PRODUKTRESUM
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
TechneScan LyoMAA 2 mg beredningssats för radioaktiva läkemedel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En flaska innehåller:
Humanserumalbumin som makroaggregat 2,0 mg
Natriumperteknetat(99mTc) injektionsvätska produceras med hjälp av en (99Mo/99mTc)
radionuklidgenerator. Teknetium(99mTc) sönderfaller med emission av gammastrålning med en energi
av 140 keV och en halveringstid av 6,02 timmar.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Beredningssats för radioaktiva läkemedel
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Diagnostiska indikationer
Diagnostiskt hjälpmedel vid lungperfusionsscintigrafi och som sekundär indikation: venoscintigrafi.
4.2
Dosering och administreringssätt
Rekommenderad aktivitet för intravenös administrering till en vuxen person på 70 kg varierar
mellan 37 och 185 MBq. Antalet partiklar per administrerad dos skall vara 60 x 103-700 x 103.
Undersökningen av lungorna kan börja omedelbart efter injektionen.
Dosen till barn skall vara en fraktion av vuxendosen och skall beräknas enligt följande formel:
Aktivitet till barn (MBq) = Aktivitet till vuxen (MBq) x barnets vikt (kg) / 70
Kroppsvikten är den vanligaste faktorn som används när det gäller att beräkna aktiviteten som skall
administreras i varje enskilt fall. I ett begränsat antal fall kan kroppsytan vara lämpligare att använda
vid beräkningen:
Aktivitet till barn (MBq) = Aktivitet till vuxen (MBq) x barnets kroppsyta (m2) / 1,73
4.3
Kontraindikationer
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
Varningar och försiktighet
Risken för överkänslighetsreaktioner inklusive allvarliga, livshotande, dödliga
anafylaktiska/anafylaktoida reaktioner ska alltid beaktas. Avancerad livräddande utrustning
ska finnas lätt tillgänglig.
Särskild försiktighet bör iakttagas vid tillförsel av
99m
Tc-MAA till patienter med signifikant höger vänstershunt. För att minimera risken för mikroemboli i den cerebrala och den renala cirkulationen
bör 99mTc-MAA tillföras genom långsam injicering och antalet partiklar bör minskas upp till 50 %.
Sådana säkerhetsåtgärder rekommenderas även för patienter med respirationsinsufficiens vilken
komplicerar pulmonell hypertension.
Standardåtgärder för att förhindra att infektioner överförs från läkemedel som är tillverkade av
humant blod eller plasma inkluderar urval av givare, test av individuella donationer och
plasmapooler för specifika infektionsmarkörer samt att effektiva tillverkningssteg för
inaktivering/eliminering av virus är en del av tillverkningsprocessen. Trots detta kan risken
för överföring av infektiösa agens inte helt uteslutas när läkemedel som tillverkats av humant
blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus samt andra patogener.
Det finns inga rapporter om virusöverföring med albumin som tillverkats enligt Europeiska
farmakopéns specifikationer och enligt etablerade processer.
Det rekommenderas bestämt att varje gång TechneScan LyoMAA ges till en patient skall
produktnamn och satsnummer noteras för att upprätthålla en koppling mellan patienten och
produktens satsnummer.
För varje patient gäller att exponering för joniserande strålning skall kunna motiveras med
sannolika fördelar. Den tillförda aktiviteten skall vara sådan att den resulterande stråldosen är
så låg som möjligt med hänsyn till vad som behövs för att uppnå avsett diagnostiskt resultat.
Radiofarmaka får endast erhållas, användas och administreras av behörig personal i en
lämplig klinisk miljö. För mottagande, förvaring, användning, transport och avfallshantering
hänvisas till regler och/eller till lämpliga föreskrifter från lokala myndigheter.
Radiofarmaka ska beredas av användaren på ett sätt som både tillgodoser gällande
strålskyddskrav och farmaceutiska kvalitetskrav. Lämpliga aseptiska försiktighetsåtgärder ska
vidtas.
Innehållet i injektionsflaskan är avsett endast för beredning av [99mTc]
humanalbuminmakroaggregat (MACROSALB) injektion och får inte administreras direkt till
en patient utan att först ha iordningsställts enligt beredningsinstruktionen.
Sprutan snurras försiktigt strax före injicering så att injektionsvätskan homogeniseras. Blod
får inte dras in i sprutan, eftersom det då bildas små blodklumpar.
