Strattera® är godkänt för behandling av
vuxna med ADHD
Doseringsanvisningar
Enkel dosering en gång dagligen för vuxna1
Startdos
40 mg
Underhållsdos
Upptitrering baserad
på kliniskt
svar och tolerans
80 mg eller 100 mg
under minst
7 dagar
Maximal rekommenderad total dygnsdos är 100 mg1
Flexibelt dossortiment1
40 mg
10 mg
80 mg
18 mg
100 mg
25 mg
60 mg
Bilden visar kapslarnas ungefärliga storlek
Kompletterande doseringsinformation
–Strattera kan administreras som en daglig enkeldos på morgonen,
med eller utan mat1
–Om patienten upplever illamående, dåsighet eller minskad effekt,
kan det vara en fördel att ta Strattera två gånger dagligen. Det ska
då tas i jämnt fördelade doser på morgonen och på sen eftermiddag
eller tidig kväll1
Förklara för patienterna att de
måste ge Strattera tid att verka
–De första förbättringarna av ADHD-symtomen
kan ses inom 1– 4 veckor2
–Patienterna kan uppleva en fortsatt förbättring
under minst 12 veckor3
Användning i särskilda patientgrupper
Patienter med
nedsatt leverfunktion
–Måttlig nedsättning (Child-Pugh klass B):
minska startdosen och måldosen med 50 %1
–Svår nedsättning (Child-Pugh klass C):
minska startdosen och måldosen med 75 %1
Patienter med
nedsatt njurfunktion
–Strattera kan ges med ordinarie dosering till
patienter med terminal njursvikt eller lägre grad
av njurinsufficiens1
–Strattera kan förvärra hypertoni hos patienter
med terminal njursvikt1
Strattera
–Ett icke centralstimulerande läkemedel med indikation för
behandling av vuxna med ADHD1
–Förbättring av kärnsymtomen vid ADHD med effekt under hela
dagen och över tid jämfört med placebo2-6
–Dosering - en gång dagligen1
–En fastställd säkerhets- och toleransprofil, som gör att Strattera
även kan användas till ADHD-patienter med komorbid social fobi
och vid riskfylld eller skadlig alkoholkonsumtion1
Strattera är indicerat för behandling av ADHD
(Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos
barn (6 år och äldre), ungdomar och vuxna som
en del i ett komplett behandlingsprogram.1
Referenser:
1. Produktresumén för Strattera.
2. Young JL et al. Clin Neuropharmacol 2011; 34(2): 51– 60.
3. Adler LA et al. J Clin Psycho Pharmacol 2009; 29(1): 44–50.
4. Michelson D et al. Biol Psychiatry 2003; 53(2): 112–20.
5. Adler LA et al. J Clin Psychiatry 2005; 66(3): 294–9.
6. Adler LA et al. J Atten Diord 2008; 12(3): 248–53.
Strattera®
10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg och 100 mg kapslar, hårda (atomoxetin)
ATC-kod: N06BA09
Varningar: Självmordsrelaterat beteende (självmordsförsök och självmordstankar) har
rapporterats hos patienter som behandlas med atomoxetin. Skall inte användas till barn yngre
än 6 år.
Indikationer: Behandling av ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder) hos barn (6 år
och äldre), ungdomar och vuxna som en del i ett komplett behandlingsprogram. Behandling
skall påbörjas av en läkare som är specialiserad på behandling av ADHD, så som barnläkare,
barn/ungdomspsykiater eller psykiater. Diagnos skall ställas enligt gällande DSM-kriterier eller
riktlinjerna i ICD.
Datum för översyn av produktresumén: 2014-04-03
Kontraindikationer: Samtidig behandling med monoaminoxidashämmare eller glaukom med
trång kammarvinkel. Atomoxetin bör inte användas till patienter med allvarlig kardiovaskulär
eller cerebrovaskulär sjukdom. Atomoxetin skall inte användas till patienter som har, eller som
tidigare haft, feokromocytom.
Subventioneras när svar på tidigare behandling med metylfenidat bedöms vara kliniskt
otillräckligt, eller när behandling med centralstimulerande medel är olämpligt.
Eli Lilly Sweden AB
Box 721
SE-169 27 Solna
Tel 08-737 88 00
Fax 08-618 21 50
www.lilly.se
SESTR00430a
Läs bipacksedeln före användning.
För ytterligare information och priser se www.fass.se
Rx, F
Eli Lilly Sweden AB, Box 721, 169 27 Solna. 08-737 88 00. www.lilly.se.
