PROVETIKEMI20.3.2015BESKRIVNINGAVGODASVAR De beskrivningar av svarens innehåll och poängsättningar som ges här är inte bindande för studentexamensnämndens bedömning. Censorerna beslutar om de kriterier som an‐ vändsidenslutgiltigabedömningen. Ikeminärmåletförbedömningenförståelsenochtillämpningenavdenkemiskakunskapen enligt grunderna i gymnasiets läroplan. Vid bedömningen beaktas även de färdigheter med vilkamantillägnatsigexperimentellkunskapochförmågaattbehandladen.Tillsådankun‐ skaphörtillexempelplaneringavexperiment,säkerhanteringavarbetsredskapochreagens, presentationochtolkningavresultatochförmågaattdraslutsatsersamttillämpadem. Vid bedömningen av uppgifterna i kemi läggs vikten vid ett framställningssätt som betonar läroämnets karaktär samt precision i begreppen och språkbruket. Reaktionsformlerna upp‐ ställs utan oxidationstal med minsta möjliga heltalskoefficienter och med aggregationstill‐ ståndenangivna.Iorganiskareaktionslikheteranvändsstrukturformlermenaggregationstill‐ ståndkrävsinte.Olikasättattskrivastrukturformlergodkänns. Iberäkningsuppgifterbörstorhetsekvationerochformleranvändaspåettsättsomvisaratt examinanden förstått uppgiften rätt samt i sin lösning tillämpat korrekt princip eller lag. I svaretframgårentydigthurmannårslutresultatet.Omuppgiftenkrävermellanresultatpre‐ senterasdemedenheterochmedtillräcklignoggrannhet.Slutresultatengesmedenheteroch meddennoggrannhetsomutgångsvärdenakräver,ochslutsatsernamotiveras. Grafernauppritasomsorgsfulltochtillräckligtstora.Rekommendationenärattmananvän‐ dermillimeterpaper,vilketdockinteärobligatoriskt.Igrafenangesnamnochenheterför axlarna.Tillmätpunkternaanpassasenvederbörligrätlinjeellerenkontinuerligböjdlinje. Igrafenangessådanapunktersomärväsentligaförslutsatserna,tillexempelekvivalenspunk‐ tenförentitrerkurvaellerdentangentsomanvändsnärmanberäknarenhastighetiettgivet ögonblick. Iessäsvarochförklarandesvarkompletterastextenvanligenmedreaktionsformler,ekvat‐ ioner eller teckningar. Ett gott svar är disponerat och innehållsmässigt konsekvent. Det är viktigare att betona centrala saker än att presentera spridda detaljer. För högsta poäng i jokeruppgifternaförutsättsförmågaatttillämpakunskapsfaktaocksåividaresammanhang. Ikemiprovetärallafunktionsräknare,grafiskaräknareochsymbolräknaretillåtna.Lösningar som gjorts med en symbolräknare godkänns förutsatt att det i lösningen framgår på vilken situationochvilkaekvationerlösningenmedsymbolerbaseras.Räknarenkanocksåanvändas förattlösaenekvationellerförattbestämmaefterfrågadevärdeniengraf. Uppgifternas delmoment bedöms med noggrannheten 1/3 poäng och slutsumman avrundas tillnärmstaheltalspoäng. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 1. 2. Förvarjeämnehartvåkorrektaegenskaperellerbegreppvalts. a) C,F b) G,H c) D,H d) A,I e) B,E f) B,J 1p./moment Omendastenkorrektegenskapellerettkorrektbegreppvalts,⅔p.förmomentetifråga. OmegenskapJharvaltsfördeorganiskaföreningarna(elleruppvärmninghartolkatssom förbränning),högst⅔p.förmomentetifråga. Omfelegenskaperharvalts,högst⅓p.förmomentetifråga. a)n(CaO)=m/M=1,9972mol ⅔p. n(NH4Cl)=m/M=4,1875mol DenbegränsandefaktornCaOharbestämtsochmotiveratsmedhjälpavkoefficienterna. 