Doknr. i Barium
21181
Dokumentserie
su/med
RUTIN
Blanbarhet av intravenösa läkemedel
Giltigt fr o m
2017-06-12
Version
6
Innehållsansvarig: Reza Asadian Falahieh, Apotekare, Klinisk farmakologi (rezas1)
Godkänd av: Helena Rexius, Verksamhetschef, Verksamhetsledning thorax (helre3); Per Albertsson, Verksamhetschef,
Verksamhet Kardiologi (peral2)
Denna rutin gäller för: Verksamhet Kardiologi; Verksamhet Thorax; Operation 3 Sahlgrenska; Thoraxintensivavdelning
Syfte
Förbättrad patientsäkerhet vid samadministrering av intravenösa läkemedel.
Arbetsbeskrivning
Ett intravenöst läkemedel ska helst ges ensamt. Vid samadministrering av läkemedel i samma infart
(lumen) bör kompatibilitet kontrolleras i blandbarhetsöversikten. Att samadministrera läkemedel som
inte är kompatibla, eller där information saknas, bör undvikas eftersom det innebär risk för
kateterocklusion, terapisvikt och embolier.
OBS! Var uppmärksam på att insulin samt inotropa läkemedel (t.ex. dopamin, levosimendan, milrinon,
noradrenalin) är olämpliga att samadministrera pga risk för oönskad bolusinjektion. Dessa läkemedel
bör gå i separat lumen.
Blandbarhetsöversikten är framtagen för Hjärtintensivvårdsavdelning (HIA) samt Thoraxverksamhet
Område 6 SU, och bör inte användas i andra verksamheter utan en farmaceutisk värdering.
Bedömningarna är utförda sammanslaget för de båda verksamheterna.
I de fall där klinisk använd maximal koncentration av samma läkemedel är högre på den ena
avdelningen, blir denna styrande för utfallet av den totala bedömningen av kombinationer av detta
läkemedel (när kombinationen är kompatibel). Ex: På HIA används heparin 30 IE/ml och på TIVA
används heparin 500 IE/ml och samtliga bedömningar utgår således från heparin 500 IE/ml. Följande
läkemedel är bedömda enligt detta förfarande:
Heparin (maximal koncentration på TIVA styr bedömningen)
Midazolam (maximal koncentration på TIVA styr bedömningen)
Kloxacillin (maximal koncentration på HIA styr bedömningen)
Se bilaga 2, tabell över klinisk använd maximal koncentration.
Generiskt utbyte under rutinens giltighetstid påverkar inte dess giltighet. Undantag för denna
generiska giltighet gäller för tre läkemedel:
Bedömningar av kombinationer med TPN (total parenteral nutrition) avser endast
Kabiven/SmofKabiven.
Kombinationer med hydroxyetylstärkelse som bedöms vara kompatibla gäller endast Voluven
och gäller ej övriga generika pga. variationer i uppsättning av elektrolyter samt pH-värden.
Följ fotnot. Om fotnot saknas ska bedömningen betraktas som generisk.
Endast läkemedel som är kompatibla bör administreras i samma lumen. Om pågående infusion
pausas på grund av tveksamhet rörande kompatibilitet: spola före och efter med NaCl 9 mg/ml eller
Glukos 50 mg/ml (använd spolvätska som är kompatibel med båda läkemedlen, se översikt).
Samadministrering av läkemedel med TPN, t.ex. SmofKabiven, rekommenderas generellt inte, men
är ibland svårt att undvika. Ett läkemedel som går tillsammans med TPN måste alltid gå som infusion,
aldrig injektion. Testerna är utförda med maximala tillsatser i nutritionen. Enligt tillverkaren får
infusionsvätskor (t.ex. Glukos 5 %, NaCl 0,9 %) som samadministreras med SmofKabiven maximalt
gå med en fjärdedel (1/4) av SmofKabivens hastighet.
