Dnr: FAK 2 2012/24:2 Fakulteten för hälsa, natur

Dnr: FAK 2 2012/24:2
Fakulteten för hälsa, natur- och teknikvetenskap
Kemi
Kursplan
Beslut om inrättande av kursen
Kursplanen är fastställd av Fakultetsnämnden vid Fakulteten för hälsa, natur- och teknikvetenskap, 2014-03-11
och gäller från höstterminen 2014 vid Karlstads universitet. Den ersätter tidigare kursplan KEGAOO.
Kurskod: KEGAO0
Organisk kemi, 7.5 hp
(Organic Chemistry, 7.5 ECTS Credits)
Utbildningsnivå: grundnivå
Successiv fördjupning: G1N (Grundnivå, har endast gymnasiala förkunskapskrav)
Undervisningsspråk
Svenska
Behörighetskrav
Grundläggande behörighet, samt särskild behörighet: Gymnasieskolans Matematik D, Biologi A, Fysik A och
Kemi B, samt Inledande kemi (KEGAI0) (7,5 hp) eller motsvarande.
Eller.
Matematik 3c, Biologi 1, Fysik 1a alternativt Fysik 1b1+1b2 och Kemi 2 samt Inledande kemi (KEGAI0) (7,5
hp).
Huvudområde
KEA (Kemi)
Lärandemål
Kursens syfte är att studenten ska tillägna sig grundläggande kunskaper och färdigheter för kemiskt inriktad
verksamhet samt att utgöra en grund för fortsatta studier.
Efter fullgjord kurs ska den studerande kunna:
- namnge organiska föreningar enligt IUPAC-reglerna med en rak eller monocyklisk huvudkedja med maximalt
2 funktionella grupper, maximalt 4 andra substituenter och maximalt 2 kirala kolatomer.
- namnge några vanliga organiska föreningar med trivialnamn (enligt utdelad lista)
- förklara enkla samband mellan strukturen hos en organisk molekyl och fysikaliska egenskaper såsom
smältpunkt, kokpunkt, syra- eller basstyrka.
- beskriva molekyler med olika strukturrepresentationer ( wedged and dashed formler, Newman- och
Fischer-projektioner)
- göra konformationsanalyser av substituerade butaner och disubstituerade cyklohexaner.
- tillämpa mekanismen för elektrofil addition till alkener och alkyner.
- tillämpa SN1- och SN2-mekanismerna för nukleofil substitution och E1- och E2-mekanismerna för
eliminering i alkylhalider.
- tillämpa Hückels regel för att avgöra om en förening är aromatisk.
- förklara mekanismen för elektrofil aromatisk substitution
- ange några oxidationsmedel för oxidation av alkoholer och aldehyder.
- tillämpa mekanismen för reduktion av aldehyder, ketoner och karboxylsyror med hydridreagens.
- beskriva framställningen av Grignardföreningar och tillämpa mekanismen för Grignardföreningars reaktioner
med aldehyder och ketoner.
- tillämpa mekanismen för hydrolys av estrar, amider och nitriler.
- utföra enklare synteser och använda enhetsoperationerna extraktion, filtrering, omkristallisation och
destillation i småskaligt laboratoriearbete
Kursens huvudsakliga innehåll
Kursens undervisningsformer är föreläsningar, övningar och laborationer. Undervisningen tar upp exempel som
är knutna till studenternas framtida yrken såsom:
- samband mellan struktur och egenskaper hos organiska föreningar
- fysiologiskt aktiva substanser
- biokemiska reaktioner som anknyter till de reaktionsmekanismer som behandlas på kursen
- syntes av läkemedel
Kursen innehåller två delmoment, enligt nedan, som examineras var för sig:
Teoridel, 4,5 hp.
Kort repetition av bindningslära.
Kolföreningars struktur och reaktioner grupperade efter funktionell grupp med tillhörande
reaktionsmekanismer. De ämnesklasser som behandlas är alkaner, alkener, alkyner, aromater, alkylhalider,
alkoholer, etrar, karbonylföreningar och aminer. De reaktioner som behandlas är addition, substitution,
elimination och omlagring. Stor vikt läggs vid stereokemi och strukturrepresentation av molekyler.
IUPAC:s nomenklatursystem för vanligt förekommande molekyler från olika ämnesklasser.
Laborationskurs, 3 hp.
Skydds- och säkerhetsföreskrifter
Enklare synteser som innehåller enhetsoperationerna extraktion, filtrering, omkristallisation och destillation
Tunnskiktskromatografi och bestämning av smältpunkt
Rapportskrivning och rutiner för anteckningar i laborationsjournal.
Kurslitteratur och övriga läromedel
Se separat dokument.
Examination
Teorikursen examineras dels under kursens gång i form av en frivillig dugga, dels i form av en skriftlig
tentamen i slutet av kursen. Resultatet av duggan och den skriftliga tentamen vägs samman i slutbetyget.
Antalet tentamenstillfällen per år är begränsat till tre.
Laborationskursen examineras i form av laborationsrapporter.
Betyg
Kursen bedöms enligt betygsgraderna U (Underkänd), G (Godkänd) eller VG (Väl godkänd), alternativt U
(Underkänd), 3 (Godkänd), 4 (Icke utan beröm godkänd) eller 5 (Med beröm godkänd).
Kvalitetsuppföljning
Under och efter kursen sker en uppföljning av måluppfyllelse och förutsättningar för lärande i kursen. Dess
främsta syfte är att bidra till förbättringar. Studenternas erfarenheter och synpunkter är ett av underlagen för
granskningen, och inhämtas med hjälp av skriftlig kursvärdering och/eller kursvärderingsdiskussioner.
Studenterna informeras om resultaten och eventuella beslut om åtgärder.
Kursbevis
Kursbevis erhålls på begäran av studenten.
Övrigt
Studenter som påbörjat en utbildning enligt den studieordning som började gälla 1993-07-01 skall fullfölja sina
studier enligt den utbildningsplan de är antagna till.
Om de vid studiernas slut vill få ut ett kursbevis eller examensbevis enligt den nya studieordningen, som trädde
i kraft 2007-07-01, skall de prövas mot de kriterier som karaktäriserar denna studieordning.
Överlappande av kurser föreligger. Kurserna KOK110, KOK120, KOK130,KOK140 eller KEGAOO får ej
samtidigt med kursen KEGAO0 ingå i examen.
Regler för utbildning på grundnivå och avancerad nivå vid Karlstads universitet reglerar studenters och
anställdas skyldigheter och rättigheter.
Karlstads universitet 651 88 Karlstad
Tfn 054-700 10 00 Fax 054-700 14 60
[email protected] www.kau.se