. Senare forskning har pekat på att det lärande som
sker i informella sammanhang spelar stor roll för att det formella lärandet
i skolan skall bli framgångsrikt 104.
Aspekter på nedsatt hörsel och lärande
Att höra, beskrevs av deltagarna som en viktig tillgång i lärandet under
uppväxten (studie II). Personerna beskrev att de tidigt varit beroende av
att kunna lyssna och kommunicera verbalt för att delta i olika sammanhang. Eftersom synnedsättningen innebar behov av att vara nära andra,
kompenserades troligtvis även eventuell hörselnedsättning av detta under
de första åren. De tidigaste audiogrammen i studie I är från 4 års ålder
och påvisar en måttlig hörselnedsättning (35-55 dB) 137. Detta kan ha inneburit att de hörde sämre redan tidigare, innan de första hörselundersökningarna gjordes. Det kan ha medfört svårigheter för dem att hålla kontakten med mamma eller pappa på avstånd. Hörseln kan således inte med
säkerhet ha gett den trygghet och det stöd vid separationer som den gör
för barn utan hörselnedsättning (jfr proximala utvecklingszonen, Kozulin,
2003; Connery, 2010) 29, 68.
Vid en måttlig hörselnedsättning är det följaktligen svårt för barnet att
uppfatta vad som sägs utan att se personen, om det inte har stöd av hörapparater (studie I). I resultaten (studie II) beskrevs att träning av tal och
språkljud förekommit under första dekaden och detta tyder på att hörselnedsättningen hade konsekvenser för barnets språkliga utveckling redan
vid den tiden. Barnet hindras av hörselnedsättningen att höra språkljud
som är nödvändiga för att själv kunna härma och producera dessa 64, 75, 100,
129
. Följden kan bli att det som sägs, inte uppfattas eller uppfattas men
missförstås. Barnets egen känsla av kompetens samt omgivningens bild av
50
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
barnet kan påverkas negativt. Trots dessa risker framgår i studie II att
endast tre av åtta barn med en upptäckt hörselnedsättning under den
första dekaden, hade fått sina första hörapparater i förskoleåldern. De
som fått hörapparater vid den tiden berättade att det underlättade, förståelsen ökade och de tyckte att de talade bättre (studie II, tab.7) Henricson
(2012) har också rapporterat att barn som fick hörhjälpmedel tidigt hade
mindre påverkad lexikal och fonologisk förmåga än de som fått dessa
senare 55. Tidigare och tätare hörselundersökningar skulle för gruppen
med AS ge möjligheter till tidigare upptäckt och planering av intervention
vilket kan tänkas minska de språksvårigheter som tidigare forskning pekat
på 82.
Alla personer som har ett hörselbortfall får anstränga sig mer då själva
lyssnandet blir mer kognitivt ansträngande 61-63. Vid dövblindhet är det
svårigheter att höra och förstå vad som sägs, även med hörapparater, det
underlättas dock om rösten är känd sedan tidigare 57.
För personerna med AS så fortgår progressionen och vidare upp i åldrarna försämrades hörseln ytterligare. Variationerna i hörselnedsättning
blev mindre och mindre för varje dekad och progressionen gick fortare
(studie I, fig.3). Alla deltagare i studie II hade behov av och använde hörapparat under tredje dekaden vilket är i linje med fynden i studie I. Hörselnedsättningen i dekad fyra varierade mellan att vara svår till att vara
grav (dövhet) (studie I fig. 3) vilket innebar att utan hörapparat kunde
mycket starka ljud uppfattas, men auditiv kommunikation var omöjlig och
de var inte längre kompenserade med konventionella hörapparater (studie
II). En reflektion i det sammanhanget är om personer med AS skall erbjudas CI innan de förlorar all hörsel. Detta för att bibehålla ett sinne som
ger information från omgivningen. Den äldsta personen i materialet hade
fått ett CI och återfick därmed en relativ stor del av sin hörsel. Det påminner om det man funnit hos personer med dövhet som tidigt fått CI och
som med uppföljande intervention utvecklat i stort sett samma språkliga
förmåga som typiskt hörande 84.
Aspekter på dövblindhet och lärande
Deltagarnas beskrivningar och omgivningens attityder och förhållningssätt
tyder på att den kombinerade syn- och hörselnedsättningen inte betraktades som dövblindhet, varken av dem själva eller av andra, under en stor
del av uppväxten. Av deltagarnas beskrivningar framgår hur de fått
kämpa för att bli kompenserade för nedsättningarna i syn- och hörselförmåga. Resultaten i studie I visade att en måttlig hörselnedsättning förelåg
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
51
redan vid fyra års ålder. Kombinerad med den tidigt svåra synnedsättningen är beroendet av ett kompenserande förhållningssätt från omgivningen
stort för att inte tillståndet skall upplevas funktionshindrande (jfr Nordiska def., 2015; Fredericks, 1987) 43, 91. Dövblindhet innebär kognitiva
begränsningar för lärandet 129. Syn och hörsel är fjärrsinnen som kan informera personen om vad som sker utan att personen behöver beröras.
Vid dövblindhet saknas möjlighet att via fjärrsinnena motta fullgod information från omgivningen och det krävs specifik kunskap för att kompensera denna brist. Fylls inte bristerna i informationen i så uppstår luckor
och då blir inte heller den kognitiva bearbetningen korrekt eller uteblir
helt. Hörselnedsättningen är först långsam i sin progression vilket kan
göra att den är svårare att upptäcka tidigt (studie I). Det kan ha som följd
att den kompenseras senare än synnedsättningen (studie II). Deltagarnas
beskrivningar tyder på att dövblindheten tidigt påverkade deras samspel
med andra och därmed lärande. Exempelvis beskrev de att det hade varit
svårt att vara den enda eleven med de behov dövblindheten medförde, att
de behövde andras stöd för att vara delaktiga i aktiviteter och att de ofta
sysselsatte sig själva. Delaktighet i aktiviteter med andra barn och ungdomar vars aktiviteter ofta rör sig fort från plats till plats samtidigt som de
talar, är svårt om än inte omöjligt vid dövblindhet 91. Liknande beskrivs
avseende barn och ungdomar med endast synnedsättning eller hörselnedsättning som gått i vanlig skola på hemorten. Båda grupperna hade färre
kamrater och sysselsatte sig mer själva än barn med fullgod syn och hörsel. Flera faktorer påverkade detta enligt forskarna, i skolmiljön kunde det
vara hur läraren t.ex. anpassade för elevens deltagande i sportaktiviteter. I
hemmet kunde det vara hur tillåtande föräldrarna var till aktiviteter utanför hemmet 36, 67.
Från andra dekadens mitt och ju äldre personerna blev, desto mer påverkade dövblindheten lärandet. Det blev svårare, tog längre tid, var svårt
att komma ihåg och krävde fler upprepningar än tidigare för att lära något
nytt (studie II). Personliga faktorer som uthållighet och initiativförmåga
fick ännu större betydelse och vikten av att aldrig ge upp försöken att vara
delaktig och att lära, var något som uttrycktes tydligt. Beskrivningarna av
besvären med både arbets- och långtidsminnet i slutet av andra dekaden
och framåt visade att det påverkade deltagarnas vardag. Detta var en ny
faktor som beskrevs och som påverkade lärandet ungefär samtidigt som
både syn- och hörselförmågan sjunkit drastiskt för de flesta (studie I fig.3,
studie II tab.7). Hur och vad som påverkar minnesfunktionerna vid AS är
inte kartlagt. Vid uppsatsens sammanställning har det inte hittats några
52
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
studier angående minnesfunktioner vid AS. Kroppsfunktioner, som förmågan att se och i viss mån lyssna är kartlagda i tidigare forskning 81 och
nu i studie I, som mer i detalj beskrivit förutsättningarna för hörsel. Hur
nedsättningarna i dessa funktioner stör den kognitiva bearbetningen för
att målinriktat kunna utnyttja sinnesintryck är idag inte heller kartlagt.
Emellertid torde detta kunna utgöra en del av de faktorer som kan påverka minnesfunktionen vid AS. Den kognitions- och hörselforskning som
påvisat att ett försämrat långtidsminne kan vara förorsakat av en hörselnedsättning förstärker betydelsen av tidig adekvat intervention och kompensation för denna 66, 72, 92. Hörhjälpmedel kombinerat med att omgivningen anpassar sitt förhållningssätt och bemötande är exempel på sådan
intervention.
Deltagarna beskrev att de tidigt upplevde att de hade stöd i lärandet när
de kunde undersöka saker taktilt. Den spontana tidiga övning av den taktila modaliteten, som barn som är födda blinda får, har visat sig ha betydelse för deras taktila minne 136. Det finns få experimentella studier av
taktilt arbets- och långtidsminne hos personer med dövblindhet. En studie
som testade igenkänning och taktilt minne hos vuxna personer med dövblindhet mot en kontrollgrupp av seende/hörande fann att de med dövblindhet undersökte mer effektivt. De kände igen föremålen på kortare tid
än kontrollgruppen. Slutsatsen var att personerna i studien med dövblindhet hade samma kapacitet till lagring och framplockning av information
ifrån minnet som de i kontrollgruppen 3. Andra forskare menar att det
taktila arbets- och långtidsminnet byggs upp av flera sensoriska intryck
där bl.a. position och kvalitén på det som känns läggs samman och att det
inte helt går att utgå från auditiv och visuell minnesforskning för att förstå
det taktila minnet 45, 87.
I ett pedagogiskt perspektiv kan det betyda att lärandet underlättas om
belastningen på minnet reduceras med hjälp av att material så långt det
går presenteras taktilt, har klara, tydliga och upprepade strukturer, genom
att saker finns på samma plats och att det som skall läras in görs intressant och går att associera till de erfarenheter och den verklighet personerna har och befinner sig i.
De äldre deltagarna i studie II beskrev att de tillsammans med andra
med liknande erfarenheter, kunde jämföra sig och därigenom lära sig mer
om sig själv och andra. En liten del av populationen med AS har kognitiva
nedsättningar men de flesta har det inte 81. De kognitiva förutsättningarna
tillsammans med omgivningsfaktorer och personliga faktorer är avgörande
för en positiv utveckling av ToM, som är den funktion som hjälper till
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
53
med ömsesidigheten och förståelsen av andra. Vid AS har man funnit att
det finns svårigheter att ”mentalisera”, i betydelsen tänka om hur andra
tänker och därigenom utveckla förståelsen för andra. Denna svårighet är
större ju tidigare blindheten inträffat 44. Barn med medfödd blindhet påverkas i sin utveckling på flera sätt på grund av bristen på synintryck.
Emotioner som visas i mimik, kroppsspråk och rörelser kan inte uppfattas
av barnet som inte ser och inte heller imiteras 19, 97, 103. Sannolikt hämmas
även utvecklingen av ToM hos personer med AS, vid sidan av den generella förseningen i språkutveckling som finns dokumenterad 81, även av de
svårigheter att avläsa känslouttryck som den tidiga synnedsättningen torde
medföra 44.
Om emotionella reaktioner tidigt tolkades för barnet med AS och uttrycktes språkligt, skulle det troligtvis underlätta och ge förutsättningar
för en mognad avseende ToM. På liknande sätt beskrev Lewis (1996) att
nära relationers stöd för en positiv utveckling av ToM var av betydelse 71.
I resultaten framkom att de äldre deltagarna kände att deras erfarenheter
hade betydelse för andras välmående vilket tyder på den mognad och förmåga att sätta sig in i andras känslor som förknippas med ToM.
Aspekter på hälsobetingelserna för lärandet
AS medför sjukdomstillstånd som är svåra 2, 47, 82, 85. Redan under barnaåren förekommer symtom från flera organsystem (hjärta, diabetes, njurar,
lever), för att med stigande ålder öka i omfattning och bli vanligare (se
fig.2) 82. Generellt medför sjukligheten från tidig ålder långa perioder av
sjukhusvistelser. Detta omfattande behov av sjukvård påverkar kontinuiteten i lärandet. Närvaron i olika aktiviteter av lärande störs av mer eller
mindre tvingande vårdinsatser under hela uppväxten. Det dagliga livet för
personen med syndromet kan jämföras med personer som lider av kronisk
sjukdom där gemenskapen med andra påverkas av bl.a. brist på kontinuitet i kontakten med andra 21, 74. Trots att det i frågeguiden ingick en fråga
om hälsan, tog endast någon av personerna upp det som ett skäl till försämrade möjligheter till lärande. Skälen till detta kan vara flera, en kan
vara bristande insikt om att lärandet begränsas av sjukligheten vid AS. Det
som talar emot det är att samtliga i studie II var välinformerade om AS
och vad det innebar för deras hälsa att de var bärare av syndromet. Vidare
skulle sjukligheten kunna vara en så naturlig del av vardagen att deltagarna inte närmare reflekterade över denna i samband med lärande. Det är
annars vanligt att kronisk sjukdom och liknande medicinska tillstånd på-
54
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
verkar både personen själv och omgivningen psykologiskt och även då
indirekt deras lärande 21, 74.
Lärande i pedagogisk miljö
Den första skolplaceringen skedde vanligtvis i grundskolor nära barnens
hem, oavsett grad av dövblindhet. Det kan vara positivt för barnet eftersom det ger möjlighet att bibehålla daglig kontakt med viktiga relationer. Närhet till familjen medför oftast att kamrater i förskola och skola
även bor i närområdet. Ett naturligt lärande av och med andra som både
ser och hör kan ske, men det förutsätter att detta underlättas av att t.ex.
lärare eller assistent finns med i alla sammanhang och syntolkar för barnet
vad som sker. Resultaten visade dock att efter en tid så kunde inte hemortens skola möta de behov eleven med AS har. Internat blev då alternativet
för barnet-ungdomen. Det skulle för dessa barn kunna beskrivas som en
sorts påtvingad emotionell självständighet som negativt kan påverka frigörelsen till självständig vuxen, när det sker innan personen själv vill 69.
För andra som flyttade först senare i tonåren blev det en positiv upplevelse att få undervisning i ämnen som specifikt mötte deras behov t.ex. att
lära sig förflyttningsteknik och punktskrift men också praktiskt lärande av
alla sysslor i ett hem 93. Undervisningen i specialskolorna främjade mognaden hos studiedeltagarna genom att ge positiva upplevelser som stärkte
självkänslan och uppmuntrade till självständighet (studie II). Det lärande
som skedde i gemenskap med andra ungdomar med funktionsnedsättningar gav erfarenheter som underlättade livet utanför skolan. Sammanhang
där förutsättningarna för lärande mellan elever med liknande förutsättningar tycks vara positivt. Jämförelserna mellan elevernas prestationer
sker mer på lika villkor i den miljön 105.
Hur personen blir bemött och mottagen i skolmiljön, kan komma att
avgöra hur personen själv ser på sina funktionsnedsättningar och behov av
hjälpmedel 101, 134. Aspekter på bemötande kan vara praktiska; hur tillgången till lärare med kompetens är, hjälpmedel, anpassat material osv.
men även vilka attityder som skolledning och övriga lärare har till eleven
med funktionsnedsättning 32. Deltagarna hade blandade erfarenheter av
olika skolmiljöer. De beskrev att om det fanns speciell kunskap om synnedsättning/blindhet på en skola eller hörselnedsättning/dövhet på en annan, så fanns inte kunskap om kombinationen, dövblindhet. Liknande
erfarenheter har rapporterats i tidigare forskning om barn med synnedsättning skolplacerade vid hemortsskolor 32. Personer i omgivningen beskrevs brista i respekt för behovet av kompensation och hjälpmedel (Studie
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
55
II). Flera av deltagarna hade inte initialt velat använda sina hörapparater i
skolan för att inte vara annorlunda. Detta hade kunnat undvikas genom
att normalisera användandet av hjälpmedel 107, då stöds inte endast lärandet i sig, utan personen blir också bekräftad som en person vars värde och
delaktighet har betydelse för andra 90. I annat fall riskerar lärandet hindras
av att personen inte använder sina hjälpmedel på grund av de känslor det
kan väcka av att vara annorlunda eller utanför gemenskapen 57, likt det
som beskrevs i studie II. Svårigheterna att kommunicera vid dövblindhet
kan leda till att personer i omgivningen upplever att det är svårt att samtala med personen vilket kan leda till isolering 57. När behovet av att höra
blivit större använde alla personerna med AS hörapparater på eget initiativ. Det kan även ha varit att de nådde det som beskrivits som den kritiska tidpunkten, när känslan av att vara avvikande tycks bli underordnad
behovet av hjälpmedel 118. De deltagare i studie II som beskrev hur de
övervann sin ovilja att sticka ut kan sägas bekräfta detta.
Beskrivningarna av omgivningsfaktorer i skolmiljön som hindrade lärandet belyser angelägenheten av särskilda utbildningsinsatser för att
minska de brister i kompetens, förhållningssätt och kompensation de mött
i skolmiljön. Genom att öka kunskapen med fokus på följderna av dövblindheten för lärandet, skulle troligtvis bemötandet kunna förändras 20, 90,
101
. Emellertid är det tyvärr vanligt att personer med funktionsnedsättning
inte är helt och fullt kompenserade i olika miljöer 111, men hur läraren ser
på användandet av elevens hjälpmedel i undervisningen, oavsett typ av
funktionsnedsättning, har beskrivits vara avgörande för reell inkludering
107
. Resultaten i studie II stärker den bilden, deltagarnas beskrivningar av
upplevd delaktighet i skolmiljön är förknippade med lärare och elevassistenter som hade kunskap om deras funktionsnedsättning och pedagogiskt
underlättade lärandet. Specialskolornas ofta små undervisningsgrupper 67
upplevdes även de som positiva, de möjliggjorde att läraren kunde ge ett
individuellt stöd till eleverna.
I resultaten kunde ses ett samband mellan när i tid personerna introducerats i punktskrift/teckenspråk och hur avancerade kunskaper de ansåg
sig ha idag. De som redan i förskoleåldern lärt sig grunderna behärskade
både att läsa och skriva punktskrift. Erickson & Hatton (2007) har tidigare kommit till liknande resultat rörande barn med synnedsättning 37 .
Det talar för att när barnet/eleven börjar intressera sig för bokstäver bör
introduktion av punktskrift ske även om det parallellt sker lärande av
bokstäver i svartskrift 127. I skolmiljön beskrevs att användningen av
56
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
punktskrift och taktilt material redan under de första skolåren haft betydelse för det fortsatta lärandet. Den taktila modaliteten gav möjlighet att
”se på” t.ex. kartor, bilder, text men även att skriva och läsa punktskrift.
På grund av hörselnedsättningen kan detta vara av ännu större vikt för
eleven med AS. De kan ha svårigheter att ta till sig information och läroböcker upplästa via talsyntes, ett hjälpmedel som i västvärlden är vanligt
för elever med synnedsättning/blindhet. Punktskrift kan även ge dem som
vuxna en möjlighet att föra anteckningar till stöd för minnet och själva
läsa dem.
Det krävs det stora ansträngningar för att lära nytt och ju äldre deltagarna blev desto längre tid tog det för dem. På liknande sätt har Côté
(2013) beskrivit att det är för personer med USH2 som fortsatt vill kunna
göra det de tidigare gjort innan synen blev sämre 30. Personliga faktorer
som engagemang och motivation för lärandet kan påverka 1. De som påbörjade sin inlärning av punktskrift och/eller teckenspråk först i tonåren
beskrev att det hade varit svårt. Teckenspråk var det ingen av deltagarna
som ansåg sig behärska, men flera ville lära sig mer för att kunna använda
när hörhjälpmedel inte användes eller fungerade. Brister i omgivningens
attityd kan vara hindrande, exempelvis beskrevs att när viljan hade funnits
att lära teckenspråk så hade det inte alltid uppmuntrats av omgivningen.
Kompetensen hos lärare är avgörande och finns den inte, så behöver den
utvecklas eller andra stödresurser tas in 9, 101.
Trots de svårigheter som framkom i deltagarnas beskrivningar av att
lära sig punktskrift, så framställdes det som att punktskrift var en av de
förutsättningar som krävdes för att aktivt delta i olika aktiviteter i samhället som vuxen. Punktskrift ansågs även vara det viktigaste teoretiska
lärandet från skolan och som hade haft mest betydelse i vuxenlivet.
Lärande i vardagen
Familjen hade genomgående en viktig roll i personernas berättelser om sitt
lärande av vardagliga aktiviteter. Detta sociala och praktiska lärande för
tanken till det som Vygotskij benämner scaffolding. Det vill säga att tillsammans med föräldrarna, anhöriga och/eller kamratstöd kunna genomföra en uppgift som man annars inte kunde klara självständigt 69. Successivt minskas stödet sedan så att självständigheten ökar. Resultaten visade
att när andra använde taktila instruktioner kombinerade med verbala så
underlättade det lärandet.
