Svensk Onkologi Nr 2 · 2016 Tidskrift för Svensk Onkologisk Förening Rapporter från Onkologidagarna i Västerås: PET och molekylärbiologi · Klinisk forskning Fokus radioterapi · Skandionkliniken · CUP-tumörer NT-RÅDET REKOMMENDERAR OPDIVO® (NIVOLUMAB)1 OPDIVO rekommenderat som förstahandsval vid nyinsättning av PD1-hämmare vid behandling av malignt melanom OPDIVO rekommenderat som behandling av icke-småcellig lungcancer av skivepiteltyp efter kemoterapi OPDIVO är indicerat som monoterapi för behandling av avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna. OPDIVO® är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) av skivepiteltyp efter tidigare kemoterapi. 1 http://www.janusinfo.se/Nationellt-inforande-av-nya-lakemedel/Nationellt-inforande-av-nya-lakemedel/Rekommendationer1/ ▼Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. OPDIVO® (nivolumab) 10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Antineoplastiska medel, monoklonala antikroppar, ATC-kod: L01XC17. Dosering: 3 mg/kg administrerat intravenöst under 60 minuter varannan vecka. Indikation: OPDIVO är indicerat som monoterapi för behandling av avancerat (icke-resektabelt eller metastaserande) melanom hos vuxna. OPDIVO® är indicerat för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserande icke-småcellig lungcancer (NSCLC) av skivepiteltyp efter tidigare kemoterapi. Varningar och försiktighet: OPDIVO® är associerat med immunrelaterade biverkningar. WWW.BMS.SE JAN 2016 1506SE16PR00429 Tidig diagnos av dessa och lämplig behandling är nödvändig för att minimera livshotande komplikationer. Behandling ska initieras och övervakas av specialistläkare med erfarenhet av cancerbehandling. Patienter bör övervakas kontinuerligt (i minst 5 månader efter sista dosen) då en biverkning av OPDIVO kan ske när som helst under eller efter avslutad behandling. Förpackningar: 1 injektionsflaska om 4 ml eller 10 ml. Övrig information: Rx, EF. För fullständig information, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé: oktober 2015. Bristol-Myers Squibb AB, Tel. 08-704 71 00, www.bms.se Från redaktionen ´ Kära vänner! Tidskrift för Svensk Onkologisk Förening Utkommer med 6 nr per år Redaktör Kjell Bergfeldt [email protected] Ansvarig utgivare Kjell Bergfeldt Adressändringar Gå in på www.onkologi.org eller sänd uppgifterna till [email protected] Produktion Mediahuset i Göteborg AB Marieholmsgatan 10C 415 02 Göteborg Tel 031-707 19 30 Annonser Dan Johansson [email protected] Kristoffer Lundblad [email protected] Layout Eva-Lotta Emilsdotter [email protected] Tryck ÅkessonBerg AB, Emmaboda ISSN 2002-0325 (Print) ISSN 2002-0333 (Online) Utgivningsplan 2016 Manus Till medlem Nr Nr 1 11/1 15/2 Nr 2 1/4 25/4 Nr 3 10/5 17/6 Nr 4 22/6 23/9 Nr 5 19/9 28/10 12/12 Nr 6 2/11 Innehåll Från redaktionen...................................... 1 Ledare....................................................... 3 PET och molekylärbiologi den första onkologidagen ....................... 5 State-of-the-art x 3 ................................. 9 Rapport från onkologidagarna - fokus radioterapi ................................. 12 Så blir framtiden för den kliniska forskningen .............................. 17 Standardiserade vårdförlopp ............... 20 Kombinationsbehandlingar - nyckeln i framtidens cancerterapi ....... 24 Enklare kombinera cancerbehandling med arbete............................................. 26 Antioxidanter utvecklar större och mer avancerade lungtumörer ......... 30 Matglad GI-onkolog får Guld-knölen..... 33 Kontaktsjuksköterska - stöttar patienten och närstående genom vårdkedjan ............................................. 34 Ordnat införande av nya cancerläkemedel. Hur fungerar det i praktiken? .... 38 Kjell Bergfeldt - ny redaktör för svensk Onkologi .................................... 39 Debatt ................................................... 41 ST-sidorna .............................................. 45 Hans Hagbergs kluriga fall .................... 51 Det känns stort att få uppdraget som redaktör för en tidning som kollegorna rankar högt och som de senaste åren utvecklats på ett fantastiskt sätt. Svensk Onkologi har blivit ett organ för vår profession som vi kan vara stolta över (Tack Nina Cavalli-Björkman för ett engagerat och väl utfört arbete). J ag skriver detta med onkologidagarna i färskt minne. Jag hoppas alla som var där berättar hur kul och inspirerande det är att delta vid de många symposierna, referaten från dessa dominerar detta nummer av Svensk Onkologi. Men onkologidagarna är så mycket mer. Jag önskar att fler kollegor fick (eller tog) chansen att vara med, man får en god bild av tillståndet utanför den egna kliniken och vad som rör sig i cancervården runt om i landet. Det illustreras bäst av den klassiska TV-repliken: – Det är mycket nu! Vi berörs direkt av både standardiserade vårdförlopp och den nationella nivåstruktureringen. RCC har kommit till vår del av världen och verkar bli kvar. Hur ska vi klara det ökande antalet cancerpatienter som finns i vården genom att behandlingarna blivit allt bättre och vem ansvarar för att problemen uppmärksammas och får en lösning. Kompetensförsörjningen är ju en del av lösningen men hur jobbar vi med den frågan, det räcker nog inte med bara nya ST-block. Och alla nya läkemedel som är på väg emot oss i en fart vi aldrig tidigare varit med om; hur ska vi använda dom på bästa sätt? Sen har vi ekonomin och alla organisatoriska förändringar på många håll i landet. I detta nummer kan ni läsa om den radikala förändring som görs på Karolinska Universitetssjukhuset där den framtida organisationen bygger på patientflöden och inte specialistkliniker. Listan kan göras ännu längre. Men det jag vill säga, både till alla kollegor och till alla chefer, är att det finns få tillfällen som är bättre lämpade att diskutera dessa frågor än just onkologidagarna. Dessutom har man också glädjen att träffa gamla och unga kollegor från hela landet. Bara det är värt en resa. På plats finns också företrädare för industrin – både läkemedel och medicinteknik. Onkologidagarna ger också en möjlighet till dialog med dem. Debatt om cancervårdens utveckling Som nyutnämnd redaktör kan man ta sig privilegiet att utforma en egen vision för hur tidningen ska utvecklas de närmaste åren. Det känns inte svårt och kan enkelt formuleras: Vi ska fortsätta på den inslagna vägen med målet att leda debatten om cancervårdens utveckling. Men en bra tidning behöver bra medarbetare. Med det vill jag säga att jag ser alla medlemmar som potentiella journalister och medarbetare i tidningen. Det är sannolikt någon av er som har svaret på frågan hur framtiden kommer att se ut. Hur ska vi arbeta så att patienterna får bästa tillgängliga vård och omhändertagande? Det hoppas jag ni vill vara med och beskriva. Tveka inte att använda vårt gemensamma forum för debatt och nyheter. Nästa nummer når er veckan innan midsommar. Kjell Bergfeldt redaktör Svensk Onkologi 2 · 16 1 Ledare BEHANDLING AV VUXNA PATIENTER MED mCRC* NB-P-954-0216-125257 med tumör av vildtyp RAS i kombination med kemoterapi eller som monoterapi Vectibix® (panitumumab) Rx EF (koncentrat till infusionsvätska, lösning 20 mg/ml, injektionsflaska). Indikation: Vectibix® är indicerat som behandling av vuxna patienter med metastaserande kolorektalcancer (mCRC) med vildtyp RAS: i första linjens behandling i kombination med FOLFOX eller FOLFIRI i andra linjens behandling i kombination med FOLFIRI för patienter som har fått fluoropyrimidinbaserad kemoterapi (exklusive irinotekan) som första linjens behandling som monoterapi efter behandlingssvikt med kemoterapiregimer innehållande fluoropyrimidin, oxaliplatin och irinotekan Kontraindikation: Kombinationen av Vectibix® och kemoterapi som innehåller oxaliplatin är kontraindicerat för patienter med mCRC med mutant RAS eller för vilka RAS-status inte är känt. Patienter med interstitiell pneumonit eller lungfibros. Datum för översyn av produktresumén: 03/2015. För fullständig information vid förskrivning, produktresumé och aktuella priser, se www.fass.se, ATC-kod L01XC08. *metastaserande kolorektalcancer Gustav III:s Boulevard 54, 169 27 Solna, 08-695 11 00, www.amgen.se 2 Svensk Onkologi 2 · 16 Vart är vi på väg? Vart är vi på väg? Vart är onkologin i Stockholm på väg? Vilka spår har vi slagit in på? Från min arbetsplats på Radiumhemmet i Stockholm ser jag det Nya Karolinska Sjukhuset (NKS) växa upp. I detta toppmoderna sjukhus ska man tänka nytt och inte sitta fast i gamla dysfunktionella strukturer som ”sitter i väggarna”. M an bygger ett sjukhus utan att ha klart för sig vad det ska innehålla, mer än att det är högspecialiserad vård som ska bedrivas. Man tänker nytt och ska inte ha kliniker utan ”teman” där patientens väg genom vården inte ska mötas av hinder i form av klinikgränser. Sju olika teman ska finnas varav ”tema cancer” är ett. Onkologin som helhet betraktas inte som högspecialiserad vård, utan delas upp så att många patienter inom ”de stora diagnosgrupperna” kommer att behandlas på andra sjukhus. Det mesta kommer säkert att bli alldeles utmärkt men det finns en del frågor som berör onkologins utveckling och vår arbetsmiljö. Just nu är denna nya organisation av onkologin Stockholms utmaning, men vi vet att mycket som införs på ett ställe i Sverige sprider sig till andra delar varför det är en principiellt viktig fråga för Onkologisverige. Flera nya patientområden Det första spåret är den nya organisationen på NKS, vart leder det? I det nya huset ska man tänka nytt och inte ha kliniker utan ”teman” där patientens väg genom vården inte ska mötas av hinder i form av klinikgränser. Det kommer att finnas sju teman där tema cancer är ett. Ett tema utgörs av flera ”patientområden”, som i sin tur består av flera ”patientflöden” med liknande inriktning. Ett patientflöde kan vara t.ex. bröstcancer eller gynekologisk cancer. Patientflödet inom tema cancer innefattar både kirurgiska och onkologiska modaliteter. Ett patientflöde leds av en ”patient- flödeschef ” med mandat att utforma, styra och utvärdera arbetet inom hela patientflödet. Patientområden och teman kommer sedan också att ha sina respektive chefer. Dessa teman kommer sedan att ingå i en matrisorganisation med ”funktioner” som i sin tur är uppdelade i ”funktionsenheter” och ”funktionsområden”. Exempel på funktioner kan vara ”bild och funktion” och ”perioperativ medicin och intensivvård”. Förutom vård är man angelägen om att integrera forskning och utbildning i den nya organisationen. Karolinska institutet kommer att ha en parallell organisation kopplad till sjukhusorganisationen. Än så länge är det mycket som inte är klart om den nya organisationen, inte minst vad gäller vilka patientflöden som ska ingå i olika patientområden och vidare organiseras i teman. Alla är nog rörande ense om att sjukvården bör organiseras så att patientens väg genom ett sjukdomsförlopp ska flyta på smidigt utan onödig tidsfördröjning, men en del frågor inställer sig. Hur bevakas utvecklingen av enskilda specialiteter på längre sikt när man ingår i ett tema där chefen/cheferna inte har samma specialitet? För onkologins del i NKS kommer läkarna inom tema cancer att bestå av tumörkirurger och onkologer. Som det ser ut nu kommer samtliga patientflödeschefer (nivå motsvarande sektionschef - min tolkning) utom en vara tumörkirurg. Vem ser till den onkologiska specialitetens utveckling? Var kommer strålbehandlingen in i organisationen? Vem avgör vilken bemanning som behövs? Vem ser till att vi får adekvat återväxt av nya specia- Svensk Onkologi 2 · 16 3 Vart är vi på väg? lister i ett tufft ekonomiskt klimat? Ur arbetsmiljöns synvinkel ser det ut som om NKS kommer att lida brist på utrymmen för mycket av det som ska ingå där, exempelvis är det för få undersökningsrum på mottagningarna och brist på rum för enskilt arbete. Ska vi arbeta i skift? Arbetsgivaren har ju rätt att förlägga vår arbetstid mellan 07-21. Var ska vi sitta med arbete där vi inte har patient framför oss, som telefonkontakter med patienter som kräver sekretess? Ordinationer, arbete med studier, hålla sig uppdaterad i litteraturen och mycket annat kräver också sin ostörda plats. Vårt papperslösa samhäller är ännu inte utan papper, böcker och pärmar som behöver förvaras där de ska användas. Sammanslagning av kliniker Det andra spåret som onkologin i Stockholm slagit in på är en uppdelning. Det senaste decenniet har vi på många platser i landet sett en sammanslagning av kliniker till stora enheter i en förhoppning att effektivisera och utnyttja resurser bättre. 4 Svensk Onkologi 2 · 16 Tyvärr har det varit svårt att utvärdera hur det egentligen lyckats. I Stockholm slog man ihop två kliniker till en som i sin tur var uppdelad på tre platser. Det har varit en svårstyrd koloss särskilt när man slog ihop sektionerna till helt ohanterbar storlek. Det har länge varit en diskussion om lämplig storlek på en klinik. Är ett stort ”comprehensive cancer center” det bästa? Där är det tänkt att man ska ha optimala förutsättningar att ta väl hand om patienter med smidiga patientflöden, klinisk forskning och utveckling med det stora sjukhusets alla möjligheter. En stor organisation är dock ofta mer svårstyrd och det kan bli långa resvägar för patienter och anhöriga. Är mindre kliniker bättre? En mindre klinik kan vara mer smidig i sitt arbetssätt, ofta närmare patienten men kräver ett gott samarbete med universitetsklinik för mer avancerade ingrepp/undersökningar liksom forskning och utbildning. Internationellt är modellen comprehensive cancer center det som rekommenderas. I Stockholm ser det ut som man tvärtom kommer att välja att gå ifrån en stor klinik till att dela upp onkologin i tre separata enheter – två kliniker, SöS och St Göran, samt en del i ett tema på NKS. Temat på NKS kommer att ha hand om det man kallar högspecialiserad vård och på de andra två klinikerna kommer man att ta hand om en stor del av patienterna med de vanligaste tumördiagnoserna. Blir det bättre? En klar fördel för arbetstagarna är att det finns fler arbetsgivare att välja mellan. Men hur säkerställs en likvärdig högkvalitativ vård, forskning och utbildning? Caroline Lundgren Onkologidagarna PET och molekylärbiologi den första onkologidagen 2016 års Onkologidagar invigdes av verksamhetschef Margareta Randén, sjukhusdirektör Håkan Wittgren och SOFs ordförande Martin Erlanson. Margareta gav också ett historiskt perspektiv efter att själv ha arbetat inom onkologin i 30 år och jämförde incidens och överlevnad från sent 80-tal med dagens siffror. M ycket har blivit bättre! I Västerås expanderar man och planerar nyanställningar av både sjuksköterskor och läkare samtidigt som man ser fram emot invigning av ett nytt hospice under 2017. Hon berättade att onkologkliniken i Västerås har 160 anställda, 15 vårdplatser, 40 hemsjukvårdplatser och 15 hospiceplatser att disponera utöver sedvanlig dagvård och mottagning. PET och CUP Dagens förste föreläsare var professor Anders Sundin från Uppsala som gick igenom radiologisk diagnostik av CUP (okänd primärtumör) och vissa andra cancerdiagnoser. Anders påtalade särskilt vikten av samarbete med radiologer vid krångliga och svåra malignitetsutredningar. Till exempel kan både CT och magnetkamera missa levermetastaser om bildtagningen sker i fel kontrastfas. Standardexemplet på detta är neuroendokrina tumörer som ses bäst i artärfas och inte i venfas. Stor del av föreläsningen handlade om PET-CT med olika tracers och vad de kunde tillföra i utredning av tumörsjukdomar. En reviewartikel från 2001 visade att om FDG-PET-CT användes i utredning av CUP så förändrades tumörstadium för så många som en tredjedel av patienterna. Både specificitet och sensitivitet låg runt 85% för undersökningen. I ett arbete från Cancer 2004 hittade man primärtumören hos 25% av 302 CUP-patienter när de undersöktes med FDGPET-CT. I ytterligare en Cancer-artikel från 2007 hade 221 patienter med CUP undersökts med FDG-PET-CT varpå primärtumören lokaliserades hos 41% och ytterligare, tidigare okända, metastaser hittades hos 37%. Rekommendationen är därmed att patienter med CUP som bedöms orka med antitumoral behandling skall undersökas med FDG-PET-CT för att om möjligt finna primärtumören så att behandling kan skräddarsys. Vad gäller andra tracers än FDG så berättade Anders om 11C-metomidat som används vid binjurebarkscancer, HED som används vid maligna pheochromocytom och 11-C-hydroxy-tryptofan som går under förkortningen 5-HTP som är den kanske bästa substansen för att lokalisera neuroendokrint differentierad cancer. Slutligen slogs ett slag för diffusionsviktad MRT som idag är standard vid t.ex. en MRT buk (dvs man tar i tillägg Margareta Randén till andra sekvenser specifikt diffusionsviktade sekvenser under en och samma undersökning). Anders visade bilder på samma patient där man med konventionell CT med kontrast såg 3-4 levermetastaser, med konventionell MRT ytterligare några och med diffusionsviktad MRT ett trettiotal. Molekylärbiologis exposé Efter Anders föreläste professor Jonas Nilsson från Göteborg om pågående läkemedelsutveckling. Jonas hade ombetts komma och ersätta Arne Östman med Svensk Onkologi 2 · 16 5 Onkologidagarna 6 Svensk Onkologi 2 · 16 Onkologidagarna kort varsel men gjorde en strålande insats och var därtill exceptionellt pedagogisk. (Läs även intervju med Jonas Nilsson på sid 24) Efter att ha betonat att han inte är läkare och att hans genomsnittliga patient har fyra tassar och väger 25 gram gjorde han sitt yttersta för att auditoriet skulle hänga med i en molekylärbiologisk exposé. Föreläsningen byggdes utifrån det klassiska verket ”The hallmarks of cancer” som nu är drygt 15 år gammalt och som beskrev de egenskaper som behövs för att cancerutveckling skall ske. Under en timme visade han att i princip samtliga kända mekanismer hade undersökts i syfte att skräddarsy läkemedel som blockerade just den specifika signalvägen. Han använde en berättelse för att illustrera hur svår läkemedelsutvecklingen är i praktiken: Man beslöt sig för att konstruera en molekyl som hade bcl som target. Efter diverse försök levererar kemisterna en sådan molekyl som i fas1-prövning visar sig ge trombocytopeni. Man drar då tillbaka substansen och inser att den inte specifikt binder den typ av bcl man avsett utan även en typ av bcl på megakaryocyter. Molekylen måste göras om och anpassas och prövas därefter igen i fas-1. Denna gång avlider en patient oväntat i tumörlyssyndrom vilket tolkas som att den är extremt effektiv som antitumoralt läkemedel men tyvärr med dödlig utgång. Substansen måste dras tillbaka igen och nya överväganden görs innan man fattar beslut om detta är eller kan bli ett kliniskt använt cancerläkemedel. Under frågestunden ställde Mikael Johansson från Umeå frågan om resistensmekanismer och om Jonas tror att framtiden innebär att vi får förkasta en drog i taget vartefter resistens utvecklas eller inte? Jonas svarade att det enligt hans förmenande finns tre olika strategier vid obotlig sjukdom: 1. Ligga steget efter, använda ett läkemedel i taget och byta när det inte längre har effekt. 