Kod: _______________________________________________________________
TENTAMEN
1 augusti 2006
APEX och BVLP, ht 05
Omtentamen
Block III: Integrativ biomedicin med farmakologisk inriktning
Delkurs 5: Immunologi, infektion, tumörbiologi och hematologi
Kod:_____________________________________________________________
Maxpoäng:
59
Gränser
(G/VG):_____________
Ditt resultat:
Erhållna
poäng:______________
Erhållet
betyg:_______________
1. Beskriv verkningsmekanismer för ett antibakteriellt läkemedel som påverkar
proteinsyntes och ett som påverkar syntes av nukleinsyra. (2p)
Kod: _______________________________________________________________
2. Beskriv en mekanism (rita gärna) med vilken en bakterie samtidigt kan bli
resistent mot tre olika antibakteriella läkemedel. (2p)
Kod: _______________________________________________________________
3. Mikroorganismer kan undgå immunsystemets igenkänning genom att variera
uttrycket av ytantigener. Beskriv hur en sådan antigenvariation kan gå till. (2p)
4. Föreslå några sätt som skulle kunna användas för att minska riskerna för
utveckling och spridning av antibiotikaresistens mot ett nytt effektiv
läkemedel mot MRSA. (2p)
Kod: _______________________________________________________________
5. Vad menas med normalflora och var finns den? Ge några exempel på hur den
kan ställa till med problem. Hur kan normalfloran påverka vår motståndskraft
mot infektioner? (3p)
6.
När du odlade ut bakterier från ett ”patientprov” gjorde du ett s.k.
isoleringsutstryk. Vad är syftet med ett isoleringsutstryk, och hur går det till?
Förklara de olika momenten. (2p)
Kod: _______________________________________________________________
7. Beskriv hur komplementsystemet kan påverka bakteriers förutsättningar att
överleva/tillväxa vid en infektion. (3p)
8. Rita och berätta hur det går till när ett proteinantigen presenteras på MHC
klass II. (3p)
Kod: _______________________________________________________________
9. Immunsystemets primära funktion är att skydda oss mot olika sorters
mikrober. Ange vilka immunreaktioner inom det förvärvade och det naturliga
immunsystemet som är avgörande för att skydda oss mot:
a. Influensavirus (1p)
b. Pneumokocker (1p)
c. Tuberkelbakterier (1p)
10. Vita blodkroppar kan vandra mot en infektionshärd som svar på en gradient av
attraherande substanser. Vad kallas denna process och varifrån kommer dessa
substanser? (3p)
Kod: _______________________________________________________________
11. Vad är probiotika? (1p)
12. Ge exempel på 2 vacciner som innehåller levande mikrober och 2 som
innehåller avdödade/inaktiverade. (2p)
13. De toxiner som bildas av Bordetella pertussis respektive Vibrio cholerae har
strukturella och funktionella likheter. Vilka? Trots detta ger de två bakterierna
upphov till helt olika symtom. Beskriv symtomen och förklara
verkningsmekanismerna för de bägge toxinerna. (3 p)
Kod: _______________________________________________________________
14. Förklara anledningen till att den trombocytaggregerande effekten av NSAIDs
har betydligt längre duration än de flesta andra effekter av denna typ av
läkemedel. (2p)
15. Det finns skäl till att tro att långtidsbehandling med selektiva COX-2hämmare ökar risken för hjärtinfarkt och stroke. Redogör för den troligaste
mekanismen för denna biverkan. (3p)
Kod: _______________________________________________________________
16. Varför använder man sig oftast av kombinationer av cytostatika vid
tumörbehandling? (1p)
17. Monoklonala antikroppar används vid behandling av lymfomsjukdom. Vilken
är verkningsmekanismen? (2p)
18. Ett icke-cytostatiskt läkemedel har nyligen introducerats för användning vid
kronisk myeloisk leukemi. Behandlingen bygger på att KML-celler uppvisar
en genetisk skillnad gentemot normala celler. Vilken är denna skillnad, och
hur verkar det läkemedel som används? (3p)
Kod: _______________________________________________________________
19. Herpesgruppens virus anses ha avgörande betydelse för uppkomsten av två
tumörsjukdomar. Vilka? (2p)
20. Vilka grupper av läkemedel används för närvarande vid behandling av HIVinfektion? (2p)
21. Vilket är skälet till att acyklovir inte påverkar värdcellens DNA? (2p)
Kod: _______________________________________________________________
22. Vilken eller vilka hepatittyper avses (A, B eller C)? (4 p)
a)
tillhör familjen flavivirus
b)
ger nästan alltid kronisk infektion
c)
överförs fekalt/oralt
d)
behandas med interferon och ribavirin
e)
orsakas av RNA-virus
f)
ger ibland livshotande infektion hos gravida
g)
kan ge livshotande akut infektion
h)
är den vanligaste orsaken till levertransplantation
23. Ett glykoprotein som uttrycks av influensavirusinfekterade celler är
angreppspunkt för två antivirala läkemedel mot influensa A. Vad heter
proteinet? (1p)
Kod: _______________________________________________________________
24. Välj en infektionssjukdom som du lärt dig om under kursen (eller uppfinn en
ny!). Beskriv mikroorganismen, dess virulensegenskaper, hur den infekterar
kroppen och hur värden försvarar sig. Ge också förslag till eventuell profylax
och behandling. (6p)
