Ny produkt sätter stopp för patientskador vid feldoseringar av intravenösa läkemedel Feldoseringar vid cancerbehandlingar med intravenösa läkemedel orsakar stort lidande, dödsfall och höga kostnader för samhället. DrugLog® är den första kommersiella produkten som säkerställer att patienten får rätt läkemedel och med rätt dos. för patientskador om misstag begås vid läkemedelsberedning pga stress. Generell statistik från FDA i USA visar att felbehandlingar med läkemedel leder till uppemot 200 dödsfall per dag bara i USA. 80% av dessa fall beror på fel läkemedel och/eller fel koncentration. Det borde vara självklart att varje enskild patient får rätt behandling, men tyvärr har det inte funnits någon teknisk lösning att säkerställa detta – förrän nu. Intravenösa läkemedel som av misstag bereds med för hög dos orsakar för många och ibland svåra patientskador inom vården idag. Det har inte funnits någon enkel metod att kontrollera att läkemedlen är rätt beredda, innan de ges till patienterna. I de fall där läkemedlet av misstag bereds med för låg dos får patienten inte den behandling som förväntas. Dessa fall upptäcks mycket sällan då patienten inte visar någon akut reaktion på behandlingen. Istället förklaras de med att patienten inte svarade på behandlingen, vilket självklart då kan ge en tragisk utgång för patienten. Pharmacolog® AB:s egenutvecklade produkt DrugLog® säkerställer på ett snabbt och enkelt sätt att varje patient verkligen får den dos av läkemedlet som läkaren ordinerat. ”− Det borde vara självklart att varje enskild patient får rätt behandling, men tyvärr har det inte funnits någon teknisk lösning att säkerställa detta förrän nu.” säger bolagets VD och grundare Hans Dahlin. RISKER VID BEHANDLING MED INTRAVENÖSA LÄKEMEDEL Cellgifter är ett samlingsnamn för läkemedel för cancerbehandling och tillhör den grupp läkemedel som riskerar att ha den mest allvarliga påverkan på patienter om de injiceras med fel koncentration och dos. Riskerna för dessa patienter vid en felbehandling är extremt höga, vilket alltför ofta medför onödigt lidande och även död. Under 2014 uppmärksammades ett fall där två blodcancerpatienter felbehandlades vid Tromsö universitetssjukhus. Det aktuella läkemedlet bereddes av misstag med 20 ggr för hög dos och som injeserades direkt i ryggmärgen. Misstaget upptäcktes direkt efter behandling och motåtgärder kunde sättas in som räddade patienternas liv. ”Att acceptera en viss felprocent och att patienter riskerar att bli skadade bör ligga långt bortom vad som kan anses vara en säker sjukvård. Vi måste därför fortsätta att arbeta för att öka medvetandet om riskerna och förbättrad patientsäkerhet.” säger Karl-Erik Carlström, Vice VD och Marknadschef. ENKEL ATT ANVÄNDA Den viktigaste egenskapen med den nya produkten är just den enkla och snabba processen. I och med detta passar den för en kvalitetskontroll av läkemedelsberedningen sent i vårdkedjan, dvs innan det färdiga läkemedlet injiceras i patienten. Det är just i det läget som den manuella hanteringen medför ökade risker för misstag genom förväxling eller felräkning. Analysen med DrugLog® innebär att 0,5 ml av beredningen appliceras i en behållare (kyvett) som sedan genomlyses. DrugLog® använder en spektrometer för att avläsa ljusstrålen som genomlyser provet. Spektrometern sänder informationen vidare till en dator som analyserar provet, med hjälp av en speciellt utvecklad programvara, och ger användaren ett resultat inom ett par sekunder. VÅRDPERSONALEN Med användning av DrugLog® kan vårdpersonalen med större trygghet behandla patienten i visshet om att läkemedlet är av rätt typ och har rätt koncentration. ”Förutom patienternas säkerhet är också vårdpersonalen en viktig målgrupp för den här produkten. Inte minst sjuksköterskorna har ett oerhört stort ansvar för att patienterna får en korrekt och säker behandling. En roll som är extra utsatt pga den pressade personalsituationen inom vården idag. Om vi med en enkel teknisk lösning kan underlätta deras situation och samtidigt öka säkerheten för patienten borde det vara en självklarhet.” avslutar Karl-Erik Carlström. Ett annat fall under 2014 berörde ett 80-tal prostata patienter vid Århus univeritessjukhus och som behandlades under en längre tid med 20% för hög cellgiftsdos. Tre av patienterna avled pga av felbehandlingen som berodde på att sjukhuset inte uppmärksammat informationen från läkemedelsbolaget avseende en ändring i beredningsprocessen. En nyligen genomförd studie av 5000 cellgiftsberedningar vid ett universitetssjukhus i Frankrike visar att 3% av beredningarna uppvisade fel som låg utanför den kliniska toleransgränsen. Detta medför rent statistiskt att var fjärde patient, som får 10 doser under sin behandling, blir behandlad med felaktig dos minst en gång under sin behandlingsserie. Även andra läkemedel medför stora risker om misstag begås vid beredningstillfället, inte minst vid behandling av barn. Inom intensivvården, som ofta sker under stor tidspress, ökar riskerna www.pharmacolog.se