2p. Utifrånreaktionsformelnochdenbegränsandefaktorn n(NH3)=2n(CaO)=3,9943mol, 1p. ochm(NH3)=68,039g Detbildas68,0gramammoniak. ⅓p. b)Ireaktionskärletfinnsettöverskottfastammoniumklorid. n(NH4Cl)överskott=n(NH4Cl)ibörjan−n(NH4Cl)förbrukat=4,1875mol–3,9943mol =0,1932mol m(NH4Cl)överskott=10,33g Ireaktionskärletfinnsfastreaktionsprodukt. n(CaCl2)=n(CaO)=1,9972moldvs.m(CaCl2)=221,65g Ireaktionskärletfinnsdetsammanlagt232gfastämneefterreaktionen. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 1p. ⅔p. ⅓p. 3. a)Detärfrågaomoptiskisomeri.Molekylenförekommersomtvåspegelbildsisomerer sompåverkarorganismenpåolikasätt. 1p. b) Läkemedlet absorberas och verkar snabbare om det är upplöst i en vätska eftersom upplösningenavettläkemedelitablettformtartidochverkansåledesdröjer. 1p. c) Läkemedlet är inte jämnt fördelat i tabletten. / Tablettens sammansättning skyddar läkemedlettillexempelfråninverkanavmagsyrorellersyre./Hastighetenmedvilken läkemedlet verkar kan växa för mycket, eftersom reaktionsytan växer om tabletten smulassönder. 1p. Ommotiveringenärattläkemedletsmakarilla,⅓p. d)Omläkemedletärsvårlösligtivattenkandetlösasuppietanol.Etanolmolekylenhar enicke‐polärkolvätedelochenpolärhydroxylgrupp. 1p. e) Enenterokapselskyddarläkemedletfrånmagsäckenssaltsyra. 1p. Om motiveringen är att magsäcken inte tål läkemedlet eller att målet för läkemedlet finnsitarmkanalen,⅔p. Ett läkemedel som ska injiceras är till sin struktur sådant att det inte tål matsmält‐ ningskanalen. Enzymerna i matsmältningskanalen förstör till exempel läkemedel somtillsinkaraktärochstrukturärproteiner. 1p. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 4. a)Föreningarnasstrukturformler 3x⅔p. Föreningarnasnamn X:metylacetatellermetyletanat(ättiksyransmetylester) Y:etylformiatelleretylmetanat(myrsyransetylester) Z:propansyra(propionsyra) 3x⅔p. Olikasättattangestrukturformlernagodkänns. b) 1p. Tillståndsbeteckningarförutsättsinte. Jonernakanangesihopellerseparat.Angivningavladdningförutsättsinteomjonerna skrivitsihop.Omenkovalentbindning(―)angettsmellanjonerna,−⅓p. c)Syrorkandimeriseragenomattsyramolekylernabildarvätebindningarsinsemellan, ochdåstigerkokpunkten.Mellantvåestermolekylerbildasingavätebindningar,föri enesterärväteintebundettillenmycketelektronegativatom,somt.ex.syre. 1p. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 5. a)Utgångsämnenaärkorrektangivna. H2SO4(aq)+Ca(OH)2(s)→CaSO4(s/aq)+2H2O(l) ⅔p. 1⅓p. Jonernakanangesihopellerseparat. Omtillståndsbeteckningarutelämnats,−⅓p. b)H+‐substansmängdernaförbegynnelse‐ochsluttillståndetharberäknatsvarförsig. 