Bipacksedel: Information till användaren
Minitran 5 mg/24 timmar depotplåster
Minitran 10 mg/24 timmar depotplåster
Minitran 15 mg/24 timmar depotplåster
glyceryltrinitrat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Minitran är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Minitran
3. Hur du använder Minitran
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Minitran ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1
Vad Minitran är och vad det används för
Minitran används regelbundet för att förebygga attacker av bröstsmärtor/kärlkramp (angina pectoris).
Minitran är ett depotplåster som administrerar glyceryltrinitrat via huden. Depotplåstret är konstruerat så
att glyceryltrinitrat avges under minst 24 timmar.
Glyceryltrinitrat som finns i Minitran kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2
Vad du behöver veta innan du använder Minitran
Använd inte Minitran
- om du är allergisk mot glyceryltrinitrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
- vid chock, akut hjärtinfarkt eller för att behandla akuta bröstsmärtor
- tillsammans med läkemedel som används vid impotens så som sildenafil, vardenafil eller tadalafil
(se även Andra läkemedel och Minitran)
- tillsammans med läkemedel som innehåller riociguat (används för att behandla högt blodtryck i
lungorna).
- om du har sjukdom i hjärtmuskulaturen (hypertrofisk kardiomyopati), allvarlig hjärtklaffsjukdom
(aorta/mitralisstenos) eller har hjärtsäcksinflammation (perikardit) eller tryck i hjärtat som orsakas
av vätskeansamling i hjärtsäcken (perikardiell tamponad)
-
om du har mycket lågt blodtryck eller har lågt blodtryck på grund av vätskeförlust (hypovolemi)
om du har allvarlig blodbrist (anemi)
om du har förhöjt tryck i skallen
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Minitran om du:
- nyligen haft hjärtinfarkt eller akut hjärtsvikt
- har lågt blodtryck eller känner dig yr när du står upprätt (ortostatisk hypotoni)
- har hjärt-lung sjukdom (cor pulmonale) eller har en tendens till bristande syresättning av blodet
(hypoxemi)
- har någon hjärtklaffssjukdom (prolaps)
- har högt tryck i ögat (glaukom)
- har underaktiv sköldkörtel (hypotyreoidism)
- har problem med blodcirkulationen i hjärnan (cerebrovaskulär sjukdom)
- har minskad nivå av methemoglobinreduktas eller lider av methemoglobinemi
- har brist på ett enzym, glukos-6-fosfatdehydrogenas, som kan leda till allvarlig blodbrist (anemi)
Varning:
Avsluta inte behandlingen med Minitran plötsligt. Informera din läkare om du tänker avsluta
behandlingen. Plötsligt avbrott i behandlingen kan orsaka bröstsmärtor.
Vissa patienter kan uppleva svår huvudvärk eller lågt blodtryck vid en för hög styrka av Minitran i
början av en behandling.
Du kan eventuellt få tätare attacker av kärlkramp under perioder när Minitran inte används. Din läkare
avgör om du samtidigt ska använda ett annat läkemedel mot kärlkramp.
Om tillvänjning mot glyceryltrinitrat uppstår under behandling med Minitran kan effekten av
nitroglycerinpreparat som sätts under tungan försvagas vid attacker av kärlkramp. Läs hur tillvänjning kan
förhindras under avsnitt 3 Hur du använder Minitran.
Det finns risk för att utveckla överkänslighet för produkter som används på huden, speciellt produkter som
frigör det aktiva innehållsämnet långsamt över tid, tala med din läkare om du är osäker.
Andra läkemedel och Minitran
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Minitran kan påverka eller påverkas om det tas samtidigt med:
- läkemedel mot impotens (som innehåller sildenafil, vardenafil, tadalafil)
- läkemedel mot högt blodtryck i lungorna (riociguat), samtidig användning kan orsaka onormalt lågt
blodtryck (hypotoni).
- tricykliska antidepressiva läkemedel
- läkemedel mot psykiska störningar (neuroleptika)
- kärlvidgande medel eller andra blodtryckssänkande läkemedel (t. ex kalciumantagonister, ACEhämmare, betablockerare, vätskedrivande medel och andra medel mot högt blodtryck)
- smärtstillande antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), med undantag av acetylsalicylsyra
- läkemedel vid cancerbehandling (amifostin) och acetylsalicylsyra
- läkemedel mot migrän och blodtrycksfall (dihydroergotamin)
Minitran med mat, dryck och alkohol
Minitran i kombination med alkohol kan öka risken för blodtryckssänkning. Samtidigt intag av alkohol
rekommenderas inte.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller
apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Efterenhet från gravida kvinnor är begränsad. Minitran ska användas med försiktighet under graviditeten,
särskilt under de 3 första månaderna.
Det finns inte tillräckligt med information om aktiv substans utsöndras i bröstmjölk. Läkaren avgör om du
ska sluta amma ditt barn eller om du ska avsluta behandlingen med Minitran.
Det är inte känt om Minitran påverkar fertiliteten hos människor.
