Sammanfattning
Enligt the World Heart Federation drabbas årligen cirka 17,1 miljoner människor av hjärt och
kärlsjukdomar.Världshälsoorganisationen(WHO)harpåvisat82%avdemleveriutvecklingsländer.
År2030beräknascirka23,6miljonermänniskordrabbasavhjärtochkärlsjukdomar.
Ett sätt att försöka sänka den siffran är att försöka få större förstålelse för hur hjärtat fungerar på
cellnivå. Genom att separera hjärtats alla celltyper och utsätta cellerna för selektiva försök på
genetisknivåskulleforskaresåsmåningomkunnasvarapåvarförvissamänniskorharlättareattfå
hjärtinfarktänandra.
För att kunna separera celler och sortera dem efter celltyper måste hjärtat behandlas med ett
enzymatiskt lösningsmedel som frigör cellerna ifrån den extracellulära matris som cellerna är
förankradei.Ettlämpligtlösningsmedelfördettaändamålärkollagenas.Kollagenasfungerarpåså
sätt att det luckrar upp kollagenet som håller cellerna sammanfogade. Efter att hjärtat har
behandlatsmedkollagenasfiltrerascellernagenomfinmaskigafilter.Pådettasättseparerascellerna
efterstorleksordning,vilketresulterariencelllösning.
Attenbartanvändafilterförattisoleraspecifikahjärtcellerärdockintetillräckligt.Medhjälpaven
flödescytometer och cellspecifika antikroppar kan cellerna separeras och sorteras med
”laserprecision”.
Detta görs genom att antikroppar adderas till celllösningen. Antikropparna fungerar som nycklar
somenbartfästersigpåvissaspecifikaceller.Närcellösningensedanmatatsinienflödescytometer
fårdepasseraenlaserstråle.Närcellernapasserargenomlaserstrålenseparerarmaskinencellerna,
såattmankanidentifierasvilkacellersomharantikropparochvilkasominteharantikroppar.
Dessa, separerade celler, kan sedan användas för så kallade genuttrycksexperiment och kan,
förhoppningsvis, ge forskarna ökad kunskap och förståelse för vad som styr förekomsten av hjärt
ochkärlsjukdomar.
AliIsmail
