Funktionshinderforskning
Föreläsning 10 februari 2011, SQ1135,
Fysiskt funktionshinder och
långtidssjukdom – livsvillkor och sociala
sammanhang
En definition
• ”Handikappforskningen avgränsas till forsknings- och
utvecklingsarbete som syftar till att lösa
handikapproblemen utifrån en miljörelaterad definition
(jfr handikapp). Forsknings- och utvecklingsarbetet har
särskild inriktning på faktorer och processer som gör
att funktionsnedsättningar blir till handikapp samt hur
dessa kan förbättras eller kompenseras, hur
prestationskrav kan minskas genom
handikappanpassning eller liknande samt hur
samhällets resurser för åtgärder inom
handikappområdet utnyttjas på effektivast möjliga
sätt”. (Källa: Nationalencyklopedin).
Bikupor
• Vad är angelägen funktionshinderforskning?
Vilka ämnen bör enligt din mening prioriteras?
• Hur ska forskare, brukare och
brukarorganisationer tillsammans kunna
utveckla forskningsmöjligheter? Samarbete?
• Varför har det varit så tyst om
funktionshinderforskning i Sverige i media? I
samhällsdebatten?
Forskningsstudier 2011• Konsekvenser av alkohol- och drogrelaterade
trafikolyckor – närståendeperspektiv (studie
tillsammans med MHF)
• Mänskliga rättigheter för personer med
intellektuella funktionsnedsättningar (EU-projekt)
• Medierapportering av tillgänglighetsinformation i
Västra Götaland – kommunikation av information
till personer med fysiska, psykiska
funktionsnedsättningar och allmänhet (20112012)
Forskningsstudier forts
• Sociala medborgarskapets nya innebörder,
medikalisering och sjukskrivningsprocesser i
Sverige.
Forskningsbehov
• Vilka forskningsbehov finns inom området?
• Hur kommer nyrekrytering av forskare att ske?
• Hur kan man stimulera ett ökat
forskningsutbyte mellan länder?
• Vilken roll och betydelse har
brukarorganisationer och patientföreningar
för att utveckla forskningen i Sverige?
Studie: tillgänglighetsinformation
• Syftet med studien är att beskriva och
undersöka hur tryckta tidningar och
publikationer utgivna av Västra
Götalandsregionen synliggör och tydliggör
olika aspekter av tillgänglighet i de sociala och
kulturella servicetjänster som erbjuds
medborgarna (fysisk tillgänglighet,
informationstillgänglighet).
Frågorna
• Hur ser medierapporteringen ut av
tillgänglighetsfrågor? Vilka mönster och aspekter
är särskilt dominerande?
• I vilken utsträckning har information om
tillgänglighet ur Västra Götalandsregionens
tillgänglighetsdatabas blivit uppmärksammade
och medierade?
• Vilka tänkbara faktorer påverkar
medierapporteringen av tillgänglighetsaspekter i
de medier som ges ut av Västra
Götalandsregionen?
Fler frågor
• Vilka medierade och sociala konstruktioner av
tillgänglighetsinformation är möjliga att
identifiera under åren 2000-2010?
• Vilka typer av tillgänglighetsperspektiv och
tillgänglighetsfrågor som återfinns i
tillgänglighetsdatabasen har
uppmärksammats i den regionala
medierapporteringen?
• Hur upplever brukare med fysiska och psykiska
funktionsnedsättningar medierapporteringen?
Bakomliggande syfte
• Ett bakomliggande syfte med undersökningen
är att få en ökad kunskap om vilken betydelse
som medierapporteringen haft för såväl
individ och samhälle särskilt personer med
fysiska och psykiska funktionsnedsättningar.
Metod och material
• Innehållsanalys och diskursanalys
• Fokusgruppstudie (brukare med fysiska och
psykiska funktionsnedsättningar) i Västra
Götaland.
• Kvalitativa intervjuer med journalister och
frilandsjournalister verksamma vid regionens
medier samt urval allmänjournalister vid
regionala media.
Att lära från brukarorganisationer och
patientföreningar i Europa:
• Priestley,M, Waddington,L, Bessozi,C. (2010).
Towards an agenda for disability research in
Europe: learning from disabled people´s
organisations. Disability & Society
2010;25(6):731-746.
”Points of interest 1”
• ”Disabled people´s organisations think that
research is very important. They want to work
together with researchers in universities but
researchers do not really understand what
disabled people want from research”
(Priestley et al, 2010).
Points of interest 2
• ”Some researchers talk too much about their
ideas. They do not explain how to use these
ideas in the real world. Researchers do not
talk enough about the human rights of
disabled people. Some researchers do not
understand the social model of disability”
(Priestley et al, 2010).
Points of interest 3
• ”Disabled people´s organisations want to be
equal partners in research projects and to
help decide what kind of research is done”
(Priestley et al, 2010).
Points of interest 4
• ”Disabled people´s organisations have good
ideas for new research projects. They can also
help researchers to make their research
findings more accessible” (Priestley et al,
2010).