2. Krympa tumörbördan med aggressiv terapi och därefter sätta patienten på immunterapi. 3. Nanoteknologin, som, om förväntningarna infrias, kan komma att innebära helt nya sätt att behandla cancer. Nina Cavalli-Björkman Svensk Onkologi 2 · 16 7 Ledare 2:a generationens EGFR-TKI för 1:a linjens behandling GIOTRIF® (afatinib) – irreversibel ErbB-familjeblockerare för patienter med EGFR M+ NSCLC LUX-Lung 3 OS-data: Planerad subgruppsanalys – deletion 19-patienter2 100 GIOTRIF® (n=112) Cisplatin/pemetrexed (n=57) Total överlevnad (%) 80 33,3 månader 60 40 Hazard ratio 0,54 (95% CI, 0,36–0,79) P=0,0015 • 46% minskning av den relativa mortalitetsrisken hos deletion 19-patienter (HR 0,54; 95% KI 0,36–0,79; p=0,0015)2. • 53 % minskning av den relativa risken för tumörprogression hos patienter med vanliga mutationer (HR 0,47; 95% KI 0,34–0,65; p<0,001)1.* 21,1 månader 20 0 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 33 36 39 42 45 48 51 Tid (månader) *Vanliga mutationer: deletion 19 och L858R. ONC-16-01 Referenser: 1. Sequist LV et al. J Clin Oncol 2013;31(27):3327–34. 2. Yang JC et al. Lancet Oncol 2015;16(2):141–51. GIOTRIF® (afatinib), proteinkinashämmare, selektiv, irreversibel blockerare av ErbB-familjen. Rx, F. Indikation: Monoterapi indicerat vid behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverande mutation(er) av epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) och som tidigare inte behandlats med annan EGFR-TKI. Varningar och försiktighet: Vid långvariga diarréer finns risk för dehydrering varför noggrann monitorering och behandling är viktigt. Patienter som plötsligt utvecklar lungsymtom såsom andnöd, hosta och feber, ska avbryta behandling med GIOTRIF® under diagnostisk utredning för lungfibros. Förpackningar och styrkor: GIOTRIF® ges i tablettform och finns som 20 mg, 30 mg, 40 mg och 50 mg. Rekommenderad dos är 40 mg en gång om dagen. Datum för senaste översyn av produktresumén: 19 november 2015. För pris och ytterligare information se www.fass.se. Utgivningsår: 2015. Boehringer Ingelheim Sverige AB, 08-7212100. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning för att möjliggöra snabb identifikation av ny säkerhetsinformation. 8 Svensk Onkologi 1 · 15 Boehringer Ingelheim Sverige AB Box 47608 | 117 94 Stockholm | 08-721 21 00 Onkologidagarna State-of-the-art x 3 Under onsdag förmiddag bjöds vi på de senaste behandlingsrekommendationer i form av state-of-the-art för malignt melanom, lungcancer och ovarialcancer. M ycket har hänt de senaste fem åren inom alla diagnoserna och åtskilligt nytt kommer framöver. Alla tre diagnoserna har nyligen uppdaterade nationella vårdprogram. Malignt melanom Aktuell behandling av malignt melanom presenterades av docent Lars Ny, Göteborg. Stadium I-II genomgår kirurgi Stadium III behandlas ofta med lokal adjuvant strålbehandling, men studier har inte påvisat överlevnadsvinst även om man uppnår god lokal kontroll. Adjuvant Ipilumab har påvisat förlängd RFS till priset av grad 3-4toxicitet där risk/nytta balansen är tveksam. Stadium IV. Utvecklingen av behandling har gått raskt. Ca 10 % av maligna melanom är i stadium IV vid diagnos, av dessa har 20 % redan hjärnmetastaser. 40-50 % har BRAF mutation. I primärutredningen ingår PET DT samt MR/ DT hjärna, mutationsanalys av BRAF samt tumörmarkörerna S-100 och S-LD. I behandlingsarsenalen finns kirurgi alt stereotaktisk strålbehandling. När det gäller den medicinska onkologiska behandlingen används I första hand målinriktad terapi i form av BRAF-hämmare och MEK-hämmare. BRAF-hämmare används vid muterat BRAF, har en snabb effekt som ger en god palliation med PFS på 7-8 månader och även visat effekt på hjärnmetastaser. Immunologisk behandling som CTLA4- hämmare och PD1-hämmare kan användas oavsett BRAF status och PD1 uttryck. De har en hel del inflammatoriska biverkningar, dock mindre för PD1-hämmare än CTLA4- hämmare. Det nationella ordnade införandet fungerar väl vid införandet av PD1-hämmare vid denna diagnos. PD1-hämmare och BRAF hämmare kan ibland kombineras. Cytostatika (DTIC, paklitaxel) används i mer palliativa situationer. Några specialfall som nämndes var också palliativ lokalbehandling antingen med ECT (elektrokemoterapi) eller onkolytisk behandling. För ögonmelanom finns idag ingen godkänd behandling men där pågår två studier. Lungcancer Aktuell lungcancerbehandling presenterades av docent Mikael Johansson, Umeå. Lungcancer är den femte vanligaste cancern i Sverige och den vanligaste dödsorsaken i cancer. Fler kvinnor dör i lungcancer än bröstcancer. Incidensen för kvinnor har ökat brant medan den för män ligger tämligen stabilt. Mer än 50 procent av all lungcancer är adenocancer, också det område där fram- stegen på senare tid varit störst. Utredningen av lungcancer är omfattande och drar ibland ut på tiden. DT ingår och om kurativ intention PETDT. Diagnos via bronchoskopi och ofta DT-ledd biopsi. Standardiserat vårdförlopp infört med målsättning att utredningen ska vara klar på 40-44 dagar. Lokaliserad NSCLC stad I-II (ca 25% av patienterna) Kirurgi är basen i behandlingen, men det rör sig om tämligen omfattande kirurgi. För de som inte bedöms lämpliga för kirurgi är precisionsstrålbehandling ett bra alternativ. Hypofraktionering 22 Gy x 3 ger inte sämre resultat än konventionell behandling men bättre livskvalitet. I stadium IB-IIIA kan adjuvant platinumbaserad kemoterapi fyra kurer vara aktuell. Lokalt avancerad NSCLC stadium IIIA-B Behandlas relativt olika i landet. Radiokemoterapi rekommenderas, där konkom- Svensk Onkologi 16 5 9 Svensk Onkologi · Nr 12· ·2015 Onkologidagarna mittant behandling påvisats vara bättre än sekventiell. Det är inte helt klarlagt vilken regim som är bäst men en vanlig modell är strålbehandling är 68-70 Gy givet med 2 Gy fraktioner konkommittant med Cisplatin/Vinorelbin x 3 q3w. Kirurgi kan vara ett alternativ för vissa i stadium IIIA medan palliativ cytostatika eller best supportive care är alternativ för patienter med nedsatt allmäntillstånd. Metastaserad NSCLC Cytostatikabehandling är idag rutinbehandling. I första linjen används platinumbaserad behandling kombinerad med antingen vinorelbin, pemetrexed, gemcitabin eller paklitaxel. Det är ingen större skillnad mellan de olika kombinationerna. I andra linjens behandling ges många gånger inte enbart cytostatika. Vid skivepitelcancer ges ofta docetaxel eller nivolumab och vid adenocancer pemetrexed, docetaxel eller erlotinib. Nindentanib kan vara ett komplement. Frågan om underhållsbehandling med exempelvis pemetrexed diskuteras. Den histologiska klassifikationen är på väg att ändras för lungcancer, bland annat mot bakgrund av att målriktad behandling är på väg in i behandlingsarsenalen. Man har sett att genetiska förändringar i tillväxtfaktorreceptorerna i synnerhet vid adenocarcinom. Muterat EGFR finns i cirka 10 procent och ALK i cirka 5 procent, det sistnämnda framför allt hos kvinnor och icke rökare. De senaste åren har det kommit behandling med tyrosinkinashämmare för dessa patientgrupper med goda resultat. Bevazicumab har undersökts i studier men bilden har varit splittrad och värdet är oklart. Immunterapi med PD1-hämmare kommer också för lungcancer. I andra linjens behandling av skivepitelcancer har man sett upp till tre månaders överlevnadsvinst jämfört med docetaxel med mindre toxicitet. Man har inte sett något prediktivt värde av PDL1-uttryck i tumören. Palliativ strålbehandling kan också vara aktuell. För den fortsatta utvecklingen betonades vikten av analys av biomarkörer – exempelvis i form av ”NGS” (next genereation sequensing ) som en del av diagnostiken. Småcellig lungcancer är aggressiv, snabbväxande tumörform av neuroendokrint ursprung, som ofta är spridd redan vid diagnos. Tumören är känslig för cytostatika och strålbehandling. Ofta ges 10 Svensk Onkologi 2 · 16 profylaktisk helhjärnsbestrålning. Irinotekan har visat sig bättre än kombinationen karboplatin och etoposid. Ovarialcancer Överläkare Susanne Malander, Lund, presenterade det senaste inom ovarialcancer. Under de senaste åren har det hänt mycket inom ovarialcancer såväl kring förståelsen av uppkomst och indelning av sjukdomen som utveckling av kirurgi och medicinsk behandling. Högmalign ovarialcancer (typ 2) utgörs av HGS (high grade serous) och höggradig endometrioid samt klarcellig ovarialcancer. HGS utgör majoriteten (ca 70%) medan de andra två står för 5-10% vardera. Numera vet man att HGS ovarialcancer uppstår från STIC, ett förstadium i tuban, som sedan inkluderas i cystor i ovariet. En intressant stor registerstudie har bekräftat teorin genom att påvisa att risken för ovarialcancer minskar om man genomgått salpingektomi , sterilisering eller hysterektomi av icke maligna skäl. Endometrioid och klarcellig cancer anses i första hand utvecklas ur endometrios. Sjukdomarna progredierar snabbt och upptäcks vanligtvis i sena stadier. Ärftliga former utgör en större grupp än man tidigare trott, kanske 15-20%. När det gäller HGS är det i första hand BRCA-mutationer, trots att cirka 40 % av patienterna inte har någon ärftlighet i anamnesen. Germline mutationer i MMR-generna (Lynch syndrom) kan också förekomma, framför allt i vid endometrioid och klarcellig cancer. Lågmalign ovarialcancer (typ 1) är mer ovanlig och utgörs i första hand av låggradigt serösa (LGS) och mucinösa tumörer. De har sina förstadier i cystor eller borderline tumörer i ovarierna. De upptäcks ofta i tidigt och har ett mer indolent förlopp. BRCA mutationer är ovanliga. Riskfaktorer vid ovarialcancer är förutom endometrios lite oklara, men skyddande faktorer är P-piller, graviditet, sterilisering och hysterektomi. Kirurgi har länge varit grunden i behandlingen, och på senare år har man påvisat att makroskopiskt radikal kirurgin ger en stor överlevnadsvinst. Men med tanke på ovarialcancerns omfattande spridningsmönster krävs en mycket avancerad kirurgi för att åstadkomma detta. Multidisciplinära konferenser är där- för avgörande för att bedöma vilka patienter som kan genomgå en omfattande kirurgi. Resultatet är också avhängigt av att operationen görs av erfaren tumörkirurg och att hela teamet runt omkring är vana vid omhändertagandet av dessa patienter. Därför pågår diskussioner om nivåstrukturering. Medicinsk behandling krävs efter kirurgin i de allra flesta fall. Platinumbaserad kemoterapi med Karboplatin och Paklitaxel x 6 är fortfarande standard i den adjuvanta behandlingen. Det finns viss evidens för att dostät KarPak (där Pak ges veckovis i mindre dos) kan ge en överlevnadsvinst liksom intraperitoneal kemoterapi. Trots omfattande primärbehandling kommer sjukdomen ofta tillbaka. Tiden från avslutad behandling till recidiv är avgörande för vilken behandling som ges. Har det gått mer än sex månader används platinumbaserad kombination igen. Har det gått kortare tid än sex månader betraktas sjukdomen som platinumresistent och man väljer annan behandling. Många patienter kan leva länge och med god livskvalitet med många linjers behandling. Angiogeneshämmare har effekt vid ovarialcancer. I dagsläget finns indikation för Bevazucimab i vissa lägen i primärbehandling och recidivbehandling. Vid platinumresistent ovarialcancer har man påvisat OS vinst i kombination med veckovis Paklitaxel. Parphämmare har också studerats och man har påvisat värde som konsoliderande behandling. I dagsläget har Olaparib indikation vid platinumkänslig, recidiverande HGS med BRCA-mutation (somatisk eller germline). Studier med kombinationer av ovanstående pågår eller är på gång, liksom pågående studier kring immunterapi med PD1-hämmare, vilket ger hopp om ytterligare behandlingsmöjligheter. Caroline Lundgren LDR-behandling Nivestim Svensk Onkologi 3 · 15 11 Onkologidagarna Rapport från onkologidagarna - fokus radioterapi Jag fick förmånen att rapportera från den sessionen som jag sett fram emot mest i programmet på årets onkologidagar den om radioterapi (RT). För er som inte hade möjlighet att vara på plats i Västerås följer här ett axplock av allt intressant som de olika eminenta föredragshållarna delgav oss. J ag börjar från slutet med en alldeles förträfflig Elis Berven-föreläsning av professor Jens Overgaard från Århus. Han lyckades lyfta fram Elis Bervens arbete från första hälften av 1900-talet och sätta ihop det med resultaten från de mycket systematiska kliniska studier man gjort inom huvud- och halscancer i Danmark (DAHANCA). Sedan starten 1976 av DAHANCA har man genomfört nära 30 randomiserade studier med 4000 patienter och i deras register finns 30 000 patienter. Minst sagt imponerande. Professor Overgaard visade på ett illustrativt sätt vad tillägget med radiosensitizer (nimarozole), accelerad fraktionering (70 Gy/6 fx/v) och konkomittant radiokemoterapi (cisplatin) bidragit till ett kraftigt förbättrat resultat av behandling av cancer i larynx och pharynx (från 27 % till 83 % bot). Han diskuterade om det inte är för bra för att vara sant? och menade att förbättrad stadieindelning genom utvecklingen inom radiologin och ökningen av HPV-positiva HN-tumörer med bättre prognos vilket kan bidra till de goda resultaten. Men klart är att resultaten från de väl strukturerade DHANCA studierna har bidragit till att förbättra resultatet av behandlingen med evidens för vikten att minska hypoxin, för accelerad strålbehandling och för konkomittant radiokemobehandling. Man kan inte låta bli att fråga sig varför inte de två första fått något genomslag i Sverige. 12 Svensk Onkologi 2 · 16 Jens Overgaard lyfte också ett varningens finger för att det bedrivs alldeles för lite akademiska studier idag och menade att utvecklingen styrs av andra än professionen, ofta med andra intressen än patienterna i första rummet . Jens höll ett högt tempo under hela föreläsningen och lyckades hålla mig fängslad hela tiden. Sammanfattningsvis tycker jag det var den bästa Elis Berven-föreläsningen jag hört! Nytt från Skandion Hillevi Rylander från Göteborg inledde eftermiddagen med en mycket stimulerande rapport från Skandionkliniken. Efter den obligatoriska bakgrunden till starten av landets protonanläggning gav hon en uppdatering om vad som händer nu och vad som är på gång. Till och med slutet av februari har 54 patienter avslutat eller har pågående behandling. Av dem har 90 % lågmaligna/benigna hjärntumörer där menigiom varit den vanligaste diagnosen (25 %). Hälften av alla patienter kommer från Uppsala men det finns patienter från alla våra sjukvårdsregioner även om alla inte gått via ”sitt” universitetssjukhus. Dessutom har fem utländska patienter (nordiska) behandlats på Skandion. Man har hitintills haft två behandlingar i narkos. Det fanns en viss oro hur det skulle fungera om behov av omplanering av patienternas behandling var nödvändig men i de fem fall det har behövts har det SOFs arbetsmiljöenkät Life doesn’t have to change when prostate cancer does Xtandi® (enzalutamid) förlänger tiden till sjukdomsprogression signifikant och reducerar risk för död vs placebo hos patienter med mCRPC som är kemonaiva eller som behandlats med kemoterapi.1–3 For what matters in mCRPC Referenser: 1. Xtandi® SPC 30.11.2015. 2. Beer et al. N Engl J Med 2014;371(5):424–433. 3. Scher et al. N Engl J Med 2012;367(13):1187–1197. