Specialitet:
Godkänt datum:
Fuchs dystrofi
Vad är Fuchs dystrofi?
Fuchs dystrofi är en sjukdom som drabbar ögats hornhinna (=kornea). Hornhinnan kan
liknas med glaset vilket täcker urtavlan på ett armbandsur. Vävnaden är helt klar, rund
och kupolformad. Genom att bidra till fokusering av ljusstrålar när de träffar ögat spelar
hornhinnan en viktig roll i seendet.
Vid Fuchs dystrofi minskar antalet celler i hornhinnans innersta cellager (det så kallade endotelet). Cellförändringarna leder till hornhinnan
gradvis blir svullen och grumlig.
Fuchs dystrofi ger sig vanligen till känna efter
40 års ålder och är delvis ärftlig. Tillståndet försämras av gråstarrsoperation.
Vilka symtom föreligger vid Fuchs dystrofi?
Stadium 1: hornhinnans celler är svullna på morgonen. Synen är suddig på morgonen och normaliseras efterhand under dagtid.
Stadium 2: individen upplever inte längre någon synförbättring dagtid. Smärta och
ljuskänslighet kan förekomma
Hur diagnostiseras Fuchs dystrofi?
Din ögonläkare undersöker hornhinnan i spaltmikroskop, mäta hornhinnans tjocklek eller
avbildar hornhinnan. Dessa undersökningar går fort och de gör inte ont.
Hur behandlas Fuchs dystrofi?
Behandlingen individualiseras beroende på grad av besvär och kan inkludera
Avsvällande ögonsalva till natten
Ögondroppar som minskar svullnaden i hornhinnans celler dagtid.
En kontaktlins kan minska besvär med värk och obehag.
Om synnedsättningen påverkar dagliga aktiviteter kan operation med hornhinnetransplantation bli rekommenderat
Blir jag synskadad?
Nej. Det kan ta 10-20 år och ibland längre för Fuchs dystrofi att utvecklas från tidigt till
sent stadium. Synnedsättning kan behandlas framgångsrikt med transplantation av hornhinna. Lyckligtvis ger Fuchs dystrofi sällan så uttalad synpåverkan att transplantation blir
nödvändig.
