2015-09-07 Läkemedel och barn Apotekarprogrammet FSL561 150910 Fredrika Ekborg [email protected] Innehåll Absorption Kroppssammansättning Proteinbindning Metabolism Elimination Beredningsformer Graviditet och amning Läkemedel - exempel 1 2015-09-07 ”Barn är inte små vuxna” Prematur – födda innan 37e graviditetsveckan Nyfödd – 0-1 mån Spädbarn – 1-12 mån Barn – 1-12 år Ungdom 12-18 år Absorption Oral absorption - pH i magsäcken är högre hos nyfödda - Oregelbunden tarmperistaltik första halvåret Transdermal absorption - Huden tunnare i början av livet, mer kan absorberas, risk för toxiska effekter 2 2015-09-07 Kroppssammansättning Distributionsvolym Nyfödda har en större andel kroppsvatten jämfört med en vuxen Mellan åldrarna 4 mån – 2 år är andelen kroppsfett större jämfört med vuxen Ett lipofilt läkemedel kommer ha en större distributionsvolym hos en ettåring och ett hydrofilt läkemedel kommer ha en mindre distributionsvolym jämfört med en vuxen. Proteinbindning Albumin - Binder svagt sura substanser - Finns i lägre koncentration under första året - Fetalt albumin – lägre affinitet AGP (a1-acid glycoprotein) - Binder basiska substanser - Låg koncentration vid födsel 3 2015-09-07 Metabolism Kearns GL et al. N Engl J Med 2003;349(12):1157-67 Elimination Vid ungefär två års ålder är ett barns glomerular filtration rate (GFR) ungefär densamma som hos en vuxen Viktigt att tänka på då läkemedel, framförallt dess metaboliter, elimineras via njurarna 4 2015-09-07 Administrationsvägar och beredningsformer Per oralt – svårt att svälja tabletter, delbar? Lösning? Intramuskulärt – genomblödningen sämre hos små barn Intranasalt – obehagligt? Intrarektalt – obehagligt? Kan framkalla avföring Graviditet Första trimestern mest kritisk - Kan vara svårt då kvinnan inte alltid vet direkt att hon är gravid 5 2015-09-07 Gruppering Grupp A Grupp B Kategori B:1 Kategori B:2 Kategori B:3 Grupp C Grupp D Läkemedel som använts av ett betydande antal kvinnor och inga reproduktionsstörningar har noterats Läkemedel som använts av ett begränsat antal kvinnor och inga reproduktionsstörningar har noterats Inga skadeeffekter i djurförsök Inga skadeeffekter, men djurförsök var begränsande eller har ej genomförts Ökade skadeeffekter har setts i djurförsök men betydelsen för människan är oklar Läkemedel som hos människor genom sina farmakologiska effekter har gett effekter eller kan antas medföra risk för fostret utan att vara direkt missbildande Läkemedel som hos människa gett eller kan förmodas ge upphov till ökad frekvens av fostermissbildningar eller andra former av bestående men Amning Gruppering Grupp I Grupp II Passerar inte över modersmjölken Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet verkar osannolikt med terapeutiska doser Grupp III Passerar över i modersmjölk i sådana mängder att risk för påverkan på barnet finns också med terapeutiska doser Grupp IVa Uppgift saknas Grupp IVb Uppgift om passage är otillräcklig för att bedöma risken för barnet 6 2015-09-07 Exempel på vad barn ej bör få ASA – Reyes syndrom Sedativa antihistaminer – kraftigt sederande effekt, andningsdepression Tetracykliner – tas upp av det växande skelettet och tandemaljen Kinoloner – påverkar lederna Kliniska studier Sedan 2006 finns en lagstiftning i EU som syftar till att förbättra läkemedelstillgången för barn PiP – pedriatic investigation plans - Prekliniska studier på juvenila djur - Kliniska prövningar på barn 7 2015-09-07 De som vill läsa mer Läkemedelsboken - Pediatrik - Gynekologi Sök på ’pediatrics’ Tack! 8