PAKKAUSSELOSTE
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen.
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.
Tämä lääke on määrätty Sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se
voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun.
Tässä selosteessa esitetään
1.
Mitä Azathioprin Actavis on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin otat Azathioprin Actavis -tabletteja
3.
Miten Azathioprin Actavis -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Azathioprin Actavis -tablettien säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
Azathioprin Actavis 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen
-
1 tabletti sisältää vaikuttavana aineena atsatiopriiniä 50 mg.
Apuaineet ovat mannitoli, mikrokiteinen selluloosa, maissitärkkelys, povidoni,
kroskarmelloosinatrium, natriumstearyylifumaraatti. Kalvopäällyste: hypromelloosi,
makrogoli 4000.
Tabletin kuvaus:Vaaleankeltainen, kalvopäällystetty, pyöreä, kaksoiskupera tabletti.. Toisella
puolella on kaiverrus ”AZA”, jakoura ja "50", toinen puoli on sileä.
Myyntiluvan haltija ja valmistaja:
Actavis Nordic A/S, Ørnegårdsvej 16, 2820 Gentofte, Tanska
Markkinoija:
Actavis Oy, Sinimäentie 10 B, 02630 Espoo
1.
MITÄ AZATHIOPRIN ACTAVIS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Azathioprin Actavis 50 mg:n kalvopäällysteiset tabletit ovat pyöreitä. Niissä on merkintä AZA
50 ja jakouurre toisella puolella. Toisella puolella ei ole merkintöjä.
Azathioprin Actavis valmisteen vaikuttava aine on atsatiopriini, joka heikentää elimistön
immuunipuolustusjärjestelmää. Sitä käytetään mm. elinsiirtojen jälkeen estämään elinsiirteen
hylkimisreaktiota sekä eräissä autoimmuunisairauksissa.
Lääkäri on voinut määrätä tätä lääkettä toiseen tarkoitukseen. Noudata aina lääkärin ohjeita.
2.
ENNEN KUIN OTAT AZATHIOPRIN ACTAVIS -TABLETTEJA
Älä ota Azathioprin Actavis -tabletteja, jos
olet yliherkkä lääkkeen sisältämille aineille
olet yliherkkä atsatiopriinin hajoamistuotteille (6-merkaptopuriini (6-MP))
sinulla on vakava tulehdussairaus (infektio)
sinulla on vaikea maksan tai luuytimen toiminnan vajaus
sinulla on haimatulehdus
sinulle on lähiaikoina annettu rokotus elävällä rokotteella, esim. BCG (tuberkuloosirokotous)
olet raskaana
imetät
Erityiset varotoimet Azathioprin Actavis -tablettien suhteen
Azathioprin Actavis -tabletteja saa käyttää vain silloin, kun hoidosta vastaavalla lääkärillä on
syvällinen immuunisairauksien ja niiden hoidon tuntemus.
Azathioprin Actavis- hoito voi vähentää luuytimen tuottamien verisolujen määrää. Lääkäri
tarkkailee verenkuvaa Azathioprin Actavis -hoidon aikana. Ensimmäisten kahdeksan
hoitoviikon aikana tarkastus tehdään kerran viikossa tai useammin. Tämän jälkeen tarkastus
tehdään suunnilleen kerran kuukaudessa, vähintään kolmen kuukauden välein.
Ota heti yhteys lääkäriin, jos saat kurkun haavaumia, kuumetta, tulehdussairauden,
selittämättömiä mustelmia tai verenvuotoja. Nämä voivat olla merkkejä verisolujen
liiallisesta vähenemisestä.
Perinnöllisestä tietyn entsyymin (tiopuriinimetyylitransferaasin eli TPMT:n) puutteesta
kärsivät henkilöt voivat reagoida erityisen voimakkaasti atsatiopriiniin, ja heille voi kehittyä
nopeasti luuytimen toimintahäiriö, varsinkin jos heitä hoidetaan samanaikaisesti muulla
TPMT-estäjällä.