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Xtandi 40 mg kapslar (enzalutamid), 160 mg enzalutamid (fyra 40 mg kapslar) dagligen som en peroral engångsdos. Farmakoterapeutisk grupp: androgenreceptorantagonist (ATC-kod: L02BB04). Indikationer: för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer hos vuxna män som är asymptomatiska eller har milda symtom efter svikt på androgen deprivationsterapi och hos vilka kemoterapi ännu inte är kliniskt indicerat. Gäller även för behandling av metastaserad kastrationsresistent prostatacancer hos vuxna män vars sjukdom har progredierat under eller efter docetaxelbehandling. Kontraindikationer: överkänslighet mot den aktiva substansen eller något hjälpämne. Kvinnor som är eller kan bli gravida. Varningar och försiktighet: risk för krampanfall: försiktighet bör iakttas vid administrering av Xtandi till patienter med en anamnes av krampanfall eller andra predisponerande faktorer inkluderande, men ej begränsat till, underliggande hjärnskada, stroke, primära hjärntumörer eller hjärnmetastaser eller alkoholism. Risken för krampanfall kan öka hos patienter som samtidigt behandlas med läkemedel som sänker tröskeln för krampanfall. Posteriort reversibelt encefalopatisyndrom (PRES): det har förekommit sällsynta rapporter av PRES hos patienter som fått Xtandi. Det är en sällsynt, reversibel, neurologisk sjukdom som kännetecknas av snabbt uppkommande symtom inklusive krampanfall, huvudvärk, förvirring, blindhet och andra syn- och neurologiska störningar, med eller utan åtföljande hypertoni. Utsättning av Xtandi hos patienter som utvecklar PRES rekommenderas. Samtidig behandling med andra läkemedel: enzalutamid är en potent enzyminducerare och kan ge upphov till effektminskning för många vanligen använda läkemedel. Samtidig administrering med warfarin och kumarinliknande antikoagulantia bör undvikas. Androgen deprivationsterapi kan förlänga QT intervallet: för patienter med QT-förlängning i anamnesen eller med riskfaktorer för QT-förlängning samt för patienter som samtidigt behandlas med andra läkemedel som kan förlänga QT-intervallet, bör förskrivare bedöma nytta/risk-balansen inklusive risken för torsade de pointes, innan behandling med Xtandi påbörjas. Recept- och förmånsstatus: receptbelagt. Ingår i läkemedelsförmånen. Innehavare av godkännande för försäljning: Astellas Pharma Europe B.V, Nederländerna. Svensk representant: Astellas Pharma AB, Box 21046, 200 21 Malmö. Texten är senast uppdaterad 18.12.2015 och baserad på produktresumé daterad 30.11.2015. För ytterligare information, se www.fass.se. XTA-141825-SE 12.2015 Astellas Pharma AB | Box 21046 | 200 21 Malmö | Telefon 040-650 15 00 | Fax 040-650 15 01 | [email protected] | www.astellas.se Svensk Onkologi 3 · 15 13 ICML-13 RIGHT ON TARGET SA ES IR ) ib tin efi (g Iressa is a personalized treatment. A targeted medicine to a well-selected patient population, EGFRm+ Non Small Cell Lung Cancer patients. IRESSA (gefitinib). Rx, F. Tabletter 250 mg. Farmakoterapeutisk grupp: L01XE02. Indikation: Iressa är indicerat för vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke småcellig lungcancer (NSCLC) med aktiverande mutationer av EGFR-TK. Utvärdering av mutationsstatus: Vid utvärdering av EGFR-mutationsstatus hos patienten är det av vikt att välja en validerad och robust metod för att undvika falskt negativa eller falskt positiva resultat. Om tumörprov inte går att utvärdera så kan cirkulerande tumör DNA (ctDNA) insamlad från ett blod-/plasmaprov användas. Samtidig administrering av CYP3A4-inducerare kan minska effekten av behandlingen och ska undvikas. Patienter ska uppmanas att omedelbart uppsöka läkare om de upplever någon form av ögonsymtom, kraftig eller ihållande diarré, illamående, kräkningar eller anorexi, eftersom det indirekt kan leda till dehydrering. Regelbundna tester av leverfunktion rekommenderas. Förpackning: 30 tabletter. Datum för senaste översyn av produktresumén: Svensk 6 · 15 14 För 2014-10-22. mer Onkologi information och aktuella priser se: www.fass.se. AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, tel: 08 - 553 260 00. connectinhealth.se azservices.se AstraZeneca AB AstraZeneca Nordic-Baltic 151 85 Södertälje 08 - 553 260 00 | www.astrazeneca.se ONC 942 120,011 1215 SE Läs mer på vår nya svenska webbplats: www.connectinhealth.se eller registrera dig för vårt nyhetsbrev på www.azservices.se Onkologidagarna fungerat bra med att man gjort fix/CT på Skandion och sen omplanerat på respektive universitetssjukhus. Det finns idag två färdiga kliniska protokoll dels för lågmaligna/benigna hjärntumörer samt för vårdforskning. Andra protokoll är på gång men det har tagit längre tid än tänkt. Detta är förstås ett problem eftersom tanken från början var att alla patienter skall behandlas inom ett protokoll. Ett annat problem som hon lyfte var rotationstjänstgöringen av läkare när det gällde utvecklingen av kliniken. Men denna ”distribuerad kompetens” ger även positiva effekter med kunskapsspridning och ett ökande samarbetet inom radioterapin. Annat som är på gång på Skandion är att ett andra gantry öppnas vilket kommer ha möjlighet till CBCT, ett ytscanningsystem på båda behandlingsrummen ska installeras och man kommer starta behandling av nya områden när nya protokoll blir klara. Några kliniska erfarenheter som man gjort efter starten i augusti 2015 var att man ser mindre hudtoxicitet än förväntat samt en tidigare och plötslig alopeci än man är van med från fotonbehandlingen. Kontaktterapi Vid en annan session fick vi höra om en ny form av kontaktterapi vid ändtarmscancer. Det är onkologen Kalin Radu och kirurgen Joakim Folkesson som introducerat metoden i Uppsala. Metoden kal�las även Papillon efter en professor från Lyon som utvecklat metoden, som idag finns på ett dussintals ställen i Världen. Behandlingen är en form av brachyterapi med lågenergi (50 kV). Det saknas randomiserade studier men i behandlingsserier ser man lokalkontroll i 80-90 % av fallen. Indikationen är små tumörer och/ eller sköra patienter. Hur behandlingen går till inklusive information till patienten visades med en mycket illustrativ film från England som finns på youtube (www.youtube.com/watch?v=HZFNQTcHag). I filmen får man följa en patient som önskar organbevarande behandling. Behandlingen ges med 3-4 fraktioner á 30 Gy (slut dos 90-110 Gy) med två veckors uppehåll mellan varje behandling, utvärdering sker efter två behandlingar och om man då inte har bra svar övervägs kirurgi. Kalin och Joakim berättade sen om sina erfarenheter från sina sju första patienter sedan starten i oktober 2015. I första hand har det varit sköra patienter och/eller sådana som tidigare fått strålbehandling för rektalcancer eller för annan sjukdom. Det finns möjlighet att remittera patienter till Uppsala eftersom det är det enda stället i Sverige som idag erbjuder denna terapi. Apparaten kostar tre miljoner kr och kan användas även till andra tumörbehandlingar, exempelvis hudmetastaser och intraoperativ strålbehandling av bröstcancer, men idag används den endast till rektalcancer. ID-kontroller fungerar Chefsfysikern från Västerås Sture Eklund berättade om införande av ett automatiskt system för identifiering av patienterna och deras behandling. Egentligen allt ifrån incheckning med automatisk välkomsthälsning, verifiering av patient, att rätt dosplan är upptagen och att rätt fixeringsutrustning är framtagen. Systemet fungerar även för drop in vilket man uteslutande använder i Västerås med goda erfarenheter. Systemet kallas RFID (Radio-frequencyidentification) och Västerås är först ut med detta i Europa. Systemet klarar både ARIA och Mosaik. Patienterna får ett kort/armband som läses av via inbyggda antenner i väntrum och i behandlingsrum. Magnus Lagerlund Överläkare, verksamhetschef onkologienheten i Kalmar Svensk Onkologi 2 · 16 15 SOFs arbetsmiljöenkät Ä L E D E KEM L T T Y N D S M N FRÅ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket. KEYTRUDA® (pembrolizumab) 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning, Monoklonal antikropp, PD-1-hämmare, L01XC18, Rx, EF Indikationer: KEYTRUDA som monoterapi är indicerat för behandling av avancerat (inoperabelt eller metastaserat) malignt melanom hos vuxna. Kontraindikationer: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varningar och försiktighet: De flesta immunrelaterade biverkningar som förekom under behandling med pembrolizumab var reversibla och hanterades med uppehåll i behandlingen med pembrolizumab, administrering av kortikosteroider och/eller understödjande behandling. Immunrelaterade biverkningar har också debuterat efter den sista dosen av pembrolizumab. Immunrelaterade biverkningar som förekommit i samband med behandling inkluderar pneumonit, kolit, hepatit, nefrit och endokrinopatier (såsom hypofysit, typ 1-diabetes mellitus, diabetesketoacidos, hypotyreos och hypertyreos). Pembrolizumab måste sättas ut permanent vid alla immunrelaterade grad 3 biverkningar som återkommer och vid varje immunrelaterad grad 4 toxicitet. Patientkort: Alla förskrivare av KEYTRUDA måste vara insatta i förskrivarformationen och behandlingsriktlinjerna avseende KEYTRUDA. Förskrivaren måste diskutera riskerna med KEYTRUDA-behandling med patienten. Patienten ska förses med ett patientkort i samband med varje förskrivning. Interaktioner: Inga formella farmakokinetiska interaktionsstudier har utförts med pembrolizumab. Eftersom pembrolizumab elimineras från cirkulationen genom katabolism förväntas inga metabola läkemedelsinteraktioner. Användning av systemiska kortikosteroider eller immunsuppressiva läkemedel före start av pembrolizumab bör undvikas på grund av potentiell påverkan på pembrolizumabs farmakodynamiska aktivitet och effekt. Fertilitet, graviditet och amning: Det finns inga data från användning av pembrolizumab hos gravida kvinnor. Pembrolizumab ska inte användas under graviditet såvida inte kvinnans kliniska tillstånd kräver behandling med pembrolizumab. Fertila kvinnor ska använda en effektiv preventivmetod under behandling med pembrolizumab och under minst 4 månader efter den sista dosen av pembrolizumab. Det är okänt om pembrolizumab utsöndras i bröstmjölk. Ett beslut bör fattas om man ska avbryta amningen eller avbryta behandling med pembrolizumab efter att man tagit hänsyn till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan. Inga kliniska data finns tillgängliga avseende eventuella effekter av pembrolizumab på fertiliteten. Datum för översyn av produktresumé: juli 2015 För fullständig information se www.fass.se msd.se 08-578 135 00 08-16-ONCO-1153924-0003 aug 2015 16 Svensk Onkologi 3 · 15 Onkologidagarna Så blir framtiden för den kliniska forskningen Henrik Lindman, Uppsala, inledde torsdagen där förmiddagen ägnades åt olika aspekter av klinisk forskning, genom att belysa aktuella utmaningar och möjligheter för klinisk forskning inom onkologin. H enrik presenterade ett antal konkreta förslag på hur den akademiska forskningen kan stärkas: • Akademisk forskning bör integreras i rutinsjukvården • Skapa stödjande funktioner för den enskilda forskaren (hjälp med exempelvis koordinering och monitorering av studien) • Förenkla administrativa rutiner • Utnyttja register som elektroniska CRF • Minimera kostnader För att nationellt förbättra oss och inkludera fler patienter i företagssponsrade studier gavs också förslag på hur vi ska agera, exempelvis genom ökad samverkan mellan prövningsenheterna och förbättrade rutiner inom rutinsjukvården för att identifiera studiepatienter. Nästa programpunkt gav ett exempel på sådan samverkan då Johanna Vernersson, Stockholm, beskrev det arbete som bedrivs inom ramen för NASTRO, en samarbetsorganisation för landets kliniska prövningsenheter med ett antal uttalade mål för sin verksamhet: • Skapa en plattform för diskussion och åtgärder som främjar klinisk cancerforskning • Verka för att Sverige skall vara en attraktiv samarbetspartner för industrin • Verka för fler akademiska, prövarinitierade studier. En nationell portal för onkologistudier är på gång och man har lyckats förenkla processen för strålskyddsansökan i kli- Anders Ullén och Henrik Lindman niska studier. En annan viktig fråga är att ta fram kostnadsneutrala modeller för hur patienter ska kunna delta i studier som genomförs i andra landsting än det egna. Ur patient- och jämlikhetsperspektiv kan detta ses som en rättighet, men det ökar också samarbetet mellan såväl universitets- som läns kliniker och stärker forskningen på nationell basis. Johanna presenterade också färsk statistik som visade att andelen akademiska studier glädjande nog var fortsatt högt inom cancervården. Postervandring I utställningshallen ledde Gunnar Wagenius, Stockholm, årets postervandring. Det var intressanta posters med varierande innehåll och vetenskapliga approacher som också väckte intressanta diskussioner: Anna-Karin Uttermalm, Stockholm, hade med hjälp av kvalitativa met- Johanna Vernersson oder analyserat vilka biverkningar bröstcancer patienter med hormonell behandling upplever och konkluderade att ökade förståelse av dessa är vikt för att utveckla adekvata rehabiliteringsåtgärder. Hanna Uhlin och medarbetare från Örebro redogjorde för erfarenheter av uppföljning av GIST-patienter, behandlande patienter på den egna kliniken. Svensk Onkologi 2 · 16 17 Onkologidagarna Monika Grandys presenterade en studie av patienter med symptomgivande hjärnmetastaser som behandlats med helhjärnsbestrålning på den egna kliniken i Kalmar. Hon konkluderade bland annat att fraktionsdos och behandlingslängd bör anpassas till förväntad överlevnad och att för patienter med negativa prognosfaktorer bör istället endast symptomgivande behandling ges. En konklusion att begrunda för oss alla i vår kliniska vardag när vi i all välmening funderar över om något ytterligare kan göras för de svårast sjuka med denna sjukdomsutbredning. Maria Sund och Kenneth Villman från Örebro presenterade en retrospektiv genomgång av patienter som behandlats med lokal behandling för levermetastaser och fann bland annat att återfall drabbar ca hälften av behandlade patienter inom ett år, att mikroskopisk radikalitet är prognostiskt positiv men att bättre prediktiva verktyg för denna behandlingsprincip är angelägna Delmy Olivia, Jönköping, och medarbetare att särskilda single nucleotide polymorphisms (SNPs) kan associeras till ökad frekvens och intensitet av illamående hos patienter med bröstcancer som behandlas med adjuvant FEC och diskuterade kring att individanpassad vård borde kunna utnyttja sådana inter-individuella SNPs skillnader. Två utvalda Två presentationer hade valts ut för muntlig redovisning i stora kongressalen. Marjut Niinivirta, Uppsala, redogjorde för hur expression av det spännande membranproteinet Cubulin, analyserat med TMA, ser ut i primärtumör hos patienter med njurcancer. Vidare kunde hon visa hur expressionsgraden korrelerade till och kunde prediktera behandlingsnyttan vid palliativ behandling med sunitinib eller sorafenib. Tina Gustavell, Stockholm, presenterade hur hon och medarbetare studerat hur modern teknik kan utnyttjas för att följa symptom hos patienter som genomgått pankreaskirurgi. En mobil-applikation (app) användes för att följa symptom efter den genomgången kirurgi. Det rapporterades att flertalet av patienterna var övervägande positiva och upplevde tekniken som användarvänlig och gav en känsla av trygghet. Hon konkluderade att appen kan användas i klinisk vardag för att underlätta snabb kommunikation mellan patient och vårdpersonal. Anders Ullén Svenska lungcancerstudiegruppen (SLUSG) har genom Emerging Expert Program Lung Cancer (EEP lung cancer) skapat ett utbildningskoncept för att möta den snabba utvecklingen inom lungcancerområdet. Utbildningen tar avstamp i de utmaningar lungcancerorienterade läkare möter i den kliniska vardagen. Föreläsningar och seminarier utgår från att deltagaren har god ämneskunskap och har som målsättning att utmana deltagarna till ytterligare fördjupning i ämnet. KURSDATUM 16–17 maj 2016 Molekylär patologi & Targeted therapy. Temaansvariga: Patrik Micke & Maria Planck 24–25 nov 2016 Lokalt avancerad sjukdom. Temaansvariga: Per Landelius & Andreas Hallqvist Maj 2017 Cytostatika och immunterapi. Temaansvariga: Mikael Johansson, Ana Carneiro & Magnus Lindskog November 2017 Utredning och Standardiserat vårdförlopp. Temaansvariga: Anders Vikström & Anneli Bendigh Maj 2018 Att driva medicinska studier. Temaansvariga: Bengt Bergman & Signe Friesland Genomförs med stöd av: Anmäl dig till första kurstillfället på http://akkonferens.slu.se/emergingexpert 18 Svensk Onkologi 2 · 16 SOFs arbetsmiljöenkät Akynzeo ingår i läkeme delsförmån en En oral dos1 5 dagars CINV* prevention1 Dubbelverkande antiemetika1 Referens: 1. Akynzeo SPC *CINV=chemotherapy-induced nausea and vomiting Akynzeo (netupitant/palonosetron), (A04AA55). ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Blisterförpackning innehållande en 300 mg/0,5 mg (netupitant/palonosetron) kapsel ges oralt cirka 1 timme före start av varje kemoterapicykel. Indikation: Akynzeo är avsett för vuxna som profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med högemetogen cisplatinbaserad kemoterapi vid cancer och som profylax mot akut och fördröjt illamående och kräkningar i samband med måttligt emetogen kemoterapi mot cancer. Kontraindikation: Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne. Varning och försiktighet: Förstoppning, Serotoninsyndrom, QT-förlängning. Rx. F. Uppdatering av produktresumén 2015-06. För fullständig information vid förskrivning, se www.fass.se. www.sobi.com PP-0496 Address: Swedish Orphan Biovitrum AB, Postal address: SE-112 76 Stockholm, Sweden. Visitor address: Tomtebodavägen 23A, Solna, Phone: +46 8 697 20 00, Web site: www.sobi.com Svensk Onkologi 3 · 15 19 Onkologidagarna Standardiserade vårdförlopp Torsdagseftermiddagens tema var införandet av standardiserade vårdförlopp (SVF). Panelen som informerade och diskuterade frågan bestod av Gunilla Gunnarsson, cancersamordnare vid SKL och ordförande i RCC i samverkan, Helena Brändström, RCC:s samordnare för nationella vårdprogram samt Kerstin Hemström, ordförande i patientföreningen Mariarosen och deltagare i RCC:s patientråd. Helena Granstam-Björneklett, onkologen Västerås, ledde symposiet. K erstin Hemström inledde. Hon berättade om sin resa genom cancervården, där hon särskilt framhöll väntetiderna och bristen på information som det värsta utöver sjukdomen. Hon poängterade den stora betydelse som kontaktsjuksköterskorna har för att patienten ska ha en snabb och enkel kontaktväg till cancervården. Hon framhöll också att snabb och tydlig information om utredningsfynd och fortsatt utredningsgång är mycket betydelsefullt för patienten och närstående. Ur ett patientperspektiv är införandet av standardiserade vårdförlopp och nivåstrukturering av vården ”A och O för framtiden”. Gunilla Gunnarsson tog vid och sa att väntan kanske inte spelar så stor roll ur ett strikt medicinskt perspektiv, men varje dags väntan är psykiskt mycket påfrestande för både patient och anhöriga. SVF är en nationell överenskommelse mellan SKL och regeringen för att korta väntetiderna och minska de regionala skillnaderna inom cancervården. Förlagan är de danska ”pakkeforløben”, och ett liknande arbetssätt är också infört i Norge. För 2016, som är det andra året av fyra, satsar staten 444 miljoner kronor, varav 406 miljoner kronor utgör stimulansmedel till landstingen. Förutsättningen för att kunna få del av dessa pengar är att landstingen fortsätter införa standardiserade vårdförlopp och att man 20 Svensk Onkologi 2 · 16 Panelen bestod av Kerstin Hemström, medlem i RCC:s patientråd, Gunilla Gunnarsson, SKL:s nationella cancersamordnare, och Helena Brändström, nationell samordnare för standardiserade vårdförlopp. också redovisar handlingsplaner. Hälften av pengarna fås vid redovisande av handlingsplaner, vilka skulle vara inlämnade 15 mars. Den andra hälften delas ut vid införande av de SVF som är beslutade för 2016, tillsammans med en rapport kring detta arbete, samt en PREM-enkät, som ska levereras senast 1 november. Samtliga landsting anger att merparten av 2016 års SVF ska starta i april/maj, ett mindre antal kommer att starta i september. I och med att årets SVF ska redovisas 1 november kommer det att bli ont om tid för dessa landsting. Erfarenheter från Danmark Vad finns det för erfarenheter av de SVF som införts? Helena Brändström redogjorde för detta och berättade också om de danska erfarenheterna. I Danmark, som har 30 pakkeforløb, har väntetiderna blivit kortare och att samverkan mellan kliniker, sjukhus och regioner blivit bättre. Under 2015 genomfördes 84 % av pakkeforløben inom stipulerad tid. 20 procent av de patienter som ingått i förloppen fick en cancerdiagnos. Man har funnit en större patientnöjdhet och dessutom en förbättrad korttidsöverlevnad, men det är oklart om överlevnadsvinsten beror på pakkeforløben. Ökad överlevnad är heller inte det primära målet. Erfarenheten från Danmark visar att ca 60 % går in i pakkeforløben, några går via diagnostiska centra och ytterligare en del kommer från primärvården. Utgår från vårdprogram Alla SVF utgår från vårdprogram, och grundtanken är att man ska definiera vad som är optimal tid för att genomföra utredningen, utan att begränsas av nuvarande hinder eller flaskhalsar. Den danska erfarenheten är att optimal utredningstid kräver en koordinatorsfunktion, något som respektive landsting/ region i Sverige själva ska organisera. Från centralt håll framhålls också att utredningen ska genomföras på kortare tid än idag men det är viktigt att bibehålla kvaliteten i utredningen. Varje SVF startar med att ett utkast utarbetas av en mindre arbetsgrupp bestående av vårdprogramgruppens ordförande och företrädare för patologi, radiologi, primärvård samt patienter. Detta för att spara tid vid det tvådagarsinternat som därefter genomförs, med ytterligare deltagare från professionen. Internatet utmynnar i ett SVF-dokument som sedan 45 år av forskning Hennes cancer är under kontroll. Lat inte en blodpropp komma i vägen för tillfrisknandet. Venös tromboembolism (VTE) utgör en av de vanligaste dödsorsakerna hos patienter med cancer.1 Risken för återkommande VTE är tre gånger högre vid cancersjukdom.2 Risken för VTE ökar signifikant när patienter med cancer blir immobiliserade.3 Fragmin (dalteparin) var det första lågmolekylära heparinet med indikation för behandling och sekundärprevention av VTE hos patienter med cancer.4 Fragmin® (dalteparinnatrium). Injektionsvätska. Rx. B01AB04. Ingår i läkemedelsförmånen. Godkända indikationer: 1. Behandling av akut djup ventrombos och lungemboli när trombolytisk behandling eller kirurgi inte är aktuell. 