Rutindokument Arbetsområde, t ex klinik Godkänd av Sida Kvinnosjukvården Norrbotten Anna Pohjanen 1 av 3 Giltigt fr o m Ansvarig för uppdatering Version 111128 Åke Berggren 1 Immunisering, screening och handläggning, gällande rutin Berörda enheter Samtliga MVC och SMVC i Norrbotten. Syfte Enhetlig och säker diagnostik och handläggning av immuniseringar hos gravida. Provtagning Utredning av immuniserade gravida kvinnor i norra regionen görs vid Transfusionsmedicin/Blodcentralen, Umeå. På alla remisser till Blodcentralen skall datum för beräknad partus, eventuella tidigare graviditeter och/eller transfusioner, eventuell given RhDprofylax samt remitterande mödravårdscentral anges. Vid konstaterad immunisering skall begäran om svarskopia till respektive SMVC anges. Screening Vid första besöket på mvc (v. 8-12): Blodgruppering och antikroppsundersökning. Vid besök på mvc vecka 28-29: Endast antikroppsundersökning utförs (men begär gruppering och immuniseringsundersökning på remissen). Vid konstaterad immunisering Remiss skickas från MVC till SMVC, som kallar patienten till ett besök för information. Läkare på SMVC ansvarar för planering av ev. kliniska kontroller pga. immuniseringen, samt förlossningsplanering i samråd med Barnkliniken Sunderby sjukhus och Kvinnokliniken Norrlands Universitetssjukhus. MVC ansvarar för att all provtagning som ordineras via Blodcentralen NUS, Umeå utförs, med begäran om svarskopia direkt till SMVC. Vid konstaterad immunisering anges på remissen under önskad undersökning: Övrigt: ”Begärt prov” samt antal rör som tagits. Makeprov (d.v.s. prov på barnafadern) skall tas för typning av det antigen som den gravida kvinnan har antikroppar mot. Ange även den gravida kvinnans personnummer och namn på remissen. Ordineras av Blodcentralen. Om den gravida kvinnan befinns ha kliniskt betydelsefulla antikroppar och maken har motsvarande antigen, ska kontroller ske med lämpligt tidsintervall efter rekommendation från Blodcentralens läkare. Se bilaga. Blodcentralen skickar alltid en kopia på blodgrupperingssvaret till specMVC Umeå för kännedom. Rutindokument Arbetsområde, t ex klinik Godkänd av Sida Kvinnosjukvården Norrbotten Anna Pohjanen 2 av 3 Giltigt fr o m Ansvarig för uppdatering Version 111128 Åke Berggren 1 Dessutom skickas enligt överenskommelse en kopia till Förlossningsavd., Sunderby sjukhus, på gravida hemmahörande i Norrbotten. I de fall de funna antikropparna kräver akut aktiv åtgärd från Kvinnoklinikens läkare, rapporteras fyndet per telefon av Blodcentralens läkare till förlossningsjouren, Sunderby sjukhus. OM ALLVARLIG IMMUNISERING FÖRELIGGER SKALL HANDLÄGGNING SKE AV OBSTETRIKER. Bedömning av antikroppar/allvarlighetsgrad Köldantikroppar och andra antikroppar som saknar klinisk betydelse för fostret, t.ex. anti Lea, -Lua, -P1 och HLA-antikroppar, föranleder i sig inga ytterligare kontroller under graviditeten. Eventuell tidigare ABO immunisering följs ej under pågående graviditet. Kliniskt betydelsefulla antikroppar kan indelas i: - Antikroppar mot kraftigt immunogena antigen t.ex. D, K, c - Antikroppar mot svagare immunogena antigen t.ex. C, e, E, Fy, Jk Antikroppar mot de kraftigt immunogena antigenen kan i större grad ge ett påverkat barn och kommer därför rutinmässigt att kontrolleras, avseende titerstegring, oftare efter vecka 20. Antikropp och ev. titer Antikroppar utan klinisk betydelse t.ex. anti-Lea, -Lua, -P1, -Bga Rekommenderad kontroll Obs! Ordineras alltid av Blodcentralen i varje enenskilt fall. Ingen extra kontroll Antikroppar andra än D, c, K med IAT-titer <1/16 1 g/månad fr.o.m. graviditetsvecka 20 Anti-D, -c, -K med IAT-titer <1/16 Andra kliniskt betydelsefulla antikroppar med IAT-titer ≥16 Anti-D, -c , -K med IAT-titer ≥16 Kontroll med 2-4 veckors intervall fr.o.m. graviditetsvecka 20 Andra antikroppar av klinisk betydelse med IAT-titer ≥64 Kontroll med 1-2 veckors intervall fr.o.m. graviditetsvecka 20 Kontroll med 1-2 veckors intervall fr.o.m. graviditetsvecka 20 Avsteg från ovanstående kan göras om det är medicinskt motiverat, t.ex. fler kontroller beroende på förlopp under tidigare genomgången graviditet eller Rutindokument Arbetsområde, t ex klinik Godkänd av Sida Kvinnosjukvården Norrbotten Anna Pohjanen 3 av 3 Giltigt fr o m Ansvarig för uppdatering Version 111128 Åke Berggren 1 färre kontroller om genotypning av fostret visat att det är negativt för aktuellt antigen eller om antikroppen är av typ IgG2 alt. IgG4. Signifikant titerstegring = minst 2 titersteg. Vid tveksamhet görs samtitrering med föregående prov (sparas max. 2 månader). Rutinmässigt görs IgG-subklassbestämning av kliniskt betydelsefulla antikroppar. IgG1 och IgG3 är de IgG-subklasser som kan passera placenta och aktivera komplement och därmed orsaka hemolytisk sjukdom hos foster. Med denna subklassbestämning kan man säkrare förutspå hemolysens svårighetsgrad. Gravida med antikroppar inom Kell-systemet (vanligast är anti-K) kräver särskilt omhändertagande. Dessa antikroppar orsakar, förutom hemolys hos fostret, även hämning av fostrets erytropoes varför korrelationen mellan titer och hemolysgrad är dålig. Genomisk typning för fastställande av förekomst av antigen hos fostret, som modern har antikroppar mot, kan göras på amnionvätska eller perifert blod från mamman*. Detta görs vid allvarlig immunisering om fadern är heterozygot för det antigen som modern har antikroppar mot. I nuläget kan sådan analys av moderns perifera blod göras avseende RhD, Rhc och K. Vid förekomst av ovanlig antikropp kan s.k. funktionellt test göras för att bedöma en antikropps hemolyserande förmåga*. * Prover vidarebefordras från Blodcentralen, Umeå till annat lab.