I situationer där samadministrering är svår att undvika men där informationen är otillräcklig (vit eller
gul ruta) kan läkemedlens pH-värde vara till hjälp. En tumregel är att undvika att blanda läkemedel
där pH skiljer mer än två hela pH-enheter. Läkemedel med extrema pH (röda och blå) har störst risk
att orsaka utfällning vid blandning med andra läkemedel. Att två läkemedel har liknande pH är ingen
www.sahlgrenska.se
Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskrivet dokument är alltid en kopia
1 (av 7)
Doknr. i Barium
21181
Giltigt fr.o.m
2017-06-12
Version
6
RUTIN
Blanbarhet av intravenösa läkemedel
generell garanti för att de är säkra att blanda. Håll därför uppsikt efter utfällningar, men beakta att
inkompatibilitet kan föreligga utan utfällning och istället visa sig som utebliven effekt.
Intervallen anger pH-värden angivna av tillverkarna och det exakta värdet kan variera beroende på
tillverkare eller utspädning. Färgen ger en fingervisning om pH.
mycket surt
något surt
neutralt
basiskt
Ansvar
Den som administrerar läkemedel ansvarar för att följa gällande version av rutinen.
Verksamhetschef/läkemedelsansvarig sjuksköterska är ansvarig för att rutinen är känd och att
senaste versionen finns tillgänglig på enheten. Läkare har övergripande ansvar för ordination av
läkemedel.
Uppföljning, utvärdering och revision
Apotekare på Läkemedelsenheten är ansvariga för uppdatering och dokumentation av innehållet.
Rutinen ska revideras med maximalt två års intervall.
Om man upptäcker en utfällning eller annan reaktion mellan två läkemedel som inte är känd i
översikten bör den rapporteras på blandbarhetshemsidan på intranätet (startsida – Läkemedel –
Läkemedelshantering – Blandbarhet och spädningslistor).
Medvetet avsteg från rutinen dokumenteras i Melior.
Källor
Informationen är hämtad från FASS, Trissel’s IV Compatibility via Micromedex 2.0, Injectable Drugs
Guide, Handbook of Injectable Drugs via MedicinesComplete, King Guide to Parenteral Admixtures,
Injectable Medicines Administration Guide samt publicerade granskade artiklar och
läkemedelstillverkarnas informationsavdelningar.
Varje kombination är bedömd utifrån testade förutsättningar jämfört med klinisk användning på HIA
respektive TIVA, område 6 Sahlgrenska Universitetssjukhuset.
För detaljerad information om källor och bedömningar för
Läkemedelsupplysningen, LUPP, kontaktas ([email protected]).
specifika kombinationer
kan
Granskare/arbetsgrupp
Kaveh Teimori, apotekare, Klinisk Farmakologi/Läkemedelsenheten SU
Hannah Colldén, apotekare, Klinisk Farmakologi/Läkemedelsenheten SU
Birgit Lorentsson, sjuksköterska, instruktör/handledare, Thoraxverksamhet SU
Eva Ryrlén, sjuksköterska, instruktör/handledare, Hjärtintensivvårdsavdelning SU
Johanna Wermström, sjuksköterska, Hjärtintensivvårdsavdelning SU
Kristina Swärd, VÖL, Thoraxverksamhet SU
Kirsten Jörgensen, VÖL, Thoraxverksamhet SU
Bilagor
1. Kopia blandbarhetsöversikt mellan intravenösa läkemedel. För giltig version besök:
http://intra.sahlgrenska.se/sv/SU/Varda/Lakemedelsportal/Lakemedelshantering/blandbarhetoch-spadningslistor/
2. Tabell över maximala koncentrationer av intravenösa läkemedel på HIA samt Thorax, område
6 SU, som ingår i blandbarhetsöversikten.
3. Tabell över koncentrationer vid bedömning L.
www.sahlgrenska.se
Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskrivet dokument är alltid en kopia.
Sida 2 (av 7)
Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskrivet dokument är alltid en kopia.
Sida 3 (av 7)
I
I*
I
I*
C L
C L
L
I* V
C
L
I
L Lb
C I* L Cb
I*
I
C I*
C C C
C
C Cb
L Lb
L
L I*
C
L
V
C
L
C
C
L
C
C
C
C
L
C
L
C
L
C
L
C
C
C
Var uppmärksam på risk för oönskad boluseffekt till följd av samadministrering. Se rutin för mer information.