2. Cancerpatienter: Behandling och sekundärprevention av djup ventrombos och lungemboli. 3. Trombosprofylax vid kirurgi. 4. Profylax till patienter med kraftigt ökad risk för venös tromboembolism och som är tillfälligt immobiliserade p.g.a. akut sjukdomstillstånd som t.ex. hjärtinsufficiens, andningsinsufficiens, allvarlig infektion. 5. Instabil kranskärlssjukdom (instabil angina och icke Q-vågsinfarkt). 6. Trombosprofylax-antikoagulation vid extrakorporeal cirkulation under hemodialys och hemofiltration. Kontraindikationer: Överkänslighet för Fragmin eller andra lågmolekylära hepariner och/eller heparin t.ex. tidigare konstaterad eller misstänkt immunologiskt medierad heparininducerad trombocytopeni (typ II). Akut gastroduodenalt ulcus och hjärnblödning eller annan aktiv blödning. Svår koagulationsrubbning. Akut eller subakut septisk endokardit. Skador och operationer i centrala nervsystemet, öga och öra. Epidural anestesi eller punktion av spinalkanalen och samtidig behandling med höga doser dalteparin (såsom vid behandling av akut djup venös trombos, lungemboli och instabil kranskärlssjukdom). Epidural anestesi under förlossning är absolut kontraindicerat hos kvinnor som behandlas med antikoagulantia. Hos gravida kvinnor har halveringstider för dalteparin på 4-5 timmar uppmätts under den sista trimestern. Styrkor: 2500 IE/ml, 10000 IE/ml, 25000 IE/ml. Förpackningar och priser: se www.fass.se. För gällande priser på sjukhusartiklar på rekvisition, se regionala upphandlingsavtal. Datum för senaste översyn av produktresumén 2014-11-19. För mer information se www.fass.se. www.pfizer.se. FRA20150219PSE04 Pfizer 19190 Sollentuna Tel 08-550 520 00 www.pfizer.se Svensk Onkologi 1 · 16 21 FRA20151007PSE05 Referenser: 1. Khorana AA. Thromb Res. 2010;125(6):490–493. 2. Kakkar AK et al. The Oncologist 2003;8,381-88 3. Lyman GH et al. J Clin Oncol. 2013;49:1118-1134. 4. www.fass.se Onkologidagarna går på remissrunda till en mängd instanser. Inkomna synpunkter beaktas och dokumentet justeras innan det går till SKL:s beslutsgrupp för fastställande. Vid införandet av de första fem förloppen hanns inte någon remissrunda med. Det är tiden från välgrundad misstanke till behandlingsstart som ska redovisas i SVF. Det finns inget krav att redovisa ledtider för de ingående delarna av ett förlopp. Däremot kan utfallet av de dessa ledtider tjäna som diskussionsunderlag inom det egna landstinget. Man har funnit att det stundtals varit svårt att definiera vad som ska ligga till grund för misstanke respektive välgrundad misstanke. Dessutom är ju inte cancermisstanke vid allvarliga diffusa symtom någon diagnos, utan bygger på den danska modellen med diagnostiska centra, som också byggts upp på några platser i Sverige. Det finns dock inget krav på att införa sådana utan behovet får avgöras av respektive landsting/region. Under 2016 kommer ytterligare tio SVF att utformas (analcancer, ALL, KLL, cervixcancer, endometriecancer, njurcancer, sarkom, peniscancer, testikelcancer och tyreoideacancer) för införande under 2017. SVF analcancer är redan ute på remiss, och ALL respektive KLL kan möjligen komma att ingå i något av de befintliga SVF:en. Det finns primärvårdsversioner av de olika SVF:erna och patientinformation är under utarbetning. Denna är tänkt att delas ut vid välgrundad misstanke. Dessutom finns en mobilapp – ”Cancervård”. Många frågor Frågan hur man göra med studiepatienter inom ramen för SVF fick svaret att de kan få ta längre tid än stipulerat. En annan viktig fråga rörde tillsättandet av arbetsgrupper – i vissa SVF-grupper har onkologrepresentanter saknats(!). Hur säkerställer man att grupperna har rätt kompetens då verksamhetscheferna inte alltid vet vilka som tillfrågats? Svaret blev att målsättningen är att varje SVF-grupp ska ha 1-2 representanter per region, och dessas uppgift är att ta med synpunkter från regionen till gruppen och dessutom att återkoppla gruppens synpunkter hem. Målsättningen är att varje SVFgrupp ska bestå av 6-12 personer med adekvat fördelning, och denna grupp kan sedan adjungera fler personer vid behov. Det är självklart av stor betydelse att vi onkologer deltar för att kunna påverka framtidens sjukvård. (Se också Gunilla Gunnarssons debattinlägg på annan plats i tidningen) Onkologichefsgruppen menar att SVF är bra, men införandet av 13 nya SVF under 2016 är tufft och innebär mycket arbete. Läget inom onkologin är ansträngt, med ökande incidens och prevalens samt mer komplicerade behandlingar. SVF kommer sannolikt innebära att bemanningen under kritiska perioder, t ex sommartid, måste öka för att ledtiderna ska kunna hållas. Man framhåller också att kvalitet måste gå före kvantitet, och det är önskvärt att vi onkologer engagerar oss mer i utvecklingsarbetet. En annan synpunkt som framkom var att man behöver vara uppmärksam på risken att andra viktiga projekt får stå tillbaka för SVF. Ett exempel som angavs var kvalitetsregistren, där man länge efterfrågat automatisk överföring av journaldata, vilket det också jobbas med på många håll. Det finns en oro att införandet av SVF riskerar det att tränga undan denna utveckling av kvalitetsregistren. Risk för undanträngning av patienter lyftes också. Man frågade också varför har man valt att mäta kalenderdagar i stället för arbetsdagar? Svaret var att det är svårare/otydligare att mäta arbetsdagar är. Därför säger man också att 100 procent av patienterna inte kommer att kunna omhändertas inom stipulerad tid, bland annat på grund av storhelger. Erfarenheten från 2015 visar att en mängd kommunikationsinsatser krävs, exempelvis till primärvård, privata vårdgivare, chefer och sjukhusledningar. Arbetsinsatsen har varit större än förväntat, men alla landsting anger att de riggat arbetet på ett ändamålsenligt sätt och en del anger redan nu att man sett kortare väntetider. Landstingen gemensamt har också pekat på de utmaningar man ser framöver förutom kommunikation kring SVF: • kapacitet och kompetensförsörjning inom patologin • tillgång till PET/DT • tid för multidisciplinära konferenser • organisationen kring patienter med allvarliga ospecifika symtom • risken för undanträngningseffekter, både mot andra diagnoser och mot uppföljningsbesök för de patienter som redan finns i vården. Gunilla Gunnarsson avslutade med att påpeka vikten av att bevaka att de extra miljoner som tilldelas landstingen inte ingår i ordinarie budget utan ska användas för att täcka de kostnader som SVF-införandet medför. ”Dessa pengar ska gå till cancervård och inte till något svart hål”. Michael Strandéus Fotnot All information om SVF finns på http:// cancercentrum.se/samverkan/vara-uppdrag/kunskapsstyrning/kortare-vantetider/ 22 Svensk Onkologi 2 · 16 INBJUDAN HAR SKICKATS TILL VERKSAMHETSCHEF MED KOPIA TILL LÄKARE SOM KAN INGÅ I MULTIDISCIPLINÄRT TEAM SOFs arbetsmiljöenkät SAMT TILL GASTROENTEROLOGER OCH SJUKSKÖTERSKOR VID ONKOLOGIKLINIK WEBBSÄND TERAPIINRIKTAD UTBILDNING PD-1-hämmare i klinisk praxis – framsteg, nya utmaningar och vikten av kunskap över specialistgränserna nu och i framtiden 18 MAJ, 12.15-13.00 Hur kan man med immuncheckpoint-hämmare hjälpa immunförsvaret att upptäcka och attackera cancer? Rolf Kiessling, Professor i experimentell onkologi vid Karolinska institutet och Överläkare vid Radiumhemmet, Karolinska sjukhuset i Solna Rolf Kiessling kommer att lära dig hur det går till när man med hjälp av immuncheckpointterapi hjälper immunförsvaret att upptäcka och attackera cancer. Hur immunterapi i stället för att försöka slå ut tumörerna med gifter eller strålning, triggar immunsystemet att förinta dem på egen hand. Du kommer också få en förståelse för de bakomliggande orsakerna till den långtidsöverlevnad som visats i studier med immuncheckpoint-terapi vid avancerat melanom. Du kan ställa frågor till Rolf via chatt. ROLF KIESSLING är professor i experimentell onkologi vid Karolinska institutet och Överläkare vid Radiumhemmet på Karolinska universitetssjukhuset i Solna. Här leder han en forskargrupp som studerar hur man kan använda kroppens immunförsvar för att behandla cancer och har byggt upp ett labb för att ta fram och testa nya behandlingar med immunterapi på patienter med långt framskriden cancer. Hans intresse för immunterapi och immunsystemet väcktes redan under Anmäl dig här! bms.se/immunterapiutbildning Webbföreläsningar med möjlighet till chatt med föreläsaren! studietiden. De första åren sysslade han med grundforskning inom tumörimmunologi. På 1970-talet upptäckte han NK-cellen och i slutet av 1980talet var Rolf Kiessling chef för ett forskningsinstitut för spetälska i Etiopien och där väcktes intresset för klinisk forskning på infektionssjukdomar. När han kom hem till Sverige igen fortsatte han med det kliniska spåret, men inom immunologi. 1995 blev han professor och överläkare och sedan dess har han sitt arbetsrum på Cancercentrum Karolinska, som ligger precis bredvid Radiumhemmet. Utbildningen syftar till att besvara frågeställningar kring vilken plats PD-1-hämmare, och OPDIVO (nivolumab), har vid behandling av vid olika cancertumörer. Hur fungerar Opdivo, vad patienten kan förvänta sig för resultat av behandlingen, hur uppföljning av patienten bör ske för en säker vård och hur samarbete över specialistgränserna kan se ut för hantering av immunrelaterade biverkningar. Utbildningen vänder sig till dig som på något sätt kommer i kontakt med patienter som behandlas med eller kan vara aktuella för en behandling med PD-1hämmare. Förhoppningen är att du ska få praktiska och konkreta råd som du kan använda i klinisk praxis. WWW.BMS.SE 1506SE16PR03890-01 APRIL 2016 Svensk Onkologi 3 · 15 23 Onkologidagarna Kombinationsbehandlingar - nyckeln i framtidens cancerterapi Professor Jonas Nilsson leder en translationell forskargrupp på Sahlgrenska Cancer Center i Göteborg. På Onkologidagarna i Västerås höll han en välbesökt föreläsning om viktiga ”hallmarks” och glimtar från pågående läkemedelsutveckling. D et har gått snart fem år sedan Jonas Nilsson rekryterades från Umeå Universitet till det nystartade Sahlgrenska Cancer Center i Göteborg. Det är en centrumbildning som fokuserar på translationell cancerforskning och är en viktig del av det strategiska forskningsområdet Cancer på Göteborgs Universitet samt även en viktig del i BioCARE, ett statligt finansierat strategiskt forskningsprogram. – Vi försöker hitta nya sätt att behandla cancer baserad på vår tidigare forskning om den onkogena transkriptionsfaktorn Myc. Vi har i många år intresserat oss starkt för den här genen som är aktiv i nästan alla typer av cancrar, säger Jonas Nilsson. Det har gjorts försök att stänga av Myc i syfte att hämma celldelning med så kallade BET-hämmare, men metoden fungerar inte i alla cancerceller. – Verkningsmekanismen var helt enkelt inte så enkel som man trodde. Vi har gått vidare med en ny molekyl och sedan kombinerat den med HDAC-hämmare. Vi såg då att vi fick en mycket bättre effekt i behandlingen och kunde förlänga överlevnaden hos möss med lymfkörtelcancer, säger Jonas Nilsson. Han är övertygad om att det i framtiden kommer att krävas kombinationsbehandlingar för att nå bästa möjliga effekt vid cancerterapi. Avatarmöss Kunskap och erfarenheter från gruppens 24 Svensk Onkologi 2 · 16 Jonas Nilsson ”Myc-forskning” tillämpas nu på cancerformen malignt melanom. Jonas Nilsson leder den så kallade SATMEG- gruppen (Sahlgrenska Translational Melanoma Group) bestående av grundforskare och kliniska forskare som arbetar tillsammans för att utveckla nya behandlingar mot melanom. Han höll en både välbesökt och uppskattad föreläsning på Onkologidagarna då han berättade om sin forskning, men också om potentiella ”hallmarks” eller mål vid cancerterapi och utveckling av framtidens läkemedel, som exempelvis PARP-hämmare, EGFR-hämmare, epigenetiska läsare (exempelvis BET-hämmare) och metabola enzymer. – Vi har studerat många olika målproteiner genom åren och på sistone haft spännande akademiska samarbeten, bland annat med Karolinska Institutet och forskaren Thomas Helleday kring MTH1-hämmare. När vi lyckas hämma enzymet kan vi förhoppningsvis döda tumörcellerna, säger Jonas Nilsson. För att testa nya behandlingar mot melanom har Jonas Nilsson utvecklat en metod där så kallade avatarmöss används. Genom att transplantera biopsier från patienter med malignt melanom till möss som saknar immunsystem, kan forskargruppen studera hur melanomavatarmössen svarar på olika läkemedelskandidater. Det blir en slags innovativ selektionsmetod för kliniska prövningar. – Det är en fantastiskt spännande forskning, men det har hänt otroligt mycket inom området malignt melanom. Exempelvis har man sett enastående effekter i kliniken med så kallad immunterapi och jag vågar nästan påstå att vissa patienter med malignt melanom kan bli botade med den här typen av immunterapibehandling, säger Jonas Nilsson. Framtida cancerterapi En svaghet i avatarmössen är att de saknar immunsystem. Jonas Nilssons forskargrupp vill ta modellen vidare och försöker nu att införa även patienters immunsystem i mössen. – Det är en stor utmaning. En annan utmaning att lyckas åstadkomma goda effekter av immunterapi vid ögonmelanom. Vi har nu startat en klinisk prövning där vi försöker återaktivera immunfunktionen i patienter med ögonmelanom. Forskningen kräver stora labbresurser, men också insatser från kliniker. Det finns ett fantastiskt samarbete mellan kliniker som onkologer och kirurger, samt prekliniker som molekylärbiologer och tumörbiologer, säger Jonas Nilsson. Till skillnad från exempelvis infektionssjukdomar ser utmaningarna med cancersjukdomar annorlunda ut. – Vi försöker att ta kål på en cell som kommer från kroppen själv, utan att samtidigt döda normala celler. Samtidigt är dessa celler genetiskt instabila så en behandling kan selektera fram resistenta celler. Det finns olika sätt att attackera denna Onkologidagarna problematik framgent, menar han: kombinationsbehandlingar, precisionsimmunterapi eller att rikta sig mot cancercellens motor eller försvarsmekanismer mot DNA-skada, istället för dess regulatorer (så kallade ”drivers”). – I dessa försök är Myc ett fortsatt viktigt målprotein och vi vill gärna hitta ett sätt att hämma den direkt, och inte indirekt som med BET-hämmare. Här kan nya typer av behandlingar, som exempelvis nanoterapi, bli betydelsefulla. Genom att använda sig av vesiklar eller partiklar som slår mot cancerceller och inte på andra celler, skulle man kunna få en målinriktad leverans av cancerterapi som består av annat än små molekylläkemedel, menar han. – Detta är ett långsiktigt mål, men inom de närmaste åren är jag nog mest intresserad av att ta fram en målinriktad behandling mot uveala melanom som kan komplettera immunterapi, då detta koncept ännu ej testats i denna sjukdom, säger Jonas Nilsson. Eva Nordin CATHRINE EVERTS FORSKNINGSSTIFTELSE UTLYSER ETT FORSKNINGSSTIPENDIUM OM 50.000 SEK Stiftelsen har till ändamål att stödja kliniskt viktig medicinsk forskning, utveckling och/eller innovationer som är direkt tillämpliga i vården för att förbättra diagnostik, behandling, hantering och livskvalitet hos ungdomar och unga vuxna som lider av allvarlig cancersjukdom. Exempel på cancerformer är hematologisk cancer i allmänhet samt akuta leukemier i synnerhet. Även andra allvarliga cancerformer kan komma ifråga. För mer information se www.cathrinesstiftelse.se Skicka din ansökan till [email protected] senast den 31 maj 2016 Svensk Onkologi 2 · 16 25 Onkologidagarna Enklare kombinera cancerbehandling med arbete - ny flexibel modell testas I Västra Götaland driver Försäkringskassan och regionens cancerkliniker ett pilotprojekt med flexibel sjukskrivning. Förhoppningen är att det ska bli enklare för patienter med cancer att kombinera medicinsk behandling med sjukskrivning. S jukskrivning vid cancer kan vara komplicerat, men ofta är det inte sjukdomen i sig, utan behandlingen som gör att patienten inte kan arbeta. Biverkningar av behandling kan variera från dag till dag och ibland även från timme till timme. Medan vissa cancerpatienter kan och vill fortsätta att arbeta under tiden som behandling pågår, är det för andra omöjligt. – Traditionsenligt sjukskriver läkarna patienten på heltid även om patienten periodvis skulle kunna arbeta. Flera patienter som har velat varva arbete med behandling och försökt, har många gånger gett upp för att administrationen på FK upplevs så krånglig och krävande. Patienter får heller inte alltid information om möjligheten att i efterhand redovisa i vilken omfattning man har orkat jobba, säger Zarah Nettervik, projektledare på Försäkringskassan Västra Götaland För många gynnsamt med arbete Tillsammans med Gunnar Eckerdal, överläkare på Sahlgrenska universitetssjukhuset samt knuten till Regionalt