ProgramKatalog 2012
Programkatalog 2012
Årets programkatalog beskriver den planerade verksamheten för 2012,
vilka kvalitetssäkringsprogram som erbjuds samt villkor för anmälan och
deltagande. Registret med sidhänvisningar i slutet av katalogen kan användas­­
för att enkelt hitta de program där en viss komponent eller mätegenskap ingår.
En översikt av årets planerade utskick finns i Equalis distributionsplan för 2012,
som kan hämtas på www.equalis.se eller beställas från Equalis kontor. Informationen i programkatalogen och distributionsplanen är aktuell vid tryckning och
kan komma att ändras under året.
Uppdaterad information finns på www.equalis.se.
Innehåll
Nyheter
3
Allmän information om Equalis
kvalitetssäkringsprogram
4
Kvalitetssäkringsprogram 2012
5
Allmän klinisk kemi
5
Endokrinologi8
Ekokardiografi9
Fysiologisk kärldiagnostik
9
Hematologi10
Histopatologiska och
cytologiska tekniker
11
Klinisk immunologi
11
Koagulation13
Läkemedel och toxikologi
14
Medicinsk mikrobiologi,
klinisk bakteriologi
16
Medicinsk mikrobiologi, klinisk virologi 18
Molekylär diagnostik
21
Nuklearmedicin22
Patologi och cytologi
22
Proteinanalyser23
Transfusionsmedicin27
Patientnära analyser 30
Deltagarvillkor
35
Vilka kan delta?
35
Anmälan35
Deltagaravgift35
Konfidentialitet35
Ansvar och upphovsrätt
35
Bedömning av resultat
36
Provmaterial36
Ändring av registrerat resultat
36
Metoduppgifter36
Extra instrument 36
Personuppgifter37
Materialmottagare37
Resultatmottagare37
Gruppresultatmottagare37
Arkivering37
Internationellt samarbete
38
Om Equalis38
Extern kvalitetssäkring
38
Equalis användarmöten
39
Användarmöten 2012
39
Equalis expertgrupper
39
Övrig verksamhet
41
Styrelse41
Index
42
Copyright Equalis 2011
Formgivning: Södra tornet kommunikation
Tryckeri: Davidsons Tryckeri AB
Nyheter
Nya program
•
•
•
•
•
•
Cystatin C (327), som tidigare ingått i
Proteinanalyser i plasma, blir ett eget
program 2012, se sidan 24.
EHEC-diagnostik (276), startades hösten
2011, se sidan 17.
Färgning med Toluidinblått, Giemsa och
van Gieson (328), start 2012, se sidan 11.
Prokalcitonin (306), startades hösten
2011, se sidan 25.
PT(INR), patientnära koagulation med
Coagucheck (305), startades under
2011, se sidan 14 och 34.
Vankomycinresistenta enterokocker,
nukleinsyra (301), startades hösten 2011,
se sidan 18.
•
•
•
20 år av kvalitetssäkring
Programändringar
•
•
•
•
Kvalitetsindikatorer för mammarpatologi
(226) ingår numera i programmet
Bröstcancer, prognostiska och prediktiva
faktorer (281), se sidan 22.
Proteinanalyser i plasma (1) kommer inte
längre att omfatta analys av Cystatin C
och Kreatinin samt GFR-beräkning. Dessa
komponenter kommer istället att ingå i det
nystartade Cystatin C-programmet, se sid
24 och 26.
Urintestremsa och graviditetstest (90)
kommer att skickas ut 3ggr/år men det
totala antalet provmaterial är oförändrat,
se sidan 34.
För 20 år sedan bildades Equalis som ett
projekt under namnet SEQLA. 1996 blev vi
aktiebolag, och bytte sedan namn till Equalis.
Sedan starten 1992 har Equalis utvecklats
från att omfatta ett fåtal program inom klinisk
kemi till dagens breda sortiment. Nu är vi 20
anställda som arrangerar ett hundratal kvalitetssäkringsprogram varje år. Till vår hjälp
har vi våra expertgrupper med medlemmar
från olika yrkesgrupper, som är verksamma
inom de olika ämnesområdena.
Apolipoprotein (140) kommer att omfatta
6 utskick per år, se sid 6.
Blodgas och elektrolyter (248) utökas
med komponenterna Urea och Kreatinin,
se sidan 27.
NT-proBNP kommer att ingå i 4 av
årets 8 utskick inom Hjärtmarkörer
(104). Komponenten ingick tidigare i
programmet Natriuretiska peptider (280)
som utgår ur sortimentet, se sidan 7.
Kalprotektin (291) utökas till 4 utskick per
år, se sidan 24.
3
ALLMÄN INFORMATION OM EQUALIS
KVALITETS­SÄKRINGSPROGRAM
Utskick av provmaterial
Resultatrapporter
Planerad tidpunkt för utskick av provmaterial
inom respektive kvalitetssäkringsprogram
redovisas i distributionsplanen för 2012
som finns på vår webbplats, www.equalis.se.
Den kan även beställas från Equalis.
Efter svarstidens utgång sammanställs
deltagarnas resultat i rapporter utformade
i samråd med respektive expertgrupp. Rapporternas utseende och innehåll varierar
mellan olika kvalitetssäkringsprogram. Som
regel får varje deltagare både en ”översiktlista” (sammanfattning av alla resultat) och
en ”laboratorielista” (unik för varje deltagare
med mer detaljerad information om det egna
resultatet). Dessutom kan skriftliga kommentarer från Equalis eller berörd expertgrupp
ingå i rapporten. Deltagarna meddelas via
e-post när rapporterna är klara att hämtas
via Equalis Online. I vissa fall kan rapporterna istället skickas i pappersformat med
vanlig post.
Equalis Online
Deltagare registrerar sina resultat, hämtar
rapporter, ändrar metoduppgifter, mm via
”Equalis Online”, som nås genom webbplatsen. För att få tillgång till Equalis Online
krävs användarnamn och lösenord som
erhålls från Equalis. Information och anmälningsblanketter finns på webbplatsen. Där
finns även en demonstration som visar hur
systemet är uppbyggt.
Registrering av resultat
Grundregeln är att deltagarna rapporterar
resultat till Equalis i samma format som de
rapporterar svar för patientprover och undersökningar. Det gäller t.ex. antal mätningar
och siffernoggrannhet i svaren. Undantag
görs till exempel då de normala svarsrutinerna inte medger tillräcklig tillförlitlighet i
den statistiska utvärderingen, och i utskick
med speciella syften. Alla undantag anges i
samband med utskicken. Deltagarna registrerar själva sina resultat via Equalis Online.
I vissa fall kan resultat istället rapporteras till
Equalis med fax eller brev. Mottagningskvittens skickas inte.
4
Kvalitetssäkringsprogram 2012
Programmen redovisas i bokstavsordning efter vilken expertgrupp som arbetar med dem.
Patientnära provbundna undersökningar redovisas på sid 30–34. För varje program anges programnamn, produktkod (KSP ID), en kortfattad beskrivning av programmet och programansvarig
kontakt­person på Equalis. Ackrediterade program markeras med symbolen
. Informationen i
katalogen gäller vid tryckningstillfället och kan komma att ändras under året. Anmälningsblanketter
och prislista hämtas på www.equalis.se eller beställs från Equalis.
Allmän klinisk kemi
Kontaktpersoner: Blodgas och elektrolyter (248); Carita Krook Persson,
[email protected], 018-69 31 54.
Övriga program; Towe Söberg-Broms, [email protected], 018-490 31 67
107
Allmän klinisk kemi
10/år
Programmet vänder sig till laboratorier som analyserar ingående komponenter på
större instrument. Provmaterialet består av poolat serum från blodgivare (omodifierat eller modifierat). Specifika projekt anordnas som en del av programmet.
P–ALAT
P–Albumin
P–Alkaliskt fosfatas (ALP)
P–Amylas
P–ASAT
P–Bilirubin
P–Bilirubin, konjugerat
P–Calcium
P–Kreatininkinas (CK)
P–Fosfat
P–Glukos
P–GT
P–HDL-kolesterol
P–Järn
P–Kalium
P–Klorid
P–Koldioxid
P–Kolesterol
P–Koppar
P–Kreatinin
P–Laktat
P–Laktatdehydrogenas (LD)
P–LDL-kolesterol
P–Lipas
5
P–Litium
P–Magnesium
P–Natrium
P–Osmolalitet
P–Pankreasamylas
P–Triglycerider
P–Urat
P–Urea
P–Zink
100
Allmän klinisk kemi, patientnära analyser
10/år
Programmet vänder sig till deltagare som utför patientnära bestämningar av
ingående komponenter. Provmaterialet består av poolat serum från blodgivare
(omodifierat eller modifierat).
P–ALAT
P–Albumin
P–Alkaliskt fosfatas(ALP)
P–Amylas
P–ASAT
P–Bilirubin
P–Calcium
P–Kreatininkinas (CK)
105
P–Glukos
P–GT
P–HDL-kolesterol
P–Kalium
P–Klorid
P–Kolesterol
P–Kreatinin
P–Laktatdehydrogenas (LD)
P–LDL-kolesterol
P–Natrium
P–Pankreasamylas
P–Triglycerider
P–Urat
P–Urea
Allmän klinisk kemi, urinanalyser
10/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför kvantitativa bestämningar av ned­
anstående komponenter i urin. Provmaterialet består av kommersiellt tillverkat urin.
U–Calcium
U–Fosfat
U–Glukos
U–Kalium
140
U–Klorid
U–Kreatinin
U–Magnesium
U–Natrium
Apolipoprotein
U–Osmolalitet
U–Urat
U–Urea
6/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför mätningar av nedanstående
komponenter. Provmaterialet består av poolat alternativt enskilt patientserum
eller -plasma och varje omgång består av två prover.
P–Apolipoprotein A1
P–Apolipoprotein B
P–Lipoprotein (a)
Apolipoprotein B / Apolipoprotein A1 kvot
6
248
Blodgas och elektrolyter
10/år
Programmet vänder sig till avdelningar och laboratorier som mäter blodgastension (ofta kallat partialtryck) och utför analyser av elektrolyter på helblodsmaterial. Två typer av provmaterial används i programmet. Mätning av P–pO2 görs på
en kemiskt stabiliserad hemoglobinlösning som tonometrerats vid tillverkningen.
Övriga komponenter mäts på en vattenbaserad proteinlösning. Provmaterialet
skickas halvårsvis och fryst till deltagarna. Deltagarna måste därför själva
förvara provmaterialet i frys (-18°C) fram till analys. På svarsblanketten anges
P–Calciumjon vid både aktuellt och korrigerat pH.
P–Calciumjon, fri
P–Glukos
P–Kalium
P–Klorid
104
P–Kreatinin
P–Laktat
P–Natrium
P–pH
Hjärtmarkörer
P–pO2
P–pCO2
P–Urea
8/år
Programmet vänder sig till laboratorier och sjukhusavdelningar som utför
mätning av ingående komponenter. Provmaterialet består av poolat serum.