Kompatibelt i natriumklorid 0,9 %. Späd båda läkemedlen med natriumklorid 0,9 %.
Kompatibelt i 5 % glukos. Späd båda läkemedlen i 5 % glukos.
Kompatibelt om Voluven används. Vid övriga generikum saknas data, undvik om möjligt. Håll uppsikt.
Angiven kompatibilitet gäller Kabiven/Smofkabiven. För övriga TPN-blandningar, kontakta tillverkaren.
Levosimendane
Kloxacillin
I*
I
I
I
I*
TPNa
Trometamol
Framtagen av:
apotekare på läkemedelsenheten,
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Godkänd av Per Albertsson och
Helena Rexius, verksamhetschefer.
Paracetamol
Propofol
I Ringer-acetat
Saltsyra
Thymoglobuline
C L C
C
Mannitol
C I C
I I* Midazolam
C I C
C
Morfinhydroklorid
I* I
I*
Mykofenolatmofetil
L I* I*
I*
Natriumbikarbonat
C L C C C Ca
Natriumklorid 0,9 %
L C
L
Nitroprussid
V L
L
Nitroglycerin
L L
Lb
C
C C
C
C
Cb
C
C
C
I I* Aciklovir
I
Albumin, humant
I* I
I I* Amfotericin B, liposomal
I
Amiodaron
C I*
I*
Caspofungin
L C
I*
Ciklosporin
I I*
I* C I* Ciprofloxacin
I*
I* Dextran 70
I*
I* Eptifibatid
L I I*
L
Furosemid
L C
C C
Glukos 5 %
L C
L L
Glukos 20 %
C
Glukos buffrad
I*
h. Atrial Natriuretic Peptide
L L
L V
Heparin
I*
Hydroxyetylstärkelse
C
Cc C
Insuline
c
L
Kaliumklorid
L C
V C
C
K 40 mmol/ml + Mg 20 mmol/ml
I Lc C I*
C
V I*
L C
L C
L
I*
L
C
L
C
C
C
C
L
C
L
I
I
C
I
TPN = Total parenteral nutrition med fettemulsion. Samadministration med läkemedel rekommenderas inte om det ej är nödvändigt.
C
L C
C
I I
I I
I C
L C
I* C
L C
C C
C C
L C
L C
C
C
C C
I*
C C
C C
L C
C
C L C C
L I C C
C C C C
I I I
I
C L
I C
C
I L C
L C C C
C
I* L C L V
I I* C C L
I* C
C
I C I* I* Ca L L
I*
L C
C
C
L C
I C
C C
C C
L C
C C
I I
C C
C
L I*
C
I* I*
L
C C
C
C
L
C L C
C
C
C
L
C
C
C
C
C
C c Lc
C C
C
V
I*
C
C
C
C
C
C
L I* L Lb C
L I* L Lb C
C
I
I I
C L
C L
C I
C C
I*
C I
I I
C C
L L
C I*
I*
L I
Cb
I* C
C L
C I*
I*
I
Blodprodukter får inte samadministreras med andra läkemedel eller vätskor om man inte säkert vet att de är kompatibla.
e
d:
c:
b:
a:
I
L
C
L
L
L
L
L
L
L
L
C
L
L
C
L
C
I
I
I
L
L
L
C
L
C
I
C
L
I
I* C
C
C
I* I*
L
C
C
I
C C
C C C C
L L L L
L
C
I*
L C
L L
Lb
Lb
C
C V
C L
C C
C
C L
L
I*
I
C
Giltig version är publicerad på intranätet, en utskriven version är alltid en kopia. Del av rutin: Blandbarhet av intravenösa läkemedel - Version 1.0 2015-02-15
Ingen information. Undvik om möjligt. Håll
uppsikt.
Troligen inkompatibla. Bör undvikas.
=
=
I*
Varierande resultat. Undvik om möjligt. Håll
uppsikt.
Inkompatibla. Ska undvikas.
