Bipacksedel: Information till användaren
Pyridoxin Meda 40 mg tablett
pyridoxinhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den
innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt
anvisningar från din läkare eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Pyridoxin Meda är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pyridoxin Meda
3.
Hur du använder Pyridoxin Meda
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pyridoxin Meda ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar.
1.
Vad Pyridoxin Meda är och vad det används för
Pyridoxinhydroklorid (vitamin B6) har betydelse för kroppens äggviteomsättning. Det dagliga
behovet uppskattas till 2-4 mg.
Pyridoxin Meda används vid brist på vitamin B6. Pyridoxin Meda kan även ordineras av
läkare för annan användning.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pyridoxin Meda
Använd inte Pyridoxin Meda
-
om du är allergisk mot pyridoxinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Pyridoxin Meda.
Andra läkemedel och Pyridoxin Meda
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas
använda andra läkemedel.
Behandlingseffekten kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med vissa andra
läkemedel, t ex levodopa (används vid Parkinsons sjukdom). Behandlande läkare behöver
därför känna till sådan samtidig medicinering.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga
läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Pyridoxin kan användas under graviditeten i rekommenderade doser.
Amning
Pyridoxin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas och kan
användas vid amning i rekommenderade doser. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt
bruk av Pyridoxin Meda under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Pyridoxin Meda har ingen känd effekt på förmågan att framföra fordon eller använda
maskiner.
Pyridoxin Meda innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
3.
Hur du använder Pyridoxin Meda
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt
anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är
osäker.
Dosen bestäms i regel av läkaren, som avpassar den individuellt för dig. Rekommenderad dos
till vuxna vid bristtillstånd är ½-1 tablett 2-3 gånger dagligen.
Spädbarn: ¼ tablett krossad och utrörd i födan morgon och kväll.
Vid känselbortfall i samband med isoniazidbehandling: ½-1 tablett 2-3 gånger dagligen.
Om du har använt för stor mängd Pyridoxin Meda
Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av
misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av
risken samt rådgivning.
Pyridoxin har låg akut giftighet Höga doser (mer 500 mg/dag) under längre tid kan ge
nervskador som känselbortfall.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver
inte få dem.
Inga biverkningar har rapporterats.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer
nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om
läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5.
Hur Pyridoxin Meda ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista
dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur
man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är pyridoxinhydroklorid 40 mg.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat 20 mg, magnesiumstearat, gelatin,
mikrokristallin cellulosa, talk, majsstärkelse.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Vit, plan tablett med skåra, diameter 6 mm.
100 tabletter (plastburk).
Innehavare av godkännande för försäljning
Meda AB, Box 906, 170 09 Solna
Telefon: 08-630 1900
Denna bipacksedel ändrades senast: 2017-04-03