Varje omgång består av två provmaterial varav det ena endast skickas till de
deltagare som analyserar Troponin I och Troponin T. NT-proBNP ingår i 4 av 8
utskick varje år.
P–Troponin I
P–Troponin T
P–CK MB
P–Myoglobin
P–NT-proBNP
7
7
Endokrinologi
Kontaktperson: Lena Hård, [email protected], 018-69 31 56
15-A
93-B
Endokrinologi
6/år
Programmet arrangeras i samarbete med Labquality. Varje omgång består av
två nivåer och komponenterna är på varje nivå uppdelade i två ampuller: A
(allmänna hormon- och immunkemikomponenter), och B (steroid- och peptidhormoner). Separata resultatsammanställningar erhålls för de svenska resultaten (från
Equalis) respektive den totala gruppen (från Labquality) som innefattar deltagare
från ytterligare cirka 15 länder. Provmaterialet består av poolat serum (fruset eller
frystorkat). För vissa komponenter åsätts värden med referensmetodik.
Prov A
P–Digoxin
P–Ferritin
P–Folat
P–hCG, totalt och intakt
P–Kobalamin (B12)
P–Trijodtyronin (T3)
P–Trijodtyronin (T3), fritt
P–Tyroxin (T4)
P–Tyroxin (T4), fritt
P–Tyrotropin (TSH)
14
Prov B
P–17-OH-Progesteron
P–Aldosteron
P–Androstendion
P–C-peptid
P–DHEAS
P–Follitropin (FSH)
P–Gastrin
P–Somatotropin (GH)
P–IGF 1
P–Insulin
Endokrinologi, utredningsfall
P–Kortisol
P–Lutropin (LH)
P–Progesteron
P–Prolaktin
P–SHBG
P–TBG
P–Testosteron
P–Testosteron, fritt
P–Östradiol
3-6/år
Provmaterialet består av autentiska patientprover med en specifik frågeställning.
Laboratoriet ombeds utföra relevanta mätningar (Se program Endokrinologi) och
även kommentera resultaten i förhållande till frågeställningen. Provet kan innehålla en eller flera av de komponenter som ingår i materialet från Labquality.
Vanligast är dock tyreoideakomponenterna. Utskicken kan inte planeras på sedvanligt sätt. Deltagarna får därför möjlighet att välja hur många omgångar man
maximalt vill delta i. Avvikelser från normal faktureringsrutin kan förekomma.
179
Prostataspecifikt antigen
3/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför mätning av prostataspecifikt
antigen. Provmaterialet består av poolat serum. Provmaterialet skickas tinat till
deltagarna varför analys måste ske ankomstdagen.
P–PSA
P–PSA, fritt
8
P–PSA, komplexbundet
Ekokardiografi
Kontaktperson: Lena Hård, [email protected], 018-69 31 56
239
Ekokardiografi
2/år
Programmet vänder sig till biomedicinska analytiker och läkare inom olika
specialiteter, som utför ultraljudsundersökning av hjärtat, Ekokardiografi. För
en korrekt bedömning av patientens hjärtproblem är undersökarens kompetens
inom teknik, patofysiologi och medicin en viktig del. I programmet distribueras
digitaliserade bildsekvenser och registreringar för värdering och bedömning.
Detta följs upp vid användarmötena med konsensusdiskussioner och rekommendationer om bedömningsgrunder. Varje klinik/motsvarande kan delta med fem
bedömare och även lämna ett gemensamt kliniksvar. För ytterligare bedömare
tillkommer en extra avgift.
Fysiologisk kärldiagnostik
Kontaktperson: Lena Hård, [email protected], 018-69 31 56
120
Kärlundersökningar
2/år
Programmet vänder sig till biomedicinska analytiker och läkare inom olika
specialiteter, som utför fysiologiska kärlundersökningar såsom ultraljudsundersökningar med duplexteknik och perifera tryckmätningar. I programmet distribueras
fallbeskrivningar med digitala bildsekvenser eller resultatsammanställningar som
skall värderas och bedömas. Fallen följs upp vid användarmöten med konsensusdiskussioner och rekommendationer om bedömningsgrunder. Varje klinik/
motsvarande kan delta med fem bedömare och även lämna ett gemensamt
kliniksvar. För ytterligare bedömare tillkommer en extra avgift.
9
Hematologi
Kontaktperson: Carita Krook Persson, [email protected], 018-69 31 54
5000
Celler i blod, visuell klassificering (27) och
CellAtlas Equator (112)
3/år
Programmet vänder sig till sjukhuslaboratorier och laboratorier inom primärvården som utför visuell klassificering (differentialräkning) av blodceller. Provmaterialet varierar mellan normala och patologiska preparat. Klassificeringen sker
med vanlig mikroskopering på glasutstryk som skickas ofärgade, och via internet
(CellAtlas Equator*) på digitaliserade bilder i samverkan med CellaVision AB.
Vid mikroskopering på glasutstryk består provmaterialet av två olika preparat.
Den digitala klassificeringen är baserad på ett preparat. Deltagarna får uppgifter om B–Hemoglobin, B–Leukocyter och B–Trombocyter på preparaten. Preparaten skickas till vissa av expertgruppens medlemmar för bedömning, och ett
medelvärde av deras resultat anges som förväntat resultat. Deltagarna kan även
välja att delta med enbart vanlig mikroskopering (visuell klassificering), eller med
enbart digitala bilder (CellAtlas Equator*).
*Klassificering utifrån digitaliserade bilder med CellAtlas Equator (112) omfattas
inte av ackrediteringen.
B–Neutrofila granulocyter (stavkärniga)
B–Neutrofila granulocyter (segmentkärniga)
B–Eosinofila granulocyter
B–Basofila granulocyter
B–Lymfocyter
B–Monocyter
B–Plasmaceller
B–Blastceller
26
B–Promyelocyter
B–Metamyelocyter
B–Myelocyter
B–Lymfocyter, variantformer
B–Hårceller
B–Erytrocyter, morfologi
B–Leukocyter, morfologi
B–Trombocyter, morfologi
Hematologi, maskinell klassificering
av leukocyter
10/år
Programmet vänder sig till laboratorier som använder cellräknare (eller manuell
räkning) för basal hematologi och klassificering (differentialräkning) av leukocyter. Provmaterialet består av färskt helblod (EDTA). Resultaten presenteras
separat för 3-parts- och 5-parts-cellräknare
B–Neutrofila granulocyter
B–Eosinofila granulocyter
B–Basofila granulocyter
B–Lymfocyter
B–Monocyter
B–Granulocyter
B–Monocyter/mellanstora lkc/MID
B–Hemoglobin
B–EVF
B–Erytrocyter
Erc(B)–MCH
B–MCV
Erc(B)–MCHC
B–Leukocyter
B–Trombocyter
10
258
Hemoglobin, låg nivå
2/år
Programmet vänder sig till deltagare som bestämmer låga koncentrationer av
hemoglobin i plasma, serum och vattenlösningar inom transfusionsmedicin,
klinisk kemi och ex kirurgi då spolvätska och blod uppsamlas. Tre provmaterial
(plasma) innehållande hemoglobin i olika koncentrationer, ca 1–6 g/L, skickas
två gånger per år till anmälda deltagare.
Arrangeras av expertgrupperna för Hematologi och Transfusionsmedicin i
samarbete.
B–Hemoglobin, låg nivå
28
Retikulocyter
10/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför flödescytometrisk och/eller
manuell räkning av retikulocyter. Provmaterialet består av färskt helblod (EDTA).
B–Retikulocyter
Rtc(B)–MCH
B–Erytrocyter
Histopatologiska och cytologiska tekniker
Kontaktperson: Lena Morgan, [email protected], 018-490 31 51
328
Färgning med Toluidinblått,
Giemsa och van Gieson
1/år
Provmaterialet består av preparatglas med snitt. Glasen skickas till laboratorierna för Färgning av mastceller med toluidinblått, Giemsa och van Gieson.
Laboratorierna skickar tillbaka glasen för bedömning.
Klinisk immunologi
Kontaktpersoner: ANA-diagnostik (73); Karin Dahlin Robertsson, karin.dahlin.robertsson@
equalis.se, 018-69 31 70
Övriga program; Eva Burman, [email protected], 018-69 31 52
73
ANA-diagnostik
4/år
Två serumprov alternativt plasmaprov för diagnostik av antinukleära antikroppar
(kärn-antikroppar), screening och specificitetsbestämning. Ett av de fyra utskicken
kommer att innehålla digitala bilder för tolkning av ANA-mönster.
P–Antinukleära antikroppar
11
75
Celiakidiagnostik
4/år
Två serumprov för mätning av IgA antikroppar mot endomysium, vävnadstransglutaminas och gliadin. Programmet syftar till att belysa hur jämförbara resultaten är mellan olika laboratorier samt se om laboratoriet kan upptäcka eventuell
IgA-brist.
P–Endomysium-antikroppar
P–Gliadin-antikroppar
76
P–Gliadin-antikroppar, deamiderat
gliadin
P–Vävnadstransglutaminas-antikroppar
Cytokiner
4/år
Två serumprov till vilka satts olika mängd cytokininnehållande supernatant från
odling av LPS-stimulerade perifera mononukleära blodceller. Programmet syftar
till att belysa hur jämförbara resultaten är mellan olika laboratorier samt upptäcka skillnader i nivåer mellan olika metoder/instrument.
P–Interleukin 1 beta
P–Interleukin 6
78
P–Interleukin 8
P–TNF-alfa
Komplementfaktorer
4/år
Provmaterialet består av EDTA-plasma och serum för mätning av C1q, C1INH,
C3, C4, C3d och/eller funktion via lektin, klassiska och alternativa vägar. Programmet syftar till att se om deltagarna har förutsättningar att kunna ge en riktig
bedömning av patientens komplementstatus med avseende på normalt eller
patologiskt prov.
P–C1q
P–C1-inhibitor
77
P–C3
P–C4
P–C3d
Funktionstest
Lymfocytanalys, flödescytometri
2/år
Två helblodsprov för mätning av B-, T- och NK-celler.
B–B-celler
B–T-celler
12
B–NK-celler
91
Reumatoid faktor och cyklisk citrullinerad
peptid-antikropp
4/år
Två poolade serumprov för bestämning av reumatoida faktorer (RF) och cyklisk
citrullinerad peptid-antikropp (CCP-antikropp). Programmet syftar till att belysa
hur jämförbara resultaten är mellan olika laboratorier samt upptäcka skillnader i
nivåer mellan olika metoder/instrument
P–CCP-antikroppar
P–RF (ej isotypspecifik metod)
P–RF(IgA)
P–RF(IgG)
P–RF(IgM)
Koagulation
Kontaktperson: Elisabeth Nilsson, [email protected], 018-69 35 06
180
Aktiverad protein C-resistens
4/år
Programmet arrangeras i samarbete med ECAT Foundation. Provmaterialet
består av frystorkad plasma, en nivå varje omgång. Separata resultatsammanställningar erhålls för de svenska resultaten (från Equalis) respektive den totala
gruppen (från ECAT Foundation) som innefattar deltagare från ytterligare ca 25
länder.
