Bipacksedel
Cyklokapron 500 mg filmdragerad tablett
Observera att läkaren kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde
och/eller med annan dosering än angiven i bipacksedeln. Följ alltid läkarens
ordination och anvisningarna på etiketten på läkemedelsförpackningen.
Vad innehåller läkemedlet?
Tryckförpackning med 49x1 tablett (endosförpackning), 60 st eller 98x1 tablett
(endosförpackning).
Plastburk med skruvlock 100 st.
(vita tabletter, kapselformade, med skåra och prägling, CY, inom bågar över och
under).
1 tablett innehåller:
Verksamt innehållsämne: Tranexamsyra 500 mg
Övriga innehållsämnen: Mikrokristallin cellulosa, hydroxipropylcellulosa, talk,
magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, povidon
Dragering: Basisk butylerad metakrylatcopolymer, titandioxid (E 171), talk,
magnesiumstearat, makrogol 8000, vanillin.
Hur verkar läkemedlet?
Blödningshämmande medel. Cyklokapron innehåller tranexamsyra, som hindrar
det enzym som löser upp levrat blod (koagel) att verka. Detta leder till mindre
blodförlust och att snabbare läkningsprocess återfås.
Innehavare av försäljningstillstånd/Information lämnas av:
Meda AB, Box 906, 170 09 Solna
Telefon 08 630 19 00
Vad används läkemedlet för?
Stora menstruationsblödningar. Blödningar från mag-tarmkanalen, blödningar
från urinvägarna, svåra näsblödningar. Blödningar eller ökad blödningsrisk efter
operationer särskilt i urinblåsa och lungor. Efter tandoperationer på personer med
ökad blödningsrisk.
När skall läkemedlet inte användas?
- Om Du behandlas för blodpropp t ex i benen, lungorna eller hjärnan
- Om Du behandlas för hjärnblödning
- Om Du är överkänslig (allergisk) mot tranexamsyra eller något av övriga
innehållsämnen i Cyklokapron.
Att tänka på innan läkemedlet används.
Har Du någon av följande sjukdomar bör Du rådfråga läkare innan behandling
med Cyklokapron påbörjas:
- Oregelbundna menstruationer
- Tidigare haft blodpropp samt om blodpropp förekommit hos föräldrar
och/eller syskon
- Blod i urinen (mellan menstruationsperioder)
- Njursjukdom
Graviditet
Begränsad erfarenhet av användning under graviditet. Rådgör därför med läkare
före användning av Cyklokapron under graviditet.
Amning
Går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör
dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Cyklokapron under amning.
Trafikvarning
Ingen påverkan på förmågan att köra bil eller att använda maskiner har
observerats.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon
eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan
påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av
deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och
biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel
för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Vad skall Du undvika när Du använder detta läkemedel?
Samtidig behandling med antikoagulantia skall endast utföras av läkare med
koagulation som specialkompetens.
Hur skall läkemedlet användas?
Dosen skall bestämmas av läkare som avpassar den individuellt för dig. Vanlig
dos för vuxna är 2-3 tabletter 2 eller 3 gånger per dygn. Dosen kan variera något
beroende på användningsområde.
Vad händer om Du tagit för stor dos?
Om Du fått i Dig för stor mängd läkemedel kontakta alltid läkare, sjukhus eller
Giftinformationscentralen (tel. 112).
Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?
Vanliga (förekommer hos fler än 1 person av 100): Illamående, kräkningar, diarré,
buksmärtor, huvudvärk, yrsel.
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 person av 100): Allergiska
hudreaktioner (t ex nässelutslag).
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 person av 1000): Förändringar i färgseendet
eller andra synrubbningar.
Enstaka fall av blodpropp har också rapporterats.
Förvaring och hållbarhet.
Användes före utgångsdatum som finns på förpackningen. Förvaras oåtkomligt
för barn. Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin
från allmänheten lämnas till apotek för omhändertagande.
Datum för senaste revidering av bipacksedeln.
2006-01-13