Jos sinulla on maksan toimintahäiriö, maksan toimintaa tulee seurata säännöllisesti
Vältä altistumista auringonvalolle äläkä mene solariumiin. Suojaa itsesi vaatetuksella ja käytä
korkean suojakertoimen omaavaa auringonsuojavoidetta.
Samanaikainen hoito Azathioprin Actavis -tableteilla ja muulla lääkkeellä voi aiheuttaa
muutoksia lääkkeen vaikutuksessa. Lisätietoja on kohdassa Muiden lääkkeiden käyttö.
Azathioprin Actavis -tablettien otto ruoan ja juoman kanssa
Azathioprin Actavis -tabletit tulee ottaa aterian yhteydessä nesteen kanssa.
Raskaus
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Azathioprin Actavis -tabletteja ei tule käyttää raskauden aikana, Sekä mies- että naispotilaiden on
huolehdittava tehokkaasta raskaudenehkäisystä hoidon aikana ja vähintään kolme kuukautta
hoidon päättymisen jälkeen.
Imettäminen
Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä.
Azathioprin Actavis -tabletteja ei tule käyttää imetyksen aikana
Ajaminen ja koneiden käyttö
Azathioprin Actavis -tablettien vaikutuksesta ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn ei ole tehty
tutkimuksia.
Muiden lääkkeiden käyttö
Kysy lääkäriltä neuvoa, jos käytät jotain alla mainituista lääkkeistä, sillä samanaikainen käyttö
voi vaikuttaa Azathioprin Actavis -tablettien tai mainittujen lääkkeiden tehoon tai aiheuttaa
haittavaikutuksia.
Allopurinoli (kihtilääke)
Eräät nukutusten yhteydessä käytettävät lihaksia rentouttavat lääkkeet; kertokaa lääkärille
aina ennen nukutusta, että käytätte atsatiopriinia.
Varfariini (verenohennuslääke)
Muut elimistön immuunipuolustusjärjestelmää heikentävät lääkkeet
Sulfametoksatsoli ja trimetopriimi (tulehduslääke).
ACE-estäjät (verenpaine- ja sydänlääkkeet)
Simetidiini (vatsahaava- tai vatsahappolääke) ja indometasiini (tulehduskipulääke)
Olsalatsiini, mesalatsiini ja sulfasalatsiini (käytetään tiettyjen suolistosairauksien
hoidossa).
Furosemidi (nesteenpoistolääke)
Rokotukset
Infliksimabi (immunosuppressiivinen)
Ilmoita lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita
lääkkeitä, myös luontaistuotteita ja lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt.
3.
MITEN AZATHIOPRIN ACTAVIS -TABLETTEJA OTETAAN
Tabletit niellään kokonaisina. Niiden kanssa nautitaan riittävästi vettä (2 dl).
Tablettien käsittelyyn ei liity riskiä, jos tablettien kalvopäällyste on ehjä. Tällöin erityiset
varotoimenpiteet eivät ole tarpeen. Älä puolita tai murskaa tabletteja ilman hoitohenkilökunnalta
saatuja erityisohjeita.
Lääkäri määrää yksilöllisen annoksen. Ota Azathioprin Actavis –tabletteja juuri sen verran kuin
lääkärisi on määrännyt. Tarkista lääkäriltä tai apteekista lääkkeen oikea käyttö, mikäli olet
epävarma.
Jos otat enemmän Azathioprin Actavis -tabletteja kuin sinun pitäisi
Ota yhteys lääkäriin, sairaalaan tai apteekkiin, jos olet käyttänyt enemmän Azathioprin Actavis tabletteja kuin tässä selosteessa on sallittu tai lääkäri on määrännyt.
Yliannostuksen oireita ovat selittämättömät tulehdukset, haavat ja haavaumat nielussa, kuume,
väsymys, mustelmat ja verenvuoto. Oireet johtuvat luuytimen toiminnan estymisestä. Oireet
aiheutuvat tavallisimmin jatkuvasta yliannostuksesta kuin yksittäisestä yliannostuskerrasta.
Yksittäisestä yliannostuksesta aiheutuu myrkytysoireita kuten pahoinvointia, oksentelua ja
ripulia.
