Psykiatri - Psykiatria SÄKER LÄKEMEDELSBEHANDLING I VASA SJUKVÅRDSDISTRIKT 1 Godkänd av arbetsgruppen för säker läkemedelsbehandling Vasa 30.1.2012 2 INNEHÅLL TILL LÄSAREN ........................................................................................4 BAKGRUND............................................................................................5 PLAN FÖR LÄKEMEDELSBEHANDLING ................................................6 1 Innehåll och förfaringssätt för läkemedelsbehandling.................6 2 Tryggande och upprätthållande av kunskaperna om läkemedelsbehandling.......................................6 3 Personalens ansvar, skyldigheter och arbetsfördelning...............11 4 Tillståndspraxis..............................................................................14 4.1 Legitimerad yrkesperson inom hälso- och sjukvården utbildad i läkemedelsbehandling............................................14 4.2 Yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med skyddad yrkesbeteckning och som utbildats i läkemedelsbehandling...........................................................17 5 LÄKEMEDELSFÖRSÖRJNING..........................................................19 5.1 Läkemedelsurval......................................................................19 5.2 Beställning och distribution av läkemedel.............................22 5.3 Förvaring av läkemedel, nödvändiga utrymmen och uppföljning av omständigheterna....................................28 5.4 Tillverkning av läkemedel och iordningställande av läkemedel för bruk..............................................................29 5.5 Återlämning, kompensation och förstöring av läkemedel...........................................................30 5.6 Farmaceutisk information.......................................................32 5.7 Farmaceutisk handledning och rådgivning.............................32 5.8 Avdelningsfarmaci....................................................................34 6 Distribuering och administrering av läkemedel...........................34 7 Informering och rådgivning åt patienter......................................40 8 Bedömning av läkemedelsbehandlingens effekter.......................42 9 Dokumentering och informationsutbyte......................................42 10 Uppföljnings- och responssystem ................................................43 3 TILL LÄSAREN År 2005 utgav social- och hälsovårdsministeriet en nationell handbok om genomförande av läkemedelsbehandling inom social- och hälsovården i syfte att främja en säker läkemedelsbehandling. Avsikten med handboken om säker läkemedelsbehandling var att harmonisera principerna för läkemedelsbehandlingen och förtydliga ansvarsfördelningen beträffande läkemedelsbehandlingen samt fastställa de minimikrav som ska uppfyllas vid alla enheter som genomför läkemedelsbehandling. Enligt handboken ska alla verksamhets- och/eller ansvarsenheter som genomför läkemedelsbehandling uppgöra en plan för läkemedelsbehandling. Ansvaret för att en plan för läkemedelsbehandling uppgörs, verkställs och uppföljs ligger på ledningen för enheterna inom social- och hälsovården. På regional nivå koordineras det arbete som anknyter till uppgörandet av planen av sjukvårdsdistrikt och hälsovårdsdistrikt. Tillsynen av uppgörandet och verkställandet av planen handhas av regionförvaltningsverket. För ovannämnda uppgift har Vasa sjukvårdsdistrikt (VSVD) tillsatt en arbetsgrupp för säker läkemedelsbehandling med uppgift att upprätthålla, uppdatera och utveckla främjandet av en säker läkemedelsbehandling, men även att bistå tillämpningen av planen i Vasa sjukvårdsdistrikt. Sjukvårdsdistriktet har en egen handbok för säker läkemedelsbehandling, där förverkligandet av riktlinjerna i den nationella handboken beskrivs precisare på distriktsnivå. Sjukvårdsdistriktets handbok uppdateras med två års mellanrum, och aktuella angelägenheter finns dokumenterade på webben. Förutom handboken har sjukvårdsdistriktet även ett tvåårigt handlingsprogram för säker läkemedelsbehandling som används för att aktivera verksamhetsutvecklingen och främja utvärderingen av verksamheten. Arbetsgruppen för säker läkemedelsbehandling: administrativ överskötareavdelningsskötare, med. akutpoliklinikiens överläkareavdelningsskötare, oper. överläkare i barnsjukdomar avdelningsskötare, psyk. överläkare från med. klinikgruppen personalrepresentant med. klinikgruppens överskötare kvalitetschef apotekare Sakkunniga i arbetsgruppen: undervisningsöverskötare avdelningsfarmaceut provisor 4 BAKGRUND Planen för läkemedelsbehandling är ett praktiskt redskap som enheter kan använda vid planering och hantering av frågor som berör läkemedelsbehandling. Detaljerade anvisningar om innehållet i planen för läkemedelsbehandling finns i Social- och hälsovårdsministeriets handbok 2007:15: Säker läkemedelsbehandling. Nationell handbok för genomförande av läkemedelsbehandling inom social- och hälsovården. Respektive ansvarsenhet ska årligen uppdatera planen för läkemedelsbehandling och spara den på Vasa centralsjukhus extranetsidor (centralsjukhuset - patientsäkerhet – säker läkemedelsbehandling – ansvarsenhetens läkemedelsbehandlingsplan). Planen för läkemedelsbehandling, delområden: 1. 2. Innehåll och förfaringssätt för läkemedelsbehandling Tryggande och upprätthållande av kunskaperna om läkemedelsbehandling 3. Personalens ansvar, skyldigheter och arbetsfördelning 4. Tillståndspraxis 5. Läkemedelsförsörjning 6. Distribuering och administrering av läkemedel 7. Informering och rådgivning av patienter 8. Bedömning av läkemedelsbehandlingens effekter 9. Dokumentering och informationsförmedling 10. Uppföljnings- och responssystem Tyngdpunktsområden för säker läkemedelsbehandling Tyngdpunktsområdena finns dokumenterade i det separata handlingsprogrammet för säker läkemedelsbehandling. Med hjälp av programmet styrs och uppföljs utvecklandet av läkemedelsbehandlingen. För att främja en säker läkemedelsbehandling på Vasa centralsjukhus har man kommit överens om flera olika verksamhetssätt. De gemensamma verksamhetssätten beskrivs i organisationens verksamhetshandbok samt delvis på centralsjukhusets webbsidor. 5 PLAN FÖR LÄKEMEDELSBEHANDLING 1 INNEHÅLL OCH FÖRFARINGSSÄTT FÖR LÄKEMEDELSBEHANDLING Vid varje arbetsenhet ska innehållet och förfaringssätten för läkemedelsbehandling finnas dokumenterade i planen för läkemedelsbehandling och uppdateras om det sker förändringar i dessa. I Vasa sjukvårdsdistrikt beslutar den medicinska ledningen och vårdarbetsledningen vid verksamhetsenheten, utgående från verksamheten inom det egna ansvarsområdet, i vilken omfattning respektive verksamhetsnivå ska uppgöra en plan för läkemedelsbehandling. Likadana ansvarsenheter kan med tillstånd av ledningen utarbeta en gemensam plan. Omfattningen och förverkligandet beror på verksamhetens natur och de krav som ställs på läkemedelsbehandlingen vid respektive ansvarsenhet. Processerna i anknytning till läkemedelsbehandling och riskerna förknippade med processen ska beskrivas på ansvarsenhetsnivå. Dessutom ska både processen och riskerna utvärderas årligen. De punkter som bör utvecklas i den ansvarsenhetsvisa läkemedelsbehandlingsprocessen ska dokumenteras i planen, men dessutom bör man årligen uppfölja hur de har omsatts i praktiken. Utöver ansvarsenhetens egna utvecklingsmål ska verksamheten på ansvarsenheten bedrivas utgående från riktlinjerna i handlingsprogrammet för säker läkemedelsbehandling, och även utvärderas årligen utgående från dessa. Vasa centralsjukhus processbeskrivning av en säker läkemedelsbehandling finns dokumenterad som bilaga och dessutom i verksamhetshandboken. Processen vid varje enhet ska motsvara och iaktta Vasa centralsjukhus process för säker läkemedelsbehandling samt de risker och skydd som beskrivs i ifrågavarande process. 2 TRYGGANDE OCH UPPRÄTTHÅLLANDE AV KUNSKAPERNA OM LÄKEMEDELSBEHANDLING Personal som genomför läkemedelsbehandling ska förstå den betydelse som läkemedelsbehandlingen har för hela vårdhelheten, men även förstå läkemedelsbehandlingens hela förlopp: det vill säga varför läkemedel administreras, vilka läkemedel, hur mycket samt hur och vilken administreringsväg ska användas, ända till bedömningen av verkningarna av läkemedelsbehandlingen. Enbart tekniskt kunnande räcker inte, utan genomförandet av läkemedelsbehandling förutsätter att personen behärskar den juridisketiska, farmakologiska, fysiologiska och patofysiologiska kunskapsbasen 6 Personal som genomför läkemedelsbehandling: Förstå den betydelse som läkemedelsbehandlingen har för hela vårdhelheten Känner till: > vårdens verkningar > hantering av läkemedel > expediering av läkemedel > anskaffning av läkemedel > förvaring av läkemedel > förstöring av läkemedel Ansvarar för utvärderingen av det egna fortbildningsbehovet Förstå läkemedelsbehandlingens hela förlopp: > varför läkemedel administreras > vilka läkemedel som ges > hur mycket läkemedel som ges > hur läkemedel som ges > vilken administreringsväg ska användas > bedömningen av verkningarna av läkemedelsbehandlingen Ska med fem års mellanrum revidera sitt tillstånd i läkemedelsbehandling med godkänt resultat Är skyldig att delta i fortbildning Är skyldig att se till att hon/han har ett giltigt tillstånd Är skyldig att kontinuerligt upprätthålla sin yrkeskunskap Personer som har varit frånvarande från arbetslivet i tre år eller längre är skyldiga att utföra tentamen på nytt FIGUR 1. Krav och skyldigheter för personal som genomför läkemedelsbehandling samt läkemedelsräkning. Dessutom måste den som genomför läkemedelsbehandling känna till sådant som ansluter sig till vårdens verkningar, hantering, expediering, anskaffning, förvaring och förstöring av läkemedel. Det kunnande som krävs vid läkemedelsbehandling på respektive ansvarsenhet bör kartläggas, dessutom bör utbildningsbehovet bedömas och kunnandet upprätthållas, förbättras och följas upp enligt bestämmelserna om fortbildning för hälsovårdspersonal och den riksomfattande rekommendationen (Social- och hälsovårdsministeriet 2004). Anställda som genomför läkemedelsbehandling är skyldiga att kontinuerligt upprätthålla sin yrkeskunskap och delta i fortbildning och annan tilläggsutbildning som arbetsgivaren ordnar. Ansvaret för ordnande och finansiering av fortbildning ligger i huvudsak på arbetsgivaren. Den anställda ansvarar för utvärderingen av det egna fortbildningsbehovet samt för deltagandet i fortbildning som gagnar det egna arbetet och den egna organisationen. 