Cancercentrum Väst, höll hon på Onkologidagarna en föreläsning om projektet ”Flexibel sjukskrivning- ta vara på det friska hos personer i cancerbehandling”. – Målet med projektet är skapa en större flexibilitet när det gäller försäkringskassans administration, och att öka kunskapen om olika försäkringsförmåner, vilket vi hoppas kan bidra till att patienter med cancer kan varva arbete 26 Svensk Onkologi 2 · 16 Gunnar Eckerdal och Zarah Nettervik och behandling. Vi vet från olika studier att det är gynnsamt för många att kunna fortsätta arbeta och att det minskar risken för sjukskrivning på grund av psykisk ohälsa, säger Zarah Nettervik. Det är också visat att när patienter själva får avgöra om de kan arbeta eller ej, så minskar antalet dagar med sjukpenning kraftigt; att få möjlighet att fortsätta arbeta och ha kontakt med kollegor under sin behandling, gör att många patienter känner sig mindre sjuka. ”Känslan av frihet och att själv kunna styra sin dag, tror jag har gjort att jag känt mig mindre stressad, både i arbetet och i livet i stort”. (Röst från en patient som deltar i projektet med flexibel sjukskrivning) Under 2013 och 2014 genomfördes ett projekt där patienter med bröstcancer som genomgick behandling och som växlade mellan sjukskrivning och arbete hade betydligt färre dagar med sjukpenning jämfört med kontrollgruppen: i ge- nomsnitt 94 respektive 140 dagar under en sexmånadersperiod. – Resultat från projektet visade dock att patienterna tyckte att det var en krånglig administration att växla mellan sjukskrivning och arbete. Flera hade synpunkter på blanketterna och väntan på utbetalning, säger Zarah Nettervik. Flexibelt läkarintyg I pågående projekt prövas nu en rad olika möjligheter för att minska den tunga administrationen och enklare kunna växla mellan arbete och sjukskrivning. Ansökan om förebyggande sjukpenning och sjukpenning görs på samma blankett. Flexibelt läkarintyg betyder att ansvarig läkare endast behöver fylla i ett intyg som gäller tre olika ersättningar: förebyggande sjukpenning, sjukpenning och särskilt högriskskydd. Patienten får även möjlighet att intyga sin frånvaro i efterhand. – Det har funnits en viss berörings- Peterhematologi Strang och internmedicin Inbjudan har skickats till verksamhetschefer med kopia till specialister och läkare under specialistutbildning inom onkologi, INBJUDAN TILL IMMUNO ONCOLOGY SEMINAR KURS I TUMÖRIMMUNOLOGI TERAPIINRIKTAD UTBILDNING 20 - 21 OKTOBER 2016 Scandic Continental • Vasagatan 22, Stockholm TORSDAG 20 OKTOBER 09.30 - 10.00 Registrering och kaffe 10.00 - 10.15 Välkommen & information Rolf Kiessling & Andreas Lundqvist, Karolinska Institutet Ulrika Brunell-Abrahamsson, Bristol-Myers Squibb, seminarieledare 10.15 - 12.00 Immunologi – introduktion Klas Kärre, Karolinska Institutet och ordförande i Cancerfondens forskningsnämnd 12.00 - 13.00 Lunch 13.00 - 14.00 Forts. Immunologi – introduktion 14.00 - 14.15 Bensträckare 14.15 - 15.15 Tumörimmunologi Rolf Kiessling 15.15 - 15.45 Kaffe 15.45 - 16.45 Cancervacciner Andreas Lundqvist 16.45 - 17.00 Bensträckare 17.00 - 18.00 Antikroppsterapi Jeanette Lundin, Karolinska Institutet 18.15 Middag WWW.BMS.SE MARS 2016 ONCSE16NP01906-01 FREDAG 16 OKTOBER 8.30 - 9.30 Adoptiv cellterapi Per Marits, Karolinska Institutet 9.30 - 10.00 Kaffe 10.00 - 12.00 Immunterapi i kliniken Gustav Ullenhag, Akademiska Sjukhuset 12.00 - 13.00 Lunch 13.00 - 14.30 Gruppdiskussioner & examination Andreas Lundqvist, Rolf Kiessling, Gustav Ullenhag ANMÄLNINGSFÖRFARANDE OCH FRÅGOR Via epost eller telefon till Ulrika Brunell-Abrahamsson, [email protected] 08-585 07 318 Svensk Onkologi 2 · 16 27 Lovande med PD-1-hämmare retarcit 28 Svensk Onkologi 3 · 15 Onkologidagarna skräck hos handläggare på Försäkringskassan när det gäller att prata om cancer. I projektet har vi utsett speciella handläggare som har fått en särskild utbildning och ansvarar för alla ärenden som gäller patienter med cancerdiagnos. Handläggaren ringer alla de patienter som är i cancerbehandling och informerar om möjligheten och vad som kan passa bäst för den enskilda individen, säger Gunnar Eckerdal som ansvarat för utbildningen av handläggare. En månad före avslutad behandling görs även ett uppföljningssamtal då en handläggare ringer patienten och diskuterar planerna på eventuell återgång i arbete. Viktigt med dialog Projektet har varit spännande även ur ett läkarperspektiv, menar Gunnar Eckerdal. – Det har varit nyttigt att också se Försäkringskassans perspektiv. Myndigheten är ett försäkringsbolag och det behöver man ha respekt för. Det är också viktigt att veta att handläggare inte vill veta så mycket om historien bakåt, utan snarare om hur det blir framöver. Min uppfattning är att läkare behöver mer utbildning i försäkringsmedicin. Att skriva sjukintyg är i regel inte det som lockar mest av alla arbetsuppgifter för en läkare, menar Gunnar Eckerdal. – Men även vi har ett ansvar att vara i en dialog och inte bara se sjukintygen som något tråkigt, utan något som man måste kunna hantera på bästa sätt. Det är även viktigt att vara i dialog med patienten, menar han. Det är som läkare inte alltid enkelt att veta om patienten klarar av att arbeta eller hur situationen på arbetsplatsen ser ut; på vissa arbetsplatser finns en stor omsorgsfullhet, medan det på andra arbetsplatser råder ett kärvare klimat. – Vi läkare pratar om mediciner och labbprover och är kanske inte alltid lyhörda för patientens tankar och känslor när det gäller situationen på jobbet, att kanske känna att man belastar sina kollegor då man är sjuk, känslan att krångla till det för arbetsgivaren, oron för ekonomiska bekymmer och osäkerheten över om det kan vara skadligt ur cancersynpunkt att arbeta. Det är viktigt att kunna prata om det som patienten tycker är viktigt och att vara ett stöd i det samtalet, säger Gunnar Eckerdal. Aktuellt för alla läkare redan i dag är att sjukintyget ska belysa hur sjukdomen påverkar patientens arbetsförmåga, att försäkringskassan har som uppdrag att se till att varje patient får den ersättning som motiveras utifrån aktuell sjukdom/ arbetsförmåga. – Använd helst C-nummer för huvuddiagnos om det är cancer, istället för symptomnummer, det gäller även vid uppföljning efter cancer. Lägg till annan diagnos om cancern bara står för en del av arbetsoförmågan och skriv gärna vad som planeras, även om det kan komma att bli ändringar, säger Gunnar Eckerdal. Projektet avslutas i slutet av september, faller resultaten väl ut kan modellen komma att lanseras över hela landet. Eva Nordin Hur säkerställer du att dina patienter tar sitt läkemedel på rätt sätt? www.medicininstruktioner.se Instruktionsfilmer till stöd för dig och dina patienter – 24 timmar om dygnet Vill du ha påminnelsekort till dina patienter? Sänd ett mail till [email protected] Vi skickar dem kostnadsfritt till er klinik. Medicininstruktioner Sverige AB Storgatan 4 · 411 24 GÖTEBORG · 031-779 99 87 · [email protected] Svensk Onkologi 2 · 16 29 Onkologidagarna Antioxidanter utvecklar större och mer avancerade lungtumörer Antioxidanter används nu i en aggressiv marknadsföring av preparat som sägs skydda mot cancer. Resultat från stora studier visar dock att antioxidanter kan öka metastasering påskynda progressionen av lungcancer och malignt melanom. D et finns bland många en djupt rotad trossats, med närmast religiösa undertoner, att antioxidanter skyddar mot cancer, menar Martin Bergö, professor i molekylär medicin vid Karolinska institutet. – Det föder en världsomspännande mångmiljardindustri där bland andra cancerpatienter är storkonsumenter, uppmuntrade av vänner, internet, men också av läkare. Trosatsen bygger på idén om att fria syreradikaler orsakar DNA-skador som leder till cancer och att antioxidanter kan skydda mot dessa skador och därmed förebygga cancer. Det finns många anekdotiska berättelser i omlopp där patienter med cancer vittnar om att när de ätit tillskott med antioxidanter så har cancern försvunnit. Det stora problemet, menar Martin Bergö, är att marknadsföreningen riktar sig till såväl friska som sjuka patienter med cancer. Studier stoppats i förtid Martin Bergö som är verksam vid Institutionen för Biovetenskaper och Näringslära vid Karolinska Institutet, höll en fullsatt lunchföreläsning på Onkologidagarna om hur cancersjukdom och cancerbehandling påverkas av antioxidanter. – Det har gjorts många stora kliniska placebo-kontrollerade antioxidantstudier, men resultaten är dock inkonsekventa. Det finns dock tre stora studier som fick stoppats i förtid då per- 30 Svensk Onkologi 2 · 16 soner som fick antioxidanter, i högre grad diagnosticerades med cancer jämfört med de patienter som fick placebo. Studierna omfattade rökare som behandlades med betakaroten respektive placebo. Studierna omfattade rökare som fick äta betakaroten som kosttillskott, och medelålders samt äldre män som fått E-vitamin. Med hjälp av effektiva musmodeller har forskare kartlagt om antioxidanter kan skydda friska möss från att utveckla cancer, men också kartlagt effekten av antioxidanter hos personer som redan har cancer. – Lungtumörer hos mus och människa är så gott som identiska, samma mutationer som driver cancerutvecklingen i möss, driver cancerutveckling hos människa, säger Martin Bergö. Mössen föds helt normala. Efter cirka sex veckor injiceras de med ett virus som ger upphov till små tumörer i lungan. Därefter behandlas de med potenta antioxidanter: acetylcystein (NAC) samt E-vitamin. Vid studiens slut, efter 12 veckor, visar resultaten att mössen som Martin Bergö behandlats med potenta antioxidanter utvecklar större och mer avancerade lungtumörer. – Slutsatsen från studien är att antioxidanter sänker nivåerna av fria radikaler i lungcancerceller, som därmed skyddas från oxidativ stress och kan proliferera och tillväxa snabbare, säger Martin Bergö. Tillskott med antioxidanter är ett laddat ämne, menar han. I USA till exempel, Pensionerade onkologer u r n opa ® ä r is u ol i E pr nt Ky dkä go När multipelt myelom recidiverar SVA R A med styrkan* av Kyprolis® Nästa generation proteasomhämmare, Kyprolisbaserad behandling (KRd), visar i ASPIRE-studien:1 • Djupa responser+ • Varaktig effekt+ • Gynnsam nytta-risk profil+ Kyprolis® i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som tidigare har fått minst en behandling2 Kyprolis® (carfilzomib) Rx, EF, ATC: L01XX45. 60 mg pulver till infusionsvätska, lösning. Indikation: Kyprolis® i kombination med lenalidomid och dexametason är indicerat för behandling av multipelt myelom hos vuxna patienter som tidigare har fått minst en behandling. För fullständig information vid förskrivning samt produktresumé, Amgen november 2015, www.fass.se Referens: 1) Stewart AK et al. N Engl J Med 2015;372:142–152 2) Kyprolis® (carfilzomib) Produktresumé, Amgen november 2015, www.fass.se Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning Gustav III:s Boulevard 54, 169 27 Solna, www.amgen.se NB-PS-CARF-1115-118634f • Behandlingen kan fortgå tills sjukdomen progredierar eller tills oacceptabel toxicitet2** *Signifikant förbättring i median progressionsfri överlevnad med KRd.1 + ASPIRE-studien visade att nästan 1 av 3 patienter uppnådde CR (32 % med KRd vs 9 % med Rd; deskriptivt P<0,001). Median PFS var mer än 2 år för KRd (26,3 månader vs 17,6 för Rd; P = 0,0001). Andel patienter som avbröt behandlingen pga biverkningar var likvärdiga i KRd och Rd-armen (15,3 % vs 17,7 %)1 **Behandling med KRd i mer än 18 cykler bör grundas på en individuell bedömning av nytta mot eventuell risk för patienten med fortsatt behandling (begränsad data avseende tolerabilitet och toxicitet efter 18 cykler)2 Svensk Onkologi 1 · 16 31 Pensionerade onkologer Terapiinriktad utbildning i lungcancer 3-4 oktober 2016, Lejondals Slott, Bro Varje år får drygt 3.500 personer diagnosen lungcancer och det är den femte vanligaste cancerdiagnosen i Sverige. Även om femårsöverlevnaden har förbättrats de senaste åren, är prognosen för lungcancer mycket sämre än för många andra tumörgrupper. Roche AB erbjuder denna utbildning och Svensk Onkologisk Förening rekommenderar kursen som en fortbildning för läkare som behandlar lungcancerpatienter. Dessa två intensiva utbildningsdagar är i huvudsak inriktade på behandling av lungcancer, men kommer också att beröra ämnen som nya diagnostiska metoder samt det nationella lungcancerregistret som ett verktyg för kvalitet och forskning. Kursen ges i form av föreläsningar, patientfall och diskussioner. Föreläsare Gunnar Wagenius, docent, överläkare, Radiumhemmet, enhet onkologi, Karolinska Universitetssjh, Solna Malene Fischer, MD, PhD, Klinisk Fysiologisk/Nuklearmedicinsk Afdeling, Hvidovre Hospital, Danmark Lars Ek, överläkare, Lung- och Allergikliniken, Skånes Universitetssjukhus Lund Johan Botling, överläkare, Klinisk patologi och cytologi, Akademiska sjukhuset, Uppsala Jan Nyman, docent, överläkare, Enheten för onkologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg Bengt Bergman, docent, överläkare, Lungkliniken, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg Simon Ekman, specialistläkare, Radiumhemmet Onkologisk klinik, Karolinska Universitetssjukhuset, Solna Mikael Johansson, specialistläkare, Cancercentrum, Norrlands Universitetssjukhus, Umeå Kursledning Bengt Bergman, docent, överläkare, Lungkliniken, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg Jan Nyman, docent, överläkare, Enheten för onkologi, Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg Mira Ernkvist, Country Medical Manager, Roche AB Tina Fornbrandt, Medical Project Manager, Roche AB Kursavgift 3.200 kronor exklusive moms, inkluderar helpension och kursdokumentation. Resa ansvarar deltagaren själv för. Anmälan Skall ske skriftligen via särskild anmälningsblankett. För anmälningsblankett, kontakta Eva-Lena Andersson (se kontaktuppgifter nedan). OBS! Antalet deltagare är begränsat till 30 stycken. Senaste anmälningsdag är den 5 september 2016. Inbjudan skickas till lung- och onkologkliniker. Kontaktperson Tina Fornbrandt, tel: 08-726 12 56, mobil: 070-310 98 06, e-post: [email protected] Eva-Lena Andersson, tel: 08-726 11 29, e-post: [email protected] LIPUS har granskat och godkänt denna utbildning. Fullständig utbildningsbeskrivning finns på www.lipus.se (LIPUS-nr: 20160029). SE.TAR.1603.02 32 Svensk Onkologi 2 · 16 Roche AB Liljeholmsstranden 5, Box 47327, 100 74 Stockholm Tel: 08-726 12 00, Fax: 08-744 06 81 Onkologidagarna har många läkare de senaste 15-20 åren skrivit ut E-vitamin till sina patienter med lungcancer under många år. – I början när jag var ute och presenterade dessa forskningsdata blev jag hårt ansatt, man ville inte ta till sig resultaten. Ökad metastasering Hans forskargrupp har även studerat hur antioxidanter påverkar odlade melanomceller från människa. I den studien visade det sig att metastasering till lymfkörtlar ökade efter tillskott med antioxidanter. Det har även gjorts studier på prostatacancer. I den så kallade SELECT-studien från 2011 visar resultaten att tillskott med E-vitamin ökade prostatacancerrisken med 17 procent. I en senare studie från 2013 (Brasky et al) framkom att E-vitamin och fiskolja är riskfaktorer för prostatacancer: man fann en 71 procentig ökad risk för höggradig prostacancer hos personer med höga nivåer av omega-3 fetter i blodplasma. – De doser vi använt är höga, mellan två till tio gånger över normal dos. Det handlar inte om tillskott av blåbär eller andra naturliga antioxidanter som finns i vår föda. Det finns tillräckligt med övertygande bevis, menar Martin Bergö, att antioxidanter inte skyddar mot cancer, ändå ökar försäljningen av preparaten. Hur är det då för friska personer; kan intag av antioxidanter skydda mot uppkomsten av framtida cancertumörer? Det finns resultatet som stödjer det, men samtidigt, menar Martin Bergö, hur man kan vara säker på att man inte har små tumörer i kroppen som skulle kunna tillväxa snabbare om man äter tillskott antioxidanter? – Vår rekommendation är att cancerpatienter, de som överlevt cancer och personer med ökad risk för cancer bör undvika tillskott med antioxidanter, både via tabletter och näringsprodukter. Det finns ytterligare skäl till varför man bör avstå, menar Martin Bergö; antioxidanter kan reducera effekten av terapier som fokuserar på att öka oxidativ stress i tumörerna: strålning, cytostatika och potentierande DHA-effekter. – Många patienter är benägna att ta kosttillskott med antioxidanter utan att berätta det för sin läkare. Därför är det högst angeläget att man som läkare tar upp denna fråga och på ett sakligt sätt diskuterar detta med sina patienter, säger Martin Bergö. Eva Nordin Referenser: • • • • • Sayin et al, 2014, Science Transl. Med. Le Gal et al, 2015, Science Transl. Med. Piskounova et al, 2015, Nature SELECT-studien ABC-studien i Finland Matglad GI-onkolog får guld-knölen ST-läkarna vid Skånes Onkologiska klinik har utsett överläkare Elisabet Birath till 2015 års bästa ST-handledare och tilldelar henne utmärkelsen ”den gyllene knölen”. Elisabet Birath är en engagerad GI-onkolog. Hon talar flytande italienska och är intresserad av matlagning. H är är motiveringen: ”För stort engagemang, flexibilitet och djup empati gentemot patienterna. Dessutom strävar hon efter hög kvalité, både med avseende på medicinska bedömningar och beslut, som omhändertagande av patient och anhöriga. Hon står också för goda relationer mellan kollegor och övrig personal. Allt det förmedlar hon i tid och otid till oss utbildningsläkare, både som förebild och i direkta konsultationer och diskussioner.” Svensk Onkologi 2 · 16 33 Onkologidagarna Kontaktsjuksköterska - stöttar patienten och närstående genom vårdkedjan Onkologidagarna i Västerås lockade över 600 deltagare. Störst publik lockade den nationella kontaktsjuksköterskedagen. Med kontaktsjuksköterskor som bedömer patientens behov genom hela vårdkedjan är målet att vården ska bli effektivare och säkrare. D en nationella kontaktsjuksköterskedagen arrangerades av Sjuksköterskor i cancervård i samverkan med den nationella arbetsgruppen för kontaktsjuksköterskor och Min vårdplan. Dagen innehöll presentationer av forskning, kontaktsjuksköterskans roll och funktion, vikten av att arbeta personcentrerat och att hela tiden se personen bakom patienten. – Det blev en fantastiskt lyckad dag. Styrkan var att den nådde ut till så många och kliniskt verksamma sjuksköterskor och patienter fick visa på fördelarna och möjligheterna med uppdraget, men också