Läkemedelsverket 2015-04-07
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Amimox 125 mg granulat till oral suspension, dospåse
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
- Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
- Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner du information om:
1.
Vad Amimox är och vad det används för
2.
Innan du använder Amimox
3.
Hur du tar Amimox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Amimox ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD AMIMOX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Amimox, amoxicillin tillhör gruppen ”penicilliner med utvidgat
spektrum”, vilket innebär att det har effekt mot flera olika sorters bakterier. Amimox hindrar
bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan fungerande cellvägg dör bakterien
snabbt.
Amimox används vid mindre allvarliga urinvägsinfektioner och i förebyggande syfte inför till
exempel ingrepp i munnen hos patienter som löper förhöjd risk att få infektion i
hjärtklaffarna.
Amimox används också vid öroninflammation, bihåleinflammation och lunginflammation då
vanligt penicillin inte hjälper eller är olämpligt av andra skäl.
2.
INNAN DU ANVÄNDER AMIMOX
Använd inte Amimox
Om du/ditt barn tidigare visat sig vara allergisk (överkänslig) mot penicillin eller något annat
innehållsämne ska Amimox inte användas.
Var särskilt försiktig med Amimox
Om du/ditt barn är överkänslig mot cefalosporiner (en annan grupp av antibakteriella
läkemedel) ska du rådgöra med läkare innan behandling med Amimox påbörjas.
Sluta att ta Amimox eller ge det till ditt barn och kontakta omedelbart läkare om du/barnet får
något av följande symptom (angioödem)
• svullnad av ansikte, tunga eller svalg
• svårigheter att svälja
• nässelutslag och andningssvårigheter.
Läkemedelsverket 2015-04-07
Intag av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du/ditt barn tar eller nyligen har tagit andra
läkemedel, även receptfria sådana. Detta då vissa läkemedel kan påverka eller påverkas av
behandlingen med Amimox, till exempel vissa läkemedel mot tumörer och rubbningar i
immunsystemet (metotrexat) och mot gikt (probenecid).
Om du tar blodförtunnande läkemedel för att förhindra blodproppar (t.ex. warfarin)
tillsammans med Amimox kan du behöva lämna extra blodprover.
Effekten av p-piller kan eventuellt påverkas av behandling med Amimox.
Intag av Amimox med mat och dryck
Amimox kan tas oberoende av måltid.
Graviditet och amning
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Rådgör med läkare vid användning av Amimox under graviditet.
Amoxicillin går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör
dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Amimox under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner.
Viktig information om något innehållsämne i Amimox
Amimox innehåller sackaros. Om du/ditt barn inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta
läkare innan du/ditt barn tar denna medicin.
Då granulatet i dospåsen innehåller socker är det viktigt med noggrann och regelbunden
tandborstning/tandskötsel.
3.
HUR DU TAR AMIMOX
Ta alltid Amimox enligt läkarens anvisningar. Dosen bestäms av läkaren som avpassar den
individuellt efter din/ditt barns kroppsvikt och ålder. Rådfråga läkare eller apotekspersonal
om du är osäker.
Klipp upp påsen eller riv av den på ena sidan.
Rör ut innehållet med lite vatten (ca 10 ml) och om så önskas, smaksätt med exempelvis sylt
eller glass.
Även om du/ditt barn känner sig bättre redan efter några få dagar, är det viktigt att hela
Amimox-kuren fullföljs enligt ordinationen. I annat fall kan några bakterier överleva en tid,
växa till och förorsaka ett nytt utbrott av infektionen.
Om du/ditt barn har tagit för stor mängd av Amimox
Om du/ditt barn fått i sig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller
Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Läkemedelsverket 2015-04-07
Liksom alla läkemedel kan Amimox orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få
dem.
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): Magbesvär, främst
illamående/kräkningar eller lös avföring samt hudutslag.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): Blodbildsförändring
(eosinofili), nässelutslag.
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare): Kraftig allergisk reaktion
(anafylaktisk reaktion), allergisk svullnad (angioödem), ökat antal blodplättar (lätt
trombocytos), tjocktarmsinflammation (pseudomembranös kolit), hud- och
slemhinneförändringar (ibland allvarliga), hudrodnad, hudinflammation, njurinflammation
(interstitiell nefrit), kristaller i urinen (kristalluri).
Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare): Klåda
Vid långvarig eller svår diarré bör du kontakta läkare.
Klåda i underlivet kan orsakas av svampöverväxt. Vit beläggning i munnen främst på tungan
kan också orsakas av svampinfektion.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5.
HUR AMIMOX SKA FÖRVARAS
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som står på förpackningen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den
sista dagen i angiven månad.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur
man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Innehållsdeklaration
1 dospåse innehåller:
Den aktiva substansen är: amoxicillintrihydrat motsvarande amoxicillin 125 mg.
Övriga innehållsämnen är: socker (sackaros) ca 818 mg, natriumcitrat, citronsyra,
konserveringsmedel (natriumbensoat E 211), kolloidal kiseldioxid, magnesiumstearat,
xantangummi, smakämnen (citron och jordgubb).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
20 st dospåsar i ask.
Innehavare av godkännande till försäljning:
Meda AB, Box 906, 170 09 Solna
Läkemedelsverket 2015-04-07
Telefon 08-630 19 00
Denna bipacksedel godkändes senast:
2015-04-07