7 Personalens färdigheter att delta i läkemedelsbehandling, behov av fortbildning och deltagande i utbildning följs upp med hjälp av verksamhetsenhetens utbildningsregister och andra uppföljningssystem. Läkemedelsbehandling inkluderas, vid sidan om bedömningen av annat yrkeskunnande och utvecklingen av yrkeskompetensen, i det medarbetarsamtal som årligen förs tillsammans med den närmaste förmannen, vilket betyder att registeruppgifterna kan användas som stöd för medarbetarsamtalet. I ansvarsenhetens introduktionsplan antecknas de mål som gäller för läkemedelsbehandling samt de mål som nyanställda och studerande ska behärska. Under introduktionsperioden ska förmannen på ansvarsenheten eller den person som ansvarar för introduktionen säkerställa att den anställda under sin grundutbildning har förvärvat den kunskap som fordras för att genomföra läkemedelsbehandling. På ansvarsenheten fås närmare anvisningar hur sådan kompetens som förvärvats under grundutbildningen och som är viktig med tanke på läkemedelsbehandlingens svårighetsgrad och behov vid enheten ska testas. När introduktionsperioden är över ska ansvarsenhetens förman kontrollera att den anställda skaffat fullgoda kunskaper om läkemedelsbehandlingen på enheten och behärskar de introduktionsmål som ställts upp för läkemedelsbehandling. De förutsättningar som på basis av nuvarande utbildningskrav krävs av personer som deltar i läkemedelsbehandling samt den tilläggsutbildning som krävs i Vasa sjukvårdsdistrikt har presenterats i tabell 1. Vasa centralsjukhus ordnar en webbaserad utbildning i läkemedelsbehandling (LOVe) för legitimerade yrkespersoner inom hälso- och sjukvården. Den administrativa överskötaren ansvarar för att ifrågavarande teoriutbildningar arrangeras, undervisningsskötaren ansvarar för koordineringen och organiseringen av dessa utbildningar och kvalitetschefen ansvarar för den tillståndspraxis som anknyter till dessa utbildningar. Prestationsblanketterna för LOVe innehåller de minimikrav som gäller vid introduktion i läkemedelsbehandling på Vasa centralsjukhus. Ansvaret för det specialkunnande som behövs vid respektive ansvarsenhet bärs av ansvarsenhetens överläkare och överskötare. Det ligger på överskötaren att tilläggsutbildning organiseras vid behov. Legitimerade yrkespersoner inom hälso- och sjukvården ska med fem års mellanrum revidera sitt tillstånd i läkemedelsbehandling med godkänt resultat. Det ligger på den anställda att se till att hon/han har ett giltigt tillstånd. Även personer som varit frånvarande från arbetslivet i tre år eller längre är skyldiga att utföra tentamen på nytt. Avlagda utbildningar antecknas i utbildningsregistret. 8 TABELL 1. Personalens färdigheter för deltagande i genomförande av läkemedelsbehandling utgående från nuvarande utbildningskrav samt den tilläggsutbildning som krävs i Vasa sjukvårdsdistrikt Personal som genomför läkemedelsbehandling Färdigheter efter utbildning som leder till grundexamen Legitimerad yrkesutbildad person som utbildats i läkemedelsbehandling (t.ex. sjuskötare) Beställa läkemedel, iordningställa och distribuera i doser för enskilda patienter Läkemedelsbehandling på naturlig väg Injektioner in i och under huden samt i muskeln Vacciner Intravenös infusionsoch läkemedelsbehandling Blodtransfusionsvård Delta i läkemedelsbehandling som ges i epiduralrummet Yrkesutbildad person med skyddad yrkesbeteckning inom hälsovården som fått utbildning i läkemedelsbehandling (t.ex. närvårdare) Distribuera läkemedel i doser för enskilda patienter Läkemedelsbehandling på naturlig väg Injektioner under huden och i muskel Kontroll av kunnande, tilläggsutbildning Säkrande av kunskaperna i läkemedelsbehandling → LOVe Fortbildning i intravenös- och läkemedelsbehandling → LOVe _____________ Tilläggsutbildning i läkemedelsbehandling Säkrande av kunskaperna i läkemedelsbehandling → LOVe, LOP _____________ Tilläggsutbildning i läkemedelsbehandling Ansvar/beviljande av tillstånd Utfört krävda teoridelar (LOP, IV, EPI, ABO) Praktiska prestationer vid den egna ansvarsenheten Deltagarintyget undertecknas av avdelningsskötaren Tillståndet undertecknas av chefsöverläkaren Personal som genomför läkemedelsbehandling är skyldig att kontinuerligt upprätthålla sin yrkesskicklighet Utfört krävda teoridelar (LOP) Praktiska övningar på den egna ansvarsenheten Deltagarintyget undertecknas av avdelningsskötaren Personal som genomför läkemedelsbehandling är skyldig att kontinuerligt upprätthålla sin yrkesskicklighet >> 9 Personal som genomför läkemedelsbehandling Färdigheter efter utbildning som leder till grundexamen Yrkesutbildad person inom socialvården som fått utbildning i läkemedelsbehandling Administrera färdigt doserade läkemedel på naturlig väg Distribuera läkemedel i dosett hemma hos patienten Kontroll av kunnande, tilläggsutbildning Verksamhetsenhetens/ Ansvarsenhetens förutsatta utbildning och praktiska prestationer Ansvar/beviljande av tillstånd Tillstånd: Den läkare som ansvarar för den medicinska verksamheten på verksamhetsenheten eller av honom eller henne förordnad läkare Praktiska prestationer: Förmannen eller av honom eller henne befullmäktigad person Anställda utan utbildning i läkemedelsbehandling Personal (T.ex. hemskötare) Verksamhetsenhetens/ Ansvarsenhetens förutsatta utbildning och praktiska prestationer Baserad på överenskommelse - gäller enskild patient, enskilt läkemedel och enskild situation Tillstånd: Den läkare som ansvarar för den medicinska verksamheten vid verksamhetsenheten Praktiska prestationer: Legitimerad yrkesperson inom hälso- och sjukvården Studerande 10 Den studerande är skyldig att förevisa betyg över avklarade studier i läkemedelsbehandling →LÄKEMEDELSPASS Överenskommelse mellan utbildningsarrangören och praktikenheten om innehållet i den ledda praktiken och inlärningen i arbetet till den del som gäller läkemedelsbehandlingen Arbetsgivarens representant (t.ex. den som ansvarar för läkemedelsbehandlingen eller avdelningsskötaren) bedömer den studerandes kunskaper i läkemedelsbehandling och i vilken utsträckning den studerande ska delta i läkemedelsbehandling. (Verksamhetshandboken innehåller en separat tilläggsanvisning om på vilka grunder studerande kan delta i läkemedelsbehandling) 3 PERSONALENS ANSVAR, SKYLDIGHETER OCH ARBETSFÖRDELNING Arbetsfördelningen olika yrkesgrupper emellan samt ansvar och kunskapskrav för olika yrkesgrupper definieras och antecknas i den plan för läkemedelsbehandling som uppgjorts för respektive ansvarsenhet. Var och en som deltar i läkemedelsbehandling ansvarar, i enlighet med den överenskomna ansvarsfördelningen, för sin egen insats. Ansvaret för läkemedelsbehandling som ges vid sjukhus eller hälsovårdscentraler bärs av läkare. I regel baserar sig läkemedelsbehandlingen på en skriftlig ordination och i undantagsfall på en muntlig ordination. Ansvaret för läkemedelsbehandlingen i sin helhet ligger på läkaren. Läkaren ansvarar i samarbete med yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården som utbildats i läkemedelsbehandling för bedömningen av vårdbehov samt ledning, rådgivning och bedömning av effektfullheten utav läkemedelsbehandlingen. Det är läkarens uppgift att beakta hur läkemedelsbehandlingen ska kunna genomföras då han eller hon ordinerar läkemedel. Det här betyder att läkaren bör beakta att läkemedelsbehandling genomförs mångprofessionellt och baserar sig på samarbete. Samma direktiv gäller medicinstuderande som är verksamma i läkaruppgifter. De sköter dessa uppgifter under ledning och tillsyn av en legitimerad läkare. Det övergripande ansvaret för genomförande av läkemedelsbehandling vid enheter inom hälsovården innehas av legitimerade yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med utbildning i läkemedelsbehandling. Med övergripande ansvar avses beslut som anknyter till arbetsfördelningen inom patientvården samt styrning, rådgivning och övervakning som anknyter till patientvården samt ändamålsenligheten av läkemedelsförsörjningen vid arbetsenheten. Dessa uppgifter ingår t.ex. i avdelningsskötarens ansvarsområde eller i ansvarsområdet för den sjukskötare som ansvarar för läkemedelsbehandling. Förmännens uppgift är att säkerställa att de anställda som deltar i läkemedelsbehandling vid enheten har nödvändiga färdigheter samt att förhållandena är lämpliga för genomförande av läkemedelsbehandling. Legitimerad yrkesutbildad person inom hälso- och sjukvården med grundutbildning i läkemedelsbehandling (sjukskötare, barnmorskor, hälsovårdare och akutvårdare) ansvarar för genomförandet av läkemedelsbehandlingen. Dessa yrkesutbildade personer genomför också infusions- och läkemedelsbehandling, blodtransfusioner och med dem förknippade ingrepp samt läkemedelsbehandling som kräver smärtpump. Deltagande i läkemedelsbehandling av denna typ förutsätter emellertid tilläggsutbildning (LOVE) och praktisk övning samt ett skriftligt tillstånd. De vårdare som inte deltar i infusions- och läkemedelsbehandling, blodtransfusioner och med dem förknippade ingrepp samt läkemedelsbehandling som kräver smärtpump beviljas ett deltagarintyg, för att säkerställa deras kompetens. 11 Studerande: > Är på handledarnas ansvar > Läroinrättningen ska bekräfta att den studerande har tillräckliga kunskaper i läkemedelsbehandling och handleda henne/honom i de studier som anknyter till den praktiska läkemedelsbehandlingen > Deltagande i handledd praktik gällande läkemedelsbehandling och arbetslivsinlärning förutsätter: > att studerander genom sin utbildning har teoretisk kunskap och färdigheter gällande läkemedelsbehandling > oklanderliga kunskaper i läkemedelsräkning 12 Yrkesutbildade personer inom hälsovården med skyddad yrkesbeteckning, t.ex. primärskötare och närvårdare, som fått utbildning i läkemedelsbehandling kan fördela läkemedel i doser separat för varje patient och administrera läkemedel på naturlig väg samt injicera läkemedel i muskeln och under huden. Sakkunnigheten hos yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med skyddad yrkesbeteckning tryggas med ett skriftligt deltagarintyg som beviljats efter fortbildning (LOVe), praktiska prestationer och introduktion i uppgiften. I ansvarsenheternas planer för läkemedelsbehandling fastställs i vilken utsträckning yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med skyddad yrkesbeteckning har rätt att delta i HCI-läkemedelsbehandling (som huvudsakligen påverkar det centrala nervsystemet). Kravnivåerna på läkemedelsbehandling vid akutvård har presenterats i handboken om säker läkemedelsbehandling på sidan 113. Anvisningar som omfattar akutvården tolkas i utgående från denna tabell. Uppgifterna och befogenheterna för dem som ansvarar för läkemedel på ansvarsenheter ska preciseras i den enhetsvisa planen för läkemedelsbehandling. De läkemedelsansvariga har till uppgift att bedöma och utveckla läkemedelsbehandlingen på den egna arbetsenheten. De ansvarar tillsammans med avdelningsskötaren och den ansvariga läkaren för att planen för läkemedelsbehandling hålls á jour. De har också till uppgift att främja rapporteringen av farliga situationer som inträffar vid läkemedelsbehandling och identifieringen av risker som är förknippade med läkemedelsbehandling, men även för att den praxis som anknyter till en säker läkemedelsbehandling hörsammas i den praktiska verksamheten. På Vasa centralsjukhus sammanträder de läkemedelsansvariga regelbundet cirka fem gånger per år, dessutom arrangeras utvecklingsdagar två gånger per år. Enheterna inom socialvården och inom atypiska sektorer där läkemedelsbehandling genomförs följer samma praxis som verksamhetsenheterna inom hälso- och sjukvården när det gäller det övergripande ansvaret vid genomförande av läkemedelsbehandling. Den läkare som ansvarar för den medicinska verksamheten