Laboration: Biovetenskap och Teknik 2008-11-24
Spektrofotometri
Teoretisk del
1.
Kort presentation av Elektroforesutrustning
Gaskromatorgraf, HPLC och Fluorimeter.
2.
Demonstration av Diod-Array spektrofotometer där absorbansmaximum
bestäms för provlösningen ur absorbanskurvan.
3.
Genomgång av spektrofotometer/fotometer.
Praktisk del
4.
Koncentrationen av ett okänt prov skall bestämmas. För att detta skall kunna ske
måste man göra en jämförelse med standarder med känd koncentration.
I den här laborationen skall ni göra en så kallad standardkurva. Denna skall
sedan användas för att bestämma det okända provets koncentration.
(teori se kompendium och föreläsningsanteckningar.)
Provlösningen är K3Fe(CN)6
a) Mät absorbansen för 5 st standarder vid våglängden för Amax.
Välj ur spädningsserien: (0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9 g/L), du skall dessutom ha en
blank (koncentration 0.0).
b) Rita ett diagram över sambandet A = f (c ), (y=kx) med hjälp av EXCEL
(punktdiagram).
c) Bestäm linjens ekvation. (använd dig av att lägga in en trendlinje i EXEL)
5.
Mät provets absorbans och bestäm koncentrationen på 3 olika sätt, dels ur
a) Diagrammet (ger en grov uppskattning av provets koncentration)
b) Sätt in värden i ekvationen. (fås ur Excel)
Om du hinner:
c) Kalibrera apparaten med hjälp av en lösning vars koncentration är känd
(standard) och läs sedan av provets koncentration direkt. Följ inplastad
anvisning.
Jämför svaren.
Mikroskopövning.
Kort genomgång av mikroskopet och dess delar och hur man ställer in ett
mikroskop.
6.
Du skall prova mikroskopera med 100x- och 400x- förstoring.
Kiselalger
Blodutstryk
övriga humana preparat
