Fosfomycin Infectopharm powder for solution for infusion PL

Bipacksedel: Information till användaren
Fosfomycin Infectopharm 40 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning
fosfomycin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får några biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
Vad Fosfomycin Infectopharm är och vad det används för
Vad du behöver veta innan du får Fosfomycin Infectopharm
Hur Fosfomycin Infectopharm ges
Eventuella biverkningar
Hur Fosfomycin Infectopharm ska förvaras
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Fosfomycin Infectopharm är och vad det används för
Fosfomycin Infectopharm tillhör en grupp läkemedel som kallas antibiotika. Det verkar genom att ta
död på vissa typer av bakterier som kan orsaka allvarliga infektionssjukdomar. En infektionssjukdom
som inte behandlas kan sprida sig i kroppen och kan vara dödlig. Det är viktigt att du får effektiv
behandling för detta tillstånd. Detta läkemedel ges som infusion i en ven (ett dropp) av en läkare eller
en sjuksköterska.
Fosfomycin Infectopharm används hos vuxna och barn för att behandla följande infektioner orsakade
av bakterier.
- Infektioner i lungorna
- Infektioner i skelettet
- Infektioner i njurarna och urinblåsan
- Infektion i hjärnan (hjärnhinneinflammation)
Detta läkemedel används när andra antibiotika inte kan användas eller inte har fungerat.
Detta läkemedel kan ges ensamt eller i kombination med andra antibiotika.
Fosfomycin som finns i Fosfomycin Infectopharm kan också vara godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
Vad du behöver veta innan du får Fosfomycin Infectopharm
Under vissa omständigheter kan läkaren besluta att inte ge dig detta läkemedel.
Ta inte Fosfomycin Infectopharm och tala om för läkaren:
 om du är allergisk (överkänslig) mot fosfomycin eller något annat innehållsämne i detta
läkemedel (se avsnitt 6: Förpackningens innehåll och övriga upplysningar).
Om du är osäker, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du får Fosfomycin
Infectopharm.
1
Varningar och försiktighet:
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar detta läkemedel om du har något av
följande:
hjärtproblem (hjärtsvikt)
högt blodtryck (hypertoni)
en viss sjukdom i hormonsystemet (hyperaldosteronism)
höga nivåer av natrium i blodet (hypernatremi)
vätskeansamling i lungorna (lungödem)
njurproblem. Läkaren kan behöva ändra dosen på läkemedlet (se avsnitt 3).
Tillstånd du behöver vara uppmärksam på
Fosfomycin Infectopharm kan orsaka allvarliga biverkningar. Dessa inkluderar allergiska reaktioner
och inflammation i tjocktarmen. Du måste vara uppmärksam på vissa symtom när du tar detta
läkemedel, för att minska risken för problem. Se avsnitt 4.
Andra läkemedel och Fosfomycin Infectopharm
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel.
Hittills har ingen skadlig påverkan noterats när detta läkemedel ges tillsammans med andra läkemedel.
Graviditet och amning
Om du är gravid, planerar att skaffa barn eller ammar, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du
får Fosfomycin Infectopharm. Fosfomycin kan påverka barnet i livmodern eller via bröstmjölken. Om
du är gravid eller ammar, kommer läkaren att ge dig detta läkemedel bara om det är absolut
nödvändigt.
Körförmåga och användning av maskiner
När Fosfomycin Infectopharm ges kan biverkningar som yrsel, förvirring eller problem med synen
uppkomma (se även avsnitt 4, ”Eventuella biverkningar”). Om dessa uppkommer ska du inte köra bil
eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten
som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden
är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för
vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Viktig information om några av innehållsämnena i Fosfomycin Infectopharm
Detta läkemedel innehåller natrium (14 mmol [320 mg] natrium per 1 g fosfomycin). En flaska med
2 g fosfomycin innehåller 28 mmol (640 mg) natrium, en flaska med 4 g fosfomycin innehåller
56 mmol (1 280 mg) natrium och en flaska med 8 g fosfomycin innehåller 111 mmol (2 560 mg)
natrium.Detta bör beaktas om du står på en saltfattig kost.
När du får behandling med detta läkemedel ska du äta en saltfattig kost för att minska natriumintaget.
3.
Hur Fosfomycin Infectopharm ges
Administrering
Fosfomycin Infectopharm ges i en ven (ett dropp) av en läkare eller en sjuksköterska. Infusionen tar
normalt 15 till 60 minuter, beroende på dos. Detta läkemedel ges vanligtvis 2, 3 eller 4 gånger per dag.
Dosering
Vilken dos du får och hur ofta du får dosen beror på:
- Vilken typ av infektion du har och dess svårighetsgrad
- Din njurfunktion
Hos barn beror den också på:
2
-
Barnets vikt
Barnets ålder
Om du har njurproblem eller om du får dialys kan läkaren ordinera en lägre dos av detta läkemedel.