vid enheten ansvarar även för den övergripande läkemedelsbehandlingen. Ansvaret för genomförande av läkemedelsbehandling ligger på yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med utbildning i läkemedelsbehandling. Läkaren ansvarar för ordinering av läkemedel och för att ordinationen är korrekt. Den anställda som delat ut eller doserat läkemedlet ansvarar för att läkemedlet ges enligt läkarens ordination. Således har var och en som genomför eller deltar i läkemedelsbehandling ansvar för sin egen insats. Yrkesutbildad personal inom socialvården med utbildning i läkemedelsbehandling kan administrera färdigt utdelade läkemedel på naturlig väg. Dessutom kan de injicera läkemedel under huden efter fullgod tilläggsutbildning, praktik och med skriftligt tillstånd. Vid handledning av studerande följs social- och hälsovårdsministeriets rekommendationer (Heinonen 2003). Studerande bör, då praktikenheten ber om det, påvisa omfattningen av sin utbildning i läkemedelsbehandling samt att hon eller han klarat av dessa studier och läkemedelsräkningen. Utbildningsarrangörer och avtal om över13 vakad praktik och inlärning i arbetet vid praktikenheter ska beakta den nivå på läkemedelsbehandling som krävs av studerande, samt för deltagande i läkemedelsbehandling och uppställda inlärningsmål. Studerande, som avlägger grundexamen inom social- och hälsovården (närvårdare), praktiserar läkemedelsbehandling som ingår i utbildningen under de perioder som omfattar inlärning i arbetet under omedelbar ledning och övervakning av handledaren på arbetsplatsen. Sjukskötar-, akutvårdar-, barnmorske- och hälsovårdarstuderande som avlägger yrkeshögskoleexamen deltar dessutom på handledarens ansvar och under handledarens omedelbara övervakning och ledning, i krävande läkemedelsbehandling såsom intravenös infusions- och läkemedelsbehandling, insättning av intravenös kanyl, genomförande av blodtransfusioner samt ingrepp i anslutning till dem. I dessa fall ska handledaren ha behörig kompetens att genomföra läkemedelsbehandling. När en studerande tillfälligt utför en yrkesutbildad persons uppgifter inom hälsovården ska arbetsgivaren fastställa studerandens rättigheter att genomföra läkemedelsbehandling med beaktande av studerandens färdigheter och svårighetsgraden av den läkemedelsbehandling som genomförs vid arbetsenheten. Ovannämnda ärenden har fastställts precisare i den instruktion som utfärdats av den administrativa överskötaren och som finns i organisationens verksamhetshandbok. 4 TILLSTÅNDSPRAXIS I planen för läkemedelsbehandling definieras de tillståndsförfaranden som ger personer rätt att delta i läkemedelsbehandling på olika nivåer och hur information om tillståndspraxisen ska förmedlas. Alla verksamhetsenheter som genomför läkemedelsbehandling ska ta i bruk en tillståndpraxis och allmänna kunskapskriterier samt introduktion och praktiska prestationer. I planen för läkemedelsbehandling definieras de olika nivåerna för deltagande i läkemedelsbehandling och de läkemedelsbehandlingssituationer som utöver kompetens efter grundutbildning i hälsovårdsbranschen och i den inkluderade studier i läkemedelsbehandling kräver tillstånd som berättigar till läkemedelsbehandling. Prestationsblanketter och deltagarintyg samt tillstånd kan skrivas ut via verksamhetshandboken eller via intranet > säkerhet – patientsäkerhet – LOVe – prestations- och tillståndsblanketter eller via Vasa centralsjukhus webbsidor. > www.vaasankeskussairaala.fi – rekrytering och professionella – Patientsäkerhet och säker läkemedelsbehandling – LOVe – prestations och tillståndsblanketter Obs! De som deltar i tenter för att bekräfta deras kunskaper i läkemedelsbehandling eller för att förnya sitt IV/ EPI-tillstånd behöver inte utföra någon praktik eller praktiska prestationer. 14 4.1 Legitimerad yrkesperson inom hälso- och sjukvården utbildad i läkemedelsbehandling (t.ex. sjukskötare, hälsovårdare, barnmorska) På Vasa centralsjukhus används en webbaserad fortbildning i läkemedelsbehandling (LOVe) med vilken legitimerade yrkespersoner inom hälso- och sjukvården uppdaterar sina kunskaper i läkemedelsbehandling med fem års mellanrum. Verksamhetshandboken innehåller allmänna riktlinjer på vad olika yrkesgrupper ska avklara. På varje arbetsenhet beslutar avdelningsskötaren/förmannen tillsammans med den ansvariga läkaren för den egna enheten, vilka delområden personalen ska avlägga (LOP, IV, ABO och EPI). De förutsatta delområdena ska finnas dokumenterade i planen för läkemedelsbehandling. Nätutbildning i läkemedelsbehandling (LOVe) för legitimerade yrkespersoner inom hälso- och sjukvården. Processen fortskrider enligt följande: > Arbetstagaren genomför LOVe-kursen via Moodle i den omfattning som fastställs av organisationen och enheten. > De delområden som avklarats med godkänt resultat antecknas i prestationsblanketten av tentövervakarna. > Den anställda genomgår en introduktion som baserar sig på de allmänna kompetenskriterierna, men genomgår även enhetens egen introduktion och utför de praktiska prestationer som fastställt i enhetens plan för läkemedelsbehandling. > De praktiska prestationerna kan påbörjas redan innan teoridelarna har avklarats. > En studerande kan inte delta i praktiska prestationer innan utexaminering. > Avdelningsskötaren/förmannen beslutar tillsammans med den ansvariga läkaren för enheten, vilka av de delområden som nämns i prestations blanketten ska utföras och hur många praktiska prestationer som ska krävas. Rekommendationen är tre gånger. De förutsatta delområdena ska finnas dokumenterade i planen för läkemedelsbehandling. > Avdelningsskötaren/förmannen eller av henne/honom befullmäktigade personer fyller i prestationsblanketten då ett bestämt delområde har avklarats. De personer som på ansvarsenheten har rätt att underteckna prestationer som avklarade ska anges i planen för läkemedelsbehandling. >> 15 > Den slutgiltigt godkända prestationsblanketten undertecknas av ansvars- enhetens förman som samtidigt fyller i antingen ett deltagarintyg eller en tillståndsblankett för den anställda. (+Avdelning/nummer, datum och plats) > Om arbetstagaren enbart deltagit i en tent i syfte att bekräfta kunskaperna i läkemedelsbehandling räcker det med ett deltagarintyg över prestation- en och med introduktion. Deltagarintyget undertecknas av enhetens för man. En kopia av deltagarintyget sänds till HR-sekreteraren/H7. > Det ursprungliga deltagarintyget förvaras på den ansvarsenhet som be- viljat intyget. För att trygga informationsutbytet och för att främja smidig- heten i läkemedelsbehandlingen ska intyget dessutom förvaras på ett ställe där alla lätt kan se det. Dessutom ska alla som deltar i läkemedels behandling själv ha en kopia på sitt deltagarintyg. När arbetstagaren byter arbetsplats ges det ursprungliga deltagarintyget till arbetstagaren. > Ett tillstånd kan beviljas då arbetstagaren med godkänt resultat avklarat alla förutsatta delområden av tenterna samt utfört de fast ställda prak- tiska prestationerna och introduktionerna. > OBS! Enbart de personer som i sitt arbete administrerar IV/EPI-läkemedel behöver ett tillstånd. > Förmannen sänder tillståndet till chefsöverläkaren, som undertecknar det (+ Sjukhus/hälsovårdscentral samt datum och plats). > OBS! Enbart tillståndet ska sändas till chefsöverläkaren, inte prestationsblanketterna eller deltagarintyget. Den som beviljats tillstånd ska själv förvara sina egna prestations blanketter. > Chefsöverläkarens sekreterare sänder en kopia av det undertecknade tillståndet till HR-enheten som registrerar behörigheten. > Chefsöverläkarens sekreterare returnerar den ursprungliga tillstånds- blanketten, undertecknad av chefsöverläkaren, till ifrågavarande persons avdelningsskötare. > Det ursprungliga tillståndet förvaras på den ansvarsenhet som beviljat tillståndet. För att trygga informationsutbytet och främja smidigheten i läkemedelsbehandlingen ska blanketten förvaras på ett ställe där alla lätt kan se det. Alla som genomför läkemedelsbehandling ska också själv ha en kopia på alla beviljade, giltiga tillstånd. När arbetstagaren byter arbetsplats ges det ursprungliga tillståndet till arbetstagaren. >> 16 > Det tillstånd som ger en arbetstagare rätt att delta i läkemedelsbehand- ling gäller enbart på den ansvarsenhet som beviljat tillståndet. Då arbets- tagaren flyttar till en annan enhet måste hon/han vid behov genomgå en introduktion och avklara de praktiska prestationer som krävs på ifråga varande ansvarsenhet. > Om en ny arbetstagare har avlagt LOVe någon annanstans ska hon/han genomgå en introduktion och avklara de praktiska prestationer som krävs på den nya arbetsenheten. Det är viktigt att bekräfta att den anställda har ett skriftligt intyg över sina LOVe-prestationer och att de avklarade praktiska prestationerna är de samma som på den nuvarande ansvarsenheten. > Tillståndet är giltigt i fem år från det datum då det undertecknats, och det ligger på arbetstagaren själv att se till att hon/har ett giltigt tillstånd. De som varit borta från arbetslivet i tre år eller längre ska utföra LOVe på nytt. Den person som beviljat tillståndet, dvs. chefsöverläkaren/ledande läkaren, kan upphäva det tillstånd som ger arbetstagaren rätt att delta i läkemedelsbehandling om arbetstagarens agerande inte kunskapsmässigt, färdighetsmässigt eller yrkesmässigt motsvarar de krav som förutsätts för deltagande i läkemedelsbehandling. 4.2 Yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med skyddad yrkes- beteckning och som utbildats i läkemedelsbehandling (T.ex. närvårdare, mentalvårdare, primärskötare) På Vasa centralsjukhus används en webbaserad fortbildning i läkemedelsbehandling (LOVe) med vilken yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med skyddad yrkesbeteckning kan ges ett intyg över sina kunskaper i läkemedelsbehandling. Dessa yrkesutbildade personer ska uppdatera sina kunskaper i läkemedelsbehandling med fem års mellanrum. Vid varje arbetsenhet beslutar avdelningsskötaren/ förmannen tillsammans med den ansvariga läkaren för enheten i vilka delområden av läkemedelsbehandlingen som yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med skyddad yrkesbeteckning kan delta efter genomförd utbildning. Dessa delområden ska finnas dokumenterade i planen för läkemedelsbehandling. 