=
V
Endast testat och kompatibelt vid låga
koncentrationer. Undvik om möjligt, särskilt
i lumen utan bärarvätska.
=
=
L
I
=
C
Kompatibla vid normal användning.
TPNa
Trometamol
Aciklovir
Kabiven/Smofkabivena
Tribonat
Albumin, humant
ATG-Fresenius
Amfotericin B
Propolipid
Amiodaron
Nitropress
Caspofungin
C
I I
I
I
L
C C
I
L I*
I
I*
Lc
C
I
I*
Ciklosporin
Dormicum
Morfin Meda
CellCept
4,5-7
2,9-3,7
3-5,5
2,4-4,1
7-8,5
4,5-7
3,5-6
3-6,5
4,5-7
7-8,5
5-7
5,4-6
7
5,6
8,1
Ciprofloxacin
I*
Dextran 70
Levosimendane
Mannitol
Midazolam
Morfinhydroklorid
Mykofenolatmofetil
Natriumbikarbonat
Natriumklorid 0,9 %
Nitroprussid
Nitroglycerin
Paracetamol
Propofol
Ringer-acetat
Saltsyra
Thymoglobuline
Glukos 5 %
Simdaxe
Eptifibatid
C
C
C
C
C
C
C
C
C
L
C
C
L
C
L
C
Glukos 20 %
C I*
L
C
Furosemid
C L
C
L L I* I* C I* C
C
L
C
C
L
L
C C
L
I*
L L L I*
C
Glukos buffrad
C
C
L
C
C
C
C
L
I*
L
Lb
C
Insuline
Kaliumklorid
L I*
I
I
C C
L L
I*
I*
I
C C
I*
Cb
I*
C
C L C C
I*
C I
I* L
C
C C
C L C I
C
C I
C I* I I
I* L C C
C C C C
C C
C V
I*
L I I* I* L
C C I*
I
I*
I*
I*
I I* I* C
L
I* I* I*
C
I
C
L
I*
hANP
I I
V I* I*
Kloxacillin
L I*
I* I*
C
I* I*
I
L
I
L L
C C
L L
I*
Heparin
I*
Levosimendane
Mannitol
c
Hydroxyetylstärkelse
L C
Paracetamol
C
I*
I*
C
C
I
I*
Propofol
L
I*
I* I* L I
I Lb
I
I
C
L
I*
I Cb
Ringer-acetat
I*
Saltsyra
I L C L
L
L C L
I I* L L C C
C
V I C L
C
I I I
L
C L C L
C I C L
Thymoglobuline
I
K 40 + Mg 20
Lc I* C I*
I* I*
I*
I I
I*
I I*
Cd
d
I
C
I C C L
I*
L V
C
L I I L
C C I C
C L I L
I*
I C
I*
L I I L
I Lb
I* C C I
I V
C
I I*
C
I*
I*
I
C C
I L L L
I C C C
I L L I
I I I L
I I C C
L I I C
L C L C
TPNa
Trometamol
pH
11-11,5
6,4-7,4
5-6
4,1
6,6
6-7
3,9-4,5
3,5-7
5,3
8-9,3
3,5-5,5
3,5-5,5
6-7
hANP
4,5-5
Heparin LEO
5-8
Voluven
4-6,5
7-7,8
Actrapide
Insuline
Addex-Kaliumklorid
Kaliumklorid
3,5-6,5
Addex-KCl + Addex-Mg K 40 mmol/ml + Mg 20 mmol/ml 3,5-7
Ekvacillin
Kloxacillin
4,5-7,5
Morfinhydroklorid
Midazolam
Substans
Aciklovir
Albumin, humant
Amfotericin B, liposomal
Amiodaron
Caspofungin
Ciklosporin
Ciprofloxacin
Dextran 70
Eptifibatid
Furosemid
Glukos 5 %
Glukos 20 %
Glukos buffrad
h. Atrial Natriuretic Peptide
Heparin
Hydroxyetylstärkelse
Blandbarhetsöversikt för kompatibilitet i trevägskoppling mellan parenterala läkemedel på HIA samt Thoraxversamhet, SU
Mykofenolatmofetil
Läkemedel
Geavir
Flexbumin
AmBisome
Cordarone
Cancidas
Sandimmun
Ciproxin
Macrodex
INTEGRILIN
Furix
Natriumbikarbonat
Blanbarhet av intravenösa läkemedel
Natriumklorid 0,9 %
RUTIN
Nitroprussid
Giltigt fr.o.m
2017-06-12
Nitroglycerin
Doknr. i Barium
21181
Version
6
www.sahlgrenska.se
Doknr. i Barium
21181
Giltigt fr.o.m
2017-06-12
Version
6
RUTIN
Blanbarhet av intravenösa läkemedel
Bilaga 2.