P–Aktiverad protein C-resistens (APC-resistens)
111
D-dimer
4/år
Programmet arrangeras i samarbete mellan Equalis och ECAT Foundation.
Provmaterialet består av frystorkad plasma, två nivåer varje omgång. Separata
resultatsammanställningar erhålls för de svenska resultaten (från Equalis) respektive den totala gruppen (från ECAT Foundation) som innefattar deltagare från
ytterligare ca 25 länder.
P–D-dimer
103
P–D-dimer (FEU)
Koagulation
10/år
Programmet omfattar de vanligaste koagulationsanalyserna och vänder sig till
laboratorieenheter som utför vanligt förekommande koagulationsanalyser. Provmaterialet består av frystorkad plasma, två nivåer per omgång.
P–Aktiverad partiell tromboplastintid
(APT-tid)
P–Antitrombin
13
P–Fibrinogen
P–Protrombinkomplex, PK (INR)
102
Protrombinkomplex, patientnära analyser
10/år
Programmet vänder sig till laboratorieenheter som utför patientnära bestämningar av vävnadsinducerad protrombinkomplexaktivitet. Provmaterialet består
av frystorkad plasma, två nivåer per omgång.
P–Protrombinkomplex, PK (INR)
305
PT(INR), PATIENTNÄRA KOAGULATION
4/år
Programmet vänder sig till utförare av patientnära analys av PT(INR) med
Coagucheck-instrument. Vid intresse men annat instrument, kontakta Equalis.
Varje omgång omfattar 2 provmaterial.
Läkemedel och toxikologi
Kontaktperson: Elisabeth Nilsson, [email protected], 018-69 35 06
19
Alkoholer
3/år
Provmaterialet består av plasma från blodgivare med tillsats av alkoholer i
varierande koncentration. Dessutom ingår aceton som kan vara en metabolit av
isopropanol, eller ha bildats spontant vid ketoacidos. Tre prover ingår i varje
omgång. För att efterlikna verkligheten saknar en del prover tillsats av alkoholer
o/e aceton.
P–Aceton
P–Etanol
292
P–Isopropanol
Alkoholmarkörer i urin
P–Metanol
6/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför bestämningar av etylglukuronid
(U–EtG) och etylsulfat (U–EtS) i urin.
U–EtG
6
U–EtS
CDT
6/år
CDT, kolhydratfattigt transferrin, är en onormal form av det järntransporterande
glykoproteinet transferrin. Förhöjda nivåer av CDT i blodplasma ses efter upprepad överkonsumtion av alkohol. I varje omgång ingår två material bestående
av poolat serum från patienter med varierande halter av CDT. Eftersom vissa
patientgrupper kan vara hepatitsmittade bör stor försiktighet iakttas vid hantering
av provet. Provmaterialet är inte smittestat.
P–CDT
P–CDT, disialo
14
23
Etylenglykol
3/år
Provmaterialet består av plasma från blodgivare med eller utan tillsats av etylenglykol. Två prover ingår i varje omgång.
P–Etylenglykol
25
Läkemedel
4/år
Programmet arrangeras i samarbete med Labquality. Separata resultatsammanställningar erhålls för de svenska resultaten (från Equalis) respektive den
totala gruppen (från Labquality) som innefattar deltagare från ytterligare cirka
12 länder. Provmaterialet består av serum med tillsats av läkemedelssubstanser.
Varje omgång består av två nivåer. För mätning av hydroxikarbamazepin
skickas ett separat prov.
P–Amikacin
P–Amitriptylin
P–Cyklosporin
P–Digoxin
P–Disopyramid
P–Etosuximid
P–Fenobarbital
P–Fenytoin
P–Fenytoin, fritt
P–Flekainid
20
P–Gentamicin
P–Hydroxikarbamazepin
P–Karbamazepin
P–Karbamazepin, fritt
P–Kinidin
P–Lidokain
P–Litium
P–Metotrexat
P–Netilmicin
P–Nortriptylin
P–Paracetamol
P–Primidon
P–Prokainamid
P–Salicylat
P–Teofyllin
P–Tobramycin
P–Tricyklika
P–Valproat
P–Valproat, fritt
P–Vankomycin
Missbruksanalyser, screening
2 alt 4/år
Provmaterialet består av autentiskt patientprov eller blankurin med eller utan
tillsats av referenssubstanser. Varje omgång består av 3 prover. Deltagarna
förväntas utföra sållningstest (screening) av provet. Resultatet ska rapporteras
som positiv eller negativ. Det förväntade resultatet redovisas också kvantitativt.
Dessutom redovisas ett medelvärde av de resultat som rapporterats från deltagare som utfört verifierande analys.
U–Amfetaminer
U–Bensodiazepiner
U–Buprenorfin
U–Dextropropoxifen
U–Kannabinoider
U–Kokain
U–Kreatinin
U–LSD
15
U–Metadon
U–Opiater
U–Tramadol
22
Missbruksanalyser, verifiering*
4/år
Provmaterialet består av autentiskt patientprov eller blankurin med eller utan
tillsats av referenssubstanser. Deltagarna förväntas utföra verifierande analys
med utgångspunkt från de resultat som erhålls vid sållningstester av provet (se
nr 20, Missbruksanalyser, screening). Den verifierande analysen ska innehålla
bestämning av ingående substans och funnen halt.
*Deltagande i programmet inkluderar även deltagande i program 20 (Missbruksanalyser, screening).
Medicinsk mikrobiologi, klinisk bakteriologi
Kontaktperson: Eva Burman, [email protected], 018-69 31 52
173
Bakterier i feces
1/år
8–10 simulerade fecesprover (frystorkade bakteriekulturer) för odling, identifiering och bestämning av detektionsnivåer av två av följande tarmpatogener
(riskklass 2); Salmonella, Shigella och Yersinia i renkultur och/eller blandkulturer
med kontaminanter. Vilka stammar som skickas ut varierar år från år.
225
Bakterier och svamp i sputum
1/år
5 simulerade sputumprover (frystorkade bakteriekulturer) för odling, identifiering
och mängdbestämning av luftvägspatogener samt bedömning av klinisk relevans.
44
Blododling
4/år
Två simulerade blodprover (frystorkade kulturer) för detektion och identifiering
av bakterier och jästsvamp i blododlingssystem
45
Borreliaantikroppar
1/år
4 serumprov för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–Borrelia IgG
P–Borrelia IgM
16
46
Chlamydia trachomatis, nukleinsyra
1/år
6 simulerade urinprov för detektion av C trachomatis med molekylärbiologisk
teknik.
48
Chlamydophila pneumoniae-antikroppar
1/år
5 serumprov för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–C pneumoniae IgG
276
P–C pneumoniae IgM
EHEC-DIAGNOSTIK
1/år
3 simulerade prov (klass 3 organismer) för diagnostik av enterohemorragisk
E. coli-infektion (EHEC) med odling eller molekylärbiologisk teknik.
212
Helicobacter pylori-antigen
1/år
4–5 fecesprov eller simulerade fecesprov för påvisande av H pylori-antigen.
50
Helicobacter pylori-antikroppar
1/år
4-5 serumprov för påvisande av antikroppar
P–H pylori IgG
224
Meticillinresistenta Staphylococcus aureus
1/år
5 simulerade prov (frystorkade kulturer) för detektion och identifiering av
meticillinresistenta Staphylococcus aureus (MRSA).
288
Mycoplasma genitalium, nukleinsyra
1/år
6 urinprover för detektion av Mycoplasma genitalium med molekylärbiologisk
teknik.
17
36
Mycoplasma pneumoniae-antikroppar
1/år
3-5 poolade serumprover för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–M pneumoniae IgA
P–M pneumoniae IgG
29
P–M pneumoniae IgM
Snabbdiagnostik av grupp A streptokocker
3/år
3 simulerade svalgprov (avdödade bakteriekulturer) för snabbdiagnostik av
Grupp A streptokocker. Mot en extra avgift skickas engångspipetter ut tillsammans med provmaterialet.
Arrangeras i samarbete mellan expertgruppen för Patientnära analyser och
expertgruppen för Medicinsk mikrobiologi.
51
Syfilisantikroppar
1/år
3-5 serumprov för påvisande av syfilisantikroppar och tolkning av resultat.
53
URINODLING
1/år
3-5 simulerade urinprov (frystorkade kulturer) för Urinodling, identifiering och
kvantifiering samt bedömning av klinisk relevans.
301
VANKOMYCINRESISTENTA ENTEROKOCKER,
NUKLEINSYRA
1/år
5 bakteriekulturer för detektion av vankomycinresistenta enterokocker (VRE) med
molekylärbiologisk teknik.
Medicinsk mikrobiologi, klinisk virologi
Kontaktperson: Karin Dahlin Robertsson, [email protected], 018-69 31 70
123
Adeno- och rotavirus i feces
6-8 fecesprov för påvisning av adeno- och rotavirus.
18
1/år
31
Blodsmitta, screening
1/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför blodsmittescreening av blodgivare. 6–8 spädda eller ospädda serum- eller plasmaprov för på­visande av
nedanstående antikroppar respektive antigen.
P–HBsAg
P–HIV-antikroppar
124
P–HIV-antigen
P–HTLV-antikroppar
P–HBc-antikroppar
P–HCV-antikroppar
Calicivirus i feces
1/år
6-8 fecesprov för påvisning av calicivirus (noro- och sapovirus) med molekylärbiologisk teknik.
55
Cytomegalovirus- och Epstein-Barr
virus-antikroppar
1/år
5 serumprov för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–CMV IgG
P–CMV IgM
125
P–EBV EA IgG
P–EBV EA IgM
P–EBV EBNA IgG
P–EBV VCA IgA
P–EBV VCA IgG
P–EBV VCA IgM
Herpes simplexvirus typ 1 och 2 IgG-antikroppar
1/år
5-6 serumprov för påvisande av genomgången herpes simplex virus (HSV) typ 1
och typ 2 infektion.
P–HSV typ 1 IgG
58
P–HSV typ 2 IgG
HIV- och HTLV-diagnostik
1/år
Programmet är avsett endast för laboratorier som utför konfirmerande HIVoch HTLV-diagnostik. Provmaterialet består av 6 serum- eller plasmaprov för
bestämning av antikroppar mot HIV1/2 och HTLV 1/2.
P–HIV1/2-antikroppar
P–HTLV 1-antikroppar
P–HTLV 2-antikroppar (om möjligt)
19
115
HIV-antigen
1/år
Programmet är avsett endast för laboratorier som utför konfirmerande
HIV-diagnostik och kombineras företrädesvis med ”HIV- och HTLV-diagnostik”
(nr 58). Provmaterialet består av två serum- eller plasmaprover för bestämning
av HIV-antigen.