Jos unohdat ottaa Azathioprin Actavis -tabletteja
Jos unohdat kerta-annoksen, jatka tavallista annostusta. Älä kaksinkertaista annosta unohtuneen
annoksen korvaamiseksi.
Azathioprin Actavis -tableteilla hoidon lopettamisen vaikutukset
Atsatiopriinihoito tulee aina lopettaa asteittain huolellisen tarkkailun alaisuudessa.
4.
AZATHIOPRIN ACTAVIS -TABLETTIEN MAHDOLLISET
HAITTAVAIKUTUKSET
Kuten kaikilla lääkkeillä, Azathioprin Actavis -tableteilla voi olla haittavaikutuksia.
Lisääntynyt alttius tulehdussairauksille
Azathioprin Actavis -hoitoa joko pelkästään tai yhdessä kortikosteroidien kanssa saavilla
henkilöillä on havaittu lisääntynyttä alttiutta virus-, sieni- ja bakteeri-infektioille.
Hyvän- tai pahanlaatuiset kasvaimet
Azathioprin Actavis -tabletteja saavilla henkilöillä on lisääntynyt riski saada tiettyjä
syöpämuotoja. Nämä haittavaikutukset vaihtelevat ja määräytyvät annoksen mukaan.
Verta tuottavat elimet
Koska lääke vaikuttaa myös normaaleihin soluihin, muutaman viikon käyttö voi annoksen koosta
riippuen vaikuttaa luuytimeen, jolloin aiheutuu valkoisten verisolujen katoa. Tämä puolestaan
lisää tulehdusherkkyyttä ja vähentää vastustuskykyä.
Verihiukkasten puute lisää taipumusta verenvuotoon, nenäverenvuotoon tai pieniin
verenpurkaumiin iholle. Anemia voi aiheuttaa väsymystä, hengenahdistusta ja huimausta.
Jos Azathioprin Actavis -tabletteja käytetään samanaikaisesti allopurinolin kanssa, luuytimen
toiminta voi estyä vakavalla tavalla.
Yliherkkyysreaktiot
Yleistä huonovointisuutta, huimausta, pahoinvointia, oksentelua, ripulia, kuumetta,
vilunpuistatuksia, ihottumaa, nivel- ja lihaskipuja, verenpaineen alenemista, maksan ja
munuaisten toimintahäiriöitä sekä maksaentsyymiarvojen kohoamista. Azathioprin Actavis
välitön keskeyttäminen ja tarvittaessa verenkiertoa tukeva hoito on useimmissa tapauksissa
riittänyt hoidoksi.
Keuhkoreaktiot
Interstitiaalista keuhkokuumetta on havaittu hyvin harvinaisena.
Ruoansulatuselimistön reaktiot
Joillekin tulee pahoinvointia ensimmäisen Azathioprin Actavis -annoksen yhteydessä. Oireet
lievenevät, jos tabletit otetaan ruokailun jälkeen.
Elinsiirtopotilailla, joita hoidetaan immuunipuolustusjärjestelmän toiminnan vähentämiseksi, on
esiintynyt vakavia oireita. Näitä ovat paksusuolen tulehdus, ruokatorven, suoliston tai
vatsalaukun tulehdus ja suoliston puhkeama. Atsatiopriinillä hoidetuilla haavainen paksusuolen
tulehdus- ja Cronin tauti-potilailla on havaittu vaikeaa ripulia.
Haimatulehdusta on havaittu harvoilla, lähinnä munuaisensiirtopotilailla ja henkilöillä, joilla on
tulehduksen aiheuttama suolistosairaus.
Maksa- ja sappihäiriöt
Vaikutus maksan toimintaan voi aiheuttaa maksa-arvojen kohoamista. Nämä oireet katoavat
tavallisesti hoidon jatkuessa.
Harvinaista mutta hengenvaarallista maksalaskimon tukkeutumista on esiintynyt pitkäaikaisessa
atsatiopriinihoidossa, lähinnä elinsiirtopotilailla. Muutamissa tapauksissa hoidon keskeyttäminen
sai aikaan maksakudoksen ja oireiden väliaikaisen tai pysyvän paranemisen.