Den strävan efter självständighet som återspeglas från deltagarna,
främst under dekad två, visar att det som naturligt sker för andra tonå-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
57
ringar i den åldern även sker för tonåringen med AS. Det vill säga, det
uppstår en naturlig vilja att självständigt klara mer och mer, det kan
handla om att ta reda på information, fatta beslut och lösa uppgifter och
problem utan att behöva fråga föräldrarna eller någon annan om råd eller
om lov först. Piaget benämner denna period av utveckling som de formella
operationernas stadium som innebär att abstrakt tänkande och problemlösning är möjligt på en högre nivå än tidigare 94. Hur denna period har
fått mogna fram och utvecklas över tid har betydelse för hur den kommer
att upplevas. Enligt Kozulin (2003) och Connery (2010) är en god självkänsla något som uppmuntrar till egna initiativ och till aktiviteter i hem
och skolmiljö som i sin tur leder till självständighet och nytt lärande 29, 68.
Samtidigt som behovet av stöd ökade, när dövblindheten tilltog och
självständigheten riskerade minska, så beskrev deltagarna i studie II att
självkänslan stärktes av att de fortsatt självständigt kunde klara rutiner
och praktiska saker. Följaktligen ansågs det som varit det viktigaste för
att uppnå självständighet, att ha fått lära sig alla praktiska sysslor som
förekommer i ett hem. Det påminner om det som Hersh (2013) funnit i
andra populationer med dövblindhet. Beroendet av andras stöd vid dövblindhet är genomgående omfattande, men det betyder inte att strävan
efter självständighet är mindre än hos andra utan funktionsnedsättningar
56
. Habiliteringsprogram utformade i syfte att bibehålla fortsatt självständighet kan bidra med nödvändigt stöd för detta 30. Det fanns deltagare
vars möjlighet att klara ett självständigt boende hade begränsats av att de
hindrats att få lära sig hur man sköter ett hem eller lagar mat, de flyttade
hem till sina föräldrar igen efter avslutade studier. Papadopoulos (2011)
beskrivning av föräldrar till barn med synnedsättning, som hade låga förväntningar på sitt barns lärande, visade att när de inte fått delta i vardagssysslor under uppväxten så behärskades dessa inte heller som vuxna 93.
Detta är i linje med fynden i studie II. I föreliggande uppsats har inte de
socioekonomiska faktorer som kan påverka stödet till självständigt boende
samlats in eller studerats men tidigare studier har påvisat att t.ex. föräldrarnas utbildningsnivå har betydelse för vilket stöd barnet med funktionsnedsättning får för att utveckla sociala färdigheter som leder till självständighet 36, 93.
Generellt är det många faktorer som påverkar möjligheten till självständighet för personerna med AS. Mycket under uppväxten betingas av
hur hälsan är och bestäms av andra än dem själva. Hälsobetingelser och
syn- och hörselnedsättningen kan i sig hindra utvecklingen av självständighet, men omgivningsfaktorerna tycks vara avgörande för själva upple-
58
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
velsen av självständighetskompetens för personerna (jfr Vygotskij-Piaget,
Pass, 2004) 94.
Omgivningsfaktorer som andras kompetens och attityder, miljöers tillgänglighet hindrar respektive underlättar lärandet. Omgivningens stöd i
lärandet av allt som kan leda till ökad självständighet är tålamodskrävande för dem som skall utgöra stödet men också för personen med AS.
Det krävs envishet då personerna behöver mycket tid och upprepning. I
linje med det beskrev deltagarna i studie II att en positiv livssyn var till
hjälp för att hantera vardagen och de hade fortsatt ambitioner att lära
även som vuxna.
Hall (2002) fann skillnader till motivation och attityder till lärande mellan elever med och utan läs- och skrivsvårigheter. Förvånande nog så hade
eleverna med svårigheter högre poäng på skalor som mätte uthållighet och
målinriktade prestationer än sina kamrater utan dessa problem 51. Hall
(2002) menar att en förklaring kan vara att personerna med inlärningsproblematik var vana att möta hinder för sitt lärande och därigenom hade
utvecklade coopingstrategier för att klara dessa. På liknande sätt beskrev
deltagarna i studie II hur deras personliga faktorer hade haft betydelse för
deras lärande. De beskrev målmedvetenhet, initiativkraft, uthållighet och
vilja att lära. De personliga resurser som tydde på dessa egenskaper förekom i allas utsagor samt viljan och motivationen att delta och påverka sitt
eget lärande avseende hur, vad och med vem de bäst lärde.
De intresseområden som beskrevs för fortsatt lärande visade tecken på
god självkänsla. Å ena sidan kunde en del av dessa planer ge intryck av
bristande självinsikt. Å andra sidan gav de intryck av att de hinder deltagarna upplever, inte hindrade dem, utan skulle övervinnas i hopp om att
få lära det de var intresserade av. Hopp är enligt Veck (2013) en betydelsefull faktor för att motverka passivitet och undvikande. Det ökar även
engagemanget för omvärlden 130. De personliga resurser deltagarna beskrev kan, i en gynnsam tid av god hälsa med bra kompensatoriska fungerande hjälpmedel och i övrigt goda omgivningsfaktorer (speciallärare,
assistent, kamrater m.m.), utgöra en betydande potential för fortsatt lärande 130.
Det övergripande syftet med uppsatsen har varit att belysa aspekter på
lärande i förhållande till progressiv syn- och hörselnedsättning, med utgångspunkt i deltagarnas egna utsagor. Studie I har bidragit med ny kunskap om hörselnedsättningens progression vid AS och i viss mån ringat in
när i tid det kan behövas interventioner i form av tätare hörselundersök-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
59
ningar, hörselförstärkande teknik och ett anpassat förhållningssätt från
personer i omgivningen.
Studie II ger genom deltagarnas egna berättelser en inblick i den potential för lärande som de har, livsbetingelserna vid AS till trots. Det största
hindret för lärande ansåg de hade varit och är fortfarande synnedsättningen. Hörselnedsättningen beskrev de inte hade påverkat deras möjlighet till
lärande. Beskrivningarna av hur, var och med vem de lärt visade likväl att
hörselnedsättningen påverkade lärandet tidigt och på flera sätt i samspel
med omgivningen. Hindrande faktorer i omgivningen var vanliga i både
förhållningssätt, attityd och praktiska miljöomständigheter. Faktorer i
omgivningen som underlättade var taktilt stöd, tydlighet och ett respektfullt bemötande.
Konsekvenserna av de fynd av progressiv hörselnedsättning som studie I
påvisat, förstärks och kompletteras av deltagarnas egna funktionella beskrivningar av lärande som återfinns i studie II.
Metoddiskussion
Studie I
Deskriptiv kvantitativ design.
Intern validitet
Intern validitet belyser i vilken grad forskaren kan vara säker på att de
resultat som framkommit verkligen kommer från den variabel som var
avsikten att studera och inte från någon icke kontrollerbar extern faktor
95
. Tänkbart hot mot studiens interna validitet är att materialet samlades
in från flera olika länder. Dock hade samtliga deltagande personer en klinisk och genetisk diagnos vilket minskar risken för att personer med andra
syndrom kan ha inkluderats. Det som kan ses som positivt med förfarandet är att deltagarna inte behövde anmäla sig för deltagande utan data
togs fram ur journalanteckningar, efter utförda hörselundersökningar vid
hörselkliniker i Italien, USA, Portugal och Sverige. Detta gav möjlighet till
en större volym samt en förhållandevis god spridning i åldrar och kön. Det
som kan vara negativt med detta förfarande är att det har varit flera olika
personer som utfört testerna men då det var professionellt skolade personer som genomförde dessa, förutsattes att de mätt i enlighet med standard.
För att ändå undvika att felaktiga värden från audiogrammen användes,
bedömdes varje audiogram för sig av både forskare och forskningsaudionom. De audiogram som inte innehöll de hörtrösklar som krävs för ton-
60
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
medelvärde exkluderades. Deltagandet har inte behövt innebära några
extra undersökningstillfällen för deltagarna då de kallas för rutinmässiga
undersökningar regelbundet. De åtta deltagare som deltog i de fördjupade
undersökningarna, föranledde inte heller några extra besök då även de
gjordes i samband med specialistundersökningar av förste författaren i
studien.
Försvårande vid retrospektiva studier vid AS är att sjukligheten
syndromet för med sig kan medföra att hörselnedsättningen förblir oupptäckt under en längre tid när personerna är barn. Även senare i livet kan
dessa undersökningar komma att anses mindre betydelsefulla än de vid
annan kroppssjukdom. Det kan vara en orsak till att antalet audiogram
skilde sig åt i de olika dekaderna, de var till antalet färre i första och sista
dekaden. Detta skulle kunna påverka den interna validiteten specifikt i de
dekaderna.
De begränsningar som förelåg i antal, åldrar och kön kan påverka resultaten negativt. Små antal kan innebära att generaliserbarheten minskar
vilket påtalar behov av fortsatt forskning. Förutom det låga antalet deltagare är ålders- och könsfördelningen främst vid balanstesten mycket
ojämnt. Endast en person är av manligt kön och tillika den yngsta, vilket
kan förklaras av att den numerära tillgången av möjliga deltagare var
mycket lågt. Det och flera samvarierande faktorer har inte varit möjliga
att kontrollera för i studien, vilket ytterligare implicerar behov av fortsatt
forskning på både hörsel-och balansfunktion vid AS.
Den interna validiteten stärks dock av att de åtta som ingick i de fördjupade testerna av balansfunktionen undersökts samt kontrollerats av ett
och samma team. Där igenom säkerhetsställdes samma rutin vid varje
tillfälle. Diskussioner mellan de olika forskagrupperna på området har
ytterligare förstärkt trovärdigheten i resultaten. I det svenska materialet
har samma undersökningsprotokoll använts, testresultaten har bedömts av
samma forskare (CM) som också kliniskt har undersökt testpersonerna
vid flera tillfällen.
Extern validitet
Extern validitet eller generaliserbarhet är den omfattning som resultat är
generaliserbara till andra situationer, personer, platser och sammanhang.
De 158 audiogram som behandlats i studie I har påvisat betydelsefulla
likheter mellan personerna i progression av hörsel mellan dekaderna vid
AS. Dock finns det flera skäl till att vara försiktig med att generalisera
resultaten i studien då utmaningarna har varit flera. Antalet deltagare kan
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
61
tyckas vara litet (30 personer) men vid studiens genomförande var endast
ca 350 personer i världen genetiskt verifierade med AS, varför andelen
inkluderade inte behöver ses som liten. Dock är gruppen i flera avseenden
heterogen och dessutom skiljer sig antalet audiogram från person till person vilket kan påverka det slutliga resultatet. Trots det låga antalet deltagare kan antalet audiogram (158) och samstämmigheten dem emellan i
resultaten och mellan länderna ge möjlighet till att i vissa avseende generalisera till hela gruppen med AS och SNHN. Även generaliseringar till
andra populationer med progressiv hörselnedsättning och dövblindhet och
kunskaper som finns om dessa populationer kan vara möjliga. Detta kan
främja planeringen av interventioner för populationen med AS.
Statistiska analyser
För att utforska skillnader mellan olika ålderskategorier (dekader) med
avseende på hörtröskelnivåer, och om förändringarna såg olika ut vid
olika frekvenser och för kvinnor och män, genomfördes separata 4(dekad)
x 7(frekvens) x 2(kön) ANOVAs för vänster såväl som höger öra, där
frekvens utgjorde en inom-grupp-faktor (dvs. varje person bidrog med
mätvärden på flera frekvenser).
En interaktionseffekt med dekad och frekvens i kombination påvisade
att skillnaderna mellan dekadernas olika hörtröskelnivåer varierade beroende på vilken frekvens det gällde. För att ta reda på hur denna interaktionseffekt var beskaffad så avlästes audiogrammet i (fig. 3). Audiogrammet visade att skillnaderna mellan de olika dekadernas hörtröskelnivåer
var mindre vid låga frekvenser än vid höga.
Eftersom det huvudsakliga intresset i studien var att studera ökande
hörselnedsättningar med högre ålder så räckte det inte med att bara översiktligt konstatera att hörtrösklarna skiljde sig åt i största allmänhet. För
att få en närmare kunskap om och i så fall vilka dekader som skiljde sig åt
följdes huvudeffekt upp för varje dekad, genom att parvisa jämförelser
gjordes bland de fyra dekaderna (Tukey’s HSD).
Reliabilitet
Reliabilitet anger den noggrannhet, säkerhet och exakthet man kan uppnå
med det mätinstrument som har använts. Ett instrument är reliabelt om
det mäter liknande värde (exakthet) i samma kvantiteter eller kvaliteter
vid upprepad mätning 95. De audiogram som har använts i studien har
utförts med vedertagna metoder enligt internationell standard (ISO 82531, 1989). Mätningarna har gjordes med tonaudiometri med test på fre-
62
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
kvenserna 0,25-8 kHz. Tröskelvärdena fastställdes tre gånger per test och
en stigande teknik användes. Balansen undersöktes med den metodik som
innebär att flera deltester görs av öra, näsa, hals, ögonmotorik och neurologi som sammantaget visar balansens funktionsförmåga.
Studie II
Explorativ kvalitativ design.
Giltighet
Giltighet handlar om hur nära sanningen studien har lyckats komma och
om fokus har legat på det man avsåg att studera. Forskaren är den som
samlar in och driver analysprocessen. För att säkra giltigheten i studien är
det viktigt att forskaren har kunskap om och erfarenhet av det som skall
studeras 95, 112. Sådan kunskap fanns inom forskargruppen. En studies
giltighet skapas också av hur väl de analysinstrument som har används
stämmer med syftet och hur urval och analysprocess presenteras 35. Urval
och process har beskrivits i delstudien men också i ramberättelsen.
I syfte att stärka studiens giltighet, avseende att det som avsågs att utforskas undersöks 95, genomfördes två pilotintervjuer innan den egentliga
datainsamlingen började.Detta för att kontrollera att studiens syfte fångades in i intervjuguiden. Mindre justeringar gjordes för ytterligare avgränsa
frågorna till lärandesituationer. Patton (2002) beskriver hur olika personliga faktorer hos forskaren kan ha påverkat insamlingen av data och hela
forskningsprocessen 95. Min bakgrund som inneburit att jag mött många
personer med olika grad av dövblindhet i olika åldrar kan ha påverkat
möjligheten att få ett så rikt material som möjligt. Min förförståelse kan
ha hämmat det vidare utforskandet i ämnet via följdfrågor. Ingen av deltagarna var dock känd för mig sedan tidigare. Hade det varit så hade det
kunnat påverka min nyfikenhet och hur följdfrågorna ställdes. Individuella
intervjuer med en semistrukturerad frågeguide 95 ansågs extra lämpligt då
vi skulle vara två olika personer som utförde intervjuerna.
För att inte deltagarna skulle känna sig hämmade av temana som skapats i intervjuguiden och de frågor som följde varje tema uppmuntrades
deltagarna att reflektera vidare. De intervjuer som utfördes på engelska,
ställde särskilda krav på flexibilitet, lyhördhet och samspel mellan mig och
min kollega. Det kan ha påverkat intervjusituationen både positivt och
negativt. Min roll som forskare sattes på prov när jag inte själv ställde
följdfrågorna som naturligt kom utifrån syftet. Samtidigt gav det mig en
möjlighet att iaktta och tolka delar av samtalet och de ickeverbala uttryck
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
63
som förekom hos deltagarna. Kommunikationen mellan kollegan och mig
försökte vi lösa på det sätt som vi upplevde störde samtalet minst. Det vill
säga, via lappar under pågående samtal, eller att vid övergång till nytt
tema stanna upp och ge mig möjlighet att lägga till någon fråga till tidigare tema. Sannolikt kan deltagarna ha upplevt det, och en del andra
mindre avbrott, som störande i samtalet, men det var inget de kommenterade när de tillfrågades efter avslutad intervju. Valet att göra intervjuerna
enskilt kändes naturligt och vi övervägde aldrig att göra dem i grupp, då
det är känt att det kan vara svårare för personer med nedsatt hörsel att
kommunicera i grupp.
Vi eftersträvade inte någon objektiv mätbar sanning i studie II, utan
studiens syfte var att fånga deltagarnas upplevelser av sitt lärande. Den
kvalitativa metoden möjliggör enligt Patton (2002) autenticitet 95. Det kan
dock väckas kritik mot att data som kommer från minnen inte överensstämmer med verkligheten i alla stycken (jfr Patton, 2002) 95. Minnets
viktigaste funktion är att lagra upplevelser för att komma ihåg dem och ta
fram dem senare. I litteraturen beskrivs hur historia som skrivs ur minnen
kan påverka och förändra nuet både positivt och negativt. Tidsordning
och andra data som var, med vem och liknande, kan bli fel eller omkastade, vilket kan ge ett motsägelsefullt intryck, så även i denna studie. Negativa minnen av upplevelser som t.ex. sjukdom, trauman av olika slag
kan ha förändrats när de återberättas 23, 125, 126. Positivt för trovärdigheten
av studiens resultat är att trots att deltagarna kom från olika länder med
skillnader i kultur, skol- och samhällsystem och övriga socioekonomiska
förhållande så var samstämmigheten stor i resultaten.
Vidare kan resultaten ha påverkats av valet av analysmetod. Syftet med
studie II var att belysa aspekter på lärande i ett livsperspektiv hos personer
med AS. Eftersom det inte finns någon tidigare forskning inom området
bedömdes konventionell (induktiv) kvalitativ innehållsanalys 60 vara lämplig analysmetod. Metoden tillåter den levda erfarenheten av lärande att
komma till uttryck. Studien diskuterades upprepade gånger i seminarieform där manus granskats av oberoende personer 95. Forskargruppen har
med sina olika kompetenser bidragit till att synliggöra data och abstrahera
dessa i analysfasen. Varje steg i analysprocessen har diskuterats och beslutats tillsammans av gruppen fortlöpande. Definieringen av kategorier diskuterades och reviderades utifrån olika abstraktionsnivåer och tolkningar i
forskargruppen tills varje kategori ansågs motsvara syftet med studien 60.
64
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Tillförlitlighet
Tillförlitlighet är ett mått på om samma metod skulle ge samma resultat
vid en annan tidpunkt under i övrigt samma omständigheter. Tillförlitligheten i studien har stärkts av noggrann planering och förberedelse. Särskild vikt lades på utformningen av frågeguiden som också testades och
därefter korrigerades till att ännu mer motsvara syftet. En viktig faktor för
tillförlitligheten är att när författaren inte själv genomförde intervjuerna så
var hon delaktig så att dessa genomfördes på ett likartat sätt och att inledningen på alla intervjuer blev densamma som de intervjuer författaren
själv ansvarat för i Sverige.
Bekräftelsebarhet
Ytterligare en aspekt av bedömning av trovärdighet i studier med kvalitativ ansats är bekräftelsebarhet, d.v.s. objektiviteten i data 95. Inspelningar
av både ljud och ljud-bild stärker bekräftelsebarheten i studien. Det gav
möjlighet till att efter transkribering lyssna igen och se på det inspelade
materialet, för att kontrollera att transkriberade data överensstämde. En
medförfattare lyssnade på och läste alla transkriberade texter för att ytterligare säkra transkriberingens riktighet. Citaten som återfinns i texten i
studie II ger ytterligare en möjlighet för läsaren att bedöma riktigheten i
texten.
Överförbarhet
Överförbarhet handlar om resultaten kan generaliseras och vara relevanta för personer och sammanhang utöver den grupp som behandlats i
studien 95. För att underlätta för läsaren att ta ställning till om detta är
möjligt, är beskrivningarna av genomförande, deltagarna, demografiska
data, datainsamling och analysprocess detaljerade. I vilken mån resultaten
kan generaliseras till andra populationer av personer med andra typer av
dövblindhet, kan hämmas av det begränsade antalet deltagare. Varje enskild person med AS påverkar resultatet mer än om det vore fler som deltagit i studien. Det färre antalet intervjuade i dekad 3 och 4 beror inte på
internt bortfall (d.v.s. att personerna inte skulle vilja svara på dessa frågor)
utan på att alla deltagare ännu inte uppnått den åldern.
Dessutom är det flera faktorer som kan samvariera och förvirra resultaten
bl.a. tiden för när dövblindheten uppträder, som skiljer sig åt mellan deltagarna och som i sin tur påverkar hur de beskriver sitt lärande. Likaså att
studien i sin helhet bygger på personernas minnesbilder som ligger långt
tillbaka i tiden. Heterogeniteten mellan deltagarna var därtill stor, de skil-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
65
jer sig åt i bakgrund, uppväxtvillkor, medicinska, audiologiska och i kognitiva avseenden, de har också olika nuvarande levnadsvillkor.