P–HIV 1/2-antigen
283
Influensavirus A och B, nukleinsyra
1/år
10 prover med olika spädningar av Influensavirus A subtyper samt B linjetyper
för påvisande av virus-RNA.
89
Mononukleos
1/år
4 serumprov för snabbdiagnostik av heterofila antikroppar.
Arrangeras i samarbete med expertgruppen för Patientnära analyser.
P–Heterofila antikroppar
60
Morbillivirus-antikroppar
1/år
5 serumprov för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–Morbillivirus IgG
35
P–Morbillivirus IgM
Parotitvirus-antikroppar
1/år
5 serumprov för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–Parotitvirus IgG
61
P–Parotitvirus IgM
Parvovirus B19-antikroppar
1/år
4-6 serumprov för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–Parvovirus B19 IgG
P–Parvovirus B19 IgM
20
62
Respiratory syncytial virus antigendetektion
1/år
8 cellpreparat för detektion av RSV-antigen, subtyp A och B. Om annan metod
än immunofluorescens används kan rör med motsvarande koncentration frysta
infekterade celler erhållas.
42
Varicella zostervirus-antikroppar
1/år
5-6 serumprov för påvisande av antikroppar och tolkning av resultat.
P–Varicella-zostervirus IgG
P–Varicella-zostervirus IgM
Molekylär diagnostik
Kontaktperson: Marie Lundberg, [email protected], 018-69 31 58
32
DNA
2/år
Vid varje omgång skickas ett flertal prover bestående av både helblod och extraherat DNA för analys av ingående markörer. Bland de extraherade proverna
kan det finnas blankprov bestående av vatten.
DNA–Apolipoprotein E genotyp
DNA–Faktor 2 (F2) g.20210G>A
DNA–Faktor 5 (F5) c.1691G>A
DNA–Hemokromatos (HFE) c.187C>G; c.845G>A
DNA–Laktasgen (LCT) g.-13910C>T
DNA–Metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR) c.677C>T; c.1298A>C
246
DNA sekvensering
1/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför sekvensering av humant
genomiskt DNA. Två prover (amplikoner) och två primerpar för totalt 4 sekvensanalyser skickas till deltagarna. Amplikonerna kan vara maximalt 800 bp långa
och skall sekvenseras enligt laboratoriets sedvanliga rutiner. Deltagarna ombeds
identifiera sekvensen.
21
272
Farmakogenetik
2/år
Vid varje omgång skickas ett flertal prover bestående av både helblod och extraherat DNA för analys av ingående markörer. Bland de extraherade proverna
kan det finnas blankprov bestående av vatten.
DNA–CYP2D6
DNA–CYP2C9
DNA–CYP2C19
Nuklearmedicin
Kontaktperson: David Afzelius, [email protected], 018-69 31 65
329-A
330-B
NUKLEARMEDICIN
2/år
Programmet vänder sig till biomedicinska analytiker, röntgensjuksköterskor,
sjukhusfysiker och läkare inom det Nuklearmedicinska verksamhetsområdet.
Det kommer att belysa kliniskt relevanta problemområden både inom teknik
och inom medicinsk bedömning. Som exempel har programmet tidigare haft
utskicken ”Bildkvalitet för helkroppsscintigrafi” samt ”Skelettscintigrafi - tolkning
av helkroppsundersökningar och bedömning av om kompletterande undersökning behövs”.
Patologi och cytologi
Kontaktperson: Karin Dahlin Robertsson, [email protected], 018-69 31 70
281
Bröstcancer, prognostiska och
prediktiva faktorer
1/år
Provmaterialet består av preparatglas i TMA format från 16 bröstcancerfall.
Glasen skickas till laboratorierna för färgning med immunhistokemi (IHC) och
in situ hybridisering (ISH). Laboratorierna skickar tillbaka det färgade glaset för
bedömning. Deltagarna ska också svara på en enkät om analys av biomarkörer
som ingår i programmet samt ange siffror för fördelningen av biomarkörer och
histologisk grad (NHG) vid primär bröstcancer med hjälp av INCA-registret.
IHC
ER
HER2
PR
Proliferationsmarkör (Ki-67 eller Cyklin A)
22
ISH
HER2
227
Kvalitetsindikatorer, gastrointestinal patologi
1/år
Inrapportering av kvalitetsindikatorer (diagnosutfall) avseende esofagus, ventrikel, duodenum och colon/rectum.
231
Kvalitetsindikatorer, gynekologisk patologi
1/år
Inrapportering av kvalitetsindikatorer (diagnosutfall) avseende cervix/portio,
corpus och ovarier.
141
Kvalitetsindikatorer, vaginalcytologi
1/år
Inrapportering av kvalitetsindikatorer (diagnosutfall) avseende vaginalcytologi.
Proteinanalyser
Kontaktperson: Marie Lundberg, [email protected], 018-69 31 58
8
Albumin i urin, låg nivå
6/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför kvantitativa bestämningar av
låggradig albumin i urin (låggradig hyperalbuminuri, även kallad mikroalbuminuri). För att göra en korrekt bedömning av albuminutsöndringen bör även
kreatininhalten i provet mätas. Ett index mellan albumin- och kreatininkoncentration beräknas. Provmaterialet består av preparerat patienturin. Varje omgång
består av två prover.
U–Albumin
3
U–Albumin/Kreatinin index
CRP
U–Kreatinin
6/år
CRP används främst som inflammationsmarkör. CRP på låg nivå används även
för att påvisa risk för hjärt- och kärlsjukdom. Programmet vänder sig till laboratorier som analyserar CRP med traditionella metoder för kliniskt kemiska laboratorier. Provmaterialet består av poolat serum eller plasma. Varje omgång skickas
två prover varav det ena har en låg nivå.
P–CRP
23
327
CYSTATIN C
6/år
Provmaterialet består av poolad alternativt enskild patientplasma eller serum.
Förutom att mäta Cystatin C finns även möjligheten att beräkna den glomerulära
filtrationen utifrån Cystatin C-värdet.
P–Cystatin C
12
GFR (Cystatin C)
Hemoglobin A1c
P–Kreatinin
10/år
Hemoglobin A1c (HbA1c) är en långtidsmarkör för diabetesbehandling
och programmet vänder sig till laboratorieenheter som utför HbA1c-analys.
­Provmaterialet består av poolat helblod.
B–HbA1c (IFCC)
7
Hemoglobin A1c-filterpapper
10/år
Hemoglobin A1c är en långtidsmarkör för diabetesbehandling. Provmaterialet
består av poolat helblodsmaterial applicerat på filterpapper.
B–HbA1c (IFCC)
24
Iohexol
4/år
Iohexol är ett röntgenkontrastmedel som används som markör för att undersöka
njurarnas filtrationsförmåga. Provmaterialet utgörs av serum eller plasma med
tillsats av Iohexol. Förutom mätning av Iohexol kan deltagaren beräkna den
glomerulära filtrationen med hjälp av data som bifogas.
P–Iohexol
291
GFR (Iohexol)
Kalprotektin
4/år
Kalprotektin används som screeningmarkör för att påvisa inflammatorisk tarmsjukdom (IBD), samt för att monitorera sjukdomsaktiviteten hos patienter med
IBD. Provmaterialet består av extraherad feces, 2 prover per omgång.
F–Kalprotektin
24
247
Myelom
1/år
Provmaterialet består av serum och urin från en patient. Deltagarna utför mätningar och bedömningar enligt ordinarie rutiner för diagnostik och uppföljning
av patienter med myelom.
P–Albumin
P–beta-2-Mikroglobulin
P–Cystatin C
P–Immunglobulin A
P–Immunglobulin G
P–Immunglobulin M
P–Kappakedja(Ig), fri
306
P–Kappa/Lambda fri kvot
P–Lambdakedja(Ig), fri
P–M-komponent, storlek
P–M-komponent, typ
P–Totalprotein
U–Albumin
U–Immunglobulin G
U–Kappakedja(Ig)
U–Kappa/Lambda kvot
U–Lambdakedja(Ig)
U–Protein HC
U–Totalprotein
PROKALCITONIN
4/år
Prokalcitonin används bland annat för diagnostik och behandlingsuppföljning av
svåra bakteriella infektioner (sepsis), särskilt hos patienter med annan komplicerande sjukdom. Provmaterialet består av poolad plasma. Varje omgång omfattar
två provmaterial.
P–Prokalcitonin
5
Proteinanalyser i cerebrospinalvätska
4/år
Provmaterialet består av cerebrospinalvätska från enskilda patienter och levereras tillsammans med ett serum- eller plasmaprov samt frågeställning. Deltagaren
ska med hjälp av dessa, och eventuellt med isoelektrisk fokusering, tolka resultaten. Dessutom finns möjlighet att på basis av resultaten beräkna Albumin kvot,
Immunglobulin G kvot och Immunglobulin G index (Immunglobulin G kvot/
Albumin kvot).
Csv–Immunglobulin G kvot (Csv/P)
P–Albumin
P–Immunglobulin G
Csv–Albumin
Csv–Albumin kvot (Csv/P)
Csv–Immunglobulin G
Csv–Immunglobulin G index
25
1
Proteinanalyser i plasma
6/år
I detta kvalitetssäkringsprogram ingår de vanligaste plasmaproteinerna. Provmaterialet består som regel av flytande humant serum alternativt poolat serum eller
plasma.
P–Albumin
P–Antitrypsin
P–beta-2-Mikroglobulin
P–C3
P–C4
P–Ceruloplasmin
4
P–Haptoglobin
P–Immunglobulin A
P–Immunglobulin G
P–Immunglobulin M
P–Kappakedja(Ig), fri
P–Lambdakedja(Ig), fri
Proteinanalyser i urin
P–Kappa/Lambda kvot
P–Orosomukoid
P–Transferrin
P–Transferrin receptor
P–Transtyretin
4/år
Provmaterialet består av preparerat patienturin.
U–Kreatinin
U–Albumin/Kreatinin index
U–IgG/Kreatinin index
U–Kappakedja(Ig)/Kreatinin index
U–Lambdakedja(Ig)/Kreatinin index
U–Protein HC/Kreatinin index
U–Albumin
U–Immunglobulin G
U–Kappakedja(Ig)
U–Lambdakedja(Ig)
U–Kappa/Lambda kvot
U–Protein HC
128
Proteinelektrofores
2/år
Provmaterialet består av serum eller plasma och eventuellt urin från patienter.
Varje omgång omfattar 3-5 prover. Frågeställning/anamnes bifogas. Deltagarna
ska kvantifiera och bedöma proverna enligt laboratoriets rutiner.