vilka utmaningar det nya uppdraget kan innehålla. Presentationen av pågående nationell omvårdnadsforskning visade också att uppdraget behöver både utvärderas och utvecklas då patienterna hade varierande uppfattningar om vad de fått och vad de önskade. Det var också en viktig dag för att skapa nya nätverk, säger Cecilia Olsson, ordförande i föreningen Sjuksköterskor i cancervård och lektor vid Karlstads universitet. Behövs tydlighet och tid Enligt den nationella cancerstrategin från 2009 ska alla patienter med cancer erbjudas en fast vårdkontakt av den cancervårdande kliniken. Syftet är att förbättra informationen och kommunikationen mellan patienten och vårdenheten, att skapa tillgänglighet, kontinuitet och trygghet och att stärka patientens 34 Svensk Onkologi 2 · 16 Nationell kontaktsjuksköterskedag delaktighet i vården. Satsningen är bra, menar Cecilia Olsson, men det är viktigt att uppdraget är tydligt beskrivet och att det finns tid avsatt för uppdraget. Fullt utbyggd verksamhet, menar hon, kan möjliggöra att patienter med störst behov får mest resurser i form av multiprofessionellt stöd, oavsett socioekonomisk tillhörighet och var patienten bor i landet. – Kontaktsjuksköterskan ska stå för tillgänglighet och kontinuitet genom hela vårdkedjan, från diagnos, under och efter behandling, vilket också innefattar cancerrehabilitering och palliativ vård. Med tvärvetenskaplig kompetens i omvårdnad, medicin och beteendevetenskap har kontaktsjuksköterskan potential att bedöma patientens symtom, behov och totala situation. Med kompetens inom symtomlindring, psykosocialt och existentiellt stöd och närhet till patienten kan kontaktsjuksköterskan även engagera andra professioner när behov uppstår, säger Cecilia Olsson. Matilda Örn och Frida Smith Personcentrerat förhållningssätt Varje patient som drabbas av cancer ska erbjudas en egen namngiven kontaktsjuksköterska som följer och stöttar patienten genom utredning, behandling och rehabilitering. – Vi blir mer och mer ålagda att arbeta utifrån ett personcentrerat förhållningssätt. Det ger oss möjlighet att hitta personen bakom patienten med sina problem, Onkologidagarna erfarenheter och föreställningar som påverkar dem och som kan vara möjliga hinder och resurser för att komma vidare i vårdkedjan, säger Matilda Örn, kontaktsjuksköterska och specialistsjuksköterska inom kirurgisk omvårdnad på Sahlgrenska Universitetssjukhuset. Hon presenterade en broschyr med information och samtalsstöd som utarbetats i samarbete med patienter. De har fått påverka text, design, layout och bildval. Broschyren är indelad i tre kapitel: diagnos, operation och återhämtning. I varje kapitel finns information och fakta, men också utrymme att skriva ned frågor och funderingar. – Det är viktigt att kontaktsjuksköter- Cecilia Olsson Fakta: Kontaktsjuksköterskans uppdrag • • • • • • • • • • • • • är tydligt namngiven för patienten har speciell tillgänglighet och kan hänvisa till annan kontakt när han/hon inte är tillgänglig informerar om kommande steg förmedlar kontakt med andra yrkesgrupper utifrån patientens behov ger stöd till patienten och närstående vid normal krisreaktion vägleder till psykosocialt stöd vid behov säkerställer patientens delaktighet och inflytande i sin vård bevakar aktivt ledtider har ett tydligt skriftligt uppdrag har kunskaper som regleras av innehåll och avgränsningar i varje patientprocess ansvarar för att en individuell skriftlig vårdplan upprättas (även om den kan upprättas av andra) ansvarar för aktiva överlämningar till en eventuell ny kontaktsjuksköterska deltar i multidisciplinära ronder/möten. skan och patienten kan samtala i dialog och utifrån ett personcentrerat sätt med en tydlig struktur. En utvärdering av den nya broschyren visar att patienterna upplevde att de fått all information som de behövde, att det skapade en trygghet och tydlighet och även en bra relation med kontaktsjuksköterskan, säger Matilda Örn. Många gånger är den information som riktas till patienter både svårtillgänglig, opersonlig och ospecifik. Matilda Örn gav exempel på hur utskrivningstexter kan vara utformade: ”Vårt gemensamma mål är att du de närmaste dagarna efter operationen skall vara ute ur sängen i minst sex timmar fördelat på både för- och eftermiddag”. – Ska patienten sitta på sängen? På en stol? Många gånger används ett språk som inte är särskilt motiverande och som patienten inte tar till sig. Viktig framgångsfaktor Helena Ullgren, arbetar som samordnande kontaktsjuksköterska för huvudhals cancer vid regionalt cancercentrum Stockholm-Gotland. Hon pratade om kontaktsjuksköterskans roll i uppföljning. Kontaktsjuksköterskor har utbildning i såväl omvårdnad, medicin och beteendevetenskap, och har en nyckelroll i hela vårdkedjan, menar hon. – Någon måste stötta patienterna att hålla ihop det hela. Med en fast vårdkontakt kan vi hjälpa till med symtomlindring, uppdatera och förnya vård- och rehabiliteringsplaner och vara ett stöd när den medicinska behandlingen är slut och då patienten kanske har sin svåraste tid. Gunilla Gunnarsson, cancersamordnare på Sveriges Kommuner och Landsting, SKL, och ordförande för Regionala cancercentrum i samverkan, pekade bland annat på att kontaktsjuksköterskerollen är en viktig framgångsfaktor i cancerstrategin för patienternas trygghet och möjlighet till delaktighet i sin vård. Detta visade även den forskning som presenterades. – En fast kontaktsjuksköterska är mycket efterfrågad av patienterna, och enligt lagstiftningen ska det också finnas i vården. En enkät som publicerades av Cancerfonden 2015 visar dock att 44 procent av kontaktsjuksköterskorna inte anser att de har tillräckligt med tid för att utföra sina arbetsuppgifter. Hälften uppgav även att de inte har ett tydligt skriftligt uppdrag och en tredjedel anser inte att de har fått tillräcklig utbildning för uppdraget. – Från patienternas sida finns det också stora önskemål om att få behålla samma kontaktsjuksköterska genom vårdkedjan, många är missnöjda med överlämningarna, säger Gunilla Gunnarsson. Hon underströk även vikten av att få till en nationellt fungerande elektronisk ”Min vårdplan” med säkra inloggningar för patienter och vårdpersonal. Tillsammans med staten har SKL enats om en gemensam generell beskrivning av kontaktsjuksköterskans roll och funktion som finns att ladda ned från webben. Enligt den är kontaktsjuksköterskan en tydlig kontaktperson i sjukvården, med ett övergripande ansvar för patienten och de närstående. – Med mig hem tar jag den oerhörda entusiasm och vilja som kontaktsjuksköterskor har i att fortsätta utveckla rollen utifrån patientens perspektiv, men även den frustration de känner över att inte få ett tydligt och tidsatt uppdrag från sina chefer, vilket leder till att de känner att de inte räcker till för patienterna, säger Bodil Westman, specialistsjuksköterska och regional samordnare för kontaktsjuksköterskor. Eva Nordin Svensk Onkologi 2 · 16 35 em läk r i ånen å g In s för m l 45 år av forskning ede “Landmark analysis” av 3-års överlevnadsdata (OS) 31% av de Tafinlarbehandlade patienterna levde fortfarande efter 3 år 100 Dabrafenib DTIC 90 70% OS 80 vid 1 år Behandling med BRAF inhibitor 70 60 OS (%) Beh med BR + MEK i kom 45% OS 50 vid 2 år 31% OS 40 vid 3 år 30 20 10 0 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 36 38 40 42 Tid (månader) Antal under risk Dabrafenib 187 184 171 156 144 133 126 115 108 98 DTIC 63 58 55 49 44 37 34 30 26 23 86 21 81 18 75 16 67 15 65 15 64 15 58 15 51 13 39 11 19 3 5 1 Median OS, månader (95% KI) 1-års OS, % (95% KI) 2-års OS, % (95% KI) 3-års OS, % (95% KI) Dabrafenib 20.1 (16.7–24.4) 70 (62.4–75.8) 45 (37.3–51.9) 31 (23.9–37.7) DTIC 15.6 (11.9–21.2) 63 (48.9–74.1) 32 (20.3–45.0 ) 28 (16.9–40.8) HR (95% KI) 0.76 (0.48–1.21)* 0.77 (0.52–1.13)* 0.81 (0.56–1.18)* HR data cut-off date 18 dec, 2012 31 jan, 2014 25 aug, 2014 Referens: A Landmark Analysis of 3-year Overall Survival (OS) and Follow-On Therapies in BREAK-3, a Phase III, Randomized Trial: Dabrafenib vs. Dacarbazine (DTIC) in Patients (pts) with BRAF V600E Mutation-Positive Metastatic Melanoma Presented at SMR Annual Meeting, 13–16 November 2014. * NS. Efter 2,7 månader i median gjorde 59% av patienterna, randomiserade till DTIC-behandling, en “crossover” till aktiv Tafinlarbehandling vilket påverkar den statistiska signifikansen mellan kurvorna negativt Tafinlar® (dabrafenib) Rx, F, ATC-kod: L01XE23 Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Beredningsform: Kapslar á 50 mg eller 75 mg. Verksamma beståndsdelar: dabrafenib. Indikation: Dabrafenib som monoterapi eller i kombination med trametinib är avsett för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation. Innan patienterna tar dabrafenib måste ett validerat test utförts som bekräftar att tumören har en mutation i BRAF V600. Varningar och försiktighet: Ta alltid Tafinlar enligt läkarens anvisningar. Liksom för alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Tafinlar kan ge pyrexi (feber) av olika grad och frekvens. Febern kontrolleras med hjälp av febernedsättande läkemedel. Om patientens feber stiger över eller är lika med 38,5 grader skall behandlingen avbrytas. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Produktresuméns senaste översyn 2015-09-24. Om du vill rapportera en biverkan eller oönskad händelse, kontakta biverkningsenheten på Novartis. Telefon: 08-732 32 00. Postadress: Biverkningsenheten, Novartis, Box 1150, SE-183 11 Täby, Sweden. 36 Novartis Sverige AB, Box 1150, 183 11 Täby. Svensk Telefon Onkologi08-732 1 · 16 32 00, www.novartis.se N UE G MA O Ä DK ND SOFs arbetsmiljöenkät Behandling med Tafinlar + Mekinist i 1:a linjen påvisar större OS effekt än vid behandling med BRAF inhibitor i monoterapi handling RAF inhibitor K inhibitor mbination 25 månader överlevnad i median Tafinlar + Mekinist Tafinlar vid 1 år 0.8 51% OS 0.6 vid 2 år 68% OS vid 1 år 0.4 42% OS 0.2 0.0 1.0 74% OS Beräknad överlevnadsfrekvens Beräknad överlevnadsfrekvens 1.0 Tafinlar + Mekinist Vemurafenib vid 2 år vid 1 år 51% OS vid 2 år 0.6 65% OS 0.4 vid 1 år 38% OS 0.2 0.0 Patienter under risk 72% OS 0.8 vid 2 år Patienter under risk Tafinlar+Mekinist 211 208 200 187 174 159 144 135 124 112 106 103 88 53 21 3 0 0 Tafinlar+Mekinist 352 342 336 311 286 260 245 230 217 198 173 128 68 38 16 5 Tafinlar 42 10 2 1 0 Vemurafenib 88 46 28 7 0 22 24 26 28 30 212 206 191 175 159 147 138 127 111 104 95 0 2 4 6 8 88 70 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30 32 34 352 341 315 286 252 231 201 187 166 152 129 0 2 4 6 Tid från randomisering (månader) 8 10 12 14 16 18 20 Tid från randomisering (månader) Konsekventa överlevnadsvinster i två stycken randomiserade kliniska studier1-4 COMBI-d COMBI-v Tafinlar + Mekinist Tafinlar Tafinlar + Mekinist Vemurafenib 1 år OS (% patienter) 74% 68% 72% 65% 2 år OS (% patienter) 51% 42% 51% 38% 25.1 18.7 månader månader 25.6 18.0 månader Median OS månader Mekinist® (trametinib) Rx, EF, ATC-kod: L01XE25 Behandlingstid: Behandlingen ska pågå tills den inte längre har någon positiv effekt eller oacceptabel toxicitet uppträder. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Beredningsform: Tabletter á 0,5 mg eller 2 mg. Verksamma beståndsdelar: trametinib. Indikation: Trametinib som monoterapi eller i kombination med dabrafenib är avsett för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation. Innan patienterna tar trametinib måste ett validerat test utförts som bekräftar att tumören har en mutation i BRAF V600. Varningar och försiktighet: Ta alltid Mekinist enligt läkarens anvisningar. Liksom för alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Mekinist kan i kombination med Tafinlar ge pyrexi (feber) av olika grad och frekvens. Om patientens feber stiger över eller är lika med 38,5 grader skall behandlingen avbrytas. Febern kontrolleras med hjälp av febernedsättande läkemedel. Se Tafinlar SPC avseende dosmodifikationer, Mekinist behöver inte dosmodifieras när det ges i kombination med Tafinlar. För fullständig förskrivarinformation och pris, se fass.se. Produktresuméns senaste översyn 2015-08-25. Referenser: 1. Adapted from Long GV, et al. Lancet. Published online ahead of print May 31, 2015. 2. Adapted from Tafinlar Summary of Product Characteristics; 2015. 3. Tafinlar produktresumé 2015-09-24. 4. Updated OS analysis COMBI-v, adapted from Caroline Robert oral presentation ECCO 2015. Svensk Onkologi 1 · 16 37 Onkologidagarna Ordnat införande av nya cancerläkemedel. Hur fungerar det i praktiken? Den avslutande dagen på onkologidagarna ägnades en paneldebatt kring hur införandet av nya cancerläkemedel fungerar idag. Annica Thimberg, patient med malignt melanom, inledde och försåg oss med en mycket stark berättelse om hur hon och hennes familj slitits mellan hopp och förtvivlan sedan hon diagnostiserats med levermetastaserat malignt melanom för 2,5 år sedan. H on lyckades i början få tillgång till nya läkemedel via ett program för ”compassionate use” men fick senare inte tillgång till andra nya läkemedel (sannolikt PD-1 hämmare) vilket hon då var förtvivlad över. Hon belyste tydligt behovet av att snabbt få tillgång till nya bra läkemedel. Och hur fungerar det idag? Tidigare var det fritt fram för oss läkare att ordinera nya läkemedel så snart de var godkända av läkemedelsverket. Beroende på bedömningar och budget infördes dock olika restriktioner i olika landsting och situationen blev mer eller mindre ohållbar för några år sedan då den ena larmrapporten efter den andra kunde påvisa att vården inte var jämlik i Sverige. Utredningar tillsattes och man har kopplat in TLV för hälsoekonomiska bedömningar även av rekvistionsläkemedel och tillsatte en central grupp kallad NLT-gruppen vars uppgift var att prisförhandla med läkemedelsföretagen och komma med rekommendation om läkemedlet skulle användas eller inte, vanligen baserat på kostnad per QALY. Då varje landsting är självständigt måste de ändå ta egna beslut att följa rekommendationen och teckna avtalen eller inte. Denna grupp har bytt namn till NTgruppen för att även omfatta andra nya behandlingar. Samtidigt har en särskild grupp för nya cancerläkemedel med re- 38 Svensk Onkologi 2 · 16 Paneldebatt med Freddi Levin, Jönköping, ordförande för NAC-gruppen, Bertil Jonsson, Läkemedelsverket, Anders Blanck, LIF, samt Annica Thimberg, Göteborg, patientrepresentant med malignt melanom. Moderator: Martin Erlanson, Umeå presentanter från alla regioner (NACgruppen) bildats som stöd till NT-gruppen. Jag uppfattar det som att processen har blivit krångligare och mer tidsödande, men förhoppningen är att pengar skall sparas och att vården skall bli mer jämlik. En fråga som belystes under symposiet gällde tidsaspekten. Freddi Levin kunde visa att NAC-gruppen arbetar snabbare nu och tiden från registrering till NT-gruppens utlåtande är idag i genomsnitt ca 2,5 månader. Bertil Jonsson från Läkemedelsverket påpekade att ett problem är att TLV kommer igång för sent, de borde starta sin process redan när det europeiska läkemedelsrådet kommer med ett positivt utlåtande (CHMP-utlåtande) vilket också tanken är enligt processen. Ett problem som Martin Erlansson påpekade är de många godkännande med förbehåll som idag ges på europeisk nivå. Det betyder att bolaget efter godkännande måste inkomma med uppföljande data om läkemedlet. Idag är man, enligt Bertil Jonsson, betydligt strängare med kraven på hur planen för uppföljande informationsinsamling ser ut. En annan fråga som Martin Erlansson lyfte gällde typen av avtal. Idag innebär dessa ibland krav på klinikerna att rapportera användandet av preparaten och i vissa fall med rapport av utfall vilket blir ett stort merarbete som vi inte är rustade för. Framför allt ogillades så kallade pay-for-performance-avtal som dessutom kan vara kostnadsdrivande. Fram för enkla raka rabatter, menade han. Anders Blanck från LIF påpekade att Läkemedelskostnaderna har legat stilla i tio år men ökat under de två senaste åren, varav det senaste året med hela 6,5 procent. Problemet är kostnaden per patient. Man vill ha jämlik vård och pressa priserna men detta ger fördröjningar vid införandet. Enligt Anders bör vi tänka på att cancerläkemedlen endast står för en procent av de totala sjukvårdskostnaderna och att 90 procent av alla nyheter inom sjukvården införs utan hälsoekonomiska beräkningar. Dessutom styrs kostnaderna för läkemedel av börsen och är därför svåra att påverka. Sammantaget kände jag som lyssnare att det nyfödda systemet med nya läkemedel fortfarande dras med en del barnsjukdomar som förhoppningsvis kan försvinna när processen finslipats. Man kan även fundera på varför inte man redan på europeisk nivå gör den avgörande analysen av ”nyttan” baserat på QALY i samband med att läkemedlet registreras istället för att varje land skall uppfinna hjulet på nytt. Henrik Lindman Kjell Bergfeldt Kjell Bergfeldt - ny redaktör för svensk Onkologi Vid årets Onkologidagar i Västerås blev Kjell Bergfeldt utsedd till ny redaktör för Svensk Onkologi. Han är journalisten som bytte karriär och sadlade om till specialistläkare. I dag arbetar han som verksamhetsutvecklare vid Regionalt cancercentrum i regionen Stockholm-Gotland. D et är en entusiastisk Kjell Bergfeldt som nu tar över redaktörskapet efter Nina Cavalli-Björk- man. – Jättespännande. Men också ansvarsfullt. Nina har gjort ett fantastiskt jobb och utvecklat tidningen till vad den är idag. Jag vill arbeta vidare på den linjen. Svensk Onkologi ska vara ett forum för alla onkologer och en viktig aktör i utvecklingen av svensk cancervård. För fyra år sedan lämnade han tjänsten som biträdande verksamhetschef vid Onkologkliniken på Karolinska universitetssjukhuset för att bli verksamhetsutvecklare på Regionalt cancercentrum i Stockholm. – Det känns som en bra plats att vara på om man vill vara med i den enorma utveckling av cancervården som sker. Det har skapats resurser och möjligheter för oss i professionen att vara med och möta alla de utmaningar som finns. När man betänker situationen inom onkologin är det främst kompetensförsörjningen man tänker på. Det gäller också att smida medan järnet är varmt. Om något år kommer säkert andra områden att hamna i fokus, psykiatrin och demensvården tror jag har behov att en liknande satsning som gjorts på cancer. Publicerad i Lancet Om vi backar i tiden var valet att bli läkare inte självklart. Kjell Bergfeldt är uppvuxen i en tid då tidiga yrkesval inte var Kjell Bergfeldt huggna i sten, då