Kaljuuntuminen
Atsatiopriiniä ja muita immuunitoimintaa vähentäviä lääkkeitä saavilla potilailla voi esiintyä
kaljuuntumista. Se korjaantuu usein itsestään, vaikka hoitoa jatketaan. Kaljuuntumisen ja
atsatiopriinin yhteys on epävarma.
Kerro lääkärille tai apteekille, jos saat haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa,
jotta haittavaikutukset voidaan ilmoittaa Lääkelaitokselle ja lisätä tietoa lääkkeen
haittavaikutuksista.
Kerro lääkärille tai apteekille haittavaikutuksista, jotka jatkuvat ja ovat kiusallisia. Jotkut
haittavaikutukset saattavat vaatia hoitoa.
5.
6.
AZATHIOPRIN ACTAVIS -TABLETTIEN SÄILYTTÄMINEN
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.
Älä käytä myyntipäällysmerkinnöissä olevan viimeisen käyttöpäivän jälkeen.
MUUTA TIETOA
Toimita aina ylimääräiseksi jääneet lääkkeet apteekkiin.
Lisätietoja antaa ja reklamaatioita ottaa vastaan Actavis Oy.
Ilmoita yhteydenoton yhteydessä pakkaukseen painettu eränumero.
Tämä seloste on tarkistettu viimeksi 29.8.2007
BIPACKSEDEL
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det
kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
I denna bipacksedel finner du information om:
1.
Vad Azathioprin Actavis är och vad det används för
2.
Innan du tar Azathioprin Actavis
3.
Hur du tar Azathioprin Actavis
4.
Eventuella biverkningar
5.
Förvaring av Azathioprin Actavis
6.
Övriga upplysningar
Azathioprin Actavis 50 mg filmdragerad tablett
-
1 tablett innehåller det aktiva innehållsämnet azathioprin 50 mg
Övriga innehållsämnen är mannitol, mikrokristallin cellulosa, majsstärkelse, povidon,
kroskarmellosnatrium, natriumstearylfumarat. Filmdragering: hypromellos, makrogol
4000.
Tablettens utseende: Ljusgula, runda filmdragerade tabletter med en skåra och märkta med
”AZA” samt ”50” på ena sidan och slät på den andra sidan.
Marknadsförs och framställs av:
Actavis Nordic A/S, Ørnegårdsvej 16, 2820 Gentofte, Danmark
Ombud:
Actavis Oy, Blåbackaväg 10 B, 02630 Esbo
1.
VAD AZATHIOPRIN ACTAVIS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Azathioprin Actavis 50 mg filmdragerade tabletter är runda, märkta AZA 50 och brytskåra
på ena sidan och blanka på andra sidan.
Det verksamma ämnet i Azathioprin Actavis är azatioprin, som hämmar kroppens
immunförsvar. Det används bl.a. efter organtransplantationer för att förhindra avstötning av
transplanterade organ samt vid vissa autoimmuna sjukdomar.
Läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för ett annat användningsområde. Följ alltid läkarens
ordination.
2.
INNAN DU TAR AZATHIOPRIN ACTAVIS
Ta inte Azathioprin Actavis:
om du är överkänslig (allergisk) mot azatioprin eller något av övriga innehållsämnen i
Azathioprin Actavis.
om du är överkänslig mot ett av azatioprins nedbrytningsprodukter – 6-merkaptopurin (6MP).
om du har en allvarlig infektion
om du lider av en allvarlig lever- eller benmärgsfunktionsstörning
om du har bukspottskörtelinflammation
om du nyligen har fått en vaccination med levande virus, t.ex BCG (tuberkulosvaccination)
om du är gravid
om du ammar
Var särskilt försiktig med Azathioprin Actavis:
Azathioprin Actavis bör endast användas när behandlingen sköts av en läkare med särskild
kunskap till immunsjukdomar och deras behandling.
