Frågor till seminariet ”Familjer med cancer”

Frågor till seminariet ”Familjer med cancer”
Gå igenom och fundera över nedanstående frågor innan seminariet:

Är cancer ärftlig?

Vilka cancerformer anses vara ärftliga?

När ska man misstänka ärftlig cancer?

Vad är syftet med särskilda mottagningar för familjär cancer?

Hur utreder vi familjer med misstänkt bröst/ovarialcancer?

Vad orsakar ärftlig bröst/ovarialcancer?

Hur följs familjer med ärftlig bröst/ovarialcancer upp?

Hur mycket minskar risken vid profylaktiska operationer i familjer med
känd ärfligt bröst/ovarialcancer?

Vilka cancerformer kan ses vid Lynch syndrom?

Vad orsakar Lynch syndrom?

Hur utreder man en familj med misstanke om Lynch syndrom?

Vilka risker har man som anlagsbärare av mutation inom MMR-generna?

Hur sker uppföljningen ut vid Lynch syndrom och annan ärflig
colorektalcancer?

Gör preventionen någon nytta i familjer med Lynch syndrom?

Hur sprids informationen till släkten vid ärftlig cancer? Via vården eller via
släktingar?
Förslag på litteratur:
Utredning, uppföljning och omhändertagande av personer med misstänkt ärftligt
ökad risk för bröst- och äggstockscancer Arbetsgruppen för cancergenetiska
mottagningar 2011.
Ärftlig kolorektalcancer -utredning, uppföljning och omhändertagande
Arbetsgruppen för cancergenetiska mottagningar 2012.