Hjälpämnen:
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d.v.s. det är i stort sett
”natriumfritt”.
4.5
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner
Olika läkemedel kan förorsaka förändringar i biodistributionen av 99mTc-MAA.
Farmakologiska interaktioner kan förorsakas av kemoterapeutika, heparin och
bronkodilaterare.
Toxikologiska interaktioner kan förorsakas av heroin, nitrofurantoin, busulfan, cyklofosfamid, bleomycin, metotrexat och metysergid.
Farmaceutiska interaktioner kan förorsakas av magnesiumsulfat.
4.6
Fertilitet, graviditet och amning
Graviditet
Endast absolut nödvändiga undersökningar ska göras under graviditet, när de sannolika
fördelarna överstiger de risker som modern och fostret utsätts för.
Vid radionuklidundersökningar av gravida kvinnor utsätts även fostret för stråldoser.
När det är nödvändigt att administrera radioaktiva läkemedel till en kvinna i fertil ålder skall hon
alltid tillfrågas om hon är gravid. En kvinna med utebliven menstruation skall betraktas som gravid
tills motsatsen bevisats. När osäkerhet råder är det viktigt att stråldosen begränsas till minsta möjliga
som ger önskad klinisk information. Alternativa tekniker, där inte joniserande strålning används, bör
alltid övervägas.
Amning
I de fall där administrering bedöms vara nödvändig bör amningen upphöra under 12 timmar
och den utpumpade mjölken kasseras.
Amningen kan återupptas när aktiviteten i mjölken resulterar i en stråldos till barnet som inte
överstiger 1 mSv.
Innan ett radioaktivt läkemedel administreras till en kvinna som ammar, måste man överväga om det
är rimligt att uppskjuta undersökningen tills amningen upphört och om det radiofarmaka som valts är
det lämpligaste med hänsyn till utsöndringen av radioaktivitet i bröstmjölken.
4.7
Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner
Inga studier av effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts.
4.8
Biverkningar
För säkerhet beträffande överförbara smittämnen se avsnitt 4.4.
Biverkningsfrekvens definieras enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100 till <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000 till <1/100),
sällsynta (≥1/10 000 till <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000) och ingen känd frekvens
(kan inte beräknas från tillgängliga data).
Immunsystemet
Ingen känd frekvens: Överkänslighetsreaktioner inklusive livshotande anafylaxi.
Överkänslighet vid injektionsstället.
Exponering för joniserande strålning innebär risk för cancerinduktion och utveckling av ärftliga
defekter. För diagnostiska nuklearmedicinska undersökningar tyder aktuella erfarenheter på att dessa
biverkningar kommer att uppträda i låg frekvens eftersom de stråldoser som uppkommer är låga.
Vid de flesta diagnostiska undersökningar, där nuklearmedicinska metoder används är den givna
stråldosen (EDE) mindre än 20 mSv. Högre doser kan motiveras under vissa kliniska omständigheter.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det
möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och
sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning direkt till:
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
4.9
Överdosering
Överdos i den vanliga bemärkelsen (d v s orimlig mängd i vikt) är föga sannolik, men med
överdos kan också förstås administrering av mycket stort antal partiklar. Antalet MAA partiklar
per vuxen patient får inte överskrida 1,5x106.
Risker som förmodas vara relaterade till oavsiktlig administrering av för hög radioaktivitet,
kan minskas genom ökat vätskeintag och frekvent urinering.
5.
FARMAKOLOGISKA UPPGIFTER
5.1
Farmakodynamiska egenskaper
Farmakoterapeutisk grupp: Diagnostiska radiofarmaka, ATC-kod: V09EB01
Vid tillförsel av normala doser har 99mTc-MAA inte några kliniskt och/eller analytiskt påvisbara
effekter.
5.2
Farmakokinetiska egenskaper
Efter injicering i en ytlig ven i systemkretsloppet förs makroaggregaten med samma hastighet som
cirkulationen till det första kapillärfiltret, d.v.s. kapillärnätet i lung-artärsystemet. Partiklarna av
makroaggregerat albumin går inte igenom lung-parenkymet (varken den interstitiella vävnaden eller
alveolerna) utan fastnar temporärt i kapillärlumen. När lungflödesdistributionen är normal fördelas
makroaggregaten över hela lungytan efter fysiologiska gradienter. Till områden där flödet minskar når
ett proportionellt mindre antal partiklar. De 99mTc-märkta makroaggregaten stannar i lungorna under
olika lång tid, beroende på partiklarnas struktur, storlek och antal.