26
Transfusionsmedicin
Kontaktpersoner: Hemoglobin, låg nivå (258) samt Blodgas och elektrolyter (248);
Carita Krook Persson, [email protected], 018-69 31 54
Övriga program; Lena Hård, [email protected], 018-69 31 56
118
Akutgruppering och BAS-test
1/år
Programmet vänder sig i första hand till blodcentraler som huvudsakligen utför
akutgruppering och BAS-test. Provmaterialet består av plasma och erytrocyter
med okomplicerad eller avvikande blodgrupp (ABO respektive RhD). Varje
provmaterial innehåller minst en signifikant irreguljär antikropp.
ABO-bestämning
256
RhD-bestämning
BAS-test
Bedömning av agglutination
1/år
Digitala bilder av mikrokolonner distribueras via internet för bedömning av
agglutination.
248
Blodgas och elektrolyter
10/år
Programmet vänder sig till avdelningar och laboratorier som mäter blodgastension (ofta kallat partialtryck) och utför analyser av elektrolyter på helblodsmaterial. Två typer av provmaterial används i programmet. Mätning av P–pO2 görs på
en kemiskt stabiliserad hemoglobinlösning som tonometrerats vid tillverkningen.
Övriga komponenter mäts på en vattenbaserad proteinlösning. Provmaterialet
skickas halvårsvis och fryst till deltagarna. Deltagarna måste därför själva
förvara provmaterialet i frys (-18°C) fram till analys. På svarsblanketten anges
P–Calciumjon vid både aktuellt och korrigerat pH.
Arrangeras av expertgruppen för Allmän klinisk kemi.
P–Calciumjon, fri
P–Glukos
P–Kalium
P–Klorid
P–Kreatinin
P–Laktat
P–Natrium
P–pH
27
P–pO2
P–pCO2
P–Urea
95
Blodgruppering med fenotypning, DAT
1/år
Programmet vänder sig till samtliga blodcentraler, inklusive de som rutinmässigt
bestämmer vanligare fenotyper och identifierar singelantikroppar. Provmaterialet
består av plasma och erytrocyter med okomplicerad eller avvikande blodgrupp
(ABO respektive RhD). Kan vara negativ eller positiv avseende C, c, E, e och
K antigenen, antikroppsscreening och avseende erytrocytbundna antikroppar/
komplementfaktorer (DAT). Möjlighet till antikroppsidentifiering ingår.
ABO-bestämning
Antikroppsscreening
97
Antikroppsidentifiering
DAT
Fenotyp
RhD-bestämning
Blodgruppering med förenlighetsprövning
1/år
Programmet vänder sig till samtliga blodcentraler, inklusive de som identifierar
singelantikroppar. Provmaterialet består av plasma och erytrocyter med okomplicerad eller avvikande blodgrupp (ABO respektive RhD). Kan vara negativ eller
positiv i antikroppsscreening respektive BAS-test. Möjlighet till antikroppsidentifiering ingår. Varje provmaterial innehåller minst en signifikant irreguljär antikropp.
Givarerytrocyter för förenlighetsprövning också genom MG-test ingår.
ABO-bestämning
Antikroppsscreening
182
Antikropps­identifiering
BAS-test
MG-test
RhD-bestämning
Blodkomponenter, erytrocyter
1/år
Programmet vänder sig till blodcentraler som utför komponentberedning. Provmaterialet består av erytrocytsuspensioner för transfusion, dels leukocyt­befriade,
dels med borttaget lättcellsskikt. Hemoglobin, EVF och antal leukocyter ska
bestämmas. Leukocyter ska dessutom räknas om till antal per enhet.
Hemoglobin
121
EVF
Leukocyter
Blodkomponenter, trombocyter
1/år
Programmet vänder sig till blodcentraler som utför komponentberedning. Provmaterialet består av trombocytpreparation för transfusion. Antal leukocyter och
trombocyter ska bestämmas och dessutom räknas om till antal per enhet.
Leukocyter
Trombocyter
28
96
Fenotypning
1/ år
Programmet vänder sig till blodcentraler som regelmässigt utför fenotypningar
utöver basal blodgivarfenotypning (Rh och Kell). Provmaterialet består av
erytrocyter med känd fenotyp avseende frekvent förekommande antigen inom
flertalet vanligt förekommande blodgruppssystem. Kan vara negativ eller positiv
avseende visst antigen. I varje utskick preciseras inom vilka system fenotypningar
kan utföras (de kliniskt viktiga systemen där immunantikroppar oftast uppträder
ingår alltid).
Fenotyp
258
Hemoglobin, låg nivå
2/år
Programmet vänder sig till deltagare som bestämmer låga koncentrationer av
hemoglobin i plasma, serum och vattenlösningar inom transfusionsmedicin,
klinisk kemi och ex kirurgi då spolvätska och blod uppsamlas. Tre provmaterial
(plasma) innehållande hemoglobin i olika koncentrationer, ca 1–6 g/L, skickas
två gånger per år till anmälda deltagare.
Arrangeras av expertgrupperna för Hematologi och Transfusionsmedicin i
samarbete.
B–Hemoglobin, låg nivå
94
Indirekta antiglobulintekniker
1/år
Programmet vänder sig till samtliga blodcentraler som utför BAS-test och/eller
antikroppsscreening. Provmaterialet består av plasma och erytrocyter för bedömning av känsligheten i antikroppsdetektion med olika indirekta antiglobulintekniker.
Erytrocyt-antikroppar
99
Kvalificerad antikroppsidentifiering
1/år
Programmet vänder sig till blodcentraler som regelmässigt utreder prov med
multipla antikroppar. Provmaterialet består av plasma och erytrocyter för identifiering av kliniskt betydelsefulla irreguljära erytrocytantikroppar. Varje material
kan innehålla multipla antikroppar.
29
98
Kvantifiering av erytrocytantikroppar,
manuell titrering
1/år
Programmet vänder sig till blodcentraler med ansvar för kvantifiering av irreguljära erytrocytantikroppar. Provmaterialet består av plasma för titrering mot
medsända respektive egna testerytrocyter. Kvantifiering med annan metod kan
anges för de blodcentraler som utför detta (gäller anti-D).
Anti-D (mg/L)
Erytrocyt-antikropp (Titer)
Patientnära analyser
Equalis kvalitetssäkringsprogram för patientnära provbundna laboratorieundersökningar, till
exempel inom primärvård och företagshälsovård. I programbeskrivningen anges vilken expertgrupp som arbetar med programmet, och vem som är kontaktperson på Equalis.
8
Albumin i urin, låg nivå
6/år
Programmet vänder sig till laboratorier som utför kvantitativa bestämningar av låggradig albumin i urin (låggradig hyperalbuminuri, även kallad mikroalbuminuri). För
att göra en korrekt bedömning av albuminutsöndringen bör även kreatininhalten i
provet mätas. Ett index mellan albumin- och kreatininkoncentration beräknas. Provmaterialet består av preparerat patienturin. Varje omgång består av två prover.
Arrangeras av expertgruppen för Proteinanalyser
Kontaktperson: Marie Lundberg, [email protected], 018-69 31 58
U–Albumin
100
U–Albumin/Kreatinin
U–Kreatinin
Allmän klinisk kemi, patientnära analyser
10/år
Programmet vänder sig till deltagare som utför patientnära bestämningar av
ingående komponenter. Provmaterialet består av poolat serum (omodifierat eller
modifierat) från blodgivare.
Arrangeras av expertgruppen för Allmän klinisk kemi.
Kontaktperson: Towe Söberg-Broms, [email protected], 018-490 31 67
P–ALAT
P–Albumin
P–Alkaliskt fosfatas(ALP)
P–Amylas
P–ASAT
P–Bilirubin
P–Calcium
P–Kreatininkinas (CK)
P–Glukos
P–GT
P–HDL-kolesterol
P–Kalium
P–Klorid
P–Kolesterol
P–Kreatinin
P–Laktatdehydrogenas (LD)
30
P–LDL-kolesterol
P–Natrium
P–Pankreasamylas
P–Triglycerider
P–Urat
P–Urea
5000
Celler i blod, visuell klassificering (27)
och CellAtlas Equator (112)
3/år
Programmet vänder sig till sjukhuslaboratorier och laboratorier inom primärvården som utför visuell klassificering (differentialräkning) av blodceller. Provmaterialet varierar mellan normala och patologiska preparat. Klassificeringen sker
med vanlig mikroskopering på glasutstryk som skickas ofärgade, och via internet
(CellAtlas Equator*) på digitaliserade bilder i samverkan med CellaVision AB.
Vid mikroskopering på glasutstryk består provmaterialet av två olika preparat.
Den digitala klassificeringen är baserad på ett preparat. Deltagarna får uppgifter om B–Hemoglobin, B–Leukocyter och B–Trombocyter på preparaten. Preparaten skickas till vissa av expertgruppens medlemmar för bedömning, och ett
medelvärde av deras resultat anges som förväntat resultat. Deltagarna kan även
välja att delta med enbart vanlig mikroskopering (visuell klassificering), eller med
enbart digitala bilder (CellAtlas Equator*).
Arrangeras av expertgruppen för Hematologi.
Kontaktperson: Carita Krook Persson, [email protected],
018-69 31 54
* Klassificering utifrån digitaliserade bilder med CellAtlas Equator (112)
omfattas inte av ackrediteringen.
B–Neutrofila granulocyter
(stavkärniga)
B–Neutrofila granulocyter
(segmentkärniga)
B–Eosinofila granulocyter
B–Basofila granulocyter
B–Lymfocyter
B–Monocyter
B–Plasmaceller
111
B–Blastceller
B–Promyelocyter
B–Metamyelocyter
B–Myelocyter
B–Lymfocyter, variantformer
B–Hårceller
B–Erytrocyter, morfologi
B–Leukocyter, morfologi
B–Trombocyter, morfologi
D-dimer
4/år
Programmet arrangeras i samarbete mellan Equalis och ECAT Foundation.
Provmaterialet består av frystorkad plasma, två nivåer per omgång. Separata
resultatsammanställningar erhålls för de svenska resultaten (från Equalis) respektive för den totala gruppen (från ECAT Foundation) som innefattar deltagare från
ytterligare ca 25 länder.
Arrangeras av expertgruppen för Koagulation
Kontaktperson: Elisabeth Nilsson, [email protected], 018-69 35 06
P–D-dimer
P–D-dimer (FEU)
31
13
Hb:Glukos:CRP, patientnära analyser
10/år
Programmet vänder sig till deltagare som utför patientnära bestämningar av
CRP, hemoglobin och glukos. Provmaterialet består av färskt helblod (EDTA) från
blodgivare med tillsats av renframställt CRP. Ett stabiliserande ämne har satts till
för att förhindra glukoskonsumtion (glykolys). Cellernas hemolyseringsförmåga
förhindras inte av tillsatsen.
Arrangeras av expertgruppen för Patientnära analyser
Kontaktperson: Carita Krook Persson, [email protected],
018-69 31 54
B–Hemoglobin
26
P–CRP
B/P–Glukos
Hematologi, maskinell klassificering
av leukocyter
10/år
Programmet vänder sig till laboratorier som använder cellräknare (eller manuell
räkning) för basal hematologi och klassificering (differentialräkning) av leukocyter. Resultaten presenteras separat för 3-parts- och 5-parts-cellräknare. Provmaterialet består av färskt helblod (EDTA).
