GÖTEBORGS UNIVERSITET
Zoologiska Institutionen
Baskurs M, Eukaryot Cellbiologi (BIO150) ht 2010, Zoofysiologiska avsnittet
Gruppövning 1
1. Man skall vara försiktig med att jämföra celler odlade in vitro med normala celler i en vävnad.
Varför?
2. Cellen innehåller så mycket aktinmonomerer att den omedelbart borde fyllas av aktinfilament.
Varför sker inte detta, och vilken fördel finns med den typ av regleringsmekanism som är
ansvarig?
3. Hur förflyttar sig motorproteiner med ett resp. två huvuden på en fiber? Vad har detta för
betydelse för rörelsens hastighet?
4. Vilka mekanismer är det som gör att en cell kan förflytta sig? Hur regleras förflyttningen?
5. Även om cellens signalnätverk kan se kaotiskt ut, kan man ändå ana en viss struktur i det.
Hur ser denna övergripande struktur ut?
6. En filosofisk fråga: Varför har cellens olika signalvägar så omfattande tvärförbindelser med
varandra?
7. Återkoppling (feedback) är vanlig i cellens reglersystem. Vilka typer av återkoppling finns det,
och vilka funktioner kan återkopplingen ha?
8. Målcellsadaptation är ett allmänt biologiskt fenomen som förekommer i alla typer
receptormekanismer. Varför det? Ge exempel!
9. Hur regleras storleken hos ett organ?
10. Skulle en flercellig organism kunna existera utan apoptos eller någon liknade mekanism?
Om inte, varför?
Gruppövning 2
1. Många glukosaminoglukaner (GAGs) som finns i ECM ingår i jättestora
molekylaggregat. Varför är de så stora?
2. Många typer av adhesionsmolekyler har inte bara som funktion att få celler att sitta fast, utan
kan också ha andra funktioner. Vilka molekyler gäller det, och vilka är funktionerna?
3. Celler kan ha direkt kontakt med varandra och utbyta mindre molekyler (t.ex. second
messengers). Hur går det till? Vad har det för betydelse?
4. Hur sker nybildning av blodkärl? Hur anpassar sig kärlsystemet till vävnadens behov av
cirkulation?
5. Hur nybildas de olika typerna av blodceller? Hur regleras mängden blodceller?
6. Vad är en embryonal stamcell (ES-cell) respektive en adult stamcell? Vilka förhoppningar har
man på deras medicinska användning? Vilka etiska problem kan man se i sammanhanget?
7. Vad menas med en inducerad stamcell?
8. Theodor Boveri utgick ifrån att alla tumörceller hade sitt ursprung i en differentierad cell.
Har man någon annan uppfattning idag?
9. Vilka processer driver fram tumörprogressionen?
10. Är det troligt att det finns det maligna tumörer som har alla sina tumörsuppressorgener helt
intakta?
11. Fundera igenom olika möjligheter att utveckla ett läkemedel som kunde hindra tumörer att
sprida sig!
