2008-04-18/LGM
Amplifiering och analys av humant
mitokondrie-DNA med hjälp av PCR teknik
och agarosgelelektrofores
Syfte:
Med sköljning av munnen som DNA extraktionsmetod ska ni försöka få fram
tillräckligt mycket celler från kindens insida för att kunna amplifiera mitokondrie
DNA med hjälp av PCR teknik och analys med agarosgelelektrofores.
Funderingar:
Vilka kontrollförsök ska vara med i de olika stegen?
Vilka lösningar behövs
Under arbetets gång, glöm inte att föra noggranna anteckningar vad ni gör att använda
vid rapportskrivande.
DNA Preparation
DNA preparation sköljning med isoton sportdryck
1) Skölj munnen under ca 1-1,5 minut med 3- 5 ml isoton sportdryck. Skrapa
försiktigt loss celler från munnens insida med hjälp av tänderna medan du
sköljer.
2) Spotta ut drycken med saliv och munceller i en engångsmugg
3) Mät upp 1 ml av drycken med hjälp av en automatpipett och för över detta till
ett epp.rör. Var noga med att du får med celler från muggens botten och
undvik att få med skum från saliven.
4) Centrifugera lösningen 5 minuter 13000 rpm i en bordscentrifug.
5) Häll bort supernatanten, gör detta med en snärt. Finns det någon pellet? om
inte, har du förmodligen fått för lite celler, upprepa då moment 3 och 4 för att
få mera celler
6) Låt röret stå upp och nedvänt på en Kleenex för att rinna av.
7) Tillsätt 0.5 ml Chelex (eller motsvarande) blandning för att adsorbera
föroreningar som kan störa PCR reaktionen. Blanda med vortex.
8) Sätt röret i ett kokande vattenbad i 10 minuter för att lysera cellerna
9) Tag upp röret och centrifugera under 1minut 13000 rpm. Chelex kulor (eller
motsvarande), celldelar hamnar på botten medan mitokondrie-DNA:t blir kvar
i supernatanten.
10) För över l av supernatanten i ett rent epp. rör för att användas för nästa
steg dvs amplifiering . Om provet inte ska användas direkt så kan det frysas i
detta steg.
PCR amplifiering
Frågeställningar/funderingar:
Utgående från primersekvensen, ge förslag på lämplig PCR cykel
Vad händer om annealingtemperaturen är för hög respektive för låg?
Hur beräknas smältpunkten för primers?
Vad bör man tänka på vid design av primers?
Vilka kontroller är lämpliga att ha med?
Tillsätt nedanstående i ett PCR rör till totalvolymen 20 l. Gör upp inom labskiftet
olika försöksserier.
Sterilt H2O
Primer_forward
Primer_reverse
2mM dNTP
10 X PCR buffert
Taq Polymerase
DNA
X l
1-5 l
1-5 l
2 l
2 l
1 l
1-5 l
20 l
Agarosgelelektrofores
Frågeställningar/funderingar:
Vilka kontroller bör vara med vid elektroforesen
Vad händer om du har för låg respektive för hög spänning vid elektroforesen?
Vilken koncentration på agarosgelen ska du använda?
När är elektroforesen klar?
Hur ska du detektera DNA:t?
Gjutning av agarosgel
1. I en 250 ml flaska väg upp 1.0 g agaros, tillsätt 10 ml 10 XTBE buffert och
späd till totalvolymen 100 ml.
2. Värm agarosgelen i en mikrovågsugn tills den är helt flytande. Låt
blandningen svalna en stund och gjut sedan agarosgelen. Låt gelen svalna
minst 30 minuter.
Elektroforetisk separation av DNA
1. Lägg agarosgelen i elektroforesapparaten och fyll på med 1 x TBE buffert så
att det täcker gelen.
2. Blanda 4 l laddningsbuffert med DNA och H2O till totalvolymen 20 l, glöm
inte kontroll!
3. Applicera sakta och försiktigt proverna i provbrunnarna med en automatpipett
4. Separera DNA fragmenten genom att lägga på en spänning på ~100 volt. Kom
ihåg att DNA är negativt laddat
5. Färga in gelen med Etidiumbromid i ~15 minuter
6. Fotografera av gelen och analysera resultatet
Appendix
Primer_forward
5´-TTAACTCCACCATTAGCACC-3´
Primer reverse
5´-GAGGATGGTGGTCAAGGGAC-3´