17 Nätutbildning i läkemedelsbehandling (LOVe) för yrkesutbildade personer inom hälso- och sjukvården med skydda yrkesbeteckning Processen fortskrider enligt följande: > Arbetstagaren genomför LOVe-kursen via Moodle i den omfattning som fastställs av organisationen och enheten. (LOP) > De delområden som avklarats med godkänt resultat antecknas i presta- tionsblanketten av tentövervakarna. > Den anställda genomgår en introduktion som baserar sig på de allmänna kompetenskriterierna, men genomgår även enhetens egen introduktion och utför de praktiska prestationer som fastställt i enhetens plan för läkemedelsbehandling. > De praktiska prestationerna kan påbörjas redan innan teoridelarna har avklarats. En studerande kan inte delta i praktiska prestationer innan utexaminering. > Avdelningsskötaren/förmannen beslutar tillsammans med den ansvariga läkaren för enheten, vilka av de delområden som nämns i prestations blanketten ska utföras och hur många praktiska prestationer som ska krävas. Rekommendationen är tre gånger. De förutsatta delområdena ska finnas dokumenterade i planen för läkemedelsbehandling. > Avdelningsskötaren/förmannen eller av henne/honom befullmäktigade personer fyller i prestationsblanketten då ett bestämt delområde har avklarats. De personer som på ansvarsenheten har rätt att underteckna prestationer som avklarade ska anges i planen för läkemedelsbehandling. > Den slutgiltigt godkända prestationsblanketten undertecknas av ansvars- enhetens förman som samtidigt fyller i ett deltagarintyg för den anställda. (+ Avdelning/nummer, datum och plats) > Deltagarintyget undertecknas av enhetens förman. En kopia av deltagar- intyget sänds till HR-sekreteraren/H7. > Det ursprungliga deltagarintyget förvaras på den ansvarsenhet som bevil- jat intyget. För att trygga informationsutbytet och för att främja smidig- heten i läkemedelsbehandlingen ska intyget dessutom förvaras på ett ställe där alla lätt kan se det. Dessutom ska alla som deltar i läkemedels behandling själv ha en kopia på sitt deltagarintyg. När arbetstagaren byter arbetsplats ges det ur sprungliga deltagarintyget till arbetstagaren. 18 >> > Deltagarintyget för läkemedelsbehandling är avdelningsspecifikt. Då arbetstagaren flyttar till en annan enhet måste hon/han vid behov genom- gå en introduktion och avklara de praktiska prestationer som krävs på ifrågavarande ansvarsenhet. > Om en ny arbetstagare har avlagt LOVe någon annanstans ska hon/han genomgå en introduktion och avklara de praktiska prestationer som krävs på den nya arbetsenheten. Det är viktigt att bekräfta att den anställda har ett skriftligt intyg över sina LOVe-prestationer och att de avklarade prak- tiska prestationerna är de samma som på den nuvarande ansvarsenheten. > Tillståndet är giltigt i fem år från det datum då det undertecknats, och det ligger på arbetstagaren själv att se till att hon/har ett giltigt tillstånd. De som varit borta från arbetslivet i tre år eller längre ska utföra LOVe på nytt. 5 LÄKEMEDELFÖRSÖRJNING 5.1 Läkemedelsurval Läkemedelsarbetsgruppen Läkemedelsarbetsgruppen är ett expertorgan med uppgift att utarbeta, upprätthålla och uppfölja ett läkemedelsurval som motsvarar läkemedelsterapins behov. Dessutom har arbetsgruppen i uppgift att ge förslag och utlåtanden om anskaffningen av läkemedel, brukssäkerheten och utvecklandet av läkemedelsterapin. Läkemedelsarbetsgruppen vid Vasa centralsjukhus består av representanter för de mest centrala medicinska specialiteterna, primärhälsovården, vårdpersonalen och förvaltningen. Läkemedelsarbetsgruppen för social- och hälsovårdsverket i Jakobstad består av representanter för de mest centrala medicinska specialiteterna samt för vårdpersonalen. På Vasa centralsjukhus fungerar chefsöverläkaren som ordförande i arbetsgruppen och vid social- och hälsovårdsverket i Jakobstad fungerar den ledande läkaren som ordförande. I båda dessa arbetsgrupper fungerar en representant för läkemedelsförsörjningen som sekreterare. Läkemedelsurval Syftet med ett upprätthålla ett läkemedelsurval är att förenhetliga och styra användningen av läkemedel samt att trygga säkerheten och kostnadseffektiviteten i anknytning till läkemedelsbehandlingen. Läkemedelsurvalet består av basläkemedel samt preparat som lagras på sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Valet av läkemedel som hör till bas19 Anskaffning av läkemedel till sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen kan anskaffa läkemedel från en läkemedelsfabrik, läkemedelspartiaffär eller ett privatapotek. Sjukhusapoteket kan även själv importera läkemedel. Läkemedelsanskaffningarna konkurrensutsätts med två års mellanrum, i enlighet med den lagstiftning som gäller offentlig upphandling, tillsammans med anskaffningsringen för Tammerfors universitetssjukhus specialansvarsområde. Läkemedelsurvalet förnyas i samband med konkurrensutsättningen. 20 läkemedel styrs av nationella vårdrekommendationer och övriga vetenskapliga bevis. I fråga om läkemedel som omfattas av bestämmelserna om obligatorisk upplagring lagras en mängd som motsvarar den genomsnittliga konsumtionen under antingen 2 veckor, 3 eller 6 månader på sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Obligatorisk lagring av läkemedel stadgas i lagen om obligatorisk lagring av läkemedel (979/2008) och i förordningen om obligatorisk lagring av läkemedel (1114/2008). Övriga läkemedel i urvalet lagras på sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen i en mängd som motsvarar behovet. Läkemedelsurvalet binder läkemedelsanvändningen vid ansvarsenheterna såtillvida att enheterna inte utan motiverad orsak kan använda sig av andra preparat än dem som tillhör läkemedelsurvalet. När en enhet behöver ett preparat för en enskild patient, som inte hör till urvalet, ska ansvarsenheten inlämna en av ansvarsenhetens ansvariga läkare undertecknad skriftlig motivering till sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Dessutom kan man föreslå att ett läkemedelspreparat som inte hör till läkemedelsurvalet ska provanvändas på avdelningen. Om det anses att läkemedelsurvalet borde kompletteras med ett preparat ska en skriftlig motivering undertecknad av överläkaren inlämnas till sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. De föreslagna förändringarna behandlas i läkemedelsarbetsgruppen, varefter läkemedelsurvalet kompletteras vid behov. Avdelningar informeras om förändringar i läkemedelsurvalet, och det fastställda läkemedelsurvalet publiceras på apotekets extranetsidor eller på läkemedelscentralens intranetsidor, varifrån de också kan skrivas ut. Det läkemedelsurval som fastställts i början av anskaffningsperioden utdelas till avdelningar i pappersform, vilket avdelningar sedan kan komplettera med meddelanden om förändringar i urvalet. 1) Läkemedel som kräver speciallagring Läkemedel, som kräver specialkunskaper och/eller specialapparatur på grund av deras aggregationstillstånd och hantering, kan anskaffas och levereras direkt till de ansvarsenheter som använder sig av dylika läkemedel. Det är sjukhusapotekaren eller föreståndaren vid läkemedelscentralen som ger ifrågavarande ansvarsenhet rättighet att i praktiken sörja för en vederbörlig förvaring och hantering av läkemedel. Dylika preparat kan till exempel vara: > radioaktiva läkemedel > medicinska gaser > blodpreparat, som klassificeras som läkemedelspreparat och vidarebefordras av blodcentralen 2) Jourförpackningar och läkemedelsprov Jourförpackningar och läkemedelsprov, avsedda för användning vid sjukhus eller hälsovårdscentraler, som mottagits av läkare ska tillställas sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen för förvaring och vidarebefordring till vederbörliga ansvarsenheter. Denna praxis gör det möjligt att uppfölja läkemedlens ålder och möjliggör även en återkallelse av läkemedel i händelse av eventuella produktfel. De jourförpackningar som används vid ansvarsenheter beställs av sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. 21 3) Läkemedel avsedda för klinisk läkemedelsforskning Den bestämmelse som läkemedelscentralen avgav 2/2004 med rubriken Ihmiseen kohdistuvat kliiniset lääketutkimukset innehåller anvisningar om klinisk läkemedelsforskning. Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen ska meddelas om kliniska läkemedelsundersökningar. Samtidigt ska man överenskomma om hur läkemedlen ska upplagras, iordningsställas för bruk och distribueras. 5.2 Beställning och distribution av läkemedel Beställning av läkemedel Sjukhusapotekets kunder vid VCS beställer läkemedel till sina ansvarsenheter i främsta hand via det elektroniska OSTi-beställningsystemet. I undantagsfall kan läkemedel även levereras på basis av en skriftlig beställning eller ett faxmeddelande. I nödfall kan en beställning tas emot muntligt eller per telefon. I sådana fall ska beställningen så fort som möjligt bekräftas elektroniskt, skriftligt eller per fax. Läkemedel från läkemedelscentralen för social- och hälsovårdsverket i Jakobstad levereras till ansvarsenheter utgående från en elektronisk, skriftlig beställning eller ett faxmeddelande. I nödfall kan en beställning tas emot muntligt eller per telefon. I sådana fall ska beställningen så fort som möjligt bekräftas elektroniskt, skriftligt eller per fax. Läkemedel får beställas av läkare, legitimerade yrkespersoner inom hälso- och sjukvården eller andra yrkespersoner inom hälso- och sjukvården som bemyndigats att göra läkemedelsbeställningar. Vid beställning av narkotiska preparat eller alkohol ska OSTi-beställningen godkännas elektroniskt av ansvarsenhetens läkare. Även då ifrågavarande preparat beställs med en skriftlig beställning ska den ursprungliga beställningsblanketten alltid vara försedd med en läkares underteckning och stämpel eller namnförtydligande. Vid beställning av narkotiska preparat, alkohol eller specialtillståndspreparat av läkemedelscentralen för social- och hälsovårdsverket i Jakobstad ska den skriftliga och ursprungliga beställningsblanketten alltid vara försedd med en läkares underteckning och stämpel eller namnförtydligande. Beställningen av ett läkemedel som inte hör till läkemedelsurvalet ska motiveras skriftligt och undertecknas av en läkare, innan det kan vidarebefordras från sjukhusapoteket. Patientvisa läkemedelspreparat, såsom cytostatikadoser, smärtpumpar och parenterala näringspreparat, som enligt överenskommelse ska iordningsställas av sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen, ska beställas skriftligt eller per fax med en separat beställningsblankett. På denna blankett ska följande uppgifter omnämnas: > läkemedlets namn och/eller konsistens > dos > patientens namn och personnummer > doseringsanvisningar > tidpunkt när läkemedelspreparatet behövs 22 Beställningarna bör sändas i god tid på förhand för att arbetet ska kunna planeras och förverkligas inom den önskade tidtabellen. Patientvisa läkemedelsbeställningar ska alltid vara försedda med en läkares underteckning och stämpel eller namnförtydligande. Distribution av läkemedel Den farmaceutiska personalen försäkrar sig om att beställningen och förpackningen är korrekt och utreder eventuella oklarheter innan läkemedlet distribueras. Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen sänder i regel läkemedel odelade i tillverkarens ursprungliga förpackning. Läkemedlen distribueras till ansvarsenheterna i förseglade läkemedelstransportlådor. Vid distribution av produkter som kräver kallförvaring har detta angivits på läkemedelstransportlådan. Vid behov, och alltid vid distribution av kylprodukter till utomstående kunder, förpackas produkterna i särskilda lådor avsedda för kyltransporter och förses med vederbörlig märkning. Vid behov kan ansvarsenheten hämta läkemedel från betjäningspunkten vid sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Då läkemedel hämtas från Vasa centralsjukhus sjukhusapotek ska beställningen i första hand matas in i det elektroniska beställningssystemet innan läkemedlet avhämtas. Läkemedel kan även distribueras på basis av skriftliga beställningar. Ansvarsenheten ska sörja för att läkemedel omedelbart sätts i läkemedelsskåp i en korrekt förvaringstemperatur. Distribution av läkemedel när sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen har stängt När sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen är stängt kan ansvarsenheterna hämta läkemedel från jourlagret, som innehåller ett begränsat antal av de viktigaste läkemedlen. Jourlagret innehåller inga narkotiska preparat. I jourlagret finns en förteckning över de läkemedel som finns i jourlagret. Förteckningen över de läkemedel som finns i jourlagret finns även på sjukhusapotekets extranetsidor och på läkemedelscentralens intranetsidor, varifrån den också kan skrivas ut. Ansvarsenheterna informeras om uppdateringar av förteckningen. Nyckeln till jourlagret har både på Vasa centralsjukhus och social- och hälsovårdsverket i Jakobstad överlåtits till interna kunder. För att lagret ska kunna kompletteras ska en beställningsförteckning över hämtade läkemedel lämnas i jourlagret. Om en ansvarsenhet under jourtid skyndsamt behöver läkemedel, som inte finns i jourlagret, ska kunder till sjukhusapoteket vid Vasa centralsjukhus ta kontakt med akutpolikliniken och kunder till läkemedelscentralen för social- och hälsovårdsverket i Jakobstad ta kontakt med avdelning 1. Överlåtande av läkemedel från sjukhuset till en patient inom öppenvården Anstaltsvård och poliklinisk vård omfattas av alla läkemedel som används vid forskning och behandling. Läkemedel kan överlåtas utan vederlag till en patient som skrivs ut från en vårdavdelning eller har besökt en poliklinik för att behandlingen ska kunna fortgå utan avbrott tills patienten kan få dem via ett apotek på den öppna marknaden. 23 1 Överlåtande av läkemedel i samband med poliklinik besök eller mottagningsverksamhet Läkemedel, som behövs för inledande av vården och tills patienten med beaktande av lokala förhållanden skäligen kan antas få dem på ett apotek, kan överlåtas utan vederlag till en patient som besökt sjukhusets poliklinik eller hälsovårdscentralens mottagning. Den läkare som undersöker patienten ska överlåta ovan avsedda läkemedel och samtidigt försäkra sig om att patienten har fått vederbörliga anvisningar om hur läkemedlet ska användas korrekt och säkert. Enbart läkemedel som är färdiga att användas eller läkemedel som iordningsställts för bruk kan överlåtas till patienten. Om läkemedlet inte är en jourförpackning som tillverkats av en läkemedelsfabrik, ska de anteckningar som tillverkaren har antecknat på den ursprungliga förpackningen och som är nödvändiga för identifiering och förvaring av läkemedlet framgå av den läkemedelsförpackning som överlåts till patienten. Överlåtande av läkemedel ska dokumenteras i journalhandlingarna. 2 Överlåtande av läkemedel från avdelning Alla läkemedel som används vid anstaltsvård av en patient ska beställas via sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. När en patient som är inskriven på en anstalt lämnar sjukhuset för att t.ex. vistas hemma över ett veckoslut, kan behövliga läkemedel överlåtas direkt via enheten. I sådana fall är praxisen följande; läkemedlet packas i en läkemedelspåse och följande uppgifter utmärks på läkemedelspåsen: > inrättning och avdelning > patientens namn > läkemedlets namn > läkemedelsform och styrka > doseringsanvisning > läkemedlets numret på tillverkningspartiet > utgångsdatumet > förvaringsanvisningar > namnet på den som överlåtit läkemedlet och datum när läkemedlet har överlåtits Läkemedelspåsar kan beställas från sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Vid behov kan läkemedlen överlåtas i ursprungsförpackningen eller i den dosett som utdelats på ansvarsenheten, men då ska läkemedlen kompletteras med uppgifter om patienten, läkemedlen och förvaringen samt doseringsanvisningar. >> 24 BILD 1. Läkemedelspåse Om en patient sänds till ett annat sjukhus eller en hälsovårdscentral för fortsatt vård bör man försäkra sig om att den mottagande enheten har de läkemedel som krävs för att läkemedelsbehandlingen av patienten ska kunna fortgå utan avbrott. Likaså bör man sörja för att läkemedelsbehandlingen kan fortgå när en patient utskrivs, särskilt då det gäller de läkemedel som ordinerats under vårdperioden. Särskild uppmärksamhet bör fästas vid den fortsatta läkemedelsbehandlingen när behandlingen förverkligas med läkemedel som kräver specialtillstånd. Vid behov kan vårdenheten överlåta de läkemedel som patienten behöver för att läkemedelsbehandlingen ska kunna fortgå tills man kan förmoda att patienten kan anskaffa dem från ett apotek. I dylika fall går man till väga på samma sätt som beskrevs i föregående kapitel då en patient ska vistas hemma t.ex. över ett veckoslut. Därutöver kan en enskild, öppnad förpackning som anskaffats enbart för ifrågavarande patient, och som inte kan användas av andra patienter överlåtas utan vederlag. Det här gäller även läkemedelsförpackningar som varit i patientens personliga bruk. Överlåtande av läkemedel ska dokumenteras i journalhandlingarna. >> 25 3 Läkemedelsdistribution som anknyter till hälsorådgivning Dessutom kan sjukhusapotek och läkemedelscentraler utan vederlag överlåta läkemedel i samband med sådant upplysningsarbete som gäller folkhälsan och sådan rådgivning som anknyter till förebyggande av havandeskap samt läkemedel som används för att förebygga munsjukdomar (t.ex. preventivpiller, fluortabletter). I samband med rådgivning som anknyter till förebyggande av havandeskap får man överlåta en mängd läkemedel som motsvarar behovet för högst tre månader i syfte att inleda förebyggandet av havandeskapet. Överlåtande av läkemedel som anknyter till hälsorådgivning ska dokumenteras i journalhandlingarna. 4 Vaccin som omfattas av det allmänna vaccinations- programmet samt läkemedel som används vid behand- ling av allmänfarliga och anmälningspliktiga smittsamma sjukdomar Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen kan utan vederlag överlåta sådant vaccin som avses i § 25 av lagen om smittsamma sjukdomar och som omfattas av det allmänna vaccinationsprogrammet. Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen kan utan vederlag överlåta läkemedel som ordinerats en öppenvårdspatient för behandling av allmänfarlig eller anmälningspliktig smittsam sjukdom. Av läkemedelsordinationen ska det framgå att läkemedlet är avsett för behandling av en allmänfarlig eller anmälningspliktig smittsam sjukdom. Läkemedlen iordningsställs för bruk vid sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen, varefter de distribueras direkt till patienten eller den behandlande enheten, som sedan vidarebefordrar dem till patienten. Överlåtandet dokumenteras i journalhandlingarna, dessutom för sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen bok över läkemedelsexpeditioner. Läkemedel som används för att behandla en allmänfarlig eller anmälningspliktig smittsam sjukdom hos en patient som vårdas på anstalt bekostas av ifrågavarande enhet. Dessa läkemedel beställs i samband med den normala läkemedelsbeställningen från sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. 26 Utlåning av läkemedel från en avdelning till en annan Läkemedel ska beställas via sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. När sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen har stängt ska man i mån av möjlighet använda sig av jourlagret. Läkemedel får utlånas från en avdelning till en annan enbart om läkemedlet inte kan erhållas på ovannämnda sätt, och det behövs för att trygga en nödvändig läkemedelsbehandling av en patient. Narkotiska preparat borde inte lånas på grund av bokföringsskyldigheten. Vid upplåning av läkemedel är praxisen följande: > En skriftlig begäran om läkemedelslån ifylls. > Vid upplåning ska en så liten mängd som möjligt lånas som räcker till att trygga läkemedelsbehandlingen. > Tillgängligheten till läkemedlet säkras genom att ringa den andra avdelningen. Vid upplåning av läkemedel som i huvudsak påverkar det centrala nervsystemet eller läkemedel som klassificeras som narkotiska preparat ska den person som avtalar om lånet och den person som hämtar lånet vara olika personer. Den avdelning som lånar ut läkemedlet packar det i en läkemedelspåse som förses med följande märkningar: läkemedlets namn, styrka, mängd, numret på tillverkningspartiet, utgångsdatumet och vid behov förvaringsanvisningar samt namn på den som överlåtit läkemedlet och datumet då läkemedlet har överlåtits. Blanketten för utlåning av läkemedel ifylls fullständigt i samband med att lånet avhämtas, och den förvaras på den avdelning som lånat ut läkemedlet. Blanketten bevaras i ett år om läkemedlet är ett vanligt läkemedel. Vid utlåning av narkotiska preparat eller HCI-läkemedel ska blanketter bevaras i tre år. BILD 2. Blanketten för utlåning av läkemedel 27 Den verksamhetsenhet som lånat ut läkemedlet ersätts inte för det utlånade läkemedlet. Om det utlånade läkemedlet är ett dyrt läkemedel kan verksamhetsenheterna ömsesidigt komma överens om en eventuell ersättning. Om läkemedlet av någon orsak inte behövs för behandlingen av patienten läggs det bland läkemedelsavfall. Det får inte bevaras för framtida patienter. Om man i ovannämnda undantagsfall lånar narkotiska preparat av en annan avdelning ska det utlånade läkemedlet antecknas på den överlåtande avdelningens konsumtionskort. Den avdelning som tar emot lånet ska se till att vederbörliga anteckningar blir gjorda på konsumtionskortet. Konsumtionskortet ges inte ut tillsammans med läkemedlet, utan förvaras på den avdelning som lånat ut läkemedlet. Kortet ska förses med en omnämning av den verksamhetsenhet som använder sig av preparatet. 5.3 Förvaring av läkemedel, nödvändiga utrymmen och uppföljning av omständigheterna Förvaring av läkemedel vid ansvarsenheter Läkemedel förvaras på avdelningar och andra ansvarsenheter i låsbara, tillräckligt stora och ändamålsenliga utrymmen. Läkemedlen bör förvaras separat från andra produkter och instrument. Nyckeln och passagekontrollen till läkemedelsskåpet eller läkemedelsrummet ska ordnas så att otillbörliga inte kommer åt att hantera läkemedel. Särskild uppmärksamhet bör fästas vid läkemedel som är förknippade med en risk för missbruk. Särskild uppmärksamhet bör fästas vid korrekta förvaringsförhållanden och dessutom ska förvaringsförhållandena säkerställas. Temperaturen i de utrymmen där läkemedel förvaras på ansvarsenheten bör uppföljas. Temperaturen i såväl kylskåp som eventuella svalskåp men även i rum där läkemedel förvaras ska uppföljas. Temperaturerna ska dokumenteras varje arbetsdag. Vid uppföljning av temperaturer kan vanliga kvicksilvermätare användas. Rekommendationen är att mätare ändå ska visa både minimi- och maximitemperaturer, för att man ska kunna bekräfta förvaringstemperaturen under t.ex. veckoslut och sommarstängningar. Den temperatur som kylskåpets digitala mätare uppger är inte tillräcklig om den inte har kontrollerats med en separat mätning. Förvaringstemperaturerna ska hållas inom följande gränsvärden: > Frys: under -15 °C > Kall (kylskåp): +2 – +8 °C > Sval: +8 – +15 °C > Rumstemperatur: +15 – +25 °C 28 Läkemedelspreparat ska alltid förvaras i den temperatur som angivits av tillverkaren. Om läkemedel har varit i en lägre eller högre temperatur än den förvaringstemperatur som angivits av tillverkaren, ska användbarheten säkras via sjukhusapoteket, läkemedelscentralen, läkemedelsinformationscentralen i Kuopio eller läkemedelsfabriken. Den skötare som ansvarar för läkemedelsskåpet på ansvarsenheten ska kontrollera läkemedlen regelbundet. Med denna kontroll kan det säkerställas att föråldrade läkemedel eller läkemedel som annars inte lämpar sig för användning inte finns i lager. Läkemedel, som behövs vid brådskande akutvård eller återupplivning, kan på avdelningar eller ansvarsenheter förvaras utanför läkemedelsskåpet eller -rummet t.ex. i åtgärdsrum. Dessa kan även tillhöra den utrustning som har reserverats för akutvårds- eller sjukvårdsgrupper som sänds till olycksplatser. Läkemedel som används för behandling av patienter hemma, i samband med den s.k. hemsjukhusverksamheten, kan förvaras bland den utrustning som reserverats för ansvarsenheten. Dessa läkemedel granskas regelbundet och särskild uppmärksamhet fästs vid att läkemedlen alltid är användbara, förvaras i korrekt temperatur och vid behov är snabbt tillgängliga. 