Maximala koncentrationer av intravenösa läkemedel på Hjärtintensivvårdsavdelningen respektive
Thoraxintensivvårdavdelningen, område 6 SU. Används högre koncentrationer är rutinen inte giltig
(förutom vid inkompatibla kombinationer).
Aktiv substans
HIA
TIVA
Högsta koncentration Lösningsmedel
Aciklovir
Albumin, humant
Amfotericin B, liposomal
Amiodaron
Caspofungin
Ciklosporin
Ciprofloxacin
Dextran 70
Eptifibatid
Furosemid
Glukos
Glukos 20%
Glukos buffrad
h. Atrial Natriuretic Peptide
Heparin
Hydroxyetylstärkelse (Voluven)
Insulin
Kaliumklorid
Kaliumklorid + Magnesiumsulfat
Kloxacillin
Levosimendan
Mannitol
Midazolam
Morfinhydroklorid
Mykofenolatmofetil
Natriumbikarbonat
Natriumklorid
Nitroprussid
Nitroglycerin
Paracetamol
Propofol
Ringer-acetat
Saltsyra
Thymoglobuline
TPN (Kabiven/Smofkabiven)
Trometamol
200 mg/ml
6 mg/ml
Glukos 5 %
2 mg/ml
0,75 mg/ml
10 mg/ml
50 mg/ml
30 U/ml
60 mg/ml
1 E/ml
1 mmol/ml
6 mg/ml + 4,8 mg/ml
40 mg/ml
0,05 mg/ml
150 mg/ml
1 mg/ml
1 mg/ml
90 mg/ml
0,5 mg/ml
1 mg/ml
10 mg/ml
20 mg/ml
Högsta koncentration
Lösningsmedel
5 mg/ml
200 mg/ml
2 mg/ml
6 mg/ml
0,28 mg/ml
1 mg/ml
2 mg/ml
60 mg/ml
NaCl 0,9 %
Glukos 5 %
Glukos 5 %
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
10 mg/ml
50 mg/ml
200 mg/ml
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
Glukos 5 %
NaCl 0,9 %
Glukos 5 %
20 µg/ml
500 U/ml
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
1 E/ml
1 mmol/ml
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
20 mg/ml
0,05 mg/ml
150 mg/ml
5 mg/ml
1 mg/ml
14 mg/ml
50 mg/ml
90 mg/ml
0,5 mg/ml
1 mg/ml
10 mg/ml
20 mg/ml
NaCl 0,9 %
Glukos 5 %
0,4 mmol/ml
0,5 mg/ml
NaCl 0,9 % eller glukos 5 %
NaCl 0,9 %
NaCl 0,9 %
Glukos 5 %
Glukos 5 %
www.sahlgrenska.se
Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskrivet dokument är alltid en kopia.
Sida 4 (av 7)
Doknr. i Barium
21181
Giltigt fr.o.m
2017-06-12
Version
6
RUTIN
Blanbarhet av intravenösa läkemedel
Bilaga 3. Tabell över läkemedelskombinationer markerade som L
Varje kombination finns bara en gång i tabellen. Läkemedlet som kommer först i bokstavsordning står i
kolumnen "Läkemedel 1".
kursivt = det läkemedel som har testats i lägre koncentration än klinisk användning på HIA/TIVA.