Trots ovanstående faktorer visade resultaten en samstämmighet som
kan vara generaliserbar för fler personer med dövblindhet i lärandesituationer. Dessa kan bidra med djup, bredd och realism på olika faktorer som
bidrar och/eller hindrar lärande i hela populationen med dövblindhet (jfr
Patton, 2002) 95.
66
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Konklusion och implikationer i praxis
Konklusioner:
-
Hörselnedsättningen är progressiv och ökar snabbt från och med
den andra dekaden. Utvecklingen av vestibulärt bortfall i den
tredje dekaden resulterar tillsammans med blindhet i dålig balansfunktion.
-
Synnedsättningen är tidigt svår och resulterar i tidig blindhet. Synnedsättningen upplevs försvåra lärandet mer än hörselnedsättningen. Taktilt lärande kombinerat med verbala instruktioner beskrivs
vara det bästa sättet att lära på.
-
Omgivningens attityder och förhållningssätt är avgörande för att
underlätta eller hindra delaktigheten i lärandet.
-
Personliga faktorer som uthållighet, nyfikenhet och vilja att lära är
resurser som deltagarna med AS beskrev som viktiga för deras lärande.
-
Minnesfunktionen beskrevs vara nedsatt av flera av deltagare i åldern 20-30 år.
-
Identifikation och samhörighet stärks i miljöer där det fanns andra
med funktionsnedsättningar/dövblindhet vilket gynnar lärandet om
sig själv och andra. Deltagande i olika aktiviteter och sociala grupper medför positiva upplevelser av lärande i gemenskap med
andra.
-
Frånvaron av välfungerande syn- och hörselhjälpmedel försvårade
lärandet. Datorn är verktyget som gör både läromedel och samhällsinformation tillgängliga, därför är det avgörande att datormiljön fungerar.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
67
Implikationer:
68
-
Hörsel- och balansfunktionen måste kontinuerligt undersökas för
att tidig intervention skall kunna ske.
-
Stöd för taktilt lärande bör ske systematisk och med uppmuntran
under hela uppväxten. Pedagogiskt kan det ske i taktila lekar och
aktiviteter kombinerat med auditivt (verbalt) stöd. Vuxna med AS
bör alltid erbjudas att taktilt undersöka när situationen medger
det.
-
Tidig och kontinuerlig information, utbildning och handledning till
föräldrar och professionella i förhållningssätt och bemötande för
att stödja delaktigheten i lärandet.
-
Personliga faktorer som uthållighet, nyfikenhet och vilja att lära är
resurser som aktivt kan tas till vara genom att tidigt låta personen
med AS själv delta i planeringen av sin studiegång och sätta gemensamma mål.
-
Tidig inlärning av strategier som kan underlätta och avlasta minnet
är av stor vikt. Exempel på sådana är rutiner, att var sak finns på
sin plats och användningen av tekniska hjälpmedel. Detta bör även
kombineras med metodik för minnesträning.
-
För att motverka isolering krävs det stöd för deltagande i fritidsaktiviteter genom tillgänglig information (punktskrift, talsyntes, personlig kontakt osv.) ledsagning och transporter.
-
Hjälpmedel skall fungera och underhållas för att användas det
krävs att omgivningens kunskap om dessa och de specifika behov
som föreligger vid AS är hög. Personer med dövblindhet och AS
bör få de mest tekniskt avancerade hjälpmedlen.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Förslag till vidare forskning
Resultaten av uppsatsens delstudier visar på behovet av fortsatt forskning
bl.a. inom följande områden:
-
Forskning avseende geno-fenotyp korrelationer.
-
Studier som fokuserar på balans och förflyttning vid AS.
-
Forskning av kognitiva funktioner vid AS. Utveckling av kognitiva
interventioner.
-
Kartläggning som fokuserar på psykosociala konsekvenser vid AS.
-
Interventionsforskning som fokuserar på att skapa förutsättningar
för stödjandet av taktilt lärande under barndomen (punktskrift,
taktilt teckenspråk).
-
Studier som fokuserar på individuella anpassningars effekt på lärande och förutsättningar för delaktighet i skolmiljön (särskilda
undervisningsgrupper, studieplaner osv.).
-
Forskning om föräldrarnas situation och roll när deras barn har
diagnosen AS.
-
Forskning om syskons situation, roll och uppväxtvillkor med syskon med AS.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
69
Summary in English
Aspects of learning in deafblindness - opportunities and limitations for
persons with Alström syndrome.
Background
Alström syndrome (AS) is a rare autosomal recessive inherited syndrome
with extreme medical complexity encompassing progressive loss of vision
and hearing leading to deafblindness. Other life threatening dysfunctions
are cardiomyopathy (chronic heart failure), obesity, type 2 diabetes, liver
and pancreas dysfunctions among others. As a consequence lifespan is
shortened. Today (2015) approximately 950 individuals from 56 different
countries are known 80-82. The conditions for living with AS are severe and
the need for rehabilitation and support is a lifelong process.
Most individuals with AS are completely blind early in life (15-20 y) 2,
110
. The hearing loss is also progressive, but at a slower pace 81. The early
dual sensory loss and general morbidity in individuals with AS are likely
to affect and interfere with development, learning and social interactions 2,
82, 85
. Cognitive studies have also demonstrated delayed development of
theory of mind (the ability to attribute mental states to oneself and others)
44
, speech, language, and motor skills 80-82.
This essay is based on two studies with different aspects of hearing, balance and learning in AS.
Aims
The aims of this essay were:
I.
To describe auditory and vestibular pathology in Alström
syndrome.
II.
To describe aspects of learning from the perspective of people
with Alström Syndrome.
Material and Methods
This essay had a descriptive design with qualitative and quantitative research methods. Study I that described hearing loss and balance loss, was
quantitative and served as a fundament for studying aspects of learning in
Study II, which was qualitative.
70
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Study I
Audiological data were collected from medical journals, in 30 subjects
(158 audiograms) with AS who live in Italy, USA, Portugal and Sweden.
The mean age was 19 years (4-43 y). Eight Swedish subjects with a mean
age of 23 y (6-43 y) underwent in depth audiological and vestibular evaluations in order to localize the site of pathology. All subjects were genetically confirmed to have AS by Jackson laboratories USA. All audiograms
were assessed by one of the authors (CM). Data presented in audiograms
were analysed using analysis of variance, where statistically significant
results were followed up with pairwise comparison method Tukeys group
according to HSD. Vestibular testing included standard ear, nose and
throat examination and neurological assessment, including different vestibular tests.
Study II
Audio-taped and filmed qualitative interviews were conducted with eleven
individuals with AS. Six women and five men. A semi-structured interview guide was used which covered topics related to both formal (educational environment, including lessons and playtime with schoolmates) as
well as informal situations (life outside kindergarten or school) of learning. The participants were given some general life areas and suggested
scenarios to help them focus on their learning in different contexts, where
the ability to hear and listen was considered important (school, home,
leisure and society). Because of the study’s explorative design, a conventional (inductive) qualitative content analysis was used.
Results
Study I
A clinical hearing loss progression (>1,5 dB/year) was found though all
decades and a significant hearing loss progression was found after 20
years of age. At age 30-40 y most affected had a severe/profound hearing
loss. The vestibular function showed a similar deterioration with severely
hypoactive vestibular function at 30 years of age.
Study II
In the lifelong learning process, the early vision loss seems to be a greater
obstacle compared to the hearing loss. The tactile sense seems to be im-
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
71
portant early in life both in formal and informal learning processes. The
environment is important in formal learning situations.
The hearing loss progression in the second decade and thus deafblindness is manifest, which increases the dependence of good environment,
both in understanding and adjustments. The informants describes memory
problems in the second decade, increasing in the third.
The desire to engage and influence the learning process concerning
where, what and who was prominent. Other important factors were personality, perseverance, initiative, and a desire to learn new things.
To our best knowledge no research had previously been conducted on
individual experiences of learning in individuals with deafblindness, nor
specifically in individuals with AS. Furthermore this is to our best
knowledge the first extensive report on hearing and balance function during different ages in subjects with AS.
To study the progressive hearing loss in AS, how it develops and makes
it more difficult for learning is therefore an important research field. The
subject of the dissertation is to contribute with knowledge that can contribute to that the progressive hearing loss in AS will be detected early,
that appropriate intervention can be designed and in extension make
learning easier.
Conclusions
72
-
The hearing loss progression is prominent and rapidly increasing
from the second decade. The progression of vestibular loss found
in the third decade together with blindness results in poor balance
function.
-
The vision loss is severe resulting in early blindness. The vision loss
is the most prominent obstacle in the learning procedure, more so
than the hearing loss. Tactile learning combined with auditory
(verbal instructions) seemed to be the best learning procedures.
-
The attitudes and approaches in the person’s environment are crucial to facilitate or impede participation in the learning process.
-
Personal factors such as perseverance, curiosity and willingness to
learn are resources that participants with AS described as important for their learning process.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
-
In several participants, ages 20-30 years, the memory are reported
to be impaired.
-
Identification and togetherness are strengthened in environments
with others with impairments / deafblindness, which favours learning about themselves and others. Participation in activities and social groups result in positive experiences of learning in context
with others.
-
The absence of well-functioning visual and hearing aids hampered
learning. The computer is the one tool that makes both educational
materials and community information available, therefore it is crucial to have a working computer environment.
Implications
-
Hearing and balance function need to be examined continuously.
-
Support for tactile learning should be systematic and encouraged
throughout childhood. Pedagogically it can be done through tactile
games and activities combined with auditory (verbal) support.
Adults with AS should always be offered to tactually investigate
whenever the situation permits it.
-
Early and continuous information, training and guidance to parents and to professionals about approach and attitudes are crucial
to facilitate participation in learning.
-
Personal factors such as perseverance, curiosity and willingness to
learn are resources that can actively be utilized, for example by letting the person with AS early on participate in planning their
course of study and set common goals.
-
Strategies that can facilitate and relieve the memory is of great importance. For example routines in everyday life and the use of
technical aids. This should be combined with methods for memory
training.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
73
-
To counter the isolation requires support for participation in leisure activities with available information, (braille, speech synthesis,
personal contact, etc.) escort and transport.
-
Aids should work and be continuously maintained to be of use,
this requires ambient knowledge of the aids and the specific needs
that exist for a person with AS. People with deafblindness and AS
should receive the most technologically advanced tools.
Suggestions for further research
The results of the studies in the essay indicate the need for further research
in the following areas:
-
Research regarding geno-phenotype correlations.
-
Studies that focus on balance and movement in AS.
-
Research cognitive functions in AS. The development of cognitive
interventions.
-
Mapping focusing on the psychosocial consequences of having AS.
-
Intervention research that focuses on creating conditions for supporting tactile learning during childhood (Braille, tactile sign).
-
Studies that focus on individual adjustments effect on learning and
opportunities for involvement in the school environment (remedial
classes, study plans, etc.).
-
Research on parents' situation and their role when their children
have been diagnosed with AS.
-
74
Research on siblings' situation, role and childhood conditions with
siblings with AS.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Tack
Tiden som doktorand har varit omvälvande och minst sagt spännande.
Utmaningarna har varit många och målet har ibland känts långt borta.
Till alla som stöttat, uppmuntrat och stått vid min sida under min tid som
doktorand vill jag rikta ett varmt tack.
Först ett hjärtligt tack till personerna med Alström syndrom som så generöst bidragit till forskningen, ni inspirerar och ger näring till denna. Ett
speciellt varmt tack till deltagarna i studie II som tålmodigt både upplät
sin tid och genom sin medverkan delade med sig av sina erfarenheter vid
intervjuerna.
Jag har haft privilegiet att ha fyra handledare som alla generöst bidragit
med sina olika kompetenser i det vetenskapliga arbetet. Ett stort tack till
er alla för att ni med ert engagemang, tålamod och generositet delat med
er och stöttat mig med er kunskap och hjälpt mig nå mitt mål.
Min huvudhandledare professor Claes Möller, vars stöd, erfarenhet och
kunskap jag haft glädjen att få del av under en längre tid i mitt arbete med
personer med dövblindhet.
Mina bihandledare docent Agneta Anderzen-Karlsson, Med.Dr. Kerstin
Möller och professor Björn Lyxell, att få era kommentarer och synpunkter
har alltid varit lika värdefullt. Agneta, ett särskilt tack för stödet i den
kvalitativa metoden och för ditt tålamod med mina texter.
Ett varmt tack till Lil Falkensson, på Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor, utan din insats vid intervjuerna i USA hade det inte blivit
någonting av denna uppsats.
Tack för värdefulla synpunkter vid slutseminariet Berth Danermark och
Stephen Widén.
Ett stort tack till min arbetsgivare Specialpedagogiska skolmyndigheten,
chef och kollegorna på Resurscenter dövblind för att ni gav mig förutsättningar att genomföra forskarutbildningen så långt.
Tack till alla kollegorna på Audiologiskt forskningscentrum på Örebro
universitetssjukhus, ingen nämnd och ingen glömd!
Doktorand kollegorna med inriktningen dövblindhet, Hans-Erik, Moa,
Cecilia och Mattias tack för support och bra diskussioner.
Ett särskilt tack till doktorandkollegan Sarah Granberg för ditt stöd när
jag var nära att ge upp.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
75
Ett stort och varmt tack till Margareta Landin för oändligt tålamod med
referenshanteringen.
Barbro Göras, min vän och mentor, tack för att du med din kunskap och
erfarenhet inspirerat och fortsatt inspirerar mig i mitt arbete med personer
med dövblindhet.
Ett varmt tack till min familj, sist men absolut inte minst. Till min pappa
och mina två systrar Lena och Majlill, även om ni inte alltid haft kunskap
om vad jag har hållit på med så tack för att ni uppmuntrat och trott på
mig.
Barnen Lina, Moa, Kalle med respektive och barnbarnen tack för att ni
gett mig ovärderlig glädje och liv utanför forskningen. Särskilt tack till
Lina, Moa och Stefan som stått ut att med kort framförhållning läsa och
ge synpunkter på min text.
Tack till dig Björn, min man och allra bästa vän, utan ditt engagemang,
intresse för mitt arbete och viljan att diskutera oavsett tid på dygnet hade
min doktorandtid varit oändligt mycket svårare. Din tilltro till mig har
burit och bär mig!
Örebro den 11 mars 2015
Berit Rönnåsen
76
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
Referenser
1.
Agran M, Hong S, Blankenship K. Promoting the selfdetermination of students with visual impairments: Reducing the
gap between knowledge and practice. Journal of Visual
Impairment & Blindness 2007;101(8):453-64.
2.
Alström CH, Hallgren B, Nilsson LB, Åsander H. Retinal
degeneration combined with obesity, diabetes mellitus and
neurogenous deafness: a specific syndrome (not hitherto
described) distinct from the Laurence-Moon-Bardet-Biedl
syndrome: a clinical, endocrinological and genetic examination
based on a large pedigree. Acta Psychiatrica et Neurologica
Scandinavica. Supplementum 1959;129:1-35.
3.
Arnold P, Heiron K. Tactile memory of deaf-blind adults on four
tasks. Scandinavian Journal of Psychology 2002;43(1):73-9.
4.
Arts HH, Knoers NV. Current insights into renal ciliopathies:
what
can
genetics
teach
us?
Pediatric
Nephrology
2013;28(6):863-74.
5.
Ask Larsen F, Damen S. Definitions of deafblindness and
congenital deafblindness. Research in Developmental Disabilities
2014;35(10):2568-76.
6.
Baddeley A. On applying cognitive psychology. British Journal of
Psychology 2013;104(4):443-56.
7.
Bagger-Sjöbäck D, Stig, Berggren D, Jonsson L, ercke U, Möller
C, Rosenhall U. Örat. In: Anniko M, editor. Öron-, näs- och
halssjukdomar, huvud- och halskirurgi. 3rd ed. Stockholm: Liber;
2006.
8.
Bahmad Jr F, Costa CS, Teixeira MS, Barros Filho J, Viana LM,
Marshall J. Familial Alstrom syndrome: a rare cause of bilateral
progressive
hearing
loss.
Brazilian
Journal
of
Otorhinolaryngology 2014;80(2):99-104.
9.
Bardin JA, Lewis S. A survey of the academic engagement of
students with visual impairments in general education classes.
Journal of Visual Impairment & Blindness 2008;102(8):472-83.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
77
10.
Baron-Cohen S, Ring HA, Bullmore ET, Wheelwright S, Ashwin
C, Williams S. The amygdala theory of autism. Neuroscience and
Biobehavioral Reviews 2000;24(3):355-64.
11.
Bettini V, Maffei P, Pagano C, Romano S, Milan G, Favaretto F,
Marshall JD, Paisey R, Scolari F, Greggio NA, et al. The
progression from obesity to type 2 diabetes in Alstrom syndrome.
Pediatric Diabetes 2011.
12.
Billett S. Personal epistemologies, work and learning. Educational
Research Review 2009;4(3):210-9.
13.
Billett S. The perils of confusing lifelong learning with lifelong
education. International Journal of Lifelong Education
2010;29(4):401-13.
14.
Billett S. Learning in the circumstances of practice. International
Journal of Lifelong Education 2014;33(5):674-93.
15.
Bouchard D, Tétreault S. The motor development of sighted
children and children with moderate low vision aged 8-13.
Journal of Visual Impairment and Blindness 2000;94(9):564-73.
16.
Braddick O, Atkinson J. Development of human visual function.
Vision Research 2011;51(13):1588-609.
17.
Brambring M. Divergent development of gross motor skills in
children who are blind or sighted. Journal of Visual Impairment
& Blindness 2006;100(10):620-34.
18.
Brambring M. Divergent development of manual skills in children
who are blind or sighted. Journal of Visual Impairment &
Blindness 2007;101(4):212-25.
19.
Brambring M, Asbrock D. Validity of false belief tasks in blind
children. Journal of Autism and Developmental Disorders
2010;40(12):1471-84.
20.
Bruce S, DiNatale P, Ford J. Meeting the needs of deaf and hard
of hearing students with additional disabilities through
professional teacher development. American Annals of the Deaf
2008;153(4):368-75.
78
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
21.
Cadman D, Boyle M, Szatmari P, Offord DR. Chronic illness,
disability, and mental and social well-being: findings of the
Ontario Child Health Study. Pediatrics 1987;79(5):805-13.
22.
Cattaneo Z, Vecchi T. Blind vision : The neuroscience of visual
impairment. Cambridge, MA: MIT Press; 2011.
23.
Charlton TL, Myers LE, Sharpless R, editors. Handbook of oral
history. Lanham, MD: Altamira Press; 2008.
24.
Citton V, Favaro A, Bettini V, Gabrieli J, Milan G, Greggio NA,
Marshall JD, Naggert JK, Manara R, Maffei P. Brain involvement
in Alström syndrome. Orphanet Journal of Rare Diseases
2013;8:24.
25.
Collin GB, Marshall JD, Cardon LR, Nishina PM. Homozygosity
mapping at Alstrom syndrome to chromosome 2p. Human
Molecular Genetics 1997;6(2):213-9.
26.
Collin GB, Marshall JD, Naggert JK, Nishina PM. TGFA: exonintron structure and evaluation as a candidate gene for Alstrom
syndrome. Clinical Genetics 1999;55(1):61-2.
27.
Collin GB, Marshall JD, Ikeda A, So WV, Russell-Eggitt I, Maffei
P, Beck S, Boerkoel CF, Sicolo N, Martin M, et al. Mutations in
ALMS1 cause obesity, type 2 diabetes and neurosensory
degeneration
in
Alstrom
syndrome.
Nature
Genetics
2002;31(1):74-8.
28.
Collin GB, Cyr E, Bronson R, Marshall JD, Gifford EJ, Hicks W,
Murray SA, Zheng QY, Smith RS, Nishina PM, et al. Alms1disrupted mice recapitulate human Alstrom syndrome. Human
Molecular Genetics 2005;14(16):2323-33.
29.
Connery MC, John-Steiner V, Marjanovic-Shane A, editors.
Vygotsky and creativity: a cultural-historical approach to play,
meaning making, and the arts. New York: Peter Lang; 2010.
30.
Côté L, Dubé M, St-Onge M, Beauregard L. Helping persons with
Usher syndrome type II adapt to deafblindness: An intervention
program centered on managing personal goals. British Journal of
Visual Impairment 2013;31(2):139-49.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
79
31.
Damasio A, Carvalho GB. The nature of feelings: evolutionary
and neurobiological origins. Nature Reviews: Neuroscience
2013;14(2):143-52.
32.
de Verdier K, Ek U. A longitudinal study of reading development,
academic achievement, and support in swedish inclusive education
for students with blindness or severe visual impairment. Journal
of Visual Impairment & Blindness 2014;108(6):461-72.
33.