De allmänna doseringsriktlinjerna för patienter med normal njurfunktion är följande:
Ålder/vikt
För tidigt födda
Daglig dos
100 mg/kg kroppsvikt
Fördelat på 2 doseringstillfällen
200 mg/kg kroppsvikt
Fördelat på 3 doseringstillfällen
200–300 mg/kg kroppsvikt.
Fördelat på 3 doseringstillfällen
200–400 mg/kg kroppsvikt.
Fördelat på 3–4 doseringstillfällen
12–24 g fördelat på 2–4
doseringstillfällen
Nyfödda
Spädbarn 1–12 månader
(upp till 10 kg kroppsvikt)
Spädbarn och barn 1-12 år
(10–40 kg kroppsvikt)
Ungdomar 12–18 år och vuxna
(mer än 40 kg kroppsvikt)
Dosen vid ett doseringstillfälle får inte överskrida 8 g.
Om du har problem med njurarna eller kräver dialys, kan läkaren behöva minska dosen av detta
läkemedel.
Behandlingstid
Läkaren bestämmer hur länge du ska få behandling och detta beror på hur snabbt ditt tillstånd
förbättras. Vid behandling av bakteriella infektioner är det viktigt att fullfölja hela behandlingskuren.
Behandlingen ska fortsätta några dagar efter att febern har försvunnit och symtomen har minskat.
Vissa infektioner, såsom infektioner i skelettet, kan kräva ännu längre behandlingstid efter att
symtomen har avtagit.
Om du ges för stor mängd av Fosfomycin Infectopharm
Det är inte sannolikt att läkaren eller sjuksköterskan ger dig för mycket läkemedel. Fråga dem
omedelbart om du tror att du har fått för mycket av detta läkemedel.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få
dem.
Tillstånd du behöver vara uppmärksam på
Tala omedelbart om för läkaren om du noterar någon av följande allvarliga biverkningar – du kan
behöva akut medicinsk behandling:
- Tecken på en allvarlig allergisk reaktion (mycket sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av
10 000 användare). Dessa kan inkludera: andnings- eller sväljproblem, plötsligt väsande
andning, yrsel, svullnad av ögonlock, ansikte, läppar eller tunga, utslag eller klåda.
- Svår och ihållande diarré (som kan förekomma i samband med magsmärtor eller feber). Detta
kan vara ett tecken på en allvarlig tarminflammation. Ta inte läkemedel mot diarré som
hämmar tarmrörelserna (peristaltiken)!
- Gulfärgad hud eller ögonvitor (gulsot). Detta kan vara ett tidigt tecken på leverproblem.
3
-
Förvirring, muskelryckningar eller onormal hjärtrytm. Detta kan orsakas av höga nivåer av
natrium i blodet eller låga nivåer av kalium i blodet (mindre vanligt, kan förekomma hos upp
till 1 av 100 användare).
Tala omedelbart om för läkaren eller sjuksköterskan om du noterar någon av följande
biverkningar:
- Smärta, sveda eller rodnad längs venen som används för infusion av detta läkemedel (vanligt,
kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare).
- Du blöder eller får blåmärken lättare och får fler infektioner än vanligt. Detta kan bero på att
du har ett lågt antal vita blodkroppar eller blodplättar.
Andra biverkningar kan omfatta:
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
- Kväljningar, magont
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
- Illamående, kräkningar eller lätt diarré
- Smakstörningar
- Andnöd
- Utslag
- Nedsatt aptit
- Huvudvärk
- Yrsel eller en snurrande känsla
- Trötthet
- Höga nivåer av leverenzymer i blodet, eventuellt i samband med leverproblem.
- Svullnad på grund av vätskeansamling (ödem)
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)
- Blek hud, svaghet eller andnöd (eventuellt på grund av minskat antal blodkroppar)
- Höga nivåer av vissa vita blodkroppar (eosinofili), vanligtvis i samband med allergiska
sjukdomar
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare)
- Fettlever
- Synnedsättning
Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)
- Leverproblem (leverinflammation)
- Andnöd, väsande andning eller trånghetskänsla i bröstet. Dessa kan vara tecken på ett
astmaanfall.
- Snabb puls
- Lågt antal av vissa vita blodkroppar (neutropeni)
Rapportering av biverkningar
Om du får några biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar
direkt, Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se.
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
5.
Hur Fosfomycin Infectopharm ska förvaras
-
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter EXP. Utgångsdatumet
är den sista dagen i angiven månad.
Efter blandning med vätska ska detta läkemedel användas omedelbart eller förvaras i kylskåp
(vid 28 °C) skyddat mot ljus i upp till 24 timmar.
-
4
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man
kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är fosfomycin. En ml beredd lösning innehåller 40 mg fosfomycin.
