Bipacksedel: Information till användaren
Sorbangil 5 mg tabletter
Sorbangil 10 mg tabletter
Sorbangil 20 mg tabletter
Sorbangil 40 mg tabletter
isosorbiddinitrat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
information som är viktigför dig.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Sorbangil är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sorbangil
3.
Hur du använder Sorbangil
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sorbangil ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Sorbangil är och vad det används för
Sorbangil används för behandling vid kramp i hjärtmuskeln (angina pectoris) och vid hjärtsvikt.
Sorbangil vidgar blodkärlen och ger därmed hjärtmuskeln bättre genomblödning.
Isosorbiddinitrat som finns i Sorbangil kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du
har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Sorbangil
Använd inte Sorbangil
om du är allergisk mot isosorbiddinitrat eller mot något annat av innehållsämnena i detta
läkemedel.
om har inflammation i hjärtsäcken eller blod i hjärtsäcken.
om du lider av hjärtsvikt
tillsammans med läkemedel mot högt blodtryck och kärlkramp s.k. kalicumantagoniser av
dihydropyridintyp.
tillsammans med läkemedel mot impotens (som innehåller sildenafil, vardenafil eller tadalafil).
Se även ”Andra läkemedel och Sorbangil”.
tillsammans med läkemedel som används för att behandla högt blodtryck i lungorna (riociguat).
Se även ”Andra läkemedel och Sorbangil”.
Varningar och försiktighet
om du tänker tugga tabletten för att få snabb effekt bör du sitta ner. Effekten kommer då inom
några minuter och kan eventuellt ge kortvarig yrsel.
Du bör informera din läkare om du
har lågt blodtryck
-
har skador i hjärnans blodkärl
har förhöjt tryck i hjärnan
har förträngning i stora blodkärl
har långvarig hjärtsjukdom
har blodbrist
har bristande syresättning av blodet
har nedsatt sköldkörtelfunktion
Andra läkemedel och Sorbangil
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
Sorbangil ska inte användas samtidigt som vissa läkemedel som används vid impotens (som innehåller
sildenafil, vardenafil, tadalafil) då detta kan resultera i ett allvarligt blodtrycksfall som kan orsaka
permanent skada på hjärtat och hjärnan.
Sorbangil ska inte användas samtidigt med läkemedel som innehåller riociguat då samtig användning
kan orsaka onormalt lågt blodtryck (hypotoni).
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare
eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det finns en begränsad erfarenhet av användning under graviditet.
Det är okänt om Sorbangil går över i modersmjölk.
Körförmåga och användning av maskiner
Yrsel kan förekomma när du tar Sorbangil. Du bör tänka på detta vid t.ex. bilkörning eller användning
av maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete
som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är
användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för
vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3.
Hur du använder Sorbangil
Använd alltid Sorbangil enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är
osäker.
Dosen bestäms av läkaren som avpassar den individuellt för Dig.
För att hejda ett anfall av kramp (angina pectoris-anfall) bör man sitta ned, tugga sönder tabletterna
och håll kvar dem i munnen.
Vid förebyggande medicinering sväljes tabletterna hela, vanligtvis 2-3 gånger per dag i samband med
måltid.
Vid medicinering mot hjärtsvikt sväljes tabletterna hela, vanligtvis 3 gånger om dagen i samband med
måltid.
Om du har tagit för stor mängd av Sorbangil
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag
kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt
rådgivning.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få
dem.
En besvärande huvudvärk kan uppstå när man börjar med Sorbangil, den brukar gå över när man tagit
preparatet några gånger.
Vanliga: Huvudvärk, yrsel, hjärtklappning, lågt blodtryck och illamående.
Sällsynta:Svimning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som
inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5.
Hur Sorbangil ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i
angiven månad.
Tom förpackning kan återvinnas via Förpackningsinsamlingen. Burken och locket sorteras som
hårdplast. Genomtryckskartan sorteras som mjuk plastförpackning.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man
kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är isosorbiddinitrat 5 mg, 10 mg, 20 mg respektive 40 mg.
Övriga innehållsämnen är mannitol, mikrokristallin cellulosa, magnesiumstearat, kolloidal
kiseldioxid, natriumstärkelseglykolat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Tablett 5 mg (vit, rund, kupad, med brytskåra och prägling SG inom bågar, 8 mm)
Tablett 10 mg (vit, rund, kupad, med brytskåra och prägling SO inom bågar, 8 mm)
Tablett 20 mg (vit, rund, kupad, med brytskåra och prägling SA inom bågar, 10 mm)
Tablett 40 mg (vit, rund, kupad, med brytskåra och prägling SN inom bågar, 8 x 18 mm)
5 mg tabletter: 49 x 1 endosförpackning, 100 st tryckförpackning, 250 st plastburk (endast för
dosdispensering)
10 mg tabletter: 100 st, tryckförpackning, 250 st plastburk (endast för dosdispensering)
20 mg tabletter: 49 x 1 endosförpackning, 100 st plastburk
40 mg tabletter: 100 st plastburk
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
tel: 08-630 19 00
Denna bipacksedel godkändes senast: 2017-03-22
