Läkemedelsverket 2014-06-24
Bipacksedel: Information till användaren
Jodopax Hud & Sår, kutan lösning
Joderad povidon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Jodopax Hud & Sår är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jodopax Hud & Sår
3.
Hur du använder Jodopax Hud & Sår
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Jodopax Hud & Sår ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Jodopax Hud & Sår är och vad det används för
Jodopax Hud & Sår är en lösning för utvärtes bruk.
För desinfektion av små sår, skrubbsår och mindre brännsår.
För desinfektion av instrument efter föregående rengöring.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Jodopax Hud & Sår
Använd inte Jodopax Hud & Sår:
om du är allergisk mot joderad povidon, jod eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
vid störning i sköldkörtelfunktionen.
Varningar och försiktighet
Bör inte användas på stora brännskador.
Det har inte studerats huruvida någon typ av hudsjukdomar innebär att försiktighet bör iakttagas vid
behandling.
Barn
Rekommenderas ej till barn under 2 år.
Andra läkemedel och Jodopax Hud & Sår
Undvik samtidig användning av andra utvärtes läkemedel eftersom effekten av samtidig användning inte är
undersökt.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du använder eller nyligen har
använt detta receptfria läkemedel.
1
Läkemedelsverket 2014-06-24
Graviditet och amning
Användning under graviditet och amning kan inte rekommenderas.
Körförmåga och användning av maskiner
Jodopax Hud & Sår har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
3.
Hur du använder Jodopax Hud & Sår
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller annan
sjukvårdspersonal om du är osäker.
Endast för utvärtes bruk.
Vuxna och barn över 2 år: Lösningen är bruksfärdig för användning på huden.
Fläckar borttages omedelbart med tvål och vatten.
Applicera lösningen på sårytan eller på i förväg rengjorda instrument som ska desinfekteras.
Mängden lösning som ska användas anpassas efter behov.
Användning för barn
Rekommenderas ej till barn under 2 år.
Om du använt Jodopax Hud & Sår felaktigt
Om du använt läkemedlet felaktigt eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare,
sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Jodopax Hud & Sår kan ge hudirritation. Överkänslighetsreaktioner finns rapporterade. Kontakta läkare om
du misstänker att Jodopax Hud & Sår ger dig allvarliga biverkningar.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar
som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket (se
adress nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels
säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
5.
Hur Jodopax Hud & Sår ska förvaras
Förpackningen skall förvaras torrt och vid högst 25°C.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter Utg.dat.. Utgångsdatumet är den sista dagen i
angiven månad.
2
Läkemedelsverket 2014-06-24
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar
läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är joderad povidon. 1 ml innehåller 0,1 g joderad povidon.
Övriga innehållsämnen är
Natriumdivätefosfatdihydrat
Natriumklorid
Natriumhydroxid
Dinatriumfosfatdihydrat
Makrogoler
Renat vatten
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Mörkbrun lösning.
100 ml i blå flaska.
Innehavare av godkännande för försäljning
Pharmaxim AB
Stenbrovägen 32
253 68 Helsingborg
tfn: 042 – 38 54 50
fax: 042 – 38 54 41
e-post: [email protected]
Tillverkare
Apotek Produktion & Laboratorier AB
Importgatan 20
422 46 Hisings Backa
Denna bipacksedel ändrades senast 2014-06-24.
3
