Frågor till seminariet ”Familjer med cancer” Gå igenom och fundera över nedanstående frågor innan seminariet: Är cancer ärftlig? Vilka cancerformer anses vara ärftliga? När ska man misstänka ärftlig cancer? Vad är syftet med särskilda mottagningar för familjär cancer? Hur utreder vi familjer med misstänkt bröst/ovarialcancer? Vad orsakar ärftlig bröst/ovarialcancer? Hur följs familjer med ärftlig bröst/ovarialcancer upp? Hur mycket minskar risken vid profylaktiska operationer i familjer med känd ärfligt bröst/ovarialcancer? Vilka cancerformer kan ses vid Lynch syndrom? Vad orsakar Lynch syndrom? Hur utreder man en familj med misstanke om Lynch syndrom? Vilka risker har man som anlagsbärare av mutation inom MMR-generna? Hur sker uppföljningen ut vid Lynch syndrom och annan ärflig colorektalcancer? Gör preventionen någon nytta i familjer med Lynch syndrom? Hur sprids informationen till släkten vid ärftlig cancer? Via vården eller via släktingar? Förslag på litteratur: Utredning, uppföljning och omhändertagande av personer med misstänkt ärftligt ökad risk för bröst- och äggstockscancer Arbetsgruppen för cancergenetiska mottagningar 2011. Ärftlig kolorektalcancer -utredning, uppföljning och omhändertagande Arbetsgruppen för cancergenetiska mottagningar 2012.