KORTSVAR
1 Beskriv 5 egenskaper hos cancerceller som skiljer dem från benigna
celler. (5p)
2 Definiera följande ”tumörbiologiska” ord (helt kort). (0.5p/ord, totalt 3p)
protoonkogen
neoplasi
progression
angiogenes
”gatekeeper”
”bystander effect”
3 Definiera följande ”onkologiska” ord. (0.5p/ord, totalt 3p)
cancer in situ
etiologi
epidemiologi
kakexi
neoadjuvant
neutropeni
4 Beskriv FISH metoden i korthet (rita gärna).
Hur kan den nyttjas i tumörbiologisk forskning? (3p)
5 Translokationer kan vara av betydelse för tumöruppkomst. Ge två
exempel på specifika translokationer. (1p)
6 Vad definierar skillnaden mellan adenocarcinom och sarkom? (1p)
7 Lågmaligna lymfom behandlas med cytostatika. När startas
behandlingen och varför? (1p)
8 Varför kan ONYX015-viruset replikera i och lysera tumörceller med
muterat p53 men inte i normala celler. (1p)
9 Namnge tre carcinogener (var så specifik som möjligt). Vilken
cancerform orsakar respektive carcinogen? (3p)
10 Rita in var följande proteiner är lokaliserade i cellen. (3p)
ras
erbB2
p53
APC
myc
bcl-2
Rb
11 Vad heter det syndrom som är associerat med att man är född med en
muterad p53 gen. (1p)
12 Vad finns det för olika former av lungcancer? (1p)
13 Hur framställs Taxol. (2p)
14 Beskriv kort hur cytostatika ur gruppen antimetaboliter fungerar och
namnge två av dem. (2p)
15 Nämn 4 principiellt olika molekylära approacher for ny cancerterapi
som är på gång i laboratorier eller i kliniska provningar. (4p)
16 Ge två exempel på tumörmarkörer. Ange också ett exempel på en
sjukdom där den används. (2p)
17 Ange 4 olika spridningsvägar för en malign tumör och för varje
spridningsväg den mest sannolika platsen för de första metastaserna (2p).
18 Ge exempel på fem vanliga biverkningar i samband med
cytostatikabehandling.(2p)
19 Nämn tre olika typer av cellulär stress som kan aktivera p53. (1p)
20 Cancer uppstår genom en serie av genetiska förändringar. I vilka
cellulära program anses att förändringarna måste uppstå? Skriv en lista
över vilka förändringar som anses utgöra ”minimikravet” för att skapa en
cancercell. (3p)
LÄNGRE FRÅGOR
21
Rita och berätta om cellens apoptosmaskineri. Vilka är de viktigaste
molekylerna? Hur interagerar de? Vilken relevans har detta för
tumöruppkomst? (5p)
22
Beskriv APC genens funktion genom att rita upp och berätta om de
molekyler som är inblandade. (4p)
23
Berätta om hur bröstcancer behandlas.
Du bör ha med vilka olika behandlingsmetoder som står till buds; hur
stadieindelning påverkar primärbehandlingen, och vilka principer som
gäller vid palliativ behandling. (5p)
24
EBV och cancer.
Berätta vad du vet om detta. Du bör ha med följande:
Vad är EBV och hur infekteras människan? Vilken tumörform är
associerad med EBV? Vilka molekylära mekanismer förklarar virusets
förmåga att immortalisera celler? (6p)