Körförmåga och användning av maskiner
Minitran depotplåster kan speciellt i början av behandlingen eller vid dosjustering orsaka blodtrycksfall
och yrsel vilket kan påverka reaktionsförmågan. Om du upplever någon av dessa effekter ska du undvika
att framföra fordon eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som
kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning
av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och
biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning.
Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3
Hur du använder Minitran
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apoteksperonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad startdos är ett depotplåster Minitran 5 mg/24 timmar en gång per dygn. Vid behov kan
läkaren öka dosen.
Applicera depotplåstret på en frisk, torr, ren och hårfri yta på bröstkorgen eller överarmen. Huden får inte
vara röd eller irriterad och får inte vara insmord med lotion eller kräm. Byt plåster varje dag och applicera
på ett nytt område på bröstkorgen eller överarmen. Samma hudområde ska inte användas igen förrän efter
några dagar. Depotplåstret tas vanligen bort på kvällen vid sänggåendet för att ge ett behandlingsfritt
intervall på minst 8 timmar och ett nytt depotplåster sätts på igen på morgonen. Detta hjälper till att
förhindra tillvänjning. Vid upprepad behandling kan annars effekten försvagas vilket kan leda till att dosen
måste ökas.
Fastsättning av Minitran plåster
1. Börja vid märket i hörnet på plåsterförpackningen och riv
2. Håll fast plåstret med skyddsplasten mot dig själv
3. Dra bort den mindre delen av skyddsplasten från plåstret
4. Fäst plåstret på överarmen eller bröstkorgen
5. Avlägsna försiktigt den andra delen av skyddsplasten och pressa fast plåstret på huden
ordentligt.
Om depotplåstret lossnar, fäst ett nytt plåster på en ny hudyta och ta bort plåstret vid samma tid som
vanligt.
Minitran depotplåster kan behållas under bad, dusch och fysisk aktivitet. Plåstret ska dock tas bort före
bastubad.
Använt plåster innehåller rester av läkemedlet och ska därför vikas ihop med den klibbiga sidan inåt och
kasseras på ett säkert sätt så att barn inte kommer åt plåstret. (se avsnitt 5 Hur Minitran ska förvaras).
Om du har använt för stor mängd av Minitran
Om du applicerar för många plåster samtidigt, om effekten av läkemedlet blir för stark eller om t.ex ett
barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tfn 112) för
bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Minitran
Om du upptäcker att du har glömt sätta på ett plåster, sätt då på ett nytt plåster så snart du kan. Ta
sedan av plåstret vid samma tidpunkt som vanligt. Om du inte upptäcker att du glömt ett plåster
förrän under det behandlingsfria intervallet ska du däremot vänta tills nästa dag och då fortsätta
behandlingen som vanligt.
Använd inte flera plåster samtidigt för att kompensera för glömt plåster.
Om du slutar använda Minitran
Avsluta inte behandlingen utan att informera behandlande läkare.
Alternativ behandling ska påbörjas innan behandlingen med Minitran avslutas. Rådfråga läkaren.
4
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Illamående och kräkningar.
Vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare): Huvudvärk (speciellt under de första
behandlingsdagarna, försvinner vanligen efter några dagar), lågt blodtryck
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare): Under depotplåstret kan allergisk
hudreaktion, rodnad, klåda, värmekänsla och lokal hudirritation förekomma men försvinner vanligtvis
efter några timmar. Applikationsstället ska regelbundet bytas för att förebygga lokal irritation.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare): Ökad hjärtrytm (takykardi), blodtrycksfall
när man t.ex. reser sig upp, svimning och ansiktsrodnad (flush).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Yrsel
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Hjärtklappning, allmänna hudutslag
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som
inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan).
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5
Hur Minitran ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25C. Förvaras i originalförpackningen.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven
månad.
Använt plåster ska vikas ihop med den klibbiga sidan inåt och förvaras på ett säkert sätt så att barn inte
kommer åt plåstret. Återlämna använt plåster till apotek, helst i originalförpackningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre
används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
- Den aktiva substansen är: glyceryltrinitrat 18 mg, 36 mg eller 54 mg. Depotplåstret avger 5 mg,
10 mg eller 15 mg glyceryltrinitrat under en period på 24 timmar.
- Övriga innehållsämnen är: isooctyl-akrylat-akrylamid-sampolymer, etyloleat, glycerylmonolaurat,
polyetenfilm och silikoniserad polyesterfilm.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Depotplåstret består av en tunn elastisk och transparent polyetenfilm, vilken utgör bärare av en
häftämnesmatrix innehållande glyceryltrinitrat, samt skyddsplast, vilken avlägsnas före administrering.
Varje depotplåster är förpackat i värmeförseglad folie. Minitran 5 mg/24 timmar och Minitran 10 mg/24
timmar är förpackade om 30 eller 100 depotplåster. Minitran 15 mg/24 timmar är förpackad om 30
depotplåster.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Meda AB
Box 906
170 09 Solna
Tel: 08-630 19 00
E-mail: [email protected]
Tillverkare:
3M Health Care Limited
Derby Road
Loughborough, Leicestershire
LE11 5SF, Storbritannien
Denna bipacksedel ändrades senast
2017-03-28
