news release 21 maj 2002 KLINISKA STUDIER BEKRÄFTAR ATT

news release
21 maj 2002
KLINISKA STUDIER BEKRÄFTAR ATT IRESSA™ HAR EFFEKT MOT
TUMÖRER I HUVUD OCH HALS
AstraZeneca meddelade idag resultaten från de första fas II-studierna av Iressa vid
behandling av patienter med återkommande framskriden skivepitelcellscancer i
huvudet eller halsen, där sjukdomen fortskridit trots strålbehandling och/eller
kemoterapi. Resultaten presenterades vid den trettioåttonde årliga konferensen med
American Society of Clinical Oncology (ASCO) i Orlando, Florida.
Cancer i huvud och hals är den sjätte vanligaste cancerformen i världen.
Prognosen är dålig för patienter med framskriden återkommande sjukdom, av vilka
mindre än 20 procent är i livet efter ett år. Världsmarknaden för behandling av
tumörer i huvud och hals omsätter för närvarande cirka 65 MUSD, men beräknas
2008 ha ökat till 243 MUSD.
I den här studien var den totala tumörresponsen 11 procent. Påverkan på
sjukdomen, med partiell respons, fullständig respons och stabilisering av
sjukdomen, uppnåddes hos 53 procent av de 47 patienter som medverkade i
studien. Medianvärdet för tiden fram till fortsatt sjukdomsutveckling var 3,4 månader.
Vidare ökade medianvärdet för överlevnadstid från förväntade 6 månader för denna
patientpopulation till 11 månader. 47 procent av patienterna var i livet efter ett år.
Studien genomfördes av University of Chicago och National Cancer Institute (NCI).
Iressa ställdes till förfogande av AstraZeneca.
Registreringsansökan för Iressa vid behandling av framskriden icke småcellig
lungcancer behandlas för närvarande av myndigheterna I USA och Japan.
Prövningsresultaten inlämnades i december 2001 och januari 2002.
Iressa är det första i en ny kategori cancerläkemedel som selektivt hämmar
epidermala tillväxtfaktorreceptorer (Epidermal Growth Factor Receptors, EGFR).
Denna molekylinriktade verkan avviker från vanlig cellgiftsbehandling, och Iressa
orsakar inte samma typ av biverkningar som håravfall, neutropeni eller andra
blodbiverkningar. Dessutom presenterades vid ASCO resultat från studierna
IDEAL 1 och 2 som ytterligare bekräftar säkerhetsprofilen för Iressa där de flesta
biverkningarna (diarré och hudutslag) rapporterades vara milda och reversibla.
Iressa ges oralt som en tablett per dag. Inne i cellerna når och blockerar Iressa de
signalvägar som har betydelse för hur cancerceller växer och överlever. Dessa
signalvägar tycks ha stor betydelse för tillväxten hos många solida tumörer. Iressa
kan därigenom komma att få betydelse vid behandling av ett brett spektrum av
vanliga cancerformer.
Iressa är ett varumärke som tillhör AstraZeneca-gruppen.
AstraZeneca
S-151 85 Södertälje
Sweden
Tel
Fax
+46 8 553 260 00
+46 8 553 290 00
www.astrazeneca.com
www.astrazeneca.se
Reg Office AstraZeneca AB (publ)
S-151 85 Södertälje Sweden
Reg No 556011-7482
VAT No SE556011748201
news release
21 maj 2002
Kontaktpersoner för media:
Staffan Ternby, 08-553 261 07
Emily Denney, +44 (0) 7710 125 359
Steve Brown, +44 (0) 7802 186 423
Investor Relations:
Staffan Ternby, 08-553 261 07
Mina Blair Robinson, +44 (0) 207 304 5084
Jonathan Hunt, +44 (0) 207 304 5087
2/2