Vad är MHC?
MHC och TCR struktur.
Antigen processering och presentation.
Kursbok: ”The immune system” Peter Parham
Kapitel 3; hela
Lite Historia:
1953: George Snell upptäcker en grupp av gener som bestämmer om en graft
skall accepteras eller repelleras (stötas bort).
En lyckad transplantation av benmärg, hud eller andra organ kunde
åstadkommas endast om givaren (donor) och mottagaren (recipient) är
identiska, eller mycket lika i dessa gener.
1974: Rolf Zinkernagel & Peter Doherty demonstrerar att cytotoxiska T celler
(aktiverade CD8 T celler) känner igen specifikt kombinationen av
virala antigen i komplex med egna MHC klass I molekyler på ytan av
virus smittade celler. De fick Nobelpriset 1996 för upptäckten.
Det så kallade MHC-restriktion fenomenet placerar MHC klass I och
klass II molekyler i en central position inom immunsystemet .
1982: Alain Townsend förklarar den molekylära basen för MHC restriktion
där han bevisade att T cell receptorer läser av en liten bit peptid i
kombination med en MHC molekyl.
1
1987: Pamela Bjorkman och Don wiley löser för första gången den
tre-dimensionella strukturen för ett MHC klass I molekyl: HLA-A2.
1990: Hans-Georg Rammensee eluerar och sekvenerar peptider från MHC
klass I molekyler på en cells yta.
1996: Christopher Garcia och Ian Wilson löser för första gången den
tre-dimensionella strukturen för TCR-MHC komplexet.
2
Skillnader mellan antikroppar och T cell receptorer:
TCR är monovalenta, binder endast till en MHC, medan
antikroppar är divalenta (binder till två mål eller targets
samtidigt).
TCR utsöndras (secretion) inte.
B celler utsöndrar antikroppar när de blir aktiverade.
Ingen hypersomatisk mutation process hos TCR, detta för att
förhindra att TCR som känner igen self kan uppkomma efter
deras mognad.
hot spot
Variabla delen
mot MHC
CDR
CDR
Membran
3
Rearrangeringsprocess för α och β kedjorsgenerna i TCR
4
5
6
7
8
2 egenskaper skiljer MHC från resten av genomet:
1) MHC är polygenisk:
Det finns flera olika gener för varje klass av MHC. Varje individ har flera
olika gener som är lokaliserade på olika specifika ställen på kromosomen
(lokus).
2) MHC är polymorfisk:
För varje MHC klass I eller klass II lokus, kommer det att finnas ett riktigt
stort antal skilda (>1% skillnad) men relaterade gener. De kallas för alleler.
Hos människor:
HLA: human leukocyte antigen
HLA-A
HLA-B
MHC klass I gener
HLA-C
Hos möss:
H-2: Histocompatibility-2
H-2K
H-2D
H-2L
HLA-A01, 02, 03 etc…: alleler
H-2Kb, Kd, Kk etc....
9
10
De två MHC klasserna uttrycks olika på olika celler. MHC klass I
uttrycks överallt, medan uttrycket av klass II är mera specifikt
för immun-specialiserade
celler såsom DC, B-celler
och makrofager.
11
12
13
Peptid-närvaro är nödvändigt för att MHC komplexet skall formeras.
Peptiden binder till MHC genom så kallade anchor residues, och mha
av hydrogen bindningar längst hela peptid-bindande klyftan. De bindande
peptiderna behöver inte vara likadana men måste uppfylla vissa krav,
som t.ex. närvaro av en hydrofob sidokedja i position 2 och 9 av
peptidsekvensen. Anchor residues binder i strukturella fickor (binding
pockets).
14
15
CD4 och CD8 co-receptorer
Bindningen av CD4 till MHC klass II konstanta delar eller av CD8 till
MHC klass I konstanta delar ökar TCR känslighet med 100 gånger.
β2 kedjan i MHC
klass II
α3 i MHC klass I
16
2 major compartments
•CYTOSOL
•VESIKULÄRA SYSTEMET
Endoplasmic Reticulum,
Golgi,
Endosomer,
Lysosomer
•Patogen förekommer
extracellulärt och intracellulärt,
i cytosolen eller i vesiklar.
17
18
19
20
21
22
Proteasomens struktur
I människan så har den inre delen av proteasomet endast 6 aktiva regioner.
23
TAP: Transporter Associated with antigen Processing
•Möjliggör transport av endogena, virala, bakteriella, etc
peptider från cytosolen
till det luminal delen
(lumen) av ER.
•De transporterade
peptider brukar vara
minst 8 aa långa med
en fet (hydrofobisk)
eller basisk sidokedja
vid C-terminalen.
24
25
MHC klass I processering:
26
27