det fortfarande fanns goda möjligheter att ändra kurs om riktningen visade sig vara fel. Det var på gymnasiet som han bestämde sig att bli journalist. Skälen var idealistiska. – Jag drevs av en längtan av att göra skillnad och vara med och påverka samhällsutvecklingen till något bättre, säger han. Det var 70-tal och han delade sina ideal om att förändra och förbättra världen med många andra. Men förväntningarna stämde inte riktigt överens med de villkor som gavs och Kjell började uppleva journalistyrket som en återvändsgränd. Efter några år som allmänreporter och redigerare på en lokaltidning i Borlänge, där han är född och uppvuxen, landade han i en stark önskan om att bli läkare. Han läste in naturvetenskapliga ämnen och började 1984 på läkarlinjen på Karolinska institutet. – Jag ville något mer och längtade efter en större mening med mitt yrkesliv. Efter läkarexamen flyttade Kjell med sin familj till Umeå där han fick ett vikariat på Onkologkliniken vid Norrlands universitetssjukhus. Här träffade han dynamiska kollegor som också blev förebilder i valet att fortsätta arbeta i cancervården. – Det är först efteråt man förstår hur mycket vissa personer betytt för ens utveckling och jag vill särskilt lyfta fram Jack Lindh, professor i onkologi. Kjell fick förmånen att arbeta nära honom och det var under den här tiden som han på allvar bestämde sig för att välja onkologi som specialistområde. – Jag trivdes väldigt bra i Umeå och hade gärna stannat kvar lite längre, även om vintrarna var långa och mörka. Men när Kjells fru, som är jurist, fick en tjänst i Stockholm, flyttade familjen tillbaka. Efter AT fick Kjell en tjänst inom gynonkologi på Radiumhemmet där han också gjorde sin specialistutbildning. Parallellt bedrev han forskning och disputerade 2001 på en avhandling i cancerepidemiologi. – Den handlar om epidemiologiska och etiologiska aspekter av maligniteter associerade med gynekologisk cancer. Vi belyste vikten av familjehistoria vid bedömningen av risk för annan cancer. En av slutsatserna var att det finns ett starkt samband mellan familjehistoria för kvinnor med bröstcancer att risken att utveckla äggstockscancer, säger Kjell Bergfeldt. Med hjälp av cancerregistret och Statistiska Centralbyråns Flergenerationsregister (ett register över personer som är födda 1932 eller senare och som har varit folkbokförda i Sverige någon gång sedan 1961) kunde forskargruppen upptäcka viktiga ärftliga samband. – I dag är slutsatserna inte så originella, men vid den tiden var den här typen av kunskap unik. Det fanns en fantastisk kompetens i forskargruppen som var internationellt framstående och det gjordes Svensk Onkologi 2 · 16 39 Kjell Bergfeldt många banbrytande arbeten med registerforskning på cancerområdet. Studien fick stor uppmärksamhet och publicerades i prestigefyllda The Lancet (2002). – Det var förstås väldigt kul, men det var först senare som jag förstod betydelsen av att vara som förstanamn på en artikel i Lancet. Tydligt forskaruppdrag Villkoren och förutsättningarna för forskning har med åren rejält förändrats. Den luft som tidigare fanns i systemet är borta och nyfikenhetsforskningen har fått stå tillbaka medan resurserna koncentrerats till stora starka forskargrupper. – Jag tror inte att elitsatsningen är ett av de stora problemen för klinisk cancerforskning, den svåraste utmaningen är snarare att rekrytera unga kollegor till forskning. Det kräver engagerade verksamhetschefer som kan skapa en dragningskraft kring forskaruppdraget, men också handledare som kan entusiasmera och utveckla en lärandemiljö inom cancervården, säger Kjell Bergfeldt. Den nya ST-utbildningen med krav på kompetens inom medicinsk vetenskap och kvalitetsarbete är ett viktig steg, menar han, för att öka intresset för forskning och arbetet med systematisk kunskapsutveckling. – Sen skulle jag gärna vilja se att man vidgar begreppet klinisk forskning och även satsar på att få fram kunskap om hur man kan förebygga cancer och göra vården mer jämlik, vid sidan av forskning kring läkemedel och nya behandlingsmetoder. Det finns ett stort behov av kunskapsutveckling inom många olika områden. Patientsäkerhet-mångfacetterat Efter disputationen 2001 arbetade Kjell Bergfeldt vidare kliniskt som överläkare inom gynonkologi på Radiumhemmet, framförallt med äggstockscancer. Han var ledningsansvarig för öppenvårdsmottagningen fram till 2007. Då rekryterades han till tjänsten som sektionschef för den gynonkologiska cancervården vid universitetssjukhuset i Lund, numera Skånes universitetssjukhus. Ett av huvuduppdragen var att utveckla det regionala samarbetet i Skåne. – Det var spännande år. Med mina erfarenheter som, trots året i Umeå, byggde på ett Stockholmsperspektiv, fick jag vidgade vyer och såg att det fanns andra sätt 40 Svensk Onkologi 2 · 16 att bedriva och organisera vården. Tre år senare, 2010, var han tillbaka i Stockholm igen. Denna gång lockad av tjänsten som biträdande verksamhetschef på Onkologkliniken på Karolinska universitetssjukhuset. Kjell fick ansvaret att förbättra och utveckla patientsäkerheten. – I samma veva kom patientsäkerhetslagen som gav ett bredare perspektiv på patientsäkerhet. Det handlade inte längre bara om felbehandlingar i samband med exempelvis läkemedelsförskrivningar eller kirurgi, utan också om att utveckla och förbättra bemötande och information till patienter. Det var kul och det fanns ett stort engagemang. Även i dag, i sin roll som verksamhetsutvecklare vid Regionalt Cancerstockholm i Stockholm, är frågor om patientsäkerhet i fokus, menar han. – Arbetet med jämlik vård och innehållet i den regionala cancerplanen är i hög grad ett patientsäkerhetsarbete. Minska ojämlikheten I samband med att Kjell Bergfeldt tillträdde som verksamhetsutvecklare 2012 vid RCC i Stockholm, fick han svårare att upprätthålla sitt kliniska arbete. I dag utgår arbetet från den cancerplan han ansvarat för att ta fram med förslag på förbättring och utveckling av exempelvis IT-stöd, journalsystem, vårdprogram och kvalitetsregister. – Den kanske roligaste och mest meningsfulla delen i arbetet är att skapa en mer jämlik vård, att minska skillnader mellan olika regioner och mellan befolkningsgrupper. Det är en av våra viktigaste uppgifter. Någon har räknat ut att utan dessa skillnader skulle 3000 liv kunna räddas varje år. Det finns ingen ny cancerbehandling som kan ge sådana resultat. Det är väl känt att cancervården är ojämlik. Cancerpatienter med hög socioekonomisk status har större chans att överleva sin sjukdom än patienter med socioekonomiskt låg status. Skillnaden i femårsöverlevnad mellan dessa grupper är över tio procent för män och över elva procent för kvinnor. En starkt bidragande orsak till hur stor risk man löper att drabbas av cancer handlar om livsstil. En tredjedel av alla cancerdiagnoser i Sverige skulle kunna undvikas genom en ändrad livsstil. Exempelvis är rökning, som orsakar nästan all lungcancer, vanligast i den socioekonomiskt lägsta gruppen. Även hörsamhet till kallelse för cellprovtagning i syfte att förebygga livmoderhalscancer, är svagare bland kvinnor i socioekonomiskt mer utsatta områden. En ny studie från Karolinska institutet visar också på skillnader mellan könen; fler män än kvinnor får genomgå kirurgi för att ta bort cancermetastaser i levern. Att kartlägga genusskillnader eller socioekonomiska skillnader i vården har dock inte prioriterats, exempelvis vid utdelningen av forskningsresurser. – Hur möter vi dessa viktiga utmaningar? Vi måste hitta effektiva strategier och konkreta arbetssätt för att öka jämlikheten och minska skillnaderna, säger Kjell. Även om det finns många utmaningar och brister tycker han att cancervården är fantastisk. Utvecklingen har varit häpnadsväckande de senaste femton åren med bland annat nya diagnostiska metoder, nya målinriktade biologiska läkemedel och skräddarsydda behandlingar, med bland annat immunterapi. – Det är ett privilegium att som läkare få arbeta i ett starkt kunskapsfält som ständigt utvecklas. Och även att få möta patienter i den situation de befinner sig. Det ger en stark tillfredsställelse att kunna bidra när människor har det svårt. Även om det många gånger är ett påfrestande arbete, får man så mycket tillbaka. Det hoppas jag vi ska kunna fortsätta förmedla till nuvarande och blivande kollegor genom tidningen, avslutar Kjell Bergfeldt. Eva Nordin Snabbfakta om Kjell Bergfeldt Namn: Kjell Bergfeldt Ålder: 62 Aktuell: Ny redaktör för Svensk Onkologi Arbetar: Som verksamhetsutvecklare på RCC Stockholm-Gotland Familj: Fru och två vuxna döttrar Bor: Lägenhet i Stockholm. Sommarhus på Öland Drivs av: Att ständigt utvecklas Ogillar: Självförhärligande Gillar att göra då jag inte jobbar: Resa till Mallorca och cykla i bergen. Bok- och musiktips: Ian Rankins deckare. Operan La Bohéme på Metropolitan Som folkhälso- och sjukvårdsminister skulle jag: Satsa mer på att förebygga cancer och andra sjukdomar, tidig diagnostik, screening för fler diagnoser. Debatt Vi välkomnar onkologerna i SVF Magnus Lagerlund, verksamhetschef i Kalmar och vice ordförande i SOF, skriver i ledaren 1/16 att onkologerna behöver prioritera arbetet med att utveckla svenska cancervård för morgondagens patienter. Han uppmanar alla att ta plats och höja sina röster för onkologins framtid och för patienternas skull. D etta gör oss i RCC i samverkan mycket glada. Vi är övertygade om att Sveriges patienter behöver onkologer som engagerar sig i pågående utvecklingsarbete, inte minst inom ramen för RCCs pågående cancerstrategiarbeten. Magnus skriver att utseendet av standardiserade vårdförlopp (SVF) inom övre GI-cancer har påverkats av att onkologer saknats i arbetet och ifrågasätter hur RCC i samverkan hanterar framtagandet av underlagen till SVF. RCC i samverkan borde vara mer lyhörda för åsikter från verksamheterna. Vi vill gärna beskriva hur vi arbetar vid framtagandet av SVF och även redovisa det aktuella området övre GI-cancer (de tre vårdförloppen för cancer i bukspottkörteln och periampullärt, cancer i gallblåsa och perihilärt, samt primär levercancer). 1. Inbjudan till framtagandet av SVF går alltid till de nationella vårdprogramgrupperna. Där ingår det onkologrepresentation. I det aktuella fallet bjöd vi in tre vårdprogramgrupper till ett gemensamt internat (totalt över 50 inbjudna). Några tackade nej, andra svarade inte, Bland de inbjudna fanns flera onkologer. Vi kan inte ta reda på exakt varför personer tackar nej. Från vår sida ansser vi att det vore bra om den inbjudna personen som inte kan delta föreslår ersättare eller lyfter om det finns särskilda skäl till att inte delta. RCC har inte haft nå- gon riktlinje för när vi ställer in ett möte pga dålig representation av t ex allmänläkare eller onkologer. Det får vi fundera på om vi ska införa framöver. 2. SVF arbetas oftast fram under ett internat (2 dagar) men även därefter ges arbetsgruppen möjlighet att komma med synpunkter och ändringar. 3. Efter framtaget förslag till underlag har RCC i samverkan beslutat om en öppen remissrunda för att alla ska kunna lägga synpunkter. Riktat önskemål om synpunkter skickas också till professionernas föreningar, bland annat SOF. Naturligtvis väger enstaka personers remissynpunkter lättare än om en hel professionsgrupp lämnar in re- missynpunkt. Men alla synpunkter beaktas! I fallet övre GI finns inga inkomna remissynpunkter om fel i underlaget från SOF. Många har lämnat remissynpunkter, så väl enskilda processledare/ööverläkare/ verksamhetschefer, som många professionsföreningar. Från Regionala medicinska programgruppen i onkologi i sydöst kom förslag som ledde till förändring, men också ett förslag – ytterligare MDK – som inte ledde till någon ändring. Det bedömdes att ytterligare MDK inte behövde vara standard men kunde läggas in om man så önskar. Inga synpunkter avseende behandling vid levercancer har inkommit från någon inom onkologin. 4. Det är nationella vårdprogramgruppen som tar ställning till remissynpunkterna. De är vår expertgrupp och därför är det som Magnus påpekar att om man vill vara med och påverka måste man delta aktivt i arbetet! Framtagandet av SVF handlar många gånger om att kompromissa bland olika viljor. Gruppens koncensus väger därför tungt. 5. SKL:s beslutsgrupp (bestående av RCC-chefer, SKL och fyra representanter från landstingens tjänstemannaledningar) fastställer SVF. Normalt tar man ställning i övergripande frågor och litar på expertgruppen i medicinska frågor. Om stora avvikelser jämfört Danmarks och Norges pakkeförlöp skulle föreligga skulle detta uppmärksammas. 6. Det är viktigt att få in signaler om fel hittar när SVF införs. Det kommer att vara möjligt att korrigera fel årligen. Vi samlar in synpunkter till ett tillfälle. Frågan om ytterligare MDK kan aktualieras vid revision men onkologin bör då samla sig kring yttrande så att det framgår att brett stöd finns. Svensk Onkologi 2 · 16 41 Debatt Magnus skriver att vi behöver skruva ned tempot. Vi delar Magnus uppfattning att kvalitet alltid måste gå före tid men konstaterar också att många anser att arbetet med att korta cancervårdens väntetider går alldeles för långsamt! Den senaste åren har inte inneburit några påtagliga effekter på redovisade väntetider, något säkert Magnus är väl medveten om dåföredömlig redovisning av väntetider finns i den sydöstra regionen. Patientorganisationerna önskar också att så många diagnoser som möjligt kommer med så att vi inte får några områden som halkar långt efter. Det är också så att införandet av SVF har gjorts snabbt i såväl Danmark som Norge. I RCC i samverkan anser vi därför att arbetet med införande av SVF måste fortgå som planerat men vi välkomna att onkologerna vill engagera sig mer tillsammans med oss för ökad kvalitet i cancervården. Vi hoppas att ni tillsammans med oss vill säkerställa att onkologer alltid deltar i arbetet med SVF. Gunilla Gunnarsson ordförande, För RCC i samverkan Svar till Gunilla Gunnarsson Tack Gunilla! Jag blir glad över ditt svar som stödjer oss i budskapet i min tidigare ledare att vi inom onkologin måste ta plats i det förändringsarbetet cancersjukvården nu genomgår. Detta dels genom att vi hörsammar inbjudningar men även aktivt och gemensamt svarar på remisser. Jag tolkar Gunillas kommentar att RCC i samverkan också delvis är självkritiska när hon framför att de skall fundera över riktlinjer för att säkerställa att de så kal�lade expertgrupperna har rätt representation. Jag tycker det är anmärkningsvärt att man inte funderat över det tidigare. Det är lite som att bygga ett hus utan att 42 Svensk Onkologi 2 · 16 man bryr sig om grunden huset skall stå på, vad blir det för kvalitet? Att Gunilla prioriterar kvalitet framför tid är också något som känns skönt att höra. Det är därför viktigt att det framöver ges ordentligt med tid i remiss förfarandet för att möjliggöra samordning inom exempelvis onkologin. Jag vill även påpeka att sydöstra regionens medicinska programgrupp i onkologi faktiskt lämnat in synpunkter även på SVF för levercancer. Jag vill poängtera att jag liksom SOF i grunden är positiva till SVF. Gunilla påstår att många anser att arbetet gått för långsamt, givetvis förstår även jag att det inte bara finns en sida på myntet. För oss ute i verksamheterna där vi träffar patienterna delar vi dock inte bilden av att det går för långsamt. Tvärtom delar jag med många ute i verksamheterna som jag pratat med är att det är mycket och att det går fort. RCC i samverkan måste förstå problemen som kan uppstå när man pressar verksamheterna för hårt. För det är här själva arbetet med implementeringen, remisshanteringen och allt annat ska utföras. RCC förstår säkert att det är inte bara SVF som står på agendan; dagens patienter ska tas omhand, nya behandlingsmetoder skall införas, arbetet med nivåstrukturering lokalt/regionalt/ nationellt fortgår parallellt för att nämna några exempel. Allt detta måste beaktas när vi tillsammans ska göra cancersjukvården ännu bättre! Magnus Lagerlund Vice ordf SOF Pensionerade onkologer Nytt läkemedel från Roche inom metastaserat melanom! Cotellic (cobimetinib) är indicerat för användning i kombination med Zelboraf (vemurafenib), för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAF V600-mutation. 75 % 1-års överlevnad trots hög andel patienter med högt LDH* i fas III-studien coBRIM (OS HR 0,65 [95% KI 0,49 - 0,87] jmf med Zelboraf + placebo)1,2 70 % objektiva responser och 16 % kompletta responser i fas III-studien coBRIM1,2 28,5 månaders överlevnad i median (95% KI, 23,3 - 34,6) i en fas I-studie på 63 patienter som var terapinaiva med avseende på BRAF- hämmare1,3 * 46 % av patienterna i Cotellic+Zelboraf-armen hade förhöjd nivå av laktatdehydrogenas (LDH) 1. Produktresumé Cotellic www.fass.se 2. Larkin J et al. N Engl J Med 2014;371(20):1867–76 3. Ribas A et al. Lancet Oncol. 