Mometasone Furoate Auden McKenzie 1 mg

PAKKAUSSELOSTE
Tietoa potilaalle
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g emulsiovoide ja
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g voide
mometasonifuroaatti
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen käyttämisen, sillä seloste sisältää sinulle tärkeitä tietoja.




Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan
puoleen.
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi olla heille haitallinen, vaikka heillä olisikin
samanlaiset oireet kuin sinulla.
Jos haittavaikutukset ovat vakavia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia
mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1. Mitä Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g emulsiovoide ja
voide ovat ja mihin niitä käytetään
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät mometasonifuroaattivalmistetta
3. Miten mometasonifuroaatti-valmistetta käytetään
4. Mahdolliset haittavaikutukset
5. Mometasonifuroaatti-valmisteen säilyttäminen
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g emulsiovoide
ja voide ovat ja mihin niitä käytetään
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g emulsiovoiteen ja
voiteen vaikuttava aine on mometasonifuroaati, joka kuuluu
paikalliskortikosteroidien lääkeryhmään. Mometasone furoate Auden
Mckenzie 1mg/g emulsiovoide ja voide on luokiteltu potenteiksi
kortikosteroideiksi. Tämän tyyppisiä lääkkeitä käytetään iholle
lievittämään tiettyjen iho-ongelmien aiheuttamaa punoitusta ja
kutinaa.
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g emulsiovoidetta ja
voidetta käytetään aikuisilla ja 6-vuotiailla tai sitä vanhemmilla
lapsilla vähentämään tiettyjen iho-ongelmien, kuten psoriaasin
(laajalle levinnyttä läiskäpsoriaasia lukuun ottamatta) ja joidenkin
ihottumatyyppien, aiheuttamaa punoitusta ja kutinaa.
Psoriaasi on ihotauti, jonka seurauksena kyynärpäihin, polviin,
päänahkaan ja muualle vartaloon muodostuu kutisevia ja hilseileviä
vaaleanpunaisia läikkiä. Ihottuman aiheuttaa ihon reaktio
ulkopuolisiin tekijöihin, esimerkiksi pesuaineisiin, josta on
seurauksena ihon punoitus ja kutina.
Mometasonifuroaattia, jota Mometasone furoate Auden Mckenzie
1mg/g emulsiovoide ja voide sisältävät, voidaan joskus käyttää myös
muiden kuin tässä pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon.
Kysy neuvoa lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai muulta
terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina heiltä
saamiasi ohjeita.
2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät
mometasonifuroaatti-valmistetta















Älä käytä mometasonifuroaatti-valmistetta seuraavissa
tapauksissa:
Jos olet allerginen mometasonifuroaatille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) tai vastaaville lääkkeille.
Muiden iho-ongelmien hoitoon, sillä se saattaa pahentaa sairaustilaa,
erityisesti seuraavia:
ruusufinni (kasvojen ihosairaus),
akne,
ihon surkastuminen (oheneminen),
ihottuma suun ympärillä,
genitaalialueiden kutina,
vaippaihottuma,
huulirokahtumat,
vesirokko,
vyöruusu,
syylät,
haavautunut iho,
haavat ja
muut ihon tulehdukset.
Älä käytä tätä lääkettä, jos sinulla on jokin edellä mainituista. Jos et
ole varma, keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa,
ennen kuin käytät Mometasone Furoatea.

Noudata erityistä varovaisuutta mometasonifuroaatti-valmisteen
käytössä
jos ihosi ärsyyntyy tai tulee araksi mometasonifuroaatti-valmisteen
käytön seurauksena, lopeta käyttö ja kerro asiasta lääkärillesi.
Jos et ole varma, koskeeko mikään edellä mainituista sinua, keskustele
lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa, ennen kuin käytät tätä
lääkettä.
Raskaus ja imetys
Sinun pitää kertoa lääkärillesi, jos olet raskaana tai imetät, ennen kuin
aloitat Mometasone Furoaten käytön.
Tärkeää tietoa joistakin mometasonifuroaatti–valmisteen
sisältämistä aineista:
Mometasonifuroaatti-emulsiovoide sisältää stearyylialkoholia, joka
voi aiheuttaa paikallisia ihoreaktioita (esim. kosketusihottumaa), ja
propyleeniglykoli-monopalmitostearaattia, joka voi aiheuttaa
ihoärsytystä.
Mometasonifuroaatti-voide sisältää propyleeniglykolimonopalmitostearaattia, joka voi aiheuttaa ihoärsytystä.
3. Miten mometasonifuroaatti-valmistettakäytetään
Käytä mometasonifuroaattia juuri siten kuin lääkäri on määrännyt tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut. Jos et ole varma, keskustele
lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Mometasonifuroaattia ei
suositella alle 6-vuotiaille lapsille.













