För styrning/reglering av genuttryck: vad är det som gäller? Kan man styra med inducer eller
sker styrning med vissa enzym?
- Varför är det en fördel att kunna styra detta, att kunna bestämma när genen ska vara av och
på?
- När man gör kloning kan ju saker gå fel. Var är det som gör att vi kan se att
restriktionsklyvningen har lyckats?
- Exakt vad är Lac operonet och vad gör det?
- Vid Blue-white screening, vilken färg är det vi vill se om vi har lyckats klona in genen, vit
eller blå?
Hej! jag skulle vilja att du går igenom svaret till fråga 6A på tentan på fredag. Sedan undrar
jag också hur du vet hur långa primers det ska vara? Kollade i facit, men är det bara att göra
en primer som är runt 20-30 nukleotider lång?
Hej, jag har bara en liten fråga angående sista föreläsningen nu såhär när jag har suttit och läst
igenom slides och föreläsningsanteckningar. Som jag förstått det så är Shine-Dalgarno
sekvensen något som endast finns i prokaryota cellers mRNA för att kunna avgöra var
någonstans som proteinsyntesen skall börja.
Jag antar att detta beror på att prokaryota celler inte använder sig av splicing utan endast
producerar en enda lång mRNA sträng.
Under sista förläsningen ritade du nämligen in Shine-Dalgarno sekvensen som något som
befann sig efter promotern och innan startkodonen i DNA:t.
Min fråga är helt enkelt om Shin-Dalgarno är ett namn för både den purinrika sekvens som
skapas i mRNA:t och den pyrimidinrikasekvens i DNA:t som ger upphov till denna sekvens i
mRNA:t?
Hoppas att du förstår vad det är jag frågar efter