Deafblind International. Dbi strategic plan 2012 – 2015
[accessed
6
Dec
2014].
Available
from:
http://www.deafblindinternational.org/PDF/DbI%20Strategic%20
Plan%20May%202012.pdf
34.
Deeble VJ, Roberts E, Jackson A, Lench N, Karbani G, Woods
CG. The continuing failure to recognise Alstrom syndrome and
further evidence of genetic homogeneity. Journal of Medical
Genetics 2000;37(3):219.
35.
Elo S, Kyngas H. The qualitative content analysis process. Journal
of Advanced Nursing 2008;62(1):107-15.
36.
Engel-Yeger B, Hamed-Daher S. Comparing participation in out
of school activities between children with visual impairments,
children with hearing impairments and typical peers. Research in
Developmental Disabilities 2013;34(10):3124-32.
37.
Erickson KA, Hatton D. Expanding understanding of emergent
literacy: Empirical support for a new framework. Journal of
Visual Impairment & Blindness 2007;101(5):261-77.
38.
Eriksson H. Neuropsykologi: normalfunktion, demenser och
avgränsade hjärnskador. Stockholm: Liber; 2001.
39.
Farmer A, Ayme S, de Heredia ML, Maffei P, McCafferty S,
Mlynarski W, Nunes V, Parkinson K, Paquis-Flucklinger V,
Rohayem J, et al. EURO-WABB: an EU rare diseases registry for
Wolfram syndrome, Alstrom syndrome and Bardet-Biedl
syndrome. BMC Pediatrics 2013;13:130.
80
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
40.
Farrant BM, Maybery MT, Fletcher J. Socio-emotional
engagement, joint attention, imitation, and conversation skill:
Analysis in typical development and specific language impairment.
First Language 2011;31(1):23-46.
41.
Favaretto F, Milan G, Collin GB, Marshall JD, Stasi F, Maffei P,
Vettor R, Naggert JK. GLUT4 defects in adipose tissue are early
signs of metabolic alterations in Alms1GT/GT, a mouse model for
obesity and insulin resistance. PloS One 2014;9(10):e109540.
42.
Fraiberg S. Insights from the blind: comparative studies of blind
and sighted infants. New York: Basic books; 1977.
43.
Fredericks HD, Baldwin V. Individuals with sensory impairments:
Who are they? How are they educated? . In: Goetz L, Guess D, et
al., editors. Innovative program design for individuals with dual
sensory impairments. Baltimore:: Paul H. Brookes; 1987. p. 3-14.
44.
Frölander HE, Möller C, Marshall JD, Sundqvist A, Rönnåsen B,
Falkensson L, Lyxell B. Theory-of-mind in adolescents and young
adults with Alstrom syndrome. International Journal of Pediatric
Otorhinolaryngology 2014;78(3):530-6.
45.
Gallace A, Spence C. The cognitive and neural correlates of tactile
memory. Psychological Bulletin 2009;135(3):380-406.
46.
Girard D, Petrovsky N. Alstrom syndrome: insights into the
pathogenesis of metabolic disorders. Nature Reviews:
Endocrinology 2011;7(2):77-88.
47.
Goerler H, Warnecke G, Winterhalter M, Muller C, Ballmann M,
Wessel A, Haverich A, Struber M, Simon A. Heart-lung
transplantation in a 14-year-old boy with Alstrom syndrome.
Journal of Heart and Lung Transplantation 2007;26(11):1217-8.
48.
Grover S, Fishman GA, Anderson RJ, Alexander KR, Derlacki DJ.
Rate of visual field loss in retinitis pigmentosa. Ophthalmology
1997;104(3):460-5.
49.
Guemez-Gamboa A, Coufal NG, Gleeson JG. Primary cilia in the
developing and mature brain. Neuron 2014;82(3):511-21.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
81
50.
Göransson L. Dövblindhet i ett livsperspektiv: strategier och
metoder för stöd. Malmö: Harecpress; 2007.
51.
Hall CW, Spruill KL, Webster RE. Motivational and attitudinal
factors in college students with and without learning disabilities.
Learning Disability Quarterly 2002;25(2):79-86.
52.
Halttunen T, Koivisto M, Billett S, editors. Promoting, assessing,
recognizing and certifying lifelong learning : international
perspectives and practices. Dordrecht: Springer; 2014.
53.
Haymes S, Guest D, Heyes A, Johnston A. Comparison of
functional mobility performance with clinical vision measures in
simulated retinitis pigmentosa. Optometry and Vision Science
1994;71(7):442-53.
54.
Hearn T, Renforth GL, Spalluto C, Hanley NA, Piper K,
Brickwood S, White C, Connolly V, Taylor JF, Russell-Eggitt I, et
al. Mutation of ALMS1, a large gene with a tandem repeat
encoding 47 amino acids, causes Alstrom syndrome. Nature
Genetics 2002;31(1):79-83.
55.
Henricson C, Wass M, Lidestam B, Moller C, Lyxell B. Cognitive
skills in children with Usher syndrome type 1 and cochlear
implants. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
2012;76(10):1449-57.
56.
Hersh M. Deafblind people, communication, independence, and
isolation. Journal of Deaf Studies and Deaf Education
2013;18(4):446-63.
57.
Hersh MA. Deafblind people, stigma and the use of
communication and mobility assistive devices. Technology and
Disability 2013;25(4):245-61.
58.
Heydet D, Chen LX, Larter CZ, Inglis C, Silverman MA, Farrell
GC, Leroux MR. A truncating mutation of Alms1 reduces the
number of hypothalamic neuronal cilia in obese mice.
Developmental Neurobiology 2013;73(1):1-13.
82
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
59.
Houwen S, Visscher C, Lemmink KA, Hartman E. Motor skill
performance of school-age children with visual impairments.
Developmental Medicine and Child Neurology 2008;50(2):13945.
60.
Hsieh HF, Shannon SE. Three approaches to qualitative content
analysis. Qualitative Health Research 2005;15(9):1277-88.
61.
Hua H, Karlsson J, Widén S, Möller C, Lyxell B. Quality of life,
effort and disturbance perceived in noise: A comparison between
employees with aided hearing impairment and normal hearing.
International Journal of Audiology 2013;52(9):642-9.
62.
Hua H, Emilsson M, Ellis R, Widén S, Möller C, Lyxell B.
Cognitive skills and the effect of noise on perceived effort in
employees with aided hearing impairment and normal hearing.
Noice & Health 2014;16(69):79-88.
63.
Hua H, Emilsson M, Kähäri K, Widén S, Möller C, Lyxell B. The
impact of different background noises: Effects on cognitive
performance and perceived disturbance in employees with aided
hearing impairment and normal hearing. Journal of the American
Academy of Audiology 2014;25(9):859-68.
64.
Ibertsson T, Hansson K, Maki-Torkko E, Willstedt-Svensson U,
Sahlen B. Deaf teenagers with cochlear implants in conversation
with hearing peers. International Journal of Language and
Communication Disorders 2009;44(3):319-37.
65.
Jagger D, Collin G, Kelly J, Towers E, Nevill G, Longo-Guess C,
Benson J, Halsey K, Dolan D, Marshall J, et al. Alstrom
Syndrome protein ALMS1 localizes to basal bodies of cochlear
hair cells and regulates cilium-dependent planar cell polarity.
Human Molecular Genetics 2011;20(3):466-81.
66.
Johansson NO, Andersson J, Ronnberg J. Compensating
strategies in collaborative remembering in very old couples.
Scandinavian Journal of Psychology 2005;46(4):349-59.
67.
Khadka J, Ryan B, Margrain TH, Woodhouse JM, Davies N.
Listening to voices of children with a visual impairment: A focus
group study. British Journal of Visual Impairment
2012;30(3):182-96.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
83
68.
Kozulin A, editor. Vygotsky's educational theory in cultural
context. Cambridge: Cambridge University Press; 2003.
69.
Larkin M. Using scaffolded instruction to optimize learning (ED
474301). Arlington, VA: ERIC Clearinghouse on Disabilities and
Gifted Education; 2002.
70.
Leat SJ, North RV, Bryson H. Do long wavelength pass filters
improve low vision performance? Ophthalmic and Physiological
Optics 1990;10(3):219-24.
71.
Lewis C, Freeman NH, Kyriakidou C, Maridaki-Kassotaki K,
Berridge DM. Social influences on false belief access: specific
sibling influences or general apprenticeship? Child Development
1996;67(6):2930-47.
72.
Lin FR, Albert M. Hearing loss and dementia - who is listening?
Aging & mental health 2014;18(6):671-3.
73.
Lind U. Positioner i svensk barnpedagogisk forskning – En
kunskapsöversikt 2001 [accessed 10 Dec 2014]. Available from:
http://www.skolverket.se/publikationer?id=805.
74.
Luskin Biordi D, Warner AM, Knapik GP. Body image. In:
Lubkin IM, Larsen PD, editors. Chronic illness: impact and
interventions. 6th ed. Burlington, Mass.: Jones & Bartlett
Learning; 2012. p. 181-95.
75.
Lyxell B, Wass M, Sahlen B, Samuelsson C, Asker-Arnason L,
Ibertsson T, Maki-Torkko E, Larsby B, Hallgren M. Cognitive
development, reading and prosodic skills in children with cochlear
implants. Scandinavian Journal of Psychology 2009;50(5):463-74.
76.
Löfkvist U, Almkvist O, Lyxell B, Tallberg IM. Word fluency
performance and strategies in children with cochlear implants:
age-dependent effects? Scandinavian Journal of Psychology
2012;53(6):467-74.
77.
Maffei P, Munno V, Marshall JD, Scandellari C, Sicolo N. The
Alstrom syndrome: is it a rare or unknown disease? Annali
Italiani di Medicina Interna 2002;17(4):221-8.
84
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
78.
Malm E. Retinal function in deaf-blind syndromes [Dissertation].
Lund: Lunds universitet; 2011.
79.
Marshall JD, Ludman MD, Shea SE, Salisbury SR, Willi SM,
LaRoche RG, Nishina PM. Genealogy, natural history, and
phenotype of Alstrom syndrome in a large Acadian kindred and
three additional families. American Journal of Medical Genetics
1997;73(2):150-61.
80.
Marshall JD, Bronson RT, Collin GB, Nordstrom AD, Maffei P,
Paisey RB, Carey C, Macdermott S, Russell-Eggitt I, Shea SE, et
al. New Alstrom syndrome phenotypes based on the evaluation of
182 cases. Archives of Internal Medicine 2005;165(6):675-83.
81.
Marshall JD, Beck S, Maffei P, Naggert JK. Alström syndrome.
European Journal of Human Genetics 2007;15(12):1193-202.
82.
Marshall JD, Maffei P, Collin GB, Naggert JK. Alstrom
syndrome: genetics and clinical overview. Current Genomics
2011;12(3):225-35.
83.
Marshall JD, Maffei P, Beck S, Barrett TG, Paisey R, Naggert JK.
Clinical utility gene card for: Alstrom Syndrome - update 2013.
European Journal of Human Genetics 2013;21(11):doi:
10.1038/ejhg.2013.61.
84.
May-Mederake B. Early intervention and assessment of speech
and language development in young children with cochlear
implants. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology
2012;76(7):939-46.
85.
McInnes JM. Deaf-blindness: A unique disability. In: McInnes
JM, editor. A guide to planning and support for individuals who
are deafblind. Toronto, Canada: University of Toronto Press
Incorporated; 1999. p. 15-8.
86.
Meltzoff AN, Decety J. What imitation tells us about social
cognition: a rapprochement between developmental psychology
and cognitive neuroscience. Philosophical Transactions of the
Royal Society B: Biological Sciences 2003;358(1431):491-500.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
85
87.
Merabet LB, Pascual-Leone A. Neural reorganization following
sensory loss: the opportunity of change. Nature Reviews:
Neuroscience 2010;11(1):44-52.
88.
Michaud JL, Heon E, Guilbert F, Weill J, Puech B, Benson L,
Smallhorn JF, Shuman CT, Buncic JR, Levin AV, et al. Natural
history of Alstrom syndrome in early childhood: onset with
dilated cardiomyopathy. Journal of Pediatrics 1996;128(2):225-9.
89.
Möller C. Deafblindness: living with sensory deprivation. Lancet
2003;362 Suppl:s46-7.
90.
Möller K, Danermark B. Social recognition, participation, and the
dy-namic between the environment and personal factors of
students with deaf-blindness. American Annals of the Deaf
2007;152(1):42-55.
91.
Nationellt kunskapscenter för dövblindfrågor. Nordisk definition
av dövblindhet [accessed 19 Feb 2015]. Available from:
http://www.nkcdb.se/article.asp?article_id=291&infogrp_id=30&
m_id=291.
92.
O'Neill B, Gillespie A. Assistive technology for cognition: A
handbook for clinicians and developers. London: Psychology
Press; 2015.
93.
Papadopoulos K, Metsiou K, Agaliotis J. Adaptive behavior of
children and adolescents with visual impairments. Research in
Developmental Disabilities 2011;32:1086-96.
94.
Pass S. Parallel paths to constructivism: Jean Piaget and Lev
Vygotsky. Greenwich, Conn.: Information Age Pub; 2004.
95.
Patton MQ. Qualitative research & evaluation methods. 3rd ed.
London: SAGE; 2002.
96.
Pereiro I, Hoskins BE, Marshall JD, Collin GB, Naggert JK,
Pineiro-Gallego T, Oitmaa E, Katsanis N, Valverde D, Beales PL.
Arrayed primer extension technology simplifies mutation
detection in Bardet-Biedl and Alstrom syndrome. European
Journal of Human Genetics 2011;19(4):485-8.
86
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
97.
Peterson CC, Peterson JL, Webb J. Factors influencing the
development of a theory of mind in blind children. British Journal
of Developmental Psychology 2000;18(3):431-47.
98.
Peterson CC, Slaughter VP. Telling the story of theory of mind:
deaf and hearing children's narratives and mental state
understanding. British Journal of Developmental Psychology
2006;24(1):151-79.
99.
Pijnacker J, Vervloed MP, Steenbergen B. Pragmatic abilities in
children with congenital visual impairment: an exploration of
non-literal language and advanced theory of mind understanding.
Journal
of
Autism
and
Developmental
Disorders
2012;42(11):2440-9.
100.
Pisoni D, Remez R, editors. The handbook of speech perception:
John Wiley & Sons; 2008.
101.
Porter J, Lacey P. Safeguarding the needs of children with a visual
impairment in non-VI special schools. British Journal of Visual
Impairment 2008;26(1):50-62.
102.
Premack DG, Woodruff G. Does the chimpanzee have a theory of
mind? Behavioral and Brain Sciences 1978;1(4):515-26.
103.
Pring L, Dewart H, Brockbank M. Social cognition in children
with visual impairments. Journal of Visual Impairment &
Blindness 1998;92(11):754-68.
104.
Ramani GB, Siegler RS. How informal learning activities can
promote children’s numerical knowledge: Oxford Handbooks
Online; 2014.
105.
Reed M, Curtis K. Experiences of students with visual
impairments in canadian higher education. Journal of Visual
Impairment & Blindness 2012;106(7):414-25.
106.
Reimer AM, Cox RF, Nijhuis-Van der Sanden MW, Boonstra FN.
Improvement of fine motor skills in children with visual
impairment: an explorative study. Research in Developmental
Disabilities 2011;32(5):1924-33.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
87
107.
Rekkedal AM. Teachers' use of assistive listening devices in
inclusive schools. Scandinavian Journal of Disability Research
2013;16(4):297-315.
108.
Roelke D, Goldschmidt H, Silverman MA. Sentio ergo cogito:
Damasio on the role of emotion in the evolution of the brain. The
Psychoanalytic Quarterly 2013;82(1):193-202.
109.
Ruffman T, Slade L, Crowe E. The relation between children's
and mothers' mental state language and theory-of-mind
understanding. Child Development 2002;73(3):734-51.
110.
Russell-Eggitt IM, Clayton PT, Coffey R, Kriss A, Taylor DS,
Taylor JF. Alstrom syndrome. Report of 22 cases and literature
review. Ophthalmology 1998;105(7):1274-80.
111.
Schaffar B, editor. Filosofins didaktik: filosofiska betraktelser om
att lära sig att tänka (pp188-9). Stockholm: Thales; 2013.
112.
Schneider C. C. Barnes and G. Mercer, Exploring disability: A
sociological
introduction.
International
Sociology
2012;27(2):207-10.
113.
Skollagen. Svensk författningssamling 2010:800 2010 [accessed
10 Dec 2014]. Available from: www.riksdagen.se/sv/DokumentLagar/Lagar/Svenskforfattningssamling/Skollag-2010800_sfs2010-800/.
114.
Skolverket. Perspektiv på barndom och barns lärande: en
kunskapsöversikt om lärande i förskolan och grundskolans
tidigare
år.(Tillgänglig
på
Internet:
Stockholm:
http://www.skolverket.se/publikationer?id=2393).
Skolverket; 2010.
115.
Socialstyrelsen.
Funktionshinder,
funktionsnedsättning
,
definitioner 2007 [accessed 18 Feb 2015]. Available from:
http://www.socialstyrelsen.se/fragorochsvar/funktionsnedsattning
ochfunktio#anchor_3.
116.
Socialstyrelsen. Internationell klassifikation av funktionstillstånd,
funktionshinder och hälsa: barn- och ungdomsversion : [ICF-CY].
Stockholm: Socialstyrelsen; 2010.
88
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
117.
Socialstyrelsen. Alström syndrome 2014 [accessed 19 Feb 2015].
Available
from:
http://www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/alstromssyndrom.
118.
Southall K, Gagne JP, Jennings MB. Stigma: a negative and a
positive influence on help-seeking for adults with acquired hearing
loss. International Journal of Audiology 2010;49(11):804-14.
119.
Stenram U. Ciliopati--orsak till flera besynnerliga syndrom.
Lakartidningen 2011;108(7):332-5.
120.
Stiles DJ, Bentler RA, McGregor KK. The Speech Intelligibility
Index and the pure-tone average as predictors of lexical ability in
children fit with hearing AIDS. Journal of Speech, Language, and
Hearing Research 2012;55(3):764-78.
121.
Swanson HL, Luxenberg D. Short-term memory and working
memory in children with blindness: support for a domain general
or
domain
specific
system?
Child
Neuropsychology
2009;15(3):280-94.
122.
Säljö R. Learning, theories of learning, and units of analysis in
research. Educational Psychologist 2009;44(3):202-8.
123.
Tadic V, Pring L, Dale N. Story discourse and use of mental state
language between mothers and school-aged children with and
without visual impairment. International Journal of Language
and Communication Disorders 2013;48(6):679-88.
124.
Tasdemir S, Guzel-Ozanturk A, Marshall JD, Collin GB, Ozgul
RK, Narin N, Dundar M, Naggert JK. Atypical presentation and
a novel mutation in ALMS1: implications for clinical and
molecular diagnostic strategies for Alstrom syndrome. Clinical
Genetics 2013;83(1):96-8.
125.
Thompson P. The voice of the past: oral history. 3rd ed. Oxford:
Oxford University Press; 2000.
126.
Thor M. Oral history - mer än en metod. Historisk tidskrift
2001;121:325-45.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
89
127.
Toussaint KA, Tiger JH. Teaching early braille literacy skills
within a stimulus equivalence paradigm to children with
degenerative visual impairments. Journal of Applied Behavior
Analysis 2010;43(2):181-94.
128.
Wagner JB, Luyster RJ, Yim JY, Tager-Flusberg H, Nelson CA.
The role of early visual attention in social development.
International
Journal
of
Behavioral
Development
2013;37(2):118-24.
129.
Wass M. Children with cochlear implants: cognition and reading
ability [Dissertation]. Linköping: Linköping University; 2009.
130.
Veck W. Hope, disability and inclusive participation in education.
International Journal of Inclusive Education 2013;18(2):177-95.
131.
Welsh LW. Alstrom syndrome: progressive deafness and
blindness. Annals of Otology, Rhinology and Laryngology
2007;116(4):281-5.
132.
Vervloed MPJ, Loijens NEA, Waller SE. Teaching the meaning of
words to children with visual impairments. Journal of Visual
Impairment & Blindness;108(5):433-8.
133.
Vetenskapsrådet. Forskningsetiska principer inom humanistisksamhällsvetenskaplig forskning. (Tillgänglig på Internet:
http://www.cm.se/webbshop_vr/pdfer/etikreglerhs.pdf).
Stockholm: Vetenskapsrådet; 2002.
134.
Whitburn B. ‘A really good teaching strategy’: Secondary students
with vision impairment voice their experiences of inclusive teacher
pedagogy. British Journal of Visual Impairment 2014;32(2):14856.
135.
