Läkemedelsverket 2014-04-15
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Artrox 625 mg filmdragerade tabletter
Glukosamin
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för Dig.
Vissa förpackningar av detta läkemedel är receptfria. Artrox måste trots det användas med försiktighet
för att uppnå det bästa resultatet.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Om du använder Artrox receptfritt måste du kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras inom 1 månad.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i
denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I denna bipacksedel finner Du information om:
1.
Vad Artrox är och vad det används för
2.
Innan du tar Artrox
3.
Hur du tar Artrox
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Artrox ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD ARTROX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Glukosamin som finns i Artrox är en kroppsegen substans som bildas från glukos (en sockerart).
Glukosamin behövs för att kroppen ska kunna bilda större molekyler som finns i bland annat ledvätska
och brosk.
Artrox tillhör gruppen icke steroida anti-inflammatoriska och anti-reumatiska läkemedel.
Artrox används för att lindra symtomen vid lätt till måttlig artros (ledsvikt).
Glukosamin som finns i Artrox kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har
ytterligare frågor.
2.
INNAN DU TAR ARTROX
Ta inte Artrox
om du är allergisk (överkänslig ) mot glukosamin eller något av övriga innehållsämnen i Artrox.
om du är allergisk (överkänslig) mot skaldjur, eftersom det verksamma ämnet, glukosamin,
utvinns ur skaldjur.
Var särskilt försiktig med Artrox
om du lider av minskad glukostolerans kan du behöva rådgöra med din läkare då tätare
kontroller av din blodsockernivå kan vara nödvändiga i början av behandlingen.
om du har försämrad njur- och leverfunktion. Då inga studier har utförts på denna patientgrupp
kan inga dosrekommendationer ges.
om du har en känd riskfaktor för kardiovaskulär sjukdom eftersom hyperkolesterolemi har
observerats hos ett fåtal patienter som behandlats med glukosamin.
om du lider av astma. När du startar behandlingen med glukosamin ska du vara medveten om att
dina symtom eventuellt kan komma att förvärras.
1
Läkemedelsverket 2014-04-15
-
sluta att ta Artrox och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom
(angioödem):
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter
Intag av av andra läkemedel
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även
receptfria sådana.
Försiktighet ska iakttagas om Artrox måste kombineras med andra mediciner, särskilt warfarin och
tetracyklin. Rådgör med din läkare. Effekten av blodförtunnande läkemedel (t ex warfarin) har visats
kunna öka vid samtidig behandling med glukosamin. Patienter som behandlas med blodförtunnande
läkemedel kommer därför att kontrolleras noga när behandling med glukosamin inleds och avslutas.
Graviditet och amning
Artrox ska inte användas om du är gravid.
Artrox ska inte användas om du ammar.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Artrox förväntas inte påverka förmågan att köra bil eller att använda maskiner, men upplever du att du
blir trött eller får huvudvärk av tabletterna bör du inte köra bil.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete
som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är
användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för
vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3.
HUR DU TAR ARTROX
Ta alltid Artrox enligt doseringsanvisningen nedan eller enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare
eller apotekspersonal om du är osäker.
Vanlig startdos är 1 tablett 2 gånger dagligen. Efter symtomlindring kan dosen sänkas till 1 tablett
dagligen. Artrox bör inte användas under längre tid än 1 månad utan samråd med läkare. Om ingen
symtomlindring har erhållits efter 2-3 månader bör behandlingen med glukosamin utvärderas.
Artrox ska inte användas av personer som är under 18 år.
För oral användning.
Tabletterna bör sväljas tillsammans med vätska.
Om du har tagit för stor mängd av Artrox
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag
kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt
rådgivning.
Tecken och symtom på överdosering med glukosamin kan omfatta huvudvärk, yrsel, förvirring,
ledvärk, illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning. Avbryt behandlingen vid tecken på
överdosering.
Om du har glömt att ta Artrox
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
2
Läkemedelsverket 2014-04-15
Om du slutar att ta Artrox
Dina symtom kan återkomma.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4.
EVENTUELLA BIVERKNINGAR
Liksom alla läkemedel kan Artrox orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats:
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare): huvudvärk, trötthet, illamående, buksmärtor,
symtom från övre magtarmkanalen, diarré och förstoppning
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 användare): hudutslag, klåda, rodnad
Okänd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): svullnad av ansikte, tunga eller svalg
(angioödem, se Var särskilt försiktig med Artrox), nässelutslag, vätskeansamling i bl a anklar, ben och
fötter, astma eller förvärrad astma, yrsel, kräkningar, försämrad kontroll av blodglukos hos patienter
med diabetes, förhöjd kolesterolnivå i blodet, förhöjda levervärden, gulsot.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
5.
HUR ARTROX SKA FÖRVARAS
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat”. Utgångsdatumet är den sista
dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30 ºC (tryckförpackning).
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör
med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6.
ÖVRIGA UPPLYSNINGAR
Vad Artrox innehåller
Den aktiva substansen är glukosamin. Varje tablett inehåller 625 mg glukosamin (som
glukosaminhydroklorid).
Övriga innehållsämnen är povidon, kalciumfosfat, mikrokristallin cellulosa, krospovidon,
magnesiumstearat, polyvinylalkohol, talk, makrogol, titandioxid (E 171), gul järnoxid (E 172),
röd järnoxid (E 172) och svart järnoxid (E 172).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Artrox är en gul avlång tablett märkt ”A”.
PVC/PVDC/Aluminium tryckförpackning
Förpackningsstorlekar om 60 eller 180 tabletter, endos 180x1
HPDE tablettburk
Förpackningsstorlekar om 60, 90 eller 180 tabletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
3
Läkemedelsverket 2014-04-15
Innehavare av godkännande för försäljning:
Pfizer AB
191 90 Sollentuna
Telefon: 08-550 520 00
E-mail: [email protected]
Denna bipacksedel godkändes senast: 2014-04-15
4