Arrangeras av expertgruppen för Hematologi.
Kontaktperson: Carita Krook Persson, [email protected],
018-69 31 54
B–Neutrofila granulocyter
B–Eosinofila granulocyter
B–Basofila granulocyter
B–Lymfocyter
B–Monocyter
B–Granulocyter
B–Monocyter/mellanstora lkc/MID
B–Hemoglobin
B–EVF
B–Erytrocyter
Erc(B)–MCH
B–MCV
Erc(B)–MCHC
B–Leukocyter
B–Trombocyter
12
Hemoglobin A1c
10/år
Hemoglobin A1c (HbA1c) är en långtidsmarkör för diabetesbehandling och
programmet vänder sig till laboratorieenheter som utför HbA1c-analys. Provmaterialet består av poolat helblod.
Arrangeras av expertgruppen för Proteinanalyser.
Kontaktpersson: Marie Lundberg, [email protected], 018-69 31 58
B–HbA1c (IFCC)
32
270
Lipider, hemoglobin och glukos i blod
4/år
Programmet vänder sig till företagshälsovård och andra enheter eller mottagningar som utför patientnära mätningar av lipider, glukos och hemoglobin i blod.
Provmaterialet består av färskt helblod (EDTA).
Arrangeras av expertgruppen för Patientnära analyser
Kontaktperson: Towe Söberg-Broms, [email protected],
018-490 31 67
B/P–Glukos
B–Hemoglobin
89
P–HDL-kolesterol
P–Kolesterol
P–Triglycerider
Mononukleos
1/år
4 serumprov för snabbdiagnostik av heterofila antikroppar.
Arrangeras i samarbete mellan expertgruppen för Patientnära analyser och
expertgruppen för Medicinsk mikrobiologi.
Kontaktperson: Karin Dahlin Robertsson, [email protected],
018-69 31 70
P–Heterofila antikroppar
102
Protrombinkomplex, patientnära analyser
10/år
Provmaterialet består av frystorkad plasma. Programmet vänder sig till laboratorieenheter som utför patientnära bestämningar av vävnadsinducerad protrombinkomplexaktivitet.
Arrangeras av expertgruppen för Koagulation.
Kontaktperson: Elisabeth Nilsson, [email protected], 018-69 35 06
P–Protrombinkomplex, PK (INR)
33
305
PT(INR), PATIENTNÄRA KOAGULATION
4/år
Programmet vänder sig till utförare av patientnära analys av PT(INR) med
Coagucheck-instrument. Vid intresse men annat instrument, kontakta Equalis.
Varje omgång omfattar 2 provmaterial.
29
Snabbdiagnostik av grupp A streptokocker
3/år
3 simulerade svalgprov (avdödade bakteriekulturer) för snabbdiagnostik av
Grupp A streptokocker. Mot en extra avgift skickas engångspipetter ut tillsammans med provmaterialet.
Arrangeras i samarbete mellan expertgruppen för Patientnära analyser och
expertgruppen för Medicinsk mikrobiologi.
Kontaktperson: Lena Morgan, [email protected], 018-490 31 51
90
Urintestremsa och graviditetstest
3/år
Provmaterialet består av sterilfiltrerad urin. Programmet vänder sig både till
laboratorier som använder visuell och maskinell avläsningsteknik. Eftersom
urintestremsor har olika avläsningsintervall jämförs resultaten i första hand inom
respektive metodgrupp. Dessutom ingår koriogonadotropin (hCG) dvs. graviditetstest, i programmet.
Arrangeras av expertgruppen för Patientnära analyser
Kontaktperson: Lena Morgan, [email protected], 018-490 31 51
U–Albumin
U–Erytrocyter
U–Glukos
U–Koriogonadotropin
(hCG)
34
U–Leukocyter
U–Nitrit
Deltagarvillkor
framgår vid anmälan, tills det avslutas genom
skriftlig kontakt med kontoret. Deltagandet
jämställs alltså med en prenumeration för alla
program som återkommer regelbundet.
P018 version1.4, gäller från 2011-10-27.
Vilka kan delta?
Equalis kvalitetssäkringsprogram är i första
hand avsedda för enheter som utför klinisk
diagnostik inom sjukvården i Sverige, såsom
sjukhusens laboratorier, mottagningar och
vårdavdelningar, samt primärvårdslaboratorier, privatpraktiserande läkare och
företagshälsovård. Enbart de enheter som
har nödvändiga tillstånd att hantera aktuellt
provmaterial och att utföra de undersökningar som ingår får delta i Equalis kvalitetssäkringsprogram.
Deltagaravgift
Equalis finansierar verksamheten via deltagaravgifter. Avgiften för varje program finns
angiven på anmälningsblanketten. För utländska deltagare kan fraktkostnader tillkomma.
Fakturering sker halvårsvis i förskott, förutom
för de program där anmälan görs för ett år i
taget, som faktureras i slutet av varje halvår.
Förskottsfakturerat belopp återbetalas inte.
Konfidentialitet
Tillverkare av medicintekniska produkter för
in vitro diagnostik och försäljningsorganisationer för sådana produkter får delta i programmen förutsatt att informationen från Equalis
används för uppföljning av kvaliteten av de
aktuella produkterna, och inte i marknadsföringssyfte. För vissa program erbjuder Equalis
möjlighet för tillverkare av berörda medicintekniska produkter för in vitro diagnostik att,
utan aktivt deltagande i programmen, ta del
av resultatrapporter som inte röjer enskilda
deltagares resultat. En avgift tas ut för administrationen.
Enskilda resultat tillhör Equalis och är konfidentiella. Uppgifter om ett enskilt resultat
meddelas endast till berörd deltagares resultatmottagare och till eventuell gruppresultatmottagare. Undantag förekommer i vissa fall,
efter avtal med berörda deltagare.
Varje deltagare tilldelas en unik kod (labkod)
som anges på alla svarsblanketter. Kopplingen mellan koden och den enskilda deltagaren är endast känd av respektive deltagare
och av Equalis kontor.
Själva deltagandet i Equalis kvalitetssäkringsprogram är däremot offentligt.
Vissa program erbjuds även till utländska deltagare. För de utländska deltagarna gäller
samma villkor som för de svenska deltagarna
(fraktkostnader kan tillkomma).
Ansvar och upphovsrätt
Resultatrapporter från Equalis kvalitetssäkringsprogram innehåller upphovsrättsskyddat
material. Rapporter och annat material från
Equalis får inte användas för marknadsföring
av tjänster och produkter. För all övrig användning krävs att Equalis i förväg har gett
sitt tillstånd. Equalis ansvarar inte för eventuella indirekta konsekvenser, till exempel
förlorade handelsintäkter, till följd av slutsatser som baseras på Equalis resultatrapporter
eller andra bedömningar.
Anmälan
Anmälan kan göras när som helst under året
och sker på särskild anmälningsblankett som
hämtas från www.equalis.se eller beställs från
Equalis kontor. Varje anmälan ska undertecknas. Utökning eller annan ändring av tidigare
anmälan ska göras på samma sätt som för
nyanmälan. Deltagandet i ett kvalitetssäkringsprogram fortlöper automatiskt, om inget annat
35
Bedömning av resultat
Deltagare som behöver flera uppsättningar
provmaterial för att kunna utföra de undersökningar som ingår i kvalitetssäkringsprogrammen kan få det efter kontakt med Equalis.
Kostnaden för extra provmaterial varierar
med programmen.
I resultatrapporter från Equalis framgår hur
deltagarens egna resultat förhåller sig till
övriga deltagares resultat. Deltagaren har
hela ansvaret för bedömning av sina egna
resultat i Equalis rapporter samt för att vidta
lämpliga åtgärder vid behov. De kvalitetsmål
som ibland anges i rapporterna är ett komplement till deltagarens egna bedömningskriterier, och ersätter inte deltagarens ansvar
för bedömning av resultaten. Deltagare som
rapporterar in avvikande resultat kontaktas
normalt inte av Equalis.
Ändring av registrerat resultat
Ändring av resultat i efterhand sker normalt
bara om resultatet registrerats felaktigt av
Equalis. Om inte annat anges på aktuell
hanteringsföreskrift ska eventuella felaktigheter meddelas Equalis inom 2 veckor efter det
att resultatrapporten skickats ut.
Provmaterial
Metoduppgifter
Equalis distribuerar provmaterial till deltagarna för undersökning enligt tidplan i aktuell
distributionsplan. Kalendrar kan hämtas på
www.equalis.se eller beställas från Equalis
kontor. Provmaterialet är antingen kommersiellt tillgängligt eller tillverkat av underleverantörer för Equalis räkning. Equalis leverantörer
offentliggörs i allmänhet inte.
Vid behov kan Equalis bidra till att utreda
avvikande resultat inom en hel metod- eller
instrumentgrupp genom att påvisa metodskillnader från metodjämförelser i Equalis
resultatrapporter för tillverkare av berörda
IVD-produkter. För att metodjämförelserna i
Equalis rapporter ska vara tillförlitliga krävs
att Equalis vid resultatsammanställningen har
tillgång till korrekta uppgifter om vilka metoder deltagarna använder. Deltagarna ansvarar för att korrekta metoduppgifter meddelas
till Equalis, och för att uppgifterna uppdateras
vid metodändringar. Deltagarna kan ändra
sina metoduppgifter via Equalis Online. I de
fall då resultat rapporteras in i via brev eller
fax kan metoduppgifterna ändras på den
svarsblankett som medföljer varje provmaterial. Uppgifterna sparas i Equalis datasystem,
och återges på den svarsblankett som sänds
till deltagarna vid varje analystillfälle, samt
visas på Equalis Online.
Provmaterial med humant ursprung som
används i Equalis kvalitetssäkringsprogram
har som regel undersökts och befunnits
negativa med avseende på HBsAg (Hepatit
B-virus ytantigen), anti-HCV (antikroppar mot
hepatit C-virus) och anti-HIV (antikroppar mot
humant immunbristvirus). Undantag förekommer, och anges då på medföljande hanteringsföreskrift. Allt provmaterial från Equalis
ska betraktas som potentiellt smittfarligt och
hanteras enligt samma säkerhetsrutiner som
patientprover!
Equalis sparar vanligtvis ett begränsat antal
enheter av utskickat provmaterial, som kan
rekvireras efter utskick, till exempel om provmaterialet förolyckats eller för att göra kompletterande mätningar (gäller inte material
med mycket kort hållbarhet).
Extra instrument
Deltagare med flera instrument eller mätrutiner (max 5), som utnyttjar samma provmaterial, deltar till programmets grundavgift
förutsatt att resultatregistrering och rapport-
36
Gruppresultatmottagare
hämtning sker på internet via Equalis Online.