Vingolo EM, Salvatore S, Grenga PL, Maffei P, Milan G,
Marshall J. High-resolution spectral domain optical coherence
tomography images of Alstrom syndrome. Journal of Pediatric
Ophthalmology and Strabismus 2010;47 Online:e1-3.
136.
Withagen A, Kappers AM, Vervloed MP, Knoors H, Verhoeven
L. Short term memory and working memory in blind versus
sighted children. Research in Developmental Disabilities
2013;34(7):2161-72.
90
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
137.
World Health Organization. International Classification of
Diseases : ICD-10 2015 [accessed 18 Feb 2015]. Available from:
http://apps.who.int/classifications/icd10/browse/2015/en.
BERIT RÖNNÅSEN Aspekter på lärande vid dövblindhet…
91
STUDIE I
Auditory and vestibular pathology in Alström syndrome
1 School of Health , Faculty of Medicine Örebro University, Sweden
2 Audiological research Centre Örebro University Hospital, Sweden
3. Linneus –Head Swedish Institute for disabilty research, Sweden
4. University of Borås Sweden
5.Department of Medicine University of Padua , Italy
6.Jackson Laboratories, Bar Harbor, ME, USA
STUDIE I
Claes Möller MD, PhD (1,2,3), Berit Rönnåsen Msc (1,2,3), Göran Jutegren PhD(4),
Pietro Maffei MD (5), Jurgen Naggert PhD (6), Jan Marshall Msc (6)
Abstract
Objective: To describe auditory and vestibular function in Alström syndrome, a
rare and complex multisystemic disorder. Hearing and vision loss in Alström
syndrome have previously only been described in a few case reports.
Design: Hearing loss progression was evaluated by audiograms from different
decades, and by indepth audiological and vestibular testing.
Study sample: The auditory function was reviewed in 30 subjects from Italy, USA,
Portugal and Sweden. Mean age 19 years (4-43 y). A total of 158 audiograms from
different decades were analyzed. Eight subjects underwent indepth audiological
and vestibular evaluation.
Results: A downward sloping hearing loss was identified. All subjects showed
progressive hearing loss (PTA4 > 1,5 dB/year) A significant progression (p<0.01)
was found between the second and the third decades and between the third and
fourth decades. The hearing loss was sensory (cochlear) with early loss of
otoacoustic emissions and normal ABR in earlier ages with pathology in subjects
with profound hearing loss (PTA > 80dB). A ongoing slow deterioration of the
vestibular function affecting the semicircular canals and the otolith organs was
demonstrated.
Conclusion: This is the first comprehensive study of auditory and vestibular
function in Alström syndrome. The hearing loss is sensory and seems to initially
affect the outer hair cells. The hearing loss is progressive. The findings in humans
fit with previous findings in the mouse model. The vestibular findings suggest a
slowly progressive vestibular loss. Together with the early blindness, these new
auditory and vestibular findings are very important in order to provide early
diagnostics, intervention and habilitation.
Introduction
STUDIE I
Alström Syndrome (OMIM#203800) is a rare and complex multisystemic disorder
affecting many organs including visual and hearing loss. The disorder was first
described by the Swedish psychiatrist Carl-Henry Alström ( Alström et al 1959)
Today the Alström Syndrome International association know of 900 subjects with
Alström syndrome, a figure probably largely underestimated ( ASI 2014) . Alström
Syndrome (AS) is caused by mutations in the gene ALMS1 located on
chromosome 2 p (Collin et.al. 1998). More than 70 mutations have so far been
reported (Marshall et al. 2007). AS belong to a group of genetic conditions termed
cilopathies affecting multiple systems and organs. The cardinal features of the
syndrome are truncal obesity in childhood, early progressive retinal dystrophy,
progressive sensorineural hearing loss (SNHL), hyperinsulinemia and diabetes
mellitus type 2 in early adulthood. Most affected individuals develop dilated
cardiomyopathy (DCM), pulmonary, hepatic and urologic dysfunction and, at a
later stage, renal failure (Marshall et al, 2007). Acanthosis nigricans, susceptibility
to infections, endocrine disturbances such as short stature, hypothyroidism and
male hypogonadism are other features. Systemic fibrosis leads to multiple organ
failure and early death. The life span in Alström syndrome is shortened and the
oldest genetically confirmed subject with AS is today 50 years. The first symptoms
can be visual impairment and/or dilated cardiomyopathy. The retinal dystrophy is
rapid, with both rod and cone degeneration. The rate of progression of vision loss
varies, but eventually all children become blind, (90% at age 16) (Marshall et al.
2007). The other very early symptom; congestive heart failure (CHF), due to
dilated cardiomyopathy can be found in very early infancy (< 6 months) and if
misunderstood with fatal outcome. During childhood many infections and
subsequent hospitalization are common. Children with AS in many cases display a
mild developmental delay in gross motor skills, impressive and expressive
language, which to some degree presumably are caused by the hearing and visual
impairment {Marshall et al, 2005; Frölander et al, 2014, Marshall et al 2007).
Although most descriptions of individuals affected with AS include sensorineural
hearing loss, a thorough evaluation in humans of the degree and localization of
the hearing loss and assessment of vestibular function has not yet been
presented. Since most subjects with AS up till today have had a shortened life
span, no reports on the time course of hearing impairment in adulthood have
been reported. Audiological studies in knock out mice have demonstrated that
the ALMS1-gene is localized to the basal bodies of the hair cells and supporting
cells. In homozygous mice severe abnormalities of the stereociliar bundles have
been demonstrated. This degeneration seems to be progressive. Oto-acoustic
emissions have found dysfunction of the outer hair cells which has been
suggested to be the major cause of the progressive hearing loss found in mice.
(Jagger et al 2011). No large studies on auditory and vestibular function in
humans have yet been presented.
The first aim of this study was to examine the auditory function by determining
the localization of pathology and the nature of hearing loss progression in
subjects with AS. The second aim was to evaluate the vestibular function in
subjects with AS.
Material and Methods
The Auditory function was reviewed in 30 subjects with AS living in Italy, USA, and
Portugal and Sweden. The mean age was 19 years (4-43 y). All subjects were
genetically confirmed by Jackson laboratories. A total of 158 audiograms were
collected for analysis. The distribution of subjects is shown in table 1.
Insert Table 1 here.
In order to evaluate the progression of hearing loss, the subjects were divided in
four decades, where some subjects contributed with more than one audiogram.
Insert table 2 here
Eight Swedish subjects with a mean age of 23 y (6-43 y) underwent indepth
audiological and vestibular evaluation.
Audiological tests
To test the progress of hearing loss over time we a used the definition of
progressive hearing loss suggested by The European Concerted Action Project On
Genetic Hearing Impairment where a progressive hearing impairment is defined
as a deterioration of > 15 dB in the Pure Tone Average (0,5, 1, 2, 4 kHz) within a
10 year period. (The European Concerted Action Project On Genetic Hearing
Impairment European Concerted Action: PL95035 , 1996). To test whether the
mean values for hearing level differed across decades, a separate 4(decade) x
7(frequency) x 2(gender) ANOVAs for the left and the right ear was conducted,
both performed with frequency as a within-group factor. As the main interest was
to explore possible progressive hearing deficiencies with increasing age, the main
effect for decades by performing pair-wise post-hoc comparisons (Tukey’s HSD)
was examined.
For the indepth evaluation of audiological function in eight Swedish subjects the
following tests were used. In order to assess middle ear patency a tympanometry
was performed using a Grason-Stadler GSI 33. To be considered normal the peak
must be within +/- 100 daPa (ASHA 1990). To assess outer hair cell function,
bilateral DPOAEs were obtained and the acoustic stimuli was presented via the
ILO probe were two primary tones with an f2/f1 ratio fixed at 1.22 and the
stimulus levels for the two tones, L1 and L2, were set at intensities of 65 and
55dBSPL respectively. DPOAE level at 2f1–f2 was measured at test frequencies
based on f2 of 1000, 1500, 2000, 3000 and 4000 Hz. For each DPOAE recording,
the resolution was set at two points per octave and the stopping criterion was set
at a minimum of three presentations at each test frequency. DPOAE level was
calculated relative to the level of the upper noise floor, i.e. two standard
deviations (SDs) above the average noise floor at each of the associated f2
STUDIE I
Pure tone audiograms ascertained in Sweden, Italy, Portugal and USA were
performed in the same manner according to international standards (ISO 8253-1,
1989). The test frequencies were 0.25-8 kHz. The threshold values were
established three times per test and an ascending technique was used. All
audiograms were assessed by one of the authors (CM).
frequencies. DPOAEs were considered to be present only if they were greater
than the upper noise floor, i.e. a _0-dB signal-to-noise ratio (SNR). Auditory
brainstem responses were performed by the use of a Interacoustic Eclipse.
Electrodes were montaged on the forehead, earlobes and/ or mastoid. The
impedance was controlled to be equal and small. Headphones were used to elicit
the sound. The filter settings had bandwidth of 30-1500 Hz and a click stimulus
was used (100 us). A sweep of at least 1500 repetitions was performed. The ABR
was assessed by evaluation of the latency, inter-peak latency and inter-aural
latency (Wave I, I-III and I-IV).
Vestibular testing
Clinical tests included standard ear nose and throat examination and neurological
assessment of cranial nerve function, coordination, tendon reflexes, muscle
strength and sensibility tests, examination of gait, turning and tandem Romberg
test with closed eyes. Nystagmography and bithermal, binaural caloric testing was
performed in darkness using video-nystagmography (Interacoustic Eclipse). Since
the majority of the participants were blind, difficulties performing calibration was
evident. Thus the caloric testing was only assessed as normal, hypofunction or
absent reaction.
Rotatory testing in an office chair was performed using video-frenzel glasses. The
results were only labeled as nystagmus or absence.
The above tests were designed to assess the integrity of the vestibulo-ocular
reflex, and primarily the lateral semicircular canal and the superior vestibular
nerve. Four participants underwent vestibular evoked myogenic potentials
(VEMP) by the use of Interacoustic Eclipse. This test evaluates the saccular
function and the integrity of the inferior vestibular nerve by assessment of the P1N1 amplitude. This test was labeled either normal, assymetric (an inter-aural
difference of amplitude > 30%) or absent (bilaterally).
Results
Insert fig. 1a and 1b here
In depth audiological examinations were performed in 8 Swedish subjects. All
subjects had at the time of examination normal tympanograms. All subjects had
an early onset progressive hearing loss (table 3) . Two subjects were at the time of
this report deceased at the age of 12 y and 39 y.
Insert table 3 here
Otoacoustic emissions (OAE) were only present in the youngest male (6 y) who
had a PTA4 of 42 dB. Auditory brainstem responses (ABR) showed normal I, I-III
and I-IV latencies in 5/8 subjects. A pathological ABR was found in the 3 oldest
subjects who at the time of the ABR had a PTA4 of > 80 dB (table 4). The results in
ABR and OAE clearly suggested a sensory (cochlear) cause of the hearing loss,
with an early loss of outer hair cells.
Insert table 4 here
All subjects except one used bilateral hearing aids. The oldest subject (43 y) used
a cochlear implant and a hearing aid. The communication modes were mainly
STUDIE I
A downward sloping hearing loss was found in the vast majority of subjects. At
the time of first identification of a hearing loss most audiograms showed a
moderate hearing loss with larger inter-variability compared to later in life. On an
individual bases all subjects who had hearing tests performed during different
decades showed progressive hearing loss (PTA4 > 1,5 dB/year) with different
severity of progression. When pooling 158 audiograms performed at different
ages, a highly statistically significant progression (p<0.01) was found between the
second (10-19 y) and the third (20-29y) decades as well as between the third and
fourth decades ( fig. 1a,b).The results for the right ear conformed with the results
for the left ear. When comparing different frequencies over time, the high
frequencies (4-8 kHz) showed a larger progression. (fig. 1a,b).
oral. Five out of eight subjects however used a bimodal communication with the
use of sign language as well (table 5).
Insert table 5 here
The vestibular test results were more difficult to interpret due to difficulties with
calibration mainly caused by blindness in all subjects except the youngest (6
years). The ear nose and throat examination was normal in all subjects as were
the cranial nerve examination (except N. VIII) and tendon reflexes. Muscle
strength and sensibility tests were symmetrical and within normal range. Four out
of eight subjects complained of yaw pain with difficulties to chew. Examination of
the gait showed unsteadiness which was not thought only to be an effect of
impaired vision. Tandem Romberg testing with closed eyes was pathological in
the three oldest subjects. Electronystagmography and bithermal, bilateral caloric
tests were assessed to be normal in one subject of 11 years. In one other subject
the caloric test was considered to be normal in one ear and pathologic in the
other. In all other subjects the caloric testing showed pathology with no evidence
of vestibular nystagmus. In the rotatory tests a nystagmus could be detected in
5/8 subjects indicating a vestibular function on at least one ear. In the four
subjects who underwent testing of the vestibular evoked myogenic potentials
(VEMP), the three younger subject showed normal responses while an older
subject (31 y) had no traceable responses Despite the above mentioned
difficulties a clear pattern of progressive vestibular deficiency was found (see
table 6).
Insert table 6 here
Discussion
STUDIE I
This is to the best of our knowledge the first extensive report on hearing and
balance function during different ages in subjects with AS. This is not surprising
since the number of confirmed subjects globally with AS still is low. The numbers
of identified patients are however rapidly increasing as the features of AS are
being more well known, and as the possibilities of genetic confirmation becomes
easier and more precise. The subjects in this study were all genetically confirmed.
The number of subjects (30) and the audiograms (158) might seem small, but the
number of confirmed subjects with AS at the time of the collection of data was
only around 350 world-wide. Due to international collaboration the known
number have increased very fast and is today around 900. This number is
probably largely underestimated due to clinical ignorance, large and confusing
comorbidity and early death. The audiograms were ascertained in different
countries, but the measurements in all subjects were performed with the same
methods following international standards. The hearing loss in AS is probably
congenital, although at young ages mild and variable. This might lead to the
assumption that children with AS might be missed by neonatal hearing screening
especially if it is performed with OAE. Due to the large and severe comorbidity
with cardiomyopathy, numerous infections and rapid vision loss in early
childhood, the hearing loss might be missed even later in childhood. The onset of
clinically significant hearing loss is probably in most children post-lingual. The very
early onset of severe vision loss (6 months-1 year), should however alert clinicians
to refer for an audiological evaluation. A delayed language and cognitive
development reported in AS, is often considered to be a result of early vision loss,
but is probably an early sign of dual sensory loss. The formation of theory of mind
which is the ability to perceive how other people think has recently been
demonstrated to be impaired in adults with AS (Frölander et al 2014) and one
requisition for normal development of theory of mind is a normal language
development. It can be speculated that the severe vision loss combined with a
mild but progressive hearing loss can result in the above mentioned symptoms
later in life, or maybe a combination of dual sensory loss and specific genetic
causes. All audiograms assessed in the first decade (14 subjects) showed a mildto moderate downward sloping hearing loss (35-55 dB). One might speculate that
the hearing loss from time to time in the first decade might be more severe than
demonstrated in this study. Children with AS have been reported to have many
infections and frequent acute otitis media accompanied by frequent episodes of
serous otitis media which will add a conductive component to the sensory
hearing loss (Marshall et.al 2007). This study has clearly shown that the hearing
loss in AS is progressive (PTA4 > 1.5 dB/year) with a rapid and significant
progression starting in the second decade.
All audiograms from different decades showed progressive hearing loss with
different severity of progression. Since we had 158 audiograms performed
between 4- 43 years we decided to evaluate by decades. This method has been
used in evaluation of other deaf-blind syndromes like Usher syndrome (Sadeghi et
al. 2004).
The vision loss is early and rapidly leading to blindness in late teens. The hearing
loss progression seems to show the same clinical pattern as vision but with a later
onset. Significant progression was seen from teenage, resulting in a severe to
profound hearing loss between 30-40 years of age. The clinical course was in the
second and third decade somewhat variable but around 10% of our subjects had a
profound deafness (85-105 dB) already in adolescence. The variations in hearing
loss became smaller and smaller for each decade, and all audiograms between 3040 years showed a severe-profound hearing loss. Since the number of older
people (>50 years) at the time of the study was non-existent, it is more uncertain
to predict if all subjects with AS eventually will have a profound deafness, but we
find this however very plausible since the oldest subject in this study (43 years)
had received a cochlear implant. No significant asymmetry was found. This is not
surprising since symmetrical hearing loss is the case in most genetic causes of
hearing loss. The hearing loss in AS have in different case reports been described
as sensorineural. For these reasons we also performed extended evaluation in
order to more precisely determine the localization of the hearing loss.
Genetic studies from our group have shown that the site of gene expression in
mice is within the cochlea and located to hair cells by a gene regulation of the
cilium-dependent planar cell polarity. Based on these mouse studies an early loss
of outer hair cells might be a major factor, and the findings in the mouse model
suggested that the hearing loss is most evident in the high frequency range
(Jagger et.al. 2011). The indepth evaluation of audiological function in our
subjects suggests the same localization of pathology as in the mice. We found
normal middle ear function, early loss of otoacoustic emissions and normal ABR
except for three subjects with profound hearing loss (PTA > 80dB). Thus we
conclude that the hearing loss in AS is sensory. The visual loss in AS is also in the
“end-organ” (retina) where the rods and the cones are deteriorating. This fits well
with the pathology in other deafblind syndromes such as Usher syndrome which
have the same type of pathology although with other time courses (Möller 2003).
STUDIE I
The present study demonstrates that the mouse model of AS has the same
localization of pathology as in humans. Our individuals due to the initially slow
progression of hearing loss have developed oral communication skills, but with
the rapid progression of hearing loss in the second decade combined with
blindness, it became increasingly difficult to follow a conversation. Luckily some
of our subjects had learned sign language as second language which made it
easier to have total communication with the help of tactile sign language. It is
extreme rare that change of modality from spoken directly to tactile sign language
have been successful. Cochlear implants have however changed quality of life and
especially for those with blindness. The oldest of our subjects has a cochlear
implant and has developed very good hearing which is in conjunction with a
cochlear origin.
The balance and vestibular testing were more difficult to assess due to the
blindness and the ongoing low-amplitude nystagmus which made calibration in
vestibular tests virtually impossible. However by combining different tests a
clinical pattern was found. The standard ear nose and throat examination and
neurological assessment of cranial nerve function, coordination, tendon reflexes,
muscle strength and sensibility tests were all within normal limits suggesting that
the imbalance seen is not due to large CNS pathology. The findings in sharpened
Romberg tests can be a sign of vestibular pathology.
Video-nystagmography and bithermal, binaural caloric testing showed typical
vestibular nystagmus beating in different directions due to warm or cold irrigation
in 3/7 subjects. In the oldest subjects no vestibular nystagmus could be detected.
The office chair examinations can also only be a gross evaluation of vestibular
function since nystagmus response to rotations is normal if at least the lateral
semicircular canal of one vestibular organ is working. The pattern was the same
with detectable nystagmus in the younger subjects. The findings are in
conjunction with problems to test and results found in other deafblind
syndromes. One of the authors (CM) have over the years tested 400 subjects with
Usher syndrome and based on the same vestibular test findings, three clinical
types have been determined (Möller et al 1989). Four participants underwent
vestibular evoked myogenic potentials (VEMP) which assesses the integrity of the
inferior vestibular nerve. Signs of remaining vestibular function were found in the
three youngest subjects while the oldest had no vestibular evoked myogenic
potentials. The findings in this study suggests that there seems to be an ongoing
slow deterioration of the vestibular organs as well both affecting the semicircular
canals as well as the otolith organs. It seems reasonable to assume that the
degeneration found in the hair cells of the cochlea also affects the vestibular type
I and II hair cells. Bilateral vestibular decreased function together with blindness
will cause severe imbalance, and with better survival rate and increasing age,
subjects with AS have gross balance problems with unsecurity and increasing risk
of falls and fractures.
Conclusions
This is the first comprehensive study of auditory and vestibular function in
Alström syndrome. The hearing loss is sensory and seems to initially affect the
outer hair cells. The hearing loss is initially variable but progressive and probably
in most cases in older ages becoming profound. Our findings fit with previous
findings in the mouse model. The vestibular findings suggest a slowly progressive
vestibular loss. Together with the early blindness, these new auditory and
vestibular findings are very important in order to provide early diagnostics,
intervention and habilitation.
References
Collin GB, Marshall JD, Cardon LR, Nishina PM. Homozygosity mapping of
Alström syndrome to chromosome 2p. Hum Mol Genet 1997;6:213-219
Macari F, Lautier C, Girardet A, Dadoun F, Darmon P, Dutour A, Renard E,
Bouvagnet P, Claustres M, Oliver Ch, Grigorescu F. Refinement of genetic
localization of the Alström syndrome on chromosome 2p12-13 by linkage analysis
in a North African family. Hum Genet 1998;103:658-661
Marshall JD, Beck S, Maffei P, Naggert JK. Alstrom syndrome. Eur J Hum Genet.