Den avtagande aktiviteten från partiklarna i lungorna styrs av en exponentiell lag: partiklar med en
diameter på 5-90 m har en halveringstid på 2-8 timmar, medan större partiklar har längre bio-logisk
halveringstid.
Koncentrationen i lungorna avtar på grund av att de partiklar som blockerarkapillärerna bryts ned
mekaniskt till följd av det systoliska-diastoliska pulstrycket i själva kapillärerna.
När nedbrytningsprodukterna av makroaggregaten har recirkulerat som albumin-mikrokolloid
omhändertas de snabbt av makrofagerna i retikuloendoteliala systemet, d.v.s. huvudsakligen i lever
och mjälte.När mikrokolloiden metaboliseras förs radionukliden (99mTc) in i systemkretsloppet
varifrån det utsöndras med urinen.
5.3
Prekliniska säkerhetsuppgifter
I den märkta produkten är partikelstorleken (största dimensionen) fördelad enligt följande: 95 % av
partiklarna är mellan 10 och 100 m, av vilka majoriteten är 10 - 90 m och mindre än 0,2 % av
partiklarna är mellan 100 och 150 m. Inga partiklar är större än 150 m. Varje flaska innehåller
4,5x106 partiklar.
Produkten är tillverkad av olika satser av humanalbumin men har screenats med avseende på hepatit B
ytantigen (HBsAg), antikroppar för humant immunodeficiens virus (anti-HIV) och antikroppar för
hepatit C virus (anti-HCV)
Det finns korrelation mellan makroaggregatens storlek och den toxiska effekten. Den patofysiologiska
mekanism som förorsakar toxicitet har visat sig vara ökningen av det pulmonella blodtrycket. Med
partiklar på 10-50 m i diameter uppträder de första pulmonella tecknen på toxicitet (t ex takypné)
hos hundar efter injicering av 20-25 mg per kg kroppsvikt.
Kraftigt förhöjt pulmonellt blodtryck har observerats när 20 mg MAA med partikel-storlek mindre än
80 m injicerats, medan inga signifikanta tryckförändringar kan iakttas vid injicering av 40 mg MAApartiklar mindre än 35 m.
Vid tillförsel av en suspension av MAA-partiklar med en diameter upp till 150 m uppträder inga
blodtrycksförändringar vid doser under 10 mg/kg, medan suspensioner med större partiklar (upp till
300 m i diameter) ger blodtrycksförändringar i lungartären när dosen överstiger 5 mg/kg.Doser på
20-50 mg/kg förorsakar plötslig död. En säkerhetsfaktor 100 har bestämts efter injektion på hund av
14 000 99mTc-MAA (storlek: 30-50 m). Vid toxicitetsstudier med upprepad tillförsel till hundar har
inga förändringar i djurens beteende kunnat observeras. Inga tecken på patologiska förändringar i de
större organen har iakttagits.
Det finns inga belägg i litteraturen för att den omärkta produkten har teratogena, mutagena eller
karcinogena effekter.
5.4
Absorberad dos och effektiv dos
Den beräknade absorberade dosen per aktivitetsenhet till en genomsnittligvuxen patient (70 kg) efter
en intravenös injektion av teknetium99mTcMAA är enligt ICRP 53 (1988):
ORGAN
Lungor
Lever
Urinblåsevägg
Binjurar
Bukspottkörteln
Bröstkörtlar
N.tjocktarm
Röd benmärg
Mjälte
Ventrikelvägg
Njurar
Benytor
Livmodern
Ö.tjocktarm
Tunntarm
Sköldkörteln
ABSORBERAD DOS PER
ADMINISTRERAD AKTIVITETSENHET
(Gy/MBq)
Vuxna
15 år
10 år
5 år
1 år
67
99
140
210
400
16
21
30
43
75
10
13
19
28
51
5,8
8,7
13
19
31
5,8
7,5
11
17
29
5,6
5,5
10
14
22
4,6
2,1
3,5
5,4
10
4,4
6,2
8,3
11
17
4,4
5,6
8,3
13
22
4,0
5,2
7,8
12
20
3,7
4,8
7,2
11
18
3,5
4,4
6,4
9,7
19
2,4
2,9
4,6
7,1
13
2,2
2,9
5,0
8,4
15
2,1
2,6
4,3
7,0
13
2,0
3,3
5,5
9,0
16
Äggstockar
Testiklar
Övriga vävnader
1,8
1,1
2,9
Effektiv
dosekvivalent
(mSv/MBq)
0,012
2,3
1,4
3,6
0,018
3,7
2,3
5,2
0,023
5,9
3,7
7,8
0,038
11
7,1
14
0,069
Vid en tillförd aktivitet av 185 MBq (till en 70 kg:s person) blir den effektiva dosekvivalenten för
denna produkt 2,2 mSv.
