KONSULTATIONSBLANKETT
Uppdaterad 24.03.2011
Neonatal alloimmun trombocytopeni (NAIT)
hos foster och nyfödd 1 (2)
Rensa
Skriv ut
UPPGIFTER OM FÖRSÄNDELSEN
Sändande sjukhus
Kontaktperson och tfn
Adress
Svar önskas
Skriftligt svar till denna adress
tfn fax
FÖRÄLDRARNAS UPPGIFTER
Mor
Personbeteckning
HPA-typ
Far
Personbeteckning
HPA-typ
TIDIGARE GRAVIDITETER OCH MISSFALL (G/P)
År
graviditet/förlossningskomplikationer
norm. vaginal
År
graviditet/förlossningskomplikationer
kejsarsnitt
ja
graviditet/förlossningskomplikationer
kejsarsnitt
ja
kejsarsnitt
ja
NAIT BARN
Namn
Vikt g
Personbeteckning
asfyxi
Blödningssymtom
apg. 1/5 min
navelartär: pH
trombocyter vid förlossningen 109/l
mekonium aspiration
infektion
annan sjukdom
petekier
hematom
hjärnblödning
inre blödning
Trombocyter
<1 dygns ålder 109/l
lägsta värde 109/l
datum
förbättrades 109/l
datum
Behandling av den nyfödda
iv-IgG / datum
tromb. transfusion* datum
tromb. efter transfusion 109/l
tromb. före transfusion 109/l
annan behandling
Behandling av trombocytopeni under fostertiden
NSP / datum
trombocyter 109/l
trombocyttransfusion* / datum
ingen behandling
moderns iv-IgG / datum
tromb. före transfusion 10 /l
9
tromb. efter transfusion 109/l
NUVARANDE GRAVIDITET
Graviditetsveckor
beräknad tid datum
moderns HPA-antikroppar
komplikationer
NSP / datum
graviditet vecka
fostrets tromb. 109/l
fostrets HPA-typ
Behandling av trombocytopeni hos fostret
Mor
iv-IgG / datum
steroid
annan
fostrets trombocyter under behandlingen
Foster
IU tromb. transfusion* datum
tromb. före transfusion 109/l
trombocyter efter transfusion 109/l
*Trombocytproduktens HPA-typ
Datum
Behandlande läkare
Tfn
Finlands Röda Kors, Blodtjänst, Stenhagsvägen 7, 00310 Helsingfors, tfn (09) 58 011, fax (09) 5801 329, www.blodtjanst.fi
nej
NAIT
förlossning graviditetsvecka
norm. vaginal
nej
NAIT
förlossning graviditetsvecka
norm. vaginal
År
NAIT
förlossning graviditetsvecka
nej
KONSULTATIONSBLANKETT
Uppdaterad 24.03.2011
Neonatal alloimmun trombocytopeni (NAIT)
hos foster och nyfödd 2 (2)
Rensa
Skriv ut
begärda undersökningar
FRK Blodtjänsts specialistläkare väljer undersökningar
Av proven får inte göras tilläggsundersökningar
Immuntrombocytopeni hos nyfödd
KL
4268
SPRV
3420
B-Immuntrombocytopeniundersökning, nyfödd, screening
5184
B-Immuntrombopeniundersökning, nyfödd, fortsatt undersökning
3487
3414
B-Trombocytantikroppar, typning
mor
far
barn/foster
fostervatten
Frågeställning
Immuntrombocytopeni hos nyfödd
Undersökningspaketet är delat i två delar, screeningundersökningar och fortsatta undersökningar, som faktureras separat.
Screeningundersökning
Vid screeningundersökningen tar man reda på, om det förekommer oförenlighet mellan trombocytytantigener hos moder och barn eller föräldrarna.
Undersökningen görs genom att man på prov från modern, barnet och fadern utför typning av alla kända antigener som orsakar betydande alloimmunisering
(HPA-1,-2,-3,-5,-6 och -15). Om ingen HPA-oförenlighet konstateras, behövs i allmänhet inga fortsatta undersökningar.
Fortsatta undersökningar
Om man vid screeningundersökningen finner HPA-oförenlighet mellan moder och barn eller föräldrar, bestäms de antikroppar som gäller den aktuella
oförenligheten genom en fortsatt undersökning. Om man hos modern finner HPA-1a-antikroppar, kvantifieras de för uppföljning av antigennivån. Genom
korstest undersöks moderns serums reaktion med faderns trombocyter. Vid behov undersöks autoantikroppar som riktar sig mot trombocyternas ytstruk­
turer och HLA-antikroppar.
Om det handlar om en särskilt svår immunisering, som har lett till fostrets eller det nyfödda barnets död eller hjärnblödning eller om det utgående från
remissuppgifter finns skäl att misstänka autoimmun trombocytopeni, görs fortsatta undersökningar, även om man inte skulle konstatera HPA-oförenlighet.
Alloantikroppar mot trombocyter, typning, moderns prov
Om fadern vid följande graviditeter är den samma som vid föregående graviditet, behövs bara prov från modern för bestämning av alloantikroppar mot
trombocyter.
Fylls i av Blodtjänst
Provet anlänt till
Blodtjänst
datum
kl.
namnteckning
Svar faxat
datum
kl.
namnteckning
Svar per telefon
datum
kl.
namnteckning
Ytterligare uppgifter
Sändningsanvisningar: Adress: Finlands Röda Kors, Blodtjänst, Mottagning av prover, Stenhagsvägen 7, 00310 Helsingfors
Frågor om provtagning, sändning och transport: Provinfo (vard. 8-16) tfn 010 6338 222, fax (09) 5801 392
Provtagnings- och sändningsanvisningar samt beskrivningar av undersökningar finns på finska i Blodtjänsts bok Kliiniset laboratoriotutkimukset
(Kliniska laboratorietundersökningar) och de finns också på Terveysporttis webbsidor för FRK Blodtjänst: www.terveysportti.fi > SPR Veripalvelu >
Kliiniset laboratoriotutkimukset
