ANVÄNDARINFORMATION
Observera att veterinär kan ha ordinerat läkemedlet för annat användningsområde och/eller
annan behandling än angiven i denna information. Följ alltid veterinärens ordination och
anvisningarna på apoteksetiketten.
Trimediazin vet. 250 mg/g + 50 mg/g, oralt pulver
Vad innehåller Trimediazin vet?
1 g pulver innehåller:
Aktiva ämnen: sulfadiazin 250 mg, trimetoprim 50 mg,
Övriga ämnen: glukos och kolloidal vattenfri kiseldioxid.
Hur verkar läkemedlet?
Trimediazin vet. är verksamt mot bakteriella infektioner.
Innehavare av försäljningstillstånd
Vétoquinol UK Ltd, Vétoquinol House, Great Slade, Buckingham Industrial Park,
Buckingham, MK18 1PA, Storbritannien.
Information lämnas av
Vetoquinol Scandinavia AB, Box 9, Torggatan 2, 265 21 Åstorp.
Tel: 042-676 03, Fax: 042 676 04
Användningsområde
Bakteriella infektioner hos häst som exempelvis infektioner i övre och nedre luftvägar, magtarmkanal, urin- och könsorgan samt sårinfektioner.
När ska läkemedlet inte användas
Vid överkänslighet mot sulfa samt vid svår lever- och njurskada.
Dräktighet och laktation
Undersökningar på råtta och kanin har inte visat några missbildningar. Kliniska studier på
häst saknas. Rådgör med veterinär.
Vad skall du undvika
Sedering med alfa2-adrenoceptor-agonister under pågående behandling.
Försiktighet vid behandling av nyfödda föl.
Dosering
En dospåse á 50 g per 500 kg kroppsvikt eller en dospåse á 60 g per 600 kg kroppsvikt ges
1 - 2 gånger per dygn. Blandas i en liten fodermängd omedelbart före doseringen. Resterande
foder ges när medicinfodret är uppätet. 60 g = ca 1 dl.
Behandling bör fortgå i 5 dygn eller tills symtomfrihet förelegat i 2 dygn.
För att undvika kristallbildning i urin är det viktigt att hästen har fri tillgång till vatten.
Karenstid
Dosering 1 gång dagligen: Slakt 10 dygn
Dosering 2 gånger dagligen: 20 dygn
Biverkningar
Allergisk hudreaktion (urtikaria) kan förekomma.
Förvaring och hållbarhet
Används före utgångsdatum, se märkning på förpackningen.
Förvaras oåtkomligt för barn.
Förvaras vid högst 25oC.
Av miljö- och säkerhetsskäl ska överbliven eller för gammal medicin från allmänheten lämnas
till apotek för omhändertagande.
Bipacksedeln reviderad: 2008-11-28
