Läkemedelsverket 2013-11-21
Bipacksedel: Information till patienten
Selegilin Mylan, 5 mg och 10 mg, tabletter
Selegilinhydroklorid
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Selegilin Mylan är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Selegilin Mylan
3.
Hur du tar Selegilin Mylan
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Selegilin Mylan ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Selegilin Mylan är och vad det används för
Selegilinhydroklorid som finns i Selegilin Mylan kan också vara godkänd för att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och
sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
Selegilin Mylan är ett läkemedel som används vid behandling av Parkinsons sjukdom. Selegilin Mylan
kan användas ensamt eller i kombination med annan parkinsonbehandling.
Parkinsons sjukdom uppkommer vid brist i vissa delar av hjärnan på ett ämne som kallas dopamin.
Selegilin Mylan minskar nedbrytningen av det dopamin som finns i hjärnan eller som tillföres genom
behandling med L-dopa. Selegilin Mylan lindrar därmed symtomen på Parkinsons sjukdom,
darrningar, skakningar och muskelstelhet minskar. Selegilin Mylan i kombination med L-dopa
reducerar också de svängningar i effekt som kan uppkomma efter längre tids användning av L-dopa.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Selegilin Mylan
Ta inte Selegilin Mylan:
om du är allergisk mot selegilinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du använder läkemedel mot depression, som fluoxetin, sertralin, paroxetin,
fluvoxamin, citalopram, venlafaxin, imipramin, maprotilin eller klomipramin.
om du tar någon annan monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som t.ex. linezolid
(ett antibiotikum).
om du tar läkemedel som tillhör gruppen sympatomimetika (t.ex. adrenalin, efedrin)
om du tar smärtstillande läkemedel som tillhör gruppen opioider (t.ex. petidin och
tramadol)
om du har magsår eller sår i tolvfingertarmen
om du fått Selegilin Mylan för användning i kombination med L-dopa måste du även
vara medveten om i vilka situationer du inte ska använda L-dopa. Läs därför även
bipacksedeln för ditt L-dopa-läkemedel. Rådfråga din läkare om du är osäker.
1
Läkemedelsverket 2013-11-21
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Selegilin Mylan.
om du tidigare har haft magsår eller sår i tolvfingertarmen
om du har svårbehandlat högt blodtryck
om du har svår kärlkramp (angina pectoris)
om du har oregelbunden hjärtrytm
om du har nedsatt njur- eller leverfunktion
om du har psykisk sjukdom
om du ska opereras under narkos
om du tar andra läkemedel som påverkar centrala nervsystemet
Om du befinner dig i riskgruppen för att utveckla någon form av hjärt-kärlsjukdom kan Selegilin
Mylan i kombination med L-dopa öka risken för att du ska råka ut för blodtrycksfall.
Andra läkemedel och Selegilin Mylan
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra
läkemedel, även receptfria sådana..
Vissa andra läkemedel ska eller bör inte kombineras med Selegilin Mylan på grund av ökad risk för
svåra biverkningar.
Läkemedel som ska undvikas är:
läkemedel för behandling av depression (SSRI, SNRI och tricykliska antidepressiva), som
moklobemid, fluoxetin, sertralin, paroxetin, fluvoxamin, citalopram, venlafaxin, imipramin,
maprotilin eller klomipramin
tramadol (mot smärta)
petidin (mot svår smärta)
sympatomimetiska läkemedel (t.ex. adrenalin, efedrin).
MAO-hämmare som linezolid (ett antibiotikum) och moklobemid (mot depression)
Tala om för din läkare om du tar något av dessa läkemedel eller om du nyligen slutat ta dem, eftersom
du i vissa fall inte får börja ta Selegilin Mylan förrän 5 veckor efteråt.
Läkemedel som bör undvikas är:
p-piller.
För dopamin (används för behandling av chocktillstånd) och vissa läkemedel som kräver noggrann
inställning av dosen (digoxin och blodförtunnande medel) kan det krävas extra försiktighet och
kontroller om de kombineras med Selegilin Mylan.
Selegilin Mylan med mat, dryck och alkohol
Om du samtidigt behandlas med moklobemid (MAO-hämmare mot depression) ska du undvika
tyraminrik föda, såsom lagrad ost, rött vin och jästprodukter.
Undvik kombination med alkohol.
Graviditet och amning
Det finns begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Selegilin Mylan bör inte användas
under graviditet.
Det kan inte uteslutas att selegilin går över i modersmjölk. Selegilin Mylan bör inte användas under
amning.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar några läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
2
Läkemedelsverket 2013-11-21
Selegilin Mylan kan orsaka yrsel. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs, t ex vid
bilkörning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten
som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är
användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för
vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Selegilin Mylan innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin, eftersom
Selegilin Mylan innehåller laktos.
3.
Hur du tar Selegilin Mylan
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller
apotekspersonal om du är osäker.
Dosen ska bestämmas av läkare som avpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos för vuxna: som engångsdos på morgonen: 1 tablett à 10 mg eller
2 tabletter à 5 mg.
Vanlig dos vid kombinationsbehandling med andra parkinsonmediciner:
5-10 mg per dag, som engångsdos på morgonen eller uppdelat på morgon- och lunchdos.
Om du har tagit för stor mängd av Selegilin Mylan
Om Du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag
kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt
rådgivning.
4.
Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få
dem.
Vanliga (förekommer hos 1 till 10 användare av 100):
Ofrivilliga rörelser, rörelsesvårigheter yrsel, huvudvärk, långsammare hjärtrytm, illamående,
förvirring, ångest, vanföreställningar, psykisk sjukdom med störd verklighetsuppfattning (psykos).
Övergående lätt förhöjda levervärden.
Mindre vanliga (förekommer hos 1 till 10 användare av 1000):
Muntorrhet (noggrann munhygien är därför viktig), humörförändringar, lätta övergående
sömnsvårigheter, oregelbunden och snabbare hjärtrytm.
Sällsynta (förekommer hos 1 till 10 användare av 10 000):
Hudutslag, rastlöshet, upprördhet, svårigheter att kissa. Blodtrycksfall som leder till yrsel när du reser
dig upp från sittande eller liggande ställning.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data):
Tvångsmässiga beteenden, hypersexualitet, störd impulskontroll, ofullständing tömning av urinblåsan.
Eftersom Selegilin Mylan ökar effekten av medicinering med L-dopa kan biverkningar liknande dem
som uppträder vid överdosering av L-dopa förekomma. Detta motverkas av att dosen L-dopa sänks.
Vanligast är att ofrivilliga rörelser förekommer. Ändra aldrig själv den dos som föreskrivits utan att
rådgöra med läkare.
3
Läkemedelsverket 2013-11-21
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även biverkningar som inte
nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom
att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
5.
Hur Selegilin Mylan ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C.
Används före utgångsdatum som anges på föpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven
månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man
kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.>
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
-
Den aktiva substansen är selegilinhydroklorid 5 mg respektive 10 mg
Övriga innehållsämnen (hjälpämnen) är laktosmonohydrat, majsstärkelse, povidon,
citronsyramonohydrat, talk och magnesiumstearat.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
5 mg tabletterna är vita välvda tabletter, diameter 6 mm, märkta SN5.
10 mg tabletterna är vita välvda tabletter med brytskåra, diameter 8 mm, märkta SN/10.
Förpackningsstorlek: 100 tabletter i plastburk.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Mylan AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tel. 08 555 227 50, Fax: 08 555 227 51, E-post: [email protected]
Denna bipacksedel ändrades senast
2013-11-21
4
