Observera! 1/2 läkemedelsinformation från Apoteken i VGR 2006-10-26 Dysport - ändrad indikation, ändrad dosering Sammanfattning Indikationsområdet utökas till att även omfatta: "Blefarospasm hos vuxna. Facialishemispasm hos vuxna." http://www.lakemedelsverket.se/upload/SPC_PIL/Pdf/humspc/Dysport%20powder%20f% 20sol%20f%20inj.pdf Kiniduron - leveransbesked Sammanfattning Kinidin duretter 200 mg (kinidinsulfat)- Astra Zeneca är sedan tidigare avregistrerat. Ett alternativ kan vara licensläkemedlet Kiniduron (kinidinsulfat)depottablett 200 mg -100 st, Ibumetin oral suspension 20 mg/ml - receptfrihet Sammanfattning Ibumetin finns sedan tidigare receptfri som tablett i styrkorna 200 respektive 400 mg. Tabletten med 200 mg har åldersgränsen 6 år. Samma substans finns i beredningar till mindre barn i form av Ipren oral suspension samt suppositorie. Ibumetin oral suspension är liksom Ipren oral suspension och suppositorie receptfri från 6 månaders ålder. Receptfriheten gäller även de förpackningar som levereras nu där den gamla texten "Skall inte ges till barn under två år utan samråd med läkare" står kvar. http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/ProduktFileListPage____4618.aspx?letter=73 Hibernal tabletter utgår – terapigruppens rekommendation http://epi.vgregion.se/upload/Läkemedel/Noterat%20Hibernal%20061019.doc Ny läkemedelsvärdering/ monografi - Tysabri (natalizumab) Sammanfattning Tysabri är ett nytt läkemedel som godkänts för behandling av vissa patientgrupper med skovvis förlöpande multipel skleros (MS). http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/MonographyPage____5366.aspx Ny föreskrift om blodverksamhet Sammanfattning Den 30 oktober 2006 träder Läkemedelsverkets föreskrifter om blodverksamhet i kraft. I samband med detta ska ansökan om att fortsätta bedriva blodverksamhet skickas till Läkemedelsverket senast den 1 november 2006. http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5368.aspx NSAID-läkemedlen - Förnyad utredning slutförd Sammanfattning Nyttan med så kallade icke-selektiva NSAID, som används för behandling av ledsjukdomar och andra smärtsamma tillstånd, är större än de nackdelar som riskerna för biverkningar innebär om behandlingsrekommendationerna följs. Detta konstaterar de europeiska läkemedelsmyndigheterna genom sin vetenskapliga kommitté, CHMP, efter en förnyad utredning. 2 (2) http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5348.aspx Nya bestämmelser om säkerhetsövervakning av läkemedel Sammanfattning Kravet är oförändrat att den som bedriver verksamhet inom hälso- och sjukvården snarast skall rapportera samtliga allvarliga biverkningar, samtliga oförutsedda biverkningar samt sådana biverkningar som synes öka i frekvens. Viktigt att komma ihåg är att även misstänkta biverkningar som uppträder vid icke-interventionstudier ska rapporteras från sjukvården direkt till Läkemedelsverket. En nyhet är att veterinärer förutom att rapportera biverkningar hos djur nu också ska rapportera biverkningar hos människa efter hantering av veterinärmedicinskt läkemedel. http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5379.aspx Inga ändringar i rekommendationer för influensavaccination för närvarande Sammanfattning Läkemedelsverket anser att israeliska rapporter om dödsfall i samband med influensavaccination inte utgör något hinder för vaccination i Sverige. http://www.lakemedelsverket.se/Tpl/NewsPage____5349.aspx Adartrel in i förmånerna Sammanfattning LFN beslutar att läkemedlet Adartrel ska ingå i förmånerna. Adartrel används för behandling av så kallade myrkrypningar i benen (restless legs). www.lfn.se