Aikuiset, mukaan lukien iäkkäät potilaat, sekä 6-vuotiaat ja sitä
vanhemmat lapset
Ohut kerros emulsiovoidetta tai voidetta levitetään ihottuma-alueelle
varovasti kerran päivässä.
Valmistetta tarvitsee käyttää vain vähän kerrallaan.
Yksi sormenpäämitta (viiva, joka alkaa aikuisen etusormen päästä ja
päättyy ensimmäiseen taipeeseen) riittää alueelle, joka on kaksi kertaa
aikuisen käden kokoinen. Tätä määrää ei saa koskaan ylittää, eikä
valmistetta saa käyttää useammin kuin lääkäri tai
apteekkihenkilökunta on neuvonut.
Mometasonifuroaattia käytettäessä on aina noudatettava näitä
ohjeita:
Älä käytä emulsiovoidetta tai voidetta kasvoihin viittä päivää
pitempään.
Älä käytä emulsiovoidetta tai voidetta mihinkään lapsen vartalon
osaan viittä päivää pitempään.
Älä laita emulsiovoidetta tai voidetta lapsesi vaipan alle, sillä se tekee
vaikuttavalle lääkkeelle helpommaksi imeytyä ihon läpi, josta voi olla
seurauksena ei-toivottuja vaikutuksia.
Ennen kuin peität hoidetut kohdat siteellä tai laastarilla, tarkista asia
ensin lääkäriltäsi. Hoidettuja kohtia kasvoilla tai lapsen iholla ei saa
peittää siteellä eikä laastarilla.
Älä käytä emulsiovoidetta tai voidetta runsaasti (yli 20% kehon pintaalasta) tai laajoille ihoalueille pitkäaikaisesti (esimerkiksi kerran
päivässä useiden viikkojen tai kuukausien ajan).
Älä käytä silmiin tai silmien ympärillä, silmäluomet mukaan luettuna.
6-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset
Älä käytä millekään lapsen kehon alueelle ilman lääkärin tarkkaa
valvontaa.
Älä käytä yli 5 päivää.
Älä käytä emulsiovoidetta tai voidetta alueelle, joka on yli 10 %
lapsen kehon pinta-alasta.
Alle 6-vuotiaat lapset
Mometasone Furoate 0.1% emulsiovoidetta tai voidetta ei suositella
alle 6-vuotiaille lapsille.
Jos käytät enemmän mometasonifuroaatti-valmistetta kuin sinun
pitäisi
Jos sinä (tai joku muu) nielee emulsiovoidetta tai voidetta vahingossa,
siitä ei pitäisi aiheutua ongelmia. Jos olet kuitenkin huolissasi,
ota yhteyttä lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh.
09 471 977) riskien arvioimiseksi ja lisäohjeiden saamiseksi.
Jos käytät emulsiovoidetta tai voidetta useammin kuin sinun pitäisi tai
laajoille ihoalueille, sillä voi olla vaikutusta hormoneihisi. Lapsissa
tämä voi vaikuttaa kasvuun ja kehitykseen.
Jos olet käyttänyt emulsiovoidetta tai voidetta toisin kuin kehotetulla
tavalla ja jos olet käyttänyt sitä liian usein tai liian pitkään, kerro
asiasta lääkärillesi.
Jos unohdat käyttää mometasonifuroaatti-valmistetta
Jos unohdat käyttää emulsiovoidetta tai voidetta oikeaan aikaan, käytä
voidetta heti muistaessasi ja jatka sitten lääkärin ohjeiden mukaisesti.
Jos lopetat mometasonifuroaatti-valmisteen käytön
Jos olet käyttänyt mometasonifuroaatti-valmistetta pitkään ja ihoongelmasi vaikuttavat olevan parantumassa, sinun ei kannata lopettaa
emulsiovoiteen tai voiteen käyttöä äkillisesti. Jos teet niin, ihosi voi
tulla punaiseksi ja saatat tuntea kirvelyä tai kuumotusta. Tämän
välttämiseksi sinun kannattaa keskustella lääkärisi kanssa, sillä hän
neuvoo emulsiovoiteen tai voiteen käytön vähentämisessä hiljalleen,
kunnes hoito lopetetaan kokonaan.
Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, myös mometasonifuroaatti voi aiheuttaa
haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.