Azathioprin Actavis -behandlingen kan minska antalet blodkroppar som bildas av
benmärgen.
Under behandlingen med Azathioprin Actavis kommer läkaren att kontrollera blodbilden.
Under de första 8 veckorna minst 1 gång per vecka och därefter cirka var månad och minst
var tredje månad.
- Kontakta läkaren omedelbart om du får sårigheter i svalget, feber, infektioner, oväntade
blåmärken eller blödningar. Dessa kan vara tecken på för stor minskning av blodkroppar.
Personer med ärvd brist på ett särskilt enzym - tiopurinmetyltransferas (TPMT) – kan
reagera speciellt kraftigt på azatioprin och snabbt utveckla benmärgshämning, speciellt om
man samtidigt tar andra läkemedel som hämmar TPMT.
Om du har en leverfunktionsstörning bör leverfunktionen följas upp regelbundet
Begränsa solbadning och användning av solarium. Använd skyddande kläder och solkräm
med hög solfaktor.
Samtidig behandling med Azathioprin Actavis och annan medicin kan medföra ändringar i
medicinernas verkan. Se avsnittet ”Användning av andra läkemedel”.
Användning av Azathioprin Actavis med mat och dryck:
Azathioprin Actavis -tabletterna bör intas i samband med måltid och tillsammans med vätska.
Graviditet
Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel.
Azathioprin Actavis -tabletter ska inte användas under graviditet. Både manliga och kvinnliga
patienter ska använda tillförlitliga preventivmedel under behandlingen och under minst tre
månader efter avslutad behandling.
Amning
Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel.
Azathioprin Actavis -tabletter ska inte användas under amning.
Körförmåga och användning av maskiner:
Det har inte gjorts undersökningar om Azathioprin Actavis -tabletternas effekt på körförmågan
och förmågan att använda maskiner.
Användning av andra läkemedel:
Fråga läkaren till råds om du behandlas med ett eller flera av läkemedlen nedan eftersom
samtidigt bruk kan inverka på Azathioprin Actavis -tabletternas eller de nedan angivna
läkemedlens effekt eller förorsaka biverkningar.
Allopurinol (gikt medicin).
Vissa muskelavslappnande medel, som används i samband med narkos; tala alltid om för
läkaren före narkos, att du använder azatioprin.
Warfarin (blodförtunnande medel).
Andra läkemedel, som hämmar kroppens immunförsvar
Sulfametoxazol med trimetoprim (medel mot infektion).
ACE-blockerare (blodtryck och hjärtmediciner).
Cimetidin (medel mot magsår/magsyra) och indometacin (anti-inflammatoriska anagetika).
Olsalazin, mesalazin och sulfasalazin (används i behandling av vissa tarmsjukdomar).
Furosemid (vattendrivande medel).
Vacciner.
Infliximab (immunosupressivt)
Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även
naturprodukter eller receptfria mediciner.
3.
HUR DU TAR AZATHIOPRIN ACTAVIS
Tabletterna sväljs hela och bör intas tillsammans med riklig mängd vätska (2 dl).
Det finns ingen risk vid tabletthanteringen om tabletternas filmdragering är oskadd. I sådana fall
är särskilda försiktighetsåtgärder inte nödvändiga. Dela eller krossa inte tabletterna utan
specialanvisningar från vårdpersonal.
Läkaren bestämmer en individuell dosering. Ta exakt den dos Azathioprin Actavis som din läkare
har föreskrivit. Om du är osäker, kontrollera hos din läkare eller apoteket, att du använder
läkemedlet på rätt sätt.
Om du upplever att effekten av Azathioprin Actavis är för stark eller för svag vänd dig till din
läkare eller farmaceut.
Om du tar mera Azathioprin Actavis än vad du borde:
Kontakta läkaren, akutmottagningen eller apoteket, om du har tagit mera av Azathioprin Actavis
än det som står i den här information, eller mera än vad läkaren har ordinerat.
Symptom på överdosering är oförklarliga infektioner, sår och beläggningar i svalget, feber,
trötthet, blåmärken och blödningar, som beror på benmärgshämningen. Symptomen är mer
utpräglade vid en kronisk överdosering än vid en enkel akut överdosering.