2007;15(12):1193-202. Epub 2007/10/18.
Marshall JD, Bronson RT, Collin GB, Nordstrom AD, Maffei P, Paisey RB, et al. New
Alstrom syndrome phenotypes based on the evaluation of 182 cases. Arch Intern
Med. 2005;165(6):675-83.
Frölander HE, Möller C, Marshall JD, Sundqvist A, Rönnåsen B, Falkensson L, Lyxell
B. Theory-of-mind in adolescents and young adults with Alström syndrome Int J
Pediatr Otorhinolaryngol. 2014 Mar;78(3):530-6.
Jagger D, Collin G, Kelly J,Towers E, Nevill G, Longo-Guess C, Benson J, Halsey K,
Doland D, Marshall J, Naggert J, Forge A. Alström syndrome protein ALMS1
localizes to basal bodies of cochlear hair cells and regulates cilium-dependent
planar cell polarity. Hum Mol Genet, 2011;20(3):466-81
The European Concerted Action Project On Genetic Hearing Impairment European
Concerted Action : PL950353 , 1996
STUDIE I
Alström CH, Hallgren B, Nilsson LB, Åsander H. Retinal degeneration combined
with obesity, diabetes mellitus and neurogenous deafness. A specific syndrome
(not hitherto described) distinct from the Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome.
Acta Psychiatr Neurol Scand 1959;34(suppl 129):1-35.
Sadeghi M, Cohn ES, Kelly WJ, Kimberling WJ, Tranebjoerg L, Möller C.
Audiological findings in Usher syndrome types IIa and II (non-II). Int J Audiol 2004
;43(3):136-43.
Möller C. Deafblindness: Living with sensory deprivation. Lancet 2003; 362: 46-47
Möller C, Kimberling W, Davenport S, Priluck I, White V, Biscone-Halterman K,
Ödkvist LM, Brookhouser P, Lund G, Grissom T. Usher syndrome: An
Otoneurologic study. Laryngoscope 1989;99:73-9
Table 1. Distribution of study subjects by country and sex
ALMS
Italy
USA
Portugal
Male
3
5
1
Female
4
9
0
Total
7
14
1
Sweden
Total
1
11
7
19
8
30
Table 2. Audiogram distribution by subjects and decades
Audiograms
STUDIE I
Decades
Subjects
4-9 y
27
14
10-19 y
66
19
20-29 y
39
14
30-39 y
26
9
125
250
500
1k
2k
4k
6k 8k
F [Hz]
0
10
20
Hearing Level dB HL]
30
40
0-9 y
50
10-19 y
60
20-29 y
70
80
90
100
110
120
Fig 1 a Pure tone audiometry in 4 different decades, right ear (N=158)
30-39 y
250
500
1k
2k
4k
6k 8k
F [Hz]
0
10
20
Hearing Level dB HL]
30
40
0-9 y
50
10-19 y
60
20-29 y
70
80
90
100
110
120
Fig 1 b Pure tone audiometry in 4 different decades, left ear (N=158)
30-39 y
STUDIE I
125
'Table 3. Swedish subjects (HL = hearing loss)
Sex
First Symptoms HL
Diagnosis HL
Male, 6 y
3y
4y
Moderate
Yes
Female, 11 y
5y
6y
Moderate
Yes
Female, 16 y
4y
7y
Moderate
Yes
Female, 18 y
4y
5y
Moderate
Yes
Female, 18 y
6y
Moderate
Yes
Female, 31 y
2y
3y
Severe
Yes
Female, 38 y
6y
7y
Profound
Yes
Profound
Yes
Female, 43 y
10 y
13 y
11 y
Type
Progressive
Table 4. OAE, ABR and PTA (4) in 8 Swedish subjects
ABR
PTA(4)
Male, 6 y
Normal
Normal
42 dB
Female, 11 y
Pathologic
Normal
40 dB
Female, 16 y
Pathologic
Normal
50 dB
Female, 18 y
Pathologic
Normal
40 dB
Female, 18 y
Pathologic
Normal
62 dB
Female, 31 y
Pathologic
Pathologic
80 dB
Female, 38 y
Pathologic
Pathologic
>100 dB
Female, 43 y
Pathologic
Pathologic
84 dB
STUDIE I
OAE
Table 5. Use of hearing devices and communication modes in 8 Swedish subjects
Sex
Hearing aid
Cochlear implant
Sign language knowledge
Male, 6 y
Yes
No
No
Female, 11 y
Yes
No
No
Female, 16 y
Yes
No
Yes
Female, 18 y
Yes
No
Yes
Female, 18 y
Yes
No
Yes
Female, 31 y
Yes
No
Yes
Female, 38 y
Yes
No
Yes
Female, 43 y
Yes
Yes
No
Table 6. Vestibular findings in 8 Swedish subjects (8)
Rotatory testing
VEMP
Male, 6 y
_____
Nystagmus
_____
Female, 11 y
normal
Nystagmus
_____
Female, 16 y
hypofunction
Nystagmus
Normal
Female, 18 y
absent
Nystagmus
Normal
Female, 18 y
Assymetric
Nystagmus
Normal
Female, 31 y
Absent
Absent
Pathologic
Female, 38 y
Absent
Absent
______
Female, 43 y
Absent
Absent
______
VEMP = vestibular myogenic potentials
STUDIE I
Caloric testing
e
STUDIE II
Learning in Alström Syndrome
Aspects of Learning from the Perspective of People With Alström Syndrome
Berit Rönnåsen1,2, Kerstin Möller1,2, Claes Möller1,2,3, Björn Lyxell3 and Agneta AnderzenCarlsson1,2
School of Health and Medical Sciences, Örebro University, The Swedish Institute for
Disability Research, Linköping, Sweden
2
Audiological Research Centre, Örebro University Hospital
3
Department of Behavioural Science and Learning, Linköping University
Contact information for the authors:
[email protected]
[email protected]
Address for correspondence:
Berit Rönnåsen, Audiological Research Centre,
Örebro University Hospital, S-701 85 Örebro, Sweden. Phone number: +46104735191 E-mail
address: [email protected]
Keywords: Alström syndrome (AS), deafblindness, dual sensory loss,
learning, sensoneural progressive hearing loss, vision loss
3
STUDIE II
1
4
Learning in Alström syndrome
Abstract
Purpose: The aim of the study was to explore aspects of learning, from a lifelong perspective,
in individuals with Alström syndrome (AS). AS is an autosomal recessive disorder causing
early blindness, progressive sensorineural hearing loss, cardiomyopathy, endocrine disorders,
STUDIE II
metabolic dysfunction, and abbreviated lifespan.
Method: Eleven individuals with AS participated. The study had a qualitative explorative
design, giving voice to the participants’ perspectives on their situation. Data were collected
using semi-structured interviews, which were subjected to conventional (inductive) qualitative
content analysis.
Results: The analysis revealed in the participants a quest for independence and an image of
themselves as capable people willing to learn, but in constant need of support to continue
learning throughout their lives to be as independent as possible.
Conclusion: Based on the levels of functioning, i.e. personal resources, revealed in the
interviews, supervisors, caregivers, and teachers are encouraged to allow people with AS to
be their own advocates, as they know best how, what, and with whom they learn, and what
type of sensory material – tactile, auditory, visual, or a combination – is most helpful.
Introduction
This study focuses on lifelong aspects of learning in individuals with Alströms syndrome
(AS). AS is a rare autosomal recessive inherited disorder leading to extreme medical
complexity with progressive loss of vision and hearing, and finally to deafblindness. The
conditions for life with AS are severe and the need for rehabilitation and support continues
throughout life.
1
1 (32)
Learning in Alström syndrome
Different strategies for learning have been proposed by theorists such as Piaget, who held that
people discover and learn new things by trying and testing the world around them, and
Vygotsky, who suggested that people learn through social interaction [1]. Both of those
strategies are challenged by having AS, since as deafblindness interferes to various degrees
with physical, cognitive, behavioural, and social functions, all which are important to learning
[2].
Generally, vision and hearing are considered central to gaining information. The ability to see
and to hear makes the newborn child aware of the outer world, and engagement with others
starts in the social interaction and joint attention in naming objects, which can be regarded as
the first steps to a common language and understanding [3]. Without compensation, early
vision loss will influence and delay a child’s psychological and physical development [4, 5]
and the impact of a progressive hearing loss on a child’s development can also be noticed in
various areas [6]. For example, delays in all aspects of language development can arise when
necessary input from the environment is hampered by hearing impairment [7]. Speech
development requires the ability to discriminate and label speech sounds. Learning to read
and write can also be affected by hearing impairment [6, 8–11]. A facilitative learning
environment is essential for learners to have the opportunity to participate and to take
responsibility for their own learning [12].
Alström syndrome is a severe metabolic disorder that includes not only early, progressive,
and severe losses of vision and hearing, but also cardiomyopathy (chronic heart failure),
obesity, type 2 diabetes, and other organ dysfunctions. Life span is shortened. The syndrome
is rare, affecting approximately 950 known individuals from 56 different countries, including
those who are no longer alive [13–15]. Most individuals with AS lose their vision and become
2
2 (32)
Learning in Alström syndrome
completely blind early in life, usually in their teens. [16-17]. They also gradually lose their
hearing, but not as early. Adults over the age of 30 will be profoundly deaf [14]. The early
dual sensory loss and general morbidity in individuals with AS are likely to affect and
18] and delay their development of theory of mind (the ability to attribute mental states to
oneself and others) [19], speech, language, and motor skills [13–15].
There is limited knowledge about the life-long learning process in people with AS, and this
study in which the participants share their thoughts and memories of what, how, when, where,
and with whom they learned various things throughout their lives is unique. Because such
knowledge is necessary both for tailoring educational interventions and for gaining a general
understanding of learning in people who are or are becoming deafblind, the aim of the study
was to explore aspects of learning, from a lifelong perspective, in people with AS.
Material and Methods
The study had a qualitative explorative design, giving voice to the participants’ perspective of
their situation. Data were collected through semi-structured interviews [21]. Because of the
study’s explorative design, a conventional (inductive) qualitative content analysis [22] was
deemed appropriate.
Study Sample
Participants were selected in collaboration with research centres in Sweden and the United
States (US), where the patients with AS were well-known. Inclusion criteria were a diagnosis
of AS in individuals over the age of 18. The study strived for heterogeneity of age and sex.
In Sweden a letter explaining the aim of the study was sent to eligible individuals. After a
week the first researcher contacted potential participants by telephoned and asked about their
3
3 (32)
STUDIE II
interfere with their development of individual learning styles and social interactions [15, 17,
Learning in Alström syndrome
interest in participating. One person declined participation. The participants recruited in the
US were identified and invited to participate in the study by Alström Syndrome International.
Participants
Eleven participants, six women and five men, aged from 18 to 45 years (median = 29), took
part in the study. Their origins were Canada, South Africa, Sweden, the United Kingdom, and
the US (Table 1). Self-reported data on vision and hearing during different stages of life are
presented in the Results section, in close connection with the findings of learning during the
same period (Table 2).
<Insert Table 1 and 2 about here.>
Data collection
The Swedish interviews were conducted in Swedish by the first author. Based on the
preferences of the participants the interviews were conducted in the participants’ homes or at
a research centre. In the US the first author and a bilingual (Swedish and English) colleague
conducted the interviews together. These interviews were conducted in a hotel room in
conjunction with an international Alström conference. The interviews were all oral and lasted
between 30 minutes and 2 hours. They were digitally filmed and audio recorded. During the
interviews, all participants used their hearing aids.
The semi-structured interview guide covered topics related to both formal (educational
environment, including lessons and playtime with schoolmates) and informal situations (life
outside kindergarten or school). The participants were given some general life areas and
suggested scenarios to help them focus on their learning in different contexts in which the
ability to hear and listen was considered important – in school, at home, at leisure, and in
society. The interviewer offered to go deeper into each area if the participant wanted to say
4
4 (32)
Learning in Alström syndrome
more about something specific [22]. In consideration of the participants’ general health
conditions the interview was paused whenever the participant requested.
Prior to the data collection, the questions were tested in two pilot interviews with one person
AS. Prior to the study interviews, the questions were adjusted to focus more precisely on
learning.
Ethical considerations
The group with this rare diagnosis is small. Special consideration is therefore needed to
ensure confidentiality, which is why participants recruited both from Sweden and from an
international conference were included. Prior to data collection all participants signed an
informed consent. The participants received verbal and written assurances that their
participation was voluntary and that they had the right at any time, without giving reasons, to
suspend their participation. They were informed that they could have a significant person with
them during the interview, which one participant did.
The Regional Ethical Review Board in Uppsala, Sweden approved the study (2012/515,
amendment 2012/515/1). The participants in the US were included in an approved protocol
granted by the Jackson Laboratory Federal Wide Assurance and The Human Subjects
Institutional Review Board (reference numbers 1112000005 and 1112000006).
Data analysis
The voice recordings where transcribed verbatim by professional transcribers. To ensure
trustworthiness each interview was listened to, and compared to the transcript.
The qualitative content analysis began with the researchers reading through the transcripts to
get a sense of the whole. Meaning units were then identified and coded according to their
content regarding aspects of learning such when and what they learned, how they learned
5
5 (32)
STUDIE II
with deafblindness and one person with hearing loss, neither of whom had the diagnosis of
Learning in Alström syndrome
(visually, aurally, tactilely, or some combination), what was learned independently and what
in collaboration with others, and what things facilitated or obstructed their learning. In the
next step the codes were categorized according to learning in the educational environment and
learning in everyday life. The educational environment included formal learning during
lessons as well as informal learning during play with schoolmates. All types of courses and
special study groups were considered in the analysis to be part of the educational
environment. Everyday life was defined as life outside educational environment. Finally the
two categories were divided into decades illustrating the lifelong learning process. The results
are illustrated by short passages, drawn from the interviews, describing the participants’ selfreported vision and hearing during each decade.
Results
The results are organized chronologically by life decade to show the participants' decline in
visual and auditory abilities and their strategies for learning in everyday life and in the
educational environment.
Decade 1: 0–9 years (n = 11)
Vision: Visual impairment was detected in some participants as early as the neonatal period,
and two participants described themselves as having been blind by the age of 3. Most,
however, stated that during their first decade of life they had had good vision, but needed to
adapt to light conditions, distance, size, and contrast. Everyone had experienced glare and
light sensitivity.
Hearing: The youngest was 5 years old when hearing loss was detected, though everyone
reported progressive worsening of hearing during the toddler years. They all said that
6
6 (32)
Learning in Alström syndrome
problems with hearing increased at 8–9 years of age. One of the participants used hearing aids
at age 5, and two others at age 9.
STUDIE II
Learning in everyday life
Vision, hearing, and touch were all described as important for learning among those who had
residual vision. Those who reported that they were completely blind at an early age described
themselves as having no clear memories of vision and stated that in addition to hearing, they
also used touch, taste, and smell to learn. Someone explained and demonstrated how to do
something, after which they tried themselves.
The family was very important for everyday learning, and could always be relied upon to help
the participants learn and prepare for adulthood. Participants received no special treatment
because of their visual impairment; rather, they had to learn the same family chores as their
sighted siblings. Practical learning through active participation in chores at home could
involve family projects, cooking, cleaning, and sorting laundry.
“My mom began teaching me to cook at home and, once I got into school you know like she
would need to teach us cooking skills, daily living skills, we were expected to make our own
beds and clean our rooms.” (M 5)
As children, participants typically were curious and dared to try things with the support of
their family and friends.
7
7 (32)
Learning in Alström syndrome
“My grandmother was probably a bit more protective, and my aunts … They thought that I
shouldn’t be near a stove or… but my mother thought that if you get burned then you learn ...
So I got to try cooking and… it happened, I had to pour really cold water on my hands...”
(F 2)
In conversations, participants sometimes had to ask people to repeat what they said. Those
who had received their first hearing aids during this period said they made it easier to learn to
speak and to understand their surroundings.
Asking their parents was one strategy described. The parents gave adapted information, for
example about AS, as well as advice about issues such as how to handle unforeseen situations
or relationships with others.
Activities such as playing and games were learned by imitating friends or through repetition.
They either read the rules of the game themselves, or someone read them to them. Several of
the participants made their own individual adjustments to their deteriorating eyesight, for
example by adding Braille to playing cards. Grandparents were also described as being
supportive in practical learning in the home environment.
Learning in the educational environment
Several of the participants had attended preschool and all began their schooling in the local
school. Five began in the regular 9-year compulsory school and six in a special school or in
special groups at school. The curriculum at school was often individually tailored, but they
still had to struggle to achieve the learning objectives. By the end of the first decade adapted
8
8 (32)
Learning in Alström syndrome
teaching was common in the group. One participant had extra support with home instruction
when the family was unable to assist with homework.
vision also helped in the school setting. Glasses, closed-captioned television, magnifying
glasses, enlarged text, binoculars for distance, access to educational materials in Braille,
tactile materials, and proper placement in the room all facilitated learning. Painted markings
made it easier for these students to learn how to find their way in the school environment.
Most began to suffer deterioration in their hearing during these years.
Teachers who were described as beneficial for learning were those who taught in small
groups, gave private instruction, explained well, provided audio description, and made tactile
materials. They also used concrete materials for purposes such as teaching spatial
relationships. They made sure the schoolwork was completed and facilitated the participants’
play with the other children. Peer supporters who were the same age sometimes emerged and
were described as significant both inside and outside the classroom. In school the peer
supporter cooperated in the tasks assigned by the teachers, and during breaks they included
the participants in play with the other children.
Special education teachers and itinerant teachers provided targeted support with Braille and
with speech therapy, offered because some phonetic sounds were difficult to hear and
therefore to reproduce. A few stated that they started learning sign language at this age,
though only to a limited degree. Half of the participants said that they learned the basics of
Braille in preschool.
9
9 (32)
STUDIE II
Visual impairment was described as the largest obstacle to learning in school, but residual
Learning in Alström syndrome
“…they had to make it really big and really bright, bright letters for me to be able to see it
and recognize it, and then they tried glasses with me, and they just weren’t working. I
couldn’t see the pages and the words, it was just too difficult. So they started teaching me
Braille. And I was in kindergarten and they started showing me the alphabet, you know, and
different letters and then by the time I was in third grade that’s when I started learning
contractions, Braille to Braille, and learning how to read it and write it…” (M 4)
Optimal learning was a challenge even with, and sometimes because of, the special resource
available to them for participants who were the only students with impaired hearing in schools
full of children who could both hear and see. They said that they had wanted be like everyone
else and that they did not like to use hearing aids, because it made them look different.
Several said that they were bullied by both teachers and other children:
“I didn’t really have much support. I used to get –from elementary school, all the way to high
school – I used to get picked on all the time by other kids, teased all the time, and kids would
come in junior high, high school kids, would come up to me and tap me on the shoulder, tap
me on the head, and run away and play little tricks on me, games and stuff. And I would get
mad. I’d lose my temper.” (M 4)
“Out of all my elementary school years, third grade was probably the worst … I didn't get
along with my third grade teacher. She would not wear my transmitter and she wouldn’t let
my vision teacher and I… work on anything, Braille, none of that …” (F 11)
Decade 2: 10-19 years (n = 11)
10
10 (32)
Learning in Alström syndrome
Vision: Those who had previously been able to see said that their sight deteriorated rapidly in
their mid-teens. They could no longer see colours or clear images. Objects were perceived as
this decade, and the other two had severely impaired vision.
Hearing: From the age of 10, hearing impairment was a problem, and the eight participants
who used hearing aids felt they were very helpful during this period.
Learning in everyday life
A combination of the auditory, tactile, and olfactory senses was the primary means of learning
during this period. Most said that they needed to be shown with their hands and to receive
verbal instructions in order to understand.
“…Well, she usually tries to explain how she is doing it, as well as letting me get the feel of it,
because my big thing is touch. I like to do a lot of hands-on stuff, that's how I learn the best,
it’s by touching things…” (F 11)
Mothers or grandmothers taught practical household chores such as washing dishes, cooking,
cleaning, and laundry during this decade as well. Participants said that learning such skills
instilled in them a sense of capability and inclusion as someone who could contribute to the
household by helping with the chores.
Persistence and a desire to influence their situation were important personal characteristics for
learning and achieving independence. Participants said that at this time they understood what
the best approach to learning was for them. They all said that they had learnt to adapt to their
own skill level when learning something new, and to recognize what they could and could not
11
11 (32)
STUDIE II
blurry shadows. Nine of the eleven described themselves as completely blind by the end of
Learning in Alström syndrome
manage. They underscored the importance of not being afraid to ask when they could not see;
through this, they had learned that some people were better at explaining than others.