1p. VätejonkoncentrationenharberäknatsmedhjälpavpH(tillämpningavformeln). ⅓p. Volymenochdessenhetsomvandlingharbeaktatsiberäkningarna. ⅔p. Föreneutralisationen pH=2,5 c(H+)=10−2,5mol/l=3,162·10−3mol/l n(H+)=c·V=3,162·10−3mol/l·25·103l=79,06mol Efterneutralisationen pH=6,5 c(H+)=3,162·10−7mol/l n(H+)=7,906·10−3mol Vidneutralisationen n(H+)neutraliserad=(79,06mol−7,906·10−3mol)=79,05mol n(OH−)=n(H+)neutraliserad n(Ca(OH)2)=½·n(OH−) m(Ca(OH)2)=½·79,05mol·74,096g/mol=2928g≈3kg(2,9kg) Detbehövdes3kgkalk. Iställetförvätejonenkanmanocksåanvändaoxoniumjonen. OmneutralisationsberäkningenbaserarsigpådifferensenipH‐värdena,högst1p. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar ⅔p. 1p. ⅓p. 6. a)Metallerharettmetallgitter,enstruktursombildasavmetallkatjonerochfrittrörliga elektroner. I keramer är atomerna bundna med kovalenta bindningar eller jonerna medjonbindningar. 2x1p. För att beskriva strukturerna kan man förutom förklaringar med ord också använda teckningar. b)Treegenskaperharmotiveratsmedhjälpavstrukturen. 3x⅔p. Egenskap Strukturellförklaring formbarhet Metallerärlättareattbearbetaänkeramer.Imetallens gitterstrukturkanmetallenskatjonerochdefrittrörliga elektronernaförflyttasigutanattstrukturenfallersönder. korrosionstålighet Keramerärhållbararemotkorrosion.Metalleroxiderasd.v.s. avgerelektroner. slitagetålighet Keramerhållerbättreförslitage.Slitagetålighetharattgöra medbindningsstyrkaochdelvisocksåmedformbarhet. densitet Metallerharhögredensitetänkeramer.Densitetenberorpå gitterstrukturen.Ettmetallgitterärtätareänen keramstruktur. smältpunkt Keramernassmältpunkterärhögreänmetallernas.Enhög smältpunktberorpåbindningsstyrkanhosdebindningar sombryts. värmeledningsförmåga Metallerledervärmebra.Metallgittretsfriaelektroner bidrartillvärmeledningen. c)Lämplighetenförrespektiveanvändningsändamålharmotiveratsmedtvåegenskaper. 3x⅔p. Ytmaterialpåknivar: ‐Keramernaärkemisktbeständiga. ‐Keramernaärslitagebeständiga./Keramernasformförändrasinte. Konstgjordaleder: ‐Dekeramersomanvändsärbioinerta./Keramernaärkemisktbeständiga. ‐Keramernaärslitagebeständiga./Keramernasformförändrasinte. Rymdskyttelnsvärmeisoleringsmaterial: ‐Keramernaledervärmedåligt. ‐Keramernatålhögtemperaturutanattsmälta. ‐Keramernaslågadensitetärenfördelmedtankepårymdskyttelnsvikt. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 7. Reaktionsformlernas föreningar skrivs med strukturformler. Olika sätt att ange struktur‐ formlergodkänns.Omorganiskaföreningarangettsmedenmolekylformel,0p.förmomen‐ tetifråga.Tillståndsbeteckningarförutsättsinte. a)Strukturformelnförutgångsämnetärkorrekt. ⅓p. Denorganiskareaktionsproduktenärkorrekt. ⅔p. Vätetkanangesovanförpilenellersomutgångsämne. b) Strukturformelnförutgångsämnetärkorrekt. 1p. Denorganiskareaktionsproduktenärrätt,ochMarkovnikovsregelharbeaktats. ⅔p.+⅓p. c)Strukturformelnförutgångsämnetärkorrekt. Denorganiskareaktionsproduktenärrätt. ⅓p. ⅔p. 1p. Angivningavladdningarnaförutsättsinteomjonernaskrivitsihop. Omkovalentbindning(―)harangivitsmellanjonerna,−⅓p. d)Strukturformlernaförutgångsämnenaärkorrekta. Endipeptidreaktionsproduktärrätt. Ocksådenandradipeptidreaktionsproduktenärrätt. Vattenärreaktionsprodukt. ⅓p. ⅔p. ⅔p. ⅓p. Syraanhydriderellercykliskaföreningarärintemöjligaipraktiken,såfördemgesinte poäng.Vattenkanävenangesmedenmolekylformel. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 8. a)LösningenshydroxidjonkoncentrationärförlitenförattCa(OH)2skafallaut. Löslighetsprodukterna Ks(CaCO3)=3,4∙10−9(mol/l)2 ⅓p. Ks(Ca(OH)2)=5,0∙10−6(mol/l)3 Salternasutfällningharbedömtsenligtdeberäknadelösligheterna. 1p. SättlöslighetenförCaCO3tillx Ks=x·x x=√ = 3,4 ∙ 10 mol/l ≈5,8∙105mol/l SättlöslighetenförCa(OH)2tilly Ks=y·(2y)2 3 y= ¼∙Ks = ¼∙5,0 ∙ 10 6 mol/l 3 ≈1,1∙102mol/l Lösligheten för kalciumkarbonat är mindre än lösligheten för kalciumhydroxid. När koldioxidurluftenupplösesienbasisklösningbildaskarbonatjon,ochredanenliten ⅔p. karbonatjonmängdåstadkommerenCaCO3‐fällning. Ommananväntendastlöslighetsproduktensommotivering,maximalt1p. Förutfällningenavkalciumkarbonaträckerdetmedenmycketliten hydroxidjonkoncentration. b)Fällningenupplösesiensyra.Omfällningenärkalciumkarbonatfrigörskoldioxidgas, vilketobserverassombubblande. 1p. c) CaO(s)+CO2(g) →CaCO3(s); H=178,1kJ/mol →CaO(s)+H2O(l); H=65,3kJ/mol Ca(OH)2(s) 2+ Ca (aq)+2OH (aq) →Ca(OH)2(s); H=16,2kJ/mol ___________________________________________________________________________________________________ Ca2+(aq)+2OH(aq)+CO2(g)→CaCO3(s)+H2O(l); H=96,6kJ/mol Ocksåennoggrannaregranskningavkoncentrationernaärmöjlig.Iberäkningenhar koncentrationen0,1mol/lanväntssomexempelförkalciumjonen. Kalciumhydroxidfallerutnärhydroxidjonkoncentrationenärtillräckligtstor. Ca(OH)2 Ca2+ OH OH Ca(OH)2 7 10 mol/l Ca2+ Kalciumkarbonatfallerutnärkarbonatjonenskoncentrationärtillräckligtstor. Hydroxidjonkoncentrationenbegränsarbildningenavkarbonat. CaCO3 Ca CO23 CaCO3 OH CO23 3 10 mol/l Ca Reaktionensentalpiförändringär−96,6kJ/mol. 2p. Sommotiveringförsvaretkanolikaslutledningaranvändas. Somsvargodkännsäven−96,6kJanknutentillreaktionsformeln. d)ΔH<0,reaktionenärsåledesexotermisk.Blandningenuppvärmsnärreaktionensker. 1p. Som svar godkänns också en logiskt korrekt slutledning utgående från fel resultat i momentc). Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 9. a)KorrektapH‐värdenförbegynnelsepunktenochekvivalenspunktenharavlästs. BegynnelsepunkternaspH‐värdenärkorrektmotiverade. EkvivalenspunkternaspH‐värdenärkorrektmotiverade. Titrerkurvornasprotolyterharidentifieratskorrektsomsvagaochstarka. A:LösningenspHär11ibörjanochi5ekvivalenspunkten.Detärfrågaomtitreringaven svagbasmedenstarksyra,förpHibörjanmotsvararpHförensvagbasochvidtitre‐ ringavensvagbasmedenstarksyrabildasettsurtsalt. B:LösningenspHär3ibörjanoch9iekvivalenspunkten.Detärfrågaomtitreringaven svagsyramedenstarkbas,förpHibörjanmotsvararpHförensvagsyraochvidtitre‐ ringavensvagsyramedenstarkbasbildasettbasisktsalt. C:LösningenspHär13ibörjanoch7iekvivalenspunkten.Detärfrågaomtitreringaven starkbasmedenstarksyra,förpHibörjanmotsvararpHförenstarkbasochvidtitre‐ ringavenstarkbasmedenstarksyrabildasettneutraltsaltvarspHär7. b)FörvarjetitreringharenlämpligpH‐indikatorvalts. 