Aktiv substans
Aciklovir
Aciklovir
Aciklovir
Aciklovir
Aciklovir
Aciklovir
Aciklovir
Aciklovir
Albumin
Albumin
Albumin
Amfotericin B
Amfotericin B
Amfotericin B
Amfotericin B
Amfotericin B
Amiodaron
Amiodaron
Amiodaron
Amiodaron
Caspofungin
Caspofungin
Caspofungin
Ciklosporin
Ciklosporin
Ciklosporin
Ciklosporin
Ciklosporin
Ciklosporin
Ciklosporin
Ciprofloxacin
Dextran 70
Dextran 70
Dextran 70
Dextran 70
Eptifibatid
Furosemid
Furosemid
Furosemid
Furosemid
Glukos 5 %
Glukos 5 %
Glukos 5 %
Läkemedel 1
Högsta testade
koncentration
7 mg/ml
7 mg/ml
10 mg/ml
5 mg/ml
5 mg/ml
5 mg/ml
7 mg/ml
7 mg/ml
5 mg/ml
250 mg/ml
5 mg/ml
1 mg/ml
1 mg/ml
1 mg/ml
1 mg/ml
1 mg/ml
25 mg/ml
15 mg/ml
4 mg/ml
4 mg/ml
0,7 mg/ml
0,7 mg/ml
0,5 mg/ml
2mg/ml
2 mg/ml
2,5 mg/ml
2 mg/ml
2 mg/ml
2 mg/ml
5 mg/ml
6 mg/ml
60 mg/ml
60 mg/ml
60 mg/ml
60 mg/ml
0,6 mg/ml
0,6 mg/ml
10 mg/ml
3 mg/ml
25%
20%
5%
Läkemedel 2
Aktiv substans
Amfotericin B
Furosemid
Glukos 20 %
Heparin
Kalium
Natriumbikarbonat
Nitroglycerin
Propofol
Dextran 70
Furosemid
Glukos 20 %
Eptifibatid
Furosemid
Heparin
Nitroprussid
Nitroglycerin
Glukos 20 %
Midazolam 5 mg/ml
Mykofenolatmofetil
Hydroxietylstärkelse
Midazolam 5 mg/ml
Mykofenolatmofetil
Nitroglycerin
Ciprofloxacin
Furosemid
Glukos 20 %
Heparin
Midazolam 5 mg/ml
Natriumbikarbonat
Propofol
Glukos 20 %
Kalium
Kloxacillin
Midazolam 5 mg/ml
Natriumbikarbonat
Glukos 20 %
Glukos 5 %
Glukos 20 %
Propofol
TPN Kabiven/SmofKabiven
Heparin
Natriumbikarbonat
Nitroglycerin
Högsta testade
koncentration
1 mg/ml
3 mg/ml
5%
100 IE/ml
0,04 mmol/ml
42 mg/ml
0,4 mg/ml
10 mg/ml
60 mg/ml
1,07 mg/ml
10 %
2 mg/ml
3 mg/ml
100 IE/ml
2 mg/ml
0,4 mg/ml
5%
2,1 mg/ml
6 mg/ml
60 mg/ml
2 mg/ml
6 mg/ml
0,4 mg/ml
0,5 mg/ml
5 mg/ml
5%
160 IE/ml
2,5 mg/ml
42 mg/ml
10 mg/ml
10%
0,16 mmol/ml
4 mg/ml
0,5 mg/ml
0,37 mg/ml
5%
20%
20%
10 mg/ml
40 IE/ml
0,15 mEq/ml
0,8 mg/ml
www.sahlgrenska.se
Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskrivet dokument är alltid en kopia.