En enkelt akut överdosering visar förgiftningssymptom som illamående, kräkningar och diarré.
Om du har glömt att ta Azathioprin Actavis:
Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt.
Effekter som kan uppträda när behandlingen med Azathioprin Actavis avslutas:
Azatioprinbehandlingen bör alltid avslutas stegvis under noggrann observation.
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Azathioprin Actavis ha biverkningar.
Ökad mottaglighet för infektioner:
Personer som behandlas med Azathioprin Actavis antingen ensamt eller tillsammans med
kortikosteroider, har ökad mottaglighet för virus-, svamp-, och bakterieinfektioner.
Godartade och elakartade tumörer:
Personer som behandlas med Azathioprin Actavis har en ökad risk för att utveckla speciella
former för cancer. Dessa biverkningar ses i varierande grad och är beroende av dosen.
Blodbildande organ:
Eftersom medlet påverkar normala celler, kan det efter några veckors behandling (beroende
av dos) ses påverkan av benmärgen med brist på vita blodkroppar (ger ökad tendens för
inflammation och nedsatt motståndskraft), brist på blodplättar (ger tendens till blödningar,
näsblod eller små blödningar i huden) samt anemi (kan visa sig som trötthet, andnöd och
yrsel).
Tas Azathioprin Actavis tillsammans med allopurinol kan det medföra allvarlig hämning
av benmärgen.
Överkänslighetsreaktioner:
Allmän olustkänsla, yrsel, illamående, kräkningar, diarré, feber, köldrysningar, utslag, ledoch muskelsmärtor, njurpåverkan, lågt blodtryck, dålig funktion i njurar och lever,
gallansamling.
Ögonblickligt avbrott av Azathioprin Actavis och om nödvändigt kretsloppstödjande
behandling för till förbättring i huvudparten av tillfällena.
Lungreaktioner:
Interstitiell lunginflammation ses mycket sällan.
Reaktioner från mag- och tarmkanalen:
Några får illamående första gången de tar Azathioprin Actavis. Symptomen lindras, om
tabletterna tas efter måltiderna.
Allvarliga komplikationer som inflammation i tjocktarmen, inflammation i en divertikel (en
utbuktning matstrupe, tarm eller blåsa) och tarmperforationer har setts hos transplanterade
som är i immunsuppressiv behandling. Svår diarré har setts hos patienter med colitis
ulcerosa och Crohn sjukdom behandlade med azatioprin. Man bör observera att
möjligheten för att symptomen blossar upp kan ha samband med behandlingen.
Ett mindre antal patienter, speciellt njurtransplanterade och patienter med inflammatoriska
tarmsjukdomar, har fått bukspottkörtelinfammation.
Sjukdomar i lever och galla:
Det kan förekomma gallansamling i levern och påverkan av leverfunktionen. Dessa
symptom försvinner normalt när behandlingen stoppar
Sällsynt, men livshotande, blockering av levervenen är beskriven i samband med kronisk
intag av azatioprin, speciellt hos transplanterade. I några tillfällen resulterade avbrott i
azatioprin behandlingen temporär eller permanent förbättring av levervävnaden och
symptom.
Håravfall:
Håravfall kan ses hos patienter som får azatioprin och andra immunförsvarshämmande
medel. Ofta förbättras tillståndet spontant trots fortsatt behandling. Sambandet mellan
håravfall och azatioprin är fortsatt osäkert.
Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel tala om det för
din läkare eller farmaceut.
5.
FÖRVARING AV AZATHIOPRIN ACTAVIS
Azathioprin Actavis skall förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i originalförpackning. Ljuskänslig.
Använd inte Azathioprin Actavis efter utgångsdatumet som står på förpackningen
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Återlämna alltid eventuella medicinrester på apoteket.
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel och vid reklamationer kan du kontakta Actavis
Oy.
Vid kontakt anges numret som är tryckt på förpackning.
Denna bipacksedel är senast granskad 29.8.2007
