Dokumentnr-Utgåva
1 (1)
P64-13
Laboratoriemedicin
Publicerad
Hepatit C (anti-HCV), S-
2017-05-22
Analysbeteckning
Hepatit C (anti-HCV), S-
Remissord
Remiss
Lab.datasystem
Provtagning
Omhändertagande
S-Hepatit C
Laboratorieremiss 2 (A4)
FlexLab
1 rör venblod utan tillsats, gelrör med gul propp
Centrifugeras
Kylförvaras
7 dygn vid +2-8 ºC
-20 ºC vid längre förvaring
Undvik upprepad frysning/upptining
Laboratoriemedicin Västernorrland
-Sundsvalls sjukhus, Klinisk kemi
Analyseras vardagar
Ej tillämpligt
Landstinget Västernorrland behandlingslinjer
Anti-HCV (patienter): CMIA (Chemiluminescent Microparticle
Immunoassay)
Anti-HCV (blodgivare): ECLIA (Electrochemiluminescent
Immunoassay)
Konfimerings metod: INNO-LIA HCV (Line Immunoassay)
Ja
Röda blodkroppar och fasta partiklar kan ge felaktiga
resultat
Hållbarhet
Laboratorium
Förväntad svarstid
Referensintervall
Klinisk beslutsgräns
Metod
Ackrediterad analys
Interferenser
Mätosäkerhet
Sökord
Anmärkning
Hepatit C; A-HCV; anti-HCV
Verifieringar utförs med INNO-LIA HCV (ackrediterad)
Laboratoriemedicin Sundsvall
INNO-LIA HCV ersätter HCV Riba from 2012-08-27
Klinisk information
Screening för hepatit C-infektion görs genom att mäta antikropparna mot hepatit C-virus (anti-HCV).
Anti-HCV uppträder vanligen inom 2 veckor vid akut hepatit C-infektion men serokonversionen
försenas ibland. Hos icke-immunkompetenta individer, t.ex dialyspatienter, kan serokonversionen bli
starkt fördröjd upp till mer än ett år.
Antikropparnas närvaro medger ingen skyddseffekt. En akut infektion kan endast konstateras med en
påvisad serokonversion under den aktuella perioden.
Påvisade anti-HCV i serum innebär att patienten bör betraktas som potentiellt smittsam speciellt inför
bloddonation, transplantation, dialys mm. Testen har dock ingen koppling till smittsamhet. Även personer
med utläkt hepatit C, spontant eller efter behandling, fortsätter att vara positiva för anti-HCV.
Som bekräftande undersökning utför Laboratoriet Västernorrland resultatverifiering för påvisade anti-HCV
i screeningen med immunoblot (HCV Inno-LIA). Detta är ett mer specifikt antikroppstest för
att "falskt" positiva prov ska uteslutas. Vid osäkerhet bör även HCV RNA analys övervägas.
Med dagens tredjegenerationstester kan anti-HCV tidigast påvisas inom 8-10 veckor från smittotillfällen
hos immunokompetenta individer.
Negativt resultat utesluter inte hepatit C i tidigt skede. Patientens antikroppsnivå kan ligga under
analysens detektionsgräns och nyinfekterande kan befinna sig i det ”serologiska fönstret”. Hos dessa
individer kan infektionen enbart detekteras genom påvisande av HCV RNA och bör kontrolleras med
upprepad provtagning vid ett senare tillfälle.
Original lagras elektroniskt
V2