The physical reactions caused by the syndrome, such as headache, dizziness, and fatigue,
were described as significant to their own learning about AS. The experience had taught the
participants to recognize how they felt when they needed medicine, that strong light hurt and
damaged their eyes, and how they could stay healthier by exercising.
Several of the younger participants expressed a desire to manage on their own and achieve
independence. They also described understanding that more everyday knowledge could lead
to increased independence, but also that their visual impairment could pose an obstacle to
learning. Another obstacle was that because participants learned slowly, people often stopped
trying to teach them how to perform various household chores, especially cooking, and just
took over and performed the chore themselves. Many said that they could not, or had not
learned how to, independently browse and use the internet to search for information or to have
their own email account.
Participants said that they had needed more help in this decade than previously, and pointed
out that people around them had to be determined and persistent if the participants were to
learn something new. For example, taking personal responsibility for the care of their
assistive devices and walking to the bus stop to ride on their own were skills that required
both repetition and time to master.
Interaction with others became more difficult with increasingly impaired hearing. Participants
noted the importance of comparing their life experiences with others’ to develop their social
skills. Asking questions was one strategy for learning, and the older the participants became,
the more questions they asked of others, including their parents’ and other adults’ advice
about their education and future.
12
12 (32)
Learning in Alström syndrome
Activities such as computer use, ceramics, sports, dance, handicrafts, and games were learned
both at home and through courses with friends. The knowledge from those interests was
STUDIE II
integrated and applied in daily life.
Participants attributed their development on several planes to having dared to experiment,
learn, and try to find solutions using trial and error in order to pursue their interests, such as
using a computer.
“I didn’t have my own computer at that point, so I never got to mess with that as much as
other people. Then I got mine and I was like, okay! And after that it probably took me maybe
like…probably two or three hours to finally figure it out. Oh! This was what I had to do, it
was easy! Ok.” (M 6)
Learning in the educational environment
All participants stated that at some point during their school years their curriculum was
adapted and they were taught in classes with other students with disabilities, mainly in special
schools for children who had impaired vision or were blind. One participant attended private
school and another had attended class with students who had impaired hearing. Most said that
they learned best in the school environment individually or in small groups. The majority of
participants attended boarding school at this time. In most cases such schools were far from
home and some participants said this made them sad or homesick. Most of these boarding
schools were also designed for students with impaired vision or blindness.
Participants stated that during this period hearing was also important for learning in school.
13
13 (32)
Learning in Alström syndrome
“But when we have PowerPoint presentations … I sit at the front, we sit like this in a
circle…Well, they’re just showing the slides and speaking at the same time, so I don’t have to
strain myself, I can rest and just listen.” (F 3)
“Losing my sight was probably my greatest barrier, not so much the hearing, not so much
anything else, but because with sight I was always used to doing what I wanted… I would say
probably in high school that was my greatest barrier.” (M 8)
“…for the most part I mean, the hearing didn't really affect me till, you know, later in life.”
(F 10)
Compensatory aids and adaptations used to facilitate learning included computers and
auditory technology, microphones and loops, computers with screen readers, and players for
reading textbooks. Magnification devices and CCTV (closed-circuit television) were
important for learning at the beginning of the second decade, but were described as irrelevant
later when eyesight further deteriorated.
Teachers described as facilitating learning were those who challenged the students. They were
persistent, spoke loudly enough, used existing hearing technology, and used audio description
to explain what was shown on the blackboard. Those teachers who supported the experience
of belonging to the class facilitated participation in activities and social interaction. They
encouraged friends to help with school assignments and assigned tasks that could be solved
by working in groups. In such collaborative efforts, the strengths of all group participants
were maximized, and participant felt that their strengths helped to advance the joint efforts.
14
14 (32)
Learning in Alström syndrome
“... If we have a group project, [I say] ‘Let me write, because you aren’t as good at writing,
and you can look up the facts so I can write them, and then you can paste pictures,’ so it
could be adapted. Then I could write, because I’m good at writing, and they could look up the
STUDIE II
facts because they weren’t as good at writing.” (F 3)
Individual strategies described as important for learning included requesting repetition or
explanations, memorizing, listening to instructions, looking things up on their own in a
textbook, listening and taking notes, choosing an appropriate seat in the classroom, and trying
to read the blackboard.
Special education teachers taught Braille and mobility individually or in small groups.
Mobility training included using a cane and learning orientation. Braille was perceived as
complicated to learn because there is so much to remember, and the same applied to sign
language. One participant did not learn Braille until early adolescence and another participant
who still had good vision was not motivated to learn Braille. Some of the interviewees had
not learned sign language, even though they wanted to do so.
Those who attended schools with the primary goal of promoting the independence of the
students described the benefits of learning with others. In this way they learned how to
perform various tasks in school and in student housing.
Being the only student who needed both visual and auditory adaptations was described as a
difficulty, even when attending a special school. Schools designed to adapt to one disability
often lacked adaptation for or knowledge about the other. The schools were either adapted for
children and young people who had multiple disabilities, or for visual impairment/blindness.
15
15 (32)
Learning in Alström syndrome
Lack of knowledge about combined visual and hearing impairments among friends and
professionals posed an obstacle to learning. As a result participants felt discriminated against,
for example when others spoke with their assistant rather than with them.
“I was the only one that had a hearing problem in that group. There was nobody else. All the
others were just blind…when I asked: I want to do this…want to do that…they said sorry you
can’t because you have your hearing problem and there’s nothing for the hearing…so there
were some courses I couldn’t do at all”. (F 9)
Further obstacles for learning in the school environment were unavailable or inoperative
assistive devices and technology, rooms that were not adapted to visual and hearing
impairment, inappropriate class sizes, and periods of illness with lengthy absences.
Participants also said it took a long time to adjust and feel comfortable in new environments
such as boarding school.
Decade 3: 20–29 years (n = 8)
Vision: All participants said they were completely blind by this time, but could still perceive
light, so they could make out whether it was day or night, and if a lamp was turned on in a
room they could see if there were objects, but they could not identify them.
Hearing: They all used hearing aids in this decade, but some felt that the hearing aids no
longer provided full compensation and discussed Cochlea Implant (CI; an aid to hearing
through electrical stimulation of the auditory nerve) with their doctors.
Learning in everyday life
16
16 (32)
Learning in Alström syndrome
Tactile, olfactory, and residual hearing continued to be important for everyday learning in this
decade. Smell and touch, in that order, were described as being most important for their own
hygiene, cleaning, laundry, and cooking. Strategies such as having someone explain and
deafblindness enabled them to relate to the experiences of others and to learn that they could
handle more difficulties than they expected. They were aware that their attitude towards life
affected their everyday learning, and having a positive outlook on life and being able to talk
about things that are difficult made it easier to feel good, which in turn made it easier to learn.
The family was described as a resource that provided support when the participants felt they
needed it. A few had moved back in with their parents after the conclusion of their studies.
Others lived alone or with a partner in their own apartment.
Personal characteristics described as important for continued learning were persistence, never
giving up without a fight, even when times are difficult, and trusting one’s own intuition.
“One thing I have is that I find it very, very, extremely, incredibly hard to back down when
you know I'm still going and I haven't quite completed my goal … I find it very difficult to
back down –very difficult to back down –I have to keep going until I have succeeded.” (M 7)
Several participants spoke about taking responsibility for breaking their own isolation and
participating in various activities and social groups that are part of everyday learning.
”…but actually you’re opening your heart up to them and actually, well, you know they’ve
been in that situation as well. And you can relate –the cool thing about [discussing these]
17
17 (32)
STUDIE II
describe things orally, were perceived as helpful. Participants said that meeting others with
Learning in Alström syndrome
issues is that I, too, talk them out if they’ve told me about stuff … related to what I’ve been
through, and that’s great.” (M 7)
During this decade participants actively sought knowledge about AS from specialists or the
internet and researched various types of assistive technology and support available from
social services, charities, and interest groups. Effective hearing aids were very important.
Participants described themselves as taking the initiative necessary to achieve their goals, and
said that learning is easy when the subject is truly interesting.
A failing memory was seen as a limitation to daily learning during this decade. Participants
said that difficulty remembering things meant that they were no longer always able to manage
what they could previously, or that they need to actively practise such things to retain skills
such as remembering Braille abbreviations. They also said that it felt like it took longer to
learn new things and that a single explanation was no longer sufficient – they needed to hear
the same thing several times to retain it.
Learning in the educational environment
Some participants had studied at the university/college level . Others took short courses in
various fields such as sign language, mobility, and using a guide dog.
Individual strategies for succeeding at higher education included taking notes and rereading
them several times, using both speech synthesis and Braille. Participants noted that when they
were the only ones who needed material and technological support to compensate for their
visual and hearing impairment at the university/college level, it was not available. They also
18
18 (32)
Learning in Alström syndrome
felt that teachers lacked knowledge about the impact of deafblindness and about how to
compensate for it in the classroom setting.
“…they said ‘we will show you how to use it and once you got used to it we'll come to school
school and went to college and it… just didn’t.” (M 7)
Participants felt that the lack of auditory technology (e.g., Loop, microphone, classrooms
adapted for auditory impairments) hampered studies during this time period.
Decades 4 and 5: 30–49 years (n = 5)
Vision: All participants were blind in these decades.
Hearing:
Hearing function was dramatically decreased. Everyone used hearing aids, but
remained severely impaired even with them. One had had a CI.
Learning in everyday life
Further deterioration of their hearing hampered their daily lives. Even greater demands were
placed on their remaining senses of touch, smell, and taste. The need for help with hearing
during social gatherings had grown. Technology (hearing aids, microphones, computer-based
aids such as software, speech synthesis etc.) that malfunctioned or constantly changed was a
further obstacle to continued learning, as was not having learned how to take care of the home
or to cook.
“… You know I don’t feel that in school they spend enough time on those social skills. I mean
they do a good job with reading, writing, and arithmetic, but you really have to prepare
19
19 (32)
STUDIE II
and show your teachers how to use it’… For a good long while it worked, but when I left
Learning in Alström syndrome
people with disabilities to go out into mainstream society. At some point, I mean you get some
training, but at some point we learn to survive or we don’t.” (M 5)
Participants said that hearing was most important sense for performing various activities.
Hearing aids helped and made it easier to stay focused. Individual strategies for coping with
the increasing deafblindness used in interaction with others included talking to one person at a
time, steering the conversation when there were several speakers, or asking participants in the
conversation to say their name before they spoke. This made it easier to tell the various
speakers apart.
“Sometimes I say ‘What did you say? Speak louder’ or... ‘I'm hard of hearing, I can’t hear.
Many people speak very softly and it can be quite hard to hear even on the phone.” (F 1)
Auditory description made it possible for them to participate in different activities and was
helpful for learning about their surroundings. Everyone said that they wanted to manage on
their own as far as possible and they did so by using their experience of doing things regularly
in a certain order. They only asked for help, usually from their families and mainly from their
mothers, when it was clearly necessary. Assistants could also be asked to find or provide
information online or by telephone.
The combination of the computer, Braille, and speech synthesis to support reading text made
it possible for some of the participants to stay in touch with others, find out more about their
illness, and pursue their interests. Others, however, described inadequate computer skills and
resource, such as not being able to receive or send email on their own as a barrier to further
learning.
20
20 (32)
Learning in Alström syndrome
Technology that participants felt made their lives easier included the incorporation of FM
radio waves in a system to enhance hearing aids, laptop computers, Braille display, and iPods
with touchscreen. Vibration alarms and ‘doorbells’ allowed them to experience important
STUDIE II
sounds in their immediate surroundings.
Learning in the educational environment
Touch and hearing with hearing aids provided the main channels of continued learning at this
time. Several of the participants expressed a wish to engage in further study, partly because of
inadequate previous schooling and partly to be able to achieve their dreams. Others wanted to
complement previously learned skills. Topics that interested them or that they wanted to learn
more about included sign language, Braille, computer skills, and arts and crafts.
“I would like to finish you know my schooling, maybe get a degree. And, you know, and go
from there, and you know I always – I love art, pottery, and I’d like to go to – I was thinking
about going to art school. I’d like to go to art school and learn more, more art, and the
different concepts, and study art.” (M 4)
Discussion
The results of analysing the participants’ self-reported lifelong experiences of learning with
AS revealed two divergent tendencies that we call disability and functioning. Under the
umbrella term of disability are both the worsening impairment of both vision and hearing and
the negative attitudes sometimes perceived in the educational environment and or in the
family. Functioning was primarily due to the participants’ own energy, commitment, and
personal strategies for managing different situations while living with AS. Their reflections
revealed a metacognitive competence that enhanced the necessary physical and social
facilitating factors in the environment such as hearing aids and supportive parents, teachers,
and peers.
21
21 (32)
Learning in Alström syndrome
On a more detailed level, the results show that sight, hearing, and touch are all important
senses for learning among the participants. Visual impairment is consistently described as
greater obstacle to learning than impaired hearing. It affected early learning even among
participants who described their vision as relatively good during the first decade [14]. Tactile
support was consistently helpful in learning, both at school and in everyday life. Even in their
first decade, when most described their vision as relatively good, participants said that they
needed to be shown with their hands or be permitted to feel tactile materials. Another example
of early tactile support is the introduction of Braille lessons in preschool, as offered to half of
the participants. The ability to read and write Braille was described as the skill taught in
school that was most useful in both informal and formal situations later in life. Proficiency in
Braille was described by researchers Erin and Wright [23] as a way to ensure learning over
time. In the present study several of the participants first learned to read printed text, and then
when their vision deteriorated they moved to Braille. Those who began with Braille earliest
said that they had mastered it fluently. During the third and fourth decades, however, Braille
was perceived by some as complicated and difficult to remember, but also as so important that
constant practice was necessary to retain it. Although modern technology can facilitate
computer-aided reading and information retrieval for blind people, Braille continue to seem
an important skill, best learned early, for blind people who will also lose their hearing. Early
interventions to teach Braille in kindergarten and school can facilitate lifelong learning and
promote feelings of self-esteem, competence, independence, and equality [24, 25]. Text-tospeech screen technology may be helpful and complementary, but it cannot replace Braille in
allowing everyday literacy for people with deafblindness [26].
22
22 (32)
Learning in Alström syndrome
The significance of hearing for learning during the preschool age was shown in the
participants’ descriptions of asking for repetition and asking their own question repeatedly.
STUDIE II
Participants said that their problems with impaired hearing became more pronounced at
school in the beginning of their second decade, which may be attributable to age-related
increased demands on understanding [27], as well as the hearing deterioration itself. Yet
another explanation may be that deafblindness becomes more pronounced during this period
when eyesight dramatically deteriorates and 90% become blind [14].
In the third and fourth decades, participants report having had difficulties remembering, this
necessitated continued training in previously acquired skills and knowledge. Memory
function in deafblindness has received relatively little attention in perceived research.
Whether their perceived difficulty with remembering is specifically related to AS, or if it is
generally more common among people with deafblindness than those with normal vision and
hearing is a topic that requires further research.
Only a few participants highlighted the medical complexity of AS as a factor hampering their
learning at school through associated periods of absence. This is somewhat surprising as
people with AS are very often physically ill [13–15].
As individuals age, from adolescence onwards, the lack of auditory support in various
learning environments poses a major obstacle. Participants were heavily dependent in the
school environment on properly functioning auditory aids such as hearing aids, assistive
technology, and adapted classrooms. Perceived stigmatization was cited as a reason for not
using or asking for aids or devices. The lack of motivation among those responsible for
providing support was also suggested as an explanation for why necessary assistive devices
23
23 (32)
Learning in Alström syndrome
were not always available or used. Similar findings have been reported in studies of sighted
students with hearing impairment who were mainstreamed in school [28]. Rekkedal also
found a correlation between teachers’ attitudes, how often they used auditory technology, and
how students with impaired hearing experienced and used their hearing aids [29].
Without doubt, it is consistently difficult to be the only person with combined vision and
hearing impairment in the school environment. In addition to a shortage of technological aids,
participants described others’ ignorance about both disabilities, their lack of friends, and
being bullied. Previous research on students with deafblindness describes similar experiences,
suggesting that teachers may have education and knowledge about one of the functional
impairments, but not about the second [12,30] , and it may be likely that they do not have any
knowledge at all about deafblindness as an individual and well-defined phenomenon. Bruce,
DiNatale and Ford report that in experiments with educational programs specifically focused
on visual and hearing impairment for teachers who teach these students, such programs were
positively received [31]. Earlier research has also identified that information to classmates of
children who have deafblindness is often inadequate, which may be a contributing factor to
bullying [12, 30]. Environmental factors such as lighting and colour schemes may also be
obstacles for students with deafblindness [12, 30], but the present study did not focus on such
factors.
Despite the negative experiences described above, participants also reported that they had
people in their family or community support networks who had knowledge of their disability
and a compensatory approach. These individuals made a difference and played an important
role in the participants’ own belief in their capacity to learn. They benefitted from being able
to participate in and carry out practical chores at home early in life. Favourable factors for
24
24 (32)
Learning in Alström syndrome
learning practical things involved a combination of abundant time, clear oral directions, tactile
support, and the opportunity for supervised practice. Their mothers were often nearby and
actively taught the participants, both in childhood and adulthood. Learning processes such as
independently [32], but they require a partner with insight and understanding to provide nonobstructive support.
Some participants said that they did not have the opportunity to learn practical tasks well
enough to lead an independent life. Independent living proved impossible for four
participants, because they had too little knowledge of how to run a home. Previous research
has shown that parents’ expectations and attitudes towards their visually impaired children
and their participation in practical work at home correlates with how independent those
children later perceive themselves to be [33]. From a theoretical standpoint, challenges
adapted to the level and previous knowledge of the individual are necessary for the individual
to develop a sense of competence [1].
Participants were found to need to ask others for advice much more often and until a later age
than is usual for those entering adulthood. This may be because in situations when other
young people venture into the world to develop their own interests and friends, participants
were face with major limitations. They did not have the same opportunities as their sighted
and hearing peers had to learn and to discover through dialogue with each other physically or
online. Their knowledge about computers and the adaptations made for them did not always
enable them to participate independently in social media such as Facebook or in online
surfing. Their need for support in learning and using a computer independently, including
accessing e-mail, networks, and the internet, remains high into adulthood. Such skills can be
25
25 (32)
STUDIE II
these help individuals learn new skills and find their own strategies to carry out tasks
Learning in Alström syndrome
seen as necessary for maintaining contacts and reducing the risk of isolation [34], and were
also reported as an important motivator for some participants to continue their quest to learn
new information technology.
Curiosity, the courage to experiment, and persistence have been described of all participants
as driving forces in learning, especially beginning in the second decade and are reflected in
activities conducted both with others and alone. All participants in this study were able to
describe their personal learning styles, past and present for example, by listening, touching, or
asking questions and then asking again. According to Kolb & Kolb [35], the ability to view
oneself as a learner is key to the metacognitive thought processes necessary for learning to
take place. In line with this, participants described their plans for continued learning in the
future, regardless of age. Thus, learning occurred at all ages, though the content of the
learning varied.
Experience-based learning was mentioned in relation to learning in adult life. Participants
stated that they learned about themselves by comparing their situation with that of others, and
by learning about the experiences of others. This finding is interesting because Frölander et al.
[19] noted that people with AS may have some difficulties with developing a theory of mind,
and that such difficulties are greater the earlier blindness occurs. According to Kolb & Kolb
[35], understanding and knowledge about personal identity are necessary ingredients for an
individual to develop an understanding of others and learn to cooperate.
In the results there were no evidence of learning from peers’ experiences in the younger ages,
which might be due to the participant usually being the only child with visual and hearing
impairment in their childhood and school environments.
26
26 (32)
Learning in Alström syndrome
To our best knowledge no research had previously been conducted on individual experiences
of learning in individuals with deafblindness, nor specifically in individuals with AS.
Deafblindness is rare, yet it is associated with about 50 hereditary syndromes, with AS one of
almost half of the population with deafblindness [36]. Even within the deafblind community,
people with AS are sometimes regarded as unique, in that spoken language is their first way
of communication. Visual or tactile sign language is more often the common language among
other groups with deafblindness. Because people with AS differ from other people with
deafblindness, further research is needed before applying any conclusions from this study to
other populations with deafblindness.
Methodological issues
The qualitative explorative design was regarded as appropriate because there was no previous
research performed in this area. The small number of people diagnosed with AS worldwide
led to the recruitment of participants both in Sweden and at an international conference.
According to Pring [20], the qualitative interview is an appropriate method for investigating
how people with communications disorders live their lives. The semi-structured interview was
chosen to allow the participants to express their experiences in greater detail [21].