5.4 Tillverkning av läkemedel och iordningställande av läkemedel för bruk Tillverkning av läkemedel och iordningställande av läkemedel för bruk på sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen kan iordningsställa läkemedelspreparat i den omfattning som den egna verksamheten på sjukhuset eller hälsovårdscentralen förutsätter. Med tillstånd beviljat av läkemedelsverket kan läkemedel tillverkas och distribueras även till en annan anstalt inom socialvården samt hälso- och sjukvården. Iordningställande av cytostatika för bruk har koncentrerats till cytostatikalaboratoriet vid sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Iordningställande av läkemedel för bruk vid ansvarsenheter Läkemedel kan iordningsställas för bruk på ansvarsenheten. Då bör utrymmena och omständigheterna vara lämpliga och ändamålsenliga. Iordningställande av läkemedel för bruk ska primärt ske i ändamålsenliga arbetsutrymmen t.ex. skåp med laminär luftströmning eller säkerhetsskåp. Vid iordningställande av läkemedel för bruk ska de anvisningar följas som fastställts av sjukhusapoteket, läkemedelscentralen, läkemedelstillverkaren eller innehavaren av försäljningstillståndet. Särskild uppmärksamhet bör fästas vid ett korrekt arbetssätt samt vid att de läkemedel, lösningar och förpackningsmaterial som är i användning är kompatibla. Vid iordningställande av parenterala läkemedel för bruk bör man fästa speciell uppmärksamhet vid aseptiken. Den mikrobiologiska, kemiska och fysikala hållbarheten hos läkemedel bör också iakttas vid iordningställande av läkemedel för bruk. Dessutom bör man försäkra sig om att den iordningsställda lösningen förvaras 29 på ett vederbörligt sätt och att den används inom den utsatta tiden samt att lösningen förses med vederbörlig information. Särskild uppmärksamhet bör fästas vid arbetssäkerheten vid hantering av radioaktiva läkemedel eller cytostatika. 5.5 Återlämning, kompensation och förstöring av läkemedel Ansvarsenheter ska återlämna oanvända, felbeställda, föråldrade, oanvändbara läkemedel eller läkemedel som försatts i användningsförbud till sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Läkemedel som kan vidaredistribueras till andra avdelningar kompenseras. Den farmaceutiska personalen granskar de läkemedel som kompenseras och godkänner dem för vidaredistribution. Ett läkemedel som kompenseras ska vara klanderfritt: giltighetstiden bör vara tillräcklig, förpackningen ska vara prydlig och dessutom bör man kunna säkerställa produktens riktighet (t.ex. öppnade tablettburkar kompenseras inte). Läkemedelsavfall är problemavfall och skickas efter sortering till en riskavfallsstation för förstöring. > Fast läkemedelsavfall, narkotiska preparat, jod- och bromhaltiga pre- parat, kvicksilver, läkemedelsaerosol samt alla oöppnade/oanvända läke- medelsförpackningar återlämnas till sjukhusapoteket som vidarebefor drar dem efter sortering till en riskavfallsstation. > Kemikalieavfall, cytostatikaavfall samt smittfarligt avfall förstörs i enlig- het med separata anvisningar. > Flytande läkemedelsavfall, som inte kräver specialhantering, sorteras på VCS och Roparnäs, i regel på ansvarsenheterna. Områdes- och transportservicen transporterar läkemedelsavfall till ett mellanlager, varifrån läkemedelsavfallet vidaretransporteras till en riskavfallsstation. Alternativt kan flytande läkemedelsavfall sändas till sjukhusapoteket, varifrån det hämtas av områdes- och transportservicen som vidarebefordrar det till en riskavfallsstation. På ansvarsenheten kan sådana sköljlösningar, infusionsvätskor, elektrolyt- och sockerlösningar, dialysvätskor och näringslösningar utan tillsatta läkemedel, förstöras. Dessa lösningar hälls i små kvantiteter i avloppet samtidigt som lösningen utspäds och sköljs ner med vatten. Tomma läkemedelsförpackningar och förpackningsmaterial återlämnas inte till sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Förpackningsmaterial förstörs i enlighet med den allmänna avfallsanvisningen. Packning och transportering av material som återlämnas De förpackningar, innehållande läkemedel, som återlämnas kan innehålla läkemedel som kompenseras, föråldrade läkemedel eller läkemedelsavfall. De läkemedel som återlämnas ska packas i läkemedelstransportlådor och förseglas med svart buntband. Läkemedel som kompenseras och läkemedelsavfall ska helst packas i skilda transportlådor för att förhindra att läkemedel i vätskeform rinner ut i lådan. 30 BILD 3. Läkemedelstransportlåda De återlämnade läkemedlen ska kompletteras med separata förteckningar över läkemedel som återlämnas, läkemedel som ska förstöras och läkemedel som är användbara. Returlådor som väntar på transport på ansvarsenheten ska förvaras så att obehöriga inte får tillgång till dem. Vid Vasa centralsjukhus och i Roparnäs ska avdelningar, där flytande läkemedelsavfall uppkommer regelbundet, själv packa sitt flytande läkemedelsavfall, i typgodkända, blå 30 liters tunnor, i läkemedlens ursprungliga förpackningar eller i 1 liters plastflaskor som försetts med en påse med förstelningsvätska. Avdelningar, där mängden läkemedelsavfall är så ringa att det inte är nödvändigt att använda sig av tunnor, samlar sitt flytande läkemedelsavfall i typgodkända 5 liters kanistrar. I kanistern läggs förstelningsmedel (1 st. per varje vätskeliter), som absorberar vätskan. Alla kärl som innehåller läkemedelsavfall ska redan innan ibruktagning förses med en dekal som upplyser om att kärlet innehåller läkemedel, men även med en transportdekal som upplyser om att avfallet är farligt. Dekalen som anger att kärlet innehåller läkemedelsavfall förses också med avdelningens namn. Fulla, typgodkända avfallskärl överlåts vederbörligt märkta och stängda till områdes- och transportservicen, som transporterar dem till mellanlagret, varifrån de vidaretransporteras till en riskavfallsstation. På avdelningar där flytande läkemedelsavfall uppkommer sällan eller i ytterst ringa mängder, samlas läkemedelsavfallet i 1 liters plastflaskor i vilka man lägger en påse med förstelningsmedel. Insamlingskärlet förses med avfallets och avdelningens namn. 31 Då plastflaskan är full vidarebefordras den stängd och märkt till sjukhusapoteket, liksom även annat läkemedelsavfall som ska återlämnas till sjukhusapoteket. Plastflaskan ska förses med namnet på den avdelning som återlämnat läkemedlet. Vasa centralsjukhus sjukhusapotek kompenserar eller vidarebefordrar inte, med tanke på läkemedelssäkerheten, läkemedel som ska förvaras kallt eller svalt. Undantag kan emellertid göras i fall då läkemedlet är synnerligen dyrt. En återlämning av dylika läkemedel kräver separat överenskommelse med sjukhusapoteket. I oklara fall ska ansvarsenheten kontakta sjukhusapoteket. Användbara läkemedel som ska förvaras kallt eller svalt ska återlämnas till sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen personligen. Om det här inte är möjligt ska man i förväg meddela sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen om återlämningen. Ovanpå returkorgen ska det utmärkas om de återlämnade läkemedlen ska förvaras kallt eller svalt. Vid återlämning av narkotiska preparat ska ett konsumtionskort undertecknat av en läkare tillfogas till den förpackning som återlämnas. Cytostatika återlämnas skilt i en egen läkemedelslåda, vederbörligt utmärkt. I Jakobstad tar avdelningarna själva sitt cytostatikaavfall till problemavfallsrummet och lägger det i tunnan med cytostatika avfall. 5.6 Farmaceutisk information Den farmaceutiska personalen på sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen ger råd om läkemedel och hur de ska användas per telefon och per e-post. Dessutom kan enheterna kontakta VCS:s avdelningsfarmaceut per telefon eller Läkemedelsinformationscentralen i Kuopio per telefon eller via centralens webbsidor. Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen sänder vid behov meddelanden till ansvarsenheterna om läkemedel och verksamheten vid sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. Vasa centralsjukhus sjukhusapotek har på sina extranetsidor samlat förutom utskickade apoteksmeddelanden även direktiv för läkemedelsförsörjningen och annan information om läkemedel och läkemedelsurvalet. På webbsidorna för läkemedelscentralen för Jakobstads social- och hälsovårdsverk finns en apotekspärm som förutom läkemedelsbeställningsprogrammet innehåller direktiv, en motsvarighetstabell, läkemedelsurvalet samt en förteckning över de läkemedel som finns i jourlagret. 5.7 Farmaceutisk handledning och rådgivning Sjukhusapoteket och läkemedelscentralen ger handledning och rådgivning i frågor som anknyter till läkemedelsförsörjning. Ansvarsenheterna kan även kontakta avdelningsfarmaceuten. 32 Avdelningsfarmaceuten har till uppgift att: > sörja för kontrollen av läkemedelsbehandlingar > samverkan, doser, administreringstider osv. > läkemedelslogistiken på avdelningen > beställning och returnering av läkemedel > underhåll av läkemedelsskåpet/rummet > informera personalen om läkemedel > handleda studerande > informera patienter om nya läkemedel > granska och returnera konsumtionslistor för narkotiska preparat > utarbeta och uppdatera läkemedelsanvisningar 33 Avdelningsbesök Sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen förrättar årligen, eller i undantagsfall mera sällan, avdelningsbesök på ansvarsenheter, där läkemedel används, för att säkerställa att verksamhetsenheterna tillämpar verksamhets- och arbetssätt som främjar läkemedelssäkerheten och en vederbörlig läkemedelsförsörjning. Kontrollintervallet kan förlängas i undantagsfall och på särskilda grunder ifall den förvaring och hantering av läkemedel som sker på en ansvarsenhet är ringa och inga särskilda problem har förekommit. Avdelningsbesöket kan utföras av en legitimerad provisor eller farmaceut. Avdelningsbesöket görs tillsammans med avdelningsskötaren eller den skötare som ansvarar för läkemedelsskåpet. Ett protokoll uppgörs över avdelningsbesöket av sjukhusapoteket eller läkemedelscentralen. En kopia av protokollet sänds till ansvarsenheten. 