3x⅓p. A: metylröttellerbromkresolgrönt B: fenolftaleinellertymolblått C: metylröttellerfenolftaleinellerbromtymolblått c)Närensvagsyraochenstarkbasreagerar:CH3COOH+NaOH→CH3COONa+H2O är produkten ett basiskt salt. I ekvivalenspunkten är n(CH3COOH) = n(NaOH). Det är frågaomprotolysjämviktenidensaltlösningsombildats. ⅔p. Förbrukningenavbas: NaOH NaOH CH3 COOH NaOH NaOH , l∙ , , mol/l 0,0200l mol/l TotalvolymenV=V(CH3COOH)+V(NaOH)=0,0250l+0,0200l=0,0450l CH3 COOH , mol c(CH3COO−)= =0,1111mol/l , Ibörjan (mol/l) Vidjämvikt (mol/l) Kb(CH3COO−)= ⅔p. l CH3COO(aq) 0,1111 ⅓p. ⅓p. ⅔p. ⅔p. ⇌ CH3COOH(aq) + OH(aq) 0 0 0,1111−x (≈0,1111 approximering) ⁻ + H2O(l) x ⅓p. ellermedmotiveradapproximering5,6 ∙ 10 , Endastekvationenspositivarotx=7,88810−6ärmöjlig. Ijämviktstillståndet[OH−]=7,88810−6mol/l. ⅔p. 5,6 ∙ 10 ₃ ₃ ⁻ , x pOH=log(7,888106)=5,103,ochpH=pKw–pOH=8,90. LösningenspHiekvivalenspunktenär8,90. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar ⅔p. 10. a) Iluftfinns78,08volym‐%kväveoch20,95volym‐%syre. 1,00lluftinnehåller0,7808lN2och0,2095lO2. Såledesfinnsdeti1,00literluft: pV 1,01325bar∙0,2095l pV=nRT; O2 = = =0,009347mol bar∙l RT N2 = pV pV=nRT; [N2]=0,03484mol/loch[O2]=0,009347mol/l Ijämviktstillståndet: + O2(g) ⇌ N2(g) Ibörjan(mol/l) 0,03484 0,009347 Vidjämvikt 0,03484−x 0,009347–x (mol/l) RT 1,7 ∙ 10 = 0,0831451 ∙273,15K mol∙K 1,01325bar∙0,7808l bar∙l ∙273,15K mol∙K 0,0831451 , =0,03484mol ∙ , 1p. 2NO(g) 2x 3,998x2+7,512·10−5x−5,536·10−7=0 Endastekvationenspositivarotx=3,628·10−4ärmöjlig. Vidjämvikt[NO]=2x=7,256·10−4mol/l≈7,3·10−4mol/l. 1p. 1p. Ettalternativtsättattbestämmautgångskoncentrationerna: ρ(N2)=1,25kg/m3=1,25g/l;ρ(O2)=1,429kg/m3=1,429g/l M(N2)=28,02g/mol;M(O2)=32,00g/mol m=ρVrenochc=n/Vtot m(N2)=1,25g/l0,7808l=0,976g m(O2)=1,429g/l0,2095l=0,2994g [N2]= b) Enligttabellbokenärbildningsvärmetförkvävemonoxid+90,4kJ/mol,varförreak‐ tionsvärmetär+180,8kJ.Reaktionenärendotermisk. ⅔p. Enligt Le Châteliers princip växer jämviktskonstanten för endotermiska reaktioner närtemperaturenväxer. 1p. ∙ , , g g mol T3<T1<T2 , l =0,03483mol/loch[O2]=0,009356mol/l 1p. ⅓p. Man kan också dra slutsatser av luftens sammansättning för att få rätt ordning på temperaturerna.OmreaktionensjämviktskonstantvorestoriNTP‐förhållanden,skulle atmosfärenskväveochsyrehareagerattillkvävemonoxidförlängesedan. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar +11.a) P ⅓p. H,C,N,O,S ⅔p. Sommotiveringkanmananvändalivsviktigamolekylersomärviktigaförlivetsom RNA,DNA,aminosyrorochvatten.Fosfornkanävenmotiverasviadeninfångnings‐ reaktionavenneutronsombeskrivsiuppgiftenstext. 2p. Andragrundämnen,somviktigaspårämnen,kangodkännasförutsattattsvaretärväl motiverat. b) H3C―CH2OH(etanol)ellerH3C―O―CH3(dimetyleter) ⅓p. H3C―CH2―CH=O(propanal) ⅓p. H―C≡C―C≡C―C≡C―C≡N(cyanohexatriyn) ⅔p. H―C≡C―C≡C―C≡C―C≡C•(oktatetraynradikalen) ⅔p. (antracen) eller (fenantren) 1p. Namngivningförutsättsinte. Olikasättattangestrukturformlernagodkänns. c) Astrokemister undersöker stjärnor, rymdmoln och materia mellan stjärnorna, exoplaneter,kometer,himlakropparivårtegetsolsystemochmeteoriter.Undersök‐ ningarna baserar sig på det vi kan ”se” i världsrymden. Spektrometri är den hu‐ vudsakligaundersökningsmetoden.Endastmeteoriterochmaterialsomhämtats frånmånenkanundersökasocksåpåandrasätt. 