Dokumentnamn: Läkemedel / Confidex / Protrombinkomplexkoncentrat Utfärdande PE: Hjärt- och medicincentrum i Östergötland (HMC) Utfärdande enhet: Mag-tarmmedicinska kliniken Framtagen av: (Namn, titel) Carola Fagerström, specialistsjuksköterska Dokumenttyp: Med PM Sökord: Confidex Målgrupp: Sjuksköterskor, avdelning 18 Giltig fr o m: 2015-01-10 Giltigt t o m: 2017-01-10 Godkänd av: (Namn, titel) Rikard Svernlöv, överläkare, bitr. verksamhetschef Diarienummer: HMC-2013-317 Confidex® 500 IE för intravenös Indikationer: Behandling av blödning och perioperativ blödningsprofylax vid förvärvad brist på koagulationsfaktorer såsom brist orsakad av behandling med vitamin K-antagonister, eller vid överdosering av vitamin K-antagonister, när snabb korrigering krävs. Egenskaper: Justering av nedsatt hemostas som inducerats av Kvitaminantagonist uppnås senast inom 30 minuter och kvarstår ca 6-8 timmar. ATC-kod: B02BD01 Hantering: Ges intravenöst. Får ej blandas med andra läkemedel eller spädas. Läs medföljande instruktionsblad hur beredningen ska utföras med medföljande överföringsset och filter. Försiktighet: Risk för allergisk reaktion finns. Avbryt injektionen och behandling sätts in. Läkare ska finnas tillgänglig på enheten när läkemedlet administreras. Hållbarhet efter beredning: Administreras omedelbart efter beredning Dosering: Dosen avgörs av PK-INR-värde och ordineras av ansvarig läkare. Biverkningar: Risk för trombos och förhöjd kroppstemperatur. Observera: Blod får ej backa tillbaka i fylld spruta p.g.a. risk för koagel som sedan sprutas in. Produktnamn och satsnummer ska noteras i journalen. Ljuskänsligt. Senast reviderat, datum: (2015-01-07) Reviderat av: Carola Fagerström, specialistsjuksköterska Godkänt revideringen: Rikard Svernlöv, överläkare, bitr. verksamhetschef