5.8 Avdelningsfarmaci På Vasa centralsjukhus finns det för tillfället en avdelningsfarmaceut som fördelar sin dagliga arbetstid mellan tre avdelningar: inremedicinska avdelningen, onkologiska vårdavdelningen och den kirurgiska vårdavdelningen. Även andra avdelningar kan vid behov kontakta avdelningsfarmaceuten i till exempel frågor som berör samverkan mellan läkemedel. Med avdelningsfarmaci avses farmaceutiskt arbete på avdelning. Avdelningsfarmaceuten utgör en del av ett mångprofessionellt team och ansvarar således för sin del för att läkemedelsbehandlingen av patienter lyckas. Det huvudsakliga målet är att främja den säkra läkemedelsbehandlingen. Avsikten med piloteringen av avdelningsfarmaci var att utveckla verksamhetssätt som gör det möjligt för avdelningsfarmaceuten att bli en del av avdelningens vårdpersonalresurs, så att vårdpersonalen ska kunna använda sin arbetstid för vårdarbete, men även för att främja läkemedelsbehandlingen och säkerheten i läkemedelsbehandlingen samt för att minska läkemedelskostnaderna. Den avdelningsfarmaceutiska verksamheten utvecklas alltjämt i syfte att säkerställa att läkemedelsbehandlingsprocessen håller en hög kvalitet. 6 DISTRIBUERING OCH ADMINISTRERING AV LÄKEMEDEL Läkemedlen distribueras utgående från den ursprungliga, skriftliga läkemedelsordinationen. Skötaren dokumenterar den muntliga läkemedelsordinationen och kontrollerar så fort som möjligt av den behandlande läkaren att ordinationen är korrekt. Vid mottagning av muntlig läkemedelsordination används upprepning för att bekräfta att läkemedelsordinationen har hörts och förståtts korrekt. Distribuering 34 Utdelningen av läkemedel och dubbelkontrollen sker i närvaro av två skötare (den som doserar läkemedlen och den som assisterar): 1. Den assisterande skötaren läser via patentsystemets medicinblad upp det läkemedel som ska utdelas och dosen. Den skötare som doserar läkemedlet kontrollerar att medicinkortet anger samma läkemedelsordination och kvitterar det läkemedel som ska utdelas och dosen > bekräftelse av det läkemedel som ska utdelas 2. Den skötare som doserar läkemedlet lägger läkemedlet i läkemedels- koppen och meddelar namnet på läkemedlet och dosen. Den assis- terande skötaren kontrollera på nytt att dosen motsvarar den ordi- nation som angivits på medicinbladet och kvitterar “kontrollerat” > bekräftelse av att läkemedlet är korrekt utdelat På det här sättet kan man samtidigt utföra dubbelkontrollen av dokumentationen av läkemedelsdistributionen samt dubbelkontrollen av läkemedelsdistributionen. 35 Då läkemedel ges till patienter ska åtminstone följande saker i kontrollistan bekräftas: > Patient……..…………...........................identifiera > Be patienten ange sitt namn och sin födelse tid, kontrollera id-armbandet > Medicin/dos/styrka/tid…......................kontrollera > Jämför läkemedlet, doseringen, styrkan och tidpunkten med läkemedelslistan > Administreringssättet/-vägen..............kontrollera > Kontrollera rätt administreringssätt och -väg > Medicinering……………......................meddela > Berätta för patienten vilka läkemedel du ger Läkemedel ska under inga omständigheter ges utan att ovan nämnda frågor har genomgåtts. Precisare anvisningar för identifiering av patienter finns i verksamhetshandboken. Läkemedelskopparnas färger > Morgon….…..….….....................GUL > Lunch……...……........................RÖD > Middag…...…....……................GRÖN > Kväll..........…..…………..............BLÅ > Extra ..…….............GENOMSKINLIG 36 av läkemedel i portioner för enskilda patienter görs i ändamålsenliga utrymmen och förhållanden som lämpar sig för det här arbetet. En lugn arbetsmiljö under distribueringen tryggar en felfri läkemedelsbehandling och förbättrar patientsäkerheten. Under utdelning av läkemedel används ett axelband eller något motsvarande sätt för att trygga arbetsron för dem som delar ut läkemedel. Då läkemedel delas ut på bricka bör man på avdelningen använda sig av dubbelkontroll, eftersom en dubbelkontroll vid utdelning av läkemedel reducerar antalet fel. Färdigt distribuerade läkemedel ska förvaras i låsbara utrymmen och förses med anteckningar så att ingen risk för förväxling uppstår i samband med administreringen. Dubbelkontroll Utdelningen av läkemedel bör ske under sådana tidpunkter då utdelarna är som alertast. Om man i samband med distributionen av läkemedel inte utför dubbelkontrollen ska kontrollen utföras så att den andra skötaren vid läkemedelsskåpet kontrollerar de läkemedel som den andra har delat ut. Dessutom ska var och en i samband med att läkemedel ges till patienter säkerställa att läkemedlen är korrekta, det här hör emellertid inte till dubbelkontrollen. I planen för läkemedelsbehandling bör de sätt med vilka man kan trygga ett säkert genomförande av blodtransfusionsvård beaktas. Vid blodtransfusioner är det speciellt viktigt att beställa rätt blodpreparat för rätt patient, dessutom bör särskild uppmärksamhet fästas vid identifieringen av patienten och blodpreparatet. Blodpreparatet ska alltid kontrolleras av två separata yrkespersoner inom hälso- och sjukvården innan blodpreparatet administreras till patienten i enlighet med givna anvisningar (Finlands Kommunförbund 1998, Finlands Röda Kors Blodtjänst 2004). Ytterligare information om blodtransfusion fås via Terveysportti (Verensiirron ABO). I planen för läkemedelsbehandling ska det också iakttas hur doseringen vid läkemedelsbehandling kontrolleras. Patientens namn och tidpunkten för administreringen av läkemedlet kan till exempel antecknas på medicinglaset. Dessutom ska de bestämmelser och anvisningar som utfärdats om läkemedelstillverkning iakttas. Personalen ska även uppfölja verkningarna av det administrerade läkemedlet. Administrering av läkemedel Varje patient som är inskriven på ett somatiskt sjukhus och ges läkemedelsbehandling ska vara försedd med ett namnband. Vid behandling av patienter bör varje anställd kontrollera patientens identitet genom att be patienten bekräfta sin identitet. Vid utdelning av läkemedel ska dubbelkontroll tillämpas för att kontrollera att patienten ges korrekt medicin, dessutom bör man komma ihåg att mediciner delas ut direkt till patienter, inte till platser. Läkemedel ska under inga omständigheter ges utan att ovan nämnda frågor har genomgåtts. Precisare anvisningar för identifiering av patienter finns i verksamhetshandboken. 37 Numrering av patientplatser Vid numrering av patientplatser tillämpas följande principer: > Den första sängen invid dörren är nummer 1 > Om det finns sängar på båda sidor av dörren inleds numreringen från vänster och löper medsols > Enheterna bör dessutom klart och tydligt fastställa hur sängar i korridorer numreras Säng 2 Säng 3 Säng 1 Säng 4 FIGUR 2. Numrering av platser i patientrum Enheter som på grund av tekniska orsaker inte kan övergå till en enhetlig numrering av patientplatser bör särskilt fästa uppmärksamhet vid att numreringen anges klart och tydligt. (t.ex. A4, lapp på väggen) I den årligen uppdaterade planen ska även de läkemedel fastställas som omfattas av särskilda tillstånd samt de läkemedel som vid behov kan användas utan särskild konsultation av läkare. Förteckningen över läkemedel är avdelningsspecifik och den måste även inrymma klara regler för användning och uppföljning av läkemedel. Förteckningarna ska godkännas överläkare. 38 Hygien vid läkemedelsbehandling Ändamålsenliga lokaler och en korrekt utbildad personal, som behärskar de fastställda arbetssätten, följer anvisningar och använder ändamålsenliga instrument är de förutsättningar som krävs för att läkemedelsbehandlingen ska kunna genomföras på ett hygieniskt sätt. En korrekt implementerad handhygien spelar en central roll då en eventuell mikrobkontamination av alla läkemedelsformer ska förebyggas. Händerna hos personal som deltar i vårdarbete är täckta med en riklig mikrobflora och de bakterier som lever på huden kan alltid förflytta sig över till läkemedel som hanteras. Läkemedel som ges oralt > Tvätta eller desinficera händerna innan du arbetar med läkemedel, men även efter varje avbrott. Berör aldrig läkemedel med bara händer. > Ta tabletten från burken med sked eller pincett. Använd handskar bara om du är tvungen att röra i läkemedlet. Då du rört i något läkemedel ska du ta av dig handsken, desinfektera händerna och fortsätta dela ut läkemedel med pincett eller sked. > Rengör alltid läkemedelsskeden, pincetten, morteln eller tablettskäraren efter användning. > Håll läkemedelsbrickan ren, torka av den regelbundet med en alkohol- lösning. > Täck öppna läkemedelsglas med lock, om du distribuerar läkemedel i dem som ska ges vid olika klockslag. Parenterala preparat Läkemedel ska vara sterila även då de iordningställts för bruk i en injektionsspruta, blandad i infusionslösning eller doserad i olika pumpbehållare. Ett aseptiskt arbetssätt är ett absolut krav. > Desinfektera alla genomträngbara membran med 80 procentig alkohol. > Ta nödvändiga instrument (sprutor, nålar, kanyler osv.) ur deras förpack- ning just innan användningen. > Undvik att lämna en öppen nål i injektions- eller infusionsflaskor, eftersom det medför en risk för mikrobkontamination. > Hantera en flerdosnål med kork aseptiskt, för den är utsatt för många fingerberöringar. > Rör inte spetsarna på blandningskanyler eller perforeringspunkter för slangar med fingrar. >> 39 Situationer där läkemedel hanteras Iordningställda doser ska förbli icke kontaminerade ända tills de når patienten. > Arbeta aseptiskt, från rent till smutsigt. > Desinfektera alltid händerna innan du berör patientens kanyl, infusion- slangars anslutningspunkter eller droppreglage. Mikrobkolonisationer av anslutningspunkter utgör en infektionsrisk. > Undvik att beröra patientens ögonfransar eller öga med pipetten eller droppflaskans mynning. > Dosera hudkräm först på ett underlag eller på en hand försedd med en handske (inte direkt på handflatan eller handryggen) och först därifrån på patienten. Vid direkt handkontakt utsätts såväl den kräm som är avsedd för patienten som den kräm som blir kvar i förpackningen för mikrobkontamination. 7 INFORMERING OCH RÅDGIVNING ÅT PATIENTER Patienten eller anhöriga ges information, handledning och råd i frågor som anknyter till läkemedelsbehandlingen i olika skeden av läkemedelsbehandlingsprocessen av läkaren och den personal som genomför läkemedelsbehandling. Patienten ska alltid informeras om betydande avvikelser i läkemedelsbehandlingen och de eventuella biverkningar som detta föranlett eller eventuellt kommer att föranleda. I samband med tillbud är det inte nödvändigt att informera patienten. Patienten ska informeras om sådana avvikelser som är henne eller honom till skada. I allmänhet vill patienterna inte anklaga någon, utan bara höra sanningen. Vid förmedling av information om negativa händelser tillämpas följande principer: > Den negativa händelsen beskrivs, men dessutom redogör man för hur man avser sträva efter att undvika att samma situation inträffar på nytt. > Patienten bes om ursäkt. Det är naturligt att den person som förorsakat eller deltagit i den negativa händelsen berättar om den negativa händel- sen för patienten. Förmannen eller en kollega kan närvara som stöd i situationen. Det är även möjligt, efter gemensam överenskommelse, att informationen om den negativa händelsen förmedlas av förmannen eller en kollega. > Patienten och/eller hennes eller hans anhöriga erbjuds professionell hjälp vid behov. 