-
En flaska med Fosfomycin Infectopharm 2 g med 2,69 g pulver för beredning i 50 ml vätska
innehåller 2,64 g fosfomycinnatrium, motsvarande 2 g fosfomycin och 0,64 g natrium.
En flaska med Fosfomycin Infectopharm 4 g med 5,38 g pulver för beredning i 100 ml vätska
innehåller 5,28 g fosfomycinnatrium, motsvarande 4 g fosfomycin och 1,28 g natrium.
En flaska med Fosfomycin Infectopharm 8 g med 10,76 g pulver för beredning i 200 ml vätska
innehåller 10,56 g fosfomycinnatrium, motsvarande 8 g fosfomycin och 2,56 g natrium.
Övrigt innehållsämne är bärnstenssyra.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Detta läkemedel är ett vitt till krämfärgat pulver till infusionsvätska, lösning. Den beredda lösningen
är klar och färglös till lätt gulaktig.
Det är förpackat i klara glasflaskor (typ II) med gummipropp (bromobutylgummi) och avdragbart
lock.
Injektionsflaskorna finns i tre storlekar:
flaskor med 2 g fosfomycin
flaskor med 4 g fosfomycin
flaskor med 8 g fosfomycin
En förpackning innehåller 10 flaskor.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
INFECTOPHARM Arzneimittel und Consilium GmbH
Von-Humboldt-Str. 1
D-64646 Heppenheim
Tyskland
För ytterligare upplysning om detta läkemedel, kontakta lokal företrädare för innehavaren av
godkännandet för försäljning:
Unimedic Pharma AB
Box 6216
102 34 Stockholm
Sverige
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Storbritannien:
Fomicyt 40 mg/ml Powder for solution for infusion
Italien:
InfectoFos
Polen:
InfectoFos, 40 mg/ml, proszek do sporządzania roztworu do
infuzji
Irland:
Fomicyt 40 mg/ml Powder for solution for infusion
Nederländerna:
Fomicyt 40 mg/ml Poeder voor oplossing voor infusie
Grekland:
Fomicyt 40 mg/ml Κόνις για διάλυμα προς έγχυση
Danmark, Finland, Norge, Sverige: Fosfomycin Infectopharm
5
Kroatien:
Fomicyt 40 mg/ml prašak za otopinu za infuziju
Denna bipacksedel ändrades senast
2017-01-19
_________________________________________________________________________________
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:
Fosfomycin Infectopharm 40 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning är bara avsedd för
engångsbruk och all oanvänd lösning ska kasseras.
Pulvret måste beredas för användning.
Beredning av infusionsvätska, lösning
Bered infusionsvätska, lösning:
Fosfomycin Infectopharm 2 g ska lösas i 50 ml vatten för injektionsvätskor, i 5-procentig
glukoslösning för infusion eller i 10-procentig glukoslösning för infusion.
Fosfomycin Infectopharm 4 g ska lösas i 100 ml vatten för injektionsvätskor, i 5-procentig
glukoslösning för infusion eller i 10-procentig glukoslösning för infusion.
Fosfomycin Infectopharm 8 g ska lösas i 200 ml vatten för injektionsvätskor, i 5-procentig
glukoslösning för infusion eller i 10-procentig glukoslösning för infusion.
En lätt uppvärmning uppkommer när pulvret löses upp.
Bortträngning (displacement value)
Bortträngningen (displacement value) för beredd lösning är 1 ml för förpackningsstorleken 2 g, 2 ml
för förpackningsstorleken 4 g och 4 ml för förpackningsstorleken 8 g.
Dessa volymer motsvarar en ökning av volymen med 2 %. Detta måste beaktas vid beredning av den
slutliga lösningen om inte hela innehållet i injektionsflaskan används.
Administreringssätt
Fosfomycinnatrium är avsett för intravenös administrering. En infusion ska vara minst 15 minuter för
förpackningen med 2 g och minst 30 minuter för förpackningen med 4 g och minst 60 minuter för
förpackningen med 8 g.
Eftersom skadliga effekter kan vara en följd av oavsiktlig intraarteriell administrering av läkemedel
som inte specifikt rekommenderas för intraarteriell behandling, är det viktigt att säkerställa att
fosfomycin bara administreras i vener.
Före administrering ska den beredda lösningen inspekteras visuellt. Endast klara lösningar ska
användas.
Hållbarhet för den beredda lösningen
Kemisk och fysisk instabilitet av beredd bruksfärdig lösning som har producerats under aseptiska
förhållanden har påvisats i 24 timmar vid 25 °C om skyddad från ljus.
Ur mikrobiologisk synvinkel bör produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är
förvaringstider och förvaringsförhållanden före användning användarens ansvar och ska normalt inte
överstiga 24 timmar vid 2-8 °C, om inte beredning har ägt rum under kontrollerade och validerade
aseptiska förhållanden.
6