Utseende
Rörelser
Genetik
- ärftlighetslära
Humör
mm
Intelligens
Sonja Eliasson, Bäckskolan, Älvsbyn – www.lektion.se
I en cell
I cellkärnan
Vi börjar med
det mest synliga
Kromosom
DNA
Gen
– anlag
I cellkärna - ett bestämt antal
kromosomer
•
•
•
•
•
Finns i varje cells cellkärna.
Ses då cellen delar sig.
Människan har 46 st kromosomer (23 par).
23 från far (spermien) och 23 från mor
(äggcellen).
Könsceller fås efter reduktionsdelning = celler
med 46 kromosomer delas till celler med 23,
sker i äggstockarna och testiklarna.
Vad bestämmer om det blir en
flicka eller en pojke?
pappa
mamma
X
Y
X
XX XY
X
XX XY
Sorterade kromosomer från människocell
En pojke
Sorterade kromosomer person 2
En flicka
Varje kromosom innehåller
DNA = lång spiralformad molekyl
• DeoxiriboNukleinAcid
•
•
•
•
(syra)
Två ”pärlhalsband”
Tvinnade
”pärlorna” =
byggstenar kallas
nukleotider
som är 4 olika……
Kvävebaser – 4st
• Bara dessa passar
•
•
•
ihop…
A–T
C–G
Ordningsföljden av
kvävebasparen,
utmed DNA-trådarna
= ….
Gener - arvsanlag
• Ordningsföljden av kvävebaserna.
• 25 000 olika gener
• ”Instruktionsbok” för allt som gör oss till
en människa
• T.ex ögonfärg, sätt att röra sig,
högerhänt, grop i hakan
• De flesta mänskliga egenskaperna styrs av
flera gener.
Anlag (gener) för färg på ögonen
(Kromosompar där ögonfärgsanlaget sitter)
• Brunögd dominant anlag = B
• Homozygot = lika anlag
• Heterozygot = olika anlag
• Blåögd recessivt = b
(måste ha blått anlag i båda
kromosomerna för att bli blåögd)
• Korsningsschema
••
B
B
B
b
••
b
••
Brunögd
Brunögd med
blått anlag
b
Blåögd
Korsningsschema för en homozygot brunögd och
en heterozygot brunögd föräldrar och sedan får ett
av de barnen barn.
Andra generationen
25% homozygot brunögda
50% heterozygota brunögda
25% homozygot blåögda
B
B
b
BB
Bb
B
BB
B
Bb
Första generationen
50% homozygot brunögda
50% heterozygot brunögda
b
B
BB
Bb
b
Bb
bb
När arvet skadas
A. Downs syndrom:
-för många kromosomer – 47 st
-funktionshindret kan variera men många
behöver hjälp av en vuxen.
B. Mutation – en förändring i DNA, en
bestående skada, t.ex. cancer.
C. Könsbundet arv
A. Kromosomer person 3
En flicka med Downs syndrom
B. Mutation – en förändring i DNA
Varför?
• Fel vid kopieringen när en cell delar sig
• DNA skadas av kemikalier och av strålning
från radioaktiva ämnen eller solen.
Ex på följder:
• Cancer
C. Könsbundet arv
• Någon skada på könskromosomerna
Exempel:
• Blödarsjuka
• Färgblindhet
Vilket kön får oftast dessa sjukdomar och
varför?
Genteknik bra eller dåligt?
Vad tycker du? (fundera gärna på dessa frågor med
boken som hjälpmedel s.384-)
1. Vad är bra eller dåligt med modern genteknik?
(växtförädling, husdjursavel, nya mediciner mm)
2. När är det motiverat att göra genetiska
3.
4.
5.
experiment?
Ska man få klona människor? (s.388-389)
Vad betyder biologiskt mångfald? (s.390-393)
Varför är det viktigt att bevara vårt biologiska
mångfald och hur kan vi göra?
The End!