Although individuals with AS have early deafblindness, their first learned language is spoken,
and thus, verbal interviews were possible to conduct. The English-speaking interviewer knew
most of the participants from previous conferences, and this may have created a more secure
atmosphere for the interviewees. On the other hand, the interviewer may neglected to ask
questions because of previous knowledge, so the use of an interview guide was seen as
valuable. Other factors that most certainly had a positive impact on the trustworthiness of the
27
27 (32)
STUDIE II
the more unusual causes. The most common cause is Usher’s syndrome, which represents
Learning in Alström syndrome
results are the cultural differences in the home countries, communities, and school systems of
the participants.
Conclusion
Based on the initiative, energy, perception, and persistence shown in the functioning category,
i.e. the personal resources the participants revealed in the interviews, supervisors, caregivers,
and teachers are encouraged to let people with AS be their own advocates because they know
best how, what, and with whom they learn, and what mode (tactile, auditory, visual, or a
combination) works best for them. This study also found that touch was important to learning
in all four decades reviewed, in both formal and informal contexts. The tactile modality, for
reading Braille, for example, seemed to be important throughout the lives of people with AS.
Acknowledgments
We would like to express our sincere gratitude to the participants who generously shared their
experiences of learning with us. We would also like to thank Lil Falkensson, The National
Resource Centre for Deafblindness, Lund, Sweden and Jan Marshall, Jackson Laboratories,
Bar Harbor, Maine and Alstrom International for making the data collection in the US
possible.
Declaration of interest
This research was funded by the Swedish Research Council and the Swedish Institute for
Disability Research, Linnaeus Centre HEAD.
The authors report no conflicts of interest. The authors alone are responsible for the content
and writing of this article.
References
28
28 (32)
Learning in Alström syndrome
[1] Cole M, Wertsch JV. Beyond the individual-social antinomy in discussions of Piaget and
Vygotsky. Hum Dev 1996;39:250-6.
dissertation). Örebro: Örebro universitet; 2008.
[3] Farrant BM, Maybery MT, Fletcher J. Socio-emotional engagement, joint attention,
imitation, and conversation skill: analysis in typical development and specific language
impairment. Stud Bilingual 2011;31(1):23-46.
[5] McAlpine LM, Moore, Chris L. The development of social understanding in children with
visual impairments. J Visual Impair Blin 1995;89(4):349.
[6] Fahey A, Carr A. Prevention of adjustment difficulties in children with sensory
impairments. In Carr A, Editor. Prevention: What Works with Children and Adolescents? A
critical Review of Psychological Prevention Programs for Children, Adolescents and their
Families. NY: Taylor & Francis e-Library; 2006.
[7] Vohr B, Topol D, Girard N, St. Pierre L, Watson V, Tucker R. Language outcomes and
service provision of preschool children with congenital hearing loss. Early Hum Dev
2012;88(7);493-8.
[8] Allen JB, Trevino A, Han W. Speech perception and hearing loss. The Volta Rev
2012;112(2):156-66.
[9] Ornella M, Pianta E, Mana N. Interactive stories and exercises with dynamic feedback for
improving reading comprehension skills in deaf children. Computers & Education
2013;65:34-44.
[10] van Staden A. An evaluation of an intervention using sign language and multi-sensory
coding to support word learning and reading comprehension of deaf signing children. Child
Lang Teach The 2013;29(3):305-18.
29
29 (32)
STUDIE II
[2] Möller, K. Impact on participation and service for persons with deafblindness. (Doctoral
Learning in Alström syndrome
[11] Yoshinaga-Itano C. From screening to early identification and intervention: discovering
predictors to successful outcomes for children with significant hearing loss. J Deaf Stud Deaf
Edu 2003;8:11.
[12] Möller K, Danermark B. Social recognition, participation, and the dynamic between the
environment and personal factors of students with deafblindness. Am Ann Deaf
2007;152(1):42-55.
[13] Marshall JD, Bronson RT, Collin GB, Nordstrom AD, Maffei P, Paisey RB, et al. New
Alstrom syndrome phenotypes based on the evaluation of 182 cases. Arch Intern Med
2005;165(6):675-83. Epub 2005/03/30.
[14] Marshall JD, Beck S, Maffei P, Naggert JK. Alström syndrome. Eur J Hum Genet
2007;15(12):1193-202. Epub 2007/10/18.
[15] Marshall JD, Maffei P, Collin GB, Naggert JK. Alström syndrome: genetics and clinical
overview. Curr Genomics 2011;12(3):225-35.
[16] Russell-Eggitt IM, Clayton PT, Coffey R, Kriss A, Taylor DSI, Taylor JF. Alström
syndrome: report of 22 cases and a literature review. Ophthalmology 1998;105:1274-80.
[17] Alström CH, Hallgren B, Nilsson LB, Åsander H. 1959. Retinal degeneration combined
with obesity, diabetes mellitus and neurogenous deafness. A specific syndrome (not hitherto
described) distinct from the Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome. Acta Psych Neurol
1959;34(suppl 129):1-35.
[18] McInnes JM. Canadian cataloguing in publication data. A guide to planning and support
for individuals who are deafblind. In McInnes JM, editor. Deafblindness: a unique disability
(pp. 15-18). Toronto: University of Toronto Press; 1999.
[19] Frölander H-E, Möller C, Marshall JD, Sundquist A, Rönnåsen B, Falkensson L, Lyxell
B. Theory-of-mind in adolescents and young adults with Alström syndrome. Int J Pediatr
Otorhi 2014;78:530-7.
30
30 (32)
Learning in Alström syndrome
[20] Pring, T. Research methods in communication disorders. London: Whurr Publishers Ltd;
2005.
[21] Patton, Q.M. (eds.) Qualitative Research & Evaluation Methods: Third Edition.
STUDIE II
Thousand Oaks: Sage Publications Inc; 2002.
[22] Hsieh H-F, Shannon SE. Three approaches to qualitative content analysis. Qual Health
Res 2005;15:1277–88.
[23] Erin J, Wright T. Learning to write in Braille: an analysis of writing samples from
participants in the Alphabetic Braille and Contracted (ABC) Braille Study. J Visual Impair
Blin 2011;105,389-401.
[24] Schroeder FK. Literacy: the key to opportunity. J Visual Impair Blin 1989;83(6):2903.
[25] Wells-Jensen S. Just say no to reading Braille. Part II. Braille Monitor 2003;46(3):192-9.
[26] Hersh MA, Johnson MA. Assistive technology for visually impaired and blind people.
London: Springer; 2008.
[27] Larsby B, Hällgren M, Lyxell B, Arlinger S. Cognitive performance and perceived effort
in speech processing tasks: effects of different noise backgrounds in normal-hearing and
hearing-impaired subjects. Int J Audiol 2005;44:131-43.
[28] Rekkedal A-M. Assistive hearing technologies among students with hearing impairment:
factors that promote satisfaction. J Deaf Stud Deaf Edu 2012.
[29] Rekkedal A-M. Teachers’ use of assistive listening devices in inclusive schools.
Scandinavian Journal of Disability Research vol.16 issue 4, 2014.
[30] Correa-Torres, S.The nature of the social experiences of students with deaf-blindness
who are educated in inclusive settings. J Visual Impair Blin 2008;102(5):272-83.
[31] Bruce, S., DiNatale P., Ford, J. Meeting the Needs of Deaf and Hard of Hearing Students
with Additional Disabilities Through Professional Teacher Development
31
31 (32)
Learning in Alström syndrome
Am Ann Deaf Volume 153, Number 4, Fall 2008, pp. 368-375.
[32] Larkin, M. Using scaffolded instruction to optimize learning. ERIC Digest, ED474301.
Arlington VA: ERIC Clearinghouse on Disabilities and Gifted Education; 2002.
[33] Papadopoulos K, Metsiou K, Agaliotis J. Adaptive behavior of children and adolescents
with visual impairments. Res Dev Disabil 2011;32(3):1086-96.
[34] Alper M. Promoting emerging new media literacies among young children with
blindness and visual impairments. Dig Cult Edu 2013;4(3):243-56.
[35] Kolb AY, Kolb DA. The learning way: meta-cognitive aspects of experiential learning.
Simulat Gaming 2009;40:297.
[36] Möller, C. Deafblindness: Living with sensory deprivation. Lancet 2003, 362(Suppl.):467.
32
32 (32)
Learning in Alström Syndrome
➤ Implications for Rehabilitation
•
Individuals with AS strive for independence, and to be independent they need to continue
•
Individuals with AS know best how they learn, and should be asked what modalities are
the most effective for them.
•
The tactile modality for learning will continue throughout life and should be emphasized
early in the individual’s education and rehabilitation.
33
STUDIE II
to learn throughout their lives.
Learning in Alström Syndrome
Table 1: Demographics of the
participants
All subjects
n = 11
Age (years)
Range
Mean
18–45
28
Gender
Male
5
Female
6
Education level
High school
University/college
8
3
Current occupation
High school
Part-time work
Disability pension
3
1
7
Accommodation
The parental home
Boarding school
Own home
5
2
4
34
Learning in Alström Syndrome
Table 2. Self-reported age at onset of vision and hearing
losses and provision of first hearing aid
0–9
10–19
20–29
Discovery of vision loss
Discovery of hearing loss
First hearing aid
11
8
3
2
6
1
2
35
STUDIE II
Age range (years)
2 (2)
Studies from the Swedish Institute for Disability Research
1.
Varieties of reading disability
Stefan Gustafson
ISBN 91-7219-867-2, 2000
2.
Cognitive functions in drivers with brain injury – anticipation and adaptation
Anna Lundqvist
ISBN 91-7219-967-9, 2001
3.
Cognitive deafness
Ulf Andersson
ISBN 91-7373-029-7, 2001
4.
Att lära sig leva med förvärvad hörselnedsättning sett ur par-perspektiv
Carin Fredriksson
ISBN 91-7373-105-6, 2001
5.
Signs, Symptoms, and Disability Related to the Musculo-Skeletal System
Gunnar Lundberg
ISBN 91-7373-160-9, 2002
6.
Participation – Ideology and Everyday Life
Anette Kjellberg
ISBN 91-7373-371-7, 2002
7.
Föräldrar med funktionshinder – om barn, föräldraskap och familjeliv
Marie Gustavsson Holmström
ISBN 91-7203-500-5, 2002
8.
Active wheelchair use in daily life
Kersti Samuelsson
ISBN 91-7373-196-X, 2002
9.
Två kön eller inget alls. Politiska intentioner och vardagslivets realiteter i den
arbetslivsinriktade rehabiliteringen
Marie Jansson
ISBN 91-7373-568-X, 2003
10.
Audiological and cognitive long-term sequelae from closed head injury
Per-Olof Bergemalm
ISBN 91-7668-384-2, 2004
11.
Att vara i särklass – om delaktighet och utanförskap i gymnasiesärskolan
Martin Molin
ISBN 91-85295-46-9, 2004
12.
Rättvis idrottsundervisning för elever med rörelsehinder – dilemma kring
omfördelning och erkännande
Kajsa Jerlinder
Licentiate Degree, 2005
13.
Hearing impairment and deafness. Genetic and environmental factors –
interactions – consequences. A clinical audiological approach
Per-Inge Carlsson
ISBN 91-7668-426-1, 2005
14.
Hearing and cognition in speech comprehension. Methods and applications
Mathias Hällgren
ISBN 91-85297-93-3, 2005
15.
Living with deteriorating and hereditary disease: experiences over ten years of
persons with muscular dystrophy and their next of kin
Katrin Boström
ISBN 91-7668-427-x, 2005
16.
Disease and disability in early rheumatoid arthritis
Ingrid Thyberg
ISBN 91-85299-16-2, 2005
17.
"Varför får jag icke följa med dit fram?" Medborgarskapet och den offentliga
debatten om dövstumma och blinda 1860-1914
Staffan Bengtsson
ISBN 91-85457-06-X, 2005
18.
Modalities of Mind. Modality-specific and nonmodality-specific aspects of
working memory for sign and speech
Mary Rudner
ISBN 91-85457-10-8, 2005
19.
Facing the Illusion Piece by Piece. Face recognition for persons with
learning disability
Henrik Danielsson
ISBN 91-85497-09-6, 2006
20.
Vuxna med förvärvad traumatisk hjärnskada – omställningsprocesser och
konsekvenser i vardagslivet. En studie av femton personers upplevelser
och erfarenheter av att leva med förvärvad traumatisk hjärnskada
Thomas Strandberg
ISBN 91-7668-498-9, 2006
21.
Nycklar till kommunikation. Kommunikation mellan vuxna personer med grav
förvärvad hjärnskada och personernas närstående, anhöriga och personal
Pia Käcker
ISBN 978-91-85715-88-6, 2007
22.
”Aspergern, det är jag”. En intervjustudie om att leva med Asperger syndrom
Gunvor Larsson Abbad
ISBN 978-91-85831-43-2, 2007
23.
Sounds of silence – Phonological awareness and written language in children with
and without speech
Janna Ferreira
ISBN 978-91-85895-74-8, 2007
24.
Postponed Plans: Prospective Memory and Intellectual Disability
Anna Levén
ISBN 978-91-85895-57-1, 2007
25.
Consequences of brain tumours from the perspective of the patients and of their
next of kin
Tanja Edvardsson
ISBN 978-91-7668-572-3, 2008
26.
Impact on participation and service for persons with deafblindness
Kerstin Möller
ISBN 978-91-7668-595-2, 2008
27.
Approaches to Audiological Rehabilitation with Hearing Aids: studies on
prefitting strategies and assessment of outcomes
Marie Öberg
ISBN 978-91-7393-828-0, 2008
28.
Social Interaction and Participation in Activities of Everyday Life Among Persons
with Schizophrenia
Maria Yilmaz
Licentiate Degree, 2009
29.
Focus on Chronic Disease through Different Lenses of Expertise
Towards Implementation of Patient-Focused
Decision Support Preventing Disability:
The example of Early Rheumatoid Arthritis
Örjan Dahlström
ISBN 978-91-7393-613-2, 2009
30.
Children with Cochlear Implants: Cognition and Reading Ability
Malin Wass
ISBN: 978-91-7393-487-9, 2009
31.
Restricted participation:
Unaccompanied children in interpreter-mediated asylum hearings in Sweden
Olga Keselman
ISBN: 978-91-7393-499-2, 2009
32.
Deaf people and labour market in Sweden.
Education – Employment – Economy
Emelie Rydberg
ISBN: 978-91-7668-725-3, 2010
33.
Social rättvisa i inkluderande idrottsundervisning
för elever med rörelsehinder – en utopi?
Kajsa Jerlinder
ISBN: 978-91-7668-726-0, 2010
34.
Erfarenheter av rehabiliteringsprocessen mot ett arbetsliv
– brukarens och de professionellas perspektiv
Helene Hillborg
ISBN: 978-91-7668-741-3, 2010
35.
Knowing me, knowing you – Mentalization abilities of children who use
augmentative and alternative communication
Annette Sundqvist
ISBN: 978-91-7393-316-2, 2010
36.
Lärare, socialsekreterare och barn som far illa – om sociala representationer och
interprofessionell samverkan
Per Germundsson
ISBN: 978-91-7668-787-1, 2011
37.
Fats in Mind
Effects of Omega-3 Fatty Acids on Cognition and Behaviour in Childhood
Ulrika Birberg Thornberg
ISBN: 978-91-7393-164-9, 2011
38.
”Jobbet är kommunikation”
Om användning av arbetshjälpmedel för personer med hörselnedsättning
Sif Bjarnason
Licentiate Degree. ISBN: 978-91-7668-835-9, 2011
39.
Applying the ICF-CY to identify everyday life situations of children and
youth with disabilities
Margareta Adolfsson
ISBN: 978-91-628-8342-3, 2011
40.
Tinnitus – an acceptance-based approach
Vendela Zetterqvist
ISBN: 978-91-7393-040-6, 2011
41.
Applicability of the ICF-CY to describe functioning and environment of children
with disabilities
Nina Klang
ISBN: 978-91-7668-864-9, 2012
42.
Bringing more to participation
Participation in school activities of persons with Disability within the framework
of the International Classification of Functioning, Disability and Health for
Children and Youth (ICF-CY)
Gregor Maxwell
ISBN: 978-91-628-8484-0, 2012
43.
From Eye to Us.
Prerequisites for and levels of participation in mainstream school of persons with
Autism Spectrum Conditions
Marita Falkmer
ISBN: 978-91-637-2091-8, 2013
44.
Otosclerosis, clinical long-term perspectives
Ylva Dahlin-Redfors
ISBN 978-91-628-8617-2, 2013
45.
Tinnitus in Context - A Contemporary Contextual Behavioral Approach
Hugo Hesser
ISBN 978-91-7519-701-2, 2013
46.
Hearing and middle ear status in children and young adults with cleft palate
Traci Flynn
ISBN 978-91-628-8645-5, 2013
47.
Utrymme för deltagande, beslutsprocesser i möten mellan patienter med
ospecifika ländryggsbesvär och sjukgymnaster i primär vård
Iréne Josephson
ISBN 42-978-91-85835-41-6, 2013
48.
”Man vill ju klara sig själv” Studievardagen för studenter med Asperger syndrom
i högre studier
Ann Simmeborn Fleischer
ISBN 978-91-628-8681-3, 2013
49.
Cognitive erosion and its implications in Alzheimer’s disease
Selina Mårdh
ISBN 978-91-7519-621-1, 2013
50.
Hörselscreening av en population med utvecklingsstörning
Utvärdering av psykoakustisk testmetod och av OAE-registrering som
komplementär metod
Eva Andersson
Licentiate Degree. ISBN 978-91-7519-616-9, 2013
51.
Skolformens komplexitet – elevers erfarenheter av skolvardag och tillhörighet
i gymnasiesärskolan
Therése Mineur
ISBN 978-91-7668-951-6, 2013
52.
Evaluating the process of change:
Studies on patient journey, hearing disability acceptance and stages-of-change
Vinaya Kumar Channapatna Manchaiah
ISBN 978-91-7519-534-6, 2013
53.
Cognition in hearing aid users: Memory for everyday speech
Hoi Ning (Elaine) Ng
ISBN 978-91-7519-494-3, 2013
54.
Representing sounds and spellings Phonological decline and compensatory
working memory in acquired hearing impairment
Elisabet Classon
ISBN 978-91-7519-500-1, 2013
55.
Assessment of participation in people with a mild intellectual disability
Patrik Arvidsson
ISBN 978-91-7668-974-5, 2013
56.
Barnperspektiv i barnavårdsutredningar – med barns hälsa och barns
upplevelser i fokus
Elin Hultman
ISBN 978-91-7519-457-8, 2013
57.
Internet Interventions for Hearing Loss
Examining rehabilitation Self-report measures and Internet use in hearing-aid
users
Elisabet Sundewall Thorén
ISBN 978-91-7519-423-3, 2014
58.
Exploring Cognitive Spare Capacity: Executive Processing of Degraded Speech
Sushmit Mishra
ISBN 978-91-7519-386-1, 2014
59.
Supported employment i en svensk kontext – förutsättningar när personer med
funktionsnedsättning når, får och behåller ett arbete
Johanna Gustafsson
ISBN 978-91-7529-012-6, 2014
60.
Effects of Specific Cochlear Pathologies on the Auditory Functions:
Modelling, Simulations and Clinical Implications
Amin Saremi
ISBN 978-91-7519-365-6, 2014
61.
Children with profound intellectual and multiple disabilities and their
participation in family activities
Anna Karin Axelsson
ISBN 978-91-85835-48-5, 2014
62.
Lexical and Semantic Development in Children With Cochlear Implants
Ulrika Löfkvist
ISBN 978-91-7549-546-0, 2014
63.
Rethinking sound. Computer-assisted reading intervention with a phonics
approach for deaf and hard of hearing children using cochlear implants or
hearing aids
Cecilia Nakeva von Mentzer
ISBN 978-91-7519-270-3, 2014
64.
Assessing cognitive spare capacity as a measure of listening effort using the
Auditory Inference Span Test
Niklas Rönnberg
ISBN 978-91-7519-267-3, 2014
65.
Employees with Aided Hearing Impairment: An Interdisciplinary Perspective
Håkan Hua
ISBN 978-91-7519-240-6, 2014
66.
Prosthetic and Orthotic Services in Developing Countries
Lina Magnusson
ISBN 978-91-85835-55-3, 2014
67.
Dealing with digits - Arithmetic, memory and phonology in deaf signers
Josefine Andin
ISBN: 978-91-7519-235-2, 2014
68.
Time is of the essence in speech recognition: Get it fast or think about it
Shahram Moradi
ISBN: 978-91-7519-188-1, 2014
69.
Effects of hearing loss on traffic safety and mobility
Birgitta Thorslund
ISBN: 978-91-7519-178-2, 2014
70.
Aspekter på lärande vid dövblindhet - möjligheter och begränsningar för
personer med Alström syndrom
Berit Rönnåsen,
ISBN 978-91-7529-068-3, 2015