1p. Isvaretbehandlasnågontillämpbarmetodmedmotiveringar. 2p. Spektrakanuppmätassåväliobservatorierpåjordensomirymdobservatorierdär jordensatmosfärinteorsakarstörningar.Allspektrometribyggerpåattdetskeren övergångiettsystem(atom,jon,molekylosv.)mellantvåenerginivåer.Övergången kan orsakas av att strålning absorberas eller emitteras. Spektrometerns funktions‐ princip:strålningskälla→prov→detektor→tolkning. Demestanvändastrålningsområdenaiastrokeminärradio‐ellermikrovågor(MW), infrarödstrålning(IR)ochultraviolettsynligstrålning(UV‐VIS). IMW‐spektrometri undersöks molekylernas rotationsspektra. Med hjälp av dem kan man identifiera strukturerförsmåmolekyler.IIR‐spektrometriundersöksmolekylernasvibrations‐ rörelser.MedhjälpavIRkanmanidentifierafunktionellagrupperochmolekyler.I UV‐VIS‐spektrometri undersöks elektronövergångar. Utgående från dem kan man identifieraatomerochjoner. Med rymdsonder kan man ofta också göra masspektrometriska (MS) mätningar. Masspektrometernsfunktionsprincip:strålningskälla→genommagnetfä lt→detek‐ tor→tolkning. Andrakemiskaanalysmetodergodkännsendastomdebeskrivsisambandmedmeteo‐ riterochmånstenar. Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar +12.a) C2H5OH(aq)+2Cr2O72(aq)+16H+(aq)→2CO2(g)+11H2O(l)+4Cr3+(aq) 2p. b) Personligskyddsutrustninganvänds. ⅓p. Provetbörhanterasiettdragskåp. ⅓p. Avfalletbörinsamlasochskickastillenhanteringsanläggningförproblemavfall. ⅔p. Arbetssäkerhetssynpunkternamotiverasmedegenskapernahosendelavkemikali‐ ernaoch/ellermedandrafaromomentsomhänförsigtillarbetet. ⅔p. Tillexempel: ‐ Kvicksilversulfatärettmycketgiftigtämne. ‐ Kaliumdikromatärettämnesomorsakarcancersjukdomar. ‐ Silversulfatärettfrätandeochmiljöfarligtämne. ‐ Svavelsyraärettytterstfrätandeämne.Utspädningavdenmedvattenochreak‐ tionermedorganiskaämnenutvecklarrikligtmedvärme. ‐ Trycketiröretväxernärettslutetprovrörupphettas. c) Felkanorsakasavatt ‐ andraämnenivattnetoxideras(somCl−), ⅔p. ‐ provetharkontamineratsunderprovtagningenochförvaringen,ellerprovetär interepresentativt,d.v.s.feliprovtagningen. ⅓p. d) Ivattenprovettillsattesdikromatlösning n(Cr2O72)ibörjan=cV=0,150M10,00ml=0,0015000mol Ititreringenförbrukasdikromat Fe²⁺ ∙ Fe²⁺ , M∙ , ml n(Cr2O72)förbrukat= 0,0013604mol 1p. Medorganiskaföreningarreagerar n(Cr2O72)reagerat=0,0015000mol–0,0013604mol=1,3958·10−4mol ≈1,40·10−4mol 1p. Enligtreaktionsformlernareagerartvåmoldikromatellertremolsyremedenmol organisktmaterial.Dåärsyreförbrukningen n(O2)= n(Cr2O72‐)= 1,3958·10−4mol=2,0937·10−4mol 1p. g 2,0937∙10‐4mol∙32,00mol CODCr= ProvetsCOD‐talär134mgO2/l. 50,00∙10‐3l =0,13400g/l≈134mgO2/l Provetikemi20.3.2015Beskrivningavgodasvar 1p.