2014-01-23
Vision för sjukvården i Sverige
Vision: Alla parter inom sjukvården, såväl tillverkare, medarbetare och organisationer
har ett gemensamt intresse att leverera bästa möjliga vård till patienterna. Genom att
använda samma globala standard i alla länder, företag och organisationer, kan
sjukvårdens aktörer öka säkerheten i varje överlämningspunkt och slutligen se till att
patienten får rätt produkt för rätt ändamål. En viktig tillämpning är spårbarhet från och
till sjukvården och inom sjukvården.
Att minska och, om möjligt, eliminera fel i vården av patienter är ett centralt mål i vården i Sverige.
Tekniskt stöd med automatisk identifiering och datafångst kan bidra till att uppnå ökad patientsäkerhet.
Sjukvården ser goda möjligheter till att öka patientsäkerheten och effektivisera varuflöden till
sjukvården genom att använda GS1:s globala standarder, GS1-systemet, genom hela
varuflödeskedjan från tillverkare och ända fram till patienten. Sjukvårdens vision är därför att GS1systemet används överallt där det är tillämpligt.
Eftersom GS1-systemet är framtaget av användare från många olika länder och organisationer är det
också förankrat av sjukvårdens aktörer på ett globalt plan, och kan därför användas i regionala och
lokala sammanhang.
Varje överlämningspunkt är en säkerhetsrisk och utan en global standard är risken stor att det byggs
egna system och lösningar som försvårar spårbarhet och effektivitet.
För att möjliggöra effektiva processer för upphandling, inköp och logistik bör GS1:s standarder för
grunddata om artiklar och förpackningar användas.
Att använda standarder öppnar för nya sätt att arbeta och förenklar samarbeten med externa
vårdgivare och partners såsom laboratorier, serviceentreprenörer, logistikföretag. Utan att bli
beroende av någon parts interna system. Med standarder kan också skalbarhet erhållas så att
sjukvården kan byta ut eller ansluta fler aktörer. Detta sker relativt ofta vid offentliga upphandlingar.
Visionen med att använda GS1-systemet är att sjukvården ska uppnå följande effekter i framtiden:
Att med unik produktidentifiering ge stöd så att felaktig användning och administrering av
läkemedel till patienter kan minska till nästan noll procent.
Att patientjournalsystem kan fånga upp de produkter som använts i olika kliniska
sammanhang till en patient.
Att patienter inte får i sig förfalskade läkemedel eller använder förfalskade medicintekniska
produkter.
Version 2.0
2014-01-23
Att produkter som används för patienter kan spåras till ursprunglig tillverkare och dess
produktionssystem.
Att interna processer såsom sterilisering av instrument, hantering av farligt avfall och
hantering och tvätt av kläder kan förbättras, samt dessutom säkerställa kvaliteten och
uppföljningen.
Att produkter som av någon anledning inte möter fastställda kvalitetskrav kan identifieras och
återkallas på ett effektivt sätt.
Mc Kinsey rapporten ”Unity of strength”
Mc Kinsey rapporten ”Unity of strength” bekräftar att många liv kan räddas i vården genom att
använda standarder för varuflöden till och i vården. De skriver också att alla parter i varuflödeskedjan
vinner på att använda en standard. Användningen av flera standarder minskar effekten samt ger
ökade kostnader.
Grundläggande möjligheter med GS1-systemet
Verifiering - Unik identifiering och märkning med streckkoder/RFID gör det möjligt att verifiera
identiteten hos ett objekt, person eller ett förfarande och koppla ihop detta med den som utför
vården.
Datafångst - Det finns många situationer där serienummer eller referensnummer måste
läggas in i elektroniska journalregister. Genom att läsa en streckkod och automatiskt
registrera informationen kan risken för manuella tangenttryckningsfel elimineras.
Vårddokumentation – Sjukvården lägger ned stor tid på vårddokumentation för varje enskild
omsorgsåtgärd. Genom att verifiera läkemedel eller annan produkt hos patienten (sk ”bedside
scanning”) kan dokumentationen struktureras och göras sökbar samtidigt som den totala
nedlagda arbetstiden för omvårdnadsdokumentation, informationssökning, journalläsning,
återkallelser etc. minskar.
Varuflöden – Att kunna spåra varor effektivt ger förbättrad lagerkontroll, så att rätt material
finns på rätt plats vid rätt tidpunkt.
Vad innebär visionen för patienten
Patienten ska kunna ställa fem grundläggande rättigheter på vården, dvs att ge rätt produkt till rätt
patient vid rätt tidpunkt med rätt dos och rätt administrering.
Genom att visionen uppfylls kan också säkerheten i vården förbättras.
Sjukhusen förbereder sig för att uppnå visionen
För att kunna använda GS1-systemet behöver sjukvården investera i läsutrustning för att både läsa
linjära streckkoder och 2D-koder. Framtida användning av automatisk datafångst med RFID enligt
GS1:s standarder ligger också i linje med sjukvårdens vision om ökad patientsäkerhet och förbättrad
effektivitet.
Vid upphandling kommer landstingen och andra offentliga vårdgivare att börja ställa krav på unik
identifiering av varor och i vissa fall tjänster. Vid systemupphandling av IT-system kommer global
identifiering och automatisk datafångst ingå i tekniska specifikationer och kravdokument.
Sjukhusen uppmanar sina leverantörer av medicintekniska produkter och läkemedel att identifiera
artiklar med globala artikelnummer och använda GS1:s streckkoder tillsammans med produktionsdata
i förekommande fall. Identifiering bör också kunna ske på minsta enhet men också direkt på produkt.
Denna vision har tagits fram av användargrupp ”identifiering, märkning och klassificering”, med deltagare från: Landstinget i
Östergötland, Region Skåne, Västra Götalandsregionen, Stockholms läns landsting, Karolinska Universitetssjukhuset,
Norrbottens läns landsting, Varuförsörjningen i samverkan med Landstinget i Uppsala län, Landstinget Dalarna, Landstinget
Västmanland, Örebro läns landsting, Landstinget Sörmland. Som leverantörsrepresentanter i användargruppen deltar Swedish
Medtech, Cook Medical, Mölnlycke Healthcare, OneMed Sverige AB, MediCarrier. Användargruppen deltar och lämnar
synpunkter på införande av GS1s standarder i sjukvården med handledning av GS1 Sweden.