Mometasonifuroaatin käytöstä voi aiheutua joillekin joitakin
seuraavista sivuvaikutuksista:
allergiset ihoreaktiot,
bakteeritulehdukset ja sekundaariset ihotulehdukset,
akne,
karvatuppien inflammaatio ja/tai tulehdus,
ihon oheneminen,
punaiset jäljet ja niiden kirveltävä kuumotus,
värinpuutos iholla,
polte,
pistely,
kutina,
kihelmöinti,
liiallinen karvojen kasvu,
ihon pehmeneminen ja raskausarvet.
Muita mahdollisia paikalliskortikosteroidien sivuvaikutuksia ovat
kuiva iho, ihon ärsytys, ihotulehdus, ihotulehdus suun ympärillä ja
pienten verisuonten laajentuminen.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koske myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit
ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraa (ks. yhteystiedot alla).
Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa
tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
5. Mometasonifuroaatti-valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alle 30 °C.
Älä käytä mometasonifuroaatti-valmistetta putkessa tai pakkauksessa
mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen (käyt. viim. xx/yyyy).
Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Tämä lääkevalmiste on hävitettävä kolmen kuukauden kuluttua
avaamisesta.
Älä käytä tätä emulsiovoidetta tai voidetta, jos huomaat näkyviä
muutoksia lääkevalmisteen ulkonäössä, esim. selkeitä värimuutoksia.
Jos et ole varma, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden
mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista.
Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä mometasonifuroaatti -valmisteet sisältävät
Vaikuttava aine on mometasonifuroaatti. Jokainen gramma
mometasonifuroaatti -emulsiovoidetta tai -voidetta sisältää 1 mg:n
mometasonifuroaattia (1mg/g).


Muut aineet ovat
Emulsiovoide: heksyleeniglykoli, stearyylialkoholi ja makrogoli
setostearyylieetteri, valkovaha, propyleeniglykolimonopalmitostearaatti, titaanidioksidi (E171),
alumiinioktenyylisukkinaattitärkkelys, laimennettu fosforihappo,
valkovaseliini ja puhdistettu vesi.
Voide: heksyleeniglykoli, valkovaha, propyleeniglykolimonopalmitostearaatti, laimennettu fosforihappo, valkovaseliini ja
puhdistettu vesi.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot)
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1 mg/g emulsiovoide on
valkoinen tai lähes valkoinen voide, jossa ei esiinny näkyviä hiukkasia
eikä faasien erottumista.
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1 mg/g voide on
läpikuultamaton voide.
Jokainen pakkaus sisältää alumiiniputken, jossa on muovinen
kierrekorkki ja joka sisältää joko 30, 60 tai 100 grammaa
emulsiovoidetta tai voidetta.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
Auden Mckenzie (Pharma Division) Ltd.
McKenzie House
Bury Street
Ruislip
Middlesex
HA4 7TL
Iso-Britannia
Valmistaja
Tiofarma B.V.
Benjamin Franklinstraat 7–9
3261 LW Oud-Beijerland
Alankomaat
ETA:n jäsenmaissa näistä lääkevalmisteista käytetään seuraavia
nimiä:


Iso-Britannia:
Mometasone Furoate 0.1 % w/w Cream
Mometasone Furoate 0,1 % w/w Ointment


Irlanti:
Mometasone Furoate 0.1 % w/w Cream
Mometasone Furoate 0.1 % w/w Ointment
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 01.12.2015
Jos haluat tiedot suurena tekstinä, nauhalla, CD:llä tai
sokeainkirjoituksella, soita numeroon +44 (0)1895 627 420.
BIPACKSEDEL
Information till användaren
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g kräm
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g salva
mometasonfuroat
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information
som är viktig för dig.




Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om några biverkningar blir allvarliga, tala med läkare eller
apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1. Vad Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g kräm or salva är
och vad de används för
2. Innan du använder mometasonfuroat
3. Hur du använder mometasonfuroat
4. Eventuella biverkningar
5. Hur mometasonfuroat ska förvaras
6. Övriga upplysningar
1. Vad Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g kräm or salva
är och vad de används för
Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g kräm och salva
innehåller den aktiva substansen mometasonfuroat, som tillhör en
grupp läkemedel som kallas lokala kortisonpreparat (eller
kortikosteroid). Mometasonfuroat kräm och salva klassificeras som
ett “starkt verkande kortisonpreparat”. Dessa läkemedel används på
hudytan för att minska rodnad och klåda som orsakas av vissa
hudproblem.
Hos vuxna och barn 6 år och äldre, används Mometasone furoate
Auden Mckenzie 1mg/g kräm och salva för att minska rodnad och
klåda som orsakas av vissa hudproblem som psoriasis (exklusive
utbredd plackpsoriasis) och vissa typer av dermatit
(hudinflammation).
Psoriasis är en hudsjukdom där det bildas kliande, fjällande, rosa
fläckar på armbågar, knän, i hårbotten och på andra delar av kroppen.
Dermatit är ett tillstånd som orsakas av att huden reagerar på ett ämne
som det kommer i kontakt med, t.ex. tvättmedel, vilket gör att huden
blir röd och kliar.
Mometason som finns i Mometasone furoate Auden Mckenzie 1mg/g
kräm or salva kan också vara godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och
följ alltid deras instruktion.
2. Innan du använder mometasonfuroat















Använd inte mometasonfuroat:
om du är allergisk (överkänslig) mot mometasonfuroat, något annat
innehållsämne i mometasonfuroat (anges i avsnitt 6), eller liknande
läkemedel.
vid andra hudproblem eftersom det kan förvärra dem, särskilt
rosacea (en hudsjukdom som drabbar ansiktet)
akne
hudatrofi (förtunning av huden)
dermatit (inflammation i huden) runt munnen
klåda i underlivet
blöjeksem
munsår
vattkoppor
bältros
vårtor
sårig hud
sår
andra hudinfektioner
Använd inte detta läkemedel om något av ovanstående gäller dig. Om
du är osäker, tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder
mometasonfuroat.

Var särskilt försiktig med mometasonfuroat:
Om huden blir irriterad eller känslig efter att du använt
mometasonfuroat ska du sluta använda det och kontakta läkare.
Om du är osäker på om något av ovanstående gäller dig, tala med
läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet och amning:
Tala om för läkaren om du är gravid eller ammar innan du börjar
använda mometasonfuroat.
Viktig information om några innehållsämnen i mometasonfuroat:
Mometasonfuroat kräm innehåller stearylalkohol vilket kan orsaka
lokala hudirritationer (t.ex. kontaktdermatit) och
propylenglykolmonopalmitostearat, vilket kan orsaka hudirritation.
Mometasonfuroat salva innehåller propylenglykolmonopalmitostearat,
vilket kan orsaka hudirritation.
3. Hur du använder mometasonfuroat
Använd alltid mometasonfuroat enligt läkarens eller
apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal
om du är osäker. Mometasonfuroat rekommenderas inte för barn
under 2 år. För vuxna och barn ska vanligtvis ett tunt lager
mometasonfuroat kräm eller mometasonfuroat salva försiktigt gnidas
in i det påverkade hudområdet en gång om dagen.









Vuxna, inklusive äldre patienter och barn 6 år och äldre
Ett tunt lager av kräm eller salva appliceras försiktigt på det drabbade
området av huden en gång dagligen.
Du behöver bara använda en liten mängd av detta preparat
En fingertoppsenhet (en linje från toppen av en vuxens pekfinger till
det första vecket) är tillräckligt för att täcka en yta dubbelt så stor som
en vuxen hand. Ta aldrig mer än denna mängd eller oftare än
rekommenderat av läkare eller apotekspersonal.
Följ alltid dessa anvisningar när du använder mometasonfuroat:
Använd inte krämen eller salvan i ansiktet i mer än 5 dagar.
Använd inte krämen eller salvan på barn, på någon del av kroppen, i
mer än 5 dagar.
Använd inte krämen eller salvan under ditt barns blöja, eftersom det
gör att det blir lättare för det läkemedlet att passera genom huden och
eventuellt orsaka biverkningar.
Rådfråga läkare innan du täcker de behandlade områdena med förband
eller plåster. Behandlade områden i ansiktet eller på barn ska inte
täckas med förband eller plåster.
Du bör inte använda en stor mängd kräm eller salva på stora områden
på kroppen under lång tid (t.ex. varje dag i flera veckor eller
månader).
Använd inte i eller runt ögonen, inklusive ögonlocken.
Om du har använt för stor mängd av mometasonfuroat
Om du (eller någon annan) av misstag sväljer krämen bör det inte leda
till några problem. Om du är orolig bör du emellertid kontakta läkare,
sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 09 471 977) för
bedömning av risken samt rådgivning.
Om du använder krämen eller salvan oftare än vad du borde, eller på
stora områden på kroppen, kan det påverka en del av dina hormoner.
Hos barn kan det påverka deras tillväxt och utveckling.
Om du inte har använt krämen eller salvan enligt anvisningarna utan
har använt den för ofta och/eller för länge, ska du tala om det för
läkaren.




