LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
IBUMETIN
tabletter 200 mg och 400 mg
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/
eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens ordination och
anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.
Vad innehåller Ibumetin?
Tabletter 200 mg: Vita, runda, svagt välvda, filmdragerade, diameter 10 mm.
Tabletter 400 mg: Vita, ovala med brytskåra, filmdragerade, 8,5x15,7 mm.
Verksamt ämne: ibuprofen 200 mg respektive 400 mg.
Övriga ämnen: laktosmonohydrat 20 mg respektive 40 mg, mikrokristallin
cellulosa, potatisstärkelse, talk, hypromellos, magnesiumstearat, kolloidal
kiseldioxid,kroskarmellosnatrium, propylenglykol.
Hur verkar Ibumetin?
Ibumetin tillhör en grupp läkemedel som kallas NSAID (icke steroida antiinflammatoriska/
antireumatiska läkemedel).
Ibumetin verkar smärtstillande, febernedsättande och inflammationsdämpande. Ibumetin
verkar snabbt. Effekt fås i regel inom 30 minuter och maximal effekt nås inom 1-2 timmar.
Information lämnas av:
Innehavare av försäljningstillstånd:
Nycomed AB, Box 27264, 102 53 Stockholm. Tel: 08-731 28 00, e-post
[email protected].
Vid vilka åkommor används Ibumetin?
Vid lätta till måttliga smärttillstånd, t.ex. huvudvärk, tandvärk, ryggbesvär, muskel- och
ledvärk. Feber vid förkylningssjukdomar. Vid menstruationssmärtor. Tablett 400 mg används
dessutom vid ledförändringar (artros) samt ledgångsreumatism (reumatoid artrit).
När ska Ibumetin inte användas?
Ska inte användas av personer:
•
som fått astma, andningssvårigheter, hösnuva eller nässelfeber av ibuprofen,
acetylsalicylsyra eller vissa andra medel mot inflammation.
•
med ökad risk för blödningar
•
med svår hjärt-, lever- eller njursjukdom.
sid 1 (5)
Texten utskriven 2 009-11-3016:18
LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
•
som är överkänsliga mot ibuprofen eller övriga innehållsämnen.
•
som tidigare fått blödningar eller ”brustet magsår” i mag-tarmkanalen vid behandling
med ibuprofen, acetylsalicylsyra eller vissa andra medel mot inflammation.
•
som har pågående eller återkommande sår eller blödningar i mag-tarmkanalen.
Ibumetin ska inte användas under graviditetens sista 3 månader och bör undvikas under övriga
perioder, se också under Graviditet.
Att tänka på innan och när Ibumetin används
Lägsta dos ska alltid eftersträvas för att minska risken för biverkningar.
Generellt gäller att högre doser än rekommenderat kan medföra risker. Använd inte flera olika
smärtstillande medel samtidigt utan att rådfråga läkare.
Ibumetin 200 mg ges ej till barn under 6 år.
Ibumetin 400 mg ges ej till barn under 12 år.
Särskilt i början av behandlingen skall patienter som tidigare haft besvär från magtarmkanalen, i synnerhet äldre patienter, kontakta läkare vid symtom från buken.
Personer som tidigare har haft påtagliga biverkningar i mag-tarmkanalen av andra medel mot
inflammationer bör regelbundet gå på kontroll hos läkare den första tiden under behandlingen
med Ibumetin.
Vid följande tillstånd bör du rådgöra med läkaren innan behandlingen med Ibumetin
påbörjas: sjukdomar med ökad blödningsbenägenhet, nedsatt njur- eller leverfunktion, astma,
inflammatoriska tarmsjukdomar eller SLE. Vid tidigare erfarenhet av sår eller blödningar i
mag-tarmkanalen ska läkare informeras innan behandlingen påbörjas.
Äldre personer bör vara observanta på den ökade risken för biverkningar som föreligger i
högre ålder.
Sluta att ta Ibumetin och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom
(angioödem)
•
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
•
svårigheter att svälja
•
nässelutslag och andningssvårigheter
Läkemedel som Ibumetin kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke. En
sådan riskökning är mer sannolik vid användning av höga doser och vid långtidsbehandling.
Överskrid ej rekommenderad dos eller behandlingstid högst 5 dagar i följd.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om din behandling om du har hjärtproblem, om du
tidigare har haft stroke eller om du tror att du har ökad risk för dessa tillstånd (till exempel om
du har högt blodtryck, diabetes, högt kolesterolvärde eller om du röker).
Allvarliga hudreaktioner vid användning av NSAID har rapporterats i mycket sällsynta fall.
Sluta ta Ibumetin och kontakta läkare om du får hudutslag eller skador på slemhinnorna.
sid 2 (5)
Texten utskriven 2 009-11-3016:18
LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
Vid vattkoppor bör inte detta läkemedel användas.
Ibumetin, som alla läkemedel vilka hämmar cyklooxygenas/prostaglandinsyntes, kan försvåra
möjligheten att bli gravid. Informera din läkare om du planerar gravditet eller om du har
problem med att bli gravid.
Ibumetin innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din
läkare innan du tar denna medicin.
Graviditet
Intag av Ibumetin ska undvikas av kvinnor som planerar graviditet eller är gravida.
Behandling under någon del av graviditeten ska endast ske efter läkares ordination.
Amning
Ibuprofen går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock
med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Ibumetin under amning.
Trafikvarning
Vid behandling med Ibumetin kan biverkningar som synrubbningar förekomma. Detta är
ovanligt, men man bör tänka på det vid tillfällen då skärpt uppmärksamhet krävs, t.ex. vid
bilkörning. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon
eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din
förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/
eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt.
Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
Vad ska du undvika när du använder Ibumetin?
Följande läkemedel kan påverka eller påverkas av samtidig behandling med Ibumetin:
acetylsalicylsyra, vissa medel mot blodpropp (warfarin, tiklopidin), medel mot cancer
och rubbningar i immunsystemet (metotrexat), vissa medel mot högt blodtryck
(s k betablockerare, tiazider, kaptopril, medel som påverkar det system (reninangiotensinsystemet) som styr blodtryck och saltbalans, vissa urindrivande medel), medel
som förhindrar vävnadsavstötning efter transplantation (ciklosporin, takrolimus), medel vid
manisk-depressiv sjukdom (litium), medel mot inflammation (kortikosteroider).
Behandlande läkare behöver därför känna till annan samtidig behandling.
Doseringsanvisning
Ibumetin tabletter 200 mg
Lätta till måttliga smärttillstånd och feber vid förkylningssjukdomar. Vanlig dos för vuxna och
barn över 12 år:
sid 3 (5)
Texten utskriven 2 009-11-3016:18
LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
1-2 tabletter (200-400 mg) som enkeldos eller 3-4 gånger per dygn dock högst 6 tabletter
(1200 mg) per dygn. Mer än 2 tabletter (400 mg) åt gången ger ej bättre smärtstillande effekt.
Barn 6-12 år (över 20 kg): 1 tablett (200 mg) 1-3 gånger per dygn.
Om tillståndet inte förbättrats inom 5 dagar, kontakta läkare.
Menstruationssmärtor. Vanlig dos för vuxna och barn över 12 år: 2 tabletter (400 mg) 1-3
gånger per dygn vid behov. Ta medicinen så tidigt som möjligt vid menstruationens början, då
blir effekten bättre.
Ibumetin tabletter 400 mg
Lätta till måttliga smärttillstånd och feber vid förkylningssjukdomar. Vanlig dos för vuxna och
barn över 12 år:
1 tablett (400 mg) som enkeldos eller 2-3 gånger per dygn dock högst 3 tabletter (1200 mg)
per dygn. Mer än 1 tablett (400 mg) åt gången ger ej bättre smärtlindrande effekt.
Om inte tillståndet förbättrats inom 5 dagar, kontakta läkare.
Menstruationssmärtor. Vanlig dos för vuxna och barn över 12 år: 1 tablett (400 mg) 1-3
gånger per dygn vid behov. Ta medicinen så tidigt som möjligt vid menstruationens början, då
blir effekten bättre.
Reumatiska sjukdomar. Dosen skl bestämmas av läkare, som avpassar den individuellt
för patienten och med hänsyn till sjukdomstillståndet. Vanlig dos för vuxna: 3-5 tabletter
(1200-2000 mg) per dygn fördelat på 3-4 doser. Högsta dygnsdosen är 6 tabletter (2400 mg).
Vid morgonstelhet får man snabbare effekt om morgondosen tas på fastande mage.
Vad ska man göra om man tagit för stor dos?
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller
Giftinformationscentralen telefonnummer 112.
Vilka biverkningar kan Ibumetin ge?
Vanligast är milda biverkningar från mag-tarmkanalen vilka förekommer hos cirka 5 patienter
av 100. Vid tillfällig användning i receptfri dos, maximalt 1200 mg per dygn, är biverkningar
mindre vanliga.
Vanliga (fler än en person av hundra): Trötthet, huvudvärk. Sura uppstötningar, buksmärtor,
diarré, illamående kräkningar, förstoppning. Besvären minskar i regel om man tar Ibumetin
tillsammans med mat. Hudutslag.
Mindre vanliga (färre än en person av hundra): Astmaanfall, nässelutslag, hudklåda,
små blödningar i hud och slemhinnor, hösnuva, sömnlöshet, lätt oro, högt blodtryck.
Hörselpåverkan eller synpåverkan som försvinner när behandlingen avbryts. Svullnad av
mun- och halsslemhinnor (angioödem). ”Brustet magsår”, blödningar från mag-tarmkanalen
eller magsår. Inflammation i munslemhinnan med sårbildning.
Sällsynta (färre än en person av tusen): Vätskeansamling (ödem), minskat antal vita
blodkroppar eller blodplättar, hjärnhinneinflammation utan bakteriell orsak.
sid 4 (5)
Texten utskriven 2 009-11-3016:18
LÄKEMEDELSFAKTA:
Bipacksedel
Anafylaktisk reaktion, lever- och njurpåverkan, hudpåverkan såsom överhudsavlossning
(toxisk epidermal nekrolys), mångskiftande hudrodnad (erythema multiforme), slemhinneoch hudinflammation (Stevens-Johnssons syndrom). Depression, förvirring, synnedsättning.
Rapporter om väderspänning, mörkfärgad avföring, blodkräkning samt försämring av
inflammatoriska tarmsjukdomar har förekommit, se även Att tänka på innan och när Ibumetin
används. Mindre vanligt är inflammation i magens slemhinna (gastrit).
Läkemedel som Ibumetin kan medföra en liten ökad risk för hjärtinfarkt eller stroke.
I sällsynta fall förekommer allvarliga hudinfektioner i samband med vattkoppor.
Hur ska Ibumetin förvaras?
Förvaras oåtkomligt för barn.
Användes före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Överbliven eller för gammal medicin kan lämnas till apotek för förstöring.
Tomma läkemedelsförpackningar källsorteras enligt lokala bestämmelser.
Senaste revision. 2009-04-08
sid 5 (5)
Texten utskriven 2 009-11-3016:18
