Läkemedelsverket 2013-08-13
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Pargitan 5 mg tabletter
Pargitan mite 2 mg tabletter
Trihexyfenidylhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar symtom som liknar dina.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
1.
Vad Pargitan/Pargitan mite är och vad det används för
2.
Innan du använder Pargitan/Pargitan mite
3.
Hur du använder Pargitan/Pargitan mite
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pargitan/Pargitan mite ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD PARGITAN/PARGITAN MITE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pargitan/Pargitan mite används vid parkinsonism samt liknande tillstånd förorsakade av läkemedel.
2.
INNAN DU ANVÄNDER PARGITAN/PARGITAN MITE
Använd inte Pargitan/Pargitan mite
om du är allergisk (överkänslig ) mot trihexyfenidylhydroklorid eller något av övriga
innehållsämnen i Pargitan/Pargitan mite.
om Du lider av en speciell form av ofrivillig rörelsestörning (tardiv dyskinesi).
Var särskilt försiktig med Pargitan/Pargitan mite
om du lider av grön starr (glaukom). Hos vissa personer kan den förvärras. Detta är dock
ovanligt.
om du är äldre bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel, eftersom äldre personer
är mer känsliga för den här typen av läkemedel, så kallade antikolinergika. Försiktig dosering
rekommenderas.
Användning av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även
receptfria sådana.
Upptaget av läkemedlet kan påverkas av andra läkemedel, därför skall behandlande läkare upplysas
om annan samtidig medicinering.
Graviditet och amning
Erfarenhet av användning under graviditet är begränsad. Rådgör därför med läkare vid bruk av
Pargitan/Pargitan mite under graviditet.
Det är okänt om trihexyfenidylhydroklorid går över i modersmjölken. Rådgör därför med läkare före
användning av Pargitan/Pargitan mite under amning.
1
Läkemedelsverket 2013-08-13
Körförmåga och användning av maskiner
Ingen känd påverkan på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Viktig information om något innehållsämne i Pargitan/Pargitan mite
Tabletterna innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar
denna medicin.
3.
HUR DU ANVÄNDER PARGITAN/PARGITAN MITE
Använd alltid Pargitan/Pargitan mite enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller
apotekspersonal om du är osäker. Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos för vuxna: Vanlig startdos är ½ tablett Pargitan dagligen, därefter gradvis ökning till 3-4
tabletter per dag eller 1 tablett Pargitan mite dagligen, därefter gradvis ökning till 7-10 tabletter per
dag.
Äldre: Försiktig dosering rekommenderas vid behandling av äldre patienter. Lägsta möjliga dos ska
eftersträvas.
Om du använt för stor mängd av Pargitan/Pargitan mite
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller
Giftinfomationscentralen (tel 112) för rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Pargitan/Pargitan mite orsaka biverkningar men alla användare behöver
inte få dem.
Vanliga (förekommer hos fler än 1 person på 100): Synstörningar. Muntorrhet. Muntorrhet kan leda
till tandskador och noggrann munhygien är därför viktig.
Mindre vanliga (färre än 1 person på 100): Torrhet i ögonen, vilket kan medföra besvär för
kontaktlinsbärare. Matthet, illamående, förstoppning, torrhet i svalget, förvirringstillstånd,
hjärtklappning, torrhet i svalget. Kan även ge svårigheter att tömma blåsan. Biverkningarna är i stor
utsträckning beroende av dosens storlek och försvinner om dosen minskas eller behandlingen avbryts.
Ändra dock aldrig själv den dos som föreskrivits utan att först rådgöra med läkare.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5.
HUR PARGITAN/PARGITAN MITE SKA FÖRVARAS
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i
angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör
med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
2
Läkemedelsverket 2013-08-13
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är trihexyfenidylhydroklorid 5 mg resp. 2 mg.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat 123 mg resp. 42 mg, mikrokristallin cellulosa,
kolloidal vattenfri kiseldioxid och magnesiumstearat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Utseende
Pargitan 5 mg: Vita, plana tabletter med skåra, diameter 8 mm.
Pargitan mite 2 mg: Vita, plana tabletter med skåra, diameter 6 mm.
Förpackningsstorlekar
Pargitan/Pargitan mite: Plastburk 100 tabletter.
Innehavare av godkännande för försäljning
Leyh Pharma GmbH
Im Baierstal 6
98596 Trusetal
Tyskland
Denna bipacksedel godkändes senast
2013-08-13
3