Sida 5 (av 7)
Doknr. i Barium
21181
Giltigt fr.o.m
2017-06-12
RUTIN
Blanbarhet av intravenösa läkemedel
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Glukos
Version
6
5%
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
20 %
5%
25%
10%
5%
5%
5%
5%
10%
10%
5%
10%
5%
5%
5%
Glukos 20 %
5%
Glukos 20 %
Glukos buffrad
Glukos buffrad
10%
Glukos buffrad
Kalium + Magnesium
Heparin
Heparin
Heparin
Heparin
Heparin
Heparin
Heparin
Heparin
Heparin
160 IE/ml
417 IE/ml
160 IE/ml
417 IE/ml
160 IE/ml
160 IE/ml
100 IE/ml
100 IE/ml
160 IE/ml
Heparin
100 IE/ml
Kalium
Kalium
Kalium
Kalium
Kalium
Kalium + Magnesium
Kalium + Magnesium
Kalium + Magnesium
Levosimendan
Mannitol
Mannitol
Mannitol
Midazolam 5 mg/ml
Midazolam 5 mg/ml
Midazolam 5 mg/ml
Mykofenolatmofetil
Natriumbikarbonat
Propofol
Heparin
Insulin
Kalium + Magnesium
Kloxacillin
Levosimendan
Mannitol
Midazolam 5 mg/ml
Morfin
Mykofenolatmofetil
Natriumbikarbonat
Nitroprussid
Nitroglycerin
Propofol
Immunoglogulin, kanin,
anti-tymocyt
(Thymoglobuline)
TPN Kabiven/SmofKabiven
Heparin
Kalium
0,1 mmol/ml
0,1 mmol/ml
0,1 mmol/ml
0,1 mmol/ml
0,1 mmol/ml
250 mg/ml
250 mg/ml
100 mg/ml
0,05 mg/ml
150 mg/ml
150 mg/ml
150 mg/ml
2 mg/ml
2,5 mg/ml
1 mg/ml
6 mg/ml
42 mg/ml
Kalium
Kalium + Magnesium
Mannitol
Midazolam 5 mg/ml
Morfin
Nitroglycerin
Paracetamol
Propofol
Ringer-acetat
Immunoglogulin, kanin,
anti-tymocyt
(Thymoglobuline)
(Thymoglobuline)
Kloxacillin
Mykofenolatmofetil
Propofol
TPN Kabiven/SmofKabiven
Hydroxietylstärkelse
Midazolam 5 mg/ml
Natriumbikarbonat
Hydroxietylstärkelse
Nitroglycerin
Midazolam 5 mg/ml
Natriumbikarbonat
Propofol
Mykofenolatmofetil
Nitroglycerin
Hydroxietylstärkelse
Nitroglycerin
Nitroprussid
2,5 mg/ml
40 IE/ml
100 E/ml
40 mg/ml
40 mg/ml
2,5 mg/ml
5 mg/ml
0,0162 mg/ml
10 mg/ml
0,15 mEq/ml
0,8 mg/ml
2,5 mg/ml
40 IE/ml
0,1 mmol/ml
0,1 mmol/ml + 100
mg/ml
1 mmol/ml
250 mg/ml
150 mg/ml
5 mg/ml
15 mg/ml
1,6 mg/ml
10 mg/ml
10 mg/ml
0,3 mg/ml
2 mg/ml
6 mg/ml
10 mg/ml
60 mg/ml
2,5 mg/ml
42 mg/ml
60 mg/ml
0,1 mg/ml
2,5 mg/ml
42 mg/ml
10 mg/ml
6 mg/ml
1,6 mg/ml
60 mg/ml
0,4 mg/ml
0,8 mg/ml
Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskrivet dokument är alltid en kopia.
www.sahlgrenska.se
Sida 6 (av 7)
Doknr. i Barium
21181
Giltigt fr.o.m
2017-06-12
RUTIN
Blanbarhet av intravenösa läkemedel
Natriumbikarbonat
Nitroprussid
Nitroprussid
Nitroglycerin
Nitroglycerin
Nitroglycerin
Version
6
84 mg/ml
0,4 mg/ml
0,4 mg/ml
0,4 mg/ml
0,4 mg/ml
0,4 mg/ml
Propofol
Propofol
TPN Kabiven/SmofKabiven
Ringer-acetat
TPN Kabiven/SmofKabiven
Hydroxietylstärkelse
10 mg/ml
10 mg/ml
60 mg/ml
www.sahlgrenska.se
Giltig version är publicerad på intranätet, ett utskrivet dokument är alltid en kopia.
Sida 7 (av 7)
