1 (1)
KEMI 2015-87
2015-10-05
Klinisk kemi
INFORMATION FRÅN KLINISK KEMI
Metodbyte S-AMH (S-Anti-Mylleriskt Hormon) –
ny snabbare metod
Från och med 14 oktober 2015 byter Klinisk kemi, Karolinska
Universitetslaboratoriet, mätmetod för bestämning av AMH i serum, från ELISA
till automatiserad elektrokemiluminiscens-analys (ECLIA, Roche Diagnostics).
Den nya mätmetoden möjliggör snabbare svarstid.
Medicinsk bakgrund
AMH bildas hos kvinnan i ovariernas granulosaceller. Koncentrationen i
cirkulationen når sin maximala nivå efter puberteten varefter den sjunker
successivt och är omätbar efter menopaus.
AMH spelar en viktig roll vid ovariernas follikelutveckling. AMH-nivån
korrelerar med antalet antrala folliklar och bestämning av AMH kan bl.a.
användas för bedömning av ovarialreserven, samt för att förutsäga svaret vid
ovariestimulering. Nivån varierar inte markant över menscykeln, men påverkas av
hormonella antikonceptionsmedel, vilket kan ge falskt låga AMH-värden.
Vår interna verifiering visar god överensstämmelse mellan de båda metoderna,
men ca 10 % lägre värden kan förväntas över mätintervallet jämfört med den
tidigare ELISA-metoden.
Provtagning och provhantering
Provtagningsanvisningar finns på www.karolinska.se/lab
Referensintervall
Klinisk kemi inför Roches föreslagna referensintervall för kvinnor med indikation
”ovarialreserv”, som presenteras i form av korrelationen mellan AMH-nivå och
antalet antrala folliklar (AFC), se nedan:
S-AMH ≤ 0,68 µg/L
Störst sannolikhet för AFC 0-7
0,68 < S-AMH < 2,3 µg/L Störst sannolikhet för AFC 8-15
S-AMH > 2,3 µg/L
Störst sannolikhet för AFC > 15
Kontaktpersoner vid frågor:.
Sven Gustafsson
Överläkare
08-517 735 16
[email protected]
Thomas Gustafsson
Sjukhuskemist
08-517 748 44
[email protected]
Henrik von Horn
ST-läkare
08-517 750 47
[email protected]