40 Rådgivning till patienten > Patienten uppmanas att delta i planeringen, genomförandet och utvärderingen av den egna läkemedelsbehandlingen. > När en patient utskrivs ska patienten eller hennes/hans representant ges en skriftlig, personlig medicinlista, dessutom ska läkeme- delsbehandlingen förklaras muntligt. > Bekräfta att patienten har förstått handledningen. > Patienten och hennes/hans anhöriga uppma- nas att hålla medicineringsuppgifterna à jour samt att alltid ha dem med sig. 41 8 BEDÖMNING AV LÄKEMEDELSBEHANDLINGENS EFFEKTER Bedömningen av effekterna omfattar en bedömning av målen för läkemedelsbehandlingen, men också en bedömning och uppföljning av eventuella biverkningar och skadeverkningar samt en eventuell samverkan av läkemedel. Vid ordination av läkemedel ska läkaren bekräfta att den som ges läkemedlet är medveten om de verkningar som bör följas upp vid administreringen av läkemedlet men även efter administreringen. Vid ansvarsenheter bör man fästa uppmärksamhet vid dokumenteringen och rapporteringen av verkningar. I planen för läkemedelsbehandling ska även de läkemedelsbehandlingssituationer fastställas som kräver att den behandlande läkaren informeras och konsulteras. Dessa omfattar bland annat situationer då en patient av misstag givits fel läkemedel. Läkaren ska regelbundet bedöma behovet av läkemedelsbehandling på nytt, varefter behandlingen eventuellt ändras utgående från behovet. 9 DOKUMENTERING OCH INFORMATIONSUTBYTE Vid verksamhetsenheterna ska de bestämmelser om dokumentation och anteckningar som görs i handlingarna hörsammas (Lagen om patientens ställning och rättigheter 785/1992, SHM:s förordning om upprättande och förvaring av journalhandlingar 99/2001). På ansvarsenheterna ska dokumentationen av läkemedelsbehandling vara entydig och därutöver ska man i förväg komma överens om de tillvägagångssätt som ska användas. All personal, läkare som vårdpersonal, ska ha en enhetlig praxis för dokumentering av läkemedelsbehandling. Vid Vasa centralsjukhus baserar sig dokumentationen av läkemedelsbehandling på gemensamma direktiv och riktlinjer som fastställts för dokumentation av läkemedelsbehandling. Dessa direktiv finns i verksamhetshandboken. Dessutom ska planen för läkemedelsbehandlingen vid respektive ansvarsenhet innehålla en process för dokumentation av läkemedelsbehandling. Utöver de anteckningar om läkemedelsbehandling som införs i andra handlingar bör uppmärksamhet även fästas vid att konsultation av läkare och rapportering till läkare som anknyter till läkemedelsbehandling omsorgsfull dokumenteras i handlingarna. Även tidpunkten ska anges. Också bedömningen av effekten av läkemedelsbehandling och blodtransfusion ska antecknas i journalhandlingarna. I enlighet med blodtjänstlagen ska blodtransfusionsvård dokumenteras omsorgsfullt i syfte att säkerställa uppspårning av blodpreparat och blodtransfusion. I journalhandlingarna ska tidpunkten för blodtransfusionen och uppföljningen av verkningarna antecknas. 42 Dubbelkontroll av dokumentation På ansvarsenheterna tillämpas en dubbelkontroll även vid dokumentation. Korrektheten vid dokumentation av läkemedelsbehandling kontrolleras regelbundet åtminstone en gång per dygn. På varje enhet ska de områden som ska genomgås skriftligen fastställas. Informationsutbyte Förmedlingen av information om läkemedelsbehandlingar mellan arbetsskift baserar sig på uppgifterna i medicinbladet. För att säkerställa informationsutbytet ska rapporteringspraxisen var klar och tydlig. Arbetsprocessen bör innehålla en möjlighet till rapportering som dessutom bör ges en klar och tydlig tidpunkt, där alla väsentliga personer är närvarande. Dessutom bör man precisera det centrala innehållet i rapporten, dvs. vad den åtminstone ska innehålla och i vilken ordning rapporten ska ges samt vem som ska rapportera och vad. Innehållet i muntliga och skriftliga rapporter ska också fastställas. Ytterligare bör rapporteringspraxisen vara sådan att den kan följas alla dagar och i varje skift. I planen för läkemedelsbehandling uppmärksammas kontinuiteten i läkemedelsbehandlingen och uppmärksamhet fästs vid ett smidigt informationsutbyte verksamhetsenheter emellan, utan att förglömma dataskyddet. I syfte att undvika överlappande medicinering samt eventuell skadlig samverkan och de problem som dessa förorsakar ska man fästa särkskild uppmärksamhet vid att säkerställa att patientens läkemedelslista är á jour. Innehållet i medicinlistan ska alltid kontrolleras när patienten utskrivs eller förflyttas till en annan vårdinrättning. Då en patient förflyttas till en annan vårdinrättning ska medicineringsuppgifterna ges i form av en skriftlig utskrift som tagits ut via patientdatasystemet. Handskrivna förteckningar ska i mån av möjlighet undvikas. När en patient utskrivs ska patienten eller hennes/hans representant ges en skriftlig, personlig medicinlista, dessutom ska läkemedelsbehandlingen förklaras muntligt. Patienten/den anhöriga ombes upprepa läkemedelsbehandlingen, för att bekräfta att det råder en gemensam uppfattning om läkemedelsbehandlingen. Patienten och anhöriga manas att hålla medicineringsuppgifterna á jour (t.ex. med hjälp av www.lääkekortti.fi). 10 UPPFÖLJNINGS- OCH RESPONSSYSTEM Det praktiska genomförandet av läkemedelsbehandling uppföljs regelbundet på ansvarsenhetsnivå utgående från planen för läkemedelsbehandling. Särskild uppmärksamhet fästs vid de tyngdpunktsområden som lyfts fram i handlingsprogrammet för säker läkemedelsbehandling. Anmälning, uppföljning och hantering av avvikelser i vården, samt det faktum att man lär sig av avvikelser utgör en central del av planen för läkemedelsbehandling. 43 Ansvarsenheterna anmäler avvikelser i läkemedelsbehandling med det elektroniska systemet för rapportering av farliga situationer, dvs. HaiPro. Särskild uppmärksamhet fästs vid att inkomna anmälningar nyttiggörs och att lärdom tas av avvikelserna. Anmälningarna om farliga situationer genomgås regelbundet på ansvarsenheterna, och två gånger per år uppgörs en kvalitets- och patientsäkerhetsrapport. Allvarliga farliga situationer anmäls omedelbart till enhetens förmän och chefsöverläkaren/kvalitetschefen, som bedömer om den farliga situationen ska genomgå en patientsäkerhetsutredning. Syftet med utredningen är använda händelsen till att förbättra patientsäkerheten, men även att stöda arbetsenheten att utveckla den egna verksamheten. BILD 4. HaiPro-avvikelserapport 44 Patienten söker vård I 1. Patientens hemmedicinering och riskfaktorer utreds och införs i ESKO II 2. Läkemedelsbehandlingens utredning, läkemedelsbeslut och läkemedelsordinationer III 3. Läkemedelsordinationen införs under läkemedels- ordinationer och överförs till medicinbladet i ESKO IV 4. Läkemedelsanvisningar och rådgivning V 5. Medicinlista och medicinkort skrivs ut NEJ Fortsätter läkemedelsbehandlingen på samma sätt? VI JA 6. Läkemedlet delas ut och iordningställs Personer som deltar i vården Patient Läkare Vårdpersonal Farmaceut Skyddsmekanismer I Skriftlig medicinlista II Id-armband III Läkemedelsdatabaser IV Dokumentation i läkemedels- ordinationerna att skötaren har överfört läkemedel V Upprepning VI Regelbunden utskrivning av medicinlistor VII Regelbunden genomgång av läkemedel VIII Aseptik vid läkemedelsbehandling IX Granskning av att läkemedel- ordinationen är korrekt X Säkring av arbetsron XI Färgade läkemedelsglas XII Dubbelkontroll XIII Identifiering av patienten XIV Granskning av att läkemedlet är korrekt XV Dokumentering av läkemedels- administrationen XVI Kontrollista för utskrivning VII VIII 6.1 Läkemedelsförsörjning VIII, IX, X, XI, XII 7. Läkemedlet administreras och medicinrådgivning ges till patienten XIII, XIV, XV NEJ Skrivs patienten ut? 8. Läkemedelsbehandlingen uppföljs och utvärderas JA 9. Läkemedelsordinationer och recept för nya läkemedel genomgås 10. Patienten får medicinlista och medicinrådgivning Vid en avvikande händelse i läkemedelsprocessen skall en riskanmälan göras i HaiPro och den negativa händelsen måste rapporteras till patienten XVI Patienten skrivs ut FIGUR 3. Processbeskrivning av en säker läkemedelsbehandling 45 Skyddsmekanismer: > Skyddsmekanism I: Skriftlig medicinlista > Patienterna har medicineringsuppgifterna i skriftlig form då hon/han anländer till enheten > Skyddsmekanism II: Id-armband > Alla patienter har ett identifieringsarmband > Skyddsmekanism III: Läkemedelsdatabaser > Databaser används för att säkerställa patientens läkemedels- behandling. T.ex. för granskning av interaktioner > Skyddsmekanism IV: Dokumentation i läkemedelsordinationerna att skötaren har överfört läkemedel > T.ex. genom att anteckna ett + efter det överförda läkemedlet > Skyddsmekanism V: Upprepning > Vid muntliga läkemedelsordinationer används upprepning för att säkerställa ordinationens korrekthet > Skyddsmekanism VI: Regelbunden utskrivning av medicinlistor > Medicinlistor skrivs regelbundet ut för att säkerställa att de hålls á jour > Skyddsmekanism VII: Regelbunden genomgång av läkemedel > Läkemedelsskåpet granskas regelbundet för att säkerställa att läkemedlen är brukbara > Skyddsmekanism VIII: Aseptik vid läkemedelsbehandling > Aseptiken har iakttagits i tillvägagångssätten > Skyddsmekanism IX: Granskning av att läkemedelordinationerna är korrekt > Namnet på läkemedlet och det verksamma ämnet, läke medelsform och styrka samt antalet gånger och tidpunkter då läkemedlet har givits samt eventuella överlappningar av läkemedlet granskas för varje enskild patient > Skyddsmekanism X: Säkring av arbetsron > Den person som delar ut läkemedel säkrar arbetsron för stunden genom att t.ex. använda läkemedelsaxelband eller genom att fästa en skylt på dörren till det rum där läkemedlen utdelas 46 >> > Skyddsmekanism XI: Färgade läkemedelsglas > De färger på läkemedelskoppar som fastställts på sjukhuset är i användning > Skyddsmekanism XII: Dubbelkontroll > Dubbelkontroll av läkemedel används för att säkra läkemedels utdelningen och dokumenteringen > Skyddsmekanism XIII: Identifiering av patienten > Patienten frågas alltid om namn och personnummer innan läkemedlet ges > Skyddsmekanism XIV: Granskning av att läkemedlet är korrekt > Dosen, styrkan och administreringstidpunkten av läkemedlet jämförs med medicinslistan > Rätt administreringssätt och -väg kontrolleras > Patienten informeras om vilket läkemedel hon/han ges > Skyddsmekanism XV: Dokumentering av läkemedelsadministrationen > Läkemedlen antecknas som administrerade > Skyddsmekanism XVI: Kontrollista för utskrivning > Då en patient skrivs ut ges patienten rådgivning om läkemedels behandlingen, samtidigt ges patienten medicineringsuppgifterna i skriftlig form > En kontrollista används som stöd vid utskrivningen 47 48