BIPACKSEDEL
Ethacilin Comp. vet. 200 mg/ml + 200 mg/ml, Injektionsvätska, suspension
För djur
Vad innehåller läkemedlet?
1 ml innehåller: Bensylpenicillinprokain (motsvarande 200.000 IE) 200 mg, dihydrostreptomycinsulfat motsvarande. dihydrostreptomycin 200 mg, lecitin, natriumcitratdihydrat,
natriumformaldehyd-sulfoxyl, metylparahydroxibensoat, vatten till injektionsvätskor.
Hur verkar läkemedlet?
De verksamma beståndsdelarna i Ethacilin Comp. vet. är dihydrostreptomycin och
bensylpenicillinprokain.
Penicillin hindrar bakterien från att bygga upp en normal cellvägg. Utan en fungerande cellvägg
dör bakterien snabbt.
Streptomycin stör bakteriernas produktion av proteiner och hindrar därmed att de förökar sig.
Ethacilin Comp. vet. är således verksamt även mot vissa bakterier, som inte kan bekämpas med
enbart penicillin.
Innehavare av försäljningstillstånd
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, NL-5831 AN Boxmeer
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats
Intervet Productions, Via Nettunense km 20,300, 04011 Aprilia (LT) Italien
Information lämnas av
Intervet AB, Box 6195, 102 33 Stockholm, Tel: 08- 522 216 60
Vad används läkemedlet för?
Infektioner orsakade av bakterier känsliga för bensylpenicillinprokain och dihydrostreptomycin
hos häst, nöt, svin hund och katt, t ex luftvägsinfektioner, diarré, infekterade sår och infektioner i
könsorganen i samband med förlossningen.
När skall läkemedlet inte användas
Överkänslighet mot penicillin, prokain och/eller dihydrostreptomycin.
Att tänka på innan och när läkemedlet används
Försiktighet vid behandling av djur med nedsatt njurfunktion.
På grund av risk för hörselskador bör behandlingstiden ej överskrida 2 veckor.
Upprepade injektioner ges på olika injektionsställen.
Personer som är allergiska mot penicillin bör undvika direktkontakt med preparatet.
Vad skall man undvika vid användning av detta läkemedel
Dihydrostreptomycin kan förstärka effekten av perifert muskelavslappande medel och öka den
andningsdeprimerande effekten av vissa narkosmedel.
Djurslag
Häst, nöt, svin hund och katt.
Doseringsanvisning
1 ml innehåller 0,2 g bensylpenicillinprokain och 0,2 g dihydrostreptomycin.
Innehållet blandas väl genom att flaskan skakas för användning.
Injiceras i muskeln eller under huden (ej under huden hos hästar).
Normaldosering per dygn, som engångsdos för samtliga djurslag: 1 ml/10 kg kroppsvikt (=20 mg
bensylpenicillinprokain/kg + 20 mg dihydrostreptomycin/kg). Behandlingstidens längd skall vara
minst 3-5 dagar. Behandlingstiden är beroende av infektionstyp respektive infektionsagens.
Juverinflammationer orsakade av stafylokocker kräver generellt minst 5 dagars behandling och
juverinflammationer orsakade av streptokocker minst 3 dagars behandling.
Karenstider
Slakt: Nöt, svin: 60 dygn.
Mjölk: 12 dygn.
Läkemedlet får användas till häst i enlighet med 4 § Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS
2005:3) om karenstider vid hantering av livsmedel från djur som behandlats med läkemedel,
H 65, vilket innebär att en karenstid på 60 dygn skall tillämpas.
Vilka biverkningar kan läkemedlet ge?
Vid framförallt höga serumkoncentrationer och längre tids behandling kan njurskador och även
biverkningar i form av skador på hörsel- och jämviktsorgan förekomma. Allergiska
överkänslighetsreaktioner och störningar i mag-tarmkanalen kan förekomma
Hur skall läkemedlet förvaras?
Förvaras vid 2-8oC (i kylskåp). Får ej frysas.
Öppnad förpackning kan förvaras 28 dagar i kylskåp.
Överbliven eller för gammal medicin kan lämnas till apotek för destruktion.
Bipacksedeln är reviderad 2016-08-18