För deltagare som rapporterar svar per fax
eller brev tillkommer en kostnad på 25 % av
grundavgiften för varje extra instrument eller
mätrutin.
Gruppresultatmottagare är koordinatorer som
har samordningsansvar för flera deltagare.
För att Equalis ska kunna distribuera rapporter till mottagare utanför deltagarens egen
organisation måste deltagaren ha lämnat
skriftligt tillstånd till detta. En särskild blankett
ska användas, som erhålls från Equalis vid
förfrågan. Gruppresultatmottagare kan endast hämta rapporter via Equalis Online.
Personuppgifter
Namn på material-, resultat- och gruppresultatmottagare, liksom adressuppgifter och den
organisatoriska tillhörigheten, registreras i
Equalis datasystem.
Arkivering
Materialmottagare
Rapporter finns tillgängliga via Equalis
Online under en begränsad tid. Därefter kan
de vid behov beställas via Equalis kontor.
Rapporterna sparas i elektroniskt format i
minst 4 år. Svarsblanketter i pappersformat,
som skickats till Equalis per brev eller fax för
registrering av resultat, sparas fram till nästa
omgång inom samma kvalitetssäkringsprogram eller enligt angiven tid på respektive
hanteringsanvisning.
Materialmottagare är en av deltagaren
namngiven person, sektion eller speciell
enhet till vilken provmaterialförsändelsen
skickas.
Resultatmottagare
Resultatmottagare är en av deltagaren namngiven person, sektion eller speciell enhet
som har behörighet att hämta deltagarens
rapporter via Equalis Online. När rapporter
finns att hämta meddelar Equalis resultatmottagarna per e-post. I de fall då rapporterna
skickas per post i pappersformat adresseras
de till resultatmottagaren. Flera resultatmottagare kan registreras på samma adress för
respektive kvalitetssäkringsprogram.
37
Internationellt
samarbete
Om Equalis
Equalis övergripande mål är att öka patientsäkerheten genom att höja kvalitet och
tillförlitlighet inom det laboratoriemedicinska
området i Sverige. Målet ska uppnås huvudsakligen genom att arrangera program för
extern kvalitetssäkring. Equalis arrangerar
även årliga användarmöten, medverkar i
harmoniserings- och standardiseringsarbete
samt initierar och deltar i projekt för ökad
kvalitet och tillförlitlighet av analysresultat.
Equalis drivs som ett aktiebolag med Sveriges
Kommuner och Landsting (52 %), Institutet för
biomedicinsk laboratorievetenskap (24%)
och Svenska Läkaresällskapet (24 %) som
ägare. Verksamheten administreras från
kontoret i Uppsala.
Equalis arrangerar vissa kvalitetssäkringsprogram i samverkan med ECAT foundation och
Labquality, där Equalis gör särskilda sammanställningar av de svenska deltagarnas
resultat. Dessa program beskrivs bland Equalis kvalitets­säkringsprogram, sorterade efter
vilken av Equalis expertgrupper som arbetar
med programmet. För deltagare i dessa
program gäller Equalis deltagarvillkor.
Equalis distribuerar dessutom provmaterial
och förmedlar anmälningar för vissa kvalitetssäkringsprogram arrangerade av DEKS,
Labquality, QCMD och UK NEQAS Microbiology. För deltagare som anmäler sig till
andra arrangörers program via Equalis gäller
berörd arrangörs deltagarvillkor. För information om programutbud och anmälningsrutiner,
se www.equalis.se.
Extern kvalitetssäkring
Genom Equalis kvalitets­säkring­program får
deltagarna en uppfattning om hur det egna
resultatet från en undersökning överensstämmer med resultat från andra deltagare.
Deltagarna känner i förväg till utskicksfrekvens, vilka undersökningar som ska utföras
samt programmets syfte. En hög nationell
täckningsgrad medför att resultatsammanställningarna från Equalis kvalitetssäkringsprogram beskriver den aktuella analyskvaliteten
i Sverige. Resultaten diskuteras på årligen
återkommande användarmöten, och ligger
till grund för beslut om nationella samkalibreringar eller andra åtgärder som bidrar till att
optimala analysbetingelser fastställs. Equalis
är ackrediterat av Swedac som organisatör
av program för extern kvalitetssäkring, även
kallat interlaborativa provningsjämförelser,
inom laboratoriemedicin.
38
Equalis användarmöten
Equalis expertgrupper
Equalis arrangerar årliga användarmöten
inom varje expertgrupps verksamhetsområde.
Förutom uppföljning av resultat från kvalitetssäkringsprogrammen, anordnas föreläsningar
om aktuella ämnen och diskussion kring
kvalitetshöjande åtgärder där mötesdeltagarna får möjlighet att utbyta erfarenheter med
varandra. Aktuell information om användarmöten såsom datum, program och anmälan
finns på www.equalis.se.
Inom varje verksamhetsområde finns
expertgrupper med representanter från proffessionen. Expertgrupperna är rådgivande
till Equalis i medicinska och tekniska frågor.
De tar fram riktlinjer för externt kvalitetssäkringsarbete och utvärderar resultat från
kvalitetssäkringsprogram. Vid behov kan
expertgrupperna föreslå åtgärder för att
förbättra kvaliteten. Här beskrivs expertgruppernas sammansättning i september 2011.
För aktuell information se www.equalis.se.
Användarmöten 2012
Allmän klinisk kemi
Carl-Eric Jacobson, Göteborg, ordförande
Fredrik Bökman, Falun
Elisabeth Gustavsson, Stockholm
Peter Ridefelt, Uppsala
Bo Sandhagen, Uppsala
Per Simonsson, Malmö
Våren
Ekokardiografi
Fysiologisk kärldiagnostik
Hematologi
Klinisk immunologi
Koagulation
Medicinsk mikrobiologi
Proteinanalyser
Ekokardiografi
Eva Maret, Jönköping, ordförande
Bodil Andersson, Lund
Odd Bech-Hanssen, Göteborg
Jan Hultman, Stockholm
Johan Landelius, Uppsala
Per Lindqvist, Umeå
Eva Nylander, Linköping
Jan Remmets, Umeå
Anders Roijer, Lund
Reidar Winter, Stockholm
Hösten
Allmän klinisk kemi
Endokrinologi
Histopatologiska och cytologiska tekniker
Läkemedel och toxikologi
Molekylär diagnostik
Nuklearmedicin
Patientnära analyser
Patologi och cytologi
Transfusionsmedicin
Endokrinologi
Anders Isaksson, Lund, ordförande
Carina Ankarberg Lindgren, Göteborg
Charlotte Becker, Malmö
Per Bjellerup, Västerås
Göran Brattsand, Umeå
Martin Carlsson, Kalmar
Sven Gustafsson, Stockholm
Kerstin Larsson, Falun
Mats Stridsberg, Uppsala
39
Läkemedel och toxikologi
Robert Kronstrand, Linköping, ordförande
Therese Hansson, Lund
Olof Beck, Stockholm
Anders Helander, Stockholm
Fredrik Kugelberg, Linköping
Fysiologisk kärldiagnostik
Tomas Jogestrand, Stockholm, ordförande
Johan Fredén-Lindqvist, Göteborg
Madeleine Lindqvist, Stockholm
Susanne Lundgren, Karlskrona
Åsa Perman, Umeå
Ann-Sofie Tillman, Norrköping
Helene Zachrisson, Linköping
Hematologi
Mats Bergström, Eskilstuna
Soheir Beshara, Stockholm
Hege Garelius, Göteborg
Lena Hector, Linköping
Helene Johansson, Göteborg
Katarina Lundborg, Luleå
Yvonne Sköldin, Eskilstuna
Medicinsk mikrobiologi
Magnus Thore, Solna/Västerås, ordförande
Therese Bergstrand, Solna
Kåre Bondeson, Uppsala
Maria Brytting, Solna
Eva Hedvall, Malmö
Torbjörn Kjerstadius, Stockholm
Ilona Lewensohn-Fuchs, Stockholm
Kerstin Malm, Örebro
Christina Welinder Olsson, Göteborg
Histopatologiska och cytologiska
tekniker
Gunilla Högberg, Stockholm, ordförande
Britt-Marie Ericsson, Falun
Carina Ljung, Skövde
Kerstin Löfquist, Luleå
Inger Nennesmo, Stockholm
Molekylär diagnostik
Joyce Carlson, Malmö, ordförande
Fredrik Enlund, Göteborg
Lena Fredriksson, Uppsala
Lovisa Olsson, Örebro
Jan Söderman, Jönköping
Camilla Valtonen-André, Malmö
Klinisk immunologi
Charlotte Dahle, Linköping, ordförande
Karin Backteman, Linköping
Kerstin Elvin, Stockholm
Alex Karlsson-Parra, Uppsala
Mandana Shikhagaie Vuic, Västerås
Nuklearmedicin
Lars Edenbrandt, Malmö/Göteborg, ord.
Agneta Gustafsson, Linköping
Lena Johansson, Göteborg/Karlstad
Cathrine Jonsson, Stockholm
Agnetha Norén, Umeå
Katrine Åhlström Riklund, Umeå
Koagulation
Andreas Hillarp, Malmö, ordförande
Fariba Baghaei, Göteborg
Maria Berndtsson, Stockholm
Inger Fagerberg Blixter, Göteborg
Tomas Lindahl, Linköping
Karin Strandberg, Malmö
Patientnära analyser
Lena Norlund, Karlstad, ordförande
Helina Hansson, Uppsala
Pia Karlsson, Jönköping
Harriet Liljenbring, Eskilstuna
Staffan Nilsson, Norrköping
Maria Rotzen Östlund, Stockholm
Katarina Skov Poulsen, Växjö
40
Utprövning av utrustning, SKUP
SKUP (Skandinavisk utprövning av laboratorieutrustning för primärvården) tillhandahåller
objektiv information om patientnära laboratorieutrustning Det svenska arbetet inom
SKUP samordnas av Equalis. I utprövningar,
arrangerade av SKUP, undersöks utrustningens analyskvalitet och användarvänlighet.
Resultaten redovisas i offentliga rapporter
som finns att hämta på www.skup.nu.
Patologi och cytologi
Lars Lundgren, Jönköping, ordförande
Jens Enoksson, Lund
Johan Lindholm, Stockholm
Lennart Mellblom, Karlskrona
Mats Wolving, Göteborg
Proteinanalyser
Lars-Olof Hansson, Stockholm, ordförande
Karin Bolin, Malmö
Magnus Jonsson, Malmö
Anders Larsson, Uppsala
Aleksandra Mandic Havelka, Stockholm
Niklas Mattsson, Mölndal
Göran Oleröd, Göteborg
Styrelse
Equalis leds av en styrelse bestående av
representanter för ägarna (oktober 2011).