2014;15:954-965, updated at ASCO 2015 by Pavlick et al. Indikationer: Cotellic är indicerat för användning i kombination med Zelboraf (vemurafenib), för behandling av vuxna patienter med icke-resektabelt eller metastaserat melanom med en BRAFV600-mutation. Undantaget är patienter som upplevt sjukdomsprogress vid tidigare behandling med vemurafenib i monoterapi. Dosering: Den rekommenderade dosen av Cotellic är 60 mg (3 tabletter à 20 mg) en gång dagligen. Cotellic tas över en 28-dagars cykel om 21 dagar aktiv behandling följt av ett 7-dagars uppehåll. Behandling skall pågå tills patienten inte längre bedöms ha nytta av behandlingen. Beredningsform och förpackningar: Filmdragerade tabletter á 20 mg cobimetinib i blisterförpackningar om 63 tabletter. Varningar och försiktighet: Serös retinopati, minskad ejektionsfraktion, avvikande levervärden och diarré. Kontraindikationer: Överkänslighet mot aktiva substansen eller mot något ingående hjälpämne. Övrig information: För mer information: www.fass.se. Produktresumé uppdaterad nov 2015. (L01XE38, Rx, EF). Roche AB, 08-726 12 00, www.roche.se SE.COT.1601.01 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Rapporteringen ska göras till Läkemedelsverket www.lakemedelsvarket.se eller direkt till Roche på [email protected] eller via telefon 08 - 726 12 00 Svensk Onkologi 2 · 16 43 www.onkologi.org 44 Svensk Onkologi 3 · 15 ST-sidorna Faith Jawdat gjorde en del av sin ST-placering på Skandionkliniken Uppsala har Skandinaviens äldsta universitet och största kyrka. Uppsala kan också stoltsera med att ha Skandinaviens första protonanläggning med svept stråle. Skandionkliniken behandlade den första patienten i augusti 2015 och till dags dato har man behandlat ett femtiotal patienter, majoriteten med CNS-tumörer. Jag fick förmånen att vara den första ST-läkaren inom onkologi att randa mig på där. Här följer en summering av mina intryck. D et var Thomas Björk-Eriksson, överläkare vid Jubileumskliniken på Sahlgrenska, som frågade om jag ville göra en del av min strålplacering på Skandionkliniken. Givetvis nappade jag direkt på erbjudandet. Detta ställe som jag hört nämnas så många gånger på våra dosplaneringsronder, äntligen skulle jag få tillfället att besöka och fördjupa mig i vad som händer där. Väl framme i Uppsala blev jag varmt välkomnad av Marie Glaser i receptionen som för övrigt hade kännedom om min ankomst och om vem jag var. Snabbt fick jag en guidad tur på kliniken, hälsade på all personal, fick ett skåp tilldelat samt en namnskylt. Jag fick även nycklar till min lägenhet som låg fem minuters promenad från kliniken. Allt gick som på räls! En häftig upplevelse senare under veckan var då jag fick se den mäktiga cyklotronen där protonerna accelereras. Det kändes lite olustigt när jag ställde mig under den 200 ton tunga maskinen. En vanlig dag för mig bestod i att titta på verifikations-CT bilder tillsammans med Skandionläkaren. Verifikations-CT gjordes inför start av behandling samt en gång i veckan på alla behandlade patienter. Detta för att säkerställa kalibrering mot CT-bilderna från hemorten, dosfördelning samt om eventuella anatomiska förändringar uppstod, exempelvis svullnad kring tumören. Vi tittade på dosvolymhistogram och jämförde med dosplanerings-CT. I början tyckte jag att det var svårt att urskilja vissa strukturer på CT:n, men efter stöd och förklaringar från de mer erfarna kollegorna gick det bättre och bättre. Hela behandlingskedjan En stor del av mina tre veckor på kliniken var jag på behandlingsrummet med onkologisjuksköterkorna som vänligt och tålmodigt tog sig tid att förklara och besvara alla mina frågor. Jag fick se hela behandlingskedjan från det att patienten kom in på kliniken till dess att strålningen gavs. Patienterna hade egna omklädningsrum som de bytte om i. Fixationen hade patientens respektive klinik skickat i förväg. Det som sen tog tid var positionering av patienten på behandlingsbordet och att verifiera läget med fältbildskontroll. Patientens läge kontrollerades dagligen med set up-bilder som matchades av behandlingssjuksköterskan. Vid nystart skulle även läkaren vara med och godkänna. Själva protonbehandlingen tar inte längre tid än en vanlig strålbehandling, högst ett par minuter. Varje sjuksköterska är ansvarig för sina egna patienter. Det bidrar till kontinuiteten, något som är särskilt viktigt då läkarna som jobbar på Skandion växlar arbete på Skandionkliniken med arbete på hemmakliniken och samma patient kunde då under sin behandling hinna träffa flera läkare på sina veckovisa läkarbesök. Jag fick hänga med på läkarbesöken och det som slog mig var hur lite biverkningar patienterna fick. Det som vi är vana vid när man exempelvis bestrålar hjärnan är att patienten successivt får ökad huvudvärk, illamående och trötthet. De protonpatienter jag såg var i mycket gott allmäntillstånd (få hade fått kemoterapi innan behandlingen) och drabbades sällan av dessa vanliga biverkningar, möjligen kunde någon enstaka patient känna trötthet mot slutet av sin behandling. Hudreaktioner som rodnad var också beskedligare än vid fotonterapi. En biverkan som däremot var påtaglig hos de patienter som fick håravfall var att Svensk Onkologi 2 · 16 45 ST-sidorna håravfallet kom plötslig och kraftigt redan vid relativt låga doser, cirka 18-20 Gy. CNS-tumörrond En gång i veckan var jag med på CNS-tumörrond, en nationell videokonferens där de olika universitetsklinikerna jämförde behandlingsplaner, vmat-teknik med fotoner kontra protonbehandling. Två gånger i veckan var det även nationella protondosplanronder som var spännande att närvara på. Samtidigt försökte jag varje dag hinna med en lässtund för att fördjupa mina kunskaper inom protonvärlden Sammanfattningsvis tyckte jag att min tid på Skandion var väldigt givande. Jag hade gjort fyra månader av min strålplacering och det tyckte jag var lagom för att känna mig tillräckligt förberedd när jag kom till Uppsala. Då har man hunnit sätta sig in i ämnet både teoretiskt och kliniskt vilket är en fördel innan man besöker en protonklinik. Jag fick stifta bekantskap med kollegor från hela landet, som alla var entusiastiska och beredda att dela med sig av sina kunskaper. Jag fick också insikt om att man behandlar samma sjukdom med lite olika stråldoser på olika platser i Masterclass i gynekologisk onkologi för ST-läkare European Society of Gynaecological Oncology (ESGO) ordnar nu för andra gången en masterclass i gynekologisk onkologi och denna gång går kursen i Sverige. Kursen arrangeras tillsammans med European School of Oncology och ESGOS:s ST-avdelning ENYGO. Första upplagan gick 2014 i Madrid och var mycket uppskattad av deltagarna. Därför planerades redan då en uppföljning, som nu kommer att gå i Lund 17-18 juni 2016. Kursen är bred och heltäckande, ger en mycket bra överblick över gynekologisk onkologi samt en utmärkt möjlighet att diskutera patientfall och andra funderingar med framstående kliniker och forskare både från Europa och från Sverige. Svenska Sällskapet för Gynekologisk Onkologi har rekommenderat lokala föreläsare till kursen och lokal representant för arrangemanget är David Lindquist, som är ST-läkare i gynekologisk onkologi på Cancercentrum i Umeå. 17-18 juni 2016 i Lund landet. Sen var det roligt att följa onkologisjuksköterskorna vid behandlingarna. Det gav en djupare förståelse över vilket oerhört arbete som ligger bakom utvecklingen av en sådan här verksamhet. Jag kan varmt rekommendera ST-läkare som är intresserade av strålning att under sin strålplacering hinna med några veckors randning på Skandionkliniken. Protonbehandling kommer att bli allt vanligare i framtiden och det behövs att man redan som utbildningsläkare börjar bekanta sig med ämnet. Faith Jawdat Kommunikationskurs för läkare De Nödvändiga Samtalen är en praktiskt inriktad kommunikationskurs för läkare som har samtal med patienter med cancer eller andra livshotande sjukdomar. Den är framtagen av Palliativt utvecklingscentrum och är utvecklad så att den passar för alla typer av diagnoser. Kursen är på två heldagar efter varandra för grupper på max 14 deltagare. Den består av de fyra kursmodulerna En bra start, Svåra besked, Övergången till Livets slutskede/Brytpunktssamtal, samt Samtal om döden. Denna kurs ges flera gånger per år, närmast 19-20 september. Läs mer på: http://palliativtutvecklingscentrum.se/utbildningar/de-nodvandiga-samtalen/ eller kontakta Palliativt Kunskapscentrum direkt. Adress: Palliativt Utvecklingscentrum Medicon Village, Hus 404B 223 81 Lund Besöksadress: Scheelevägen 2 Telefon: +46 (0) 703 490415 E-post: [email protected] Länk till kursinfo: www.esgo.org/attend/masterclass/ 46 Svensk Onkologi 2 · 16 ST-sidorna SK-kurs CUP-tumörer Västerås 14-15/3 En försiktig vårsol hälsade ST-läkarna välkomna till Västerås och kursen om okänd primärtumör, CUP, i anslutning till årets upplaga av Onkologidagarna. Kursen arrangerades av onkologkliniken i Västerås och klinikchef Margareta Randén var mycket nöjd över ämnesvalet. Hon är en av pionjärerna i arbetet med CUP och drev en av de första CUP-mottagningarna i landet tillsammans med först Freddi Lewin och därefter Peter Gunvén i Stockholm. M argaretas intresse väcktes av ett patientfall där utredningen drog ut på tiden på grund av oklarheter gällande ansvarsområdet. När sedan diagnosen inte var uppenbar ville inte heller någon ansvara för utredningen och för patientens behandling. Nu fick hon tillfälle att sprida intresset för denna tumörgrupp till 68 hugade ST-läkare i onkologi och patologi. Glädjande nog deltog ST-läkare från nästan varenda onkologklinik i landet. Rivstarten med Margareta Kursen rivstartades av Margareta med en genomgång av epidemiologi och definition av tumörgruppen: CUP definieras som en cytologiskt/histopatologiskt verifierad malignitet där morfologin inte överensstämmer med primärtumör i involverat organ och där primärtumören förblir okänd trots noggrann utredning (Pavlidis N. 2007). Varje år diagnostiseras ca 1300 personer i Sverige med CUP, som därmed utgör ca 5 % av alla cancerfall och inte är någon helt ovanlig diagnos. Trots det finns det få vetenskapliga studier om CUP och dålig evidens för val av utredning och behandling. CUP är vanligare hos rökare och generellt sett vanligare bland frisörer, kockar och servitörer. Varför just dessa yrkesgrupper är drabbade är dock okänt (Pukkala E. 2009). SK-kursen om CUP var mycket välbesökt med mer än 60 deltagare från hela landet. En svensk genomgång har visat att i ca 60 % av fallen som utreds som CUP går det till slut att fastställa primärtumören, vanligtvis utgången från lungan eller övre gastrointestinalkanalen, men i 40 procent av fallen förblir diagnosen okänd (Randén M. Personlig kommunikation). Sjukhistorien är ofta kort och även i de fall där primärtumören så småningom kan fastställas avviker metastaseringsmönstret från det vi är vana vid att se, något som såklart kan bidra till svårigheten att fastställa ursprunget (Blaszyk H. 2003). Vikten av att, om möjligt, fastställa primärtumören framgår inte minst av det faktum att prognosen för dessa patienter är bättre än för dem med ”äkta” CUP. Patientfall och diskussioner Föreläsningen varvades med patientfall och diskussioner om utredningsval och behandlingsmetoder. Även differentialdiagnoser var på tapeten, framför allt för att belysa att vi inte ska glömma bort ovanliga subtyper av vanliga tumörformer – allt som inte är vanligt är inte nödvändigtvis okänt. Därefter fick vi en gedigen genomgång av patologins betydelse vid CUP av Tibor Tot, överläkare och verksamhetschef vid patologen i Falun. Det blev en resa tillbaka till grundutbildningen med dess olika histologibilder och immunhistokemiska färgningar. Föreläsningen kretsade kring fyra grundläggande frågor: • Benign eller malign förändring? • Om malign, är det ett carcinom eller inte? • Om carcinom, är det ett adenocarcinom eller någon annan form av carcinom? • Om adenocarcinom, i vilken riktning pekar morfologi och immunfenotyp? En strid ström av patientfall, där det gällde att hålla tunga rätt i mun för att inte gå vilse i diagnostiken och där också vikten av en bra klinisk anamnes på patologiremissen blev tydlig. Praktisk klinisk behandling Dag två ägnades åt praktisk klinisk behandling av patienter med CUP där Åke Berglund, överläkare vid Akademiska Sjukhuset i Uppsala, gick igenom princi- Svensk Onkologi 1 · 16 47 ST-sidorna Överläkare Tibor Tot, Falun, berättade om hur man ska göra för att inte gå vilse i diagnostiken av CUP. per för hur man kan tänka både när det gäller utrednings- och behandlingsnivå, men framför allt hur viktigt det är att komma ihåg att även en CUP kan vara botbar. Till exempel kan metastaskirurgi vara en bra behandlingsmetod vid oligometastasering och cytostatikakombinationer med brett spektrum som cisplatin + docetaxel kan användas för CUP där det inte finns någon indikation på var primärtumören. Men det finns också en princip att behandla utifrån misstänkt ursprung, till exempel: • Misstänkt GI-ursprung med 5-FU baserad cytostatika • Misstänkt ursprung i bröst med antracykliner • Småcelliga tumörer behandlas som småcellig lungcancer. Kristina Arnljots, överläkare vid Skånes Onkologiska Klinik, berättade om erfarenheterna av CUP-mottagningen i Malmö. Numera är det tänkt att alla ST-läkare vid Skånes Onkologiska Klinik ska tjänstgöra vid CUP-mottagningen för att lära mer om utredning och behandling. En möjlighet som inte finns på alla håll i landet. Flera CUP-mottagningar är under uppbyggnad och då blir också förutsättningarna för ST-placering vid CUP-mottagningar bättre. Nytt för i år var att SK-kursen avslu- 48 Svensk Onkologi 2 · 16 Kristina Arnljots, överläkare vid Skånes Onkologiska Klinik, berättade att alla ST-läkare vid Skånes Onkologiska Klinik ska tjänstgöra vid CUP-mottagningen i Malmö. tades med Onkologidagarnas introduktionsföreläsning. Denna gång om ny bilddiagnostik vid CUP (se referat på annan plöats). Anders Sundin, överläkare i radiologi vid Akademiska Sjukhuset i Uppsala fick knyta ihop SK-kursen med resten av veckans program, något som kom både ST-läkare och intresserade specialister till godo. Förutom att detta gjorde det praktiskt möjligt att hålla en lite längre och mindre komprimerad SK-kurs, så var förhoppningen att locka ST-läkare att stanna kvar under onkologidagarna och inte åka hem direkt efter kursavslut. Tyvärr var det en hel del som inte uppfattat detta nya grepp och därmed missade Anders Sundins genomgång av radiologiska undersökningar, inte minst när det är av värde att göra PET eller inte. Odla gamla och nya kontakter Möjligheten att träffa andra ST-läkare från olika delar av landet och utbyta erfarenheter är viktigt även för oss ST-läkare och SK-kursen och onkologidagarna bidrar i allra högsta grad till detta. Förhoppningsvis kan även nästa års kurs integreras med onkologidagarna och ge fler ST-läkare möjlighet att stanna längre än två dagar. Vi som nu var kvar i Västerås fick tillfälle att odla både gamla och nya kontakter i kaffepauserna och vid mingel efter föreläsningarnas slut. Slutligen ett tack till Margareta Randén och onkologiska kliniken i Västerås för en fullmatad, intressant och praktiskt användbar SK-kurs. Jenny-Maria Jönsson Kjell Bergfeldt Svensk Onkologi 2 · 16 49 Nya läkemedel View of the culture house Väven, Umeå Cancer Academy North Invites to Prospectives in Cancer Research June 16-17 2016 | Kulturhuset Väven, UMEÅ Confirmed speakers/chairmen: Fabien Calvo, France Klas Kärre, Sweden Jussi Taipale, Sweden Jacques Pouyssegur, France Roger Henriksson, Sweden The topics that will be covered during four half-day sessions are: • global aspects of cancer research, including successes and challenges • tumour immunology • epigenetics • tumour metabolism • emerging topics including new interesting trends and new emerging model systems to quicker and better bring pre-clinical research into the clinic Program and registration: Sponsored by: Cancer Research Foundation Of Northern Sweden www.cancerakademin.se Lion´s Cancer Research Foundation Cancer Academy North Kluriga fall Hans Hagbergs kluriga fall 8 En bildgåta: Kan ni ställa diagnos på bara en bild? Svar på nästa sida. Anslag till cancerforskning Stiftelsen Dagmar Ferbs minnesfond delar ut totalt 140 000 kr till ett eller flera projekt under 2016. Fonden stöder kliniskt orienterad cancerforskning som inte använder så kallad genteknologi, med företräde för nya projekt med begränsade resurser. Kostnader för löner och resor täcks inte. Fonden förvaltar anslagen för att undgå förvaltningskostnader. Ansökan ska innehålla uppgift om sökt belopp, kostnadsmotivering, uppgifter om den sökandes/gruppens beviljade och sökta anslag inom området, projektbeskrivning, meritförteckning samt institutionstillhörighet och e-adress för huvudmannen. I tillämpliga fall krävs utlåtande från etisk kommitté. Elektronisk ansökan om högst 6 stycken A4-sidor (inga särskilda formulär) ska senast 2016-05-15 sändas in till Peter Gunven, [email protected]. Samma adress kan användas för förfrågningar. Beslut om tilldelning fattas under första hälften av juni. Stiftelsen Dagmar Ferbs minnesfond Svensk Onkologi 2 · 16 51 Resebidrag Nyhet: sök resebidrag för kongressresor! Förlaget som ger ut Svensk Onkologi, Mediahuset, har generöst beviljat medel för medlemmar i SOF som bevakar onkologiska kongresser. D en som söker resebidrag förpliktigar sig att skriva ett mötesreferat som sedan publiceras i Svensk Onkologi. I första hand utgår bidrag för resor till ASCO, ASTRO, ESMO och ESTRO men även bidrag för resa till andra kongresser av intresse för vår läsekrets kan beviljas. Maila till redaktören Kjell Bergfeldt på [email protected] och berätta om vilket möte du skulle vilja bevaka samt uppskattad kostnad för resa och uppehälle. Max beviljas 10 000 kr per kongressresa. God framförhållning uppskattas! Svar: Status efter Hodgkin’s lymfom. Patienten fick botande strålbehandling (40 Gy) med s.k mantelteknik 1978. Han är strålskadad med uttalad muskelatrofi i hals och skuldrorna, hypothyreos, hjärtsvikt och har behövt byta aortaklaff. 52 Svensk Onkologi 2 · 16 Vår vision Tillsammans vill vi skapa nya möjligheter för en individstyrd kunskapsdriven cancervård i världsklass. OTH20150313PSE14 Fler år till livet och mer liv till åren. Pfizer AB 191 90 Sollentuna Tel 08-550 520 00 www.pfizer.se Posttidning B Returadress: Mediahuset i Göteborg AB Marieholmsgatan 10 C, 415 02 Göteborg She has ovarian cancer. TEST HER for BRCAm TREAT HER with Lynparza (olaparib) If she has BRCAm platinum-sensitive relapsed ovarian cancer Lynparza has a proven, statistically significant benefit in the maintenance setting for BRCA mutated (BRCAm) platinum-sensitive relapsed high-grade serous ovarian cancer patients with a median progression-free survival (PFS) of 11.2 months vs 4.3 months with placebo (HR=0.18; 95% CI 0.10 – 0.31; P<0.0001).1 Test all your patients with ovarian cancer for BRCAm to find those who may benefit from extended PFS with Lynparza. qDetta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Lynparza (olaparib) Rx. F. Övriga antineoplastiska läkemedel, PARP-hämmare. ATC-kod: L01XX46 Hård kapsel 50mg. Indikation: Lynparza är indicerat som monoterapi för underhållsbehandling av vuxna patienter med platinumkänslig recidiverande BRCA-muterad (germline och/eller somatisk) höggradig serös epitelial ovarial-, tubar- eller primär peritonealcancer och som är i respons (komplett eller partiell) efter platinumbaserad cytostatikabehandling. Patienterna måste ha en bekräftad BRCA (breast cancer susceptibility)-mutation (antingen i könsceller eller i tumören) innan behandling med Lynparza sätts in. BRCA-mutationsstatus ska fastställas av ett rutinerat laboratorium med en validerad testmetod. För information om kontraindikation, biverkning, försiktighet och dosering se www.fass.se. Datum för senaste översyn av produktresumén: december, 2014. För övrig information och pris se www.fass.se. AstraZeneca AB, 151 85 Södertälje, tel: 08 – 553 260 00 ONC 935 090,011 1215 SE Ref 1. Ledermann J et al. The Lancet Oncology 2014;15(8):852-861