Barn 6 år och äldre
Använd inte kräm eller salva på någon del av barnets kropp, utan
noggrann övervakning av läkare
Använd inte längre än 5 dagar
Applicera inte kräm eller salva på mer än högst 10% av barnets
kroppsyta.
Barn under 6 års ålder
Mometasonfuroat 0,1% kräm och salva rekommenderas inte för barn
under 6 års ålder.
Om du har glömt att använda mometasonfuroat
Om du har glömt att använda krämen eller salvan i rätt tid, ska du
använda den så snart du kommer ihåg det. Fortsätt sedan enligt
läkarens anvisningar.
Om du slutar att använda mometasonfuroat
Om du har använt mometasonfuroat länge och dina hudproblem ser ut
att ha blivit bättre, så ska du inte plötsligt sluta att använda krämen
eller salvan. Om du gör det kan det hända att huden blir röd och det
kan göra ont eller svida. För att undvika detta ska du tala med läkaren
som gradvis kommer att trappa ner din användning av krämen eller
salvan tills du slutar helt med behandlingen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller
apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan mometasonfuroat orsaka biverkningar,
men alla användare behöver inte få dem













Ett fåtal personer kan märka att de får några av följande biverkningar
efter att ha använt mometasonfuroat:
allergiska hudreaktioner
bakterieinfektioner och sekundära hudinfektioner
akne
inflammation och/eller infektion i hårsäckarna
förtunning av huden
röda märken i samband med stickande värme
bleka områden på huden
sveda
smärta
klåda
stickningar
ökad hårväxt
uppmjukning av huden och sträckmärken
Andra biverkningar som kan uppkomma med lokala kortisonpreparat
är torr hud, hudirritation, dermatit, dermatit runt munnen och små
utvidgade blodkärl.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan
också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att
rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om
läkemedels säkerhet.
webbplats: www.fimea.fi
Säkerhets‐ och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea
Biverkningsregistret
PB 55
00034 FIMEA
5. Hur mometasonfuroat ska förvaras
Förvara alla läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 °C.
Använd mometasonfuroat före utgångsdatumet (Exp mm/åååå) som
anges på tuben eller kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i
angiven månad.
Detta läkemedel ska kasseras 3 månader efter öppnandet.
Använd inte krämen eller salvan om du observerar synliga tecken på
försämring, t.ex. märkbara färgförändringar. Rådfråga
apotekspersonal om du är osäker.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga
apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används.
Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är mometasonfuroat. Ett gram
mometasonfuroat kräm eller salva innehåller 1 mg mometasonfuroat
(1mg/g).


Övriga innehållsämnen är:
Kräm: hexylenglykol, stearylalkohol och makrogol cetostearyleter,
vitt vax, propylenglykolmonopalmitostearat, titandioxid (E171),
aluminiumstärkelseoktenylsuccinat, utspädd fosforsyra, vitt mjukt
paraffin och renat vatten.
Salva: hexylenglykol, vitt vax, propylenglykolmonopalmitostearat,
utspädd fosforsyra, vitt mjukt paraffin och renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar:
Mometasonfuroat kräm är en vit eller nästan vit kräm utan synliga
partiklar eller fasseparation.
Mometasonfuroat salva är en ogenomskinlig salva.
I varje kartong finns en tub med skruvhatt av plast. Tuben innehåller
30 g, 60 g eller 100 g kräm eller salva.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning:
Auden Mckenzie (Pharma Division) Ltd.
McKenzie House
Bury Street
Ruislip
Middlesex
HA4 7TL
Storbritannien
Tillverkare:
Tiofarma B.V.
Benjamin Franklinstraat 7-9
3261 LW Oud-Beijerland
Nederländerna
Dessa läkemedel är godkända inom Europeiska ekonomiska
samarbetsområdet under namnen:


Storbritannien:
Mometasone Furoate 0.1% w/w Cream
Mometasone Furoate 0.1% w/w Ointment


Irland:
Mometasone Furoate 0.1% w/w Cream
Mometasone Furoate 0.1% w/w Ointment
Denna bipacksedel ändrades senast i 01.12.2015.