Vid en tillförd aktivitet på 185 MBq är den normala stråldosen i målorganet, lungorna, 12,3 mGy och
den normala stråldosen i de kritiska organen, binjurarna, urinblåseväggen, levern, bukspottkörteln,
mjälten är 1,07, 1,85, 2,96, 1,07 respektive 0,81 mGy.
6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER
6.1
Förteckning över hjälpämnen
Tenn(II)klorid dihydrat
Natriumacetat
Natriumklorid
Humant serumalbumin
Saltsyra (för pH-justering)
6.2
Inkompatibiliteter
Inga kända
6.3
Hållbarhet
Utgångsdatum för denna produkt är 18 månader efter tillverkningsdagen. Den bruksfärdiga
injektionsvätskan är hållbar i 12 timmar efter tillredning.
6.4
Särskilda förvaringsanvisningar
Preparatet förvaras vid 2-8oC (i kylskåp) före tillredning. Den bruksfärdiga injektionsvätskan förvaras
vid högst 25oC.
6.5
Förpackningstyp och innehåll
Glasflaska försluten med en bromobutylgummipropp förseglad med en ”flip-off” kapsyl i aluminium.
Technescan LyoMAA tillhandahålls i kartonger om fem flaskor.
6.6
Anvisningar för användning/hantering
Förvaring och hantering skall ske enligt nationella bestämmelser för radioaktivt material.
Förfarande vid tillredning av 99mTc-MAA:
Arbeta aseptiskt. Vidtag vanliga försiktighetsåtgärder med avseende på strålskydd.
Tillsätt erforderlig mängd Natriumperteknetat99mTcinjektionsvätska (fission eller non-fission)
minimum 370 MBq, maximum 3 700 MBq i en volym på 1-10 ml till en flaska TechneScan
LyoMAA. Använd inte luftningskanyl, men utjämna trycket i flaskan genom att dra ur lika stor volym
luft som den tillsatta volymen eluat.
Snurra flaskan försiktigt några gånger för att suspendera albumin-makroaggregaten
Inkubera i rumstemperatur i 5 minuter Snurra flaskan så att suspensionen är homogen innan den dras
upp för injektion. Preparatet får under inga omständigheter lämnas i kontakt med luftsyre.
6.6.2 Kvalitetskontroll
Inmärkningsgrad 5 minuter efter märkning: Bestämning av fritt 99mTc genom membranfiltrering.
Använd ett polykarbonat-membran filter med 3 μm:s porstorlek i lämplig filterhållare. Sätt 0,2 ml av
injektionsvätskan på membranet och filtrera med 20 ml fysiologisk koksaltlösning. Radioaktiviteten
som passerat membranfiltret skall inte vara högre än 5 % av den totala radioaktiviteten i 0,2 mlportionen i injektionsvätskan. För detaljerad beskrivning: se Ph Eur monografi 296.
Administrering av radiofarmaka medför risker för andra personer från extern strålning eller
kontaminering från spill av urin, kräkningar o.s.v. Skyddsåtgärder mot strålning i enlighet med
nationella bestämmelser måste därför vidtagas.
Avfallet kan hanteras som vanligt avfall så länge aktiviteten i flaskor och sprutor inte överskrider
bakgrundsaktiviteten när den mäts med detektor som registrerar låga aktivitetsnivåer. Radioaktivt
avfall omhändertas i enlighet med nationella bestämmelser .
7.
INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
Mallinckrodt Medical B.V.
Westerduinweg 3,
1755 LE Petten
Nederländerna
8.
NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING
80033
9.
DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE
1990-03-02 / 2009-01-01
10.
DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN
2015-12-29