Sveriges Kommuner och Landsting
(genom SKL Företag AB):
Elisabeth Holmgren†, ordförande
Markus Gustafsson
Peter Larsson
Göran Stiernstedt
Transfusionsmedicin
Jan-Olof Hildén, Linköping, ordförande
Åsa Englund, Uppsala
Hans Gulliksson, Stockholm
Johanna Strindberg, Stockholm
Jan Säfwenberg, Uppsala
Marie Trinks, Linköping
Institutet för Biomedicinsk Laboratorie­
vetenskap:
Helene Johansson
Sigward Söderström
Övrig verksamhet
Harmonisering
Som ett led i arbetet med att öka jämförbarheten mellan resultat från olika laboratorier
och enheter, tillhandahåller Equalis olika
typer av hjälpmedel i form av exempelvis kalibratormaterial och vägledande dokument. På
webbplatsen finns information om tillgängliga
produkter.
Svenska Läkaresällskapet:
Anders Ehnberg
Eva Nylander
Standardisering
SIS (Swedish Standards Institute) koordinerar
det svenska standardiseringsarbetet. Equalis
är medlem av SIS tekniska kommité för laboratoriemedicin, TK 331. Kommittén diskuterar
och lämnar synpunkter på pågående internationella standardiseringsprojekt som drivs
inom ISO och CEN.
† Elisabeth Holmgren gick bort i oktober 2011 efter en
kort tids sjukdom.
41
Index
A
ABO-bestämning 27, 28
Aceton 14
Adenovirus 18
Agglutination 27
Aktiverad partiell tromboplastintid 13
Aktiverad protein C-resistens
13
ALAT 5, 6, 30
Albumin 5, 6, 23, 25, 26,
30, 34
Albumin/Kreatinin index 23,
26, 30
Aldosteron 8
Alkaliskt fosfatas (ALP) 5,
6, 30
Amfetaminer 15
Amikacin 15
Amitriptylin 15
Amylas 5, 6, 30
Androstendion 8
Anti-D 30
Antikroppsidentifiering 28
Antikroppsscreening 28
Antinukleära antikroppar 11
Antitrombin 13
Antitrypsin 26
Apolipoprotein A1 6
Apolipoprotein B 6
Apolipoprotein B / Apolipoprotein A1 kvot 6
Apolipoprotein E genotyp 21
ASAT 5, 6, 30
B
B12 8
Basofila granulocyter 10,
31, 32
BAS-test 27, 28
B-celler 12
Bensodiazepiner 15
beta-2-Mikroglobulin 25, 26
Bilirubin 5, 6, 30
Bilirubin, konjugerat 5
Blastceller 10, 31
Blododling 16
Borrelia IgG 16
Borrelia IgM 16
Buprenorfin 15
C
C1-inhibitor 12
C1q 12
C3 12, 26
C3d 12
C4 12, 26
Calcium 5, 6, 30
Calciumjon, fri 7, 27
Calicivirus 19
CCP-antikroppar 13
CDT 14
CDT, disialo 14
Ceruloplasmin 26
Chlamydia trachomatis 17
Chlamydophila pneumoniaeantikroppar 17
CK MB 7
CMV-antikroppar IgG 19
CMV-antikroppar IgM 19
C-peptid 8
CRP 23, 32
Cyklin A 22
Cyklosporin 15
CYP2C9 22
CYP2C19 22
CYP2D6 22
Cystatin C 24, 25
D
DAT 28
D-dimer 13, 31
Dextropropoxifen 15
DHEAS 8
42
Digoxin 8, 15
Disopyramid 15
DNA-sekvensering 21
E
EBV EA IgG 19
EBV EA IgM 19
EBV EBNA IgG 19
EBV VCA-IgA 19
EBV VCA-IgM 19
EHEC 17
Ekokardiografi 9
Endokrinologi, utredningsfall 8
Endomysium-antikroppar 12
Eosinofila granulocyter 10,
31, 32
ER 22
Erytrocyt-antikroppar 29, 30
Erytrocyter 10, 11, 32, 34
Erytrocyter, morfologi 10, 31
Etanol 14
EtG 14
Etosuximid 15
EtS 14
Etylenglykol 15
EVF 10, 28, 32
F
Faktor 2 (F2) g.20210G>A
21
Faktor 5 (F5) c.1691G>A 21
Fenobarbital 15
Fenotyp 28, 29
Fenytoin 15
Ferritin 8
Fibrinogen 13
Flekainid 15
Folat 8
Follitropin (FSH) 8
Fosfat 5, 6
Funktionstest 12
Färgning av mastceller 11
G
Gastrin 8
Gastrointestinal patologi 23
Gentamicin 15
GFR (Cystatin C) 24
GFR (Iohexol) 24
Gliadin-antikroppar 12
Glukos 5, 6, 7, 27, 30, 32,
33, 34
Granulocyter 10, 32
Grupp A streptokocker 18, 34
GT 5, 6, 30
Gynekologisk patologi 23
H
Haptoglobin 26
Hårceller 10, 31
HBc-antikroppar 19
HBsAg 19
HCV-antikroppar 19
HDL-kolesterol 5, 6, 30, 33
Helicobacter pylori 17
Helicobacter pylori-antikroppar 17
Hemoglobin 10, 28, 32, 33
Hemoglobin A1c 24, 32
Hemoglobin, låg nivå 11, 29
Hemokromatos (HFE)
c.187C>G\; c.845G>A 21
HER2 22
Heterofila antikroppar 20,
33
HIV 1/2-antigen 20
HIV1/2-antikroppar 19
HIV-antigen 19, 20
HIV-antikroppar 19
HSV typ 1 IgG 19
HSV typ 2 IgG 19
HTLV 1-antikroppar 19
HTLV 2-antikroppar 19
HTLV antikroppar 19
Hydroxikarbamazepin 15
I
IGF 1 8
IgG/Kreatinin index 26
Immunglobulin A 25, 26
Immunglobulin G 25, 26
Immunglobulin G index 25
Immunglobulin G kvot 25
Immunglobulin M 25, 26
Influensavirus 20
Insulin 8
Interleukin 1 beta 12
Interleukin 6 12
Interleukin 8 12
Iohexol 24
Isopropanol 14
J
Järn 5
K
Kalium 5, 6, 7, 27, 30
Kalprotektin 24
Kannabinoider 15
Kappakedja(Ig) 25, 26
Kappakedja(Ig)/Kreatinin
index 26
Kappa/Lambda fri kvot 25
Kappa/Lambda kvot 25, 26
Karbamazepin 15
Ki-67 22
Kinidin 15
Klorid 5, 6, 7, 27, 30
Kobalamin 8
Kokain 15
Koldioxid 5
Kolesterol 5, 6, 30, 33
Koppar 5
Koriogonadotropin (hCG)
8, 34
Kortisol 8
Kreatinin 5, 6, 7, 15, 23,
24, 26, 27, 30
43
Kreatininkinas (CK) 5, 6, 30
Kvalitetsindikatorer 23
Kärlundersökningar 9
L
Laktasgen (LCT) g.13910C>T 21
Laktat 5, 7, 27
Laktatdehydrogenas (LD) 5,
6, 30
Lambdakedja(Ig) 25, 26
Lambdakedja(Ig)/Kreatinin
index 26
LDL-kolesterol 5, 6, 30
Leukocyter 10, 28, 32, 34
Leukocyter, morfologi 10, 31
Lidokain 15
Lipas 5
Lipoprotein (a) 6
Litium 5, 15
LSD 15
Luftvägspatogener 16
Lutropin (LH) 8
Lymfocyter 10, 31, 32
Lymfocyter, variantformer
10, 31
M
Magnesium 5, 6
MCH 10, 11, 32
MCHC 10, 32
MCV 10, 32
Metadon 15
Metamyelocyter 10, 31
Metanol 14
Metotrexat 15
Metylentetrahydrofolatreduktas (MTHFR ) c.677C>T\;
c.1298A>C 21
MG-test 28
Missbruksanalyser, verifiering 16
M-komponent, storlek 25
M-komponent, typ 25
Monocyter 10, 31, 32
Monocyter/mellanstora lkc/
MID 10, 32
Mononukleos 20, 33
Morbillivirus IgG 20
Morbillivirus IgM 20
M pneumoniae IgA 18
M pneumoniae IgG 18
M pneumoniae IgM 18
Mycoplasma genitalium 17
Myelocyter 10, 31
Myoglobin 7
N
Natrium 5, 6, 7, 27, 30
Netilmicin 15
Neutrofila granulocyter 10,
31, 32
Nitrit 34
NK-celler 12
Norovirus 19
Nortriptylin 15
NT-proBNP 7
Nuklearmedicin 22
O
Opiater 15
Orosomukoid 26
Osmolalitet 5, 6
P
Pankreasamylas 5, 6, 30
Paracetamol 15
Parotitvirus IgG 20
Parotitvirus IgM 20
Parvovirus B19 IgG 20
pCO2 7, 27
pH 7, 27
PK (INR) 14, 33
Plasmaceller 10, 31
pO2 7, 27
PR 22
Primidon 15
Progesteron 8
Prokainamid 15
Prokalcitonin 25
Prolaktin 8
Promyelocyter 10, 31
Proteinelektrofores 26
Protein HC 25, 26
Protein HC/Kreatinin index 26
Protrombinkomplex 13, 14, 33
PSA 8
PSA, fritt 8
PSA, komplexbundet 8
R
Respiratory syncytial virus
21
Retikulocyter 11
RF 13
RF(IgA) 13
RF(IgG) 13
RF(IgM) 13
RhD-bestämning 27, 28
Rotavirus 18
S
Salicylat 15
Salmonella 16
Sapovirus 19
SHBG 8
Shigella 16
Somatotropin (GH) 8
Staphylococcus aureus
(MRSA) 17
Svalgprov 18, 34
Syfilisantikroppar 18
T
TBG 8
T-celler 12
Teofyllin 15
Testosteron 8
Testosteron, fritt 8
TNF-alfa 12
44
Tobramycin 15
Totalprotein 25
Tramadol 15
Transferrin 26
Transferrin receptor 26
Transtyretin 26
Tricykliska 15
Triglycerider 5, 6, 30, 33
Trijodtyronin (T3) 8
Trijodtyronin (T3), fritt 8
Trombocyter 10, 28, 32
Trombocyter, morfologi 10,
31
Troponin I 7
Troponin T 7
Tyrotropin (TSH) 8
Tyroxin (T4) 8
Tyroxin (T4), fritt 8
U
Urat 5, 6, 30
Urea 5, 6, 7, 27, 30
Urinodling 18
V
Vaginalcytologi 23
Valproat 15
Vankomycin 15
Vankomycinresistenta enterokocker (VRE) 18
Varicella-zostervirus IgG 21
Varicella-zostervirus IgM 21
Vävnadstransglutaminasantikroppar 12
Y
Yersinia 16
Z
Zink 5
Ö
Östradiol 8
KONTAKTUPPGIFTER
PostadressTelefon, växel
Equalis AB måndag-torsdag 9.00-16.00
Box 977
fredag 9.00-15.00
751 09 Uppsala
018-69 31 45
Fax
018-69 31 46
E-post
[email protected]
